抗がん剤治療について

[1. 匿名]

婦人科系の癌が見つかって手術をしています。
次の外来で抗がん剤をするかどうか、種類、期間が決まります。
調べれば調べるほど副作用が怖くて調べたりするのを避けてしまいます。
でも自分のことだからちゃんと勉強しておきたいです。
誰か家族でも抗がん剤治療経験の方お話できませんか？

[2. 匿名]

やる前は不安だけど、やるっきゃないと心決まれば大丈夫だよ。ひとりじゃないから！

[3. 匿名]

主さんつらいね、お大事に。体験じゃなくてごめん。

[4. 匿名]

[5. 匿名]

抗がん剤治療したら、一気に弱ってしまった

[6. 匿名]

ガンが消える温泉があるらしい
知ってる人いますか？

[7. 匿名]

今は吐き気止めもだいぶ開発されてます
病状など心配は尽きないと思いますが、考えすぎず、今は体力をつけてください。主さん、頑張って！

[8. 匿名]

抗がん剤やるなって人もいるけど、効果ある人にはあるらしいよ。
マイナスばかりじゃないからよく考えて。
主さん辛いけど挫けないでね！

[9. 匿名]

がん治療をしている方の口腔ケアを担当している歯科衛生士です。
副作用はお口の中にも現れますので、そのことも相談できるようにしておくといいと思います。

[10. 匿名]

孤独死より闘病が怖いの主さんと同じ方かな？ 今どき癌って珍しい病気じゃないし、若い世代でも多いからたくさんのコミュニティがあるから探してみてね。病院の患者会とかよりもそういうオフ会の方が女子会のノリだから楽しいよ！

[11. 匿名]

抗がん剤はマスタードガスで出来てるって内海先生から聞いたことある

[13. 匿名]

何癌でステージは何ですか？
転移はありましたか？

[14. 匿名]

>>6
三朝温泉かな？

[15. 匿名]

不安ですよね。

でも乗り越えて元気な人もたくさんいるので、頑張ってください。

[16. 匿名]

>>12

通報しといた

[17. 匿名]

治療にあたって炭水化物を抜いている方効果はありましたか？
勧められたのですが体力が落ちそうで悩んでおります

[18. 匿名]

>>10
孤独死より〜の主ですが違います！
闘病怖い主は抗がん剤治療してよかったです

[19. 匿名]

母が子宮頸がんで抗がん剤治療してしました。副作用で気分が悪くなったりというのは人によって大分差があるようですが、幸い母は軽かったようで、治療中食事も通常より取っていたようです。
髪の毛は抜けてしまったのでウィッグをつけていますが、こちらもしばらくすると生えてくるというのをネットで読んだことがあるので期待しています。
結局母は抗がん剤治療では全てのがんが消えずに、国立のがん専門の病院に行って特殊な治療をし、現状はがん細胞が消えましたが、経過観察中です。再発を繰り返したので、今度こそこのまま再発しなければ良いなと思っています。
主さんも頑張って下さい。

[20. 匿名]

>>1
半年間、抗がん剤治療をしてから手術しました
今は副作用を抑える薬がものすごく進歩してるから、昔のような苦しいイメージではないですよ
魔法の薬イメンドカプセルとか
個人差はありますが、私は白血球数が下がって人混みに行けなかった事と、髪が抜けた事と、味覚障害くらいで、殆ど辛い副作用は無かったです
抗がん剤治療は全部通院(外来)でした
治療頑張ってくださいね

[21. 匿名]

その治療、化学療法が
どのくらい余命を伸ばしてくれるのか、と
どのような副作用があるのか
をきちんと説明してもらってください。
それを比べてしっかり理解、納得をした上で治療に臨めれば怖くないはずです。
大丈夫。

[22. 匿名]

主さんが若くて、抗がん剤治療で良くなるのが期待できるガンなら頑張ってほしい。
うちの母は末期の肺ガンで余命半年で治療したけど、どんどん弱ってどこにも行けず、おいしいご飯も食べられずに半年たたずに亡くなった。治らないガンだったから動けるうちにたくさんやりたいことやらせてあげたかった。

[23. 匿名]

>>18 10です。違う方でしたか。失礼しました！

[24. 匿名]

吐き気止めは多めにもらった方がいいです。
後、女性だと便秘になりやすいのでその薬も。
たぶん先生から処方されます。
慣れてこれば何曜日だから吐き気がそろそろ来るなとか
体調の変化が予想できるので
早めに薬飲んだり、休む時間を作ったりできるので
体調の変化を記録しておくと後から便利です。
抗がん剤は髪やまゆげ、まつげが抜けて見た目が変わるのが一番女として苦しいですが、
終われば必ず生えてきます！
頑張ってください！

[25. 匿名]

旦那がリンパに転移し、抗がん剤治療をしました。
吐き気どめの薬もあるから昔みたいにガリガリになるほど吐くようなこともなく、癌も小さくなりましたよ！
このまま頑張れば根治も見込めるようです！

主さん、今の抗がん剤はいろいろあります。
副作用が辛ければいろいろ対処する薬もあります。
頑張りすぎずに弱音吐きながらで大丈夫です！
諦めないことです！

[26. 匿名]

術前、術後 抗がん剤投与しました。

[27. 匿名]

うちの父は抗がん剤の副作用で口内炎が出来るのと、手足に強い痺れが出て感覚が無くなり歩行が困難になったり箸を使えなくなるのに苦労してました
特に口内炎は食事するのが苦痛になるとか食べ物の味も良く分からなくなって砂を食ってるみたいだって言ってた

[28. 匿名]

>>23
いえいえ、タイムリーな話題でしたのでそう思われる方もいらっしゃると思います

[29. 匿名]

私の母も抗がん剤をかれこれ、10年しました。癌が見つかった時は、あと、半年と言われましたが、抗がん剤の効果もあり、長生き出来ましたよ。副作用も今は、昔ほどではないみたいですよ。

[30. 匿名]

婦人科系の癌で手術後に抗がん剤6クールしました。治療法があるというのはとても嬉しいことですよ。私は治療法と体力が持つ限りは治療したいと思いました。
髪は抜けてもウィッグがある。
ダルい期間がずーっと続くわけじゃないから回復期(医療用語ではないです。経験者が呼ぶ言い方です)に楽しいことをして治療への意欲を無くさないことが大事だと思います。やらない後悔はずーっと残ります。自分の納得する結論を出してくださいね！

[31. 匿名]

手術ができないほど進行してしまい、打つ手なしだった父が効果の合う抗がん剤に出会いお医者様も驚く程回復しています。もう歳なので完治は期待していないけど去年の今頃とは想像もつかないほど良くなってる。
副作用も勿論ありますが痛み止めや塗り薬などで軽減するから本人はそこまで辛くないようです。
父は3種類くらいの抗がん剤を試しました。
主さんも副作用とか心配な事を全て相談して良い治療を受けて下さい。

[32. 匿名]

脱毛する前に髪の毛短くしたり
脱毛した毛が枕、床に落ちない様に
キャップ(使い捨て)を被ってました

[33. 匿名]

義父が去年咽頭がんのステージ3で
最初は咽頭切除して声も出せなくなるとか聞いてたけど、抗がん剤治療3回で癌が凄く小さくなって手術の必要なくなった。
副作用もほとんどなく(軽い吐き気程度。頭髪も変化なし)、今は数値も凄く良くて、定期的に検査に行く程度で食事制限(生魚禁止)などからも解放されました。

[34. 匿名]

わたしも抗がん剤やりました
副作用は軽かったです
CTやMRIに映らない微小ながん細胞が、血液やリンパ液にのって全身にバラ撒かれると転移の原因になるから、それを叩くための治療と聞きました
手術とか治療で多少痛い思いをしても時間がたてば忘れていきます
でも再発転移への恐怖はずっとあります
わたしは小心者なので、再発転移の可能性が1％でも下がるなら受けたいと思ってました
結局、検査結果があまり良くなくて、抗がん剤必須だったから選択肢はなかったんですけどね
今のところは再発転移はありません
抗がん剤治療をして良かったと思ってます

[35. 匿名]

私も婦人科系の癌で、術後に抗がん剤しました。
副作用辛かったけど、やれることはやっておきたかったので頑張りました。

[36. 匿名]

婦人科ではありませんが、がんの化学療法を主に行っている病棟ナースです。
辛い時は我慢せず医療者や家族を頼ってくださいね。副作用でしんどい時にはできる限り取り除けるよう対応したいと皆考えていると思いますので我慢せず伝えてください。
お大事になさってください。

[37. 匿名]

父が悪性リンパ腫で5種類の抗がん剤治療を行いました。
父は40代後半です。

私や本人が想像していたよりも、副作用は軽度でした。

よくテレビとかでは嘔吐を繰り返してたりっていうイメージが
あると思いますが
父は軽い吐き気(2日くらい)、脱毛、舌が痛い、味覚が変わる副作用がありました。
知り合いの方もそうだったみたいです。

抗がん剤も色々種類がありますが、副作用を恐れて治療拒否するのはかなりもったいないです。
父は最初拒否してましたので。

大丈夫です、吐き気が起きてから吐き気止めの点滴をするわけではなく、抗がん剤の前に吐き気止めの点滴もしてくれると思います。

色々不安だと思いますが、少しでも良くなることを願っています！

[38. 匿名]

>>6
72時間でやってたとこ？

[39. 匿名]

私の母が乳ガンで抗がん剤してましたが

吐き気も脱毛も何も無かったですよ

人によるのかも。

[40. 匿名]

乳癌で抗がん剤しました
術後5年経過してひとまず安心しているところです
抗がん剤して2年ほどは体も弱ってましたが今はかなり回復して仕事もしています
昔のイメージと違い副作用に効果のある薬がたくさんでています
私の場合ですがイメンドという吐き気どめ薬が効果ありました

[41. 匿名]

>>12出てけ

[42. 匿名]

私は子宮頚がんで卵巣まで摘出しました。
早めに髪を切ってウィッグかぶっていたので
知らない人にはバレませんでした。
早めにウィッグとつけまつげを準備してくださいね！
まゆげも睫毛も毛が全部なくなります。
食べれるものなら何でもいい！くらいの考えで今食べれるものを食べてください。
私はゼリー系の栄養ばかり取ってた時期もありました。

[43. 匿名]

闘病中であることを公にすると、治療法を指図してきたり、食事療法や食べるものにいちいち苦言を受けたり、変な水や温泉、宗教やお守り等の話が舞い込んできますが、そういうのに振り回されないように気をつけて自分の信じる治療を取捨選択して下さい。

[44. 匿名]

家族が抗がん剤経験あります。
治療に入る前に虫歯の治療がありました。見た目には虫歯がなくても歯の被せ物の下が虫歯になりかけで治療後の抗がん剤でした。

副作用は辛いですが合えばテキメンに効きます。抜けた髪の毛も治療後に生えます。
吐き気止めもありますのでドラマで見るような止まらない嘔吐はなかったです。

良くなる事を祈っています！

[45. 匿名]

>>11
こういう変な情報を鵜呑みにしないでくださいね。
抗がん剤はよくないなどと書かれている本がありますが
ブログや体験談、〇〇研究家などが書いていることは嘘です。
〇〇で癌が治った！な話なども。
こういうのはどこでエビデンスを得ているのか定かじゃありません。

国立がんセンターなどのちゃんとした機関から情報を得てくださいね。
私の家族が癌になり、ネットのウソ情報を鵜呑みにしてしまって家族はかなり疲れた経験があります。
癌患者を目当てにした悪徳商法もたくさんあります。

[46. 匿名]

母が肺がんで手術した後に、抗がん剤と放射線治療してる。
髪は全然抜けなくて、
抗がん剤打った日は怠いみたいで、ソファで寝転がってる。
あと、食べ物が美味しくないって言ってた。
今まで上がれた階段がしんどいって。

[47. 匿名]

今は良いウィッグもあるから全然バレないし、髪がキレイと誉められる
そしてまだ横着してかぶってる笑

誰かも書いてたけど抗がん剤治療中は虫歯の治療は難しいから、抗がん剤治療前に歯医者へGO！
虫歯のチェックとクリーニングを済ませて、もし虫歯が見つかった場合も、歯医者さんに事情を話せば大抵の歯医者さんは優先的に予約を入れて治療してくれます

あまり怖がらずにリラックスして治療をうけてください。応援してます

[48. 匿名]

会所の同僚で、手術→抗がん剤治療→仕事復帰の方がいます。
めまいやムカつきでお休み、遅刻早退を繰り返しながらも既に２年仕事継続してます。途中で抗がん剤の種類を検討し直すって事もしてました。
体調的にはしんどい時もあるけど、どんな状況も前向きに受け止める、って何時も言ってます。

主さん、たくさん考えて後悔しない方法を決めてくださいね。
快方に向かうこと願ってます。

[49. 匿名]

父親が肺癌で余命3ヶ月と宣告され、抗がん剤治療して半年後に....
まだ意識がしっかりしていた時に「抗がん剤治療だけはするなよ」って言ってた。
闘病中は弱音を吐くことも無かったけど本当はとても抗がん剤治療がつらかったって。

[50. 匿名]

主です。
みなさんありがとうございます。
ステージなどは次の外来でわかります。
手術で女性としての大事な部分をなくしてしまい今はまだそれにも目を背けています。考えたくないです。
術後も痛くて辛かったので抗がん剤は受けないとは思ってるけど不安です。
見た目が変わることももちろんですが、元の生活に戻れるか不安です。
今は体力の回復をして抗がん剤に向けてがんばろうとは思ってますが、何かやるべきか何をしたらいいか焦る気持ちもあります。

[51. 匿名]

私も抗がん剤する前めちゃくちゃ怖くて、癌関係のトピで励ましてもらった。
あと抗がん剤中の一番副作用辛かった時も。
あの時励ましてくれた方々、本当に感謝です。

[52. 匿名]

抗がん剤は完治を目指すというよりは延命治療です。副作用は人それぞれで本当に個人差があります。がん細胞もやっつける代わりに健康な細胞もやっつけます。それに同じ薬を延々と続けることは出来ないので抗がん剤治療にも終わりはきます。でも抗がん剤だけではなく、この世に存在するありとあらゆるものにはメリットとデメリットがあります。自分の病気と向き合いながらその時その時選択したらいいのではないかと思います。

[53. 匿名]

父も抗がん剤治療しました。副作用の心配してましたが、何もなく終えました。運がよかったねーとお医者さんは言ってくれました。こういうこともありますよ

[54. 匿名]

うちの父親は抗がん剤の副作用が軽かったから、拍子抜けしてたよー。
人によって軽い人とキツい人といるみたい。
治療してみないと分からないんだって。

[55. 匿名]

>>52 必ずしも延命とは限らないよ。術後に念のための補助的治療として使う人も多い。変な言い方して煽らないでよ

[56. 匿名]

母親は卵巣癌で卵巣を両方とも摘出しました。2年前から抗癌剤を使っては変え、使っては変えを繰り返し最後の抗癌剤を試してるところです。人によって効く効かないもそうだし、副作用の程度も違うので本人も家族も心配で仕方なかったです。効いてるように思えても緊急搬送されたりしてます。体重80キロから40キロまであっという間でした。みるみるうちに痩せこけていった、、髪の毛は抜けても生えてきます！医師から余命宣告されてしまったので場合によっては治療をやめるつもりです。まあどれだけ生きるかなんて誰にもわからないので、希望を捨てるつもりはないです。頑張って下さい。

[57. 匿名]

抗がん剤って言っても種類が違えば副作用も違うからね。婦人科系って言ってるから男性で副作用軽いのはあまり参考にならないんじゃないかな。
婦人科系ならTCやAC、BEPあたりかな？

[58. 匿名]

不安を煽るような言い方する人、本当性格悪い。その人が癌になればいいのに。

[59. 匿名]

10年前卵巣癌で抗がん剤やりましたよ。吐き気を止める薬もあり、私はほぼ吐き気無かったです。その後医療の世界はとても進歩しているので更に苦痛は取り除かれるのでは無いかと思います。ただ、抗がん剤ってやっぱり想像できないほどの怠さが生じたり、症状も個人差があります。なので無責任に大丈夫、とは言えません。でも、苦しければ投薬量を減らしたり、1回お休みしたりと様子を見ながらの治療になります。私は再発の確率の高い種類のガンだったのにこうして元気になりました。そしてそれまでの自分の生き方も変えました。

主さんにも第二の人生を歩んでほしいです。

[60. 匿名]

>>55
私もそう思う
主さんの文面だと多分再発防止のための補助療法だと思う
最近、無再発生存率が上がってきた理由の1つが補助療法だから、完治する可能性を更に上げるための治療だよ

[61. 匿名]

３０代ですが、
子宮と卵巣取って抗がん剤治療してましたが、
今は楽しく生きてます。
周りの妊娠や、子育ての話に悲しくなる事もありますが、
まだ治療ができるなら絶対諦めないでください！
女性の癌は、胸がなくなったり、子宮取ったり、
周りが思ってるより悲しい事も多いですが
それでも楽しい事はたくさんあるし、理解してくれる人もたくさんいます。
頑張れなんて抗がん剤の苦しみの中で簡単に言われたくもないですが、
無理せず体調悪いときはしっかり休んで治療してください。

[62. 匿名]

乳ガンで片方全摘出しました。
私の場合は手術前に抗がん剤し、その副作用で脱毛して凄く泣いた
半年後全摘出し片方の胸をなくしました。それから一年間抗がん剤をしました。吐き気は殆どなかったです。鼻血、下痢、口内炎がキツかった

[63. 匿名]

>>58
煽ろうと思って言っているわけじゃないと思うよ。
癌になればいいのに、って言うのもだいぶひどいと思うけど(-_-;)

[64. 匿名]

色々な薬があって、先生がどれが効くか確かめて行く感じ
早くみつかるといいね
抗がん剤は飲んだ人しか症状がわからないよ
私の場合は、子供がまだ小さかったから凄く無理してた
だから家族は酷かったとは知らない
本人のみ知る苦痛だよ。
家族が後遺症軽かったとか言ってるけど
それは心配かけたくなくて平気なふりしてるからだよ。

[65. 匿名]

乳癌で抗がん剤使用しました。
最初は泣いてばかりいましたが、抗がん剤する前にロングからセミロング、ショート、ベリーショート、丸刈りにしました。
副作用で吐き気、微熱、しびれ等ありました。
最初は入院しましたが、数回目からは通院で抗がん剤をしました。
私は抗がん剤で癌が小さくなりました！
髪の毛はまた生えてくるし、まつげはつけまつげ！！

[66. 匿名]

10年前卵巣癌で抗がん剤やりましたよ。吐き気を止める薬もあり、私はほぼ吐き気無かったです。その後医療の世界はとても進歩しているので更に苦痛は取り除かれるのでは無いかと思います。ただ、抗がん剤ってやっぱり想像できないほどの怠さが生じたり、症状も個人差があります。なので無責任に大丈夫、とは言えません。でも、苦しければ投薬量を減らしたり、1回お休みしたりと様子を見ながらの治療になります。私は再発の確率の高い種類のガンだったのにこうして元気になりました。そしてそれまでの自分の生き方も変えました。

主さんにも第二の人生を歩んでほしいです。

[67. 匿名]

