抗がん剤治療経験のある方、話しませんか？5

[1. 匿名]

ステージI卵巣癌が発覚し、抗がん剤治療を受ける事になりました。過去のトピを読み漁りました。不安が大きいです。同じように不安を持つ方語りませんか？経験者の方、色々教えてくれませんか？

[2. 匿名]

出典：up.gc-img.net

[3. 匿名]

[4. 匿名]

[5. 匿名]

最近癌増えすぎ
どうなってるんだ？

[6. 匿名]

つらいよね、けど、その分、結果が返ってくる。

[7. 匿名]

ステージ1でも色々あるけど、ステージ1で見つかったのは奇跡に近いと思う。沈黙の臓器でおかしいと思って病院いくと既にステージ3cでステージ4に直ぐになりました。

[8. 匿名]

>>5
知れるなら知りたいよ。身内に乳癌になった人もなく、酒飲めないしタバコも吸わないのに30で乳癌になってしまったから。

[9. 匿名]

>>5
がんが増えた原因はオゾン層が破壊されたからでしょ

[10. 匿名]

人によるよね
私は比較的軽かったので、退院後普通に社会人生活をしながらしばらく投薬を続けていました
外食後にレストランで錠剤呑んだりして、傍から見たら絶対抗がん剤だなんて思わないだろうなーと思ってたな
副作用もほぼなく、全然辛くなかったです
主さんもお薬と相性がいいことを祈ってます

[11. 匿名]

中居正広さんがかなり髪が薄くなっていたけど抗がん剤治療をしているのかな？

[12. 匿名]

変な事を勧めたり買えと自分や身内に寄って来るから
気をつけてくださいね
西洋医療は害じゃ無いきちんと病院とお医者さん信用して
ゆっくり付き合って行きましょうね

[13. 匿名]

>>1
がん検診で分かりましたか？

[14. 匿名]

>>1
主さんステージ1で良かったね。本当に良かった。ステージが低い方が治療も楽だよ。抗がん剤にも癌の場所やステージにより色々種類があるから、不安な事を主治医や薬剤師さんに良く聞いて、副作用で辛い時は、主治医に伝えて不安を少しでもなくし、治療乗り越えてください。4年前に乳癌ステージ3リンパに転移してたけど抗がん剤で癌細胞消えて今頑張って生きてるよ。体ご自愛ください

[15. 匿名]

>>5
生きてたら必ず癌になる、癌にならなかった人は癌になる前に別の要因で死んだだけ。
むしろ癌になるまで死なずに生きる人が増えたんだよ。

[16. 匿名]

>>5
食品添加物、マイクロプラスチック、大気汚染、海洋汚染、土壌汚染、コロナ、5G・・・

[17. 匿名]

>>5
小麦食い過ぎ
添加物摂取過多

原因わかってるのに
みんな何故断てないんだ？

[18. 匿名]

ステージ1で見たかったの奇跡だよ。
差し支えなければ見つかった経緯教えて欲しいです。
私の母は下腹出てきて太ったなーと思ってたら腹痛で立ってられないくらい事になって病院行ってレントゲン撮ったら卵巣に腫瘍があると言われその後卵巣癌発覚した。その時ステージ3Bだった。
結局あの腹痛は卵巣癌の影響ではなかったからあの時その腹痛がなければ病院なんて滅多に行かない母だったから手遅れになってた。

抗がん剤すごく頑張ってた。あれから5年経つけど生きてます。

[19. 匿名]

>>17
海外の方が小麦使うし、昔の日本の方が悪い添加物入ってたよね。小麦は日本人の体質に合ってないってことかな？

[20. 匿名]

わくちん？

[21. 匿名]

>>19
ちょっと調べればわかるのに…

日本食をやめさせて
こんなに普及させてるのは
医者と癌利権者が儲けるため以外にない

[22. 匿名]

トピズレすみません。会社の人が限りなくステージ4寄りの3(乳房が硬化するタイプの乳癌)らしいんだけど、普通に会社きてフルで仕事してるんだよね。
在宅じゃなくて大丈夫なのかな？本人の選択だからそれで良いんだろうけど心配で…ググってもよくわからないので教えてくださると嬉しいです。

[23. 匿名]

卵巣がんで術後に抗がん剤治療6クール済。トイレが気になるけど水分は多めにとっておいて。脱水だと血管がしぼんで針が入りにくい。点滴中はアルコールが駄目な体質なせいか頭痛と血管痛が辛かった。頭痛は飲み薬、血管痛は温枕で改善したから早めに看護師さんに伝えて。髪の毛は院内にある美容室に帽子を買いに行った時、美容師さんに「絶対にもつれさせなければなんとかなる」って言われて気をつけてたら、主治医から「失礼ですけど、地毛ですか？」って驚かれるくらいに残ったよ。あと、点滴後はびっくりするくらい眠かったり、きつかったりするけど、無理はせず吐き気止め飲んで休むこと。味覚障害出てくるから食の好みも変わるけど、一時的なものとして食べられるも野だけ食べてた。治療、長いけど頑張って。やっと帽子がいらなくなる長さまで髪の毛が伸び私が非力ですが応援します。

[24. 匿名]

大腸癌で手術のあと抗がん剤やったよ
腕にポート埋め込み、一種類病院で点滴する
別の抗がん剤
針刺して抗がん剤の袋？肩に下げる
自分針を抜く
12回やったかな

髪の毛は全部は抜けなかったけれど薄くなった
痩せた
手先と足先がジンジン痺れた
3年経つけれどまだ治らない

でも手術後麻酔が切れた時の痛みと比べたら全然楽よ
抗がん剤の種類にもよるらしいけれどあまり心配し過ぎないでね

[25. 匿名]

