抗がん剤治療経験のある方、話しませんか？

[1. 匿名]

大腸がんを患い抗がん剤治療を控えています。
手術はできないそうです。

外来で抗がん剤治療をする場合、同居家族に影響があると聞きました。
何か工夫されていたら情報交換しませんか？

その他、副作用や注意している事をご教授ください。

[3. 匿名]

>>1
癌に気付いたきっかけは何ですか？
会社の健康診断とか？

[4. 匿名]

指先が痺れて毎日の洗い物が辛くなる。食洗機買った。

[5. 匿名]

私本人は治療をした事がありませんが、身近に抗がん剤治療をしていた方がいたのでコメントしますね。

抗がん剤治療が始まると、副作用で吐き気や発熱、味覚障害等があり、食事が摂取できなくなってきます。

食べれる時にしっかり食べる、
話をしたい時には話ができる時にしっかり伝えておく、とゆう事を意識した方が、後々後悔しないと思います。

どうかお大事にしてくださいね。

[6. 匿名]

乳ガンで抗がん剤したことあるけど、私は家族に影響はなかったよ

副作用がひどくなかったっていうのもあるけど

[7. 匿名]

副作用で気持ち悪くなる赤色の点滴がトラウマだった。
吐くまではならなかったけど変なムカムカ感とか食欲がなくなる感じ

[8. 匿名]

田舎だから病院まで片道一時間、自ら車を運転して通ってた。

[9. 匿名]

抗がん剤はすごい効く
でも癌に
本体はただただしんどい

[10. 匿名]

癌に気づいたきっかけとか聞かれたくないよね

[11. 匿名]

子供が小さかったから気力で頑張ってたなぁ

ほんとはずっと寝てたかった

[12. 匿名]

脱毛とかはなかったけど
眠れないほどの吐き気と足がパンパンに浮腫んだ

[13. 匿名]

私は現在抗がん剤治療を外来でしてます。
でも主さんと状況が同じかはわかりませんが…

私は抗がん剤治療始めたばかりは副作用で体調が悪くなって横になる時間が多かったです。
病気により治療の影響は変わるかと思うので、大腸がんの患者会等での情報収集をオススメします。

[14. 匿名]

>>3
いつもこれ聞く人がいるけど、それ知って何になるの？

[15. 匿名]

>>1
合う合わないがあって、ほとんど変わらない人もいるけど、体調に様々な不調も現れる人もいる。
うちはダルさ、気持ち悪さは少しだったけど、味覚障害が現れて、多くのものが食べられなくなった。ツワリの時のように臭いでもう吐きそうになった。味もおかしい。

[16. 匿名]

>>1
外来で抗がん剤治療受けてました
家で家族への気をつけることはトイレした後便器の蓋をしてから流すようにくらいしか看護師から言われなかったからそんなに心配しなくても大丈夫ですよ

[17. 匿名]

子宮癌や子宮頸がんの初期症状は、不正出血？

[18. 匿名]

私も乳癌で外来の抗がん剤治療をしました。
家族への影響は、先生から言われなかったし
無かったです。

夫の上司が大腸癌になり一年半
会社を休んだそうですが、
今は仕事にも復帰しているそうです。

[19. 匿名]

>>7
わかります。　今でもアセロラドリンクとかみただけで吐き気がする。

[20. 匿名]

出典：up.gc-img.net

[21. 匿名]

>>1
乳がんで抗がん剤8クールを通院でやりました
抗がん剤は汗や尿から出て小さい子供に影響あると聞いたので抗がん剤した当日と次の日トイレは2回流して
お風呂も1番最後して洗濯物も1人分だけ別に洗ったりしてました

私の場合は今はいい薬があるので吐き気はそこまでありませんでした
酷い悪阻といった感じです。やはり脱毛が1番辛かったです

[22. 匿名]

脱毛が副作用にある抗がん剤だったから精神的ダメージはありましたが、一番辛いのは抜け始めた時で割とすぐ髪がない状態には慣れました

ただ家計のことを考えるとウィッグにそこまでお金をかけられなくて多分ウィッグって丸分かりでした
それでも周囲が何も言ってこなかったのは救いです

[23. 匿名]

アイソトープした時は
乳児や子供に出来るだけ近づかないって書かれた神は貰った。

[24. 匿名]

>>14

癌は早期発見って言うし
気づいたのは何か症状があっての事なのか
そうでないのか気になるんじゃない？

[25. 匿名]

手足のしびれが酷くて不眠気味、眠れても手足を氷水に浸けられてる夢を見て辛かった

それ以外は思ったほど副作用はなくてごはんも普通に食べてた

[26. 匿名]

20歳で癌になったから副作用で髪抜けてメンタルが最悪だった…
今は治療終わったけど再発や移転の心配がつきないし病気の事で夜に病むことが多い

[27. 匿名]

>>24
完治した人に聞くなら分かるけど、これから治療って人に聞くのはデリカシーがないと思う

[28. 匿名]

バセドウ病からの甲状腺癌になり治療をしました
汗と皮脂の分泌が極端に減るので乾燥肌になりお肌のバリア機能が効かなくなってアレルギー・湿疹・爪が黒く変色・赤斑などなどお肌トラブルも発生しました
赤斑は今も残ってます…
周りは頑張って頑張ってって言うけど　実際何を頑張ればいいかわからなくなるんですよね（既に限界まで頑張っているから…）入院中、兄嫁さんがミニチュアのお城製作キットを持って来てくれました　これが面白い！好きなインテリアにしてそこに住んでいる妄想とかしてムフムフ浸ってました　心の癒しは用意してた方がイイです　心の栄養って治療には何より効果絶大だと思いました

[29. 匿名]

>>10

なぜですか？
私の場合初期症状を見逃さず
気をつけてと言いいたいくらいですが…

[30. 匿名]

>>24
でもね、私もそうだけど癌になった人は色々嫌な事思い出したりしちゃうし癌になってない人から聞かれるの辛いんだよ
初期症状など気になるならスマホとかで調べてほしい

[31. 匿名]

>>21
私も全く同じ対応してました
目に見えてわかるものじゃないし、不安だよね

[32. 匿名]

私自身ではないけど、母の経験です。
卵巣癌ステージ4
オペ後、入院にて抗がん剤6サイクル
初回は味覚障害で好きだったケーキが受け付けなくなる、髪の毛が抜け始める（味覚障害は短期間で治まった）
2回目以降は好きなもの食べさせてあげたいので病院食を休食にして外食行ったりもしていました。

抗がん剤のその他の副作用は
四肢の痺れ（マシになるも5年経った今もあり）
毛髪の変化（毛量多めの健康毛が猫毛に変化）

オペから5年半ほど経ちますが再発もなくとても元気です。
不安も多いかと思いますが頑張ってください💦

[33. 匿名]

掃除が大変なので使い捨ての不織布キャップと肌にいいニット帽は用意しておいた方がいいです
免疫力がグンと下がりますのでご家族にも気をつけてもらってください。コロナにも。
あと、大丈夫と思いますが鼻くそはぜっっったいに口にしちゃだめ！！(
釣りだと思うかもしれませんがまじです
無菌室にしたのに重い肺炎になり大変なことになりました

[34. 匿名]

>>3
ちょっと無神経じゃないかな…
「関連トピだからいいだろう」と思ったのかもしれないけどさ。そもそもトピズレだし、気になるなら自分でトピ申請してそちらで聞きな

[35. 匿名]

>>3
マイナスくらったって聞きたいよね
私の場合28歳の時、1〜2番目も1歳前には卒乳してました。下の子が3歳の時、胸元に飛び込んで来た時の衝撃で胸に違和感覚えました。触ると微かなしこりが、乳がんでした。

>>1
抗がん剤は食欲不振、吐き気、目眩、イライラ(動体が思うように動かない)、恐怖心(死ぬのか？幼子残して死ねない等)私の場合点滴打ってその日から髪の毛が抜けたかな。幼子がお見舞い来てくれても起き上がれないくらいだった。私の場合全身の毛という毛が全て抜けました生えてきてもすごく細く猫っ毛。

[36. 匿名]

脱毛と手の痺れ手足のむくみがあった
抗がん剤の副作用を抑える薬っていうのがあるんだけどめちゃくちゃ！！！高額だったよ

[37. 匿名]

昔、しました。
昔だから、叩いて叩きまくる感じだった。
戻すものもなくなり、胃液が出て辛かった。
家族に影響はなかったけど。
今思い出しても、よく頑張ったなぁと思う。
転移してたから。
私が出来たから、大丈夫。
頑張れとは言わないけど、
一つ一つクリアしていこう！

[38. 匿名]