私は髪の毛も眉毛も睫毛も全部抜けて、ウィッグ被って眉毛描いて細いアイライン入れてたけど誰にもバレなかった(付け睫は買ったけど不器用で使いこなせなかった)

抗がん剤は毛が抜けるでしょ？だからムダ毛や産毛も無くなってお肌つるつるになる
それにウィッグだから髪の毛サラサラ
むしろナンパされる頻度が増える謎現象に笑
ただ眉毛の位置がわからなくなるから、すっぴんでも落ちないアイブロウで常に眉毛は描いてた

今は顔の産毛もはえ揃い、肌がくすんで見える笑
同居の家族にはバレるけど、外見は他人にはわからないからあまり心配しなくても大丈夫だよ

[68. 匿名]

子宮がんになり手術後抗がん剤をしました。
最後の治療が12月に終わったばかりです。
他の方も言っているように吐き気は薬である程度コントロール出来ると思います。
私も何種類か試しイメンドが合いました。
あとは脱毛、女性にとっては一番辛いかもしれませんね。
私は2クール前に坊主にしたら何か吹っ切れました。
ウィッグ買いましたが使わず帽子で過ごしてます。


主さん。これからのこと不安と恐怖でいっぱいですよね。
長い人生のうちの数ヶ月の治療、私はそう思うようにしていました。
もちろんこんな経験しない方がいい。
でも経験したことによって見えたものや知り合えた人も沢山います。
泣いたり落ち込んだり、少しだけ前を向いたり、その繰り返しでいいと思います。
一緒に頑張りましょうね

[69. 匿名]

まさに今母親が抗がん剤治療頑張ってます
6クールの予定で残り2クール、今月末で終わる予定です。
抗がん剤の副作用で特殊な肺炎にかかったりヒヤリとしたけど
それからは副作用を抑える高額な注射をしてます。(その注射にも副作用はあり)

歯磨きは毎食後、必ずして下さい。
出来たら口腔スポンジも！
副作用で粘膜がゆるみ口内炎が出来るのを防ぐ為です

[70. 匿名]

がんセンターの看護師です。
今は抗がん剤の種類も増え、治療の選択肢がどんどん増えています。それだけでなく、吐き気止め等の副作用に対するお薬も進歩しています。
がん看護や化学療法、放射線治療など、様々な分野に特化した看護師もたくさんいます。些細なことでも気になることがあれば相談してくださいね。
ステージや今後の治療がどうなるのか…。不安や心配な事がたくさんあると思いますが、主さんの支えになってくれるスタッフはたくさんいますよ！一人じゃないです、頼ってくださいね。

[71. 匿名]

坊主はオススメしない
結局毛根から抜けるから坊主くらい短いと
抜けた毛がチクチクして痛い。
抜けたあとを考えるとショートがオススメ

[72. 匿名]

20代ガン経験者です。
不安な気持ち痛いほど分かります。

私は抗がん剤治療の様々な種類を
何ヶ月もしてきました。

抗がん剤は幸い症状が軽い方で
吐き気もなく終わりました。
だるさなど食欲がなくなったりする
症状はありましたが。

あと結構酷かったのが味覚障害になる事です。
私は美味しいものがとても好きなのですが
食べてみるととても不味く感じたりして辛かったです
でもカレーやハヤシライスなど濃いものは美味しく食べれました！もし味覚がおかしくなったら試して下さい！

ステージ4と言われていた私でしたが
今はピンピンとしています！

気を落とさず明るい未来を想像して頑張って下さい！

[73. 匿名]

抗がん剤やると手荒れしやすくなります(皮膚の細胞も再生しなくなる)
洗い物する時は必ずゴム手袋を着用して、ハンドクリームやボディクリームは高価なものでなくても構わないから、たっぷり塗った方がいいです
夜はハンドクリームかワセリン塗って白の綿手袋して寝てました
でも足の裏にクリームを塗る習慣がなくて、足の裏が割れました
主さんは忘れずに塗ってください

[74. 匿名]

婦人科の癌で、抗ガン剤治療をしました。
たいてい指先のしびれが出るようですが、それに対する薬もあるし、吐き気止めの薬も日々進化してると聞きました。今は、外来での治療が当たり前になってるぐらいですから。髪が抜ける前に短く切っておいた方が良いですね。ショートだったので、気づかずにそのままで、ショックでした。あまり怖がりすぎずに開き直った方が、気持ちが落ち着くかもしれません。治療の効果が有って、ガンも小さくなって手術することが出来ました。
抗ガン剤は、悪だと言う人も多いですが、そうでもないと思います。
主さんも、治療頑張ってくださいね。

[75. 匿名]

「フランス人のおしゃれサンプル」という雑誌で見た　

[76. 匿名]

主です。
今は吐き気止めの薬など医療も進歩してるのですね。
歯茎が腫れてパンでも血が出るくらいと見て少し恐怖です。
私は30代で独身です。
友だちにも言ってません。
これから友だちともどう接していいかわかりません。
癌て知られたくない。
子ども産めないのかわいそう。と思われたくない。
友だちの妊娠や子どもを見るのが辛いです。

[77. 匿名]

20代後半で、
去年の春まで抗がん剤治療をしてました。
婦人科系のガンではありませんでしたが、
私の場合は抗がん剤の副作用が軽かったみたいで
ウィッグ要らず(4割程度は抜けましたが)でした。
吐き気は、2日酔いや船酔いがひたすら続く感覚でした。
それでも友達と遊びに行ったりしてましたよ！
抗がん剤のお薬の種類にもよるので安易なことは
言えませんが、副作用は本当に個人差があることだけは言えます！
元気になる為の治療です！
頑張ってくださいね^^

[78. 匿名]

うちの父が現在抗がん剤飲んでます。
そのうち一日は飲むのと点滴での抗がん剤してますが
便秘と少しのダルさ以外の副作用はないです。

[79. 匿名]

主です。

抗がん剤に向けて用意しておいた方がいいものってありますか？
副作用は人それぞれだと思いますが、副作用が出てから買いに行ったりできるのか予想ができなくて。
ウィッグとケア帽子は事前に用意しときます。
あと髪やまつ毛は位置がわかるからいいのですが、眉毛が不安です。毛穴もなくなりますか？

[80. 匿名]

今抗がん剤やってます。来週3回目を受けます。
乳がんステージ3です。
髪は抜けて、眉毛睫毛はあります。
副作用もほとんどないので仕事にも行けてます。
抗がん剤の後手術しますが両方全摘になるかもしれませんが、告知されてから今までつらいと思った事はなく楽しんで闘病してます。
かなり自分を甘やかして、欲しいものやしたい事を我慢せず無理のない範囲で叶えてます。
何事も経験。楽しんだ方が得ですよ〜。楽観的すぎるかもですが….

[81. 匿名]

>>76
歯茎は心配いらないと思います
なまもの以外は何でも食べられるし、歯茎も痛くならないです(先生によってはなまものを食べても良いと言う人もいます)
私だけでなく周りの患者さんも、歯茎が痛くなったり出血した人はいなかったです

「パンで出血」の人は、元々歯槽膿漏とか口腔内に疾患がある人なのかもしれないですね
抗がん剤で白血球数が下がるから、感染症や傷があると悪化する可能性はあります

抗がん剤治療中は、虫歯や歯槽膿漏にならないように、しっかり歯磨きが大切なんでしょうね
私は電動歯ブラシに変えて歯磨き頑張りました笑

[82. 匿名]

薬剤師です。

化学療法を行う際には、薬のデメリットもきちんと説明させてもらっています。今は支持療法といって、副作用対策も大分進んできた気がします。
嘔気や便秘が強ければ、追加で吐き気どめも使えますし、便秘薬も使っていけます。血球減少も必要に応じで薬で対応できます。

脱毛など薬では対処できない副作用も、今はカツラやウィッグで対応できますよ。

辛い治療であるかもしれませんが、薬の種類も多くなり個別化もされてきています。あやふやな民間療法には流されず、どうか治療に向き合ってみてください。

ガン専門の病院であれば、医師だけでなく看護師、薬剤師、管理栄養士などみんなでサポートしているところが多いと思います。悩みや不安があれば、気軽に話してみてください。

医師には言いにくいこと、薬剤師だと話しやすいのか、患者さんやら看護師さんによく話されます。実は吐き気があるとか。。それを医師に報告して、支持療法の提案など行っています。

[83. 匿名]

日本はアメリカの抗がん剤処理所です。
添加物､遺伝子組み換え食品など日本人に大量に食べさせ､日本人は癌にさせられています。
その為の郵政民営化なのです。(アフラック)

[84. 匿名]

>>79

脱毛始まった時のために使い捨てキャップは用意した方がいいと思います。
ウィッグは値段もピンキリだしネットでも買えるので、急がなくてもいいかもしれません。
私は買っても一度も使ってないです。

[85. 匿名]

>>79
私は最初の3ヶ月くらいは、眉毛は抜けたけど1割くらい残ってたので位置はわかりましたが、4ヶ月目くらいで全滅して毛穴も見えなくなりました
個人差、薬の種類、治療期間の長さにもよります

私は落ちにくいアイブロウをAmazonで買って、3ヶ月目くらいからは、場所がわからなくならないように、お風呂上がりに眉毛を描いてました笑

ちなみにこのアイブロウです
ビナ薬粧「セルフタンニング アイブロウ ディープダークブラウン(濃いめ)」

[86. 匿名]

普段化粧してるなら眉毛もそんなに心配しなくて大丈夫だと思うよ
無いなりに何とか描ける
あとは落ちないやつ使うとか

[87. 匿名]

>>79 眉毛は4クールくらいで全部抜けましたが、恐らく珍しい方だと思います。抜けても生まれてこのかたずーっとあったものなので位置はわかります。毛穴はわかりませんが。ペンシル、ライナー、パウダーを駆使して描けばなんとかなりますよ。ティントは数回使ったのみで私にはあまり意味がないと思いました。毎日メイクアップアーティスト気分で顔を作り上げていました。何事も楽しむ気持ちが大事だと思いますよ！私はウィッグ4つ買って(高いの1つに1万前後のを3つ)気分やファッションで使い分けていました。今でも良い思い出です(笑)

[88. 匿名]

私は乳ガンで抗がん剤は使用してませんが、放射線治療をする前本当に怖くてたまりませんでした。
私の場合は、とても優しい信頼できる先生が担当して下さることで少し和らぎましたが、最後まで不安と恐怖はつきまといました。
あれから２年経って、まだ放射線治療の跡は残っているけど怖かったり痛かった事は忘れてまぁまぁ元気でやってます！
主さんや他にもガン治療中の方々全ての治療が上手くいって完治され、また元気で元の生活に戻れることを心より祈っています。
一緒に頑張りましょうね(^-^)/

[89. 匿名]

あのさ、身内ががんで他界した話をしてる人に言いたい。
悪気はないと思うけど、これから治療受ける主さんがそんな話聞いたら不安になると思わない？
自分が、これから治療が始まる主さんだったら、そんな話聞きたいと思うかな。
ちなみに私は親ががん治療してることを人に話したときにそんなこと言われてひどく落ち込んだよ。
「抗がん剤治療について」だけコメントすればいいじゃん。

[90. 匿名]

>>89 本当それ。
よく癌と言うと身内で癌で亡くなった人の話をされるけど1番いらない話。癌でも元気で生きてる人の話の方が100倍聞きたい。共通点見つけて話したがってるだけで相手のことなにも考えてないよね。

[91. 匿名]

>>79
主さん、準備は治療の内容が決まってからでも遅くないかもしれません。化学療法のレジメンによって副作用は様々で、脱毛が起こりにくいものもあります。
ウィッグは、病院で医療用のものを買えることもあります。また、脱毛は吐き気などとは違い比較的遅く出現します。入院中はニット帽などで過ごして、退院までにウィッグを準備される方もいますよ。次の受診の時、看護師さんに相談してからでも遅くない気がします。

[92. 匿名]

その他準備するもの
・日傘(治療中に日焼けするとシミが残る)
・シャンプーやボディソープを肌に優しいタイプに変える(脱毛後は専用シャンプー有り)
・マスク、ボディクリーム、ハンドクリーム
・脱ぎやすい通院服(片手が点滴ルートでふさがるので片手でトイレ等で作業できる服)
・ペットボトルのストロー付きの蓋(点滴中に片手で飲めるように、100均で買った)

今はネットで買えるものも多いから、買い忘れても大概のものは買えます
私はネットショッピングにはまって、使わないものまで買ってました(かわいいケア帽子とか)
ストレス発散と現実逃避には良かったです笑

[93. 匿名]

余命宣告されてた母親が違う抗がん剤をしたら合わなかったのか、それからどんどん弱っていって亡くなった。変えてなかったらもう少し生きれてたんじゃないかと思うと悔しい

[94. 匿名]

うちの父は髪の毛抜けませんでしたよ！
色々種類にもよるみたいですね

[95. 匿名]

>>89 言い方悪くなるけど余程詳細が書かれていない限り亡くなった人の話をから学べることも参考になることも希望をもらえることもない。
亡くなった人の話をするなら初診のときの体調から発覚時のステージ、転移までの長さや生活、治療の選択肢と選択、最期までの経過等々全部明白に話して欲しい

[96. 匿名]

抗がん剤全部で脱毛するわけじゃないから。婦人科系以外の抗がん剤の話いらないよ。

[97. 匿名]

>>79 私はウィッグ購入は早めの検討をお勧めします。抗がん剤が決まって投与日も決まって脱毛する時期が読めたらすぐ検討して欲しい。投与してから買いに行く余裕なんてないですよ。体調悪い中行って焦って変なものを買っても大変ですし。セミオーダー等は受け渡しまでに日数もかかるので。

[98. 匿名]

眉ティントおすすめです！

[99. 匿名]

母が多発性骨髄腫で先月から抗がん剤を始めましたが、これといった副作用もなく、ケロッとしています。合う合わないあると思います。家族でも怖いんだから、主さんはもっと怖いと思います。でも、がんばりましょうね。良い方向に向かいますように。

[100. 匿名]

32歳で乳癌が見つかり抗がん剤治療しました、現在34歳です。
私は抗がん剤した2日後から吐き気ありましたが回数を重ねるごとに慣れてきました、だいたい明後日から気持ち悪くなるし〜みたいな感じでした。
髪の毛が抜けるのが嫌で私も抗がん剤する前日に坊主にしました！夏場だったのでターバン巻いてました。
ウィッグはセミロングの茶髪とロングのストレートと巻き髪のを買い楽しみましたよ！
吐き気、しびれ、味覚障害、口内炎、浮腫、等の副作用がありました。
味覚が麻痺して毎日サイダー飲んでました。
始まるまではもう終わりだ！とか生きてる意味はないとかネガティブでしたが抗がん剤で小さくなり温存でもいいと言われ再発のリスクも考え全摘しました！！
周りも頑張って、辛いよね？か言わずに普通に接してくれたのが嬉しかったです。
来月、出産予定ですが自然妊娠も叶いました。

みんな大丈夫！大丈夫！

[101. 匿名]

乳癌の方がいますね。私も乳癌でステージ３来月から抗がん剤をする33歳です。不安しかないです。
若いから進行が早い、予後は悪いとよく耳にします。
まだまだ生きたいよー叶わないのかな

[102. 匿名]

主さんが東京近郊にお住まいなら、抗がん剤治療患者さんを専門にしてる、ウィッグも作ってくれて自髪のケアもしてくれる、オシャレな美容院もいくつかあります
主さんは若いから、そういうお店も選択肢の1つかと思います
美容師さんも病気の知識があるし、お客さんも20代～40代が多いです
私はたまたま家の近所にそういう美容院があったので、そこでウィッグを作りました

[103. 匿名]

>>93
あのさ。あなたが書く前の人のコメント
少しも見ないの？亡くなった人のこと
なぜ書くの？これから治療することで
不安になってる人がこういうの
見たくないってわかんない？

[104. 匿名]

抗がん剤中です。年末に4回目を終えて残りあと4回です。
抗がん剤って文字を見るだけで正直吐き気がします。3週間おきなので、再来週は5回目だなと思うとものすごく気分が悪くなる。
気持ち悪くて吐き気があり1週間寝たきり状態になります。副作用はさほどないのですが、精神的な影響がひどいです。
別トピにも書き込みしましたが、何気ない会話でも涙が溢れてきて話せなくなる。ものすごい不安と孤独感で起きてる間はずっと泣いてるような状態。泣きすぎて瞼の形が変わりました。
吐き気止めも出されますが、水を飲むのも気持ち悪くて薬袋を見るだけで気持ち悪くて飲むのも一苦労。

ウィッグは2万円ほどのものを1つ実店舗で、元々の髪型に近い1万ほどのロングをネットで買いました。ロングの方は不自然で使ってないです。
ウィッグのケア用品はお店でセットで買ったけど、ほぼ使ってないし代用できると思うので、後々で良いかもです。
仕事は辞めたので、2つも買うことなかったかなーと思います。

綿のケアキャップは1000円ほどのものをネットで5枚ほど買いました。体調が悪くて洗濯できない時もあるので余分にあって良かったです。
冬なのでニット帽も2つほど買い、ちょっと外に出る時はケアキャップの上にニット帽です。

初めての抗がん剤後3～4週間で脱毛が始まって、その頃は2回目の抗がん剤後で寝たきりの時だったので、その頃は抜け毛の処理が本当にしんどかったです。
お風呂上がりはタオルではなくキッチンペーパーで拭き、コロコロは4本ほど使いました。使い捨てのシャワーキャップで抜け毛が飛び散るのを防ぎました。専用のものが売ってるけど高いので。

何も考えないようにして、淡々と病院の日が来たら行く…それの繰り返しです。
ここ見て、歯医者さんに行っておけば良かったなーと思いました。抗がん剤中では行けないのでしょうか？
情報交換しているようですごく参考になりました。主さん、トピ立ててくれてありがとうございます。

[105. 匿名]

>>104私は歯医者に行けないと言われたので抗がん剤始まる前に行きましたよ

[106. 匿名]

>>101若いから進行が早いのは事実です。でも若いと抗がん剤も効きます！私も同じ33歳の時に乳癌ステージ3が発覚し抗がん剤からの全摘をしました。
現在45歳でピンピンしていますよ、定期的に病院には行きますが特に再発なし！当時は遺書を書いてましたがそれも今は笑い話です
医学は進歩しています。きっとあなたも大丈夫

[107. 匿名]

>>104
骨髄抑制が出ているなら特によく主治医と相談したほうがいいよ。
血小板が少ないと血が出たときに止まりにくくなるし、白血球が少ないと炎症が起こりやすくなったりする。

[108. 匿名]

>>101
私も乳がんステージ2bで、抗がん剤をやって、全摘＋リンパ郭清です
経過観察2年をクリアしました
患者友達にも30代でステージ3の人もいましたが、彼女も経過観察2年クリアです
寛解や完治の人はあまりSNSやブログには書かなくなるから目立たないけど、若くて元気にしてる人もいっぱいいます
色々不安はあると思いますが頑張ってください！

[109. 匿名]

>>101
がんの種類によって進行が遅かったり早かったりするのであって、若さだけが進行に影響するわけじゃないよ。
まだまだ生きようよ！楽しいことして、おいしいもんいっぱい食べよう！

[110. 匿名]