>>22
治療しながら働いてるんだよね？

[26. 匿名]

>>21
少しネット断ちした方がいいよ
違う病気になっちゃうよ

[27. 匿名]

>>21
またそれか…
ネット陰謀論に毒され過ぎ

[28. 匿名]

私の母が乳がんで抗がん剤治療しましたよ。脱毛し、吐き気がありながらも、ヘルパーの仕事をしていましたから。

[29. 匿名]

主さん、大変ですね
私事では無く夫ですが、大腸ガンが再発し
治療を自宅でやっていました。翌日からダルい、食欲不振になりずっと横になっていました。
次やるまでは間があきますが、そのと気分が良ければ外出していました。当人でなくすみません

[30. 匿名]

>>22
人の病気のこと調べたりネットで聞いたり、デリカシーのない人だね。親切心のつもりだろうけど、気持ち悪い

[31. 匿名]

>>25
そうです。
感染症に罹るから火を通していないサラダ等は食べられないらしく、でも会社はコロナ感染者もたまに出るし心配で…

[32. 匿名]

>>26
ネット知識…？
小麦食うな　って書籍沢山あるけど

医者が積極的に食べないのは
原因をわかってるから

[33. 匿名]

私は飲み薬のタイプで放射線治療と併せて先週まで治療していました。副作用は味覚が少し遠くなるくらいで、ほぼなく普通に生活できていましたよ。不安も多いと思いますが、応援しています！

[34. 匿名]

>>15
癌が早期で見つかるのはラッキーでもあるしたまたまタイミング的なものもあるよね。

ちょっとアレな例えだけど、事故や事件に巻き込まれたり血管プチっになってしまったら有無を言わさずいきなり亡くなるしかない。癌は治療法も確立されてるしスキルスとか以外は治療期間＝猶予もあるしね。

治るから、いいことを思い浮かべてがんばってね。

[35. 匿名]

大腸癌で抗がん剤治療半年やりました。
苦しいし辛かった。気力も体力もなくなって実家で療養中ですがもう働くの無理そうなぐらい。とはいえ生きていかないと…治療費に精神的苦痛と、病気は凄まじいほどに何もかも奪っていきます。

[36. 匿名]

>>31
治療しながらで良かった。ステージ3なら、摘出手術もするはずだから、摘出手術する時は、仕事休むはずだよね。今は、抗がん剤治療で通院だけだから、仕事通いながらしてるのかな。私もリンパ転移しててステージ3だったけど、抗がん剤治療中と摘出手術の間だけは、体しんどくて休職したよ。仕事しながら治療しんどい中良く頑張ってる強い方だね。

[37. 匿名]

>>30
そうですね…すみません。
小さな会社で社長が結構頑固なタイプなので、若い子なので言いづらいかなと思い、何らかのリスクがあるなら社長に在宅の選択肢を与えるよう掛け合ってみようかと思って調べていました。
本人も、大丈夫と思いますという返事しかなかったので…
たしかに気分悪いですよね。今後はこのような詮索はやめます。ありがとうございました。

[38. 匿名]

>>26
けっこう昔から言われてるよね。

わかっちゃいるけど
やめられない♪ なんだと思う。

[39. 匿名]

>>22
抗がん剤である程度腫瘍が小さくなってから摘出するのかな？
感染に気を付けないといけないけど働いてる人たくさんいるよ
乳がんは治療期間も長いしお金かかるから

[40. 匿名]

>>30
気持ち悪い　とは思わないけど

[41. 匿名]

>>19
海外はグルテンフリーがめっちゃ流行ってるよ

[42. 匿名]

>>36
ご丁寧にお返事いただき、ありがとうございます。
治療されていたのですね。詳しく教えていただきありがとうございます。無理が1番良くないと思うので、休職される選択もとても大事だと思います。
そうですね、とても強い方だと思います。私はいくらでも代われるので、無理をしないようにだけ伝えようと思います。ありがとうございました！

[43. 匿名]

>>22
末期じゃないし、抗がん剤やってても人によって体調は違うし、最近は良い吐き気止めもあるから働ける人は普通に働けるよ。
私も見た目癌患者には見えない。

[44. 匿名]

私も癌患者です。ステージ1なのもあり抗がん剤などやるかどうかの治療方針が決まる前に経験者の動画など見まくりました。今は吐き気止めの薬が発達しているようで投薬後１週間以降は普通に生活できたという人も多かったように思います。自分の経験でなくてすみませんが頑張ってください。

[45. 匿名]

ケア帽子について教えて下さい。
家族が抗がん剤治療中で、コットン毛糸でケア帽子を作りたいなって思っているのですが、編み図などがなかなかなくて…。
もし、編んだことのある方いらっしゃったら，参考にしたものなどあれば教えてください。

[46. 匿名]

>>37
横
調べてあげるなんて親切だと思いますよ。
私も癌ですが、何も分からないのにアドバイスとか癌といえばガリガリに痩せるはずだとか勝手な思い込みで話されると迷惑だった。
仕事先でも皆んな普通に接してくれるのがありがたかったです。本人が大丈夫というのなら、仕事をしていた方が気が紛れたり、余計な事を考えなかったりするから良いんじゃないかな。私も術後結構すぐに復帰しました。周りは予想外に早くてちょっと驚いていましたが。

[47. 匿名]

>>42
そういうの大きなおせわ。

[48. 匿名]

いくらかかってますか？

[49. 匿名]

>>19
昔の日本　っていうイメージだけで
思考を止めるのやめた方がいいよ

[50. 匿名]

