抗がん剤治療経験のある方、話しませんか？4

[1. 匿名]

自身やご家族の抗がん剤治療経験、今現在も治療中の気持ちや疑問など
前トピがとても参考になったので4を申請しました。

私は乳がんステージ1(全摘出、核異形度3.ki67は70%超)の術後、もうすぐ2回目の抗がん剤点滴にいきます。

こんなに髪の毛抜けるけど皆シャンプーの時排水口どうしてるの？とか、日常の疑問・便利なアイデア・ふと思ったり気づいたことなど色々聴きたいです。

[2. 匿名]

[3. 匿名]

ガルちゃんって癌関係のトピは参考になるし、無理矢理あかるく前向きに！みたいな文章目にしないで淡々とフツーのテンションで情報交換できるとこ好き。

[4. 匿名]

焼肉、寿司、冷麺、美味しい野菜は初抗がん剤数日前か次の抗がん剤最終日直前くらいが一番得。一番きつい時期は味すらしないけど、味が分かるし胃が受け付けるから。

[5. 匿名]

母が胃がんステージ4でした。
抗がん剤は辛そうでした。日本はガン患者が多いのに何十年も前から増えるのはなぜだと思いますか？
アメリカ欧米で禁止されている農薬を日本だけが緩和して買ってるからなんですよ。
農薬だから野菜などに使われ、地下にも染み込むし大気にも紛れます。
これを問題視してるのがごぼうの党。輸入禁止にしてほしい

[6. 匿名]

>>1
お風呂はいる前にくしでとくと、シャンプー時に抜けるのは少なくなります。

[7. 匿名]

私が中学生の時に母が乳ガンになりました。
田舎なのでガンセンターまで自ら運転して行ってました。毎日辛そうに寝ていました。
ある日帰ったら洗面所で自分で髪を短く切っていました。抗がん剤で抜けるからその前に切ったみたいです。
手術もしたけどその辺の私の記憶がありません。
術後数年は定期通院していましたがいつのまにか面倒で行かなくなりました。
髪の毛は薄いままですが元気になりました。
あれから20年経ちましたが再発なしです。

[8. 匿名]

私は子宮頸がんステージ3です。
摘出手術後に
放射線と抗がん剤の同時化学療法やって
その後また転移ありで
3週間毎に抗がん剤を6クールやりましたが
癌は無くならず…
治療して1年経ち、
先月腫瘍の大きさの検査しました。
来週結果聞くのですが、大きくなってたらまた抗がん剤が始まるので憂鬱です。
ここ時期ウイッグ頭も蒸れるししんどいですよね~
蒸れない方法ないですかね？

[9. 匿名]

>>5
作り話で釣るな。怒

[10. 匿名]

>>1
乳ガンに気がついたポイントとかありますか？
熱とかあざとかありましたか？

[11. 匿名]

>>9
作り話じゃないですよ。

[12. 匿名]

>>5
添加物大国だからじゃね？

[13. 匿名]

母が抗がん剤治療していました。髪が抜けてしまいましたが、医療用ウィッグを付けていました。
色んな髪型がありましたよ！選ぶ時に驚きました。

[14. 匿名]

>>12
それもありますよね、多分。

[15. 匿名]

母が卵巣がんで抗がん剤治療してました。ただ高齢なのと持病が沢山あるのとで２クールしか出来ませんでした。
髪も薄くなり抜けたので帽子被ってます。今はもう積極的治療していないので髪は少しずつはえてきています。

[16. 匿名]

新しい抗がん剤が
つぎつぎ保険適応になったり
効果が認められするニュースは嬉しい

重粒子線とかだれても保険でできるようになればいいのに

[17. 匿名]

>>1
7年前に乳がんステージ2トリプルネガティヴで抗がん剤しました
シャンプー時にドサドサ抜け始めたときに個室のある美容室で坊主にしました
抜け毛の処理もなくなったのでスッキリしましたよ
一つだけ医療用の数万のウイッグを購入して普段はそれを使ってましたが
気持ちに余裕のある時は、安いおしゃれウイッグも試してみたりしてました

今でも頭頂部は薄くて元の毛量には戻りませんが、腋毛が生えてこなくなって
処理する必要がなくなったのは良かったかな

[18. 匿名]

つわりと抗がん剤の気持ち悪さ両方経験した方いますか？

私は妊娠したことないので抗がん剤の気持ち悪さしか知らないけど、白米無理でコンビニおにぎりなら行けました。湯気が立つ料理がきつかったです！

[19. 匿名]

>>5
何がダメかどうやって調べてる？

[20. 匿名]

ガンは転移や再発があった時点でステージ４ですよね?

[21. 匿名]

ホルモン療法だけで済むよって言われたのに病理検査結果で抗がん剤も必要になりましたって言われて、正直すごく嫌な気持ちだった。

今も嫌な気持ちのまま通ってるけど、待合椅子のところで化学療法が必要なのであろう高齢女性患者同士が初対面で話しはじめ盛り上がってて、
何才になっても初対面同士で意気投合できるって得な性格だなと少し羨ましくなりました。

[22. 匿名]

>>5
病気話になると必ずこれ系湧くね
バカバカしい
日本に癌患者が多いのはそれだけみんな病院に罹ることが出来るから！
アメリカは病院にそもそも行けない人が多いの！

[23. 匿名]

大きな病院だと
ウイッグのレンタルもあるんだってねー
１年で５０００円とか書いてた人いたよ
インナーキャップとかカツラ用シャンプーまでセット
おまけにみんなのお手製の帽子とかプレゼントしてくれたとか
ジーンとしちゃうね

[24. 匿名]

>>20
そうだよね

[25. 匿名]

>>11
はいはい
ごぼうさんから聞いたのねー
すごいすごい

[26. 匿名]

医者に見放されて手術も薬も無理って言われてた
ステージ４の肝臓がんですら治っちゃう時代だよ
医者って何なんだろうね？

[27. 匿名]

早くねないとだよ

[28. 匿名]

癌や病気って主治医の先生だけじゃなく看護士さん、薬剤師さん、医療事務の人など皆で成り立ってるよね。

私は自分で胸のしこりに気づき乳腺外科に行ったけど、そこの主治医も看護士も最低で命預けられない！と思ったからセカンドオピニオンでがんセンターとして指定されてる病院に来て手術して治療中だよ。

化学療法の主治医は眠そうだから、眠いですか？起きてもらえます？って3回に1回は言うけど
薬剤師の人は毎回凄く丁寧で真剣に1クールずつヒアリングしては改良しようとしてくれて、おかげさまで気持ち悪い時はあっても吐き気や吐くまで行ったことない。

[29. 匿名]

抗がん剤治療での貧血は皆様どうされてますか？
貧血が酷すぎて数値上げないと抗がん剤治療出来ないレベルになった方いらっしゃいますか？

[30. 匿名]