母が乳癌で2002年に抗がん剤をしてました。
髪が抜けて吐き気とだるさで数日入院してました。
今年、再々発したのですが抗がん剤に相当する新薬（リムパーザ）を飲んでいます。
髪も抜けず吐き気も抗がん剤よりは無いみたいです。
体力が落ちるのと貧血や肝機能が悪くなる副作用はあるので様子を見ながら治療しています。
元々は卵巣癌の薬だったようですが、昨年の夏から乳癌適応になった薬みたいです。

[111. 匿名]

↑
再々発したのは昨年です。

[112. 匿名]

母が胆のうがんです。
昨年見つかり
点滴の抗がん剤治療していましたが効かずに飲み薬に変えました。
どちらも大きな副作用はないようです。
吐き気もないし
髪の毛もたいした抜けていません。
昔よりかなり進歩していますよ。

[113. 匿名]

兄が白血病で抗ガン剤打ってました。
1番最初はオレンジ色、次に真っ青。
副作用で吐いたりはしたらしいけど
移植もして最近まで副作用でご飯の味が
わからないみたいだったけど徐々に取り戻しつつあるみたい。抜けた髪も生えてきて
人間って元に戻ろうとする力はすごいなと思ってる。

[114. 匿名]

主さんはじめ、闘病中の方や再発を心配してる方の投稿に＋つけました。
回復を心から祈ってます！

[115. 匿名]

>>76
吐き気止め、進化してるよ。
種類もいくつかあるから、「効かないなー」と思ったら、主治医でも薬剤師さんでも看護師さんでも相談してみると変更してくれたりするよ。

あと、もしかしたら1クール目の抗がん剤治療は入院してやるんだと思うけど、人によっては（うちの親）食べ物の匂いが鼻について食べられなくみたい。
うちの親は主治医に「食べたいけど匂いがだめだから病院の売店で食べ物買ってロビーで食べてもいいか」とダメモトで言ってみたらＯＫが出て、ロビーでおにぎり食べて体力をもたせたよ。

友達には言わなくてもいいよ。
どんな反応があるか分からないものね。
もしもう少し気持ちが落ち着いて、この子には知っていてほしいなーっていう友達がいたら話すのでもいいかも。

主さん、応援してるね！

[116. 匿名]

母親が去年抗がん剤治療をしました。肺癌だったのでまた抗がん剤の種類も違うかと思いますが、副作用のことを書いている紙なんかを読むとほんとに怖いですよね…
母親は意外と副作用が軽く、吐き気や手の痺れ、食欲不振などありましたが、髪が抜けたりなどはなかったです。
一度、白血球の数値が悪くなり背中に注射をしたのですがそれが凄い痛かったらしいです。
抗がん剤の種類や癌の種類でも変わるかとは思いますが、もうダメだと思っていた母親のガン細胞、抗がん剤で消滅し、今はひとまず元気です！
父親も肝臓癌ですが、2人とも抗がん剤のおかげで今をしっかり生きています。
主さんもお辛いと思いますが、気をしっかりもって、頑張ってくださいね！

長文失礼しました。

[117. 匿名]

婦人科系で2017年10月～2018年2月にかけて8クールの抗がん剤をしました。正直イママデニ経験したことのない倦怠感にやられました。やってる間は辛かったけど、今振り替えるとあっという間です。

[118. 匿名]

私の父は肺癌が心臓まで侵されていて手術も放射線も出来ません。免疫治療の新薬の抗がん剤だけ適合して3週間一回点滴（抗がん剤）を受けに通院しています。
7か月前、肺癌がわかった時はこのままだと半年後には…と言われまた。延命治療しか出来ないことと余命宣告を受け絶望しましたが、抗がん剤を受け半年経ちましたが、全く副作用も無く体調も変わらず元気です。
父には合っているみたいで4ヶ月目には癌が小さくなっていました。
副作用が全く無いことに驚いています。

[119. 匿名]

ベストセラーになったしその後も続々と著書があるのに、近藤誠医師の「患者よガンと闘うな」のシリーズを参考にする人は少ないのかな？
まあ大きく話題になったのは20年くらい前だけど癌関係で検索すれば出てくるよね？
それと叩いてる人居るけど、11番が書いてる事はまともだよ。
内海聡医師も医療の裏側を書いた著書があって西洋医学の悪弊・限界を率直に語っているし、
抗癌剤は一種の毒物、なので扱う医療関係者は吸い込まないよう触れないよう完全防備、とか知ってた方がいい知識だよ。

[120. 匿名]

別に怖がらせる為言ったんじゃないのに
ボロクソに言われるやん…

[121. 匿名]

私は去年子宮頚がん再々発、転移ありで放射線治療と抗がん剤やりました。
体がんか頸がんにもよりますが、頸がんのステージ2Bだとシスプラチンって抗がん剤を使ってました。
髪の毛はその抗がん剤だと抜けないです。
抗がん剤にも段階や転移の場所などで使うものがちがいますし、頸がんだとシスプラチンが効果が大きいと言われました。
副作用は吐き気や倦怠感、食欲不振、血液抑制、食事が取れないなどあると思います。
食事が取れない時や吐き気が酷い時は無理に食べずに、食べられる時に。
私はその時はところてんや酢飯が多少なら入りました。
主さんも抗がん剤の副作用心配なさっているとは思いますが、その時我慢をして辛くても生きていけるならいっときの我慢だと思って頑張って頂きたいと思います。
死の恐怖や不安から心配がついてまわると思いますが、精神的にも辛いと思います。
でも死ぬより辛い事はないと思いますから、不安でしょうが先生の治療方針をよく聞き納得したうえで治療していただけたらと同じ癌患者として思います。
お互いに癌に勝ちましょう。
笑顔の自分を、先を思い頑張っていきましょうね
生きていきましょう

[122. 匿名]

数年前祖母が婦人系の癌で摘出後、抗がん剤してましたが、転移し発見が遅れて手遅れでした。効果もいまいちだったようです。
そして今義父が大腸がんで摘出→取りきれなかったので抗がん剤をしてます、二年ほどたちますがずっと現状維持です。悪くもならず良くもならずで正直いいのか悪いのかもわからないです…。
義父はもう80近いので嫌な言い方だけど、辛い思いするならもう止めて余生を楽しく過ごせばいいのでは…と思う事もあります。
主さんはまだ若そうなので、これからの事を考えると辛い思いをしてでも戦う意味？価値？(上手い言い方がわからなくてすみません)が充分にあるのではないでしょうか。
長文ですみません、ご健闘をお祈りしています。

[123. 匿名]

>>115　横からすみません！看護師です。
お父様がダメモトで言ってみたこと、全然ダメなことじゃないです！患者さんが思っている以上に融通がきくんです！
ちなみに、化学療法で食欲が低下している患者さん用の食事があったりもします。
患者さん達がダメかなって思ってることも、工夫次第でなんとかなる事が多いです。だから、なんでも主治医や看護師、薬剤師などのスタッフに話してほしいです！

[124. 匿名]

婦人科系の癌では無いので参考にならないかも
知れませんが

スキルス胃がんで抗がん剤をやりました。

副作用は私はほとんどありませんでした。

髪も抜けませんでしたし仕事をしながら
通院での抗がん剤治療を約1年

私も始める前は未知の世界で怖くて怖くて
仕方ありませんでしたが

癌発症から3年経過し再発転移ない結果になり
あの恐怖感が今となっては忘れてる位なので

主さんにも打ち勝って欲しいです。

抗がん剤は同じ抗がん剤だとしても
副作用の個人差がありますので
色々な人の体験談は参考までにして

主治医と相談しながら頑張ってください。

[125. 匿名]

>>100 妊娠おめでとう。でも、主のコメント読んでる？婦人科系の癌の人に妊娠の話なんてしない方が良いよ。少なくても20代で子宮卵巣全摘して抗がん剤についてアドバイス書こうと思った私は嫌な気分になった。

[126. 匿名]

>>104 かかりつけの歯科医があるならば相談してみるといいと思います。私は定期クリーニングですが欠かしたくなかったので婦人科の主治医の許可を得て、抗がん剤治療中であることを歯科医に伝えて出血しないようにクリーニングしてもらいました。骨髄抑制のない時期に行くのが適当かと思いますが、血液検査の結果(血小板？血が止まらないとかの数値がわかるもの)等を持っていくとかかりつけ歯科医なら配慮してくれると思います。

[127. 匿名]

主です。

みなさんありがとうございます。
準備するものや、ウィッグのこと、副作用のこと、とても参考になります。
副作用も本当人それぞれですね。
手術後開腹だったのですが、それよりも肩の痛みで泣いた私に耐えられるか不安です。
今でも手術する前から人に当たったり泣いたり情緒不安定でした。
でもこのトピたてて少し救われました。
みなさん優しくて本当にありがとうございます。
まだまだ不安ですが、負けないように頑張ります。

ウィッグ専門？の美容院あるんですね！
東京です。人毛がいいと言われるけど、高いしあまりデザインが好みじゃないので悩んでました。

[128. 匿名]

抗がん剤はお勧めしない。
養生訓という本を読んでみて。日本が西洋化する前の東洋医学が載ってる。
湯治というものがあるのは本当だよ。体温が39.3度になったら癌細胞は死滅する。体温が35度台の人は、がん細胞が増えるよ。
癌治療の時に、ブドウ糖の点滴を打つ医者がいるけど、ブドウ糖をエサにしてがん細胞は増えるからね。

[129. 匿名]

癌で亡くなった人の話する人通報してる

[130. 匿名]

乳がんにより抗がん剤してました。
私はSNSで同じ病気の人を見つけて、1人じゃないって思って心強かった！
もちろん髪も抜けるけど今は5000円ぐらいのウィッグ売ってるし、帽子かぶっちゃえば地毛と見た目は変わらないよ！
副作用は吐き気は予想していたより全然楽で、先生が薬が発達してるって言ってました！
食欲は味覚がなくなる人もいたみたいだけど私は味覚は変わらなかったな。

最初にも書いたけど、同じ治療をしてる人と繋がり、胸の内を共有することが大きかったです。
会わなくていいんですよ、ネット上だけでもいいんです。
アカウント作らなくても、治療を載せてる人のページを見るだけでも1人じゃないって思えるかも。

[131. 匿名]

>>128

あなたが先生と呼ばれるような立場の人だったらその話信じてあげる

[132. 匿名]

私は子宮体癌で子宮卵巣全摘出後で抗がん剤をやりました。今5年経過してます。
抗がん剤、やっぱりきつかったです。抗がん剤をした日は私も酢飯、特に海苔巻きが食べたかった記憶があります。あとはとにかく早く体から抗がん剤出さなきゃーって水分摂取を心がけていました。
抗がん剤のお休み期間は免疫力アップのために大好きな芸人さんのDVDみたりしてました。免疫力アップ大事です。30代なので、子どものこととかでつらい思いをしますが、生きてるだけで丸儲けと言い聞かせています。
主さんをはじめ、治療を頑張っている方を応援してます。

[133. 匿名]

>>127 私も絶対に人毛って思ってたけど、人毛って本当に自分の毛と同じようなケアしないといけないって聞いてやめたよ。癖もつきやすいしドライヤーで痛むし。人毛ミックスなら置いておけば乾くし(笑) 東京ならウィッグ専門店もいろいろあるし(がるちゃんで名前書くのは憚れるので省略しますが)ウィッグも既製品でイマイチでも似合わせカットをすればだいぶマシになります！早め早めに下調べしてね！

[134. 匿名]

治したい！って気持ちがあるなら、やるべきだと思う。副作用を抑える薬もあるし、抗がん剤はどんどん進化してるよ。
私は看護師なんだけど、抗がん剤を拒否して民間療法とか免疫療法とか行った人はみんな悪くなって戻ってくるから…
辛いし不安だと思いますが、これから先のことを考えた選択をしてください。

[135. 匿名]

抗がん剤で母は助かったけど
抗がん剤は心臓弱くするからね…
心筋症が怖いよね
うちの母は
抗がん剤前は100%だったのが
今は30%の動きしかしてない。
あと体力もなくなったし毛細血管など色々な部分やられるからつま先など痛くて痛くて仕方がないらしい
それに対しての薬はない模様

[136. 匿名]

白血球下がりすぎると白血球上げる注射するんだけど、注射の痛みよりお財布が痛むから抗がん剤中元気だからといって遊びすぎないようにね

[137. 匿名]

>>128

自分だけで信じていて人に勧めないでくれる？
そういう人は死んじゃうんだよね。はなちゃんのみそ汁の人みたいに。
抗がん剤でどれだけの人が助かっているか知らないの？

[138. 匿名]

マイナスな事書くなってあるけど
それが抗がん剤だからね。
いい事ばかり書いて参考より
失敗、後悔した事書いてくれたほうが主さんの為かと…

抗がん剤で髪の毛抜けるから坊主にするって人居るけど
人によっては頭皮が痛くなるから坊主にすると余計ジョリジョリが痛いからね
切るならショートまでね

[139. 匿名]

>>123
115です。
看護師さんなんですね！
親が入院したばかりのときは気になることがあっても「こんなこと相談したら変かなあ」と思ってしまい遠慮していましたが、思い切って病院のスタッフのみなさんに相談したらいろんなアイデアを教えてくれたりして困ったことが改善できたので、頼ってよかったと思っています。
主治医の先生も「無理して食事して気持ち悪くなってもつらいだろうから、これも試してみます？」といろんな味のエンシュアリキッドを処方してくれました。

[140. 匿名]

>>135
え？抗がん剤で心臓が弱るって聞いたことが
ないんですけどそれは先生に言われたのですか？

[141. 匿名]

私は子宮と卵巣の全摘後に、カルボプラチンとタキソールという抗がん剤をやりました。

初回は抗がん剤の前の吐き気止めのステロイドの点滴だけで翌日&翌々日は嘔吐で大変でしたが、それを訴えた2回目から追加で飲んだイメンドという飲み薬が凄く良く効いて、2回目以降は最後まで嘔吐無しでした。

抜け毛対策には、専用のキャップよりも2重ガーゼの手拭いタオルや赤ちゃん用のガーゼの沐浴タオルが便利でした。
肌当たりが優しくて洗濯&乾燥が簡単だし、キャップより断然安い。肉体労働系のお兄さんのように頭に巻いたり、寝るときは枕カバーの代わりにしたり。ガーゼの隙間に抜けた髪が上手く絡まるので身の回りの掃除が楽です。

私は白血球の数値が一度下がるとなかなか戻らず、スケジュール通りに抗がん剤が出来ずに心配したりもしましたが、経過観察中4年目の現在はとても元気です。髪もロングに戻りました。

癌治療をどう選ぶかは財政面だけでなく個人の人生観や性格によっても大きく変わってくると思うので、標準治療も代替治療も何か特定の治療法を薦めることはしませんが、私は抗がん剤治療をして良かったと思っています。
トピ主さんも、ご自分が後悔しない選択をされてくださいね。

蛇足ですが、自分の髪が完全に抜けた後に気がついたのは、脂ぎらない綺麗な禿げ(特に男性)の人は、ちゃんとハゲ頭ケアをしているのだなあということ。以来、綺麗なハゲ頭の男性を魅力的に思えるようになりました。

[142. 匿名]

抗がん剤の脱毛について
頭髪は６割くらい抜けて落ち武者みたいになった
眉毛とまつ毛はほぼ無事
鼻毛がまばらになって、鼻水がそのまま・・・
腕や脚の産毛は抜けてツルツルになった
わきの下と下の方はほぼ抜けた

３年経ち、あらゆる毛が元通りになった(頭髪は前よりも元気になった！)けど、
何故かわきの下だけはどちらも５本くらいしか生えてこない

[143. 匿名]

家族が子宮頚がんで先日最後の6クール目が終わりました。
今は吐き気止めも進歩しているから吐くこともなく、味覚障害と
脱毛、水分を蓄えてしまうので体重が増えたくらいでしたよ！
お正月は一緒に楽しく過ごしました。とても元気です！

[144. 匿名]

>>127
目黒、自由が丘、蒲田..色々あるみたいです
検索してみてくださいね

人毛100％だと手入れがしにくいらしいです
かといって人工毛100％だとキレイ過ぎて不自然
人工毛と人毛のミックスが一番自然らしいです
私のウィッグもミックスですがとても自然です

いいウィッグと美容院が見つかるといいですね

[145. 匿名]

>>140
はい！医師に言われました。
実際弱くなりました。
心臓周りの筋肉ですね…破壊されました

[146. 匿名]

乳がんで抗がん剤しましたが、仕事にも行けてましたよ。

薬が違うので役には立たないかもですが、味覚障害や、手足のしびれ軽減するため点滴中常に氷を舐めて
手足をキンキンに冷やしてたけど、効果あったと思います。
味覚障害は残念ながらありましたが、口内炎にはならなかったです。

ウィッグも4つ買い楽しみながらすごしました。ウィッグ＋帽子だと完璧にバレないですよ

頑張ってくださいね

[147. 匿名]

主さん、保険入ってる？
抗がん剤治療中は副作用であまり調べ物とかする気にならないかもしれないから、保険の請求に必要な手続を確認しておいて、必要な書類（保険会社の請求書や診断書）を取り寄せておいたらいいかも。

[148. 匿名]

私にはまだこんな場所を見る余裕が
なかったんだと実感しました。抗がん剤治療が
終わって少し月日がたっている者ですが
読んでいて頑張ってよかったと思えることより
何がわかるの？ってことのほうが
多いように思えてしまう。
たぶん私が弱いだけなのかもしれないし
見なきゃいいじゃんって思う人も
いるだろうけど。

[149. 匿名]

>>104です。

歯医者さん行けないんですね。あと3ヶ月だから何とかなるかな。
歯医者さん途中でサボってるうちに抗がん剤始めてしまったので、ちゃんと通っていれば良かった。
骨髄抑制…知らない言葉なのでググってみますね。明日診察日なので、担当医に伝えてみます。

主さん東京なのですね。
医療用ウィッグでググったらものすごく沢山お店あります。私は銀座で3店舗見に行き、買ったのは上野です。不安でいっぱいでおどおどしながら訪れましたが、どのお店もとても親切に対応してもらえました。違った髪型を試すのはけっこう楽しく、不安でいっぱいな時に良い気分転換になりました。お店の人にアドバイスいただけてお店に行って良かったです。
人毛は自然ですが、私は予算の都合と人様の毛に少し抵抗があり人工毛にしました。仕事は辞めたので、間近で誰かに見られる機会はないので充分かなと。仕事するなら傷んで買い換えや、メンテナンスに出すなどあると思うので、複数必要になるかもですね。

[150. 匿名]

主さんが欲しいアドバイスとは違うかもしれないけど、検索魔になっちゃダメだよ。闘病ブログは参考になるけど更新されていないことに気づいたり「お知らせ」の文字に涙するからね。闘病アカウントも人の死というものがすごく近くに感じるときがあります。情報交換できるのはすごいメリットだけど、みんな親身になってるだけあって悲しい内容は堪える。

[151. 匿名]

>>140
横ですが、心臓にダメージがある抗がん剤と、そうでない抗がん剤があります
アントラサイクリン系は心臓に負担がかかる薬剤として有名です
そういう薬は心臓に悪影響がでないように、医師や薬剤師が管理しながら投与します
定期的に心エコーの検査もします
そして一生のうちに使える量も決まってます
私はアントラサイクリン系が良く効きましたが、再発してもあまり使えないことになってます(一生の許容量近くまで使用済)
あまり心配せずに、医師や看護師に相談しながら治療すれば大丈夫です