>>1
主さんこんにちは。私も主さんと同じ、卵巣癌ステージ1でした。卵巣癌にも何種類かあり、私は類内膜癌でした。子宮、卵巣全摘して、抗癌剤6クール受けました。私はアルコールがダメなので、アルコール入ってない、DC治療でした。ドセタキセルとカルボプラチンです。私は治療終わって、もうすぐで8年で、4月に1年に一回の定期検査があります。主さん、亀さん行進で、少しずつ乗り越えて行きましょうね！

[51. 匿名]

>>1
乳がんです。
タキソテール6クール、EC 4クール通院でやりました
今は副作用を抑える薬もたくさんあるので思ってたほどキツくはなかったです。ただ嗅覚障害は残り未だに匂いがよく分かりません。脱毛はしますがウイッグも安く良いのあるので気分転換変えてみたりしてましたよ

[52. 匿名]

>>10
抗がん剤のイメージが変わりました。
抗がん剤＝吐き気、脱毛、入院して受けるものと思ってました

相性良ければ普通に生活しながら治療もできるんだとしれて良かったです 貴重なお話ありがとうございます

[53. 匿名]

>>5
ワクチンじゃなくて！？

[54. 匿名]

がん種は違いますが私も8クールやりました
主さんよりステージが進んでてリンパ節転移もあったけど
今は再発予防で内服抗がん剤を飲みながらウィッグつけて接客業やってるし旅行とかも行ってます
あの時頑張って良かったと思える日がきっと来ますよ

[55. 匿名]

>>8
巨乳、貧乳関係なくなるから怖い
遺伝とかもあるのかもしれないけど
私貧乳だし33でなりました…
なんかあるな
脂肪の塊かな？思ってたのがガンだった
乳腺発達してる大きい方がなりそうなイメージがあったからびっくりした

[56. 匿名]

>>22

私もそうですが今は働きながら治療してる人って多いです
ご本人さんは医師と相談もして出勤してるんだと思いますよ

[57. 匿名]

>>1
乳がんで3ヶ月前に抗がん剤の治療が終わって、今は無治療です。治療中はそれなりに大変でしたが、海外旅行も行ったし、ヨガや軽いランニングもできるまで回復しています。髪の毛は、野球少年みたいなかんじです。

治療中は自分軸で考え、無理のないようにしてくださいね。副作用が軽くですみますように、治療が順調に進みますように、祈っています。

[58. 匿名]

>>24
私は乳がんでタキソールという薬剤を12回点滴したのですが、途中から足の痺れに悩まされました
主治医に話したら、量を減らして最後まで続行した方が良いとアドバイスされて頑張りました
末梢神経障害は完治が難しいのか、13年経ちましたが未だに痺れたままです
多分この痺れとは一生付き合うことになると覚悟しています

[59. 匿名]

>>37
優しい人ですね。私なら嬉しいですよ

[60. 匿名]

>>5
人間の体内では毎日休みなく細胞分裂が繰り返されていてそれのエラー(不具合)が癌になるって記事で見たことある。

[61. 匿名]

>>45
普通のニット帽子の図面ではダメなのかな
母が作ってくれた

[62. 匿名]

>>58
ありがとうございます
13年ですか
私も一生を覚悟します
痺れが当たり前になり、あまり気にならなくなりますよね

[63. 匿名]

抗がん剤は髪の毛抜けた時は私より母がショック受けてたな
髪の毛抜けた時ようにウィッグはあった方がいいと思う
あとは嘔吐が酷かったからアイスボックスだっけ？氷みたいなアイスを齧ってたのと、便秘は甘く考えちゃいけないこと
便秘とは無縁だったんだけど副作用で便秘からの腸閉塞で投薬スケジュールが危うくピンチになりかけた
10代後半から20代半ばを治療に費やしたけど不安はあるけど何か目標を得るとなんとか耐えられると思う

あと忘れられない主治医の言葉は同じ患者内で漢方のおすすめとか宗教とかあるからあまり患者同士が仲良くなるのは好まない、同じ病気で励まし合うのも大事だけど決して自分の症状の良し悪しは言ってはいけない、なぜなら同じ病気でもあの患者は良くなったのになんで自分は良くならないのかということが起きるからって言われたのは忘れられないわ
当時若かったからよくわからなかったけど、今ならなんとなくわかるわ

[64. 匿名]

抗がん剤治療の経験あるけど、副作用は本当に人それぞれ。
不安な事だったり、痛みがあったりしたらすぐに先生、看護師さんに相談した方がいい。
抗がん剤治療は二度としたくないぐらい辛かったです。

[65. 匿名]

>>62
そうなんです
慣れって凄いですね
私は乳がんから２～３年経って、術側の右腕のリンパ浮腫も発症しました
こちらは完治は無いと説明されて、当初はかなり落ち込みましたが今は平気です
リンパマッサージも思い出した時、ササッとやって終わり
生きてると他にも色々あるので、細かい事が気にならなくなりますね

[66. 匿名]

>>45
腹巻帽子はどうですか？
ひたすらぐるぐる編むだけです
短く作って先を絞っても帽子になるし
たくさん作りましたよ

[67. 匿名]

>>24
私も全く同じです。ポートも埋めました。2週間ごと8クール、フォルフォックス6とアバスチンやっています。先々週の土曜日に初めて１回目を３日間入院してやりました。
しびれと味覚障害と吐き気、指に色素沈着もできました。回数やるとその度に副作用酷くなったりしますか？後悔したくないので、なんとか8回やりきりたいです。白髪染めしたいけど、良くないですよね…子供の卒業式、入学式あるのでどうしたもんかと思ってます。

[68. 匿名]

>>61
45です。
返信ありがとうございます。
ケア帽子となると、肌が敏感になると書いてあったりしたので、少し難しく考えてしまいました…。
こんなかたちのニット帽でもいいでしょうか？？
そろそろ暖かくなるので、コットンの毛糸でと考えておりますが…。