家族が通院で抗がん剤治療中。
貧血と低血圧が目下の悩み。どうしたらいいんだろう？

[31. 匿名]

抗がん剤だと腫瘍内科のスペシャリストは違うのかなぁ
セカンドいってみたくても気が引ける

[32. 匿名]

日本人の二人に一人は癌になる時代
癌になる原因は様々あれど、未だに抗がん剤治療してるのは日本人のみ
癌細胞は酸性環境で糖質を栄養に増殖する
そして医者は何故かブドウ糖点滴を行う
糖質と分子構造が似てるビタミンc点滴をなぜ行わないのか
癌細胞が増殖する環境を作ったのはその人自身
抗がん剤で運良く寛解しようが、その人自身が改めなければ癌細胞はいくらでも増殖する
病は氣づき、そして病は氣から　氣力を充実させること
癌宣告されたとて、氣を落とさぬように

[33. 匿名]

船瀬俊介ガンYouTubeで検索してください、それとガン利権の闇でも検索してください

[34. 匿名]

>>32
わたしイギリスにいますが、イギリスでは抗がん剤治療してます。どこの国との比較でしょうか。

[35. 匿名]

髪が抜けない漢方があるらしい
漫画家の大島弓子さんが服用していたけど何だろう

[36. 匿名]

>>21
試練が沢山あるんだよね。
癌か癌じゃないか→骨やリンパに転移してないか→手術て取った癌がどんな癌かって。
やっと終わったと思ったら今度は遺伝子検査するかしないかって。
私が一体何をしたんだ！って思う位色んな試練を乗り越えないといけなかった。

[37. 匿名]

>>32
癌になったのは本人のせいだって酷いな…

[38. 匿名]

>>34
アメリカなどでは抗がん剤を使わない治療にシフトしていますね
シフト途中なので、どの国でも抗がん剤を使う治療は少なからずあるかと
イギリスでも今後減っていくのではないでしょうか？
それにしてもイギリスでもこのアプリは出来るんですねw

[39. 匿名]

>>37
リアル

[40. 匿名]

再発乳がんなので今も毎日抗がん剤飲んでます。プラス注射も始まるので2種類の抗がん剤併用することになる。
初発の時は点滴タイプの抗がん剤で髪の毛もなくなりましたが、終わりが決まっていたのと明るい未来しか考えてなかったので何とかやりきれました。
終わりがない今の方が辛いかなー。終わるから時は治療がなくなる時だからね。
放射線治療もしたので自家再建ができないと言われたし、リンパとったのでホウカシキエンに何度もなり高熱に苦しめられたり、抗がん剤以外にも辛いことたくさんです。
今の抗がん剤は地味に辛くて、ずっと気持ち悪いのと震度5レベルのめまい。何より精神的にくる。
段々体力もなくなってるのか、今日はすれ違い時に小学生の傘と少しだけコツンとぶつかってその反動でよろめいて倒れる所だった。

人のこと励ませる立場じゃないけど、回数の決まってる抗がん剤なら終わりが絶対あるから頑張ってほしいな。

[41. 匿名]

>>8

夏は頭頂部がメッシュのウィッグを使っていました。
帽子は取れませんけど、蒸れなくて使いやすかったです。

検査結果、なんともないといいですね。

[42. 匿名]

>>20
最初に癌が見つかった時にリンパ節転移があってもステージ4ではないですよ。
ステージ2～になります。

[43. 匿名]

>>1
脱毛時の風呂の排水口には、キッチンの排水口にかけるアミアミのストッキングみたいなやつとかかけるといいよん
抜けきるまでがめんどくさいよね　抜けきるまではコロコロとアミアミ必需品

[44. 匿名]

>>8
心配だけどケセラセラ　なるようになるさ！なにもないといいね
リネアストリアのウイッグは全体的に毛量少なめで、さらに天使シリーズだと頭部分が柔らかい生地でわりと快適だったな　アンダーに涼用アンダーキャップかぶるとさらに快適。

あとは、微妙に頭皮がみえないメッシュ系ハットとか麦わらハットとかかぶってた。アウトドアショップにわりとある。

[45. 匿名]

>>22
貴方が無知

[46. 匿名]

>>9
禁止国が増えてるのに、日本は規制緩和だって〜

[47. 匿名]

>>1
信じないのわかってんだけど一応言っとく
MMS っていう二酸化塩素飲めば癌は簡単に消える
友達がこれで乳がんが消えた

[48. 匿名]

リウマトレックス。嘔吐と下痢。トイレから離れられず、上からは胃液、下からなはねん膜状の排泄。 綺麗事じゃく済まされない

[49. 匿名]

6クールやりました。

髪の毛の抜け始め、家では不織布？のメッシュのような帽子被ってました。
完全にツルツルまで抜けなかったので。

真夏日、ウィッグに日傘で買い物などで出かけたら、貧血と熱射病で数回ぶっ倒れました。水分も取っていたし、無理しなかったのに。
なので是非ご家族と一緒に出歩いてください。

加えてコロナでマスクもすると思います…
ウィッグにマスクは危険です。暑い日は出かけない！

[50. 匿名]

>>32
「癌細胞が増殖する環境を作ったのはその人自身」とありますが どうしてそう言い切れるのですか？
今や細胞は元より遺伝子レベルの解析も進んでいますよ
遺伝性乳がん卵巣がん症候群略称HBOCの人の場合はどうですか？
このHBOCはがんの増殖スピードが早い 「顔つきの悪いガン」が多く がん抑制遺伝子(BRCA遺伝子1と2]が欠損や遺伝子の形態が不安定(遺伝子の腕が短いとか)で がんを抑える(自死)させる事が出来ないのですよ
増殖スピードの早いがんやがん抑制遺伝子がうまく作用しない遺伝性がんの方にもそう言い切れますか？

[51. 匿名]

>>1
脱毛もつらかったけれど、化学療法で一番きつかったのは吐き気でした
同部屋の人や看護師さんのアドバイスを聞いてウィッグは早めに準備しましたが、ほとんど使わなかったな
あまりに抜けるから潔くバリカンで刈ってもらい準スキンヘッド状態で、帽子かぶったりバンダナ巻いてたよ
副作用で骨髄抑制と吐き気が重く外泊させてもらえず、ずっと病棟に入ってたのでウィッグの出番がなかったです

においに敏感になって普通の病院食が食べられなり、ウィダーinゼリーにはお世話になりました
可能な限りの制吐剤を処方してもらっていました(点滴、経口薬、注射)