[152. 匿名]

>>76
私もアラサー独身で卵巣がんになり、手術、抗がん剤をして現在経過観察中です。
周りは結婚、妊娠ブームのなか、本当に辛いですよね。勝手に当時の自分と似たような状況なのではと思うと胸が締め付けられる思いです。

抗がん剤は全くきつくないとは言えませんが、私自身、最悪な状態をイメージしていたので、案外拍子抜けでした。
だるいというのはあったけど、良い意味でこんなものかといった感じでした。
入院中、ご飯が食べられない時はアイスクリームにも代えられますとのことでしたが、食欲が落ちることもなく…むしろ動かないので太ったほどでした。
看護師さんによると、昔に比べ今は吐き気止めが本当に良くなっているそうです。

私は病気や抗がん剤に対する不安よりも、子宮全摘で子供が産めなくなったことがあまりにもショックで、そのことでずっと泣いていました。
なので>>1さんの気持ち、分かります。
こういう仲間が増えるのは決して良いことではありませんが、会ったことのないネット上の人だとしても、他にも同じ状況で頑張っている人がいるというのは発覚当時の私にはとても励みになりました。
なので書き込まずにはいられなくて書きました。気持ちを押さえ込ますぎず、吐き出せるときは吐き出してくださいね。

[153. 匿名]

>>136
その注射っていくらほどですか？

白血球下がらないように対策しようとしても特にないらしくて。
もしかしたら注射のお世話になるかもなので心の準備させてください。

[154. 匿名]

>>151
やっぱりアントラサイクリン系はよく効くんですか？本来は身体に入れる様な薬じゃない
でもガンを治すため…本当はね強くて怖い薬なんだよ…。と隠さず投与してくれた人が言ってました
が、ガンによく効きました。
この薬は内蔵に影響でるからとエコーとったりPTCTとったりしました。私も心臓の働きが弱くなってました

[155. 匿名]

婦人科系癌。初めての抗ガン剤の２週間目に頭皮が痛くなり、その後に頭髪が抜けてしまった。猛暑で暑かったから帽子付きのウィッグが助かった。

[156. 匿名]

>>150
わかります
個人のブログもそうだけど、有名人の訃報も堪える
最近、芸能人でも癌を公表する人が増えたけど、モヤモヤする報道も増えた気がする

[157. 匿名]

>>153
高額医療で会計に行っても
会計ないですよ〜で、払った記憶ないけど…
人それぞれなのかしら？

[158. 匿名]

>>156
横からすみません。
芸能人ががんを公表するのはいいんだけど「初期だったから治りました☆」と言われると、ステージが進んでいる側はなんともいえない気持ちになります。
また、悲しい結果になってしまった場合も、必要以上にしんみりかわいそうな感じで報道されるから、なんだかなあ…と思ってしまいます。
病気の話って難しい。

[159. 匿名]

去年卵巣癌手術後に抗がん剤治療を受け、現在は3ヶ月おきの経過観察で通院中の40代です。手術のときも抗がん剤のときも、復職するときも、何かとたくさん葛藤してました。私は、がるちゃんの婦人科系手術を受けられた方のトピを読んだり、卵巣癌の方の何人かのブログを読み、情報収集しました。ウィッグに関しては、病院で販売されているような高額なものでなくてもいいようです。私の友達もブログでも高額ウィッグを買っても、しっくりこなくて結局ネットで選んだりしているとあり、私も通販で2つ購入し、意外とばれませんでした。
治療のためとはいえ、副作用はやっぱりしんどかったです。主治医の先生や看護師さんにも相談してその都度対処してもらいました。先生方もちゃんと受け止めようとしてくれますよ。
主さんの苦痛や不安ができるだけ小さくなって治療が受けられるといいなと願っております。

[160. 匿名]

>>154
効くか効かないかは、がんの種類や個人差もあると思いますが、有効な抗がん剤の1つです
アントラサイクリンに限らず、どんな薬も投与の仕方を間違えば毒になります
抗がん剤は薬の効果が出る範囲と、毒性が出る範囲が近接してて、管理が難しいというだけです
だから各自の体重に合わせて、薬剤師さんが点滴バッグの中に入れる薬剤を精密に計量して、無菌ブースの中で毎回調合してます

抗がん剤治療に限らず、手術/輸血/CT/MRI/放射線治療等では、最悪の場合の説明と同意書へのサインが必須です
どの説明も最悪の事態はこわいことが書いてあるけど、そんな事態に陥る事はまずありません
アントラサイクリン系の心毒性の説明も同じように単なる事務的なものなので、そうなる可能性は極めて低いと思います

[161. 匿名]

婦人科系だとアバスチンはやるのかな？
先生からはアバスチンやる前に歯医者さんに行くことを勧められたよ！
現時点で歯肉出血とかないか診てもらってとのことで。アバスチンやらないにしても、抗がん剤前は行ったほうがいいとも聞くね。

私治療中に親知らずが痛んだんだけど、アバスチンがあと数回残ってたから、抜歯するのはアバスチンを終えてからがいいって言われて、終わるまで抜歯待ちだった。
虫歯の治療はアバスチン中もいいそうだけど。傷をつけるのが良くないそう。

アバスチンなかったらごめん。

[162. 匿名]

私も治療中は他の人のSNSやブログを見てどんよりしてた事もありました
でも経過観察に入って冷静になってわかりました
・完治や寛解した人は治療しなくなるから、書くことがなくなってやめてしまう人が多い
・ランキング上位ブログは重症患者さんが多い
・闘病ブログには詐病ブログもある(これ最低)

現実の世界では元気にしてる人も多いんだけど、ネット見てると重症患者さんが目についてしまうんですよね

[163. 匿名]

このトピに「頑張れ」は、やめて欲しい

[164. 匿名]

眉毛もまつ毛も無くなってからは
帽子と黒ブチのメガネでごまかしてる

[165. 匿名]

>>79

子宮頸部腺癌で6クール抗ガン剤投与しました。

病院から口腔内を傷つけないように、やわらかい歯ブラシを使うようにと指導がありました。
私は副作用が軽い方だったのですが、抗ガン剤投与後4〜6日目に倦怠期が出て食欲も無かったので、栄養食品のメイバランスをストック。脚が浮腫んだので、メディキュットとクラランスのリフトマンスールは買っておいて良かったです。
92番さんも仰っていましたが、治療中に日焼けをするとシミが残るので日焼け止めも必須です。
個人的にはオバジの日焼け止めがオススメです。

私は経過観察２年目ですが、転移も無くフルタイムで仕事もしています。先日、海外旅行にも行って来ました。

主さん応援してます！みんな主さんの味方だよー！!

[166. 匿名]

眉毛、睫毛、鼻毛が抜けてありがたみがわかった
眉毛→夏は額の汗が眉毛でワンバウンドせずに目に直接入ったりする
睫毛→目にゴミが入りやすくなる
鼻毛→鼻水というか夏は汗なのかもしれないけどサラサラの透明な液体がでる

[167. 匿名]

抗がん剤話ではなく余談です。話がずれますし、特殊な例で参考にはならないと思いますが、、
家族や先生、看護師さんにはなんとなく言いにくい話を掃除のおばちゃんが聞いてくれてました。
あまりに涙が出るんで、最初個室に入っていたのですが、たまたま号泣してる時に来られて、なんとなく聞いてくれて(決して根掘り葉掘り聞かれるのでなく)その後の入院中も大部屋になっても声をかけてくださって本当にありがたかったです。

かなり特殊な例だとは思いますが、誰かに聞いてもらえるとこんなに気が軽くなるんだと思いました。
利用したことはないですが、都道府県や拠点病院？にもがん相談室とかもあるみたいですよね。
近い関係だからこそ言えないことってあると思います。主さんが周りに言いにくい時はそういう電話相談みたいなのを使うのもいいのかなと思いました。

[168. 匿名]

>>79
抗がん剤中、まつ毛はなぜか4クール目まで抜けなかった。髪はすぐ抜けたのに。
眉毛なくなるから、前髪ありのウィッグにしました。

先生が腕の毛とかは抜けない人もいるよって言ってた。本来のはえかわりが早いところから抜けるんだそうで。不思議だ。

[169. 匿名]

>>79

子宮頸部腺癌で6クール抗ガン剤投与しました。

病院から口腔内を傷つけないように、やわらかい歯ブラシを使うようにと指導がありました。
私は副作用が軽い方だったのですが、抗ガン剤投与後4〜6日目に倦怠期が出て食欲も無かったので、栄養食品のメイバランスをストック。脚が浮腫んだので、メディキュットとクラランスのリフトマンスールは買っておいて良かったです。
92番さんも仰っていましたが、治療中に日焼けをするとシミが残るので日焼け止めも必須です。
個人的にはオバジの日焼け止めがオススメです。

私は経過観察２年目ですが、転移も無くフルタイムで仕事もしています。先日、海外旅行にも行って来ました。

主さん応援してます！みんな主さんの味方だよー！!

[170. 匿名]

メディキュットってリンパ節郭清してても使っていいの？ 浮腫になってなければ平気なのかな？

[171. 匿名]

私も乳がんになりました
そしたら同級生や先輩が「実は10年前に卵巣がんやった」「私も乳がんで手術した」「自分も7年前に悪性の脳腫瘍で手術した、再発したらガンマナイフやる」とか、次々にカミングアウトしてくれて励ましてくれました
私は40代だけど、身近にサバイバーもたくさんいるのがわかって勇気付けられました
主さんも治療がうまくいくことを祈ってます

[172. 匿名]

>>169

間違えて二重投稿してしまいました。

スミマセン…。

[173. 匿名]

>>167
わかります
私は大学病院に入院したのですが、個室だったので掃除のおばちゃんとはよくお話をしました。
いわゆる難治性のわりと深刻な部位だったし、入院した当初はもう無理かも・・・と思ってて
看護師さんの「辛いですよね・・・お話聞きますよ。なんでも言ってくださいね！」にも
内心で「健康で元気で仕事してる人に何がわかるのよ」ってやさぐれていた時に
掃除のおばちゃんの「ここはね、重病人ばかりだけど、皆さん元気になられて退院されますよ。
だからきっと大丈夫ですよ。」の一言に救われました。
結構情報通なので、先生へのお礼の相場とか教えてもらいました。

[174. 匿名]

交流会のような物に参加してみたいのですが、参加したことある方いたらお話し聞きたいです。

[175. 匿名]

>>171 結構内緒で済ましてる人多いよね。私もそうなんだけど。公表する人って勇気あるな〜と思う。

[176. 匿名]

乳がんで抗がん剤の結構きついセットをしました
正直すごく辛かったですが、二週間間隔で一週間は辛くて一週間は楽でした
でもお陰でステージは再発率高かったのに再発せずに10年以上元気に過ごしています
今は自分が癌患者だったことも意識せずに、髪も伸びて元気にフルタイムでバリバリ仕事してます

副作用として肌がすごく綺麗になったのは嬉しい誤算でした笑
抗がん剤するとやっぱり不安がなくなるからやったほうがいいです
ちゃんと時間が経てば元の人生に戻れますよ
同じ若年性で抗がん剤した人でもその後結婚して子供産んでる人も沢山います

[177. 匿名]

普段コメントほとんど投稿しないけど、主さん応援したくて、少しでも役に立てばと思い投稿します！

母が乳がんで、片方全摘しました。
手術も抗がん剤もしたけど、また再発して今も抗がん剤してます。
でも、気持ちはとても元気です！

髪とまゆげまつげは抜けました。
抜けきる前の途中の姿はやはりなかなかショッキングなもので、娘の私にも見られるのは嫌だと言っていました。
タイプはあるかと思いますが、どんどん抜けそうなら早めに短めにしてしまうのも手かと。
抜け毛対策にお風呂の排水溝に『髪の毛集めてポイ』的なのは必須でした。
それから、新しく生えてきた髪は髪質が変わりました！剛毛が猫っ毛に！

ウイッグは使用していると毛先が色あせたりパサついてくるので、ショートよりボブぐらい長さがあるものの方が痛んできたときに切ったりできると思います。

食べ物の味を感じなくなるのが、食べること好きな母にとっては他の副作用よりキツかったようです。
がんには糖質制限なんたら言われますが、好きなもの食べるのが生きがいなので、してません。

自分が楽しんだり笑うことが免疫力アップにつながるので、主さんやがんの治療中の皆様が笑顔でいられることがたくさんたくさんありますように！！
長くなりすみません。

[178. 匿名]

>>128
>>6
玉川温泉ではないですか？もちろん医療の力で治療をした上で、体調が良い時に、、ですが。
従姉妹は関東から秋田まで通っていました。治療を終え元気になり、今でもたまに行っています。
これをすれば大丈夫！と思える事があるのは大きいとよく話しています。

気分を害される方がいましたらすみません。

[179. 匿名]

父親が2年前から飲むタイプの抗がん剤を続けています。
吐き気や脱毛は無いのですが、父親の場合はだるさと口内炎と足の痛みが副作用で出ています。あとは手足の皮膚が弱くなるので、クリームや靴下は欠かさないようにしています。

副作用が辛そうで家族も苦しいときもありますが、今のところ癌の急激な変化はなく現状維持ができているので、抗がん剤の効果だと思ってます！！

[180. 匿名]

>>176

>>125

時間がたっても消えない傷だってあるのに。ましてや手術から１ヶ月もたってないであろう人にかける言葉じゃないと思う。

[181. 匿名]

>>137 横だけど、だから抗癌剤をただ単に良しとするのも問題があるって事でコメントしてるわけでしょ？抗癌剤しなかったせいで死んだ、っていうのもどうして言い切れるかな？何もしなくても死期だったかもしれない、抗癌剤を使ってたら体全体のダメージで死期がもっと早まってたかもしれない、

そもそも癌に限らず薬の副作用って相当な物だからね。体が弱っているのに作用の強い抗癌剤を使う事で更に消耗するのを防ぐ、っていう考え方も治療と言えるよね。民間療法を悪い意味に取るんじゃなく、体をいたわるって点で薬を上回るのは事実なんだから。

[182. 匿名]

>>119
この人の言ってることを間に受けて、治療拒否して亡くなった方沢山いるよね
死人に口なしとは良く言ったものだよ

[183. 匿名]

>>181
呑気に体を労ってる＝無治療 の間に、がんを進行させる人も沢山いるよね

[184. 匿名]

>>182
私も>>119の本は全く信用してない
ごく一部は本当の事かもしれないけど、それを曲解して誤解させるような文章になってる
研究者(&癌患者)の私から見ると、グラフの数値の処理のしかたとかが根本的におかしい
わざとなのか能力不足なのかわからないけど

[185. 匿名]

エビデンスのある治療法は信じないのに、いち医師の医療の裏側とかの話は信じる不思議

[186. 匿名]

10年前に癌になって抗がん剤治療した時は、子供騙しみたいな吐き気止めしか貰えなくて地獄を味わった。
再発してまた抗がん剤治療を受けた時はイメンドカプセルっていう吐き気止めのおかげで随分助かった。イメンドカプセル作ってくれた人にノーベル賞あげたい！

辛くて痛くて苦しくて、そりゃもう生き地獄だったけど、まあ何とかなるから大丈夫だよ。

ちなみに私はまた社会復帰して働いています。

[187. 匿名]

>>170
卵巣癌で卵巣、子宮、リンパ節郭清をして抗がん剤治療もしました。
病院から頂いた圧の効いたタイツは1セットだけだったので自分で用意した長いタイプのメディキュットを使ってました。
私にはリンパ浮腫対策に大変役立ちましたよ。

[188. 匿名]

程度の違いはあるけど味覚障害は出るだろうから、食べやすくてカロリー摂取ができる、アイスクリーム、ゼリー、100％ジュースをストックしてると良いと思う

治療中は体力を維持するのが一番だから、食欲の無い時は「栄養のバランスが」とか「無理してでもご飯食べなきゃ」とか思わずに、アイスでもゼリーでも食べやすいものを美味しく食べる

ずっと食欲が無いのは普通は数日だから、食べれるようになったらモリモリご飯を食べればいいよ

[189. 匿名]

私の母が乳ガンで抗がん剤治療しました。ガンは見た目にも分かるくらいの卵大の大きさでした。大き過ぎるので、抗がん剤で小さくしてからしか手術できなくて、抗がん剤治療から始めて、みるみるうちに小さくなって見た目にも触っても分からないほどになりました。ただ、副作用は酷く頭痛と吐き気、下痢に悩まされトイレに間に合わずに漏らしてしまうこともありました。手術で乳首も全て取り除いて、5年以上経過しました。今は元気です。年齢のせいか、薄くなった髪、眉毛、睫毛は以前のようには戻りませんが、抗がん剤の効果があったのは確かです。抗がん剤は毒に対する毒というぐらいですから、副作用が強く出ると思います。選ぶ選ばないはやはり本人の選択なので、特に書きません。私の母の経験はこうでした。

[190. 匿名]

母が抗がん剤治療受けたことある

治療前に髪を剃るのが嫌だと言ってショートヘアに留めたり長いままで居たがる患者さんは一定数いるそうなんだけどゴソッと束で抜け落ちるので長いほど精神的ダメージが大きく、剃ってしまったほうが心安らかでいれるみたい

治療期間中に利用するウィッグは女優のナントカさん（失念、母に聞けばわかるかも）が設立したっていうNPOからレンタルした、ごく少額のレンタル費だけで貸して貰えた

治療を終えた後の母は２０歳くらい老けこんで見えたし、食べ物の味がわからなくて料理が上手くいかないことにとても落ち込んでいた、けど仕事をやめて家でゆっくりしたり少し落ち着いてきてからはジムに通ったりして過ごすうちに３年ほどかけて年相応に回復したので希望を捨てないで欲しいと思う

ただ、後遺症として足の指の感覚麻痺が残っていて足先の感覚が鈍いらしい、凄く悪いわけではないけど運動をしないでいると悪化を明らかに感じるのだとか、なので少しでも回復し現状維持できるよう５年以上たった今でもリハビリを続けている

あとはなんだろう、覚えていることは体臭が変わるのか汗などの体液に抗がん剤が混じるのか？帰宅後の母を一舐めした愛犬はすごく嫌そうな顔をして暫く余所余所しい態度をしていたこと

ただ一方で食い意地大魔人のくせにおやつのビスケットを母に譲ろうとしたりもしてたから嫌ったわけではなさそう、抗がん剤は確かに劇毒物なのだと思う

だけど半年もするとまた母のことを昔のように舐めてたのでずっと抜けないってことは無いと思うし、私は治療を受けたからこそ今でも母が生きているのだと思ってる

[191. 匿名]

家族が2年前に癌の摘出手術をし、その後再発もあり現在抗がん剤治療中です。頭皮に痛みを伴う酷い湿疹、髪が抜ける、顔や身体中にも湿疹、身体中の感覚が過敏になり物を握るのも痛い、歩くのも痛い、爪も切れない、吐き気、おう吐、倦怠感、紫外線に当たるとすごいシミになる、、、等々。同じ抗がん剤を服用しても副作用には個人差がありますが私の家族の場合は説明された副作用が順番に全部出た感じです。
副作用は抗がん剤が効いている証拠でもあるので向き合うしかないような事を言っています。
現在は抗がん剤の量もかなり減り、徐々に元の生活に戻れるんだなという気がしてきました。
副作用の辛さはもちろん、メンタル面もかなり辛いと思われます。どうか１日でも早く治りますように！！！

