全身が動かなくなる難病ALSに、初の治療法。「自力で寝返りを打てた」例も

[1. 匿名]

出典：nikkan-spa.jp

全身が動かなくなる難病ALSに、初の治療法。「自力で寝返りを打てた」例も | 日刊SPA!

「ALS（筋萎縮性側索硬化症）の症状を、副作用のリスクなしに改善させたのは、私が知る限り培養上清による治療が世界で初めてです」 　こう語るのは、再生医療の研究や治療の第一人者で『驚異の再生医療』などの著書がある、名古屋大学名誉教授・上田実氏だ。

■ALS治療に光明、世界初の研究とは

「ALSの治療については、さまざまな研究や治療薬の開発が試みられてきましたが、有効な治療法はありませんでした。私たちの研究クループは、治療法のない難病を治す方法として、長年にわたって再生医療の研究をしてきましたが、『培養上清』という薬がALSの治療に有効であることを突き止めたのです」と上田氏は話す。

■培養上清治療で8人中3人に効果が

（患者さんは46歳の女性）
クリニックでは乳歯幹細胞由来の培養上清の点滴を週1回行いました。
治療前は、自立した生活がまったくできない全介助状態でした。しかし点滴治療開始後、月を追うごとに症状は改善し、患者さんの自覚症状もしだいに変化していきました。
ドクターの質問に、点滴開始すぐに腕が動かしやすくなった、筋力が増した気がする、飲み込むのが容易になり、トロミ食から通常食が食べられるようになったと答え、点滴治療5回目以降には自力での寝返りができるようになり、うつ伏せになったときに左足膝を立てることができ、さらに介助してもらえば座位、立位保持ができやすくなったと回答しています」

ALS以外の難病にも有望な治療法らしいです！

[2. 匿名]

朗報！

[3. 匿名]

頭はしっかりしたまま、体が動かなくなるって本当に恐怖だろうな
治療法が確立しますように

[4. 匿名]

バルス！

[5. 匿名]

素晴らしい､医学の進歩は進化している

[6. 匿名]

ニャンちゅうの声優さんが
戦ってる病気だよね。

この治療法が確立されることを祈ります。

[7. 匿名]

お高いのでしょう

[8. 匿名]

凄い！これ怖い病気だもんね。早く患者さん皆んな良くなるように。

[9. 匿名]

点滴で治療できて、しかも点滴開始後すぐに効果がみられるとかすごくない？これは明るいニュース！

[10. 匿名]

れいわ新選組はやはり正しかったんだね！
山本太郎代表がALS患者を国会に送ってくれたお陰で改善されていったから。
鬼の自民党と違って、れいわ新選組は神❣️

【LIVE】山本太郎 れいわ新選組代表 次期参院選 公認候補予定者 天畠大輔 発表会見（2022年6月17日 13時30分～） - YouTube

【公認候補予定者の発表記者会見を行いました】東京・国会内 2022年6月17日山本太郎（れいわ新選組 代表 ／ 参院選　東京都選挙区　公認候補予定者）天畠大輔（参院選　 比例（全国区）特定枠 公認候補予定者）0:00:00 配信スタート0:06:58 オープニング0:09:45 ［...

[11. 匿名]

それと同時に緑内障や網膜色素変性症の
完治もお願いしたい🥺

[12. 匿名]

この薬が患者さんやご家族にとって、希望の光となればいいな

[13. 匿名]

凄いね！
とろみ食から通常食が食べられるようになったって。
もっと治療法が進化して色々な事が回復すると良いな。

[14. 匿名]

何でこんな事が起こるんだろ？

[15. 匿名]

良かったね。
患者さんやご家族も大変だったし。

でも、ヒト幹細胞培養上澄液を使った風のコスメはマルチ商法多いから気をつけてね。
なんとかウェイみたいなのより、さらに悪質な会社が多いから。

[16. 匿名]

この病気が原因で、家族に迷惑かけたくないからって海外で安楽死を選んだ女性の番組を見たことがある。朗報ですね！

[17. 匿名]

三浦春馬くんがALS患者の役をしたドラマあったよね。

[18. 匿名]

>>3
個人的には一番辛い病気だわ

[19. 匿名]