トータルで6クールでしたが4クール目で抗がん剤が変更になり、脱毛しにくい薬に変わったので入院中に少しずつ生えてきました
バンダナを取って「見て見てーちょっと生えてきたよー」と主治医や看護師さん、同室の患者さんに頭触ってもらったりしたよ
私の場合、頭髪眉毛鼻毛まつ毛デリケートゾーンなどは抜けましたが、指毛などのムダ毛は成長が止まり、抜けはしないが増えもしないという感じだったよ(ムダ毛の生命力強し)

かれこれ15年以上経ちましたが、こうして掲示板に書き込むことができるくらいの健康は取り戻せました

[52. 匿名]

治療本当に大変だろうけど頑張ってください。
親がこの前手術を終えたんだけど、取りきれなくて、漿液性だったのもあってか今後の方針では抗がん剤治療やらない方の選択しました。私が親の意見を変えさせることはできないし、とてもショックです。

[53. 匿名]

病気によって抗がん剤の種類は違うから参考にならないかも。
私のは脱毛の副作用はないものだったけど、口内炎が出来やすくて吐き気と下痢が辛かった。
2週間薬を飲んで、2週間休むっていうパターンだったけど副作用を考えて予定立てるのも面倒だったな。

[54. 匿名]

>>26
ん？それは、何の話かな？

[55. 匿名]

>>32
うわ、でたよビタミンC信者

[56. 匿名]

髪が抜け始めた時に自分で全部剃りました！スッキリした！

[57. 匿名]

>>1
乳がんで抗がん剤しました
パクリタキセルという薬です
脱毛は避けられないとの事で
脱毛しました。だいたい抗がん剤２週間して脱毛始まって
ケアキャップ、不織布のケアキャップを家で被ってました、
ケアキャップのままゴミ箱にすてたり、そのケアキャップで洗面所掃除したりしました
今は生え始めてきてますよ、まだウイッグ生活は続きますが、頑張ってください
生えてきますよ。あなたの辛い気持ちはわかります、ガンになったものにしかわからない気持ちあります
抗がん剤、無事に終わりますように

[58. 匿名]

>>52
漿液性だと抗がん剤効きやすいタイプ
じゃなかったでしょうか？

[59. 匿名]

2015年7月に右胸乳がん罹患し、10月から3ヶ月抗がん剤治療をしていました。
（一番しんどいと言われていたFEC療法です）
一番辛かったのは、私は血管が出にくい体質？らの為、手の甲から針を刺していて、それがとても痛かった事です。
5年以上経過した今でも、気候によっては、腕が痛みます。
脱毛については、分かっていた事なので、そこまで落ち込む事はありませんでした。

[60. 匿名]

>>1
乳がんで抗がん剤治療した上司が、髪が抜け始めた時に落武者みたいで悲しくなり坊主にしたって聞いてたから、自分が同じく乳がんになった時に、初回の抗がん剤投与から2週間をすぎた辺りで、病院の床屋で坊主にしたよ。

[61. 匿名]

>>26
どうやって治ったのですか？藁にもすがる思いで聞きたい。

[62. 匿名]

2人に1人がガンになる時代と言いますよね
まさか、そのうちの1人になるなんて誰も思ってないんですよね、ガンになるまで。
私も乳がんです。
乳がんは今、本当に多いですね

[63. 匿名]

母が肺がんで放射線治療の後、抗がん剤を飲んでます。
吐き気や脱毛のない抗がん剤です。
乾燥しやすくなるので保湿剤たっぷり処方されてます。
粘膜に影響があるらしく、苦味を感じやすくなってます。
月に1回、カルシウムの注射を打ってます。

がんが分かってから間もなく2年。
今のところ肺の影も見えず水の溜まりも少なく、痛みもなく過ごしていますが、血液検査の数値は100を超えてきてるので、毎月の付き添いはドキドキします。

[64. 匿名]

親が手術不能の大腸癌で抗がん剤やってるわ
寛解ではなくて延命するのが目的なのである意味ゴールが「死」なのが辛い

[65. 匿名]

>>60
私は坊主にする勇気がなく
温水さんヘアのような状態で放置してました
抗がん剤終わって伸び始めてきたら
残ってた毛は気にならなくなりました
抜けた時は本当に抜けるんだ！と、ショックで
お風呂から出られませんでした
自分が
ガンなんだと叩きつけられた瞬間でした
乳がんです、乳がんは予後が良くなりましたが、
最初、転移が、術後10年経っても起きると聞くので
本当にガンと共存していくしないんだなと。

[66. 匿名]

>>65
最初ではなく
再発です
間違えました

[67. 匿名]

>>18

吐き気のみで言うと
抗がん剤は吐き気止めをバンバン使えるからつわりよりはマシでした

つわりでは無い脱毛や皮膚・爪への影響
白血球が下がって高熱が出るなどは
抗がん剤をして同じように辛かった人しか分からないと思います

どちらも心身共に大変なんですけどね

[68. 匿名]

>>64
ガンに寛解ってらあるのかあ？

[69. 匿名]

>>68
間違えました
ガンに寛解ってあるのかなぁ？です
すみません

[70. 匿名]

昨日もドセタキセルを打ってきました。
今日はジーラスタを打ちに行きます。

関節痛や爪や皮膚への影響が結構あるんですが
吐き気と味覚障害がなくなって
私はその前のACの時より気持ち的に楽になりました。

[71. 匿名]

>>37
自分は気をつけてるからならない、って安心したいんだよね
実際には確率の問題なのに

[72. 匿名]

>>71
気をつけてもなる人なる
ならない人は、酒とダバコしてもならない

なんなんだろうね
ストレス溜めやすい性格とか、それも結局は遺伝なので、遺伝もあるんだろうね

[73. 匿名]

>>67
気持ち悪くなるの辛いですよね
水飲むのも結構拷問だったりして
まだ１回目ですが、妊娠した事が無いので、「これは悪阻、薬飲めるだけマシ」って耐えました
入院して治療したのですが、力付けなきゃと病院食を食べ過ぎたので、これが原因かな？
２回目の前後は軽い食事にします

[74. 匿名]

>>66
60です。34歳で告知されステージ1でした。術後に抗がん剤1クール、ハーセプチン(期間忘れました)、リュープリン2年、ノルバッデックス10年。通院が長期に渡り面倒に感じていたけど、補助療法が終了したらなんだか少し不安に思ったり。今、50歳です。
66さんはしばらく補助療法がつづくのかな？色々考えてしまうかもしれないけど、自分を大切に穏やかな毎日を過ごしてくださいね。

[75. 匿名]

>>1
>シャンプーの時排水口どうしてるの？
粘着タイプのお風呂の髪の毛とりを使ってましたよ。
治療中は何をするのもダルかったので、セットするのも片づけるのも簡単で楽でした。
最後の方は面倒になって、病院の理容室で1センチくらいの丸刈りにしてもらいました。
髪が短くなると枕についた毛もコロコロで一気にとれるようになって良かったです。
でも、丸刈りにすると短い毛がチクチクして嫌だという人もいるので、良し悪しかもしれません。