[192. 匿名]

父が一年ほど抗がん剤治療してました
腫瘍の数が多すぎて手術はできないといわれていましたが抗がん剤により小さながんが消滅
おおきなものだけを手術で取り除くことができました
吐き気は思ったよりないらしいのですが、味覚がおかしくなる、肌がガサガサになる、頭皮にデキモノができる、手足のしびれがあったようです

[193. 匿名]

内海聡と近藤誠の本は絶対見てはいけない

[194. 匿名]

癌細胞も自分たちが好んで増殖している訳ではなく。
抗癌剤治療をした経験者の方たちからは、こちらが攻撃すると、癌細胞もますます攻撃的になり増殖してくるって聴いたなあ。
メジャーではないけど、身体そのものの免疫力を高めるホルミシス治療が有効だと聴きました。三朝温泉や玉川温泉地帯に住んでいる人たちに異常なぐらい癌患者が少ないのは、それが理由の一つらしいです。
私もホルミシスルームには、毎週、通っています。
自分の身体は自分で守らないと。
ツラいのは結局のところ自分ですから。

[195. 匿名]

同じ癌と言っても乳がんの人に子宮がん卵巣がんの人の気持ちはわからないよ。だから乳がんになっても今は妊娠して元気みたいなこと書けるんだよね。逆にきっと乳がんの人の気持ちはわからないと思うけど。 友達の妊娠報告でさえ数日落ち込むのに見ず知らずの癌患者がるちゃん民の妊娠なんてどうだっていいから書かないで欲しい。

[196. 匿名]

>>193 済陽高穂さんも！！

[197. 匿名]

抗がん剤から3年経って思うこと
・主さんみたいに結果を待ってる時が一番辛い
・やると決まったら後にはひけないわけだから頑張れる
・ラストケモから1年は体調不安定
・2年経つ頃に元どおり
・3年経ってやっと(精神的に)癌という言葉に縛られない暮らしになった
・キャンサーギフトと思うには時間が必要
・癌でも元気な人、に惑わされない。落ち込んでいいんだよ。
・意外とがん保険のCMで落ち込む。癌になって生まれ変わった、という言葉は今ではわかるけど治療中や体調が優れないときは追い討ちをかけられている気分だった。
・癌でも働ける時代、ではなく、癌でも働かなきゃいけない時代、だと思う
・自分を大切にできるようになった

主さん、抗がん剤はラクな治療ではないけど、大事な治療だと思っています。無理をしないでのんびりしながら乗り越えてくださいね。応援しています！

[199. 匿名]

>>195 本当にそう思います。
初発から数年たった今でも、何でよりによって婦人科系なんだと思います。他の部位ならまだ良かったと…。
他の部位の方だってそれぞれに大変なのは分かりますが、独身で子宮全摘は、その後の生きる希望みたいなものを大分削がれた気がしてしまいます。
今でもやり場のない、どうしようもない悲しみが襲ってきます。キャンサーギフトなんてとてもじゃないけど思えません。

[200. 匿名]

>>198

通報したから

[201. 匿名]

>>190 さすが犬ですね！
実際がん専門看護師さんに、病院で着たパジャマや使ったタオルは汗にも抗がん剤が含まれてるから別洗いしたほうがいいと言われました。
あとトイレでは二回流して蓋をするようにと言われたのは目から鱗でした。

[202. 匿名]

化学療法による口内炎にはエピシルという薬が効果的です。
開業医では出せませんが、病院歯科で出せますので頼ってくださいね。

[203. 匿名]

主です。

みなさんありがとうございます。
1人1人にお返事はかけませんが全部読んでいます。
本当に嬉しいです。ありがとうございます。

癌になって空がきれいで青くて毎日見れるだけで幸せとか聞くけどまだ私はそうは思えません。
空はきれいだとは思うけど幸せなんて思えない。
家族総出で手術の日来てくれた時はこんな心配してくれてるんだっと思ったけど、母には泣かせてしまったし負担をかけていて申し訳ない気持ちでいっぱいです。
キャンサーギフトは初めて知りました。
私にはまだまだ無理ですね。
死にたいとか生きたいとかどっちも強く思ってないけど、結婚して家族をつくるのが夢だった私はどう生きていけばいいかわからないです。
私の人生何もなかったなーって。
ただただ主治医を信じてやるしかないと今漠然と思っています。
抗がん剤のことじゃなくてごめんなさい。

[204. 匿名]

私の母が11月まで2種類を4回ずつ、計8回投与した後で12月に手術しました。

皆さん書いている通り吐き気は抑えられます。
ただやはり投与後2〜3日は不快感が続き、白血球の数を増やす為の注射では節々の痛みが出るので、治療の1週間は少し辛いかと思います。

私の母は1週間後には普通になれてたので、次の治療までの2週間は仕事行ってました。フルタイムで。
「抗がん剤治療中に家にいるよりかは、仕事をして気を張るほうが変なこと考えなくて済むと思うよ」と上司が促してくれたようで、仕事人間な母にはとても有り難いお言葉でした。

治療で食事はオブラートに包んだように味がわかりにくくなりますが、2ヶ月経った今では美味しく食べられるようになっているので安心して臨んでください！

治療を始めるにあたって、来年の今頃食べたい物を決めておいたりするとそれが励みにもなって良いかもしれません。
食べるの大好きな母がそうだったので。笑

主さん、気持ちに負けないで！
可能性を潰すために勝ちに行こう！

[205. 匿名]

>>203
主さん、おはよう。
揺らぐ気持ち、不安、そのほか、なんとも言えない気持ち。
ここに置いていったらいいよ(^_^)
私もキャンサーギフトという言葉を初めて知って、自分で調べてみた。
ギフトと捉えられる人はそうなのかもしれないけど、私はその域には達していないなあ。
相田みつをじゃないけど、人間だもの、弱い部分やネガティブな部分があってもいい。
またここに来たら、みんな受け止めてくれるよ。

[206. 匿名]

>>153
横ですが、私は1本3〜4万と言われましたよ。
でも高額療養費もあるし、月によっては3週間サイクルで2回来るからラクになるかもしれません。

[207. 匿名]

抗がん剤で入院する場合はタオルとか多目に持って行った方が良いですか？

[208. 匿名]

日経メディカルオンライン
がん.jp
ほかにも色々あるけど、ちゃんとした医療のことを書いてるサイトを読んでみて。
毎日たくさんの研究者がたくさんの治療法を開発してがんばってくれています。
日進月歩です。
私も乳がんですが、セカンドオピニオンいくつか聞きにいって
今までと全く違う、世界をチェンジするような治療法が出る可能性がある、適用になると先生たちが言われてました。
それまで標準治療で一緒に待ちましょう。
お互い、心をおだやかに保てますように。

[209. 匿名]

前に治験で働いていました。
その時に聞いたのは、抗癌剤は薬ではなく
癌より強い毒を入れて癌細胞を殺すということ。

だから体力も奪われるし弱ってしまう人は余計に弱ってしまう。

家族にはやらせないと言っていました。
毒をもって毒を制すという事らしいです。

よっぽど体力があるとかでないと厳しいと思います。
癌に勝てるのは抗がん剤でもなんでもなく早期発見、これしかないと聞きました。

どうか主さんの検査結果が良い事を願います。

[210. 匿名]

>>207
家族が抗がん剤治療で入院したことがあります。
かさばらない薄手のタオルを多めに持っていきました。
洗濯物をまとめておけるようにスーパーのビニール袋も多めに。

あとは、これはわりと知られているかもしれませんがS字フックを２、３個持っていくと便利ですよ。
ベッドの柵やタオル掛けに引っ掛けてビニール袋を下げておくと小さいごみを入れられるし。
あと、割りばし、紙コップ、使い捨ての先割れスプーンも。
衛生的だし洗う手間が省けます。ただ、紙コップは倒れやすいので気を付けた方がいいです。

[211. 匿名]

>>209さんが治験に医療スタッフとして関わっていたのか、事務として関わっていたのか分かりませんが、抗がん剤を使うときは医師は患者の体力を慎重に見極めるし、一時的に体力が落ちても回復が見込める場合は積極的に使うし、状況次第で中止もしますよね。

抗がん剤が万能だとは思っていませんが、早期発見が難しくてある程度進行しても抗がん剤で寛解するがんもあるし、千差万別ですよ。

[212. 匿名]

>>211
そうですね。
私は私の知ってる知識をお伝えさせてもらいました。
不快に思う方もいるかと投稿を悩んだのですが、頑張って！という言葉をかけるのももちろん必要です。

でも主さんは励ましてほしい！という思いだけで投稿したのではないのかなっと。
亡くなった方のは辛いと思うけど、それもまた現実のお話しだし、ここに投稿したらそういう意見も聞くと分かっていて投函しているかと思うので色々な知識が知りたいのかと思い投函をさせていただきました。

私の意見はあまり、抗癌剤は胸を張って絶対に大丈夫！とは言いきれないという気持ちです。

嫌な思いをさせてしまったのなら、本当にごめんなさい。

[213. 匿名]

婦人科の医師不足で無理も無いかと思うけど、担当医師が７名もいる。年がら年中辞めたり異動だったりで落ち着かず担当医師が変わってばかりで本当ストレス溜まる。
経過観察中だからたまにしか通院しないけど
病院変えたいよ。

[214. 匿名]

>>209
その医師が家族には使用しないという抗ガン剤を使用している患者はどうすればいいのよ？教えて下さいよ

[215. 匿名]

こういうトピで、コメントが200超えてて、結構専門的な話や具体的な経験談・アドバイスが
飛び交ってる状態で>>209みたいな事を書く人ってなんなんだろうね
家族にはやらせない
私ならやらない
そう思うのは個人の勝手だけど
ちゃんと最初から読めば、抗がん剤治療に耐えて復帰してる人、何人も書きこんでるのにね
今現在治療中の人達に向かって、「早期発見じゃないとダメみたい」なんてよく言えるね

[216. 匿名]

ケモ室でウィッグ着けたままだと落ち着かなくて、こっそりガーゼのキャップにかぶり直すのがちょっとストレスだったな、、、

[217. 匿名]

私は大腸ガンで手術後の補助療法で６ヶ月間の抗がん剤投与予定で今２ヶ月めです。
主さんの何を準備すればいいのか？は
治療開始前からに好きな物を食べておく、かな
私はの場合は副作用の味覚障害で何を食べても不味いし食欲が無いのです、それと白血球が下がるので生もの（刺し身とか寿司）が食べられなくなりますので今のうちに美味しいものを食べて体力つけてね

[218. 匿名]

>>214
本当ですね。
その医師は、無知は損だと言ってました。
無知ほど怖いものはないと。

結果話は少しズレてしまうけど早期発見を強くもの凄く強く進めてる感じでした。

とにかく細かくしつこい位に検査をしろって事らしいです。

[219. 匿名]

>>215
209です。
本当にごめんなさい。

そんなつもりで投函したのではなかったのですが、そういう風に受け取られる事を察する事を怠っていました。

私も皆さんと同じ、主さんに頑張ってほしい早く完治して良くなってほしい気持ちは一緒です。

[220. 匿名]

>>209 治験で働いてて、そういう現場の医師(？研究者？)たちの意見を直接聞いたあなたが癌になっても抗がん剤はやらない意志ですか？ご家族が癌になっても抗がん剤は使用しない感じですか？

私も癌になるまでは抗がん剤なんて大変な治療をしてまで...って思っていました。でも実際癌になって、医師が勧める治療を拒否するほどの気持ちも知識もなく、抗がん剤をしましたが後悔はしていません。逆に拒否していたらいつまでも不安な気持ちでいたと思います。現場の人の話ではなく、あなたの意見を聞いてみたいです。

[221. 匿名]

>>218
横からすみません。
確かに、無知ほど怖いものはありません。
ただ、失礼ながら218さんはごく一部の医師からの聞きかじりの知識を独自の解釈を通してこういう場に投稿してしまっているように思います(少なくとも医師、看護師、薬剤師ではありませんよね)。

早期発見したくても、かなり進行して初めて判明するがんも多いです。
早期発見されても、しばらく無治療で経過観察をするがんもあります。

[222. 匿名]

>>93
嫌がらせだと思うから通報したよ

[223. 匿名]

ドセタキセルの初回を控えています。
ものすごい量の薬を処方され、こんなに飲めるの不安です。
ドセタキセルはどのような副作用がでたのか、経験者の方いたら教えてください！

[224. 匿名]

>>212
不快な思いをする人がいるかも、と思った時点で投稿は控えられた方がよかったかもしれませんね。

私も、抗がん剤は「絶対に」大丈夫だとは思っていませんよ。
どんな薬でも副作用はありますし、ましてや抗がん剤で出現する副作用は強いものもあります重いものもありますし。
でもリスクとベネフィットを天秤にかけて充分に対策をした上で治療は進められます。
がん患者の家族として勉強し、医師とも話し合い、実際の治療を目の当たりにしたことで実感したことです。

[225. 匿名]

私も婦人科系のがんで子宮全摘でした
主治医に言われたのが、治療が始まるまでが精神的に一番辛いそうです
皆さん治療が始まると、頑張れるそうです

抗がん剤の副作用の吐き気は皆さん仰るように、良い薬が出ていて、主治医も10年前とかなり違うと太鼓判でした
もちろん合う合わないはありますが
私は合っていたようで、味覚障害も無くて、食事も比較的きちんと取れました
食べられない時とあまり気にせず、口に入りやすいものを少し食べてもよしとしました
ウイッグは事前に用意した方が良いとか、オーダーが良いとか言いますが、私は店舗に行く勇気がどうしても出なくて、ネット通販にしました
いつでも頼めるし、今は安いものでも良いものが沢山あります
髪は短い方が楽ですが、無理に短くしなくてもいいと思います
私は出来ませんでした
脱毛期は使い捨ての不織布のシャワーキャップを被るのも、掃除が楽で良いと聞きます
私はアマゾンで用意しました

治療中疑問に思うことや辛いことは、主治医や看護師さんに相談してみて下さい
対処法を沢山ご存知です

不安になる気持ちはとても良くわかります
応援しています

[226. 匿名]

>>210
ありがとうございますm(_ _)m
コメントを参考にしたいと思います。

[227. 匿名]

>>226
210です。お役にたてたら嬉しいです。
あと、ある漫画家さんが婦人科系の病気のブログを書かれていたのですが、女性が入院するときにあるといい物をわかりやすくまとめていたので、より参考になるかと思います。
かわいいシカのイラストで和みます(*^^*)

[228. 匿名]

乳がんで抗がん剤真っ最中です。
婦人科系は脱毛は必発と言われ、つるつるになりました。吐き気、味覚障害、人によって様々な副作用はありますがずっと続く訳ではないです。
1クール目が終わると2クール目の感覚が掴めるようになります。正直見た目の変化や副作用に落ち込んだり、他人を羨ましいと思うときも多々ありましたが病気になってから、普通に食事が美味しいと思えること、外に出られることがどんなに幸せかわかった気がします。
ひとりじゃないよ。一緒に頑張りましょう。

[229. 匿名]

>>209
治験をやるようなちゃんとした医療機関ではそんなデマは言わないはずですが
もし本当にそんな事を言う人がいるなら、病院に通報した方がいいです
たぶんクビになるでしょうね

[230. 匿名]

>>220
私は、ごめんなさい。
これも質問頂いたので答えさせてもらいますが、まだ私が若い時の情報でしたので、それから私と家族は必ず細かく検査するようになりました。

私の叔父が医者なので検査については前々からうるさく言われていたのですが、自分が治験のお仕事に携わるまで、なかなか若いのもあり細かく検査を頻繁に行うのが億劫で。

でも、そのお陰で私の母はかなりの早期発見で癌を見つける事が出来たため助かる事が出来ました。

そういう事もあり私は自分の周りの人にはうるさく検査を勧めています。

なんでもなければ良いことで損は1つもありません。

なので抗癌剤にお世話にならない生活を心がけているので自分が周りがそうなった時は何とも言えないと思いますが、確かに色々な話や見てきて私なら抗癌剤は拒否するかと思います。

本当に体力もろとも人格も破壊しかねない時もあります。
もちろん合ったら本当に素晴らし結果をもたらせるとも思うのですが、

なんといって良いのか。
本当に、ごめんなさい。

[231. 匿名]

私も抗がん剤治療しました。ドセタキセルとカルボプラチンです。副作用は、本当に個人差があるし、なので、あまりアテにはならないと思いますが…。私の場合は、最強の吐き気止めのおかげが、吐く事はなかったです。ただ、毎回食欲不振(嘔吐はなかったけど、気持ち悪い)物凄い下痢や、頑固な便秘、怠さ、口の中が常に苦味(甘いものも苦味に感じる)、砂を食べてる感覚等ありました。抗がん剤始まって、副作用が出たら、その都度、メモしておくと、次回から便利かもです。あとは、水をとにかく飲んで、早く身体から、抗がん剤を出す事です。主さんは１人じゃないですよ！主さんの不安玉回収して、元気玉送ります！

[232. 匿名]

Ｓ字フックは確かに便利でした。
あと、コロコロ。やっぱり髪の毛が抜けちゃうから、枕元にタオルをひいて、それをコロコロしてました。
私は入院でケモしてもらったから、通院だとまた違うかもしれないけど。。

[233. 匿名]

>>230
抗がん剤拒否しても治る見込みもないよね
抗がん剤拒否して完治したって人いるのかな

たしかに抗がん剤が辛いとかはよく聞く
でも抗がん剤拒否して、東洋医学に頼るとか、自分の体内で出来たものだから自分が治すとか、自然に過ごすとか言ってた人達が、がんがどんどん育ってきたとか、がんが転移したって嘆きのブログもよく見るよ

[234. 匿名]

>>227
私も読んでます。同じ病気なんで。可愛いですよね！

[235. 匿名]

>>79卵巣がんで手術→癒着が少しあったため、念のための抗がん剤治療を6クールのうち3クール終わりました。眉毛は今のところ抜けていません。リネアストリアと言うウィッグ会社で眉毛のカツラを売っていますが1組1万円ちょい、とお高いです。（つけまつげののりで皮膚に付ける）もし買いたいと思ったら、眉毛全部抜けるまで待ってください。すぐに届きますので。

[236. 匿名]

>>209さん
治験に携わった経験から、「抗がん剤」という言葉に反応してこのトピに来られたのだと思います
多分これからも癌関係のトピが出来るたびにこのようなことを繰り返されるのかと思い、言わせていただきます
まず、誰も好き好んで抗がん剤治療をしているわけではありません
生きるために、大切な人に生きてほしいがために選んだ道なのです
ご存知ないかと思いますが、手術や抗がん剤治療に際しては、恐ろしいほどの合併症や副作用の説明があります
最悪のことを見越して説明がなされ、それを承諾しないと治療は受けられません
抗がん剤に関していえば、事前の検査で投与可能か、経過観察で投与続行可能か、慎重にチェックされます
私は飲み薬でしたが、最初の投与の時は入院でしたし、その後もまめに外来に通いました
いつ、どのような治験に携わられたかわかりませんが、医学は日進月歩です
特に抗がん剤は次々と新しいものが出てきて、１年前の知識はもう古いです
このようなトピに来られる方は、ご自身か身近な方が抗がん剤経験者かこれから治療を受けられる方々でしょうから
皆さんきちんと病院から説明を受けられていますので、古い知識は不要です、むしろ害かもしれません
あなたが今現在オプジーボ級のお薬の治験に携わってるのならともかく、あなたが書いておられるようなことは
何の参考にもなりません
例えば、がん研や東大や京大級の大学病院で最先端の治療を受けている方々に対して「○○の水で癌が消えるのよ」
と言ってるみたいなものです
それから、癌患者に「頑張って」はやめた方がいいです
もう十分頑張ってるのに、これ以上何を頑張れというのかと不快に受け取る方が多いです
最後に、癌という病気は治療を終えてからも長い長い経過観察の日々を過ごさなければなりません
健康に見えても、数か月ごとの検査前には非常に不安定になったりします
病気の事を語る時は慎重になられた方がいいと思います