>>33
免疫力って下がるんですか？
岡江久美子さんが亡くなった時にがん治療をしてたから免疫力が下がり感染して重症化したと報道されたけど、
それは間違いと言われていましたよね。
どっちが正解ですか？

[39. 匿名]

>>17
無神経な人だな

[40. 匿名]

白血球が下がるから上げるために専用の注射打ってたんだけどあれが地味に痛かった〜
看護師さんが気使って細い針で注射してくれた時は痛くなかったけど

[41. 匿名]

>>32
予後が悪いと言われている卵巣癌だけど、お元気にされている話を聞けて嬉しかった。ありがとう。お母様が20年30年長生きされますように。

[42. 匿名]

>>38
免疫力という言葉を使って誤差されたならすいません
白血球が減少しとにかく感染症にかかりやすく本当に気をつけてと言われていました
ピリピリしていた記憶があり今はコロナがあるので余計に心配になりますね、、

[43. 匿名]

>>38
なんなのこの質問。どっちが正解で亡くなったなんてすごい無神経。岡江さん本人でも医師でもないんだし分かるわけないじゃん。抗がん剤やってる人は生きる為に癌と戦ってるんだよ。その人達に対してそんなこと聞くなよ！

[44. 匿名]

卵巣癌で抗がん剤使って脱毛しました
それまでは日本人形のような真っ黒ストレートだったのが、白髪混じりのテンパのチリチリの毛になってしまい、５年経った今でもそのまま
生えてきただけ良いと思わないとやってられない

[45. 匿名]

>>29
例えば肌が荒れたときに「何をしたらそんな風になったの？きっかけは？いつから？」って聞かれるだけでも嫌な気分にならない？

[46. 匿名]

>>29
じゃあ、自分でそういうトピ立ててください

[47. 匿名]

>>43
失礼な質問だったのならごめんなさい。
だけど、初期の報道ではがん治療のせいでって報道されたけど

医師の方から抗がん剤で免疫力が低下はありませんって言っていたので。

[48. 匿名]

コーヒーの香りがたまらなく気持ち悪くなったよ。
あとは香水つけて病院に来る奴に猛烈に腹がたった。特にガン専門病院にはやめてくれ。

[49. 匿名]

乳がんで抗がん剤治療をしました。
脱毛・吐き気・倦怠感もありましたが、何より困ったのは味覚障害と指先の麻痺の副作用でした。
料理をするにも味付けがわからないし、指がうまく動かないので箸とか持てないし。
幸い子どもたちが小・中学生の年齢だったので、脱毛していく母の姿を見てただ事ではないと理解してくれたようで、子どもたちに料理だけでなく家事全般を手伝ってもらい乗り越えました。
治療前に抗がん剤に関する説明や案内があるはずなので、ご家族の方にも事前に理解してもらえるといいですね。
不安でいっぱいでしょうが、無理はせずに頑張って下さいね。

[50. 匿名]

>>47
ちゃんとニュース見直してきたら抗がん剤ではなく放射線治療では免疫力は落ちないの間違いでした。
すいませんでした

[51. 匿名]

子宮体癌で６クール二泊三日去年やりました。未だに足と手の痺れが四六時中あって薬飲んでるけど効いてない感じ

[52. 匿名]

私は乳ガンで二種類やったけど、
脱毛と味覚障害位だったからあまりつらくなかったです、今は飲み薬の抗がん剤で副作用が下痢なので今がつらいですw

[53. 匿名]

>>7
私も今も赤い色の液体が苦手になってしまいました。
1番辛かった最後の投与の時は、看護師さんが、点滴の赤く見える部分だけマジックで黒く塗りつぶしてくれました。今もコメントしながら気持ち悪いです…

[54. 匿名]

>>11
私も、子育てと、ちょうどPTAの本部役員になった年に、治療と重なってしまい、本当に辛かったよ。
どうしても体しんどい時は、他の役員さんに代わりに会議や会合行ってもらったり辛かった。

[55. 匿名]

私は吐き気はなかったけど
脱毛(髪の毛、睫毛、ワキ、鼻毛)
口内炎、関節痛、
手と足裏の痛み、下痢、
足の爪が全部剥がれた。

[56. 匿名]

今、乳がんの抗がん剤治療中です。2月から月2回2クールを11月まで投与します。最初の頃より、倦怠感やだるさが増えてきました。おまけにコロナで外出控えてます。免疫力低下してるので、充分に注意して生活してください。思うように外出出来ないコロナが本当に憎い!

[57. 匿名]

>>10
治療終わった後だったら、聞かれても案外平気だけど、これから治療始まるって時や治療最中に聞かれると辛かったよ。

[58. 匿名]

28歳で卵巣ガン抗がん剤治療しました。　

吐き気止めのおかげでそこまで辛くは無かったですが、キレートレモンとか果物スムージーなどが私は必要でした！食欲無いとき試してみてください。

主さん、応援しています！

[59. 匿名]

抵抗力が落ちるから、できるだけ生ものは食べないようにと指導された。
味覚障害と口内炎だらけになったんで、食事が苦痛だった…。
抗がん剤で｢曝露｣という言葉を知った。

[60. 匿名]

人それぞれなので主さんがまったく何も影響受けないといいんですが、私の場合は
・怠さ
・吐き気
・味覚障害
・脱毛
・爪が変形

投薬後数日は具合悪くて何も出来ない→一週間経つと大丈夫→二週間後に再び投薬→何も出来ない
の繰り返しでした。

投薬で白血球の値が下がると、変な話ですがトイレで力んだだけで貧血で頭が真っ白・目の前がチカチカ・手足がとんでもなくしびれて死ぬかと思いました…

家族が居ないと（何も出来ない一週間があるので）乗り越えられなかったです。

今わたしはホルモン治療に移行しました。
主さんが早く良くなるようにお祈りしてます。

[61. 匿名]

>>57
治療終わった今でも聞かれるの嫌だ
(これから治療の人、治療中の人になら大丈夫だけど)

[62. 匿名]

免疫力おちるので風邪をひいたり、怪我が治りにくくなったりします
だるさも回数を重ねるたびだるくなるので、旅行とかやりたい事はさきのばしにしない方が良いです
癌が治ったとしても体力が戻るのは時間がかかるし、すっかり体も変化してしまうこともあるから

[63. 匿名]

>>21
脱毛は、本当に辛いよね。私も乳がんで片方全摘してなくした事より、脱毛が辛かったです。
仕事は、帽子を被るので平気でしたが、先程もコメントしましたがPTAの本部役員をしてたのでウィッグを被って学校行事に出なきゃならず、知らない保護者の方々からは、偏見されました…

[64. 匿名]

>>61
そうだね。私も健康な人に興味本位で聞かれるのは、嫌だな。
同じ治療してる人になら全然平気。

[65. 匿名]

今の時期ウィッグ暑いよね
オシャレなヘアスタイルとかできないし
早く地毛で過ごせるようになりたい

[66. 匿名]

>>54
PTAと被ると辛いよね
ガン治療で辛くてって言うと親しくもない人にまでガンの種類だの何だのを聞かれたりするし

[67. 匿名]

>>30
そうそう。
あとは事あるごとに大丈夫?大丈夫?
ってラインしてくるお友達にも正直困った。
一番はそっとしておく事だと思う。

[68. 匿名]

大腸癌だと脱毛はしない抗がん剤だと思う

[69. 匿名]

>>63
私も全摘で抗がん剤治療を受けたよ
外見からわからないけど、入浴の為に脱ぐ時に洗面所の鏡を直視出来なかった(>_<)
脱毛は外出するのが本当にストレスだったな
ウィッグ外せるまで一年近くかかって、とりわけ猛暑の時期は大変

[70. 匿名]

>>32
母が乳がんでした。
片方の胸を摘出すれば大丈夫と言われていましたが結局ダメで抗がん剤をしました。
症状はほとんど一緒でした。
他に手がボロボロになり、爪がなくなってしまいました。
帽子をかぶる時もありましたが、ウィッグも買っていて最初は安いのでいいやと言っておりましたが結局安いのはマネキンがつけてるような物で違和感ありまくりでさらに頭皮が痒くなってしまったそうです。30万くらいの自然に馴染むものを買っていました。
抗がん剤の中にも合わないものがあり、その時は入院するほどした。
今は元気です。

[71. 匿名]

私は1年後の今も精神的に病んだまま。
この手のトピックを見ると治療中を思い出して涙がでてくる。
赤い液体を見るのも苦手だしグレープフルーツの香りも苦手になってしまった。

副作用で食べられない時はムリに食べませんでした。食べると消化する方にもエネルギー使うので余計疲れる気がして。
家族への影響は、やはりトイレは蓋をして流すよう言われたぐらいです。
お大事になさってください。

