美容家・佐伯チズさん、筋萎縮性側索硬化症(ALS)を公表「この宿命を受け止め…」

[1. 匿名]

美容家・佐伯チズさん、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を公表「この宿命を受け止め…」 | ORICON NEWS

美容家の佐伯チズさん（76）が23日、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を患っていることを公表した。　佐伯さんは文書を通じ「半年ほど前から右脚に違和感を感じ、昨年末には思うように動かすことができなくなりました。いくつかの病院で精密検査を受けました結果『筋萎縮性側索硬化症・ALS』と診断されました」と報告。

出典：pbs.twimg.com

[3. 匿名]

ALS怖いよね
治療法もなく、身体がどんどん動かなくなるって…
会話も出来なくなるとか相当つらい

[4. 匿名]

え━━！
びっくり！

[5. 匿名]

これめっちゃ怖い病いだよね
痛みはあるのに意志の疎通ができなくなるんだよね…

[6. 匿名]

ニャンちゅうの人もだよね。
早く治療法がみつかりますように。

[7. 匿名]

ALS恐ろしい

[8. 匿名]

コットンの人？

[9. 匿名]

ご主人を早くに亡くされてそこからまた一人で頑張って
美容の道に戻って来たのに

[10. 匿名]

進行が遅くなる事を願うばかりです。

[12. 匿名]

７６歳で発病か。
意識は普通にあって体が固まっていくんだよね。
寿命が先か病気できついか…可哀想だ

[13. 匿名]

悲観的になる病。
よくわかる。

[14. 匿名]

DSソフト持ってるよ

[15. 匿名]

元ゲランの人だよね
お辛そうだけどどうか頑張って…

[16. 匿名]

驚いた。。
高校生くらいに肌荒れで悩んで、よくこの方の本読んでた。

[17. 匿名]

>>11
酷すぎるよ。
なんてこと言うの…

[18. 匿名]

3リットルの涙のやつだよね。

[19. 匿名]

高齢の進行性の病気は若い人よりずっと進行が遅いから人によっては上手に付き合えます、どうぞご自愛ください。

[20. 匿名]

>>11
難病はみなバチがあたったってこと？
無神経な人だねあなた。

[21. 匿名]

>>11
バチがあたるってなんか悪いことしたの？

[22. 匿名]

最近この病気多いね
現代病？
今まで公表してなかっただけ？
怖い。

[23. 匿名]

弟が安楽死しました。

[24. 匿名]

>>15
５リットルじゃなかったっけ？

[26. 匿名]

この総プラチナヘアのお姿でずいぶん長く活躍されてるけど、76歳だったんだね
お大事に…

[30. 匿名]

>>11
人にした事は自分に返ってくるんだよ
無神経な事を言うといつか言われる立場になるよ

[32. 匿名]

宇宙兄弟でセリカさんのお父さんとシャロンさんがかかってた病気だよね
何て言ったらいいのかわからないけど、お大事にしてください

出典：koyamachuya.com

[33. 匿名]

>>5
視線か舌で文字を選んで意志疎通することはできるけどしんどいよね

[34. 匿名]

>>11
そんなこと言えるほどこの人の人生知らないだろ

[35. 匿名]

>>11
病気怪我障害が全部因果応報だと？
すごいね。あなたの人生の終焉が楽しみだよ。
あなたはその理屈でいうと、とんでもないことになりそうだし

[36. 匿名]

＞今後については「『ひとりでも多くの方をきれいにしてさしあげたい』という想いは、今の状況下にあっても変わりません。夢は薬。諦めは毒。この宿命を受け止め、病と向き合いながら、私にできる活動を続けてまいります」

半年前に違和感を覚えて、進行が早くて、仕事もキャンセルしなきゃいけなくなったりしてるみたいなのに前向きなコメントできるなんて強い人だね

[37. 匿名]

>>24
？
ぐぐっても出なかった

[38. 匿名]

>>18
量多すぎない？

[39. 匿名]

>>31
残念

[40. 匿名]

>>37
横から失礼します｡
正しくは､一リットルの涙ですよ｡

[41. 匿名]

親戚の旦那さんが十年近く前にALSの診断うけた。
でも体質なのか薬が利いてるのか、進行はゆっくりで、まだ車椅子でおでかけとかもしてる。

チズさんにも、効きますように。そしてはやく根本的な治療薬が見つかりますように。

[42. 匿名]