長文失礼しました

[237. 匿名]

>>223
私は自覚症状は大したこと無かったけど、骨髄抑制がひどくて白血球を増やす薬を打ってました(他の抗がん剤よりも骨髄抑制が強い傾向にあるらしいです)

数年前までは何日か連続で病院で注射しないといけなかったから通院が大変だったらしいけど、数年前に「ジーラスタ」という薬が認可されて抗がん剤の次の日に1回打てば良いだけになったから今は楽ですよ

ドセは吐き気系の副作用は比較的軽いと言われてます。私は吐き気は全くありませんでした
手足のしびれは出やすい薬ですが、パクリタキセルに比べると軽いらしいです。私はなんとなくしびれてる気がする程度で生活に支障が出るようなものではなかったです

治療うまくいくといいですね、応援してます

[238. 匿名]

>>223
最初は薬の数にビックリしますよね
もし不安なら薬剤師さんに相談して、それぞれの薬について説明してもらうと良いですよ

ステロイドや吐き気止めは絶対に飲まないといけない種類のものです
それ以外に便秘解消のための薬や、胃薬みたいなものも処方されてると思います

便秘解消薬とかは、便秘の副作用が出てなければ飲まなくて良くなるものもあります
抗がん剤投与の通院の時に、先生が「調子どうですか？」「便秘どうですか？」とか聞いてくれるので、そこで先生が「この人にはいらないな」と判断すれば処方しなくなったりします

最初は薬の数にビックリしますが、数週間たてば慣れるから大丈夫です

[239. 匿名]

>>230
横から失礼します。
あなたが良かれと思ってコメントしているのは分かりましたが、ほかの方から指摘されているように、感覚がずれていると思います。
あなたやあなたの家族が抗がん剤に否定的なのはそれはもう自由ですが、少なくともここは抗がん剤治療を始める人、経験者、その周囲の人がいるトピなのでこれ以上何かおっしゃるのはやめたほうがいいです。
「沈黙は金」といいますから。

[240. 匿名]

>>203凄く凄く分かります。私も抗がん剤治療して2年たっても同じ気持ちです。
私は、乳がんだったのでステージも進んでいた為同時再建出来ず今も無くなった胸を見るのが辛くて
落ち込み、生きれただけ幸せなんだって言い聞かせています…
抗がん剤治療で無くなった髪の毛が生えた事だけは、良かったと前向きに思えています。

[241. 匿名]

>>234
シカさん、キュンとしますよね。
なにより笑いも交えつつ患者としての気持ちも率直に表現されているので心に残ります。

[242. 匿名]

>>236
承知しました。
大変失礼いたしました。

ご意見ありがとうございます！

[243. 匿名]

>>230 抗がん剤のお世話にならない生活とは検査以外ではどういった感じでしょうか？ 二度と抗がん剤のお世話になりたくないので教えてもらいたいです。今見ている癌患者さんの今後の生活にも役立つと思うので、乗りかかった船だと思って教えてください。

[244. 匿名]

抗がん剤治療をやってから、風邪やインフルにかからなくなった(治療中の手洗いうがいマスクの徹底を継続中)

治療する前は副作用の心配をしてたけど、今にして思えば、副作用なんかよりインフルで寝込んだ時の方が数十倍きつかった

[245. 匿名]

>>230
細かい検査って、例えばどんな検査でしょうか。
今だとPET-CTが最新の検査になるのかなと思いますが、必要以上にこの検査をすると被曝量が増えますし、健康診断目的だと保険適用外のため１回10万円くらいしますよね。
しかもすべてのがんが発見できるわけでもない。

あなたのコメントは主観や聞きかじりのこと（しかもいつの情報か分からない）ばかりで、具体的な根拠が示されていませんね。
今度から、がんに限らず病気の人やその家族にこのようなことはおっしゃらないほうがいいですよ。

[246. 匿名]

>>6
知ってるけど、普通に検索すればでてきますよ。

[247. 匿名]

分子標的薬が覿面に効いて
すぐにがん細胞がみえなくなりました。
（完治とはいわず寛解というらしいけど）
自分の体にその抗がん剤が効くといいですね。

[248. 匿名]

家族が抗がん剤治療をしていました。
抗がん剤を排出するために水分を多めにとってくださいね、と医師に言われたので、いろんな種類のミネラルウォーター（念のため国産のもの）を買って「ミネラルウォーターバー」みたいにして、状況を逆手に取って楽しみました。

抗がん剤の種類にもよりますが、便秘になりやすくなるかもしれません（便秘までいかなくても出にくくなることもある）。
恥ずかしがらず、我慢せず、主治医、薬剤師さん、看護師さんでも言いやすい人に相談すると薬を処方してくれたり、食事や飲み物の工夫
の仕方を教えてくれますよ。
排泄は大事！

[249. 匿名]

私も含め知ってる癌患者さんは、みんなキャンサーギフトという言葉は知ってるけど、それを理解できる境地に達した人は一人もいない

みんな「病気になんてならない方がいいに決まってる。健康が一番」と言ってる笑
殆どの癌患者さんも一緒だと思うしそれが普通

キャンサーギフトが綺麗事とも思わないし素晴らしい事だと思うけど、現実はそんなもんだよ

[250. 匿名]

まぁ癌になってない人が抗がん剤使わないって言うのは簡単だよね。100万円当たったら全部お菓子買うのに使う！とか言うのと同じレベルで浅はかで軽い考えだと思う。治験に携わったってだけでその人を信用するべきではないし、抗がん剤拒否して病状悪化しても>>209 さんは屁でもないから好きに言えるんだよ。みんな他人は放っといて自分の決める治療を頑張ろう。私は抗がん剤やったおかげで今無事に経過観察で過ごしていられるよ。主さんと今治療中の方々応援しています！

[251. 匿名]

自分の考え、意見や批判とかに皆集中してて主さんの答えにならない事ばかり盛り上がってる気がする。

結局がるちゃんなんて、こんなものか。

主さん本気で相談したいなら違うトピに相談した方が良いと思います。

変なストレスはお体にさわります。

[252. 匿名]

乳がんで、半年間抗がん剤治療しました。
吐き気は、初回が一番強く感じ、2回目以降は、身体が慣れてきたのか、最初程は感じませんでした。
私は、副作用が軽度だったのか、倦怠感などもさほど感じませんでした。
だだ、やはり、免疫力がガクッと落ちますね。
私の場合、口内炎ではなく、唇の端が切れて、大きな口を開けられず、かなり痛かったです。

やはり、最初は怖いです。
けど、医学は日々進歩しています。
主様の不安が取り除けますように。

[253. 匿名]

7年前母親が乳がんになり、抗がん剤治療しました！
髪も抜けましたし、味覚障害に一時期なり食べ物全てが砂のようだと言っていました
体のだるさも酷かったらしく･･･
ですが、今はとっても元気です！
再発もなく、元気に暮らしています！
妹も6年前になりましたが、抗がん剤治療はせず乳がん部分をとり、ホルモン治療でした！
最近ひと段落ついたみたいで、妹も元気に暮らしています！
主さんも治療頑張って下さい！

[254. 匿名]

乳癌で昨年8月より化学療法中です。
FEC→T（タキソテール）各4クールの治療で来週で最後になります。

FECは強い薬ですが、皆さん書かれているように副作用対策の薬が進化しており
お手洗いから出られない事態になるようなことはありません。
もしつらい症状が出ても主治医・看護師に相談することで別の薬も検討いただけるはずです。
わたしの場合は嘔気は若干あるくらいですが頓服で対応できました。
嘔吐などは一切ありませんが、やはり数日間食欲不振にはなりますので
食べられるときに少しずつでも食べられるものを試されてみたら良いかと思います。
酢の物、春雨サラダ、お味噌汁、カップスープ、プリン、アイス、果物などが比較的食べやすいです。
無理に食べなくても大丈夫です。投与後一週間も経てばグッと体調も食欲も戻ります。

後半のタキソテールは、ドセタキセルという薬を使っています。
自分の場合、こちらは前半のFECと比べてそれほど気になる身体への影響はありません。
身体の痛みや多少の倦怠感は数日間ありますが、食欲は落ちることはなかったです。
FECは胃腸系にガツンと来ますが、タキソールは蓄積型と言われており、
投与回数を重ねるごとに浮腫やしびれなどの症状が出る方が多いようですが。。。
ですがわたしは幸い、投与3クールを終えた時点で気になる症状はほとんどないです。

いずれの抗がん剤も骨髄抑制で免疫力が弱まるので、
外出時のマスク・うがい手洗いは万全にしてください。
骨髄抑制中はまるきり外出を控える方がいらっしゃるようですが、
自分の場合はこもっている方が悶々としてしまうので、ストレスを溜めるよりはと
ひどい人混みは避けてはいたものの、変わらず外出していました。

あと、各クールごとに毎日体調や症状、食事などを細かく記載されることをおすすめします。
いずれの抗がん剤も副作用の出方にパターンがありますので
2クール目以降、お仕事や家事の頑張り具合や予定の見通しが立てやすくなります。
つらい症状が出てしまったとしても
「あと◯日経てばラクになる！」というふうに精神的にも頑張れるかと。

ご不安いかばかりかとお察しいたします。わたしも化学療法前は同じでした。
副作用は体質ごとに本当に幅広いです。あまり闘病ブログやTwitterなどで調べすぎると、
ひどく不安になることがあるのでほどほどにしてくださいね。
（ ブログで記録されているかたは症状の重いかたが多く、
　書くことで気持ちを発散している方が多い印象です、、）
自分のように副作用が比較的軽めで済むひとも多い！ので！大丈夫！！

治療中はどうか決して無理をなさらず、すこしでもご不安になったら主治医や看護師さんに相談し、
普段の生活はできるだけご家族のかたに頼ってくださいね。化学療法中でも外食も旅行もできますよ。
副作用は最小で、最大限の治療効果が得られますようお祈りしています。長々と失礼しました。

[255. 匿名]

>>223
ドセタキセル治療中です。タキソテール4クールのうち、3クールを終えました。
主さん宛に>>254へひと通り書きましたが、少しでもご参考になりましたら。

[256. 匿名]

254です。主さんごめんなさい！婦人科系でしたね....。
勘違いしていて、乳癌化学療法のことをツラツラ書いてしまいました。
あまり参考にならないかもしれず申し訳ないです

[257. 匿名]

ステージⅢの乳がんで、去年の3月～7月に抗がん剤治療をしました。
フルタイムでの仕事をしながらの治療で、3週間に1度の点滴当日は午後から出勤して、
そのほかに発熱や倦怠感で計3日間休みました。
無理をしましたが、抗がん剤治療はお金がかかるので、がんばりました。
今は髪も生えてきて（まだウィッグですが）、体調もかなり戻ってきました。

自分の命には限りがあり、いつか必ず死ぬということが分かったので、
これからはより善い生き方をしたいと思うようになりました。
そう思えるようになったのは、ほんとこの1か月くらいのことです。

[258. 匿名]

乳がん35歳で見つかり再発防止の為に抗がん剤しました。

やるかやらないかはすごく迷ったけどやり遂げました。

私は副作用が髪の毛が抜けただけで後は全然大丈夫でした！
主さん頑張って٩(๑❛ᴗ❛๑)۶

[259. 匿名]

主さん、大変ですね。
私の母が数年前子宮体癌になり、摘出手術→抗がん剤治療を受けました。抗がん剤の副作用である吐き気は個人差があるそうですが、妊娠していた時につわりが酷かった患者さんは強い吐き気が見られる傾向があると医師から言われたそうです。抗がん剤治療中は食べ物の好みも変わる様で特定の物が食べられなくなったり、逆にそれしか食べられなくなったり。頭髪や眉毛、まつ毛も抜けてしまい卵みたいにツルツルになっていましたが、スカーフや帽子でおしゃれを楽しんでいました。
上にも書かれている方がいますが、抗がん剤の影響でお口の中も荒れてお食事を食べるのが難しくなる場合もあります。可能なら、かかりつけの歯科医院に行き、抗がん剤治療をすることを話して、適切な口腔ケアを受けてください。
分からないこと、不安なことは恥ずかしがらずに医療従事者に話してくださいね。主さんが1日も早く元気になりますようにお祈りしています。

[260. 匿名]

去年1月から4月まで抗ガン剤治療をしました。
悪性リンパ腫でした。
3週間置きの投薬を5回行い、無事寛解しました！

嘔吐、便秘、体の痛みなどの副作用がありましたが、思ったほどではありません。
担当の先生や薬剤師に相談すると、副作用を避けるための効果的な服薬方法も教えてもらえます。
何より辛かったのは髪の毛が抜けたことですが、最初の投薬から一年経った今は、普通のショートカットになってます。

抗ガン剤は悪い面ばかり語られて、テレビ番組でも取り上げられたりしていますが、私は治療を受けてよかったと思っています。
抗ガン剤の効果かはわかりませんが、肌が綺麗になったと言われました笑。（ただ単に外出が少なかったことや化粧をほとんどしなかったことが原因かもしれませんが）
あとは、髪の毛が抜けて今まで生きてきた中で最大の精神的ダメージを受けたことにより、今ではどんなことでもたいしたことがないと思えるメンタルを手に入れました笑。

主さんも辛いことも多いと思いますが、負けずに頑張ってください！
治療中でも楽しいことはたくさんありますよ。

[261. 匿名]

>>1さん
大丈夫だったよ！ 毛は抜けたけど必ず生えてくるし 気持ち悪さなんかも薬でずいぶん抑えれるし
何よりも抗がん剤のおかげで 悪ーいやつをやっつけれるんだから前向きに前向きに考えてね！
一緒に頑張ろうね！！

[262. 匿名]

小学校3年生の息子が今、治療中です。
病棟にはたくさんの子供のがん患者がいます。

他の方もおっしゃるように、吐き気はないようです。
輸血しながら、院内学級で勉強する光景にも慣れました。
移植手術される1時間前まで算数の授業を受けている子もいます。

子供の場合、成長ホルモンがでなくなったり、生殖機能がなくなったり、・・・
大人になる過程で犠牲になることや他人につらくあたられるような
晩期合併症が多いです。

だから、大人なんだからましやろ　とか言いたいんじゃないんですよ！！
子供たちも、必死に耐えています。
主さんだけじゃない。
本当に、数年前まで助からなかった子が今助かってるんです。
復学できてる。
だから、一緒にがんばりましょう。

[263. 匿名]

医者は自分が癌になっても絶対抗がん剤治療しないらしいね。

[264. 匿名]

>>262
トピずれ覚悟で、すみません。
子どももがんばってるから大人（主さん）もがんばろう！と励ましたい気持ちでコメントされたのだなと思います。
主さんは辛いのは自分だけじゃないのは分かっているけど、「今」、「自分」が辛い状況なのだと思います。
主さんのコメントを読む限りでは、まだ「子どももがんばってるから自分もがんばろう♪」と思える段階ではないように思います。
主さんの性格も知らないのにすみません。

262さんも、お子さん、お大事になさってください。

[265. 匿名]

>>263
こいつ絶対癌になった医者を知らねえwww
医者はエビデンスで動くんだよ
エビデンスの裏付けがある化学療法は絶対受ける

[266. 匿名]

もし副作用で脱毛があるなら、肌触りの良いコットンの薄手の帽子（ニットキャップの薄い版）を探しておくといいと思います。
母が抗がん剤の影響で髪が抜けたのですが、夜寝るときに頭が寒かったようで、薄手の帽子が「ちょうどいい！」と、かぶって寝ていました。
その帽子はずいぶん昔にユニクロで買いましたが、今もあるのかなあ。
最近無印で似たような帽子を見つけましたが…。

総合病院や大学病院の売店で扱っていたりもしますよ。
今度病院に行ったときにのぞいてみてください。
お大事に(*^_^*)

[267. 匿名]

>>263
実際に抗がん剤で状態が改善した患者さんを目の当たりにしている医師なら抗がん剤治療を受ける方も多いんじゃないでしょうか。

抗がん剤に批判的な医師も少数いるようなので、そういう人は抗がん剤治療を受けないでしょうね。

[268. 匿名]

うちの母はとにかく口の中が痛くて針で刺されているみたいだって言ってたよ

ご飯も食べられないし、歯磨きもろくにできないから虫歯だらけになって
抗がん剤治療が終わってから歯医者通いしてた。

[269. 匿名]

義父早くしね

[270. 匿名]

>>137
この本読んでみて。
奇跡のシェフ　末期ガンなのに14年生き続けた神尾哲男

[271. 匿名]

>>131
医者がヒーローのテレビ見すぎ。

[272. 匿名]

みんながんばれーーー!!

[273. 匿名]

みんながんばれーーー!!

