親が抗がん剤治療中の方

[1. 匿名]

話しませんか？

手術不可で抗がん剤治療中の母がいます。
まだまだ諦めずに支えていこうと前向きに思う気持ちと、失ったらどうしようと不安が押し寄せてきて眠れない日もあります。

[2. 匿名]

>>1

イギリスのキャサリン妃も抗がん剤治療終えて秋から公務に徐々に復帰だと公表してたよ

1月には大手術だった。

信じるしかないと思う

[3. 匿名]

>>1
うちの母も15年前に癌になり、凄く心配で私もしんどい日々が続きました、、、
主さんのお気持ち分かります。本人の前では前向きに、でも1人の時は泣きたいくらい不安みたいな日々でした。

主さんもしばらくはしんどい日々ですが、あまり無理せず過ごされて下さい。

[4. 匿名]

今の抗がん剤って昔の抗がん剤より治療しやすい面もあって凄いと思う
医学の進歩を改めて感じたよ

[5. 匿名]

入院患者病棟へ行ってガンで５年以上生きている人がいるか患者たちに聞いてみれば分かることだ。 　

さらにガン治療のみならず、その検査自体が極めて危険であるということすらも、残念なことにわが国の多くの医師は未だに知らない。

[6. 匿名]

>>1
私の母は60歳で基礎疾患もなかったのにコロナが急速に重症化し、突然喋れなくなり、僅か2日でこの世を去りました。
こんな急に亡くなるなんて想像もしてなかったので未だに実感もなく、家に帰ると母がいるのではないかと思う時もありますが、母はいません。
主さんのお母様はまだ話もできるし言葉の理解もできる、治療が効けば旅行だって行けます。
今のうちに伝えたいこと、感謝の言葉を伝えておくともしもの時の覚悟は全然違ってきます。
親は遅かれ早かれいつか旅立ちますので、仕事も程々にして悔いのない時間を過ごしてくださいね。

[7. 匿名]

>>1
父も今日から抗がん剤だよー
心配だよ

[8. 匿名]

>>5

こういうデマ書く人が癌患者を変な民間療法に向かわせるんだろうな

がんの治療法や薬は一つ一つ何万人という治験を経てやっと認められるものなんだよ。認可されるまで平均15-17年もかかる研究と治験の結果。

民間療法とは比べものにならない

[9. 匿名]

>>5
陰謀説ぽいけどある意味分かるよ
検査自体危険な場合「も」ある
抗がん剤治療にしてもね

[10. 匿名]

トピ立てありがとうございます。
父が抗がん剤治療中です。
抗がん剤というか延命というか(余命宣告されてます)
主さんの気持ち、よく分かります。
前向きになったり、不安になったり。
ふと泣きたくなります。

[11. 匿名]

歯医者さんが、虫歯にならない人を調べたら、
原因が分かって、そのおまけとして
癌の原因すら解明してしまったらしい

[12. 匿名]

>>7
よこです
無事に終わりますように
副作用も少ないことをいのってます

[13. 匿名]

飛行機の距離に兄夫婦と同居している母が治療中です
5年前に腎がん手術した翌年に肺転移も早期に手術して、元気になると思ったら骨盤の大腿骨頭に転移で今は要介護3
兄嫁が食事や洗濯の世話してると思うんだけどすごく心配で、どんなもの食べさせてるか写真送ってって言ったら一度だけ送ってきたけど、毎回送れって言ったら拒否られた
何様？自分の親だったら心配じゃないのかな？

[14. 匿名]

>>13
釣り？

[15. 匿名]

>>1
主さん
不安ですよね
お気持ちお察しいたします
私自身が手術と抗がん剤やりました
もう9年経ちました
今の医療は驚くほど進んでいますよ

[16. 匿名]

>>12
本当にどうもありがとうございます

[17. 匿名]

>>1
あと一週間と宣告された父をもつ娘です
抗がん剤も放射線もやり切りました
ホスピスに居てます　毎日顔を見に行くしかできないですが残された時間精一杯の親孝行したいです
せん妄もひどく話すことも難しい状況です
共に頑張りましょう

[18. 匿名]

今抗がん剤治療してるよ、子供が一人いる。
起き上がれないから寝たきりだよ。抗がん剤止めるまでこの寝たきりが治らないから何も出来ない。
子供は母に預けてる。旦那は逃げ得不倫して離婚。
手術で癌を取っても再発するから抗がん剤治療は全員延命処置で出来るだけ長く生かすって言われてるけど、やってる本人は寝たきりだから辛いんだよね。他人は長く生きて欲しいって言うけど、抗がん剤治療やってる本人は早く死にたいんだよ。
あなたの母も早く楽になりたいけど言えないと思うよ。あんまり自分勝手な気持ちを押し付けないで欲しい。

[19. 匿名]

>>14
よこ、絶対🎣だよ。ガチで書いてるんなら脳がどうにかなってる人なんだろうね

[20. 匿名]

>>1
ぜひ色々知りたいです！
私もいずれそうなるので、、

[21. 匿名]

>>5
どんなクスリや検査も合わない人はいるからリスクはあるけど知らないことを語ってはダメだよ。母は寛解してほぼ寿命と言える年まで持ちましたよ。

[22. 匿名]

>>4
副作用はどお？

[23. 匿名]

>>1
主さん、私もです。


高齢の母が末期がんで入院しています。
コロナのため面会出来ていません。
もう、一ヶ月です。

毎日、いつ電話が掛かってくるんじゃないかと不安で
夜もあまり眠れません。
お互い、つらいですよね…。



でも、まだ時間はあると思います。
会えるときには会いに行って下さいね。
お母さまの手を握るだけでも、いいと思います。
私も手紙を書いています。

抗がん剤、効きますように。



つらい時期ですが、主さんのこと、
同じようにつらい思いをして
過ごされている皆さんのことを
思い出しながら
私も過ごします。


皆さん、ありがとうございます。

[24. 匿名]

[25. 匿名]

>>5
何言ってんだよ
いいかげんにしろ

[26. 匿名]

>>1
母を4年半前に、膵臓癌で亡くしました。
主さんのお母様と同じく、手術はかなり難しい状況で、抗がん剤治療を行っておりました。

お母様がどう思って何を考えているか、何をしたいのか。
それが大前提で大事だと思っております。

話したいことがあれば聞いて差し上げるとか。
私は、(私自身の)母と同じ時期にある病気に罹っており、その事で心配を掛けてしまいました。ですので、『私なら大丈夫！』という姿勢を見せることを心掛けておりました。(本当はボロボロでしたが💧)