[69. 匿名]

>>68

喜ばれますよ
ピッタとしているより余裕がある方が良いかも

[70. 匿名]

>>1
なんとなくはわかってても
自分がいざガンになってみると
全然違うよね…
知らなかったことが多くて病院選びから治療からその後も
迷ったり後悔したり不安だらけ

同じガンの同じステージで同じグレードでもないと
あまり参考になんないのもツラいのよね


私はガン患者の人に対して
"よかったね"という言葉は禁句と聞いてるし
絶対いわないことにしています

[71. 匿名]

治療をはじめたとき、思ったより若い人が癌になっていることにびっくりしました。最後の点滴を受けている時に、夕方ほとんどの人が終わった時間に若い男性が初めての投薬の説明を受けているのを見てなんだか泣けてきました。
待ち合い室には親御さんがいらして憔悴した顔を見たときには、思わず無事に終わるように祈っていました。

副作用は本当に人それぞれのようです。軽くても強い薬なので無理はしないことです。できれば休業されるのをおすすめします。

私はメンタルをやられました。薬で不安感を抑えていました。主治医、薬剤師、看護師さんに恵まれたのは有り難いことです。

[72. 匿名]

>>63
私も私よりも父と母が脱毛した事悲しんでて辛かったよ。副作用の便秘私もなったよ。腸閉塞辛かったね。私は、酷い痔瘻になってしまってお尻の激痛で緊急外来行ったりしたよ…抗がん剤の副作用腸関係は、トラブル起こしやしいみたいだね。元気になって良かったです。

[73. 匿名]

>>68
薄いコットン製のインナー帽子がネットで売ってましたよ。私は脱毛は少なかったのですが冬だったので寒さ対策とチクチク対策にかぶっていました。

私はとにかく寒さに弱くなりました。これから暖かくなりますが念のため寒さ対策をしておくと良いかもしれませんね。

[74. 匿名]

>>22
乳がんて一部質の悪いのがあるけど
それ以外は大したことないみたいよ
ステージ3もほかのガンのステージ2ぐらい
薬も多いし

職場にもいるよステージ4の骨転移で手術もなく飲み薬だけ
ダメージもないからとフルで仕事してる
明るくしてるのは免疫力さげないためかもだけどね

[75. 匿名]

>>66
45です。
腹巻帽子、素敵ですよね。
糸もいろんな色が入って、良いなぁって思いながら見ていました。
今まで、抗がん剤治療の方の為に帽子を編んだことがないので、色々と考えすぎてしまいました。
貴重なご意見ありがとうございます。

[76. 匿名]

私は乳がんステージ4で飲み薬の抗がん剤飲んでる。今朝も飲んでから出勤して、シフト制なので明日も明後日も普通に仕事だよー。
初発の時は点滴の抗がん剤で浮腫も吐き気も脱毛もあった。

今もすごい気持ち悪い。
でも飲まないとがんの進行が早くなって全身に広がって痛みも出て大変なんだと思う。でも飲むと気持ち悪いから止めたいけど、気持ち悪いだけの副作用だから甘えだよね。でも治らないのに治療辛い。でも止めたらどうなるのか怖い。
毎日毎日グルグル考えてしまう。

終わりのある抗がん剤ならきっと大丈夫！
初期にしっかり治療したら絶対良くなる♪そう信じて頑張ってほしいです。

[77. 匿名]

>>69
68です。
ありがとうございます。
髪が抜けて来たと聞いていて、病院で帽子を購入したと聞いていますが、ニット帽とかあった方が少し寒い時や，エアコンなど空調が効きすぎる時などに使えるかなって思っています。
経験された方の貴重なご意見、大変参考になります。

[78. 匿名]

>>67
痺れはひどくなってきますが薬もありました
私は処方されて副作用の方が強かったのでやめたのですが「リリカ」という可愛い名前の薬でした

抗がん剤処方中だとヘアカラーはダメだと言われるかもしれませんが、ダメ元で主治医に相談！
ダメだったらいっそウィッグにしてはいかがですか
せっかくの記念の日ですものね

[79. 匿名]

>>73
68です。
コットン帽子を病院で購入したとは聞いていますが、洗い替えと、少し気分を変えるために帽子を変えたりするのも良いかな…と思い、帽子を編もうと思っております。
寒さに敏感になったりすることもあるのですね。
これからは暖かくなり暑くなるイメージしか無かったので、あっても困らなさそうですね。
貴重なご意見ありがとうございます。

[80. 匿名]

>>78
リリカってかわいい名前ですね。名前ににつかず強いとは。抗がん剤外して2日後くらいまで吐き気と下痢が酷かったので、次は薬を追加でもらおうかと思っています。今は再発や転移もなくお元気なんですか？
ヘアカラーも主治医に聞いてみます。ダメそうだったら白髪隠しの塗るやつを駆使しようかな。元々剛毛で量も多いので、まだウィッグ使うほどではないですがショートなのでもみ上げと襟足の白髪が気になってます。

[81. 匿名]

抗がん剤治療して髪の毛も全部抜けたけど
終了から1年位でウィッグ被らなくても良い位に伸びたし今は昔みたいに副作用無いように工夫されてるし
副作用で白血球が減るけど白血球を上げる注射もあるし怖くないよ。大丈夫。
今の医療はすごい。
無事に快復しますように。

[82. 匿名]

>>80
おかげさまで今のところ再発なしです
ガン経験者、こんなにいるんだなってここを読んで思いました
どうぞ頑張ってくださいね

[83. 匿名]