ウイッグは作りましたが結局使えませんでした。特に夏は暑すぎて無理。大量の汗で滝修行した人みたいになった(泣)
途中冠婚葬祭などあれば使ったかもしれませんが、家の中では手作りのガーゼやタオルの帽子で、外出は普通の帽子で過ごしました。
私だけかな？頭に異常に汗をかいてしまって、一日2、3回取り替えていたので手作り帽子は10個ぐらい持ってましたよ。

治療を終えて3年ほどですが、治療が終わってすぐの時は少し癖のある髪が生えてきましたが今は元通りの真っ直ぐな毛が生えてます。小さい頃からずっとロングヘアで、ショートは似合わないと思い込んでいましたが、髪が抜けたことでショートもそれなりに似合うことがわかり、今はベリーショートです。明るく見えるので気分が上がります。シャンプー後のドライヤーも楽だしもうロングには戻れないかもです。

[76. 匿名]

>>74
ありがとうございます
去年告知、手術して、ステージ1でしたが
病理検査の結果、HER2もホルモンも陽性で
フル治療をしています
手術、放射線、抗がん剤しました、現在は
ハーセプチン点滴と、飲み薬のタモキシフェン飲み始めました
穏やかに過ごしたいものです

[77. 匿名]

>>72
私の場合だけどストレスかな？って思ってる。
数年前親の看取りとか、旧友からの嫌がらせとか、付き合ってた人との別れとかいっぺんに重なったので。
そこで急激にやつれたから、病気の下地作ったのかな？って。
自分の感情吐き出すの苦手だしね。

[78. 匿名]

血液の癌でステージ4でした
抗がん剤治療は本当に辛かったけど、嘔吐だけで見れば色々な吐き気止めを使ってくれたから悪阻より全然マシだった

[79. 匿名]

>>63
>>64
私は患者側ですが、付き添う家族も側で付き添っていて辛いですよね…
でもきっと患者さんの大きな力になっていますよ！

[80. 匿名]

>>5
グリホサートだっけね。
欧米で禁止されたから規制のない日本みたいな国に安価に出回るようになったよね。昔よりホームセンターに除草剤がめっちゃ増えた気がするわ。CMも大々的にやってるし。
それとまぁ言い方は良くなかったけど22さんのあげた、病院にかかってまず検査できて判明数がおおいのもあるのはあるなぁ。
人種によっての癌になりやすさの違いがどの程度あるのかとかはわかんないけどさ。
それよりその人の持ってる元々の遺伝子のミスコピーやアポトーシスの起こりやすさとか、日本は5さんの言うように自国で使う農薬系ゆるゆるなのも添加物大国なのもあるし、島国だから大型の魚の水銀だって他国よりたくさんとってるだろうし、他国からの小麦粉なんかの穀物、飼料用はほぼ遺伝子組み換えだし、野菜フルーツとかの輸入品にかなり強めの防腐剤を大量にかけられてて加工品になれば混入してる量は半端ないと思う。
お肉だって成長促進剤や抗生物質漬けにされてるお肉も多量に流通してるし、体を毒するいろんな要素が重なりまくってるのかなと。
うちも母が大腸癌からのリンパ浸潤で転移して肝がんになったよ。うちの母はウインナーとかの加工品系をよく使ってた。

[81. 匿名]

>>58
効きにくいと医師からは説明されました

[82. 匿名]

>>8
私も子宮がんで手術後抗がん剤をしました。
去年の今頃から髪が抜け始めて暑い時期にウィッグでした。
ワークマンなどの店でヘルメット用でヘルメットの中に被るのを購入しました。
洗ってもすぐに乾くし、蒸れ防止に良かったです。

[83. 匿名]

>>60
私そろそろ２週間経つのでドキドキしてます
短くカットしましたけど、絶対チクチクする髪質だから坊主にはしてないです
毛量が多く硬くて太いので、排水溝どうなってしまうんだろうと…

[84. 匿名]

>>26
エビデンス（証拠）下さい

[85. 匿名]

>>77
ストレスはガンのえさとも言うから
図太い無神経な人は
病気にならないよね

[86. 匿名]

>>38
抗がん剤を使わない治療って？
具体的に教えて

[87. 匿名]

抗がん剤やりました。髪の抜け始めが一番ショックでした。
旦那にバリカンで坊主にしてもらったのですが、私の弟の中学生時代にそっくりと2人で笑いました。
便秘と味覚障害が辛くて反動で調子いい時はめっちゃ食べていました。
治療のための抗がん剤で死にそうで、抗がん剤やめる人の気持ちがわかります。

[88. 匿名]

>>87
味覚障害キツいですよね
あと嗅覚障害も出るから、食事が蒸し魚（結構出る）の時なんか蓋を開けた瞬間に吐き気が…

[89. 匿名]

サムチレールを処方された方はいらっしゃいますか？
クソまずいですよねw
ネットで調べて午後のレモンティーで飲むといいと知って、飲むのがだいぶ楽になりました
今飲んでいて辛い方、ぜひ試してみてください

[90. 匿名]

>>38
横
アメリカで抗がん剤を使わないようになってきたのは、治る見込みの薄い人への積極的な治療をやめたからだよ
抗がん剤だけでなく、手術もそこまでやらない
つまり癌と戦って寿命を縮めるより、死を受け入れろって事
どっちが良いのかは分からないけどね

[91. 匿名]

>>8
少しでも小さくなってますように！
願ってるからね！

[92. 匿名]

>>10
私はだんだん激痛になり、しこりというより乳房全体が硬くなってきました。

[93. 匿名]

>>1
体調はいかがですか？副作用は大丈夫でしょうか？
昨年乳癌トリネガステージ2で抗がん剤をしました。
髪の毛はベリショートにしておいたのですが、抜け毛に耐えられず（見た目め掃除も）、抜け始めから５日目に剃り落としました。
抗がん剤中は免疫力が下がる為、剃り落としで傷を作ると危険なので、かなり慎重にやりました。
短い毛は抜けると耳に入ったり危険なので、紙で出来たヘアキャップを被り、入浴後はペーパータオルで拭いてました。
その他の主要な毛も抜けていきました。
眉毛→眉毛シールでカバー
まつ毛→セリアのつけまつげを毎日交換
私自身は、髪の毛よりまつ毛がなくなり目に力がなくなってしまった事が辛かったです。
始まれば必ず終わりが来ます。
無事に抗がん剤治療が終わる事を、心から願っています。

[94. 匿名]