早く患者さんが治療できますように…友人がALSと似た難病と闘ってます。少しでも早く進行を止めさせたいです

[20. 匿名]

>>17
沢尻エリカもじゃない？

[21. 匿名]

完全な治療法見つけた人は間違いなくノーベルやな！

[22. 匿名]

以前にも、既存の薬がALSの進行を抑えることが判明していましたね
医学は日進月歩、希望の光となりますように

ALS進行、白血病の薬で食い止める　iPS創薬の治験で世界初

ALS進行、白血病の薬で食い止める　iPS創薬の治験で世界初 今回の治験は、ALSを発症してから早期で、一定のペースで進行していくことを確認できた患者を対象とした。1日100～300ミリグラムのボスチニブを12週間飲んだ患者9人のうち、5人は病気の進行が止まった。井...

[23. 匿名]

不思議だよね、どうして発症するんだろう

[24. 匿名]

こうやって治らなかった病気がどんどん治る病気になるといいね

[25. 匿名]

>>20
沢尻はまた違う病気じゃない？

[26. 匿名]

>>20
よこ
エリカのは、手足や言葉の自由を徐々に奪われながら最後には体の運動機能を全て喪失してしまう難病「脊髄小脳変性症」だね

[27. 匿名]

運動ニューロンという神経細胞がダメになってるんだね。こうやって研究して治療薬が出来てきたらいずれは治療可能な病気になりそう

[28. 匿名]

良かったね！！
安楽死問題なんかもあったけど次々と新薬開発してほしいよ

[29. 匿名]

>>17
大泉洋もだよね？

[30. 匿名]

うれしい！早く

[31. 匿名]

報道だけ見ると夢のような薬に聞こえるけど、実際は色んな条件をクリアした人にしか適用できないとかあると思う。身内の癌治療の時もそんな感じだった。当事者の方達にはきちんとした情報を教えてあげてほしい。

[32. 匿名]

>>6
記事を多分ご自分で執筆されてるけど、どんどん出来ることが減っていかれてるのが辛いよね。まだお話はできるから活動されてるみたいだけど。
治験段階だろうけど、受けられないかな、皆さんに間に合うといいな。

[33. 匿名]

すごい！すごいすごい！
少しの可能性だったとしても、希望がもてるのは素晴らしいこと

[34. 匿名]

>>26
これとALSの違いが良くわからない

[35. 匿名]

これはすごい

[36. 匿名]

祖父がこの病気で亡くなった。
最期の頃はあいうえお表を指差しで会話するんだけど、「じさつ(死にたいってこと)」って言われた時は辛かった。
ご飯も食べられないし、ずっとベッドの上で本当にしんどかったと思う。

[37. 匿名]

>>10
わたし政治に詳しくないからわからないんだけど、直接的でなくても多少の影響はあるのかな？

[38. 匿名]

すごい！本当に素晴らしいことだわ

[39. 匿名]

知り合いでこの病気と闘っている人がいます。
早く治療できるようになってほしい。
1日も早く。

[40. 匿名]

>>34
横ですが、病変部位の違い、らしいです

個人的にはこの二つとパーキンソン病とごっちゃになっていて、ホーキング博士はパーキンソンと思い込んでましたがALSだったようです

[41. 匿名]

酸素マスクして培養液の中に浸けると別に寝返る必要などないのでは？

[42. 匿名]

美容師のシュウさんという方のブログ見てます。
直近は奥さんの代筆も更新していなくて…
ブログの始まりから見ていますが、日に日に筋力がなくなるのを見て取れて、本当に恐ろしい病気だと思います。

[43. 匿名]

ALSの元美容師の方が眼球とかわずかに動く手？の振動でブログ書いてて、でも最近はもう無理かもって言って更新が途絶えてる、、、
本当に辛すぎる病気。
当事者の方みんながこの治療受けられるようになってほしいけど、それはまだまだ先なんだろうな、、、

[44. 匿名]

可能性がある人にどんどんやってあげてほしい

[45. 匿名]

>>36
それはご本人もですがご家族も辛いですね
医師2人に安楽死をお願いした女性(結果医師2人が嘱託殺人で逮捕された事件)もALSだったそうですね

[46. 匿名]