[72. 匿名]

脱毛でのウィッグ、今の季節ほ耐えられないよね。
私は西松屋で子ども用の安いTシャツ買ってきて、身ごろの下半分を使ってケア帽子をてくさん作ったよ。80センチサイズくらいだと胴回りの部分がちょうど頭回りになるので、切ったてっぺんだけグシグシ縫って出来上がり。
コットンなんで肌にも優しいし、医療用より安いしかわいい柄もたくさんある。
小さいお子さんがいれば、お子さんの服とお揃いにできて楽しいかも。

[73. 匿名]

抗がん剤の曝露で調べると色々出てきますよ。
病院によって指導は様々なようです。
抗がん剤の使用期間や種類にもよりますし、あとは自分の気持ち次第かな･･･。
私はエンドレス抗がん剤なので、点滴したあと2日間は気をつけるようにしています。

[74. 匿名]

知り合いの大腸癌で抗がん剤治療をした
人は脱毛しなかったそうですよ。

[75. 匿名]

>>32
今はお元気と聞いてすごく力を貰えました。
私の親は抗がん剤を打てる体力がもうなく、告知から数ヶ月で亡くなってしまいました。
なので、ステージ4から回復されて元気になられた方の話を聞くと本当に良かったなあって思います。
ずっとお元気で、仲良く楽しく過ごしてください！

[76. 匿名]

>>3
私は検診です。
今までも要再検査となっていても、いざ精密検査受けたらいつも問題なしだったので、再検査でパスすると特に何も考えずに気軽に再現受けたらまたもやひっかかった。

[77. 匿名]

乳がんで抗がん剤やりました。
食欲がなくなり、塩分を感じられませんでした。
10キロ痩せて、今はホルモン剤のせいで10キロ太りました。

[78. 匿名]

>>17
自覚症状何もなし。

[79. 匿名]

私の旦那さんが抗がん剤してて髪はぬけなかったけどいつも吐き気と戦ってお腹がいつも痛いっていってて声もうまくだせなくていつも声がふるえてた。唯一ソフトクリームが食べれたからソフトクリーム食べさせたりしていた。元々細い体がガリガリになるのを見るのは本人もだけど見てるほうもすごくつらかった。

[80. 匿名]

副作用で便秘にもなった
でも先生に相談したら薬処方してもらえたよ

[81. 匿名]

子宮筋腫の手術をするために生理を止めるリュープリン注射を打ちました。後でそれが抗がん剤であることを知ったのですが…私の場合は、髪の毛がいつもよりたくさん抜けて食べても食べても太らなくて痩せました。常に身体がだるく寝てばかりで一日布団から出られない日もありました。
会う人、会う人に痩せた？と聞かれるのが嫌でしたね。。

[82. 匿名]

抗がん剤の副作用って人それぞれ
色々ありますよね。
私は骨がピリピリ痛いのが凄く辛かったです。
吐き気や発熱はほとんど無かったです。
外来の投薬の部屋では色んな患者さんがいて、
いびきかいて寝てる人もいれば
食べたり飲んだり、テレビを見たり
それぞれ投薬の時間を過ごしていました。

[83. 匿名]

>>16
コレ、なんでなの？
排泄物から伝染するの？

[84. 匿名]

>>41
ありがとうございます！
全くの無症状でたまたま受けた婦人科検診を受けて、まさかの卵巣癌、まさかのステージ4で『次の誕生日迎えられないのかな…』と絶望でした。
なので今も母が明るく楽しく生活してくれてる事がとても幸せです。

[85. 匿名]

アイスはダメ。

[86. 匿名]

>>3
職場の先輩は、血便？だったか、痔でお尻から血が出たかって言ってたな。

[87. 匿名]

痣（アザ）ができやすい。

[88. 匿名]

>>77
ホルモン治療も辛いよね
私は体重増加は無かったけど関節痛が酷くてね
本来は5年間受ける治療を2年ちょっとで断念した
抗がん剤が効くタイプだったのか、10年経った今は元気に暮らしてる

[89. 匿名]

>>70
抗がん剤の種類によっては爪がなくなったり剥がれたりとするみたいですね。
私の母も入院中の院内では帽子、外出や退院中はウィッグでした。
坊主にしていたのでネットを被ってウィッグ被って帽子被ってと夏は暑さで汗だくでした。
（比較的安価なウィッグだったのでバレないため…の帽子）

70様のお母様もお元気とのことで嬉しいです！

[90. 匿名]

>>83
ちょっと無神経だよ。
伝染ってガンが伝染するって思ってるの？
言葉を選んでほしいわ。

抗がん剤はガンを退治するけど、同時に正常細胞も叩かれるわけ。だから苦しい副作用がある。
当然尿や便から排出される分もあるから、トイレを流すときは気をつけてねって話。

[91. 匿名]

>>29
自ら言うのと、人に聞かれて答えるのとでは違うよ。
伝えたい人は是非発信すればいいと思うけど。

[92. 匿名]

>>44
すごくわかります！！
弱弱の猫毛になり髪も薄くて…
泣きたくなりますが生きてるだけでありがたいと
自分に言い聞かせてます。

[93. 匿名]

>>75
そう言って頂けて嬉しいです。
ありがとうございます！

確かに抗がん剤は元気（癌ではあるけど元気という意味で）がないと心身ともに辛いと思います。
告知から数カ月というのはほんとにあっという間でご本人・ご家族の心も追いつかないですよね…

まだまだ再発の不安はありますがニコニコ過ごしてもらえるようにしたいと思います！

[94. 匿名]

>>83
癌が伝染するとかw
無知過ぎてワロタw

[95. 匿名]

>>92
私も赤ちゃんの産毛並みの細さでスカスカの頭髪(涙)
ホルモンの関係？か、ムダ毛は何故か剛毛でフサフサ…
叶うなら体毛を頭皮に移植したいよ

[96. 匿名]

>>29

既に発症して今後頑張りたいって前向きな気持ちの時にわざわざご本人に聞くことでは無いですよね。

デリカシーが無い、空気読めない人とは言いませんが、病気に関しては特に気をつけた方がいいですよ。

[97. 匿名]

脱毛はほんとに辛いですよね
ムダ毛は抜けなくて髪の毛ばかり抜けてくし…
私の場合全部は抜けなくてハゲも出来なかったんだけど残ってる毛が前よりパサパサしたりツヤがなくなった

[98. 匿名]

>>66
辛いよね。役員代わってもらうには、クラスで、保護者会開いて事情説明して、もう一度役員決めしてもらわないといけないって言われて
出来ないから、治療しながらしたけど辛かったよ。
思い出しても涙だよ。

[99. 匿名]

>>29
私も必ず聞かれたけど、正直イヤだったな。
私の心配をしてるわけじゃなく、興味本位だったり、もし自分も病気になった場合の参考として聞いてくるのがわかったから。
ガンなると、人の本質が見えてくる。

[100. 匿名]

抗がん剤は色々あって2年かかりました
場所が悪くて1度目、手術後に2回目
新しい薬の治療で3回目、再発で4回目
すべて8クールです

1度目の時は体力もあったからか吐き気はさほどではなく、しかし脱毛はして剃りました
術後の2回目からは血管痛と嘔吐が酷くてまともに立てずにトイレにも歩けないほどの吐き気にポータブルトイレを用意されました
新薬はひどい胸のむかつきくらいで済みましたが、4回目は従来の薬に戻り、嘔吐、僅かな脱毛までは変わりませんが、白血球の低下は酷くカルシウムも減ったので次のクールまで白血球を上げる注射とカルシウムちゅうしゃをしていました。
ただ、その時に副作用の便秘になり腸閉塞を起こして酷い目にあったのは忘れられません。

抗がん剤の吐き気は世界が回るという生易しいものではなく、うちの母がガンに患ったときに手術のみで済んで良かったと心底思います。
こんな辛い体験は家族にはして欲しくないです。

[101. 匿名]

>>92
わかります。私もロングヘアーが、脱毛後生えた毛は、スキマスイッチのアフロヘアーみたいなクルクルうねり毛と白髪で、量も少なく…
切ないです

[102. 匿名]

去年一年間やりました。
希少がんなので参考にならなかったらごめんなさい。

私の場合は、回数が増すごとに血液成分の低下→回復のペースが遅くなり、次の点滴が予定通りに打てなくなりました。
心理的にもキツくて、主治医に相談して少し治療の間隔を空けてもらいました。
病院内のがん相談支援センターで、話をきいてもらえたのが良かったです。
主治医には言わないで欲しいという希望も聞いてもらえるそうです。
また、職場への伝え方もアドバイスしてもらいました。

主さん、くれぐれもご無理なさらないでくださいね。

[103. 匿名]