主さん自身の健康第一だと思います。
主さんがつらくなったら、ここにでも愚痴を吐きに来てください。
私への返信はいりません。
少しでも、お母様と主さんのために、時間を使ってください。

お母様の回復を心よりお祈り申し上げます。

[27. 匿名]

>>6
言いたいことはわかるけどトピずれじゃない？

[28. 匿名]

>>1
治ってくれるって希望と
生きてる内に聞いておかないといけない事は聞いとかないとね。
死んでからだと大事な事は何も聞けないから。

私は胃の３/４を摘出して
抗がん剤治療（TS-1の服用）を１年ほど続けたよ。

[29. 匿名]

>>1
私自身が癌治療中だけど、主さん優しい方なんだね。
うちの身内は私の病状を特に何とも思ってないよ。自分が一番苦しいと思ってる人達だから。
癌治療の副作用よりも全く理解も何もない身内へのストレスの方がしんどい。
主さんのお母さんはその心配してくれてる気持ちだけでもすごく支えになってると思うよ。

[30. 匿名]

父が今年の初めから抗がん剤治療をしています。元々心臓が悪いので、標準治療より弱い抗がん剤を使用していますが、副作用が酷く目に見えて弱ってきています。
休薬期間は体力が戻りますが、前立腺の癌なので抗がん剤をやめれば尿が出なくなってとても苦しんで死ぬと…
苦しむ最期は見たくないけど、今現在も苦しんでるのを見るのはとても辛いです。

[31. 匿名]

ステージ1と4だと全然違うよね

[32. 匿名]

父親が胃癌の手術で全摘になり、その後抗がん剤を続けています。

胃がなくなった分と抗がん剤の副作用で全然食べられずガリガリになってしまいました。

数ヵ月前まで筋肉自慢の父だったんですけど、人生いろいろありますね…

[33. 匿名]

>>22
抗がん剤の種類によって副作用が違うし、同じ抗がん剤でも患者さんによって個人差がある
自分は吐き気は全く感じなかったけど、強い倦怠感に悩まされた

[34. 匿名]

>>14
釣りではありません
切実な思いを書いたのにこんなにマイナスつくなんてショックです
トピずれということでしょうか？

[35. 匿名]

>>5
検査が危険とは
検査の前に様々な行程を得て検査に進みますが
はいガンですはい検査します
とはならない
あなた知らないでしょう

[36. 匿名]

>>33
ありがとう！倦怠感は何で対応してましたか

[37. 匿名]

>>19
釣りではありません
現状を書きました
心配でどうにかなりそうです

[38. 匿名]

>>29
私も同じです。癌になった時はほんとに癌なのほんとに癌なのって疑われて本当にむかつきました。

[39. 匿名]

>>34
貴方の心配はわかるけど、実際に義母の介護をされてるお嫁さんの方が何倍も大変で苦しいと思います
自分も誤嚥性肺炎で入院中の母が心配で、同居してる実の弟に電話をかけたら
「電話が鳴る度に病院から？と緊張するから、かけて来ないで」と言われた

[40. 匿名]

>>1
私自身の経験ですが
思ったより副作用がなく日常生活は普通にできました。
そして抗がん剤がとても良く効きました。
主さんのお母様も治療が上手く行く事を祈っております。

[41. 匿名]

>>38
自分が癌にならないと何もわからない何も感じない、そういうクズみたいな人間っているんだよね。

[42. 匿名]

>>13
これマジコメ？
バカ自己中と思いやりの無さしかないコメなんだけど。

ガンなど病気をするとそれだけではなく、味覚障害や熱やダルさ細かい症状がいくつも出て、介護者は大変なんだよ。

時には患者は我儘になったりもする。

写真を送れ？何を知りたい？
治療中ならそれなりだよ。
細かい事を知れ！

[43. 匿名]

抗がん剤治療中(手術不可延命)で20代なかばの子供が２人います。
本当に不安にさせて、苦労かけて申し訳ないと思っています。
私自身は両親が健在で、この歳まで沢山甘えてきたのに、自分の子供にはそうしてやれなくてとても悲しいし可哀想で泣けてきます。
どうか強く生きてほしいと願うことしか出来ません。
ごめんなさい。

[44. 匿名]

>>22
家族によると、副作用はあるけどペースがつかみやすいと言ってた
副作用を抑える工夫もいろいろされてるんだって

[45. 匿名]

今まさに抗がん剤投与中です。私自身が。副作用で思うように動けない食べられないので、投与後１週間は寝たきりです。
子供と旦那は家事が滞ってるなぁぐらいにしか思ってないと思う。高齢の実母に家事をお願いしていて、とても申し訳ないです。あと何クールとかも無いので、だましだましやるしかないと思っています。

[46. 匿名]

>>1
辛いですね
顔を見たら優しくしてあげてください
抗がん剤は本人がすごく辛いと思う、だから逆に明るく過ごして欲しい
私は夫ですがやはり手術は無理で自宅だったり入院したりの日々でした
よく自宅では派手なケンカもしましたね
本人、身体が辛いから感情もあらわになります
葬儀からしばらくして夫が毎日書いていたメモ帳に
「毎日ガルちゃんがうるさい、うるさいけどそれに救われる」とあり泣けました
あれから二年たちます、元気にしています
そう、こうしてガルちゃんしてるし
主さんもお辛いでしょう、まだでもお母様は生きています、仲良く、変わらず、主さんもどうか身体に気気をつけて下さいね

[47. 匿名]

>>42
自己中バカですか…皆さんと同じように癌治療中の親を心配しているだけなのに悲しいです
味覚障害やダルさなどがあるのは私も知っています
だからこそ兄嫁にはしっかり面倒みて欲しいし母が少しでも楽に生活できるよう頑張ってほしいんです
そして離れて暮らしている私にその様子を教えてほしいんです

[48. 匿名]

うちの母も6年間抗がん剤治療受けてる。
２週間に一度、一緒に病院に付き添ってるんだけど、治療の日はほんとにつらそう。
どんどん痩せて弱ってるし怖い。。やめた方がいいのかなって思う時もあるけど、本人がまだ頑張るって言ってくれてるから続けてる。先生にはこの抗がん剤が合わなくなったらもう出来る治療はないって言われてるよ。半年に一度CT撮ってるけど、じわじわと癌が大きくなってるけど、抗がん剤をしてるからこの程度で済んでるとも言われてる。
ほんとに癌が憎いよ。いなくなったらどうしようって時々泣いてる。

[49. 匿名]