>>32
現実はこんな綺麗な見た目じゃなくて、気管切開して人工呼吸、頭が前に落ちないように額をバンドで車イスに固定、腕や足は痩せほそりお腹には胃瘻、お尻は褥瘡とかだから本当に大変だと思う。佐伯チズさんは年齢的に介護サービス受けられるからまだしも、40歳未満だと介護保険適応でもないからフルで毎日サービス使おうとしたらお金かかるし施設にもなかなか入れない。

[43. 匿名]

コットンパック？だっけ？
この人の本読んでからほぼ毎朝やってる。
波乱万丈な人生だよね…
早く特効薬や治療法ができて欲しい

[44. 匿名]

閉じ込めだっけ？目を開ける筋肉もなくなるから視界も奪われるって本当辛すぎる

[46. 匿名]

>>35
楽しみとまで言っちゃうあなたもどうかしてるよ

[47. 匿名]

20代の時、ひどいニキビだった時に、チヅさんの本読んでかなり助けられたなぁ。

チヅさんって食べる物や運動にも気遣って一般人以上に健康を意識した生活を実践してるよね…。
あれだけ健康的な生活スタイルを送っていても、病気になってしまう時はなってしまうのか…しかもALSだなんて…。

[48. 匿名]

延命治療したとしてもいつかまぶたも開かなくなって周りは眠ってるように見えるけど意識はあって閉じ込め状態になるって聞いてこんな残酷な病気早く治療法見つかってほしい

[51. 匿名]

進行が早くて、もう歩けなくて車椅子のようだし
会話も上手く発音出来なくなってるみたい。
独立した後ディオールから嫌がらせされたり、旦那さん亡くした後ロスで辛い思いして、
お弟子さんに裏切られたり、沢山苦労してきて
切ないです。

[52. 匿名]

>>49
あなたの心はドブのようだね。

[53. 匿名]

つい最近身近な人に裏切られて全部持っていかれたって聞いた気がするけど更にこんなことまで…辛いですね。がんばって闘病してほしい。

[54. 匿名]

>>42
この時のシャロン博士はまだ人工呼吸器はつけてなかったんじゃないかな？
人工呼吸器をつけた患者も描かれてたよ。

出典：koyamachuya.com

[55. 匿名]

>>19
この病気は個人差大きいが若い方が進行遅め
あと人工呼吸器装着するか否かで寿命が変わるだけの違い

[56. 匿名]

小森のおばちゃまの病気？

[57. 匿名]

>>23
海外へ行ったんですか！？

[58. 匿名]

>>23
どこか海外でされたんですか？

[59. 匿名]

>>2
なんでマイナス？

[60. 匿名]

１日も早く治療法が発見されることを切に願う
お金ないけど研究機関に少しでも寄付したい

[61. 匿名]

三浦春馬がドラマでやった病気？
ほんとに辛いね…

[62. 匿名]

>>11
近々こんなコメントしたことに対するバチがあなたに当たるだろうね。お楽しみに！

[63. 匿名]

身体は動かなくなっても意識が最後まではっきりしているのが辛いね
緩和ケアしか出来ない病気だし少しでも進行が遅くなりますようにと願うしかない

[64. 匿名]

>>59
人の事、絶望的とか言うなよ。
病気なんだよ？

[65. 匿名]

>>23
スイスまで行ったの？嘘くさ

[66. 匿名]

ひどい言葉をコメントしてる方、大丈夫？？

[67. 匿名]

>>54
そうなのか、教えてくれてありがとう。

[68. 匿名]

>>11
だとしたら私なんて
とっくに難病になって死んでる

[69. 匿名]

>>49
あなたは見た目だけじゃなく心も醜いんだね～

[70. 匿名]

1リットルの病気は「脊髄小脳変性症」だからALSとは違う
トピずれだけど小脳ってすごく小さいのにここがおかしくなると体全部が狂うので怖い病気です　
知り合いにいてちょっとだけ調べただけだけど

[71. 匿名]

>>59
あなたの大切な人が病気になってもそんな言い方できる？

[72. 匿名]