[274. 匿名]

>>170
ガンのリンパ節かくせいによる二次的な浮腫でしたら、<四肢のリンパ浮腫の弾性着衣の申請書>等厚生労働省から出ている申請書を主治医に書いて貰うと、医療用に限りますが半年に一度、一足分（両足）の控除が受けられます。ご自身が住む自治体で申請になります。
メディキュット等の市販品は恐らく対象にはならず、病院で扱う弾性着衣を購入することに限りますが。
確か全額控除ではなく、上限があったと思いますが、両足分買っても片足しか履かない患者さんもいらっしゃるため、洗い替えで半年持つと思います。
もちろん、腕のリンパ節かくせいによる浮腫にも対応する腕用の着衣があります。（スリーブと呼びます）リンパ浮腫は辛いものです、少しでもツラさが軽減されることを祈ります。

[275. 匿名]

子宮肉腫で初期だけど子宮全摘したよ。肉腫は温存すると危険って言われた。
子宮残したとしても彼氏もいないし産めそうも無かったから、ショックだったけど今となってはしょうがないかなって感じ。
私は抗がん剤を体内に流すときの血管痛がキツかったな。
患部を暖めてゆっくり流してもらった。
看護婦さんがいつもニコニコ親切なのがありがたかった。
今は経過観察で家でのんびり家事手伝いしてる。
生理から解放されて今は気楽だよ。
発覚からここまでで二年かな。
再発が怖いけど、仕事しててストレスマックスの時より今の方が幸せなのが不思議。

[276. 匿名]

身近な人ががんになってたら、「頑張って」と「何て言っていいかわからない」と本人に言うのはやめてほしい。
何て言っていいかわからなかったら黙ってそっとしておいてほしいかな。
本人が会いたいとかメールしてきたら聞き役になるだけでいいよ。
それ以外は善意でも負担になるからね。

[277. 匿名]

ドセタキセルの体験談ありがとうございます！

[278. 匿名]

>>263
私の癌友の主治医は、自分も癌になり、抗がん剤しながら、医者続けてますよ。…まぁ、最終的には、仕事と両立は大変なんで、一時的に休職してますが…。医者は絶対に抗がん剤はしない。とは言い切れませんよ。

[279. 匿名]

>>277
ドセは指先の痺れや、足の爪剥がれたりするので、投薬中アイスグローブこまめにかえてもらうと良いです。
一回目に怠ってパソコンのキーボードも打つの辛かったけど、2回目からきちんと冷やしてたら、痺れなかったです。

[280. 匿名]

>>170
私もメディキュット使っていましたが、先生に相談したところすぐ中止するように言われました。
特に膝までのはダメだと。タイツの形のも結局やめた方が良いと言われましたね。
ご参考まで

[281. 匿名]

>>170
私もメディキュット使っていましたが、先生に相談したところすぐ中止するように言われました。
特に膝までのはダメだと。タイツの形のも結局やめた方が良いと言われましたね。
ご参考まで

[282. 匿名]

母が抗がん剤治療をしました。
50代で転移もありかなり進んでいたけれど、治療のおかげで70代の今も元気にしています。
治療の間はかなりつらそうだったけれど、治療をして今があると思います。

実は義父も今抗がん剤治療をしていますが、薬が格段に向上しているようで、脱毛もないです。副作用として、皮膚が弱くなって手荒れが酷いのと、下痢をすることがありますが、思ったより消耗していません。

医療の進歩は凄いです、やってみる価値は充分にあると思います。

[283. 匿名]

ガンは他人事じゃないから、治った体験談は希望が持てます。ガンの進行を食い止めてくれて寿命が先に来てくれたら。それだけでも良い

[284. 匿名]

>>278
高須先生も抗がん剤治療してますよね

[285. 匿名]

主です。

みなさんありがとうございます。
私は婦人科系ですが、婦人科系以外の方の意見も参考になるのでちゃんと読んでます。ありがとうございます。

よく抗がん剤でよくみる｢ケモ｣てなんですか？
ネットで調べても出てこないけど、抗がん剤治療の人たちは使っていてなんとなく脱毛のことかな？とは思ってますが。どこからきてるのだろうとちょっと気になっちゃって。

あと、抗がん剤治療中の仕事についてなんですが、私は主治医から4ヶ月くらいは休んだ方がいいと言われてます。
会社も3月以降復帰と理解してくれました。
抗がん剤治療中に仕事する人もいるみたいでどんな働き方をしていたか知りたいです。

[286. 匿名]

主さん

ケモ とは、化学療法の意味ですよ！
抗がん剤を投与する部屋のこと、
看護師さんは、ケモ室と言ってました。

私は９年前に
乳がんが発覚。
片胸全摘、腫瘍が5センチと
大きく、悪性度も高く、再発リスク高めの乳がん
だったため、
FECとタキソテールという抗がん剤をやりました。

いろいろ辛いこともありましたが、
いきているから、いろんな気持ちを感じられて
いるんだ、と思うようにし
怖くなるから、先を見すぎずに
日々やる事を淡々とこなし感謝する、
それに集中し、日々を重ねてきて
なんとか９年経ちました。

主さんの事、応援しています。
泣いても喚いても悲観的でも
良いんです。とにかく一日一日を
こなして下さい。

[287. 匿名]

>>218
悪いけどあなたが医療の現場に関わっていた人間とは思えないです
腰掛の派遣さんで書類整理だけしてました、とかならわかるけども

[288. 匿名]

>>285
英語で化学療法(抗がん剤治療)を「ケモセラピー」と言うので、略して「ケモ」と言うようです。

会社の復帰は３月以降でよいとのこと、理解ある会社でよかったですね。
主さん、差し支えない程度に職種(事務、接客など)を書いた方が仕事の仕方についてアドバイスを得られやすいと思いますよ。
1クール目で副作用の出方を見て、そこからどう仕事をしたらいいか、どのタイミングで休暇を取りたいか、などを考えたら良いと思います。

抗がん剤の種類にもよりますが、投与を重ねるごとに骨髄抑制が現れることが多いと思うので、白血球減少の時期は人混みを避ける、血小板減少の時期は怪我に特に注意する、赤血球(ヘモグロビン)減少の時期は貧血に気を付ける…ということが必要になるので、それも織り混ぜて検討してみてはどうでしょう。
すでに主治医から説明があったかと思いますが、抗がん剤治療中は頻回に血液検査をして骨髄抑制の観察をして、状況に応じて医師から説明があるはずですのでご安心を。

[289. 匿名]

>>285
>>260です。

私は1月から4月いっぱいお休みをいただき、5月の連休明けに職場復帰しました！
3週間おきの投薬で、投薬後1週間経過すると普通に外出できるくらいに元気になっていましたが、無理はしないほうがいいと主治医にも言われ、上司とも良く相談し投薬中はお休みをいただくことを決めました。
投薬中は免疫も下がるし、色々な菌に感染しやすくなります。他の病気に感染すると抗ガン剤が受けられなくなり、治療が長引いてしまうこともあるようなので、無理せず、お休みをされたほうが良いと思います。

[290. 匿名]

>>285
抗がん剤中は仕事を休み、治療に専念していました。抗がん剤にも色々ありますが、吐き気に倦怠感、関節痛、その他色々。。。
焦る気持ちがあるのはとてもよくわかりますが、休める限り療養して下さい。

[291. 匿名]

主さん、便乗すみません。
抗がん剤で脱毛した方、ある程度生えてきた髪をカットする時はそれまで通っていた美容室に行きましたか？
それとも個人店に変えましたか？
今はまだまだ坊主の状態なので先の話になりますが、病気になる前は席が多い大型店に行ってて、やはり人目が気になるのでどうしようかなと思っています。

[292. 匿名]

>>291
抗がん剤で脱毛した人に特化した美容院もあるよ
脱毛前のヘアカット→ウィッグ作製→ウィッグのメンテと頭皮のケア→自毛デビュー前後のケア(カット、縮毛矯正、カラー、頭皮ケア等)
東京ならオシャレなお店も多いし、カラー等は頭皮や髪に優しいものを選んでくれます
検索してそういうお店を探してみるのもいいかと思います

[293. 匿名]

>>291 >>292
都会はいいですね、特化した美容院なんて羨ましいです！

地方なので、最初は近所の医療センター内にある美容院に行きました。そこは入院・通院患者さんじゃなくても誰でも行っていいそうです。
最先端のお洒落を求める！とかなら厳しいかもしれないけれど、無難なショートカットにしてもらう分には全く問題ありませんでした。
何より脱毛にも理解がありました。ウィッグもやってるところだったので、ウィッグの話しも出来て良かったです。

[294. 匿名]

>>292
>>293

291です
情報ありがとうございます。
残念ながら地方に住んでいるので専門の美容室が近くにないんです。
そして通っているがんセンターにも入っていません。
本当は病気に理解のあるところでカット出来たら気持ちが楽なんですが…髪が伸びるまで時間があるので近場で行きやすそうなところを調べようと思います！

[295. 匿名]

>>294
病気に理解がある美容室、がんセンターにこそ入っていたらいいのにね。
絶対に需要あるよね。

街の美容室だとどの美容室が理解あるのか(少なくとも、余計なことを質問しない、無神経なことを言わない、他人に口外しない…という点はクリアしてほしい)分からないもの。

[296. 匿名]

>>293
横ですが、確かに、医療センターとか総合病院って美容室(理容室のところもある)入ってますよね。
そういうところなら病気のことも配慮してくれるから良さそう！

[297. 匿名]

>>295
ごめんなさい、プラス押そうと思ったらマイナスに触れてしまいました💦

[298. 匿名]

>>297
お気になさらず(^-^)/

[299. 匿名]

主さん、もうみてないかな？抗ガン剤後の美容院なんだけど、私の友達は、手術した病院の中に、美容院があって、そこで、髪が生え揃うまで通ってましたよ。値段も安く、術後の定期的な検診の後に切ってもらったりしてたみたい。

[300. 匿名]

主です。

ケモは化学療法のことですね！
ありがとうございます。
よくラストケモと見るのでどんな意味だろうと思ってました。

仕事は派遣社員で事務作業やったり雑用やったり座り作業です。
派遣なんで出たい時に働くというのはなかなかできなくて。調子いい時だけ働くとかはわからないので落ち着くまで休みをとろうかなと思います。

私の入院した病院には抗ガン剤の人用の美容院はなかったです。でもセカンドオピニオンに行った病院にはそんな美容院もあってウィッグもありました！
ネットで医療用ウィッグ調べたら無料でお試しできるとこもありますね！
店舗でウィッグカットしたり。
外出れるようになったら行ってみたいと思います。

あと質問なんですが、抗ガン剤受けるにあたって抗ガン剤の勉強をした方がいいとか、その方が治療に失敗しないとかネットで見たのですが、抗ガン剤勉強てどうやるのかわからなくて、、
ネットで調べて薬の名前や副作用を書き出すくらいしかわからないです。
みなさん事前に勉強などされてましたか？
本とか買った方がいいのでしょうか。

[301. 匿名]

＜＜285
主治医から休職を勧められたのなら、無理せずしっかりお休みしたほうがいいと思います。
私は卵巣癌手術後、術中破綻のため3クールの抗がん剤治療(TC療法)を受けました。2クール目の治療直前に２日ほど出勤したところ、無理したつもりないのに経験のない疲労で翌日起きられませんでした。2クール目以降は抗がん剤治療中は出勤しませんでした。
仕事内容にもよるのでしょうが、手術で体力は落ちてるし、おそらく傷もまだ痛むだろうし、主さんの手術によっては更年期の症状も出てるかもしれないし、まだご自身の身体の変化についていけてない状況とお察ししますので、今は体力低下を避けることを優先して、くれぐれもご無理なさらないでくださいね。

[302. 匿名]

>>300
抗がん剤治療開始前に主治医から説明があり、承諾書にサインしてから治療になると思います。私は抗がん剤そのものについては事前学習しなかったです。
初めて抗がん剤治療のときは入院して、看護師さんからも詳しく説明があり、薬剤師さんからも使用する薬剤用のパンフレットを見ながら説明されました。おそらくどの病院でも同じような対応だと思います。
抗がん剤治療の副作用に対応するための準備のための知識はいれておいたほうがいいです。感染予防のマスク、脱毛の対処の仕方やウィッグやつけまつげの準備、眉毛の描き方などの事前学習は役に立ちました。

[303. 匿名]

>>300
座り作業ならば、気分転換に働くこともできるかもしれませんね。
無理は禁物ですが。

抗がん剤の勉強は、うちの身内が二人抗がん剤治療をしたときに（一人は十年前、もう一人は去年。それぞれ別の病院です）、二人とも、治療開始前に主治医からパンフレットをもらい、そこから知識を入れていった感じです。

ほかのコメントにもありましたが、今の段階では副作用対策をどうするかを重点的に考えたほうが後々役立つと思います。
もし副作用で食欲が出なかったら何を食べようかな、とか、風邪を引かないように手の消毒やマスクはどんなのがいいかな、とか。

薬自体の勉強は治療開始後に主治医や薬剤師さんに聞きながら、少しずつ頭に入れたらよいのではないでしょうか。

お大事になさってくださいね。

[304. 匿名]

>>300
302です。
ケア帽子もかなり重要アイテムです。早めにいくつか用意しておかれるといいですよ。ウィッグ被るのも洗うのも邪魔くさいときが多々あり、ケア帽子被って近所には買い物行ってました。病院の売店や大手系のショッピングサイトでも販売されていますが、高い割に可愛いげ皆無や、可愛いと値段が高かったりするのがほとんどです。私はミンネというサイトからかわいらしくて比較的安価なケア帽子を購入してました。参考までにチェックしてみてくださいね。

抗がん剤治療後の脱毛が始まる前に頭皮がピリピリ痛みだし、風にあたると痛みが増します。脱毛前も帽子被ってご自身をいたわってあげてください。
主治医は脱毛に関しては問題視してなくて、また生えてくるから心配ないと言いますが、実際脱毛し始めるとやっぱり本人としては悲しく鏡や排水口を見ては泣いてました。うがい手洗いマスク着用厳守で手堅くガードしつつ、かわいいケア帽子やウィッグで主さん自身をかわいく優しく守ってくださいね。

[305. 匿名]

主さまへ
もし抗ガン剤をされるのなら、投与が始まった時からたくさんお水を飲んで下さい。効果は残ったまま、不要なものが一緒に流されて副作用が早く楽になります。
あとは、カレンダーに事細かに、何日から吐き気が来た、食欲なくなった、など記載しておいて下さい。
ご自身だけの一番役に立つデータです。
あとは、無理でもニコっと笑顔作ってみて下さい。
脳が「あ、この人幸せなんだな」って認識して、
プラスになるホルモンやら分泌液やら発生させるらしいです！私はいつも、にこーって言いながら鏡みて笑ってました。二人に一人が罹る病気、薬も日々進化しています。みんなで一緒に乗り越えましょう！

[306. 匿名]

>>300
主治医の先生、薬剤師、化学療法認定看護師の方に疑問や不安に思うことは尋ねられたらいいと思います。

[307. 匿名]

大丈夫、この人（シャナン）のインスタグラムで元気をもらってください。全部お医者さんを信じて前向きに治療する様子をアップされています。その結果転移の疑いもあったのに、今は寛解。大丈夫、乗り切れる！

女優シャナン・ドハーティー　乳がん闘病を経た今「前より良い女優になれた」 – エトセトラ・ジャパン＜ETCETERA JAPAN＞

青春ドラマ『ビバリーヒルズ高校白書』に出演して大ブレークしたシャナン・ドハーティー（47）が、乳がんの宣告を受けたのは2015年のこと。そのとき「生きる」と決意したシャナンは医師団に「私に最も適した治療をしてください」と決断を委ね、温存ではなく片方の乳...

[308. 匿名]

主です。
外来に行ってきました。
抗がん剤治療のため来週から2泊3日の入院です。
月末に抗がん剤治療と言われてたけど病理の結果で早めの方がいいとなりました。
薬はドセタキセルとカルボプラチンです。
6クールやる予定です。
急いでウィッグだけでも用意しなきゃとちょっと焦ってます。
覚悟はしてたけどもしかしたらと思ってたから言われた後は副作用や脱毛のことを考えて落ち込んでしまった。

すぐここを最初から読み直しました。
用意できるもの用意して負けないように頑張ります。

[309. 匿名]

>>308
主さんおかえりなさい。外来お疲れさまでした。
来週から入院となると入院準備でバタバタ忙しくなりますね。今は身体温かくして、体調整えるのを一番にしてください。

寒い時期ですし、緊張も伴って点滴をする血管が見えにくくなりがちです。治療前日などにナースが血管の確認はしてくれると思いますが、治療当日はカイロや湯タンポで(やけどしないように注意しつつ)注射をする腕を温めておくといいですよ。私は外来採血の日もカイロあててます(それでも失敗のときもありますが)。
入院している間に、主治医や看護師さんに聞きたいこと全部聞いて退院後の生活を迎えてくださいね。
主さんの治療がしっかり効いてくれて、かつ楽に受けられますように。遠くから応援しています。

[310. 匿名]

主さん、今は不安でいっぱいだと思うけれど必ず終わりは来るからね。
応援してます！

[311. 匿名]

>>308
来週から入院なのですね。

入院中、看護師さんに、「他の患者さんは具体的にどのような副作用が出ているか、どのような対策をしているか」を聞いてみるといいかもしれません。
入院中、患者さんと一番近くで接しているのは看護師さんだから、いろいろご存じですよ(^^)

[312. 匿名]

主です。

いつもありがとうございます。

カイロですね！知らなかったです。寒くなってきたし持っていきます。

前回の入院でも看護士さんと話す機会が多かったので看護士さんに聞いてました。

爪の副作用が気になったのですが、ドセタキセルは爪の変色や割れたり剥がれたりするとあってなるべく避けたいなと思ってます。
投与中に冷やすといいと聞いたのですが、みなさんやられてたのでしょうか？
アイスグローブ等は病院はないと思うのでアイスノンで自作で作ろうかなと思ってるのですが。

[313. 匿名]

主さん、治療のことを考えると不安だらけだと思います。
ドセタキセルは肌の保湿成分を奪う薬ですので、保湿剤をマメに使うようになると思います。私は手指や足のかかとのヒビ割れが辛くて、主治医に症状を伝えたら同じ病院内の皮膚科を紹介してくれ保湿剤を処方してもらってます。皮膚科の先生に爪まで乾燥しているので、爪にも保湿剤を塗ってくださいと言われました。

[314. 匿名]

>>312
爪の副作用は抗がん剤治療の回数を重ねていくうちにより現れてくるものかと思います。私の3回の抗がん剤治療での爪の変化は、爪の生え際側から横に一筋のくぼみが出てきたのと、爪がくにゃっとしやすいなという変化でした。抗がん剤の副作用予防に冷やす方法があるのは知らなかったです(冷やす方法は脱毛予防目的で本格的に頭を冷やす器械はあるみたいです。冷やしすぎて頭や肩が痛み、これはこれで辛いようです)。

抗がん剤点滴中、看護師さん達は血管から薬が漏れて痛みはないかとか、血圧とか、点滴のせいで具合に変わりないかとか、ご飯食べるのに不便がないかとか、トイレで転んだりしないかとかを気に掛けてて、ナースコール手元に置き何かあったら必ず押してねと念を押されました。

私のときは、抗がん剤の点滴の他に吐き気予防に抗アレルギー剤とステロイド剤も点滴で入りました。抗アレルギー剤は血管が痛くなるそうで、点滴の針のところから肩にかけて痛かったので、ホットパックをあててもらってました。また薬の影響で眠気も強く、点滴中はずっと寝ていました。

去年の今頃の自分が婦人科の手術を控えていた時期だったこともあり、主さんが気になって毎日トピに来ています。
主さんの治療がうまくいきますように。

[315. 匿名]

卵巣がんで手術の後抗がん剤で叩きました。
シスプラチンなど使いました。抗がん剤が効きやすいタイプの未熟奇形腫でした。髪の毛は抜けましたが私の場合は髪の毛くらい治るならどうでもよかったです。それくらいの気持ちになりました。抗がん剤始めて5日目くらいから常に胸やけ、気持ち悪くなって食欲がなくなり微熱、ホットフラッシュなどもありました。後は点滴の血管痛ですね。これは温めることで楽になります。精神的に弱くなるので精神のケアなどあれば良かったと思いますね。やはり自分との闘いなので孤独でした。今は再発もなく治っています。
主さんも頑張ってください。

[316. 匿名]

主です。

ありがとうございます。
みなさんの励み本当に救われます。1人じゃないんだって本当に思えます。

ドセタキセルの副作用を調べたりしたため肌の荒れや爪の変色、割れを画像で見てしまいました。
そこで冷やすといいと見てできることはしようと思っています。
あと口内炎予防に氷食べたりアイス食べたりもありました。