辛いですよね。。
仕事を優先してしまいもっと一緒にいる時間を作ればよかったと後悔しています
不安になる気持ちも凄く分かるので、身内や友人など話せる人に聞いてもらったり主さんのリフレッシュの時間も大事にしてくださいね
わたしは話せる人がいなかったので、がん家族のLINEオープンチャットで聞いてもらったりしていました

[50. 匿名]

>>43
お子さん達、お母さんにそんな風に思ってもらって幸せだよ。

[51. 匿名]

母が3年ほど抗がん剤治療と手術と頑張ってだけど、先々週からホスピスに移りました。食道が腫れてアイスくらいしか食べれないし腰に転移したから歩けないしで、会いに行くくらいしかできません。母の前では泣かないけど家ではどうしても泣いてしまい中々受け入れられないよ。先のことを考えるのが怖くなるのが初めてです。

[52. 匿名]

>>47
兄嫁さん、可哀想・・・

[53. 匿名]

>>47
心配ならご自分で面倒みてはいかがですか

[54. 匿名]

>>17

私の母の話です。
末期の症状として、｢理由もなく不安で居た堪れない気持ちになる｣と言うのがあるのですが、足をずっとさすってあげると、幾らか安堵するみたいでした。

母は6年間、がんと闘病しました。ひたすらにお医者様を信じ、辛い抗がん剤治療や開腹手術、放射線手術、最後まで弱音ひとつ吐かなかった。

｢親の介護は、親から子への最後の教育｣と言います。その生き様をしっかりと見つめ続ける事が、子供に出来る親への務めなのかも知れないです。

[55. 匿名]

昨年うちの父も抗がん剤治療してた。放射線は何故か途中で終了で癌が寛解したよ。副作用で鬱っぽいとか言ってて心配だったけど、良かった。主さんも心配し過ぎず明るく（本人の前では）過ごそう。辛いよね

[56. 匿名]

>>1
うちの母は来週から抗がん剤治療が始まります
母は私が心配にならないように明るくしてるけど不安だと思う
今年は父が亡くなって母も癌になってショックな気持ちが大きくて不安です

[57. 匿名]

>>36
自分は対応できなかったです
起き上がる気力も無く、ひたすら横になっていました
徐々に倦怠感が薄れて動けるようになりますが
体調が戻るとカレンダーの次回の治療日が近づいてきて憂鬱でした

副作用の軽い方は、外出したり旅行に行ったり本当に個人差が大きいです

[58. 匿名]

>>52
どうして兄嫁が可哀想なんですか？
望んで兄と結婚したんだから当然だと思うんですけど
私は夫と二人暮らしですが、夫の親に何かあったら面倒みようとは思っています
同居なら面倒をきちんとみてほしいと思うのがそんなにいけないんですか？

[59. 匿名]

>>53
それが無理だから兄嫁にちゃんと面倒見てほしいと思ってるんですよ
そして母は私の実母なんですから、兄嫁は様子を私に伝える義務みたいなものがあると思います

[60. 匿名]

>>59
それならお兄さんに聞きなよ

[61. 匿名]

>>1
私もだけど、一緒にいる動画を沢山撮っておいて。病気も加齢もいつかは進んでいく。今が一番元気な時だよ。治ってからやろう、じゃなくて今一緒に生きてるだけで幸せな瞬間をビデオに撮ろう。今はとてもそんな気分になれなくても、後で冷静に見返すと幸せな気持ちになると思うよ。

[62. 匿名]

義母がステージ4で余命3ヶ月って宣告された。

それから3年たった今も普通に生きてる

定期的に検査して数値が悪いと抗がん剤してってしてるけど

何よりポジティブなのが一番の薬だと思う

[63. 匿名]

父が膵臓癌でステージ４、他臓器に転移ありで手術不可で抗がん剤治療中です。自宅療養で週１で通院しないとダメですが幸い元気だし体力もあるので自分で何でもしてます。でもこれから先どうなるのか？いつまで元気でいられるのか不安でたまりません。

[64. 匿名]

>>1
うちの母も治療中です
転移した部分が大きくなってもうあまり効かないみたいです
保険適用外の抗がん剤はとんでもなく高いし1年ぐらいだと言われました
他行ってもやることは同じみたいでなんとか奇跡が起きてほしいと願ってますが何をしたらいいのかどう病院を選べばいいのかやっぱり癌専門病院に行ったほうがいいのかとか分からなくて
今は元気だけど先のこと考えると怖くて涙が止まらなくなって辛いです
いい歳して情けないです

[65. 匿名]

>>34
釣りじゃないなら真面目にコメントします

兄と兄嫁さんからしたら非常に煩わしいし本当に失礼です。
兄嫁さんの立場で見れば実子なのに頻繁に駆け付ける訳でもない、介護させておいて写真を送れだのと何様かと腹立たしいでしょう。
実子の権利として当然と思っているとしたら傲慢でしかないんですよ、口だけで何も出来ないなら真摯に感謝するべきです。
現状あなたは面倒な小姑でしかない。

[66. 匿名]

主です。

採用されると思いっていなかったので、コメントが遅くなりました。ありがとうございます。

皆さまご家族の方が治療中だったり、ご経験があったり、コメントいただいたご本人様が治療中だったり…
たくさんのメッセージありがとうございます。

うちは標準治療のみでやっていますが、自由診療などもやってみた方がいいのか？本当にこの病院でいいのか？など日々葛藤がありながら、抗がん剤で治療しています。

毎回検査の数値で一喜一憂し、数値が悪いと抗がん剤が打てなくて落ち込んだり、副作用でずっと寝ている日があったり。
CTの結果で効いていないと言われたこともあり、なんとか長く抗がん剤が続けられるよう願う日々です。時が経つのが怖いです。

また私自身も家族があり、息子達と過ごす時間を削って母の側にいることを選んでいますが、どこまで寄り添えばいいのか、加減も難しく悩む日々です。
本当は仕事に復帰する予定でしたが、それもできずにいる状態です。

皆様のお話色々聞かせていただいて励みにします。ありがとうございます！

[67. 匿名]

>>47
😢

[68. 匿名]

>>27
横です。

急なことで、おつらいのだと推察されますよ。
私も母を亡くしておりますが、こういう風にモノ申したい気持ちは物凄く分かるんです。
まだ命がある中で何を言ってるんだ？といういうような否定的な気持ちと、生きているうちに大切にしてあげて。という優しさで伝えてきている気持ちと。

トピタイ見て琴線に触れるものがあったのだと思います。

[69. 匿名]

>>54
ありがとうございます
泣きました　親はいつまでも親ですね
人としてのあるべき姿を最期まで教えてくれる存在ですね　

[70. 匿名]