30代で乳がんで抗がん剤しました
全身の脱毛とむくみや痒みもでた
味覚障害はあまり無かった方だけど とにかく水が不味くて飲めなかった
5年経ったけど、最初はチリチリだった髪の毛もほとんど真っ直ぐ元通りです
でもたまにフラッシュバック？なのか 気分が悪くなるときがあります。そういう方いますか？

[104. 匿名]

まさに今、母が1クールスタートしました。
5日目ですが今の所きつい筋肉痛があるだけです。
それも今日はとれてきてます。
食欲があるのは良かったですが痩せてしまって悲しい。
回数進む毎に副作用がきつくなるみたいですが頑張って欲しいです。

[105. 匿名]

抗癌治療8クールやった！
2クールまで入院して、あとは通院でと切り替えて退院した直後に、腫瘍が大きかったみたいで、大腸に癒着していて破けて緊急手術入院になりました。まれなケースかも知れないけど、異変があったときに病院に相談できる電話があったからすぐに対応してもらえて良かったです。救急にも相談電話があるから、念のため調べておくと良いかもです！

[106. 匿名]

がん利権の闇　で検索して下さい、それが貴女を救います。

[107. 匿名]

看護師です。よく抗がん剤を投与しています。

初回の抗がん剤投与は入院して行うと思いますので、そこで病棟の看護師さんや薬剤師さんに副作用や気を付けることを質問してみるといいと思います。
また外来で治療する際も医療者と関わりますので、そこでも質問できるかなと思います。

私の病院では、まず入院して初回の抗がん剤投与をし、特に問題がなければ退院。その後外来で抗がん剤投与の流れになります。
（病院によって異なる場合があります。）

副作用には出現時期があり、薬剤によって出る副作用も異なります。なので投与時に看護師さんや薬剤師さんへ色々聞いてみてください。説明してくれると思います。


大変だと思いますが、がんばってください。そして辛いときは医療者を頼ってください。出来ることは限られるかもしれませんが、力になれることもあると思います。

[108. 匿名]

副作用は人それぞれちがうので、なんでも気になった変化は医者に伝えると良いと思います。
私は指先がしびれたり、便秘がひどく、光が眩しくて太陽に当れなかったり睡眠が取れなかったりしたのですがビタミン剤や睡眠導入剤など副作用と関係ないんじゃないかというものも、日常と違うものは副作用だからと薬を処方していただきました。
心配が多いと思いますが、乗り切れます！お医者さんや家族に頼って寛解なりましょう。

[109. 匿名]

抗がん剤中定期的に歯医者に通っていたんですが
医師に抗がん剤中氷をなめて口の中を冷やしておくと口内炎などの副作用が出にくいと言われ実践していました
そのおかげかほとんど口内炎はできませんでした

[110. 匿名]

>>1
今から治療と言う事で不安なお気持ち、分かります。私は乳がんで4月から8クールの抗がん剤治療中です。
始まる前はやはり副作用が怖いし嫌なイメージしかなく担当医、看護師、薬剤師にその都度色々聞きました。特に生活する上で何の制約も言われませんでしたよ。今は副作用を我慢する必要はない、というスタンスで副作用予防の薬を服用したり点滴してから投薬でそこまで苦しくはならないように準備してくれます。多分病気の場所、使う薬によって副作用は違うし同じ薬でも人によって違うから何とも言えませんが、私は想像していたより随分大丈夫です。脱毛も倦怠感も薬が効いてる証拠‼︎今治ってる〜って前向きに考えたり後何回だから‼︎とか治してあれしたい、とか乗り越え方を自分なりに見つけた感じです。やはり怪我をしたり軽い風邪なんかでも免疫力が下がり治りにくかったりは感じています。私は3週おきなんですが、3週目なんて普通に元気です。主さんの治療がうまくいきますようにお祈りします、一緒に頑張りましょう！

[111. 匿名]

>>107
看護師さん、いつもありがとうございます。
私は今治療中ですが外来治療室の看護師さんには何でも話せるし不安な気持ちや薬自体の事についても聞いて下さって辛い投薬ではありますが、なんとか出来ています。毎日毎日朝から晩までほんとに大変な仕事、本当に尊敬しかないです。

[112. 匿名]

>>109
家族が抗がん剤中で今氷を舐めて貰いました！
知らなかったです。
ありがとうございます！

[113. 匿名]

皆さま、たくさんの貴重なお話や優しいお心使い有難うございます。>>1です。

本来なら、もっと早くご挨拶すべきでしたが、こちらを投稿し採用されるまで時間があったので
少し離れていました。

皆さまのお話、じっくり読ませていただいて参考にしたいと思います。

私は、とても汗っかきなので汗の家族への影響がとても心配で眠れません。
洗濯ものの取り込みとか料理の時に大量の汗をかきます。

ちなみに、私の癌が発覚したのは4月に発熱があってコロナかと思い受診した病院で大腸の炎症が見つかり
それでです。便秘や腹痛はあったのですが昔からの事だったので晴天の霹靂でした。

今、医師から説明されているのは、抗がん剤はエンドレス。肩のあたりにポートを入れています。
ステージは4です。

私の精神状態まで思いやってくださる方がたくさんいらっしゃって嬉しいです。
抗がん剤、頑張る励みになります。

本当にありがとうございました。

[114. 匿名]

もう5年以上経過していますが、経験者です。私の場合色々きいてた程副作用は酷くなくて吐き気も薬でコントロールできていました。ただ点滴後ちょうど1週間たったあたりでちょっと身体がしんどくなるので必要最低限の家事だけしてあとは寝ていました。
脱毛もありましたが、自分の命の身代わりになってくれたと思ってその時期を乗り越えました。
これからだと色々考えて怖いですよね。でも医学は年単位、月単位で進化しています。治療を終えて元気になられる事、お祈りしています。

[115. 匿名]

>>113
体無理しないでね。無事治療終わりますように願っております。１ヶ月間コメントできる間は、トピ落ちしても、何かあったらコメントして下さい。
見ています。

[116. 匿名]

>>109
氷が良いんだね。
治療中知っていたら良かったな。
口内炎痛いもんね

[117. 匿名]

味覚障害は、辛いよね。
何食べても味がしない時があって辛かった。
私の時は、化学調味料の味が鉄くずを口に入れてる感覚がして大好きなラーメン屋に行ったんだけど食べれず、泣いた思い出がある。
大好きなラーメンの味は、ほとんど化学調味料の味だったのかも…
酢飯だと食べれて良くちらし寿司や、いなり寿司を作って食べてたよ。

[118. 匿名]

術後の再発で約５年２種類の抗がん剤を通院で続けてます。抗がん剤を打ってる間は小さくなってくるけど(消えはしない)お休みすると大きくなってきてまた抗がん剤の繰り返しです。今な副作用もラクにはなってるらしいですね、私も３日間位はムカムカするけど１週間もすれば食欲も体力も戻り痩せもしないです。匂いに敏感になり科学香料に吐き気がするのでシャンプーや洗剤など全て無香料にしました。食欲のない時はハーゲンダッツバニラが栄養もあって食べやすくてオススメです。

[119. 匿名]

>>113
20代で大腸がんステージ4になり、今まで3年間抗がん剤続けています。
私の場合は今やってる治療で試せる抗がん剤は無くなり、効かなくなったら緩和ケアにうつるしかないと言われています。
本当に毎日泣きながら、でも家族の優しさに救われてなんとかやっていますが、副作用の下痢や便秘、手足の痺れには毎回苦しんでいます。
身体をなるべくリラックスできるようにしてますよ。
私の場合はハーブティーを飲むとお腹の調子が良くなります。
外来の投薬中ですが私もよく汗をかくので、汗吹きシートやハンディファンを持っていっています。
抗がん剤の匂いも苦手なのでいい匂いのハンドクリーム塗りながら耐えてます。

[120. 匿名]

>>115　　ありがとうございます。心強いです。


皆さま、ありがとうございます。

よく、じっくり読ませていただきます

[121. 匿名]

>>109
大腸がんの抗がん剤、オキサリプラチンには冷たいものを口にできないほど口腔内の痺れがあるので他のがん治療には良さそうですね。
私の場合は冷たいもの全て痺れが生じるので無理でした。

[122. 匿名]

>>119　　お辛いですね。
私も病院の消灯時間が過ぎるとタオルを顔に被せて毎晩ベットで泣いていました。

リラックスを心掛けて明後日からの抗がん剤投与に備えたいと思います。

[123. 匿名]

>>113
主さん大変な時に書き込みありがとう。
きっとこのトピを見て、
他にもガンで闘病している人達が参考に
していると思うし励まされると思います。
私も通院中で今日はCTを撮って来ました。
造影剤を入れて体が熱くなって
トイレに行きたくなる感じが慣れませんね。