点滴中痛かったら温めるといいのですね。
参考にします。

手術もして卵巣も子宮もないですが、今だに自分が癌だっていうことがよくわかってないです。
実感できないというか。
この髪が抜けてしまうのかなんて信じられない。
その姿を見た時自分はどう思うのか、耐えられるのか前向きでいられるのか。
想像できないです。これからが頑張らなきゃいけないとわかってるけど正直こわいです。
くよくよするのはよくないから笑っていたいけど、笑えるかな。
でもここでみなさんにもらった言葉は本当に嬉しかったです。
大丈夫です！元気です！って報告できるようになりたいです。
ありがとうございます。

[317. 匿名]

>>316
頑張れる日は頑張って、頑張れないときはちょっと休む。
笑えるときは笑って、笑えないときは無表情でも泣いても怒ってもいい。

わーん！耐えられない！と思ったら、ここで「無理ー！」って言っちゃっていいんだから(^-^)

ひとりじゃないからねー(｡･_･｡)ﾉ

[318. 匿名]

>>316
脱毛するなんて本当かなぁって思いますよね…。私は脱毛しなんじゃないかと思ってました。
脱毛し始めると、まじまじと鏡見てこんなの嘘だ～と泣き、集めて山になった髪の毛を眺めて私も脱毛するんだと泣きました。
それでも脱毛したからにはケア帽子をいい感じに被らなきゃなという自尊心はあり、前髪だけのウィッグとのバランスの調整も、ウィッグの調整も怠らなかったです。
脱毛に本当にがっかりしたはずなのに、石鹸で頭を洗い、ドライヤー不要の楽さも実感しました。
試供品のシャンプーが5ヶ月以上持ったんです。化粧品も全然減らないし、痩せたし、こういうお得感はしっかり受け取る自分もいました、私はがる民なのでね。嫌なことだけではないかもと気づいたです。
今は髪が伸びてきて、天竜源一郎みたいな頭してます、次の手を考えなきゃなってところです。治療してから身体全体が落ち着いていくのは長丁場なんでしょうね。たぶんずっと身体のことは気に掛け続きなきゃいけないんでしょうね。

これから抗がん剤治療が始まる主さんも、涙が出てくることやがっかりすることはあると思います。でも主さんはすでにいっぱいがんばってきてるんだし、くよくよして悲しむのも泣くのも怒りを覚えるのも全部そのままの主さんでいいと思います。

[319. 匿名]

わたしは脱毛が生活の質を下げる最大の副作用だと思う。
吐き気とか発熱は、薬もあるし、そんなに長くかからず何日かで良くなる。
でも脱毛の問題は抗がん剤治療を終えたあとも、半年から1年くらいずっと続く。
担当医は問題にもしない。
がんの治療なんだから当たり前でしょって感じ。
専門ナースもいるけど、ネットと変わらないぐらいの情報量。
人と接する仕事をしてるから、ウィッグのほかに選択肢がないけど
かつらをかぶった自分はこっけいだよ。
ずれるし、においがするし、
でもウィッグの会社からは、
洗ったら摩耗するから2週間に1回程度とか言われる。
時々鏡を見てたら泣きたくなる。
脱毛しない方法が見つかればいいのに泣

[320. 匿名]

主です。
昨日から抗がん剤治療のため入院して昨日点滴終わりました！
緊張しましたー！
2日目の今は特に辛い症状もなく平気です。
これからくるだろうなー(´∇｀)
抗がん剤出すために水分補給しまくってます。
昨日で2リットル以上飲んでます。トイレ行きまくりですが、どんどん出して副作用軽くなればいいなーと思ってます。
1つ1つクリアしていって乗り越えます！

[321. 匿名]

主さん、お疲れさまです。
わたしも来週から抗がん剤始まります。
わたしも不安だらけだけど、一緒にがんばります！

[322. 匿名]

初めて書き込みます
主さんお疲れ様でした
>>321さんも応援してます
お二人とも無事最後まで終わりますように

私は抗がん剤終わって2年近くになりました
お水を沢山飲むのはいいですよね
副作用が医者もびっくりする位少なかったのはそのおかげもあると思います
一人で頑張りすぎないで下さいね
辛い時はまたここに来て下さい
私も応援しています

[323. 匿名]

>>320
おつかれさま！
ちょっとずつクリアしましょう。
また何かあったらここにおいで！

[324. 匿名]

主です。

みなさんありがとうございます。
笑って前を向いていた気持ちはあるけど、悲しくなって笑えない時があるので泣いたっていいと言われたり、無理だったらここにきていいって言葉嬉しいです。

私もオシャレしたりするのが好きで、脱毛しても外見は気をつけたいと思ってます。
人目を気にしたらり、こんな見た目だから出たくないて思うこともあるかもしれないけど、だからこそ今と変わらないように見た目の努力したいです。
今日初ウィッグ届いてかぶってみたら要改良て感じでした！帽子かぶれば平気そうですが。

＞＞321さんも一緒に乗り越えましょー！1人じゃないですよ。たまにここに来てください。みなさん優しいです！

[325. 匿名]

主です。
私は仕事が派遣なんですが、抗がん剤が6クールやると伝えたら1クール3週間なんでそれだと雇用できないと言われました。
仕方ないけど、復帰できるとこが無くなってしまいました。
職場の人たちは期間伝えたら復帰を待ってるよ、と励ましや応援して頂きました。
そこまで忙しくなく自分のペースでできて、理解してくれる職場だったので、復帰する環境として安心できる場所だったために残念です。
まだまだ先ですが、新しい職場探すのは憂鬱ですね。
病気のこと伝えないとと思うとなかなか難しいのかな。

[326. 匿名]

私もドセタキセルの1回目を昨日やってきました。10月から抗がん剤開始しトータル8回半年で、半分終わった所です。
仕事は私も派遣でしたので辞めました。

最初の4回の抗がん剤は副作用が酷くて、体調もですが精神への影響が酷かったです。
ドセタキセルは今のところ通常通り過ごせていますが、生理不順と言うか急に異常な出血量で怖くなり書き込みしています。

抗がん剤は生殖機能への影響があるとかで生理は来なくなると病院で言われたのですが、治療後に半月遅れた、出血が少ないけど長引いたと言う異常が各一度ありましたが、普通の範疇で生理が来ていました。
治療開始前は生理不順はなく生理痛もあまりないタイプです。

今回水曜日に生理が来て、金曜に病院で治療を受けてたのですが。就寝中に違和感がありトイレットに行った所、詳しく書くのが憚られるのですが、見たことのないような塊と量で、衣類も体も汚れていました。片付けをしてやっと落ち着いた所です。

副作用なのか、偶然なのか、他の病気なりあるのか、病院に行く方が良いのでしょうか。とりあえずは週末なので様子見るしかないのですが。
中々聞ける所がないので、抗がん剤治療による生理の変化があればぜひ聞いてみたいです。

[327. 匿名]

>>326
抗がん剤治療による生理の変化はわからないのですが、ご自身でも異常な出血量を自覚されたのなら抗がん剤治療を受けてる病院にすぐ連絡して受診したほうがいいですよ。

[328. 匿名]

>>324
>>321です。
ウィッグわたしも届いて被ってみたら違和感すごいです。
帽子を被れば問題ないのは同じでした！
まだ髪の毛がある状態でのウィッグだからなのか、頭が大きい。
横から見たら本当に不自然。
どうしたものかと悩んでいます。
抗がん剤も不安ですが、ウィッグは日常生活では欠かせないと思うので、結構つらいですね

[329. 匿名]

ウィッグはブログで上手く被ってる人達がいたから参考にしたよ
整いすぎないように、届いたらまず洗ってみるとか、カスタマイズ（後れ毛やアホ毛を作るとか）するとか、凄く参考になった
色々検索してみて

[330. 匿名]

>>320
>>324
>>325
主さん、1回目の治療お疲れさまでしたね。連休明けから、主さんそろそろ入院かな抗がん剤治療してる頃かなぁとか思ってました。あまり身体は辛くないとこのとで、この調子で療養が続いて欲しいと願っております。
仕事のことは、ずいぶん社会というのは厳しいですね…。主さん抗がん剤の治療スタートしたばかりなのに、休職可能な話もしてもらえてただけに、もう少し配慮してくれてもよさそうなのに…。

以前主さんは、4ヶ月休職可能と言われたとコメントされてたと思うのですが、私のときは手術と抗がん剤治療3クールで4ヶ月半休職後復職しました。身体きつくてもう少し休めばよかったと何回も後悔でした。6クール予定の主さんは若さがあるとはいえ4ヶ月ではつらいかもな無理するかもなぁとコメント読んだとき思ってました。社会とのつながりやお金はものすごく大事なんですけどね。
病気に対抗できないくらい主さんの婦人科領域の部分が弱ってしまったんだろうし、抗がん剤も楽ではない治療だし、ゆっくり療養して体力戻して、しばらくは身体に優しくしておこうねという時間がやってきてるんだと思います。

[331. 匿名]

>>321
月曜日がきたら、321さんも入院してるかなぁ治療うまくいくといいなと願って思いを馳せますね。
ウィッグは自分の髪があるうちは違和感ありますが、脱毛してくると調整できてくると思います。もみあげ作るようにして髪を耳に掛けたり、髪留めしてハーフアップにするとウィッグ付けてるのを知る周りからは、ウィッグじゃないみたいと言われました。

[332. 匿名]

主です。

みなさんコメントありがとうございます。
抗ガン剤1クール目4日目です。
少し気持ち悪さがあったり食べれるものもの限られてきましたが、寝込んだり病院に駆け込んだりもないです。

愚痴っていいですか。
私には半年になる彼氏がいます。
去年からいちお結婚前提でお付き合いをして来年に家さがしして‥なんて話し合ってました。
そんな中病気が見つかってその彼氏は今でも側にいてくれてます。
彼氏には結婚してお父さんになってほしいとか自分の人生を大切にしてほしいと私は伝えてきました。
それに対してどんか姿になっても側にいるからとは言ってくれます。そして病院に付き添ったり、毎週家に来てくれます。
この前派遣元から雇用はできないと言われ（ある期間までは雇用はしてくれます）社会保険を任意継続してせめて抗ガン剤が終わるまでは傷病手当をもらおうと思っています。雇用が終われば会社負担がなくなり、その他の税金、病院代やら携帯代もあって今は貯金はあるけど不安です。
そのことを彼氏に言ったら雇用が終わったり、傷病手当が終わればハローワークと言われました。
大きな病院でそんな人向けを紹介してるのを知って勧められました。
私はいきなり社保を出してくれるようなフルはまだ考えられなくて。と言ったらじゃあメルカリで何か売ったり携帯でできるポイントのやったらどう？と言われました。
私的にはお金なんて心配しなくていいよ、今治すことを考えてなんて言ってほしいのですが、求めすぎでしょうか。
実際は働く気はあります。ただ、いきなりフルなんて自信はないです。
そこらへんがどう話し合っていいか、自分からなかなか言えなくて。でもモヤモヤする。
その言葉があるだけで今後頑張れるのになーと思ってるのですがねー。男と女の違いですかね(^^;

[333. 匿名]

>>332
彼氏さんに、「自分はこういう気持ちだからこういうことを言ってくれると嬉しい」って、はっきり伝えた方がいいと思います。
そうでないと、ずーっと「察してほしいなー」ってモヤモヤが続きますよ。

それと、治療費など、お金の関係ですが、抗がん剤治療をするような大きな病院だと相談窓口があるので利用してはどうでしょうか。
今加入している医療保険があれば請求するとか。
お金の不安は少しでもつぶしておきましょう。

[334. 匿名]

主さん、副作用が出てきている頃ではないですか？
身体が重く動きたくない、ただ横になって目を閉じていたくなるかもしれません。ゆっくり何もしないで身体を休めてくださいね。
主治医の先生や看護師の方に言われてると思いますが38.5度以上の熱が出たらすぐに病院に連絡してください。私は38度の時点で病院に電話します。

[335. 匿名]

主です。
>>333さんありがとうございます。
彼氏には言った方がいいですよね。
察しては伝わらないですもんね。頑張って言ってみようかな。モヤモヤしてるのも体に悪いですしね。

お金のことはできるであろうことはやるつもりです。
民間の保険には入ってなかったので痛いですね。

>>334さん
ありがとうございます。
副作用は少し出てます。でも寝込んだり病院に駆け込んだりはまだないです。5日目ですが、これから来るのかな。
今日は血液検査に行ってきます！

[336. 匿名]

>>332
主さん
これから結婚に向けて動き始める矢先に病気になってしまったんですね。病気のことも仕事も、予定していた結婚のカタチも変更せざるを得ないのも予想外がいっぺんにやって来て、耐えるには辛い…。どうか無理して明るくとか思わないで、悲しい気持ちにも寄り添って、どんな主さんにもいいこいいこして優しくしてあげてほしいです。


主さんの求めすぎとかではないと思いますよ。
モヤモヤしたのは、主さんが彼くんから身を引こうとしたときは主さんの側にいるって言ってくれたのに、え？金銭面では自立促すの？ってところかなと、私ならそこでモヤモヤするので、そのようにお察ししました。主さん働くつもりでいるのに、何も具体的手段から言わなくていいのにね。

どんな私になっても許してくれる？と聞いてゆるすよと言ってくれる人は運命の人みたいです。主さんのコメント読ませてもらう限り、彼くんは主さんの運命の人なんだろうなと思います。
うまく主さんの気持ちを伝えられるといいですね。たぶん彼くんは悪気ないだろうし、すごくいいアイデアを言ってるつもりだろうから、直球ぶつけたら戸惑うかも。
薬の影響で主さんが体調崩しがちな状態を彼くんも見ていてわかっていくだろうし、仕事はがんばるつもりでいるけど、しばらくは身体がついていけない状態であるというのをまず彼くんにわかってもらえるといいですね。

[337. 匿名]

>>331
>>321です。
私は金曜日から抗癌剤です。
入院ではなくて通院です。

ウィッグですが少しカットして貰いました。
もみあげあったほうがいいですよね。
もう少し手直ししてみようと思います！

[338. 匿名]

>>337
331です。
金曜日が治療の日なんですね。337さんが金曜日まで体調よく快適に過ごすことができて、金曜日は上手に点滴してもらって薬もスッと入ってスッと身体から抜けてくれるようにと願っております。

[339. 匿名]

>>336
主です。

そうなんです！！私の思ってることわかっていただいて嬉しい！
本当に優しくて本とかネットで一生懸命調べて、貴重な休みも私のために病院とかに使ってくれて感謝してます。
直球にぶつけたら確かに落ち込みそうです。
でも一生懸命なんですが、鈍感な感じがします。
匂いがダメと言ってるのに私の会う前二日酔いできたり、私の家でしか過ごせないので、来てもらってるのですが.(実家です。)私がベッドで横になっててもなかなか帰るってことをしなかったり。
ダメですね。たいしたことじゃないに、私が思うようになるわけないのに嫌なとこが目についてきます。
心に余裕がないからですかね。
だんだん副作用が出てきて耐えて1日を過ごしています。
何もできなくて社会に置いてかれたみたいな疎外感があります。
早く抜け出したいな

[340. 匿名]

主さん、トピお借りします。
>>321です。
どなたかFEC療法やった方いませんか？
副作用に怯えています…

[341. 匿名]

>>339
主さん
体調いかがですか？無理してないですか？

主さんはダメじゃないですよ。あまりご自身を責めませんように。アインシュタインもどうせみんなから責められるのだから、自分のことはそんなに責めなくていいんだよみたいなこと言ってましたよ。

確かに彼く〰️ん空気読んでくれ〰️と私も思います…。
それなのに、なんとなくですが、主治医の説明を前のめりで聞いてた彼くんの心配している姿が目に浮かぶ感じがして勝手な想像なのに私まで泣きそうになるというか。彼くんにとって主さんは居心地のいい人で、主さんが心配で主さんと一緒に居ようとしてるのかなとも思えたりして、なんだか責めきれないですね。
主さんがご自身のモヤモヤな気持ちにダメだ～って抑えようとするのも、いや我慢絶対よくないって思います。私は我慢の限界の時点で爆発し、夫を責め立てて傷つけてきたので、今のうちにストレス回避の手段を取られますように。鈍感なところのある彼くんなら、主さんの困っていることを耳にしても気にしないでくれると思いますよ。
主さんと彼くんがずうっと仲良しでいられますように。

[342. 匿名]

>>341
主です。
ありがとうございます。

2週間目に入りました。
最初は大丈夫じゃん！なんて思ってたけど、来ますね。いろんなことが。辛いけど大丈夫です！
341さんのコメント読んで私も泣きそうになっちゃいました。まさにそんな感じです。入院中も看護士さんに質問したり、本いっぱい買ったり、病院で癌の冊子たくさん持って帰ったり。

家族に彼氏が来ると顔が違うし嬉しそうって言われるし、私は彼氏が大好きです。友達には一切話してなくて距離をとってます。彼氏しかいないんです。
そうなると重荷かなとも思うけど、めっちゃ甘えてます。
我慢はなるべくしないように機会を見て話してみます。
今日彼氏が来るので楽しみでーす(,,> <,,)♡

[343. 匿名]

いないみたいですね
お世話になりました。
主さんがんばってくださいね

[344. 匿名]

>>342
主さん
341です。主さんのほんのちょっとだけ彼くんの困り事だったのですね。いらぬ老婆心でしたね、失礼しましたf(^_^)
でも彼くんと仲良しなようで私もなんだかほっとしてうれしく思っています。

お友達には病気のことは話すつもりなさそうですよね、そう思うときの勘は当たります。私は友達に病気のこと伝えたの後悔してます。主さんは、いらぬストレスにならないようだんまりを通すのは賢い選択だと思います。

[345. 匿名]

>>326です。

副作用からの発熱で入院してます。退院したいけどどうなったら退院できるのか分からない。病院って人がたくさんいて、無防備に休むのが難しいみたい。家に帰りたい。

[346. 匿名]

>>345
発熱性好中球減少症ではないのですか？
38.5度以上の高熱がでたのではないですか？
ドセタキセルの副作用の骨髄抑制で白血球の中の好中級が下がった時に高熱が出ることがたまにありました。抗生物質を飲んで熱が下がるのを待つのみでした。
病院内におられるのでいろいろ対応してくださいますので安心ですね。

[347. 匿名]

>>346
そうです。39度を越えたので受診して入院しました。
血液検査の結果退院の許可が出て家に帰って来られました。
ありがとうございました。

[348. 匿名]

絶対大丈夫と信じて叩く。叩いてまた出てきたら叩く。いつか寛解になる日を信じて、しんどいのは体の中で薬が闘ってるからだと信じて、がんばるしかない！！好きな女優さんが、闘病をインスタにアップして励みになりました。今は仕事も復帰してがん寛解状態だそうです。しかもリンパに転移あるかもって言われていたのに。今は吐き気にもずいぶん対処できるししびれとかの副作用もおさえる方法を病院が教えてくれる。大丈夫。この女優さん、この記事では髪無いけど、今は昔みたいにキレイに生えて健康だそうです。負けないで。

女優シャナン・ドハーティー　乳がん闘病を経た今「前より良い女優になれた」 – エトセトラ・ジャパン＜ETCETERA JAPAN＞

青春ドラマ『ビバリーヒルズ高校白書』に出演して大ブレークしたシャナン・ドハーティー（47）が、乳がんの宣告を受けたのは2015年のこと。そのとき「生きる」と決意したシャナンは医師団に「私に最も適した治療をしてください」と決断を委ね、温存ではなく片方の乳...