>>11
らしい…

しかも何も情報が無さすぎて
ここにわざわざ書く意味もわからない

[71. 匿名]

>>34
こういうコメは気にしない。

[72. 匿名]

>>1
癌はワリト最後まで動ける病気なので
本人が疲れない範囲で思い出をいっぱい作るといいよ
周囲も不安はあるけど　やっぱ1番不安で辛いのは
本人なので心配かけないようにした方がいい
抗癌剤で癌が消えることもあるけど
抗癌剤が効かなくなる事もある
医者から治療をやめて余生を充実させては？って
話が出たらよく考えた方がいい
癌治療は負担が大きくてシンドイので
やめちゃうのもアリ
最後まで治療を続けて頑張り抜くのもアリ

[73. 匿名]

>>13
小姑の立場で言わせてもらいます。

あなたの行動はさ、お兄様やその奥様に失礼なことなんだよ。
なぜかというと、あなたの行動や欲求していることは『あなた(主に奥様にあたります)の介護を信用していません』と言っているのと同じだから。

気になるのなら、あなたもそばで支えるべきです。
口だけ出してお兄様奥様のやることを増やしている。
お母様の様子を伺うでもなく、奥様が用意したであろうお母様の食事の写真を要求と。

心配で気が狂いそうなのは分かりますが、もう少し落ち着きましょう。

[74. 匿名]

>>66
主さん。
母を膵臓癌で亡くしたとコメした者です。

標準治療というのは、レベルが上とか真ん中とかいうものでもなく、『効果があるとされているもの』を指すと聞いております。
自由診療は、眉唾物も結構あるので気を付けてくださいね。あと主治医に相談も必要です。


でも…………生きていて！と思う気持ちは、すんごい分かる。出来ることを！という気持ちも。
そしてそばでみている主さんの心の揺さぶられ具合も。

つらいですよね。頑張ってなんて口が裂けても言えないよ。

[75. 匿名]

>>72
一概には言えません。

[76. 匿名]

>>58
よこ
そうやって何もしない人ほど偉そうな口をたたくよね
まずは親のそばにいてくれる兄嫁さんに感謝しなよ
親の面倒を見るのは実子の務めだよ

[77. 匿名]

>>73
兄嫁に対して文句を言ったことなどありませんし、それどころか私たち夫婦で旅行に行った時には写真やお土産を送ったりと、こちらも気を遣っています。
母はスマホが使えないので、兄嫁にLINEで送って母に見せるように言ってます。
兄嫁にとっては夫の親だろうけど、私は実の娘なんですから逐一報告くらいしろよと思うんですよね。
というか、兄嫁より私の立場が上だと思うんですけど
兄嫁から見たら「主人の妹」なんですから

[78. 匿名]

>>76
ほんとだよね、兄嫁に面倒看ろだなんて。
話通じなくてビックリする。

[79. 匿名]

>>76
そんなこと言ったら兄も私も結婚もせず兄妹で実家で母の面倒みないといけませんよね？皆さんそうしてるんですか？
兄嫁は兄と結婚して私の実家に入る形で母と同居したんだから、面倒みることになるのはわかってたはずです

[80. 匿名]

>>77
本気で言ってるの？
立場が上ってなんなんや。

[81. 匿名]

>>65
感謝の言葉くらいはかけてます
なんか皆さん、私が兄嫁に命令して偉そうにしてると思ってません？

[82. 匿名]

>>74

主です。
2度のコメントありがとうございます。
コメ主さんも他のご病気がありながら、お母様を支えられていたのですね。想像を絶します…お辛かったですよね。

実はお母様と同じ病気です。今年の1月から治療をしていますが、想定外のこと、上手くいかないことも多くて辛いです。

母が何をしたいのか、何を思っているのか…それが大前提…ほんとそうですよね。
母の想いに寄り添いきれなくて余計なことを言ったりして後で後悔したりなど、色々難しいです。

病気が重く相談もし辛いし、周りに同じような人もいないため吐き出し先もなく日々苦しいです。

やはり標準治療が一番実証されていて効果がありますよね。
ありがとうございます。
頑張ります！

[83. 匿名]

>>78
ビックリしてるのはこちらです
兄夫婦と母の３人で暮らしてれば、兄嫁が家事担当になりますよね普通
そうなると母の身の回りの面倒も兄嫁が見ることになるじゃないですか
おまけに兄嫁はフルタイムで仕事してるので専業の方よりも満足にはできてないと思うので心配なんです
なら実子の兄がやれば？って言うんでしょうが、兄夫婦の食事を兄嫁が作って母の食事は兄が作るなんて非効率ですよね
母だけ別の食事とか可哀想すぎるし

[84. 匿名]

>>79
そんなに心配なら飛行機の距離でも行ってあなたが面倒を見たらいいと思いますよ。
飛行機や新幹線の距離でも駆け付けて看病または介護してる人なんてたくさんいますよ。

[85. 匿名]

>>77
旅行の写真やお土産を送ってるから兄夫婦に気をつかってるって何？
兄夫婦は旅行にも行けないかもしれないとかは考えないの？
旅行に行かず母のところに行っていつもありがとう、わたしが様子を見るから出かけてきてって言ってあげたら良いのでは？
母に対しても兄夫婦に対しても思いやりが足りないと思います

[86. 匿名]

難易度の高い手術のため、手術はせず抗がん剤での治療を選択しようと思うのですが。親はもう87歳…
この年齢で抗がん剤治療をさせるのは可哀想でしょうか？
自然に任せて緩和治療を…の方が良いのか…

[87. 匿名]

>>13
実子の貴方が通いで面倒見るか、貴方の家にお母さんを連れてきて面倒見るかすればいい話し

[88. 匿名]

>>83
フルタイムでお仕事しながら面倒を見てくれてるの！？
凄い大変じゃん！

[89. 匿名]

>>77
文句を直に言っていなくても、行動で相手に不快感を与えてる……という話です。
ご理解いただけないようですね💧

上だ下だというならば、あなたの立場は下になります。
こう⬆️言われてどう思われますか？
あなたは兄嫁さんにこうおっしゃっているのです。

もう少しでも、相手のことを慮ってあげられるといいですね。

[90. 匿名]