ホーキンス博士もだよね。
しかしALSになったあともホーキンス博士は研究続けてたし、他にも会社経営して働いてる人もいるから諦めたら終わりなのかなとも思う。個人的には頭がはっきりしたままなのは嬉しいけど、痛みを感じるってのがしんどい。

[73. 匿名]

若くしてなった人よりかは幸せ
ごゆっくり。

[74. 匿名]

私のお父さんは
ALSで亡くなりました
本当にお父さんが可哀想で大変な病気だった
担当医師から話があると呼ばれる度に聞くのが怖くて、でもお父さんはもっと辛いんだって思って自分の手を握りしめて聞いていたのを覚えてる
急変して片道1時間の専門病院へ深夜車を走らせたが
お父さんの臨終には間に合わなかった
今、思い出しても涙が止まらなくなる9年前の話です。

[75. 匿名]

>>32
病気をなんだと思ってんだろ
正しく描写できないなら漫画にしないでほしい

[76. 匿名]

まぶたも開けられなくなるんだよね、残酷だよね…

[77. 匿名]

祖母がこの病気になり、進行が早く半年でした…
ツラい時間が短くすんだんだと思っています。
早く良い治療が見つかるといいなと思っています。

心許ないコメントは本当に人間性を疑います。
近くで見ていると本当にツラい病気です。

[78. 匿名]

ちずさん、わたしもパーキンソンなので気持ちわかります

[79. 匿名]

大阪の百貨店のイベントにゲストで来る予定になっていたけれど、「都合により出演を取りやめます」となっていたので気になっていました。ご病気だったのですね。。

[80. 匿名]

何年か前にアイスバケツチャレンジ流行ったけどその病気のだよね！？

[81. 匿名]

ずっと活躍されてた方が病気というのは物凄くショック。
しかも70過ぎまで健康でもいきなりなるなんて、受け入れるにも辛いだろうね

[82. 匿名]

それこそ山中先生のIPS細胞とかでよくならないのかなあと思う。やっぱそういう研究にこそお金かけてあげてほしい。政治家はどんどん基礎研究のお金削ってるけど、自分だって(わたしもだけど)いつこういう難病にかかるかわからないのにさ。

[83. 匿名]

>>25
じゃあ、あなたも今からの人生バチが当たるね。
そんな発言するようでは

[84. 匿名]

>>23
2017年ですか？伊藤？ライフサークルの？調べてきました

[86. 匿名]

にゃんちゅうの声優さんもこの病気だよね。

[87. 匿名]

私も同じ病気ですが本当に辛いです、、、
こうやって公表することは私はいいと思います

[89. 匿名]

>>51
弟子に裏切られたって何かあったの？

[90. 匿名]

何歳だろうと病気は辛いものだと思います
少しでも進行が遅くなりますように！

[92. 匿名]

これ、遺伝だよね？

[93. 匿名]

ユーキャンで佐伯さんの新講座始まったよ。
まだまだ頑張って欲しい。

[95. 匿名]

>>41
あなたのコメで、少しホッとしました。

[96. 匿名]

>>11
なら、心ないレスをしたあなたもバチが当たるのでしょうね
難病の人、その家族の気持ちを少し考えた方がいいよ。

[97. 匿名]

身内にこの病気の方がいて、遺伝だから結婚諦めてるって方を聞いた事ある

はやく、はやく食い止める薬ができますように

[98. 匿名]

>>59
よくそんなこと言えるわ。神経疑う

[99. 匿名]

>>92
遺伝したものは全体の五パーセントとかじゃなかったかな。だから普通に誰でもなり得る。

[100. 匿名]

>>46
えーこれマイナス？
元の人もおかしいけど楽しみって言うのもどっちもおかしいでしょ

[101. 匿名]

>>18
三浦春馬と多部ちゃんのドラマの方だよ

[102. 匿名]

>>92
違います
遺伝は少しの確率です。

[103. 匿名]

>>11
世の中にはとんでもない事を言う人がいるもんだ。
無神経さにびっくりするわ

[104. 匿名]

>>11

言葉悪いけど言わずにいられない。

お前クソだな

[105. 匿名]

これ本当に辛い病気だよね。徐々に悪化していくのが自分もまわりも見ていてわかるから本当にしんどいと思う。早く治療法確立してほしい。

[106. 匿名]