>>34
多分今回の病気は神経細胞に原因があり最後は体が動かせなくなるけど脊髄小脳は脊髄と小脳に原因があり人によっては最後まで多少は体は動かせるんだと思う。あと脊髄小脳は遺伝しやすい。3分の1遺伝する

[47. 匿名]

超絶朗報やん！！！！！

[48. 匿名]

昔、ハンチントン舞踏症の人の映画みたことある。この病気とは違うのかな？全身が徐々に動かなくなっていくところは似てるけど、子供心にすごく怖いと思った。

[49. 匿名]

もし効果があると認可されたら、治療を受ける方への補助金等、こういことにこそ税金を使って欲しい！

[50. 匿名]

こういうニュースは本当に嬉しくなる。
研究してくれている人は素晴らしいな…。

[51. 匿名]

こういうのに研究費用をたくさんかけれると良いですよね　良い税金の使い道

[52. 匿名]

>>3
１リットルの涙や春馬くんが出演してた僕がいた時間ってドラマがこの病気の話だったよね。
早く治療法ができればいいのにってずっと思ってた。嬉しいニュースだよね

[53. 匿名]

>>32
私もTwitterフォローしてる一人だけど、さすが声優さん、声はほとんど変わらず、要介護5になっても寝たきりじゃありませんよ😂と画像出してくれるしすごく前向きな生き方されてる

でもすこしでもはやくこの治療法が使えるようになってほしい
患者さんはもちろんだけど身内の方にとっても悲願だと思う

[54. 匿名]

>>29
大泉洋は筋ジストロフィー

[55. 匿名]

>>41
言ってる意味がわからないけど

[56. 匿名]

素晴らしいニュース！
手術で2日くらい全く身動き取れない状態になった時、すぐ回復すると分かってても不安で気が狂いそうだった
徐々に体が動かなくなるなんて想像を絶する
国でこの研究支援して欲しい

[57. 匿名]

>>9
点滴でって言うのが本当に素晴らしいよね
強い痛みや苦痛を伴わず
特別な設備を必要としない
この２つのクリアは凄い

[58. 匿名]

>>10
私がALSを具体的に知ったのは宇宙兄弟っていうマンガ作品だわ
その頃からマスコミで取り上げることも多くなったし、地道に活動してこられた方がたくさんいるよ
あとあまり知られてなくて残念だけど、引き上げられた消費税の一部を使ってALSや全身疾患で要介護の患者さんの24時間看護付き入院施設をたくさん作ってるんだよ

[59. 匿名]

保険適応じゃないから、治療費はまだすごく高いよね。お金持ちは健康も買えるし病気も治せるし、若さ手に入る。凄いよね。

私も父が病気で先進医療を進めたら、おい先短い命にお金はかけれない！って言われた。

[60. 匿名]

>>15
Gacktのクリニックも再生医療？
なんだかこの手の話は珠玉混合に思えてよく分からないよ。

[61. 匿名]

>>32
1リットルの涙は違うよ
あれは脊髄小脳変性症だったはず

[62. 匿名]

私もそう思うよ
けど自分に関係ないことに税金使われるのが不満に思う人もたくさんいるんだよね

[63. 匿名]

>>58
ALSの方、多いけど世話をする場所がなく、まだお若い方でも患うと老人介護施設に入所されてる。

頭はしっかりしてるから辛いと思う。
お世話をする方は認知症と違って夜中の徘徊や転倒などがないから楽と言ったら失礼だけど、高齢者を見るよりいい。と言う介護者もいるよ。

専門的に診てもらえる環境は介護する方される方もありがたいよ。高齢者と違ってロボットなど新しい介護用具も導入しやすいし。（認知症だと理解が難しい）

[64. 匿名]

>>60
この人は莫大な費用をかけて体のメンテナンスしてる感じ。多分、サイボーグ並みだと思う。それぐらいの治療だよ。

[65. 匿名]

>>51
そうだよね。高齢者を延命する医療にお金使わず、難病の方を救う医療、研究をしてほしい。
そしてすぐに認可して欲しい。日本遅いから。

[66. 匿名]

>>52
1リットルの涙は脊髄小脳変性症っていう病気でALS(筋萎縮性側索硬化症)とは正確には違うかな
どちらも意識がはっきりしたまま身体が動かなくなる恐い病気だよね

[67. 匿名]