私の父も抗がん剤治療中です。
いつまで抗がん剤を続けるのか分からず、週1、3週間やって、一週休みを続けています。
食欲不振、倦怠感、吹き出物、足の痺れなどに悩まされているようです。
姉が同居しているので、姉が病院などに付き添ってくれていて、感謝しかないです。
調子の良さそうな時に顔を出していますが、小さい頃からあんまり父とコミュニケーションとっていない私は親不孝だなと感じます…。
嫌いでは無いのですが、ちょっと苦手意識があります。
姉は父と仲良しなので、結構言いたいことを言い合っているけど、私はどこか遠慮があって…。
何かされたとかは全くないけど、どこか一線引いてしまっています。
顔を出す時も、夫と一緒に行ったりするのもやっぱり遠慮とかクッションになってくれる人が欲しいんだなって思います…。
母は亡くなっているので、母の時は一人で会いに行ったりするのは平気でしたが…。

[91. 匿名]

>>86
自然に任せてというのは何もしてないみたいで見守る側としては辛いですよね
高齢の方だと病院に入ったら痴呆症がすすんだり足腰が弱くなったりしますし抗がん剤の副作用があったり効かなければ寿命を縮めてしまうことにもなりかねません
どのように選択しても人間はどうしてもあの時こうしておけばと思ってしまうものですが、ご本人や家族とよく相談なさってください

[92. 匿名]

>>86
高齢だと、その分進行が遅くなると聞きます。
そのため緩和を選択することもいいと思います。

相性が良くなかったのか、70歳でも抗がん剤は苦しそうでした。ただ本人が生き抜くことを希望し、選択したのもあるのですが……。

悩みますよね。

[93. 匿名]

>>86

難しい判断ですね。ご高齢だと進行も遅いですし、副作用などを考えると治療をせずに自然に任せる選択もありかなと思いますが、お医者様とよく相談したいですよね。
何もしないのもご不安ですよね。

[94. 匿名]

>>90
おつらいですよね。

やらない後悔よりもやって後悔する方が、自身へのダメージが少ないと聞いております。
お姉様を間に挟んんだりして、段階的でもいいのでお父様と会うことをおすすめします。

ただ、あなた様に負担とならないように。

[95. 匿名]

>>10
あなたが元気なくなった姿見たらお父さん心配で仕方ないと思う。
ご飯しっかり食べて気合い入れて下さい！
私は弱ってしまって最期まで父に心配させて、後悔しています。
ニコニコしてそばに寄り添ってあげれば良かった。

[96. 匿名]

>>81
あなた他の方のコメにも自分の何が悪いの的な突っかかり方してるし面倒過ぎます

[97. 匿名]

>>94
90です。
ありがとうございます。
母を亡くしてから、定期的に父の好きなアーティストのライブに連れて行ったり、日帰りで遠出したりなどはしていたのですが、もう少し早く連れて行ってあげればよかったかな…とか、思うことは多々あります。
今は治療中なので、出掛けるのはしんどそうだから連れて行けないし、自分の中の苦手意識と遠慮の壁を取り払う方法が今ひとつわからず…。
後悔するんだろうなぁ…きっと色々と…と漠然と考える事はあるのですが、モヤモヤしています。

[98. 匿名]

>>89
まさかそんな事、私は兄嫁には言ってませんよ！
そんなこと言わなきゃわからないほど兄嫁もバカではないと思いますので
因みに学歴も職業も私のほうが上になります

[99. 匿名]

>>90
お父さんと少し気まずいのであれば
お世話を良くしてくれているお姉さんを労うようにすれば良いかも。
そういう姿をお父さんは見ると嬉しいと思います。
直接お父さんに何かするだけが親孝行ではないと思うので。

[100. 匿名]

>>85
旅行に行きたいなら母も一緒に連れて行く事を考えたらいいと思います
そして母を楽しませてほしい

[101. 匿名]

>>98
なるべく兄嫁さんに連絡とらないように。介護の邪魔です。
なるべく兄嫁さんに関わらないでください。

あなたは自分のことばかりで相手のことを全く考えていない。

それだけです。
話にならない。

[102. 匿名]

医療大崩壊　ガン利権の闇　船瀬俊介ガンYouTube、それぞれGoogle検索して下さい

[103. 匿名]

>>102
胡散臭すぎる

[104. 匿名]

>>98
もういい、疲れた…
どうでもいい…

[105. 匿名]

>>104
直近で>>89を書いた者です……
もう通じないですしトピ主さんにご迷惑掛けちゃうから、やめましょ……(*´･ω･)(･ω･｀*)ﾈｰ

[106. 匿名]

>>98
非常識な人には何を言っても無駄ですね
周りの人が迷惑するので引っ込んでてください

[107. 匿名]

>>29
身内であれ他人であれ、誰かの気持ちを理解できない人って割といるもんです。
ムカッとしますがそれがストレスとなって気力が落ちるのも物凄く損な話です。
もうそんな人達のことは忘れよう！自分の事だけ考えましょう！大人はそれで良いの。
絶対治るから、その先は強く気持ち持って生きていけますよ。応援していますからね！

[108. 匿名]

私の産後すぐに母にステージ3（実質4に片足入ってる状態だったらしい）のがんが見つかり、二度の手術を経て再発防止の抗がん剤治療をやってるよ。私はアラフォーだけど母はかなり若い時に私を産んでるから年齢的にはまだまだ若い。病気が分かる直前までパートしてたし。初孫の存在が生きがいというか張り合いになってくれているといいんだけどね。
遺伝性で祖母も母も同じがんになってることを考えると高い確率でいずれ私もなると思うから、母にがんが分かった年齢と同じ年でがんになったとして、子供はまだ22。やっと大学出たくらいだろうから私は子供の結婚や孫はたぶん見れないのだろうなとぼんやり考えることがある。不妊治療もしたし今も無理してワーママやってるからもっと早いかもしれない。うちは旦那も結婚してすぐがんになっていて、周りが妊娠出産で幸せ絶好調な時、私達夫婦はどん底の数年間を送ったんだよね。夫婦ともに歯を食いしばって我慢して過ごした数年だったと思う。本当、がんが憎いわ。

[109. 匿名]

>>83
実際に介護、看病してる人の方が理解してるケースの方が多いと思うよ。
冷静になって考えて欲しいのだけど、お母さまやお兄さま夫婦は主治医や薬剤師、状況によっては訪問看護や介護、これら諸々のプロの関係者と直接やり取りし、支えてもらっている上での闘病、看病、介護なんだよ。
逆にあなたはここら辺の関係者と関わりを持ってる？もしそうでないなら、その状態のあなたに仮に介護、看病の状況を逐一報告したとして何が判断出来るの？

あなたがやってあげたいと思うことはあなたがやりなさい。
そういう類のものは結局、自分がやってあげられなかったことが後悔として残るの

[110. 匿名]

>>58
釣りさん！いい加減に退室したら？

[111. 匿名]