当事者でもないくせに綺麗事言わないで

[107. 匿名]

この病気に限らず全ての難病に治療法が見つかりますように！

[108. 匿名]

>>59
なんでマイナスかわからないあなたはヤバい人だね

[109. 匿名]

>>35
口のうまい詐欺師が喉のガンになったら因果応報だと思う。

[110. 匿名]

>>100
あなたノミの心臓をお持ちね。こんなネットの世界のマイナスを気にするなんて。

[111. 匿名]

高齢とはいえこの病気は辛すぎるね
日々出来ることが少なくなっていって寝たきりになる、でも意識はしっかりあって物事考えられる
酷すぎる

[112. 匿名]

>>75
あなた漫画ドラマみたいなフィクション見るの向いてないよ

[113. 匿名]

>>18
わざとでしょ笑

[114. 匿名]

山中教授、治療薬待ってます！

[115. 匿名]

スティーブンホーキンズ博士が同じ病気だったよね。
最後のほうは意思疎通は、コンピュータの合成音声を
使ってたみたい。

[116. 匿名]

爺ちゃんがこれになったけど、徐々に身体が動かなくなって発病から7年くらい掛かって亡くなったよ。
喉に穴開けて人工呼吸器付けてて、タンを吸引器で取ったり、動かせない身体をマッサージする為ほぼ毎日父親が仕事帰りに病院行って看病してた。

[117. 匿名]

>>85
あなたのような人地獄に堕ちますように。

[118. 匿名]

早くにご主人亡くされ毎日泣き暮らしご主人の骨をカリカリ食べて精神的に絶望感を味わった時、ふと鏡に写った老婆の自分を見てビックリして、主人はこんな私を好きじゃなかったと一念発起しての人生取り戻した現在だったのに💧
また試練を与えられるのか…
ゆっくりと養生して欲しいな
飾らない美容家で大好きな先生だから

[119. 匿名]

>>112
宇宙兄弟読んでから言って

[120. 匿名]

>>70
違う病気だけど、
一リットルの涙の人も、
最後まで頭ははっきりしてて、
でも、話すことも、手を動かすことも出来なくなって、
亡くなられたんだよね。
ドラマの中では、入院したあとの話は描かれなかったけど。

[121. 匿名]

>>117
あなたが落ちたらどうですか、

[122. 匿名]

>>18
あれ再放送しつっこいよな
30リットルは放送したんじゃないかと思うよ

[123. 匿名]

ぶっちゃけ、この年でこの病気ならある程度で安楽死したい。
まぁ呼吸器の選択するとき選べるのかもだけど、呼吸器しないチョイスは苦しいんだよね…

[124. 匿名]

>>101
そんな俳優さん知らないし

[126. 匿名]

ALSはマジで辛い病気だよね

頭はしっかりしてるのに体が動かないって
想像するだけでも辛い。。

[127. 匿名]

>>18
1リットルのこと？

あれはALSじゃなくて脊髄小脳変性症だよ
またちょっと違う

[128. 匿名]

>>127
症状同じやん
他系統系列やし

[129. 匿名]

>>116
病院にいるのにタン取りとかは家族の仕事なの？
病院は何もしてくれないの？

タン取りってすごい音するよね。やられてる側は苦しくないのかな

[130. 匿名]

男性に多いイメージだったけどそうでもないのか？
高齢で発症か、、逆にまだ良かったのかもよ。

[131. 匿名]

10万分の1だっけ？漫画。
この病気になった主人公、最後に双子妊娠して自然分娩してた。
歩けなくて車椅子の中自然分娩でありえないし、そもそも双子は病気がなくてもハイリスクなのに。
作者は病気も妊娠も何も勉強せず描いてるんだなって思った。

[132. 匿名]

>>119
全巻読んだよ
他の漫画よりいろいろな描写細かい漫画だと思うけど

[133. 匿名]

生きるのって終わりが来るのは仕方ないにしても

終わり方って選べないから辛いと思う

[134. 匿名]

>>30
他のトピでも言って欲しい

[135. 匿名]

こんな年取ってからもなるの？？

[136. 匿名]

大好きな美容家のお一人。負けないで頑張ってほしい

[137. 匿名]