私の母がALSだから母にこの薬のこと教えてあげたい。

[68. 匿名]

凄い事だね‼︎
研究開発されている方々、医療従事者の方々には頭が下がります。

病気で辛い思いをしている人が一人でも減りますように。

[69. 匿名]

ネットで医師たちに自殺の手助けを依頼した、この病気だった京都の女性、もう少し、生きていてくれたら…、ご遺族や、支えていた友人たちも悔しいのではと想像する

[70. 匿名]

>>11
アトピー性皮膚炎とかアルツハイマーとか、死ぬわけではないのに辛い病気はこの世から全て無くなってほしい！

[71. 匿名]

>>65
ワクチンを緊急承認できるならこういう治療こそ緊急でして欲しい。この病気の患者さんは時間との闘いだと思うから。

[72. 匿名]

>>15
ルヴィはどうなんだろ

[73. 匿名]

佐伯チズさん。

亡くなる前のトラブル
亡くなってから、美容に関して
色々言ってる人のことは信じない。

[74. 匿名]

>>71
医療系は利権絡み酷いもんね。

[75. 匿名]

>>3
お医者さんが1番宣告したく無い病気って言うもんね
医学の進歩は素晴らしいね！
苦しんでいる人が1人でも救われたら良いね

[76. 匿名]

>>3
この病気じゃ無いけど、親が60後半、頭は認知も無くクリアだけど介護で殆ど介助はいるわ、嚥下は落ちてるわ、なのに病名は無い。原因は不明。
ただの身体的な老化なのかもしれないけど、まだ若いし先が長くて治療法もなくて、どんだけ毎日が苦痛かなぁと思う。

[77. 匿名]

今日はこういうニュースもあった。実用化されるといいね。
＞多くの専門家は、この治療技術がいずれ、脳腫瘍からアルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）に至るまで、治療が不可能あるいは困難なさまざまな脳の疾患の医療に革命を起こすと考えている。

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[78. 匿名]

パーキンソン病にもきくのかな？

[79. 匿名]

好きな漫画家さんが体が動かなくなる難病になって引退した
そのうち目も見えなくなり認知もあやしくなると言っていたが
筋肉が動かなくなる難病でも色々あるんだね

[80. 匿名]

>>10
絶対にその人のおかげじゃない。あなた何も知らないんだね。本気で言ってるんだとしたら（わざと面白おかしくコメントしてるとしても）あなた達がいいとこ取りして良いわけないだろ。
今までどれほど多くの患者さんや関係者の方々が辛いなか尽力されてきたと思っているのか。ふざける話題でもなんでもない。

[81. 匿名]

>>15
同じ物かはっきりしないけど、ヒト幹細胞なんとかの化粧品って通販あるよね、お年寄りのお宅によく訪問するんだけど、韓ドラの合間にそんなの流れてるわ。
やっと臨床で日の目を見始めた研究が化粧品に使われるわけないよね(^_^;)

[82. 匿名]

でも、消されるか、奪われそう、アメリカに。

[83. 匿名]

>>10
すごいじゃん

[84. 匿名]

一歩前進

[85. 匿名]

良かったね泣けた
税金使ってもらっていいからもっともっと研究してください

[86. 匿名]

義母が認知症患ってる、あれも残酷な病気だ。全世界の認知症研究者の方々が全力で取り組んでらっしゃるんだろうね。朗報お願いします。

[87. 匿名]

あのサッカーの元ＣＥＯ、がんばってほしい

[88. 匿名]

ガンも難病も怖くない時代が少しだけ近づいてきたかな

[89. 匿名]

>>13
この方が通常食を食べられるようになった時の心情を勝手に想像して泣いてる

[90. 匿名]

ＮＨＫの番組で見たけど、この病気に罹ってて自分の意思でスイスに行って安楽死した人いたよね。

[91. 匿名]

>>7
で？
高額医療費制度あるから数十万円程度でしょ
治るなら安い

[92. 匿名]

凄いね！
早く多くの人が治療を受けられるようになると良いな。

脊髄損傷とかも快復できるような治療法ができつつある(ｉＰＳ細胞だったかな？)らしいし
本当に医学の進歩って凄い！！

[93. 匿名]

お願いだから、色々な治療に活かせる様になってほしい