>>1
親が抗がん剤していました。
1回目は完走しましまた。
再再発した2回目は拒否しました。
効く可能性が少なく副作用が多かったから親がしないと言い先生も受け入れてくれました。
残念ながら亡くなりましたが亡くなる日まで元気で行動して食事できました。
痛み止めなど対応してくれたおかげです。
後悔は闘病中に私が心配過ぎて自律神経おかしくしてしまった事、ずっとハラハラピリピリしてしまった事です。
今の抗がん剤や薬って本当に凄いし効果あると思います。
かなり難しいかと思いますがなる様にしかならないのだから位の気持ちでいてその瞬間一緒にいられる事を大事にすれば良かったなと思います。
それが難しいですよね…。

[112. 匿名]

>>59
どうして無理なんですか？
お母様の状況で移動は難しいのならば飛行機の距離でも半年位介護休暇とってマンスリー借りて近くにいられた方が安心では？

[113. 匿名]

>>1
毎日気を張って過ごしているのではないでしょうか。２年前の私を見ているようでコメントさせていただきました。父を1年前に癌で亡くしました。1人暮らしする父と私の住む場所は、電車で2時間の距離でした。

私は小学生と幼稚園の子どもがいましたが、親しいママ友に訳を話し小学生の娘はママ友の家に放課後帰り、幼稚園の子どもは遅くまで幼稚園に預かってもらい、父が受診日の日は必ず付き添ったり、週末は子どもを連れて泊まりに行ったりしました。

周りにはあんなに献身的につくしてるのは見たことないよと言われても、もっとあぁすれば良かったとか思うことは沢山あります。

きっとどんなにやったとしても、絶対そう思ってしまうんだと思います。今目の前にある出来る事を一つ一つやればいいんだと思いますよ。私は親しいママ友や、父の隣近所の方、使えるサービス、フルで使いました。案外人って優しいですよ、周りに頼っていいんだよ。今困っているって話したら手を差し出してくれる人沢山いるよ。

ご自身が体調崩さないように、自分の機嫌は自分でとりながらね。

[114. 匿名]

抗がん剤治療中、どのくらいの頻度で子供を連れて遊びに行けば良いか悩んでいます。
免疫が落ちてしまっている状態で、万が一子供から感染症等を移してしまったら…と考えてしまって。
だからと言って孫に会うのは嬉しいだろうから、会うのを控えるのもなぁ…

[115. 匿名]

>>77
何様？(笑)
面倒見てくれてる兄嫁にいろいろ指図すな
一生懸命やってくれてるのに
何にもしてない自分は遠くから
指図だけするとか最低かw

[116. 匿名]

>>57
そうなんですね。お疲れ様でした！
抗がん剤副作用気になり辞めようかと思ってました。かなり人により違い有る事とても参考なりました感謝。

[117. 匿名]

>>50
43です。
ありがとうございます。

[118. 匿名]

変な人が一人いますね失笑。目が痛くなるから全部はみてないけどやらないやつに限って遠吠えしまくり。暴言文句も凄い兄が全部面倒みる話。自分の親でしょう？うちの兄嫁はやりませんでしたよ笑
兄と妹が面倒を見る話なのに。何歳の方でどこの地域なのかしら。関わりたく無いわぁ。土産ではなくお金はいくら包んであげてるのでしょうかwうちはできなければ行かなければお金を沢山包んでましたよ。

[119. 匿名]

>>113

主です。
コメントありがとうございます。
お一人暮らしのお父様でしたら、とても心配でしたね。いつも病院の付き添いをされていたのでしたら本当に大変でしたし、お父様が家にいる間も常に側にいてあげたい思いになりましたよね。お子様も小学生と幼稚園で本当に大変な中、献身的に寄り添われていたのですね。

私も似たような距離です。すぐ顔を出せる距離だったらどんなに違ったかと考えます。
私も夫や夫の実家や義妹に子ども達を見てもらったり…
実家に子どもを連れて帰ったり…です。
家族の時間はほとんど持てていませんが、今はこれが最善と思っています。
最近夜母の夢を見て目が覚めるようになり、不眠気味です。

どんなにやっても、もっとこうすれば良かったと思うものですよね。できるだけ後悔の思いが減らせるよう、精一杯やっていきますね。
人は優しいですよね。周りの方に頼りながらやってみますね。

励みになるコメントありがとうございます。
コメ主様もお身体ご自愛くださいね。

[120. 匿名]

>>15
癌の種類によって全然違うからあまり期待させるようなことは言わない方がいい

[121. 匿名]

>>15
癌の種類によって違うからあまり期待を持たせるような事は言わない方がいいと思う

[122. 匿名]

>>5
私は血液がんになって治療したけど、そりゃあ様々な種類の抗がん剤治療、検査だとマルク、造影剤、MR、CT、何もかも、身体にとって悪いに決まってる
そんなの体感してるんだから何よりも分かる
でもやらないと死ぬんだから、死ぬのとどっちが良いですかって話だよ
それにやたらと抗がん剤を敵視している人がいるけど、標準治療と呼ばれる治療は一番効果があると立証されているものだからね
もちろん個人差はある
だけど無闇に抗がん剤を否定して民間療法に走ったあげく、救えた命を落としてしまう事もあるんだよ

[123. 匿名]

抗がん剤治療の時、
看護婦さんは傍に付いていてくれるもの
なのでしょうか？

虫垂炎で入院した時(4人部屋)
私以外の3人が、多分癌患者で、
手術・入院(短期)の病院だったんですが
お向かいのベットの方が多分抗がん剤治療で
(2回目？)傍に看護婦さんのような方が
付いて貰っていたみたいなので
(会話で何となくそう思いました前回は
吐き気少し出ちゃったねとか)

[124. 匿名]

>>119
返信ありがとうございます！
不眠がちになりますよね。いつ病院から電話来るか分からない、父からの返信がなくなったらどうしよう、既読にならない倒れてるの？とか不安のループが止まらなくて私も不眠がちになりました。２年たった今はだいぶ眠れるようになりました。
何か自分の好物食べて、入浴剤入れてお風呂入ったり、自分を労ってね！！近くだったらいくらでも手伝ってあげるのに！

[125. 匿名]

>>123
前回副作用が出た、初めての抗がん剤って場合だと最初は少し付き添ってると思うよ。
２回目以降の抗がん剤だと付き添ってないんじゃないかな。

[126. 匿名]

>>114
明らかに先生から免疫力低下してます(白血球の値が悪い)と言われない限り、子どもが風邪全く引いてなければ、私は子ども連れて行ってたよ！もう余命も言われてたし、会いに行ける時会いに行かなきゃ後悔しそうで。しかもコロナ禍だったけど…、うちの場合移ることはなかったよ！