>>25
最低な人

[138. 匿名]

>>49
一番大切なのは心の美しさ
あなたには無いもののようですね

[139. 匿名]

>>25
間違いないのはお前の頭がいかれてるってことだろ

[140. 匿名]

>>125
最低だな

[141. 匿名]

この病気以前ノンフィクションで放送されていた女性の病気ですよね？
私はノンフィクションでこの病気を初めて知りましたが、すごく苦しく辛い病気でした。
早く治療法が見つかり、苦しさを和らげる薬が開発されるのを願っています。

[142. 匿名]

>>25
>>125
こういうの通報しようよ
人の生死に関わる不幸を笑うのだけはあり得ない

[143. 匿名]

>>135
今なぜかこの病気が高齢者に増えてるらしいよ。昔の29倍って前にみたことある。

[144. 匿名]

こんなに有名な人で、誰からも慕われるような素晴らしい人でもALSという病に侵されるのか
病気はいつかかってもおかしくないね。明日は我が身。
佐伯さん、とにかく病の進行がゆっくりであることを願います。

[145. 匿名]

>>1
高校生から付き合ってた彼氏がこの病気で亡くなった。
普段の生活が無理になり、車椅子に。
それから寝たきり、手や足もほとんど動かせなくなった。
でもその頃はまだまだ幸せだったな。
辛かったのは延命治療を承諾したあとからかな。
生命維持装置をつけるかつけないか、私は絶対に口を出さないと決めていた。もし、彼が望まなければ私はそれを受け入れるつもりだった。
でも彼がつけると決めた時、嬉しくて嬉しくて涙が出たよ。
やっぱり諦められなかった自分を再認識して心からホッとした。
でもそれからどんどん悪くなって、目の動きだけでボード使っての意思疎通。それすら出来なくなって私の声も聴こえてるのかさえわからなくなった。
時々、静かに涙を流す彼をみて。辛いのか？悲しいのか？何か伝えたいのか？憶測ばかりが大きくなって悲しかった。
生命維持装置をつけた判断が正しかったのか否かまで考えてしまったよ。
付き合って8年と18日。
元気な時から亡くなるまで、ずっとそばで見てきたからこそ
私は同じ病気になったら延命治療はしないと決めている。
でも、同じ病気の方が1人でも多く治る希望は捨てられないので、募金活動は参加して少しでも力になりたいと頑張る事が私の気持ちの拠り所になっている気もします。

[146. 匿名]

>>22
今までも、わりと多くいたと思いますよ。
有名人でも何人かいますし。

ただ、今までは発症から亡くなるのが早かったことが、世間に知られない要因もあると思う。
本人はもちろん、家族も必死だから、この病気の理解を深めてもらおうって思い付かないだけで。

今は進行を遅らせる薬や、からだが動かなくても機械の発達で意思疎通ができる手段も増えてきました。
だから、公表する人も増えたのだと思います。

[147. 匿名]

>>22
ALSの診断受けた人を知ってますが、何ヵ所も病院まわって、やっとわかった。
診断つけられるのは、大きな病院や専門家じゃないとわからないから、診断名もつかないまま、事故や老衰で亡くなった人も多いと思う。

[148. 匿名]

>>82
同感です。
山中さんに研究費のことなんて心配させないでほしいです。

[150. 匿名]

>>2
絶望的って言い方良くないと思う

[151. 匿名]

>>2
失礼だね、アンタ。

[152. 匿名]

意識は、きちんとある病気。体が動かなくなって
最後はまぶたを開けることも出来なくなる。でも
意識はしっかりしてる。まぶたを開けられなくなる前に呼吸器を外して安楽死するか選択する。
大抵は自ら死を選択する病気。

[153. 匿名]

>>2と>>59
って同じ人？笑

[154. 匿名]

>>15
あれ？ディオールって書いてあったような

[155. 匿名]

>>59
病気にまでマウンティングするガル民。腐り切ってますね。
自分だけが無敵だと思ってるアホ。

[156. 匿名]

>>2ですがすみませんでした
ノンフィクションなんかで辛い闘病をみたから絶望的だなと感じて書いてしまいました

[157. 匿名]

>>45
真性の阿呆か
身内がなっても同じこと言えるのか

[158. 匿名]