主さんこんにちは。術後の痛みや更年期症状はキツくないですか？

私もちょうど5年前に卵巣がん(類内膜腺がん　ステージⅠc)で全摘術とTC療法3クールを受けました。
抗がん剤の副作用も説明通りに出ましたが、特に足のあらゆる関節の痛みが強く、頓服の鎮痛剤が全く効きませんでした。ナースから痛み止めは効かないから眠くなるお薬で痛みをごまかすほうがいいと言われ、主治医に相談して処方してもらいかなり楽になりました。
また容赦ない脱毛もあり、脱毛前は頭皮がピリピリ痛みます。春一番の強い風がまた頭皮を直撃して痛みがきつかったです。帽子被って風よけしてあげてください。また、ウイッグはよく耳にするメーカーのような高級のものじゃなくて良いです。ネットでもかわいいの選べますよ。
治療は辛いし脱毛で泣けてくるけど、ウイッグて普段できないようなオシャレをして可愛い変身も味わってみてください。
治療中も治療後もだるいのが続くし、心身ともに滅入ることも不安もたくさんあると思います。
ただ辛かったし身体ももう戻りませんが、痩せたし、頭洗うの楽だったし、ずっと風邪ひかないまま数年過ごせたし、身体をいたわるようになり決して悪いことばかりでもなかったです。

主さんの病気平癒と、主さんがホッと安心するような優しくてあたたかい時間がいっぱいあるといいなと願っています。

[84. 匿名]

>>63
先生の意見リアルだね。
実生活でも不幸なことがあると、嗅ぎつけて近寄ってスピーカーする人居るもんね……

あと、私の方が〇さんより沢山努力したのに、なんで！！！！と勝手にライバル視されてたり、そういう負けず嫌いの人に目つけられたら治療に専念出来ず余計なストレスかかりそう。 入院してたら四六時中、顔つきあわせるし

[85. 匿名]

>>82
そうなのですね！お元気で何よりです！希望と勇気が湧いてきます。今を乗り越えて明るい未来をなんて漠然と考えています。
知らないだけで癌になっている方居るんですね。こういう場でご意見聞けるのは本当にありがたいです。

[86. 匿名]

>>12
その通りだと思います。よくお医者様を疑って抗がん剤をやめ民間療法に行ってしまう人がいますが、悪い結果になることが多いです。医療を信じてほしいです。死なすために抗がん剤をすすめる人はいないです。

[87. 匿名]

>>17
グルテンフリーをモットーにしていた伯母が、昨夏、心筋梗塞で亡くなりました。74才でガンには罹患してませんでした。

[88. 匿名]

>>82
ちなみになんですが、ポートの抜去はされましたか？

[89. 匿名]

抗がん剤治療が必要とわかった時に、不安と怖さでネットで色々調べました。体験談は余計に怖くなり薬剤師の先生に話したら、「大変な人が書くんですよ。軽い人はわざわざ書かないですから見ないほうがいいです」と言ってくれて、それからネットで体験を見るのはやめました。

ただある程度の情報があると安心する部分もあるので適度な情報が良いと思います。あと聞きたいこと知りたいことは病院の相談センター？を利用してました。

[90. 匿名]

>>1
なんとかなるもんだから、気張らずいこ〜。わたし抗がん剤トータルで3年ほどやってるけどなんか気張らないのがいいんだなと思ってるわ
好きなことしながらがいいよ

[91. 匿名]

乳がんで抗がん剤治療中。AC4クール終わって先週からパクリタキセルになりました！ACで残った眉毛&まつ毛もこれで無くなるそうです。ACで吐き気が出て痩せるのを期待したけど、吐き気はほとんどなくw味覚障害の方が酷かった。パクリは太るらしく、体重が右肩上がりでヤバいです。

[92. 匿名]

>>88
切除しましたよ
あとは残りましたが大したあとではないです

[93. 匿名]

>>92
度々ありがとうございます。私もシートベルトするのにちょっと気になるので、8クール終わったら抜去しようかなぁと考えていたところでした。参考になりました。

[94. 匿名]

主です。久しぶりに外出をしており、トピ採用された事に気づくのが遅くなりました。
みなさん、コメントをありがとうございます。心優しいコメントばかりで本当に励みになります。帰宅したばかりなので落ち着いたらじっくりと読み込みます。

抗がん剤を頑張る方達のお話の場になれればと思います。よろしくお願いします😊

[95. 匿名]

>>18
遅くなりました💦
経緯は18さんのお母様と全く一緒です。自覚症状もなく、太ったとは思ってましたが年齢的なものかと思っていました。卵巣が捻転し激しい腹痛の為に病院へ。腫瘍もあり大きかった事から摘出手術を行い、病理診断を経て発覚しました。私も激痛がなければ病院へ行かなかったです。なのでたまたま見つかりました。
お母様が5年経過後もお元気との事、とても勇気づけられます。お元気になられたようで本当によかったですね。

[96. 匿名]

私は大腸がんステージ4で手術後、抗がん剤2クールやりましたが、肝臓に転移していました。手術をするために抗がん剤を休んでいますが、大きな血管の近くに腫瘍があり、難易度が高い手術になるとのことで、いまだに外科の先生たちの会議で治療方針がわかれてしまい、治療が進んでおらずモヤモヤしています。
腹腔鏡手術なら何度もチャレンジできますが、万が一開腹手術になってしまった場合、今後再発転移があったら、手術が厳しいと言われました。
陽子線治療を進められましたが、先進医療特約には加入しておらず、あまりに高額なためサイバーナイフ導入の病院でセカンドオピニオンできないか、次の診察で相談しようと思っています。
シングルマザーで子供もおりますし、治療の不安や体力低下など問題しかありませんが、気力だけは落ちていないので、治すことしか今は考えていません。
子供たちも、笑うと癌がなくなるんだよ～と言って笑わせてくれるので、この生活を死ぬ気で守りたいです。副作用など大変なことばかりですが、やれることを地道にやっていくしかないですよね。