コロナ禍真っ只中で面会は15分(18才以上のみ)とか規制あったけど(今も病院はこんな感じかな)、もう長くないですあと1週間位と言われた時は、先生にお願いして小学生の娘と幼稚園の息子面会させてくれたよ。県外に住む私の兄も。病院によっては、目をつぶってくれて3時間以上いれたりした。病室で過ごした父と兄と私のその時間は、今思い出しても涙が出てきたくらい貴重で大事な時間でした。娘が撮ってくれた3人で撮った写真も大事なものになりました。

転院先の病院は15分経ったら、看護師が時間ですよと言いにくる病院だった。毎日毎日少しでも側にいたくて、看護師が言いにくるまでいた私と兄です。
誰かの参考になれば嬉しいです。

[127. 匿名]

>>22
毎回同じ副作用が出るから何日目にコレ、次はコレと把握できれば対処できてそんなに辛くはない。
初回だけ入院して副作用に合う薬とパターンを自分でしっかり把握できたら楽。
吐くこともなく食事も普通にできる。
本人の向き合い方しだい。
症状をこまめに記録しておくといいよ。

[128. 匿名]

>>114
治療した者だけど抗がん剤を投与して7〜14日目くらいに白血球が下がり始め感染しやすくなり徐々に回復して3週間目に次の抗がん剤だったから、投与して1週間以内（吐き気が酷い人もいるが）の方が私の場合は安全だった。

[129. 匿名]

>>123
1度に5種類をしたけど最初の1本目が副作用がでやすいみたいでマメに見に来てくれたけどあとは何かあればナースコールしてねて感じ。

[130. 匿名]

>>122
同じく。
今は標準治療が一番助かると思う。
それでも余命宣告されたらあとは「本人が」（家族の意思ではなく）好きなようにいろいろな治療に手を出せばいいと思う。

[131. 匿名]

>>7
私の父が、68歳で抗がん剤治療をして現在5年経ち寛解しました。あなたのお父様もきっと大丈夫。
見守る家族の辛さも覚えています。
大丈夫。あなたは自分の生活も大事にして、お父様の生命力を信じてあげてください。

[132. 匿名]

>>29
このトピを見ている沢山の人たちが貴方が元気になることを願っています。
あなたと近いお友達ではないけれど、心配している人はたくさんいます。またガルちゃんで楽しい話をたくさん読ませてください。
治療中は身体がしんどくなる日もあると思いますが、どうか乗り越えてください。応援しています！

[133. 匿名]

>>124

主です。
ありがとうございます。
返信が来なくなったらどうしよう…
既読にならなかったらどうかなってないか、、など、お気持ちわかります！今はよく眠れらようになってきて安心ですね！

時が経つのが怖くて、常に不安がつきまとい、たまに先のことを考え涙が出てきたり普通の精神状態ではなかなかいられないけど、
お風呂でリラックスしたり、美味しい物食べたりしてみます！

近くだったら手伝ってあげたいと言ってくださったお気持ちとても嬉しいです！
私のことをわかって下さいって、そう思ってくださら方がいると思うだけで心救われました。
本当にありがとう！

[134. 匿名]

>>10

主です。
一緒です。私は時々声を上げて泣いてますよ！
頑張ろうね！

[135. 匿名]

>>133
主さんきっと優しい性格のようだし、親御さんのこと大事な存在だからこそ苦しいよね。
私は毎日がるちゃんチェックしてるからさ、いつでも話聞くし、弱音はいていいよ！！頑張りすぎないでね！

[136. 匿名]

親が、今年になってガンが見つかりすでに全身に転移あり、ステージ4で手術ができず、化学療法しました。抗がん剤を3ヶ月やったらガンがほぼなくなってると言われ今は何もしてません。
この先どのような可能性があるのでしょうか？お医者さんに聞いても、人によって違うからと言われたようで。再発したらまた抗がん剤をするしかないとは思うのですが。
写真を見せてもらうと、ガンがびっくりするほど小さくほぼなくなって、副作用が落ち着いた今は元気にしていて本人は治ったつもりなのですが、そんなに甘くないですよね？

[137. 匿名]

来週から74歳の母が抗がん剤スタートです。
胃がんステージⅣ、リンパ節転移あり、腹膜播種です。
外科手術、放射線治療はできず延命のために抗がん剤をすることになりました。
もちろん、本人の希望です。
母が副作用をとても怖がっていて、娘のわたしは「個人差があるからね、やってみないと分からないって不安だと思うけどみんなで支えるからね」としか言えず、無力感に押し潰されそうです。
母の前では明るく笑顔で接していますが、自分自身の感情の波に疲弊してきました。
皆さん、抗がん剤治療中にしびれの副作用対策として手足の圧迫や冷やすこと等されてますでしょうか？
主治医にしびれが出ることを言われていたので、少しでも副作用が緩和できることがあれば試したいです。
着圧手袋、着圧ソックス、保冷剤は準備済みです。

[138. 匿名]

>>135

主です！
ありがとうございます！

時々吐き出しにコメントさせてもらので良かったら聞いてください。こちらこそ優しい方にコメントいただけて本当に心が軽くなります。コメ主さんもお身体気を付けてくださいね。

今週は無事に抗がん剤が打てました。
これからまた副作用と戦うところです。

[139. 匿名]

>>136

主です。
色々調べていて、ブログなどで時々そのような方をお見かけしましたので、そのような事例の方を調べてみても良いと思います。
あまり詳しくないので、何もアドバイスはできませんが…全身転移ありで消失されるのはとても素晴らしいことですね！
消えた状態がずっとずーっと続きますように…！
祈っています。

[140. 匿名]

>>137

主です。
お気持ちわかります。
自分自身の感情の波にも疲れますよね。
私は母の前では泣かないように、前向きにいることを心がけていますが、ふとした時に込み上げてきて辛いです。

副作用はもちろん個人差はありますが、吐き気止めを先に飲んだり、痛み止め・下痢・便秘薬などその都度お薬をもらえたり…で意外と昔のイメージのように吐き続けたりというほどではなくなってきているのかな。。とも思います。もちろんひどい副作用の方もいますし、何とも言えないですが…。

指先が痺れる人が結構いるので、ハンドクリーム塗るだけでも違うと先生に聞きましたよ。

[141. 匿名]

>>140
お優しい言葉ありがとうございます。
本人が１番不安で悲しいと分かっているものの、支える家族もつらいですよね。

副作用の件、大変勉強になりました。
病院側でもある程度薬で対策してくれるのですね！

ハンドクリームは用意してなかったので、無香料のものを準備しようと思います！

[142. 匿名]