お金を横領されたんだよね。経理の人に

[159. 匿名]

>>157
なりませんよ

[160. 匿名]

なんかすっごい不謹慎な変な人いるね

[161. 匿名]

>>154
ゲランからディオールだった気がする

[162. 匿名]

水井さんとの件知らなかった
事実なら怖い

[163. 匿名]

>>161
そうかそうか　教えてくれてありがとう！

[164. 匿名]

>>41
いろんなタイプがあります。
それにより、症状、進行具合違います。

[165. 匿名]

>>55
ホーキング博士は進行止まったよね？だから希望はあるかもしれない

[166. 匿名]

>>51
なんかあんた、かわいそうだと辛いことを羅列して書きながら、自分は幸せだと再認識してそう

[167. 匿名]

>>158
ネットに実名書かれてたんだけど、あれマジなのかな…

[168. 匿名]

10年以上前だけど、新大阪の新幹線改札前でお見かけした。
一緒にいた友達と思わず声を掛けてしまったけど、とても気さくで写真も一緒に撮ってくださいました。
とてもおきれいで内面から輝くようなオーラを感じました。
早く治療薬が開発されることを心から望みます。

[169. 匿名]

この病気の治療薬を開発している製薬会社を
応援したいと思い、前に株を買ったけど…

[170. 匿名]

>>82
Yahooから山中先生のIPS細胞の研究に寄付できます！わたしも少しですが毎月自動的に寄付しています！
未来の医療のために

[171. 匿名]

>>143
怖い〜お母さん心配なる。

[172. 匿名]

若い時なら絶望だけど76歳だからね
その年代なら介護されてる方も多いから

[173. 匿名]

>>169
私も買おう、どこですか？

[174. 匿名]

男性がなりやすい病気だよね。
そして遺伝性。
76歳だと進行は遅いのかなあ？
当時60歳のおじさんは延命できる胃ろうは嫌だということで4年で逝ってしまった。。

[175. 匿名]

70歳過ぎたらみんな何かしら患ってるよ

[176. 匿名]

>>170
>>82
貴女のコメントを拝見して寄付登録してきました。
微力ですが力になれればと思います。

[177. 匿名]

たしか昨年位に、弟子に持ち逃げされてた事を告白したよね。
心労も関係してそう…

[178. 匿名]

アイスバケツチャレンジ以前流行ったよね

[179. 匿名]

夫の同僚がこの病気で、少し話を聞いたことがあります。
一粒の薬が凄く高いとか。
飲まないと進行するけど、飲むと凄く高い。
世の中お金なんだなと思い知らされました。

でも特効薬？みたいなのが開発されたとかニュースでやっていたような…？
実用にはまだ時間がかかるでしょうけどね

[180. 匿名]

>>1
美容美容と言っても、体がそんなんじゃ意味ない

[181. 匿名]

看護師なんだけど、看護学生のときに
ALSの患者さんを受け持たせてもらったことがある。
治療法はないのにどんどん体が動かなくなっていって
いずれ人工呼吸器が必要になり、10年以上入院してる人がほとんどだった。
でも患者さん皆さん、生きたいって、強い意志がある方ばっかりだった。
体の動く箇所で押せるようなナースコールやテレビのリモコンをうまく活用してみなさん、とても工夫されてました。
中にはパソコンを足で打ち、ブログを書いてる方もいました。

頑張ってとは絶対気軽に言えないけど
どうか佐伯さんらしく、生きていってください！！
ハトムギ化粧水、私もつかってます！

[182. 匿名]

>>174友達がA L Sになって色々この病気の事を勉強したんだけど、遺伝性のA L S患者は全体の5%で、後の95%は遺伝関係無く誰もが発症する可能性ある恐ろしい病気なんだって。早く根治薬が出来ますように。

[183. 匿名]

>>149
寂しいのね。おっぱいでも飲んでな。

[184. 匿名]

動画を見ました。
あんなにハキハキ明るくジョーク交じりにお話ししていたのに、呂律が回らなくなってしまっていて途中で涙ぐまれて……辛くて仕方なかったです。

講演会へ行った時にひと言声を掛けてくださったことを思い出しました。
みずみずしく赤ちゃんのようなお肌だったこと、よく覚えています。

夢は薬、諦めは毒。名言ですね。
心に留めておきます。

[185. 匿名]