[124. 匿名]

>>123
主さんじゃありませんが、ごめんね
CTの造影剤は、何回やっても嫌だよね
体中ジンジンして来て何か膀胱炎になったみたいな感覚で苦手です。
MRIは、もっと苦手。音が、もっと好きな音楽とか聞ければ良いのにって思う。
ガンガンガンガンって音がね…

[125. 匿名]

抗がん剤治療中、夏だったから森永アイスボックスばっかり食べてたよ。
近所のスーパーからコンビニまでアイスボックス探ししたよ。

[126. 匿名]

>>1
去年大腸がんステージ3で手術しました。術後すぐに抗がん剤治療を半年続けました。
私の場合副作用は脱毛はなく食欲不振もそれほどありませんでしたが、だるさと眠気が強かったです。
食べものの食感が変わり舌触りが悪くなるなどはありました。食べれるものを食べるという感じです。冷たいシャーベットなどは砂をかんでるように感じるので温かいものをとるようにしていました。
手足が過敏になり冷蔵庫の中のものに触れるとドライアイスに触れたように感じるために手袋をしていました。指が強張るような関節痛も。足裏も過敏になるしスニーカーも締め付けるので柔らかい厚底のサンダルを履くとましになります。副作用は抗がん剤終了後も続くと言われましたが、漢方のおかげか今ではほぼありません。
抗がん剤が強く出過ぎないことをお祈りします。体質によっては何も感じないという方もいるようなので。

[127. 匿名]

>>1
私は一昨年末に大腸癌が発覚し、その時点で肝転移ありのステージⅣでした。
大腸の原発巣は去年1月に切除しましたが肝臓の方は小さいものが多発しすぎていて手術不可能で、術後の2月から先月末まで化学療法を受けていました(白血球減少やコロナ禍により時々休止期間をはさみながら)。
たくさんあった小さい転移巣は抗がん剤により消えましたが、中でも存在感のあった2つの巣が抗がん剤に負けることなく残りほんの少し大きくなっているので、来月始めに切除手術します。

私の場合抗がん剤治療中家族に向けて気をつけるべき事項は特に説明されませんでした。

抗がん剤の副作用として辛かったのはプラチナ製剤による痺れと冷えによる痛み(手足口腔のど鼻の穴)・イリノテカンによる発汗ほてり頻便等の興奮・複数の薬からくる脱毛と、私の癌は分類上は大腸癌ですが出来た場所が直腸だったので、切除で直腸をまるごと失ったことによる排便障害+肛門の激痛が最も辛かったです。
1日中痛く夜も眠れず、痛み止めもろくに効かず、耐えるしかありませんでしたがたまに痛さでフッと気を失うこともあり、毎日狂いそうでした。
その後大腸が失った直腸の機能を少しずつ補っているようで今は去年ほど辛くはありませんが、トイレが大変なので通院の前日から食事を抜くなどして対応しています。

味覚障害はそれほどキツくはなかったですが好きだった物が受け付けなくなったり、水を飲むのもしんどい時がありました。
吐き気は化学療法後1〜2日ほど軽くあった程度です。

おそらくCVポート留置手術も受けられるかと思いますが、麻酔が効きにくい人だとこれも辛いと思います。
私は地獄でした。

それと、もうされているかもしれませんが、健康保険の「限度額認定証」は化学療法が始まるまでに取得しておいた方が良いです。
生命保険会社への連絡や手続きも…。おそらく「CVポート留置術」も手術として保険金が下りると思うので、しっかり申請して受け取れるものは全て受け取ってくださいね。
癌はお金がかかります。

思いついた順に書いたのでまとまりがなくてすみません。
私もまだまだ治療が続きます、お互い無理せずひとつひとつ進んでいきましょう。

[128. 匿名]

治療終わっても定期的にCT検査やったり毎月の採血は当たり前だし治っても大変。

[129. 匿名]

私も手足の痺れが、酷くて空気に触れるだけでチリチリ痛む感じで手は、白いドライバー手袋を足は、真夏も厚物の靴下を1日中穿いてました。

[130. 匿名]

主さん、笑いは、mk細胞を増やしてがん細胞を減らすから、体調が良い時は、お笑いを見たり楽しい時間を作ってね。

[131. 匿名]

癌トピ抗がん剤治療トピに必ず現れる健康な方からの質問くるけどそういう人達は今後、私達が癌って報告される前にたくさんの検査やって中には痛い検査もあったし色んな病院にも行ったり手術したり…って本当に大変な経験と思いした事を忘れないでほしい

[132. 匿名]

>>113
連日の猛暑で汗で水分、塩分が奪われやすいです
治療が近づくとポカリスエットやアクエリアスを多めに買い置きすると良いですよ
点滴直後は尿の色も変色するので、水分を多めに摂取して排出するように心掛けていました

汗を気にされてるようですが、化学治療室の担当の看護師さんに尋ねたら不安が一掃されると思います
初めての点滴治療で、私も看護師さんを質問攻めにしました
どうか治療が奏功されますように

[133. 匿名]

>>130
そうそう、実際の投薬はもちろんですが気持ちが大事‼︎と担当医に最初に言われました。やはり最初はこれからどうなるかの不安で前向きになれずに先生の話し聞いているうちに具合悪くなって倒れたり笑顔なんて全くなかった。絶対治す‼︎って自分で信じて前向いて、って言われてからあまり意識せず1日1日を大事に、笑って過ごすようにまで私はなれました。お笑い番組良く見て笑っています。

[134. 匿名]

>>133
私も最初は、ショックと自分の人生に悲観して
泣いてばかりいたんだけど、何とか治さなきゃと
前向きに、お笑い番組を沢山見たり笑ったよ。
抗がん剤治療して次の投与までの間、体調良い日は、沢山話したり笑ったりして欲しいなと思っています。

[135. 匿名]

私も笑うようにしてた
最初はテレビすら見たくなかったしずっと病んでたけど気持ち的に落ち着いてきたらテレビとかマンガ見るようにしてた
とくに｢イッテQ｣は面白かった笑
あと食べれるときに好きな物を食べるようにしたなぁー

[136. 匿名]

>>113
家族が副作用強めの抗がん剤治療を受けていましたが、洗濯物は患者の物だけ別にして分けて洗って下さいと、医師に言われました。
治療されながら、家事もされているとなると、本当に大変でしょうが、あまり無理をなさらずにご家族に甘えて下さい。病人はつい遠慮してしまいがちでしょうが、家族には甘えていいですよ。私も自分の家族はどんなことがあっても支えていきたいと思っていましたから。

[137. 匿名]

>>81
私もリュープリンしてるけど抗がん剤とは違うんじゃ？だって保険降りなかったよ
でも脱毛はやっぱそのせいか…　下の毛がかなり薄くなってしまった…

[138. 匿名]

血液系のがんで抗がん剤治療しました。
気持ち悪さは吐き気止めがよく効いたので、軽い車酔いみたいなモヤモヤくらいでした。
副作用として抜毛、手足の痺れ、痺れからくる感覚異常、爪の黒ずみ、味覚変化ですね。
痺れが治療後の2年くらいと一番長く続きました。

[139. 匿名]

>>67
すごく分かる。
術後すぐとか、大丈夫？って聞かれると、距離感によっては全然大丈夫じゃないのに、無事に終わったよありがとうね。なんとか大丈夫って返さなくちゃいけないんだよね。
なんでこっちが気を使わなくちゃいけないんだって思ったよ。
ほんとに数人にしか伝えたくなかったけど、その時のタイミングで言いたくない人にも言わなくちゃいけなかったから、あれはしんどかったよ。
でも、おかげで入院中にして欲しいこと、して欲しくないことが明確になった。笑

[140. 匿名]

>>81
リュープリンは生理を止めるための注射なので抗がん剤ではないと思うけど。
私も数年間リュープリン打っていたけど髪が薄くなることはなかったよ。
髪が抜けやすくなったのは生理を止めたせいで女性ホルモンが乱れた副作用なんじゃないかな？
ちなみにエンドキサンとタキソールの抗がん剤は頭を冷却するヘルメットのような
装置をつけないと確実に全部ぬけます。

[141. 匿名]

>>138
副作用は本当に人それぞれですよね
私は痺れは足のみでしたが、10年経ったけど今も痺れたままです
それと足の親指の爪がダメージを受けてしまい「爪甲鉤彎症」になり、これも治りません
こうなると副作用でなく後遺症ですね
元気に暮らせてるので、あまり気にしないようにしています

[142. 匿名]