>>139
主さん返信ありがとうございます。
闘病ブログ見てきました。ガンと言っても本当に様々な経過がありますね。とりあえず悲観し過ぎずこれからもサポートしていこうと思います。
既に手術もできない状態で見つかったので数ヶ月でもうダメなのではないかと思っていたので今の状況に驚いてます。主さんのご家族もお薬効くこと願ってます。副作用でも何度も入院しました。そばで見ていても辛いこともありましたがたくさんの人が同じように戦ってると思います。一緒に頑張りましょうね。

[143. 匿名]

50代の母が抗がん剤中です
何もしてあげられない無力さに
毎日押しつぶされそうです。
父はモラハラ気味なので
相談できる人もおらず
本人が1番しんどいですが
私も先のことを考えるとずっと不安で恐いです

[144. 匿名]

>>138
お母様、食欲不振など副作用は出ていませんか？
食べれるものを少しでも取れたらいいですね。
うちの父は抗がん剤後よくフルーツを好むようになったので、実家に帰るごとにごそっとフルーツを置いてきたりしました。「こんなに食べれない！」と怒られることも多々ありました笑。干し柿が美味しかったと本人が言えば、ネットで美味しそうなのを買ってあげたり。今となれば、いい思い出です(^^)

[145. 匿名]

主です。

誰もいないと思うけど

夜中に目が覚めてまだ眠れないです。
告知されてから世界が変わって、どうしても目が覚めると考えてしまいますね。

朝目が覚めても、どよんとした気分でいつも目覚めます。
スッキリいい気分で目覚められることなんてこれからあるのかな。

[146. 匿名]

>>145

>>63 ですが主さんと同じ気持ちです…毎日父の事ばかり考えてしまうし自分に出来る事は何か？とかいろいろ悩んでしまいます。何で全うに生きてきた優しい父がこんな目に合うのか？怒りさえあります。不安でたまりませんね…

[147. 匿名]

>>141

はい、もちろん、お薬だけでは効かない副作用の辛さもありますし、個人差はかなりあるみたいです。

でも常に副作用がある人は少なくてある程度何日間か経過すると、お薬も抜けてきて楽になるケースが多いみたいです。その時は普段通りに近い状態で過ごせる方も多いみたいです。もちろん、やってみないとわからない部分が大きいですし、病状の進行状態でも変わってはくるようですが…。

私も抗がん剤が始まるまでとても怖かったです。
もちろん今も怖いですし、色んなハプニングもありますが…きっと楽しく過ごせる日もあるので、その時間を大切にしたいなと思っています。

共に頑張りましょうね！

[148. 匿名]

>>142

ありがとうございます。本当にそうですよね。
病気の進行状況がとても厳しくても、抗がん剤が効くのか効かないのかでもかなり違ってきますよね。
きっとそういう方がいると、他の方の希望にもなりますし、頑張って欲しいです。応援していますね！
頑張りましょうね！

[149. 匿名]

>>143

主です。
そうなのですね。
モラハラ気味というのは本当にストレスもかかりますし、お辛いですよね。
うちもどちらかというと母のことは本人と私が主に調べていて、他の家族はあまり頼りにならないので、誰かに相談するなどもないです。
もう一人しっかり考えてくれる家族がいたら心も軽くなるのになと思うこともあります。

[150. 匿名]

>>144


こんなに食べれない！と言われるほどたくさん買ってあげてたのですね。微笑ましい光景が目に浮かびます。素敵な思い出ですね。
食欲不振出ています。こちらとしては少しでも食べて欲しいのですが、なかなか難しいですよね。
フルーツはやはり食べやすいみたいですね。今の時期ならブドウとナシなど、うちもたらふく食べれるよう用意してみますね！
干し柿も食べやすいのかもしれないですね！
見てみます。
ありがとうございます^_^

[151. 匿名]

>>146

コメントありがとうございます！
お父様と同じ病気でほぼ同じ病状だと思います。
週一で通うのも同じですが、抗がん剤がうちはあまり効いていないかもと薬の変更の可能性を言われて落ち込んでいます。
まだ普通に元気な時も多いのですが、血液検査や腫瘍マーカーの数値があまり良くなくて落ち込んでいます。

おそらく同じ抗がん剤かと思います。うちは変更になりそうです…が一つ目の抗がん剤で何年も生きられている方もおられるようです^_^
お父様がずっと長く続けていけること祈っています！

うちも母には2つ目の抗がん剤はなんとか効いて何年も生きて欲しいな！
未来を考えると怖いですが、頑張りましょうね！

[152. 匿名]

>>58
カルフォルニアの娘って検索してみたら？
迷惑な患者家族
なら自分が引き取って自分が面倒みなよ小姑

[153. 匿名]

父が最近、抗がん剤治療がしんど過ぎて治療を止めたいと言っています。副作用の下痢もキツイみたいでトイレに間に合わない事もあり情けない、迷惑かけてごめんなと言われて辛いです。最近父が元気なくて心配で心配で…担当医から抗がん剤の薬を今度変えてみると言われたみたいですが父はあまり治療を受けたくないようです。家族としては父に生きて欲しいし希望を捨てないで欲しいですが辛いですね…

[154. 匿名]

>>153

お辛いですね。お気持ちわかりますし、とても苦しいです。副作用は本当に大変ですよね。辞めたいと言うお父様の気持ちもわかってあげたいけど、でも家族としては治療を続けて欲しいですよね。。
抗がん剤が変更になれば多少副作用も落ち着くこともあるかもしれません。
少しでも副作用が和らぐ事を祈っています！

[155. 匿名]

>>77
ていうかなんで兄嫁にいちいち指図するの？
実子の兄に聞けよ
兄も奥さんに介護やらせて放置してるんかな、似たもの兄妹

[156. 匿名]

>>154
お優しいお言葉ありがとうございます！父には生きて欲しいです。家族とこれからの治療方法など話し合って決めたいと思います。

[157. 匿名]

>>18
今抗がん剤治療5クール目だけど
普通に起き上がれるし空いてる時間にスーパー行ったり散歩したり何ら支障ない生活してる

レジメンによって再発年数や副作用には大きな違いがあるし40 年経っても元気でピンピンしてる人もいるので決めつけは良くないと思う

私は早く死にたいとは思った事もないので、主の母があなたの気持ちと同じだとは全く思ってない。

あなたの気持ちが全ての人に当てはまるわけじゃないので主は惑わされないで欲しい。