薬飲むのやめても
ずっと指先の感覚がおかしい

ビニールっぽい革とか、気持ち悪くて触れないものが増えた

それくらいで済んでると言えばそうなのかもしれないけど、薬飲み終わって3年以上経ってるのに、これはもう治らないのかな

[95. 匿名]

>>10
私は健診で見つかりました
健診時の触診でも解らなかったので、健診行って良かったなって思います
トリプルネガティブ乳がんなので、早期治療が何より大切なので
今思えば以前より疲れやすくなってたかな…
それって、体調や年齢の変わり目と思って誤魔化しがちなんですよね

[96. 匿名]

私は若い頃に乳癌になり、全摘しました。
そちらは一応完治ですがその18年後の今、胃癌になって抗がん剤真っ最中です。
吐き気以外なら我慢できる！と思ってましたが、痺れが酷くて動けない時があります。
味覚障害で水すら気持ち悪くて飲めないし、嗅覚障害も出てなんの匂いも受け付けなくなってしまいました。
TVに映る料理ですら気持ち悪くなって困ってます。

[97. 匿名]

>>96
大丈夫ですか？
辛い時は辛いと声を上げてくださいね
味覚障害、嗅覚障害ってなってみないと本当に分からない感覚ですよね
私が水を飲めない時はポカリを飲んでいました
そしてポカリが甘すぎると感じるようになると水が飲めました
病院食は看護師さんに相談してみてもいいかもしれません
私はプロッカというゼリーをお願いして食べていましたけど、意味があったのかは分からないw
今は頑張る必要はないですよ
しんどいのも辛いのも当たり前です
どんどん弱音を吐いてくださいね

[98. 匿名]

抗がん剤で味覚障害の時って何食べても美味しくないよねー。
時期にもよるけど冷たい蕎麦は結構食べられた。味がハッキリしてると食べやすかった気がする。

[99. 匿名]

わかる。味わかんないから食感で食べれてた　アイスとかプリンとか口当たりよくておいしく感じたなー

[100. 匿名]

>>42
リンパにガンがあってもステージ２って何のガンですか?

[101. 匿名]

>>20
癌によるんじゃない？
血液の癌だと骨髄に癌があればステージ4らしい
固形癌と血液の癌は別物かもしれないけど

[102. 匿名]

>>101
ステージ１でも、つぎは２とか３とかじゃなくて
みんな４だと思う

[103. 匿名]

>>10
私は乳首からの出血と胸の痛み。

[104. 匿名]

知り合いがしてたけど本当にツラそうでお見舞い行ったけど言葉が出てこなくて申し訳なかった
これで完治するなら辛抱出来るかもしれないけど
そうじゃない場合はどうしたら‥

[105. 匿名]

>>1
化学療法を6クールやったよ。
月一回だったな。
1ヶ月で数ミリ伸びた髪がまた抜けて、枕にいっぱい付いてたの思い出した。
小さいコロコロを枕元に置いてたな。
妹が私の頭をペチペチしたり、くんくんしてた。
「頭皮の匂いがする！」とか遊ばれてた。(私的には歓迎)
一緒に出かけた時はヅラや帽子がズレてないかチェックしてくれた。
外出中、ヅラがチクチク痒くてたまらなかった時、ヅラをずらして頭を掻く私を妹が身体で隠してくれながら2人で大笑いしてたの思い出した。
あと、投薬前の入院中禿げヅラの差し入れがあったから、担当医の回診前に禿げヅラ被ってベッドに潜って頭を隠してた。
〇〇さん、って先生から呼ばれて「先生もうこんなに…」と布団から頭を出したら、先生後ずさって驚いた後大爆笑だった。
6人部屋のがん仲間と看護師長とで画策したドッキリ。

[106. 匿名]

31歳で乳がんになって手術→抗がん剤（AC）した。
脱毛より吐き気と怠さが辛かった。
脱毛は今はかわいいウィッグあるし、なんなら地毛より可愛くなるから心配いらない(^^)
暑いのは大変だから、
私は夏ウィッグで帰宅後すぐに
おりゃあ！ってウィッグ投げてた(笑)
今36歳。そして今日通院日でした(^^)

[107. 匿名]

>>105
辛い治療を乗り越えたんですね…
とても良い妹さんだし、105さんの辛い中でのポジティブさ見習いたいです。
大変な中でも楽しみを持つって大切かなって思って、
抗がん剤点滴前のお休みの日に、親友とアフタヌーンティーに行く予定です。
彼女のお陰で入院治療出来たし、いつも心配してくれる大切な人なので楽しみです(^^)

[108. 匿名]

火曜日にTC療法5クール目(卵巣がん明細胞Ⅰc)を2泊3日の入院治療で受けてきました。
今週末までは倦怠感・吐き気・関節痛が一番キツいと思いますが、味覚も変で水分取らなければなのに飲み物がまずいです。回数ごとに手足の痺れも増しています。吐き気もあるけど、何か物を入れないと余計に気持ち悪くなります。なので見た目痩せていないし元気に見えているようです。たしかに2週目をすぎる頃はだんだん動けるようになってきます。副作用も軽い方だと言われますが、そう言われるのが辛いです。
脱毛もあり、ウィッグのみではまだ外でる勇気がなく帽子＋ウィッグです。ムダ毛のお手入れをしなくては良いのはうれしいです。

[109. 匿名]

>>11
向精神薬は、きちんと精神科医に処方してもらいましょう。

[110. 匿名]

>>80
ピロリ菌も井戸水だのなんだのって言われてるけど
本当は違う、本当の理由は国民がパニック起こすから言えないって書いてあった

[111. 匿名]

>>38
抗がん剤を使わない？？
あなたが考えている抗がん剤って 健康な細胞までも殺してしまう従来の化学療法の抗がん剤の事？
アメリカはがんではない細胞までも殺させる抗がん剤より、がん細胞の遺伝子解析をして そのがん細胞の分子だけを狙い撃ちにする"分子標的薬”を処方するテーラーメイド医療にシフトしているよ
その分子標的薬だってFDA(米国食品薬品衛生局)は"抗がん剤”として扱われているけど？

[112. 匿名]

>>108
私も明細胞癌で3クール目が終わり1週間たちました。手足のしびれが辛いのが徐々に長くなり、この2、3日急に水が不味く感じ出しました。
3クール終わった時点で、これくらいなら残り半分頑張れる！と思ってたけど、この1週間でなんとなく嫌な雰囲気がただよい始め、少し滅入ってきました。

術後、明細胞癌は少し珍しいと説明を受けましたが108さんも言われましたか？

[113. 匿名]

>>77
たしかにストレスで免疫力は下がるものね
お辛い事があっても気持ちが落ち着いできたら 笑ってください
笑う事でリンパ球が増えて 防御力が高まります

[114. 匿名]

>>29
詳しい数値は忘れましたが輸血して抗がん剤続行しました

[115. 匿名]