[97. 匿名]

>>70
親友に大腸がんだと伝えたら、大腸なら切れば大丈夫らしいから良かったねって言われて、いい歳ですが喧嘩しましたよ（笑）
何が良いのか？って。これから再発とか転移とかあるかもしれないのに、良かったなんて冗談でも言ったらいけないよ!って言ったら謝罪されました。

[98. 匿名]

>>91
4年前だけどパクリは、副作用で浮腫が酷く太ったよ。ACより吐き気とかは、楽だったけど。パクリの時、白血球数減少して、高熱が出てジーラスタ2回打ってもらったよ。
まつ毛と鼻毛が無くなるのは、目も痛くなるし鼻水止まらなくて、髪の毛より地味に辛かったよ。体お大事にしてください。

[99. 匿名]

>>70
良かったねって私も何人かに言われたよ。癌になるとその日から、皆とは、違う場所にいるような感覚になるよね。辛い。

[100. 匿名]

>>97
全身麻酔だって手術だって大変なのに！無知って怖いですね。経過観察中ですが、検査の度に不安になります。
気持ちはわかってもらえなくてもいいですが、良かったとは言われたくないですね。
親友がわかってくれてホッとしました。

[101. 匿名]

>>96
精神的にしっかりしてらして素晴らしいです
お子さんたちの励まし嬉しいですね
どうぞ治療が良い方向に進みますように

[102. 匿名]

>>5
ガンは生まれもって皆持ってるみたい。
で、がん検診でガンが発見されて、治療のせいで体が弱り亡くなり‥みたいな事を何かで見た。『がん検診はしない方がいい』らしいよ。

[103. 匿名]

>>1
過去のトピで色々書き綴った記憶があります
不安でいっぱいな気持ちわかります　体験記は参考にはなるけれど読みすぎると怖さが倍増することもままあるので程々にね
私の場合抗がん剤副作用ほぼフルコースと看護師さんに言われたくらい重いほうでした（出なかったのは色素沈着くらい）
脱毛はもちろん、とにかく吐き気がひどく骨髄抑制でだるいし、においに敏感になり普通の病院食が食べられなくなりつらかった
週一で回診に来る部長先生にはお菓子は案外栄養価が高いからケーキ食べるのも良いとも言われました
頭ではわかっているけれど、気持ち悪くて食べることがしんどいからプレッシャーに感じることもあったり肉体的にも精神的にも参った。。

吐き気が落ち着くと病院内をお散歩したり、同部屋の人とおしゃべりや本の貸し借りをしたりとか入院生活は何もかも地獄ってことはないですよ
同病相憐れむってやつですかね、年齢や立場とか職種とか関係ないし時には家族や身近な人よりも共感を得られる
あと主治医の先生には言いたいことは率直に言ったほうがいいです　多少わがままでも大丈夫！
私の癌は抗がん剤が効きにくいタイプだったのですが「そんな賭けみたいな治療したくない💢」とかさんざん文句言いましたよ
今思うとトンデモ患者だったな苦笑　

主さんの不安が少しでも軽減されますように

[104. 匿名]

>>95
いえいえ返信ありがとうございます。
見つかった経緯が似てますね。私も母が癌患者になったことで検診に行くようになりました。
母は治療中、癌になったのはショックだったけどギリギリのとこで見つかってラッキーだったってよく言ってました。
今のところ再発もなく元気に過ごしています。

少しでも励みになれたのならよかったです。
ご自分を大事になさってください。
応援しております。

[105. 匿名]

無知なため教えてください。

抗ガン剤治療が終わったと言う方が結構いらっしゃいますが、どのような状態になったら終われるんですか？癌が消滅？癌数値が正常になったらでしょうか。

うちの母が抗ガン剤やってすでに一年半経ちますが、終わりが見えないです。一生やるのか？

[106. 匿名]

>>1
ステージ4の膵臓癌で余命宣告までされてるはずなのに何故か突然根治の話が出たとかほざいてるYouTuberと話したらいいと思いますよ

[107. 匿名]

>>105
多分、癌を小さくする、殲滅する抗がん剤治療は長いのかと
私は手術で切り取ったあと、念のための抗がん剤だったので半年でした

[108. 匿名]

>>68
私は乳がんで抗がん剤3回目が終わったところです。
髪の毛はもうほとんど抜けてしまいました。

家の中では、オーガニックコットンのケア帽子をかぶっています。寝る時もかぶったまま寝るので、柔らかくてゆったりしたものの方が楽で良いです。
(自分でも古いTシャツとガーゼでケア帽子作りました。)

髪の毛がなくなると頭皮の匂いも気になるので、簡単に洗えるものの方が良いと思います。

また、ウィッグを着用して出掛ける時は、分け目が隠すために帽子をかぶります。(その方が自然に見えるので)
ニットで編むなら、外出用の帽子として作っても良いかもしれません。

[109. 匿名]

>>107
ありがとうございます。コメントを見て、母は一生って感じなのかなと思いました。

[110. 匿名]

>>105
私は転移の可能性を低くするために半年という期限でした。経過観察のため定期的に検査はしています。癌の種類やステージによると思うので主治医に確認するのが確実ですね。

[111. 匿名]

抗がん剤を6時間点滴すると言われました。点滴中から体は辛いのでしょうか？点滴終了後に辛くなるのでしょうか？

[112. 匿名]