主さんは、採血してくれる内科はご自宅近くにありますか？

私が治療を受けた大学病院は、緊急入院レベルでない限り予約日以外は診てもらえなかったので、
発熱や下痢のときは
近所のかかりつけ内科に事情を話して採血してもらって、処方箋を書いてもらったり大学病院に連絡してもらいました。

辛いときは絶対に無理しないでください。

[143. 匿名]

>>1
診断を聞いた時はまさかですよね、
30代の主人がステージ4の大腸がんです。もう数年経ちました。
最初に聞いた時は、絶望的で二人で倒れこみましたが、主治医から「これから考えないといけないのは、絶望ではく希望を持つこと。諦めちゃいけない」と言われ前向きにやっていこう。という気持ちになれました。
現在、再発・転移をして抗がん剤が続いていますが、元気にしています。
副作用予防の薬も進化しているそうです。
一緒に頑張っていきましょうね。

[144. 匿名]

>>140
リュープリン、種類は違えど抗がん剤の1種みたいだよ

[145. 匿名]

>>99
わかる。
自分が必要以上にピリピリしてるだけかもしれないけど、無神経な言葉にグサグサきた。
言ってる本人は無自覚なんだろうけど。
反面教師で自分は気を付けようと思った。

[146. 匿名]

>>88さんが元気で良かった！
私はホルモン療法を半年しかできなかった…。
抗がん剤もホルモン剤も精神的な副作用がすごくて(元々の性格なのでしょうが)でも辞めたらドンドン元気になった。
「たった1粒の薬も飲めないなんて…」「ホルモン剤は10年飲むのが治療なのに」と辞める事への罪悪感が凄くて、辞めたいと訴えることも非常に難しかったです。
薬袋を見るだけで涙がでてきた不安感は、ホルモン剤辞めて半年後の今は一切なくなりました。
副作用って中々理解されないので、同じような方がいる事に少し楽になりました。
私も88さんに続いて元気でいられるように頑張ります！

[147. 匿名]

私の場合は抗がん剤をして3日目くらいからまともに生活ができるという感じでした。
家族には吐き気でとにかく食べられないし、飲めないし、ということを伝えておくといいと思います。
気を遣って食べられないものを用意されてもうまくいかないと思うので。

[148. 匿名]

私も先月から乳がんで抗がん剤を始めました。
抗がん剤自体の副作用はそんなに酷くないけど、白血球を増やす注射の副作用で熱が出てツラいです😢

[149. 匿名]

皆さま、たくさんのアドバイス、そしてお優しい言葉、お心使いを有難うございます。

私は、5月頃、鬼になっていました。
周囲の方々の健康が羨ましくて妬ましくて、世間をそして神様やご先祖様まで恨んでいたんです。
何故、私だけが、何にも悪い事はしていないのに。
そんな事ばかり考え、親身になってくれた兄にまで「兄妹なのに何故、年下の私だけが…」と素直に感謝できませんでした。

でも皆さんは、懸命に治療を乗り越えられたり、現在進行形で治療をされているのに私を思いやり労わってくださる。
本当の意味での強さを持っておられる。
これは、今の私に足りない事だと思います。

すぐには前を向けないかもしれませんが少しずつ進んでいきたいと思います。

「一緒に頑張りましょうね」

このお言葉、忘れません。

私は近所の市民病院に通っていてこちらで血液検査などを行っています。
休日、救急外来も充実していますので副作用の相談はしやすいと思います。

右の鎖骨の下辺りにポートを埋め込んでいて、こちらから抗がん剤の投与をします。
こちらは、人工肛門を開設した時に同時に設置しました。

明日、血液検査、明後日から2日間、抗がん剤を自宅に持ち帰って投与予定です。

ありがとうございます。

[150. 匿名]

>>149
感情の波は少なからず
ここに書き込んでるみんなもあったと思う。
私もあったしね。
今でも心がぐちゃぐちゃになる時があるんだけど、
私もこのトピを読んで勉強だな。

[151. 匿名]

>>149
頑張って下さい。
私も癌発覚当時は周りの健康な人を羨んだり八つ当たりしていました。
治療が始まると少しずつ落ち着いてきました。数年経った今でも睡眠薬手放せない精神状態ではあるのですが
こういうトピを見ると仲間がいるような気持ちになりますよね
主さんが治療が上手くいって元気になれますように

[152. 匿名]

トイレは2回流して、汗かいたら別に洗ってた。指先に色素沈着がでるから、着圧手袋病院でもらったの使って、24時間使って。氷で冷やすのは手が冷たいからやめた。冷蔵庫のもの掴むとキンキン痛くて、綿の手袋使った。冷たい飲み物で喉がしびれるから控えた。3週間毎の治療だから、副作用の落ち着く投与１週間前に旅行や好物食べたり家族と楽しい事した。私が居なくなって困るだろう、保険手続きの連絡先、預金の整理（定期をひとまとめにしたり。）（まとまった金を家族の口座にいれ、自宅にも現金を置いた）伝えて欲しい知人の連絡先、処分方法に困る私物を減らした。

[153. 匿名]

>>109
氷で冷やすと抗がん剤の血流が行き渡らないから副作用がでないんだけど、まれに冷やした部分に癌が生き残る事があるよ。氷をなめた口内や脱毛予防で冷やした頭部や指先など。転移と呼ばれるものです。そこのリスクも考えてよく話し合ってやってください。

[154. 匿名]

10年以上経ちましたが、ホジキンリンパ腫で抗がん剤を8クール受けました。
当時自分の働く病院へ入院しました。
昨日まで同僚だったのが患者と看護師という立場になり複雑でした。
副作用の吐き気が辛く、外来に移行してからも病院の玄関を入っただけでイメージが先行してトイレによく駆け込んでいました。
同室で仲良くしてくださった方々が一人また一人と旅立たれていくのが本当に寂しかったのを覚えています。
髪の毛は皆さん仰るように最初くるくるでしたがストレートに戻りました。
その後結婚、出産し二児の母です。
少し前から仕事にも本格的に復帰しました。
辛い経験でしたが経験したからこそ寄り添える部分もある気がします。
挫けそうな時もあると思います。家族の支えが一番頼りだったように思います。時には甘えて本音をもらしてもいいとおもいます。
どうか頑張りすぎないでくださいね
応援しています。

[155. 匿名]

私の場合は吐き気は無かったけど、味覚障害が兎に角辛かった。蒟蒻畑と魚肉ソーセージとチーズスティックと冷奴とカップにお湯さすだけでマカロニ入りのスープが出来るやつが1番食べやすかったのを覚えている。でも塩分の取り過ぎ注意ですけど。
今現在、手足の痺れ痛みと浮き爪がまだまだ治らないから辛いです。足の爪は巻き爪になっちゃって痛いです。ちゃんとした靴履けないし、靴下履いてバリバリで足に止めるタイプのサンダル履いてます。まだ長い時間歩けないし、字も綺麗に書けません。痺れは全快しないかもなんで仕方ないですね。
あとはウィッグ暑くて無理だからキャップ被るしかなくてでもこれも暑くて辛い。まだ髪はやっとキウイフルーツより少し長めって感じだから汗かくとダラダラあばれる君みたいになります。家では時々タオル巻いてラーメン屋の店員みたくしてます。

[156. 匿名]

私の体験じゃなくてすいませんが、先日遊んだ友人が通院で抗がん剤をしていた。（今4クール目）

友人から「抗がん剤をした2日後が空いてるから、その日に会おう」と言われて、抗がん剤って気持ち悪くなったり倦怠感が出たりするから大丈夫なのか心配だった。

抗がん剤の初日は朝から全く何も食べないで、次の日から少しずつ食べて、2日くらい経てばほぼご飯が食べられるサイクルになったのだと教えてくれました。

身近に癌の人がいないのと、ネットなどの情報じゃなくて実際の体験としての話を聞きたかったので、友人に色々質問してしまいましたが、他の方の話を聞いて無神経だったと気付かされました。

「聞いてもいいの？」ってちゃんと確認した上で質問したけど、向こうは聞いて欲しくなかったのかも。反省。

[157. 匿名]

>>156
聞きてもいいのか確認しているのなら、
156さんも気を使ってくれている事は
伝わったのではないかと思います。

[158. 匿名]

>>156
大丈夫だよ。本当に辛かったら、あなたに会ったりしないから、誘われても断るはずだよ。
信頼してるから治療中、会ってるはずだよ
聞いても良い？って言ってからなら全然大丈夫だよ。友達は、あなたから元気もらってると思うよ。
私も治療中は、信頼してる人しか会わなかったよ。
あなたのような優しい方なら、良いな。
私は、信頼してた友達の無神経な事が受け付けなくて、がん治療後疎遠になったけど、優しい友達とは、ずっと仲良しだよ。