>>106

今日の通院お疲れ様でした
私も病院でした

夏のウィッグ暑いですよね( ；∀；)
私、最近はザビエル＋通気性のいい帽子にしてます

[116. 匿名]

>>113
77です。お優しい言葉ありがとうございます😭
この時ストレスで、１年で１０kg以上減ったんですよ。
抱え込みやすい性格なのですが、皮肉な事にこの病気になって、やっと人に頼ったり甘える事が出来るようになってきました。
笑うって大切ですよね…今は頑張って笑う感じですが、いつか自然に笑えるようになりたいです😊

[117. 匿名]

すごい吐くとか下痢はないけど、怠さとしびれと口の中の違和感が地味に辛い
通院治療になって一年たつのでそろそろバイトでも始めたいけど体力に自信がない
精神までやられそうでヤバいネガティブでごめんなさい

[118. 匿名]

>>87
抗がん剤で死にそうな気持ち分かります！
私はたまたま癌が見つかったので自分が癌だって自覚が全然なくて。
抗がん剤治療が終わって半年経った今もまだ副作用に苦しめられているので、なんのために抗がん剤やったんだろうって思ってしまいます。

[119. 匿名]

>>112
108です。3クール目お疲れ様でした。
残り半分がんばれそう！という気持ちと、まだあと3回これを味わうのか…と気が滅入る気持ち、よくわかります。水もまずいですよね！私は口の中の違和感というか、常に膜が張っているような感じです。
次のクールが近づくにつれて、体は動けるようになってきても気持ちはどんよりしてきます。
明細胞がんについてですが、珍しいとは特に言われませんでしたが、今度主治医に聞いてみます。

[120. 匿名]

働きながら抗がん剤治療頑張ってる方いますか？
私は働かないと収入が途絶えてしまうので、両立しています
どうやって周りに伝えたら良いんだろうって悩んで、上司と同じチームの人、聞かれた人（もちろん大丈夫そうな人）に伝えました
過去にも同じような方が数人いたので理解が早かったです
あと、コロナ禍でテレワーク化が進んだのも助かりました
抗がん剤翌週は身体が動かないので、ちょっと申し訳ない気持ちになりますが…
味方を増やす事、会社の制度はフル活用するのが大事だなって思いました

[121. 匿名]

抗がん剤が終わってから副作用で手足に痺れがでたり、薬剤性間質性肺炎になったり。
肺炎の治療でステロイドを飲んで、少しずつ減量してやっと飲まなくてよくなったと思ったらプレドニン離脱症状で苦しみ…。
抗がん剤終わってからもこんなにしんどいなんて知らなかったわ。
いつになったら体調が戻るのか。
こんな身体で嫌になる。
健康な身体がほしい。

[122. 匿名]

>>119
112です。お返事ありがとうございます。
明細胞癌の話、不安にさせてしまったなら、ごめんなさい。
TC療法6回とひとまずゴールが見えてるのでカウントダウンしながら頑張ってますが、たった6回が長く感じるし段々辛くなりますよね､､､
あと１回で終わりですよね？頑張って下さい！私も頑張ります！

[123. 匿名]

>>122
119です。いいえ！不安とか大丈夫です。聞ける事は聞いておきたいと思います。来月末にまたCTなのでドキドキです。
あと3回！の気持ちもよくわかります。私もあと1回がんばります。
同じような気持ちの方がいらっしゃりとても励まされました。ありがとうございます。

[124. 匿名]

>>111
よこ

いまでも古い抗がん剤とかやるとこもあるんですかね?
全部分子標的薬ってわけ時やないんだ

[125. 匿名]

>>70
私はドセ→ACでした。ドセがきつい方だからACに変われば少しは楽になるよと言われて期待してましたが、私的にはACの方が辛かったです。回数を増すごとに吐き気がひどくて、一度吐いてしまうと楽になるけど、また吐くかも…ってトラウマになってました💦

[126. 匿名]

43歳で乳がんステージ1で手術→抗がん剤→放射線治療したよ。
髪は無理に抜いたらダメだけど、私はハゲ止まるまでシャワーで流した。指を通しただけで抜けるやつを流すって感じ。お勧めはしない。
あと、皆が良い良いって言ってるアデランスの頭皮ケアを2本買って朝晩塗ってた。
脱毛は止められなかったけど頭頂部だけ生えないなんてこともなく、今はクルンクルンの大仏ヘアーになってる。
ドセタキセルは回数を重ねる毎にむくみが酷くなったので、ウォーキングしたり利尿剤を処方してもらったりして凌いだよ。あんまり効かなかったけどね。
階段を上った後太ももがめちゃくちゃ痛くなったり、食道がガラスを飲み込んだみたいに痛かったり、切れ痔が1ヶ月くらい治らなかったり、皮膚や粘膜が弱っているのを凄く感じた。
白血球が全然戻らないのが今の悩み。
ここにいる皆、無理しないで頑張ろう。

[127. 匿名]

>>120
私も働きながらTC4回やりました！金曜に点滴して、土日は休んで月曜から普通に。
部課長と同部署の女性社員と、信頼できる人には伝えました。
癌だと分かった時、働けない奴は辞めろみたいになったらどうしようととても不安でしたが、頑張ってくださいと温かい言葉を頂いてとても嬉しかったです。
私は4日後に必ず熱が出たので、その時は早退させてもらったりしましたよ。

[128. 匿名]

>>117
口の中の違和感分かるー。私は舌の両側が何か痺れるような感じだった。
そして、水が苦い！りんごも苦い！食べ物が不味く感じるのに食べなくちゃいけなくて辛かったよ。

病気なんだし無理して明るくすることはないよ。私は人前では強がってたけど家ですごく泣いたし。身体が普通じゃないんだもん。辛い時は我慢しなくて良いんだよ。

[129. 匿名]

>>126
私も同じような流れだけど、髪はうざったいから、どんどん抜いたり、毟ってた。
癌に関しては、ネットであまり検索しないようにしてて、そんなケアをしておくなんて、全く知らなかった！
髪質が変わる、薄毛になるみたいな事は聞いてたけど、まさかこんなに生えないなんて。
抗がん剤終わって２年経つけど、頭頂部や前髪はかなり薄いよ。生えてる毛も半端なく、ゴワゴワ。
無知って怖いね。これから、抗がん剤する人は、ケアした方が良いね。

[130. 匿名]

>>100
乳ガンです。

[131. 匿名]