動画見ました。
相変わらずお肌が綺麗で、笑顔も美しい。
病気は違うけど私も昨年病で車椅子生活になりました。
夢は薬、諦めは毒。
病人にとってはこれほど心打たれる言葉はありません。
私も一緒に頑張ります。

[186. 匿名]

>>12
若いうちに発症するイメージ勝手に持ってた。
高齢でも発症するんだね。
原因はなんなんだろう。発症前に何か前兆(ちょっとした違和感とか)があるなら知りたい。

[187. 匿名]

>>152
意識はしっかりしていて呼吸器を外すというとこはやっぱり苦しいんだよね？
安楽死っていうのは薬も投与してもらえるの？

[188. 匿名]

>>143
食生活、環境汚染、そういうのが原因なのかな。
そうだとしたら私達世代もだよね。

[189. 匿名]

進行早めなんだね…
少しでも緩やかに進んでくれたらいいけど…

[190. 匿名]

今もう歩けないってやってた。
喋るのもちゃんと喋れてなかったし
ショック

[191. 匿名]

>>36
夢は薬。諦めは毒。


素晴らしい言葉。
心のメモ帳に書き留めたわ。
去年、佐伯さんのお弟子さんからお肌のお手入れからメイクに至るまでを教えていただきました。
おかげでメイクの楽しさを知ることが出来ました、
私も諦めません。
佐伯さんも御身大切になさってなんとか乗り越えて下さい。
ご快癒をお祈りしています。

[192. 匿名]

>>152
付けた呼吸器って後で外せるんですか？
付けるか付けないかの選択ができるだけなのかと思ってました…

[193. 匿名]

進化が早いと納得はできないにしても自分なりにある程度病気を受け入れられるようになる前にできることがだんだんと少なくなっていくんだよね…
想像もできない辛さなんだろうな…

[194. 匿名]

もう76歳なんだね…
いま、グッディで本人の公表の動画を見たけど、涙をこらえながら気丈に前向きなコメントをしていて、強い人だな… と思った。
少しでも快方に向かえばいいのだけど。
せめて、進行スピードを抑えられますように…

[195. 匿名]

叔父がALSで亡くなりました。
ALSになるほとんどの人が、手足の異常(動かし
づらい、物を持ちにくい)から症状が始まるのですが、叔父の場合最悪な事に喉の異常から始まりました。症状としては食べ物が飲み込みにくい、口が
まめらなくなり喋り方がおかしくなるなど。
喉の異常から始まるタイプのこの病気は進行が
とても早く、入院から3ヶ月で亡くなりました。
息を吸う事も吐くことも出来にくくなり常に息苦しく、身体も動かせず、痛い所も痒いところも相手に伝わりにくい...でも五感はしっかりある。
本当に叔父にとって、生き地獄のような3ヶ月だったと思います。
一日も早く治せる治療法がみつかりますように願っています

[196. 匿名]

>>23
尊厳死じゃなくて？

[197. 匿名]

>>3
意識はしっかりしているから余計に怖い。

[198. 匿名]

>>33
最後は、それも出来なくなるよね。
暗闇の中にいるだけで、何も発信できなくなる。

[199. 匿名]

だんなのお父さんはこの病で亡くなりました。
本人もとより、家族も苦しんだようです。
遺伝性はないとの話でしたが、正直な所はだんなや子供達の健康が不安です。

早く特効薬が見つかればいいなぁと切に思います。
佐伯さん、頑張ってください！

[200. 匿名]

若い頃肌が汚かった私はこの人が励みだったな

[201. 匿名]

>>196
尊厳死って薬で死ねるんでしょうか？

[202. 匿名]

浜崎あゆみのアイスバケツチャレンジは思い出すだけで本当に腹が立つわ。

所詮自分には関係ないと思って病気の人を想うフリしてバカ騒ぎしてただけ。

ダルビッシュやHIROにもフルシカト食らってたし。

[203. 匿名]

この病気はとっても辛いです。
昨日できたことが、次の日には出来なくなっていきます。
身体は思うように動かないのに、意識はしっかりとあるので、生き地獄のような病気だと思ってます。

[204. 匿名]

薬が効きますように
無理しないで頑張ってください

[205. 匿名]