>>97
ガルちゃんには同じ事何回か書き込みしてるんですが、私は卵巣癌で、全摘した後、友達から、中出しし放題じゃん！て言われましたよ。私は何も言わず、縁切りしました。
…あと、『大丈夫だよ！』って言う人も居て、こっちからすると、何を根拠に大丈夫って言ってるんだ？って思う。ステージ1、医者でさえ、大丈夫と言う言葉は使わないのに。…なんか思い出したらイライラして来た💧

[113. 匿名]

>>111
私は2種類の薬を使ったですが、投与日の2日後くらいから、副作用がでできました。だいたい回復期も同じくらいのパターンだったので、体調のメモをとっておいたら、目安になるかもしれません。
点滴が長いの大変ですよね。ケモ室では、タブレットでドラマを見たり、読書したり、皆さん、いろいろ暇つぶしされてました。
111さん、治療が順調に進ますように。

[114. 匿名]

>>113
ありがとうございます！
私はTC療法だとお話がありました。点滴というからベッドに寝ながら点滴をするものだと思っていました。ずっと天井を見て過ごすのかと思ったら、自由に過ごせるのですね。（考えてみればベッドを使っていたら数があっという間に埋まってしまいますね💦）

その日には副作用が出なかったんですね。私はウィッグや帽子を用意したりと準備段階ですが、色々聞けて参考になります。ありがとうございました。

[115. 匿名]

>>110
ありがとうございます。母は癌がわかった時点でステージ4の肺と肝臓に転移ありだったので、長くかかるということなんですね。

もっと早く見つかってたら、手術だけで済んだかもしれないのにな。たらればを言っても仕方ないですね。

[116. 匿名]

なんてタイムリーなんだ。
最近子宮頸がんになり子宮全摘しました。がんは全て取り切れてはいたけど追加治療で抗がん剤治療をする事になりショックで辛いです
抗がん剤＝髪が全部抜ける
というイメージなのですが薄くはなったがそんなに抜けなかった方もいるんですね。そういう方は時間が経てば髪は増えるのですか？
今のうちにウィッグ買わないとだな…

[117. 匿名]

土曜日に2回目の抗がん剤です。大腸癌で腸閉塞になり、手術して切ったけど再発転移予防のためだそうです。抗がん剤やる度に副作用がキツくなったり違う副作用が出たりするのか今から不安です。今は1回目の抗がん剤から10日経ったので、副作用は下痢以外特にありません。やってすぐ、3日間くらいは手のしびれと味覚障害と吐き気と下痢がありました。通院で２回目をやりますが、吐き気止めやしびれ予防の薬を増やしてもらいたいです。

[118. 匿名]

>>105
抗がん剤はオペ前、またはオペ後に、抗がん剤、標準治療として受けます
一通りの治療を受けたけど、転移してしまった場合は、延命治療としてエンドレスの抗がん剤治療になります
お母様はオペが未だだとすれば、腫瘍を小さくする為に受けてるのかも知れませんね

[119. 匿名]

>>118
ありがとうございます。母はすでに癌手術後の転移状態なので、一生かなと思いました。

[120. 匿名]

>>116
自治体によって、ウィッグ購入の補助金がありますよ。
兵庫県民なので、兵庫県がん患者アピアランスサポート事業というサイトで、市の窓口を知りました。

[121. 匿名]

治療中、車の運転はしてましたか？皆さんどうしてます？

[122. 匿名]

>>105
わたしもステージⅣでずっと抗がん剤続けてます　副作用の出具合と、抗がん剤の効き具合と、両方のバランスを見ながらってかんじですね。
まあ抗がん剤が効果あるうちは使える薬があるんだと思って続けてるよ。
効かなくなってきたときに、かわりになるような薬があればいいし。いまどんどん新薬が出てるからね。それまで今の薬を続けられるほど体力つけとかなきゃな。

105さんもむりせず、患者さんの家族の会とかに行ってみて吐き出すとらくになるかも

[123. 匿名]

>>121
ふつうにしてたよん　むしろ投与直後はわりと平気で、その夜くらいからしんどくなってたので　人によるね

[124. 匿名]

>>76
甘えなんかじゃないです。辛いのに頑張っていてすごいです。
私も辛い時ありますが、まだ生きてる、息ができてると思って自分を励ましています。

[125. 匿名]

術後の予防で抗がん剤してても再発転移になったらやだなぁとか考えちゃいます。

[126. 匿名]

術後抗がん剤やったけど遠隔転移してエンドレス抗がん剤中
それでも術後やっておいてよかったと思ってるよ

その時その時で最善だと思う事を選んだつもりだけど、それで転移しちゃったならしょーがないって思えるから

[127. 匿名]

再発予防の為、今月から開始します。効果がある事を信じて頑張ります。

[128. 匿名]

>>127
一緒に頑張りましょう！

[129. 匿名]

>>128
ありがとうございます！！頑張りましょうね！！
不安がいっぱいではあるけど「よし、やるぞ！」という気持ちに変化してきました。効果を信じて頑張りましょう！！

[130. 匿名]

>>129
元気になるためにやるんだから、悲観する事はないって言い聞かせながらやってます。副作用辛かったら主治医に相談して、予防薬とかもらって下さいね。あとはほんと、無理せずマイペースで。私もあと6回…無事に完走できるか、再発転移しなきゃいいなって不安になりながらもやってます。抗がん剤外してから3日たつと、私の場合はほぼ気持ち悪いのは抜けます。あとは手のビリビリが少し残るのと、指の色素沈着が気になる感じです。

[131. 匿名]