>>124
アメリカでの治療は金銭面との兼ね合いでしようね
日本は国民皆保険制度の高額医療費限度額認定で優遇されてますが アメリカは自分が加入している保険会社の給付対象内での治療を考える事もありそうです
高額な保障があれば分子標的薬よりも 免疫チェックポイント阻害薬(オプジーボ キイトルーダ テセントリク他)を使えるのでしょうね
逆に保障額が少ければ 細胞障害性抗がん剤での治療。
ただ 初発から高額な薬を使うのも考えもので がんが薬を覚えてしまう薬剤耐性があるので ステージも考えての投与でしょうね
細胞障害性抗がん剤による体の負担(脱毛 皮膚や爪の障害 味覚障害 指の強張り ケモブレイン他)を考えると分子標的薬が妥当なラインなのでしょうね

[132. 匿名]

>>127
120です
頑張ってらっしゃるんですね…
通常勤務こなしてるんですね、凄い…
くれぐれもご無理はなさらずに
結構皆さん応援して協力してくれますよね
最初伝える時ってどう言ったら良いんだろうって凄く迷いますけど、
どんな形でも、どんどん伝えた方が良いって思います

[133. 匿名]

>>132
事務なので少しは楽だったと思います。あと、定時で上がれるようスケジュールを調整してもらいました。
私は何とか仕事を続けられる程度の辛さで済みましたが、副作用は人によりますし、どれくらい辛いかはやってみないと分からないですよね。

仕事で深く関わる方にはお知らせしましたが、同部署でもあまり接点のない方々には家庭の事情で通しました。
弱っている時に宗教の勧誘をされた等の話も聞きますし、必要に応じて知っておいてほしい方に伝えるのが良いと思います。

あのだるさの中での仕事は大変ですが、無理しないで出来る範囲で仕事しましょうね！そして体調が優れない時は気にせず休みましょう！

[134. 匿名]

>>129
私は髪が本当に心配で凄く検索してしまったわ。ホルモン療法で女性ホルモンも減るし、髪の毛生えなかったらどうしようって凄く不安だったよ。
今は一応生えたけど、白髪凄く増えたしパンチパーマだし、髪質もゴワゴワで艶が全く無いです。髪質戻るんかね？と不安は消えないわ。

アデランス以外でも髪の毛に良いとされる商品は色々あるので、試してみようかなーと思っている所。
あとは一年我慢して矯正かけるか何かしようと思ってます。
髪の毛問題は本当に憂鬱になるよね。命には変えられないけどさ。

[135. 匿名]

がんは本当になったものにしか分からないよ
周りの人は、他人事だよ
神経使って無駄にストレスためて、いじめられるほうがガンになって、
無神経で人をいじめる性格の悪いやつはガンにならない、この差はなんなの？

[136. 匿名]

>>128
117です。

レスありがとう
なかなかリアルの人に辛いとか言えなくて;;
がんばります

[137. 匿名]

>>21
私もそのパターン。一番おとなしいタイプの癌ですよって言われてたのにグレード3って結果が出て、主治医も予想外だったぽい。3って結果が出てるんだよね…って感じだった。

抗がん剤の話が出た時泣きそうだったけど、必死に堪えて説明聞いたよ。その日は昼から出勤の予定だったけど気分が沈んだのでそのまま休んだ。
納得行かない気持ち分かります。先生にも非はないし、この気持ちをどこに持っていけばいいのかモヤモヤするよね。

[138. 匿名]

>>32
あなたがもし癌患者だったら、そんなこと言われて納得しますか？

[139. 匿名]

叔母が、乳癌→完治、大腸癌→完治、脳に無数の癌の為、抗がん剤治療と頭に放射線治療をしました。
数ヶ月後に、認知症になり、すぐに体が動かなくなり、今は寝たきりの生活をしています。

[140. 匿名]

>>139
抗がん剤は今回が初めてだったのですか？

[141. 匿名]

>>140
抗がん剤は、最初の乳ガンから、ずっと投与しています。

今はもう寝たきりになってしまったので、抗がん剤はやっとやめました。

癌の数値も安定したので

[142. 匿名]

術前抗がん剤で腫瘍が小さくなる割合ってどのくらいなんでしょう？
主さんと同じく乳がんで似たような感じですがEC後ドセで現状あまり変わりません。大きくならなければ効果ありとのことですが痛みもずっとあり不安です。
序盤は副作用のことばかりでしたが、今は先々の不安で落ち込んでいます。

[143. 匿名]

>>5
こういう大事な事を教えてあげてるのに聞かない人って本当に多いですよね。
食に関しての安全性、健康被害の意識が日本は遅れてるって言われてますからね。
うんざりだわね。

[144. 匿名]

>>141
最初の乳がんの時から抗がん剤してたんですね
乳がんはサブタイプにより抗がん剤しない人もいます。私も乳がんで抗がん剤しました
色んな意味で抗がん剤が1番辛い治療でした、
ほかに放射線、ホルモン療法

あの辛い抗がん剤をしても
また、ガンになるなんて本当に呆然としたと思います。あんな辛い思いをしたのに！と。
ガンがこの世から消えてほしいです

[145. 匿名]

>>105
笑　すばらしい。笑うこと、大切!!どんなときも、大切だよね。

[146. 匿名]

>>143
ありがとう。なんでこういう事に蓋をする人多いのかな。大切なことなのに

[147. 匿名]

>>142
主さんではないのですが去年乳癌で全摘しました。
癌が分かった時点で全摘希望でしたが、大学病院の医者から術前抗癌剤を勧められました。私はよく調べもしないで医者の言う通りECを4週間に1度のペースでスタート。
しこりが柔らかくなっていったのは分かったのですが、投与日に腫瘍の大きさを測定してもらえず、効果があるのかないのかも分かりませんでした。4回目の投与時には、腫瘍の痛みや乳頭からの出血もあり、かなり不安である旨を主治医に伝えましたが、測定してもらえず。
不安が不信感に変わり、遅まきながらセカオピで違う医療機関を受診。
そもそも全摘希望にも関わらず、術前抗癌剤は不適切。
温存希望でもエコーをかけ、効果がないようならオペに切り替えるのが大前提と伺い、その場で転院を希望し手術の予定を入れて頂きました。
術後、転院先でドセタキセルを投与し放射線とフルコースでしたが、あの時転院して本当に良かったっ思っています。
不安がおありなら、やはり主治医に確認したり等が必要なんだと思います。

[148. 匿名]

シスプラチン週1と放射線します。
子宮頸癌の再発予防です。
週1なので量は少なめ、と聞きました。
でも週1なので副作用が治らないまま、又抗がん剤といった感じになると言われました。
シスプラチンは副作用がきついと聞きます、
経験された方いますか？？
仕事しながらと考えていますので不安で仕方ありません。

[149. 匿名]