[159. 匿名]

>>148
ジーラスタかなぁ？
私も高熱出て辛かったからやめてもらった。
症状が軽い注射に切り替えてもらったよ（2日〜3日連続で注射しなきゃいけないけど副作用はなし）。

[160. 匿名]

>>149
凄いわかります。私も何回も(治療終わった今でも)なんで私なのか御先祖様を恨んだリしたよ。
30で乳がんで全摘して、ステージが高くて再建出来ず今も裸を直視出来ないまま
私が治療して人生どん底にいる間に、周りは、結婚したり出産したり、皆幸せに見えて、恨んだよ。
私は、癌になる前は、人の顔色ばかり見て自分より相手に合わせて気にしいの、平和主義だったんだけど、癌になってから性格悪くなったよ。
思ってる事は、言うようになった
もう開き直ってるよ。私のままで頑張る
皆のコメント見て私も元気貰いました

[161. 匿名]

>>149
主治医に言われたけど、癌の症状は千差万別だからあまりネットの意見に流されないようにもしてね。
ここのみんなは優しいけど、心ない言葉を書く人も居るからうっかり見ちゃうとメンタルやられる…

[162. 匿名]

>>159
ジーラスタ私も打ったよ。熱出て苦しいよね。
熱が出たり即入院だったけど、子供がいるから主治医にお願いして、何とかジーラスタ打って白血球数上げて通院治療させてもらってたよ。

[163. 匿名]

>>161
私も主治医と抗がん剤治療室の看護師さんにネットやテレビ見て調べるなって言われた。
看護師さんは、同じ乳がんだった北斗晶の事は、参考にならないから
見ない方が良いって言われたよ。
小林麻央ちゃんの時もテレビ見ないようにしてたよ。

[164. 匿名]

>>156
156さんみたいに配慮のできる方ならきっと、ご友人もイヤな気分にはなっていないと思うよ。なんと言うか、人の心の奥にあるものが見えてきちゃうんだよね、病気になると。

これからも治療は続くのかな？
「私にできることがあれば、何でも言ってね」という言葉が私は1番嬉しかったので、友達にも是非言ってあげて下さい。

[165. 匿名]

>>146
有り難うございます
私も心身共にどん底に落ちてしまい、心療内科で鬱病と診断されました
手術で悪い所は取ったはず…それなのに術前より明らかに病んでしまった自分

元気を取り戻したい、普通に暮らしたいと強く思うようになりました
主治医の先生には『貴方はホルモン治療が非常に効果があるタイプです、何とか最後まで続けて欲しいです。』と真剣な表情で説得されました
常に穏やかで美しい先生の顔が悲しそうに歪んでしまわれて辛過ぎました(小池徹平似)

がん治療は【この薬剤を投与したら絶対に治る】という訳でもないのが悩ましいですよね
葛藤に苛まれて苦しむ人も多いと思います
心の安定を取り戻されて本当に良かったですね

[166. 匿名]

抗がん剤治療中だけど同居の母親が無神経で困ってる。
それは、止めて欲しいっていうのを繰り返しやる。
抗がん剤治療中はトイレを分けてるのにわざわざ私の使ってるトイレを使ったり
こちらの配慮を無にすることばっかりやってるわ。
家事もやらないし負担もかけてくる。
姉妹の家に行ってくれと頼んでも聞いてくれないし母親が居てる限り完治はないな。

[167. 匿名]

>>166
ストレスありますよね。
166さんが引っ越しするとかはどうですか？

[168. 匿名]

>>166
お母さん、病院で一緒に主治医から説明や抗がん剤治療室の看護師さんから話し聞いてないのかな？
もらう治療過程の資料とか見せて説明してもだめかな？娘さんの事、心配でたまらないはずなのに。

[169. 匿名]

>>167　今は治療がしんどくて。無職だから予算も厳しいしね。

[170. 匿名]

>>168　来ない、来ない。昔からクズだから。食べることと楽することしか思ってないよ。いっそ抗がん剤の副作用でたらいいのに。

[171. 匿名]

ストレスって抗がん剤の治療に影響しますか？

[172. 匿名]

>>170
そうなんだね。本当は、主治医からお母さんが納得するまで説明して貰えれば良いけど
妹さんに、辛い事話して、お母さんと少しの間離れる事が出来たら良いよね。
手に痺れが出て来たら、家事(お皿洗い)水仕事が難しくなるからな、本当は、お母さんにやってもらえたら1番良いのにな。
治療中は、精神的に不安定になってストレスが1番良くないから良い方向に進めますように願っています。今は、お母さんの事より、自分の体を1番大事にしてね。

[173. 匿名]

>>172　ありがとう、涙でた

[174. 匿名]

>>171
ストレスのせいで抗がん剤治療自体に影響を及ぼす事は、ないけど、精神的に不安定になるから精神に良くないなと思ってるよ。

[175. 匿名]

>>173
私の足りない言葉で、上手く伝えられなくて、ごめんね。本当に今は、自分の体1番に、わがままになって良いから、辛い事お姉ちゃんや、妹さんに話して、お母さんの事少しでも楽になりますように。
私も3年前に、乳がんで治療中、実家にお世話になったから凄い分かるんだ。母は、一緒に主治医の説明受けたけど、元々ズボラな母だから、
私もイライラしたんだよ。

[176. 匿名]

>>175　　やさしいな。ありがとうね

[177. 匿名]

>>28
28さん兄嫁さんとか
身近な人達はよい人に
恵まれてる幸せな方。

お大事に。

[178. 匿名]

>>171
ガンと診断された時点で物凄いストレスを感じて、さらに抗がん剤治療が追い打ちをかける感じだった
ストレスが強くても、それよりも抗がん剤は更に強いから効いてると思う
大丈夫、安心して治療、頑張って！

[179. 匿名]

>>92
抗がん剤治療からもう13年経ちますが、私も未だに髪の毛細くて傷みやすく少ないです。
昔の髪質は市販のシャンプーでもキューティクルが出来るくらい、しっかりとしていてサラサラ量もあったのですが元に戻らず、やりたい髪型もできなくて無念で悲しいです。命が助かった代償だと言い聞かせて生きていくしかありません。

[180. 匿名]

>>179
私もボリュームが無さ過ぎて、鏡を見るたびに悲しくなります
最近、ネットでウィッグの検索をしています
でも周囲には丸わかりだし、ただでさえ暑いのにマスク＋ウィッグは熱中症の危険が💦

[181. 匿名]

>>176
間違えてマイナス、ごめんなさい。

[182. 匿名]

抗がん剤の後、顔が老け込んでしまった
感じがするのですが
それはもう戻らないですかね？
シミも多くなって困ってます。

[183. 匿名]

>>182
肌色がくすみますよね
体重が増えると目立たなくなるのかな
私は4～5kg痩せたままで、たるみも気になります

[184. 匿名]

皆さま、たくさんのお話、ありがとうございます。


木曜日に外来でポートより抗がん剤投与、昨日、救急外来にて針を抜いてもらいました。
やはり、この暑い時期に腰に抗がん剤を下げての生活は不自由ですね。
お風呂に入りにくいのも辛いです。

副作用としては指先がピリピリ、肌の吹き出物、そして時々、訪れる吐き気です。
副作用を抑える毎食後のお薬と、我慢できない場合のシートタイプの吐き気止めで対応しています。

次回は、水曜日に血液検査。木曜日に、抗がん剤一種投与（これは、当日２時間ほど）となります。

私は、左足に癌の浸潤があるのですが、そちらが疼いています。
効いてくれていたら嬉しいのですが。

ありがとうございます。

[185. 匿名]

>>184
副作用つらいですね。
食べられるときに食べられるものを食べて、きついときはためらわずに頓服の吐き気止めをつかってください。

私は副作用で頭痛がひどく、頭痛薬を処方してもらいました。
最初は依存症になったらと服用を極力避けていましたが、看護師さんに心身に負担をかけないことの方が大事と諭されました。

[186. 匿名]

>>184
主さん、治療後のご報告を有難うございます
大丈夫かな、寝込んでいないかな、とずっと気になっていました
しんどい時は御家族に頼って下さいね

投与の感覚が短い薬剤なんですね
私が受けたタキソールと言う薬剤も3週１休みで計12回の治療でした
回を重ねると副作用が強まる事もありますので、お大事になさって下さいね

[187. 匿名]

心強く優しいお返事ありがとうございます。

副作用ですが、時折、強い吐き気に襲われるのが怖いです。ただ、戻してしまうまでいかないのが助かります。
冷たい物に触れるとピリピリするのはこの時期、困ります。暑い時、冷たい物を飲めないのは辛いです。