>>130
悲観する事はないって本当にそうですよね。治療法があるのはありがたいと思って臨みたいと思います。
あと6回との事、ゴールがあるのが励みになりますよね。
副作用がとても心配です。私が受けるのは脱毛もあります。しびれは続くと先生から言われました。どの程度のものなのか不安ですが、相談して乗り切りたいと思います。

[132. 匿名]

もうすぐパクリタキセル始まるんだけど、手足の冷却というのを頼んでやってもらおうと思ってて、でもそしたら本読んだりスマホいじったりできない。
冷却した方、どうやって過ごしてました？

[133. 匿名]

一年前に卵巣がんのため手術、その後再発予防でTC療法しました。5クール終了後にコロナに感染して最後の6クールはやりませんでした。
治療中は本当にだるくてだるくて、、便秘と下痢と繰り返してマグネシウムの飲み方も悩まされました。
いまは少し髪の毛も生えてきましたがウィッグは手放せません。足の痺れが地味に残って薬服用、手のこわばりのためエストラーナテープ貼っています。経過としてはCA19-9が基準値辺りを前後しています。昨日造影CT撮って来週結果&エコー検査で少しドキドキしています。
今はありがたく普通に生活をしていますが、治療後は誰にも言えない色々な気持ちが湧き出てきて不安定になり、病院の相談センターで泣きながら話を聞いてもらいました。ありがたかったです。
同じ病気の方のブログも読みあさったりしています。
この気持ちはずっと抱えていくんだなと思っています。

[134. 匿名]

ec療法とドセタキセルした人で、副作用がそんなでもなかった人の話が聞きたいです！生活で工夫してたこととかあったらそれも聞きたい。

[135. 匿名]

Yahooで大腸癌と胃癌の記事が並んでる。癌の話を多く目にする。みんな頑張っているんだなって思える。私は束の間の自由。先日も書き込んだけどこれから治療開始。
語れる経験談がないからトピを見てるだけです。何も教えられる事がなくてごめんなさい。でも毎日見てます。ここにいるみんな、頑張ろうね。

[136. 匿名]

悪性リンパ腫ステージ４抗がん剤治療中です。10月に出産したばかりです。
わたしの場合、抗がん剤して一週間くらいはとにかくだるくて、吐き気などはあまりありませんでした。いまは副作用に対応した薬もたくさんあるのであまり気にしないで大丈夫ですよ！医学は進んでます！お互いがんばりましょう！

[137. 匿名]

>>136
秋に出産をされたのですね。おめでとうございます😊あまり吐き気がなかったとの体験談は心強いです。昨日、女優の古村比呂さんの癌再発に関するネットニュースで「治療が10年前と比べると速すぎる位に進歩している」というご本人のコメントを見ました。色々な人がこのように感じている事も心強い、医療の進歩に感謝です。先生と薬を信じてやっていこうと思います！

[138. 匿名]

>>135
つかの間の自由とのことだけど、治療途中も案外つかの間の自由はあったよ！抗がん剤のペースつかめてきたら日常を送れるサイクルがわかってくるから、あんまり気負わないでね。

[139. 匿名]

>>138
ありがとうございます！気負いすぎないように、って本当にそうですね。気持ちがガチガチに固まってました。治療中でもちゃんと自由になれる時間はあるんですね。安心です。治療の事をあまり特別な事とは思わず、平常心で挑めたらなって思います。

[140. 匿名]

小学生の子ども、白血病だって
抗がん剤の話もされたけど頭真っ白で全然覚えてない

[141. 匿名]

>>139
そうそうそうですよ。抗がん剤始まるととにかく寝込み、なにもかも生活が一変するイメージあったけど、それは打って最初の数日間だけであとは出かけたり食べたりできるんだなぁって実感してます。
この10年で副作用を抑える薬が随分進んでくれたおかげですね。国には治療法を模索する研究機関にたくさん予算をつけてあげてほしいと思いました。

[142. 匿名]

再発予防で治療すると書き込んだ者です。このトピももうすぐ終わりですね。入院してます。とうとう治療が始まるけど実感なしです。説明を受けても未だにどこか他人事、自分の事ではないみたい。点滴をしたり副作用を感じたら現実を知るのかな。とにかく頑張る。

[143. 匿名]

私は乳がんで片方全摘手術後、FEC療法を6回しました。吐き気は全くなかったですが、最初は便秘がひどくて便秘薬も効かず苦しい思いをしました。それで吐いたくらいです。薬を変えてもらっても、抗がん剤を打つと2,3日は出なかったですが、慣れました。
脱毛はスケジュールどおりに始まり、病院の売店で買っておいた不織布の使いきりヘアカバーをして寝ました。コットン帽子を先輩経験者からいただいていたので家ではそれで過ごしました。
ウィッグもネットオークションで購入。よくできていて気に入っています。以前はウィッグに医療用帽子を重ねて、不自然なつむじを隠しましたが、今ではウィッグだけで買い物やカーブスに行ってます。
白血球は激減するので、注射して数値が回復するまでなまものは食べないよう指示されます。
また点滴後の一週間はトイレは蓋をして二回流す、と本にあり、実行しました。
爪は、手は変色とぼこぼこですが、足は親指と小指の爪が取れました。
手はそれなりに手入れしましたけど、足は手ほどにはしてなかったです。

25回の放射線治療が終わり、いよいよTC療法が始まります。せっかくベリーベリーショートくらいに生えてきた髪の毛がまた抜けるそうです。まつげや眉毛も今度はダメージあるかもです。

長文失礼しました。このサイトを昨日知ったのでつい書き込みました。
皆さま、諦めずに医学の進歩に期待し、主治医を信頼し、明るく前向き主体的に生き抜きましょうね。

[144. 匿名]

私も今入院中。ec吐き気辛いけどがんばれる。
これが済んだらドセタキセル。不安だのー