>>148
私は卵巣癌でBEP療法(ブレオマイシン・エトポシド・シスプラチンの３剤併用)をしてました。
説明が難しいのですがBEP療法は『月〜金の５日連続抗がん剤→土〜月休み→火曜抗がん剤→水〜月休み→火曜抗がん剤→水〜日休み』が１クールで、間を空けることなく４クール連続で治療する方法です。
かなりハードな治療法で使用する量もだいぶ違うと思うので参考にはならないかもしれませんが、正直かなりキツかったです。
抗がん剤をいく日は一緒にとても強い吐き気止めもいってもらえたのでまだマシで、抗がん剤をいかない日の方が吐き気止めも入らないから吐き気が強くて辛かったです。
飲み薬の吐き気止めももらえるんですけど、私には効きませんでした。
あと、脱毛と手足の痺れ、倦怠感、骨髄抑制、薬剤性間質性肺炎の副作用もでて、手足の痺れに関しては抗がん剤終了から半年経ちますがまだかなり強いです。

私の経験談で余計に不安にさせてしまったらすみません。
きっと使用量が私より少ないでしょうから副作用も私より少ないと思います。
無事に終わりますように、再発しませんように祈ってます。

[150. 匿名]

ケアキャップ痛くて被れない
脱毛中なのですが、頭皮がヒリヒリして帽子やウィッグも頭痛になるので何も被らず出かけないようにしてます。

でも運動したいし頭皮ヒリヒリは家にいてもヒリヒリします。脱毛しはじめの頃ってこんなもんですかね？

[151. 匿名]

>>150
わかります！ヒリヒリしますよね。
私はケア帽子は大丈夫ですが沢山買うのもったいないので、入院先で貰ったボランティアの方がタオルで作った帽子をお手本にして、肌触りのいいタオルやキッズサイズのTシャツで手作りしたものをかぶってます。
伸縮性のあるTシャツの方がオススメかな。

帽子やウィッグかぶらないと散歩もためらいますよね。ケア帽子は病院でかぶるならそこまで気にならないけど近所じゃ目立つし。
私は薄手のTシャツで作ったケア帽子もどきの上に深くかぶれるキャスケットをかぶって散歩してます。今の時期なら日傘もさして頭部を隠し気味に。

[152. 匿名]

鬱病の症状があるのに精神科に恥ずかしくて行けずに向精神薬を処方されて飲んで、職歴なしの孤立した不登校者の対人恐怖症の旦那を低所得で養っている。

[153. 匿名]

爪のケアやなくなってしまった眉毛の書き方、具体的に教えてもらえませんでしょうか？

私はペン型のオイルで爪の保湿をしてるくらいです。まだ爪に副作用の影響は出てませんが、早めにしてた方がいいなぁとお風呂上がりや気づいた時に塗るくらい。

眉毛もまだありますが、少しずつなくなってきてます。ちなみに抗がん剤3回目が終わった所です。やはり、何もないところに眉毛書くのは難しいですか？

[154. 匿名]

>>124
よこ。
古い抗がん剤って？
標準治療って聞いたことある？
そういう言い方すると治療中の方々が不安になってしまうと思いますよ。

[155. 匿名]

>>151
ありがとうございます。確かにTシャツって肌にあたる前提の素材だし良さそうですね。
頭皮ってこんなにデリケートだったんだなと感じつつ運動に向けて帽子選びしてみます。

[156. 匿名]

>>32
吐き気が収まってきたので、メイバランスのアイスタイプを食べた。
久しぶりに砂糖を口にしたら、腫瘍があった場所(脇の下)がうずく、
というか脇から手にかけて痺れる感覚、痛い。
食事制限している時はこんな感覚なかったのになあ

癌細胞が糖質を養分にする、というのは本当かも。
身体が感じているので、もうしばらくは大人しく食養生に専念しようと反省。

[157. 匿名]

>>7
お母さん、再発せずにお元気で何よりです。これからも７さんとお母さんがいつまでも元気でいられますように

[158. 匿名]

気持ち悪くて食べられないのに空腹で胃がシクシクする。

とりあえず飴、ジュース、肌荒れ対策にトマトジュース、ウイダーイン、ヨーグルトで繋いでる。
豆腐にはまだ程遠い体調だけど何か食べたい。

[159. 匿名]

>>158
大変だね トマトジュースが飲めるのなら ミネストローネみたいなスープは？
すり潰れるくらいの固さから だましだまし 胃もお大事にね

[160. 匿名]

>>158
私もほとんど食べられず麦茶と点滴でしのいでたけど、卵豆腐は少しだけ食べられたよ。
看護師さんによると、そう言ってる患者さんは多かったみたい。
そんなバカな、と思いながら試しに食べてみたら食べられた。
良かったら一度食べてみて。
しんどいよね。少しでもしんどいのがマシになるよう祈ってます。

[161. 匿名]

>>159
>>160
ありがとうございます、今が一番悪心来るタイミングぽくて、もう数日したら豆腐やスープ系いけるかもな〜なんて思ってます。
涼しくしながらせめてものグルメ番組見て笑、まったり休む週末にします〜。

[162. 匿名]

6回の抗がん剤治療が終わってから１か月半
やっとうっすら１ｍｍくらい髪の毛が生えてきた！
でも食欲落ちすぎて食べたい物がわからない。スイカくらい

[163. 匿名]

>>162
おつかれさま！
髪の毛生えてきたら感動するよね！
暑いし余計に食欲わかないよね
私も栄養バランスは無視してとりあえず食べようと思えるものを食べてるよ
お互い頑張ろうね

[164. 匿名]

>>163
ありがとう！
そうだね、あんまり考えすぎずに食べようと思えるものを！
ちゃんと髪の毛が生えてくるのが久々すぎて新鮮ｗｗ
私も頑張るね、あせらず体力回復につとめます

[165. 匿名]

>>10
私の場合。
ナイトブラを24時間つけていたら右胸が変形してきました。

他のブラに変えても変形が治らず、変だなと思いながらそのままひと月半過ぎたころ、右乳頭に鋭い痛みが数回。翌日も数回の痛みがあり、鏡でよくよくみたら右乳頭が陥没気味に。
触れば左右のしこりの大きさが違う。右のほうが大きい。乳房をさわっても、がん探しのモデルにあるような小豆や大豆のようなしこりはない。しこりに痛みはとくになし。

乳腺症でしょう、と言ってほしくて受診したら、とんでもない大きさの乳がんでした。

検診はまじめに2年に一度、市のマンモをちょうど2年前。
受診した乳腺外科の医師は、マンモではわからなかったかもと。
紹介状をもらっていった先の医師は、バスの検診は精度が低いからなあと。

右を全摘して退院してきたところです。

[166. 匿名]

>>158
新聞記事によると、元アナの笠井さんはペヤングで繋いだそうです。赤いきつねで繋いだという方もいらした。
これを書き込みながら、がん末期だった姑が、私が食べるために買っていったたこ焼きを「それ食べたい、そういうのが食べたかった」と言っていたことを思い出しました。