私の抗がん剤はアービタックスという薬を中心に1週目に病院　外来で6時間ほど投与。ボトルで自宅に持ち帰り20時間投与。
　二週目にアービタックスを外来で2時間ほど投与。これが1クールだそうです。その後、休みなくこれを繰り返す予定です。

私の場合、抗がん剤以外治療の方法がないステージ4なので、これがいつまで続くかは解りません。
ただ、長い付き合いになるとだけ伝えられています。

どこまで自分の身体が耐えられるか、どこまで薬が効いてくれるか判らず
正直、絶望感が強いですが、少しの望みがあるのなら頑張ってみようかと思っています。

暗い話ですみません。

[188. 匿名]

>>187
暗い話とか気にせずに、吐き出してしてください！
心の中でもんもんとするよりいいです。
ただ、夜不安になったときに、病気のことをネットで調べるのは御法度です。

私は四年前に脳腫瘍の手術&化学療法をうけました。
当時はグレード2、化学療法が効くタイプの腫瘍と言われていました。
先日、定期受診のMRIで、別の場所に脳腫瘍が見つかりました。来週から入院です。
ドクターの口調が今までと違っていて、不安でたまりません。
でも主さんを見習って前向きにいこうと思います。

[189. 匿名]

>>187
治療中はなるべく水分は多めに摂った方が良いですよ
冷たい物を飲みたい時は、軍手を付けたらピリピリしないかも

心配かけたくなくて家族にも話せない時もありますよね
溜め込まずに何でも書き込んで、少しでも軽くなりましょう

[190. 匿名]

親が抗がん剤治療中です。
トイレの蓋をして2回流すように、と言われています。
副作用は髪が抜けるイメージが強かったですが、今のところ脱毛はないです。
吐き気は吐き気止めの薬のおかげでないです。
味覚障害とひどい眠気があるようです。

[191. 匿名]

皆さま、ご自分も治療中であったりご家族が治療中であったりされているのに
私に対する労わりのお言葉を下さってありがとうございます。

今、少し吐き気がしている状況です。
暑さで参っていたのと初めての抗がん剤に緊張してここの所、眠れてなかったのが
影響してしているのかもしれません。

咽喉がピリピリして冷たい物が飲めないのが辛いです。
このピリピリ感はトラウマになりそうな不快さです。
何とか回復してくれたらいいのですが。

[192. 匿名]

>>188　入院を控えてらっしゃるのに力強いお言葉ありがとうございます。

私も188さんを見習って前向きに行きます。
ファイトです！

[193. 匿名]

>>191
眠らないといけないと思うと、余計に眠れなかったです
色々考えてしまい脳が休まらない…
お守り代わりに、私は睡眠導入剤を処方して頂いていました
飲むと5～6時間は眠れました

今の季節は脱水症状も怖いので、常温のアクエリアスや水なら刺激が少ないかも
ピリピリ、良くなりますように

[194. 匿名]

>>193　ありがとうございます。

眠れない事はなかったのですが眠るのが怖い時期があって
夜中にネットを検索したり2時間くらいしか横になっていませんでした。

でも、疲れてない気がしていたのですが
ここにきてドッと来た感じです。当たり前ですね。

今は、少しでも横になるようにしています。

不思議と夢は楽しい夢が多いです。
笑顔で目覚めた事もあります。
そして現実に気が付いて涙が出ます。
こちらが、夢なら良いのに…と思ってしまいます。

ピリピリは常温だと何ともないのですが怖い思いが先に立ってしまいます。
トラウマですね。

お優しいお言葉ありがとうございます。

[195. 匿名]

吐き気があるのに、何故か「らっきょの酢漬け」が美味しく食べられます。

[196. 匿名]

>>1
抗がん剤は劇薬なので、同居家族で乳幼児や妊婦や高齢者がある場合は気をつけるようにと言われました。トイレは2回流す。お風呂は1番最後にはいる。タオルを共用しない。洗濯物は分けて2回洗うなどです。

[197. 匿名]

ありがとうございます

[198. 匿名]

血液検査にいって来ました。
明日、抗がん剤一種投与してきます。

ピリピリと口内炎、肌荒れ。吐き気、動悸があります。
治まってくれると嬉しいのですが

[199. 匿名]

癌保険、医療保険の申請のため診断書を受け取ってきました。

私は、２つの科を受診なので２通、診断書料8800円でした。
これをコピーして、癌保険に原本。医療保険２つにコピー分を送ります。

癌保険は受け取れる額が大きいので助かりますね。

[200. 匿名]

昔から家事とか面倒くさい事をやらなかった母親の世話が大変で辛い。
吐き気を我慢しながら食事の用意したり暑いのに洗濯干したり買い物したり。
横にもなれないし休めない。
一緒に治療してる人たちは暑きときは涼しい所で寝てるっていってて私だけ家事するのが悲しい。
家を出たいけどお金がない。
もう、消えたいです。

[201. 匿名]

>>198
抗がん剤、ドキドキしますね
副作用が落ち着くと良いですね
『キツいのはよ～く効いてるから』と暗示をかけながら治療してました

[202. 匿名]

>>200　お辛いですね。

一度、休んでみませんか。
もしかすると、辛さがご家族に伝わってないのかもしれません。

勝手な事を言ってすみません。

でも、頑張っていらっしゃるんだから一度は休んでみてはいかがでしょう。

[203. 匿名]

>>201　　副作用が強い（私の薬の場合は肌荒れ、吹き出物だそうです）とよく効いていると
おっしゃる看護士さんが多いです。
何故か、先生は副作用は関係ないとおっしゃいますが。笑

私も、キツいのはよく効いてるから　とか　　憎っくき癌細胞め！と思いながら
強い気持ちで挑みます。
ありがとうございます。

[204. 匿名]

>>200
食事はお惣菜を買うとか冷食をチンとか、
どうにか大変な思いをしなくていいように
なりますように。
もう副作用がきついから入院させて欲しいって
先生に言ってみるとか。

[205. 匿名]

3週間前に初めて投与しました。
しばらくはそんなに副作用がなくて、逆に大丈夫かなと思ったけど、その後1週間ぐらい口内炎が出ててかなり痛いです。早く治らないかな。

[206. 匿名]

皆さま、ありがとうございます。
もうすぐ、通院します。


>>205　　
私は、口内炎予防のうがい薬を処方されました。
正直、効いているかどうか微妙で私も口内炎があります。
口内炎は非常に苦しいというのではないですが、微妙にうっとしいですね。
お互い治まったらいいですね。

一緒に頑張りましょう！！

[207. 匿名]

>>206
ありがとうございます。
そうなんです。地味に辛いです。
舌の右側、上顎に出来ていて、話したり食べたりが辛いですが、次回受診時うがい薬処方してもらうようにします。
共感してもらえる人がいて良かった。
お互い頑張りましょう。

[208. 匿名]

>>207　　私は、舌先に出来ています。
お互い治まるといいですね。

ありがとうございます。

[209. 匿名]

昨日、アービタックス一種、投与してきました。

今回は一種だけだったからか吐き気も感じず
肌荒れと口内炎のみの副作用なので身体は楽です。

夏バテの時期なのでたくさん食べて休んで来週に備えようと思います。

[210. 匿名]

>>165
もう見てくれるかわからないけど…。

私も同じです。心が落ち着くお薬出しますねってたくさんたくさん出されました。
必要な会話も、泣いてしまってまともに話せない。変わってしまった姿形が苦痛で、他人に見られると涙が溢れてくる。
抗がん剤の副作用もたくさんありましたが、精神的な影響が一番辛いです。
病気を治す治療のはずなのに、他の部分が病気になるのってどうなんでしょうね…。

指示通りのホルモン治療ができないと、それまでの治療が意味を成さないのではとの不安の気持ちもあります。
でも止めたことで、少しずつですが自分を取り戻せてる気がします。

治療には合う合わないあるし副作用は付き物ですが、少しでもお互い元気でいられますように！

[211. 匿名]

>>210
本当に、手術や抗がん剤治療の身体的な痛みより精神的なダメージがしんどいですよね
何年も抗うつ薬、頓服、睡眠導入剤を服用していました
喜び、怒り、悲しみ、全ての感情が希薄になり、泣きたいほど辛いのに泣けない…

思い切って心療内科を受診して良かったと思います
自分で克服するのは当時の自分には困難でした

偶然、目にした新聞に掲載されていた詩に凄く励まされたので紹介しますね

心配ごと

十年先を心配しないで
一年先を予測しないで
一か月先を不安がらないで
明日だけ
只明日だけでいい
今日を丁寧に生きて
明日が気になるけどお休みなさい
やがて明日が今日になり
今日は過去になる