知り合いが40代でこの病気になりました。
本当に何が原因なんだろうね。本人はまだ車椅子ではなくこれまで通りの日常生活を送ろうと頑張っているみたいですが、確実に進行している為心配でなりません。

[206. 匿名]

>>32
漫画の作り話持ち出す人って…

[207. 匿名]

人工呼吸機付けるか付けないか選択できるんだよね？

[208. 匿名]

早く安楽死制度を確立して欲しい
難病の方や苦痛を伴う病に限ってでいいから
死ぬまでずっと苦痛って辛すぎる

[209. 匿名]

>>74
私の父も一緒です。
20年前で、今ほど情報も無かった頃なので
周りの人から「何でそんな病気に」「何が原因でそんなになるの」
「最終的な死因は」など検索されてしんどかったです。

[210. 匿名]

>>74
うちの父は七年前。
進行が早かったです。
どうしたらいいかわからなかった
もっと親孝行すればよかった
あまり会話なかったので、話いっぱいすればよかった

後悔ばかりです

[211. 匿名]

治せる薬がないから難病なんだけど
これだけ医学が進歩してもまだたくさんの難病があったり、できてる。何とか治療薬ができてほしい

[212. 匿名]

>>74
私の母がそうでした。
亡くなって５年になります。４月に大学生になる姪が生まれた翌年にALS と診断されました。

亡くなる前日、仕事で行けず　翌日も朝早い時間の仕事で　夜遅くに　当時の店長に事情を話したら、俺が出るから、いいよ❗と言ってくだって　朝イチで病院に行こうとしてました。夜中に実家から、電話がかかってきて亡くなったことを知りました。店長の御父様も母と同じALS で、長い間闘病していて、
色々な話を聞きました。


母は、言葉を発することが出来くなりはじめ、次第に体が動かなくなりました。
お見舞いに来た、私達の顔を見て涙を流し、子ども達の学校とかの出来事を話してるのを一生懸命聞いてました。

働き者で、器用で周りに気配りの出来る母でした。

１日でも早くこの病気に効く、薬が出来ることを願います。

[213. 匿名]

>>164
人によって違うのはわかります。
ですが希望をすてないでほしいという意味で書き込みました。

車椅子の物理学者で有名なスティーブン･ホーキング博士は、若い頃に発症して、約50年間以上も、この病とともに研究を続け、たくさんの偉業をなしてきました。

無意味に希望をもたせるな、という意見もあるかとは思いますが、希望を捨てるのも違うかな、と。

[214. 匿名]

>>23
嘘つき。遺族なら尊厳死とかいう言いかたするだろ

[215. 匿名]

>>145
嘘つくなよ。
若者がALSになって8年18日間も生きれるわけない。
作り話するな。

[216. 匿名]

美容家って…
鏡見てこいよ

[217. 匿名]

同じ病気でスイスで安楽死を選んだ女性いたよね。

[218. 匿名]

>>215
横だけど、付き合い始めてまだ元気だった時から診断を受けて闘病期間を含めた亡くなるまでのトータルの年月が8年18日だったのであって、この人の彼氏さんがALSになってから亡くなるまでの闘病期間だけの年月が8年18日だったってわけではないんじゃない？私は読んでそう思ったし、なんでそんな言い方しかできないの？
作り話と決め付けるのは酷い。

[219. 匿名]

>>215
横ですが、ALSは本当に、人それぞれですよ。

完治は無理でも進行を遅らせる治療薬もでています。

進行が早い人もいれば、ものすごくゆっくりな人もいます。

既出ですが、有名な物理学者のホーキングさんは、20代の頃に発症して、76歳でなくなりました。

[220. 匿名]

>>216
世間知らずな人？
マイナスほしいだけな人？

[221. 匿名]

宇宙兄弟で題材になってる病気だよね

[222. 匿名]

まさにうちの父がALS。本当にかわいそうです。一応家族で、延命措置しないって話あいしましたが、母が意識があるから絶対絶対人工呼吸器つける絶対死なせないって言って木曜日に人工呼吸器つけました。本当にこれで良かったのかわかりません。

[223. 匿名]

>>209さん
誤ってマンナスを押しました。
申し訳ないございません。

[224. 匿名]

祖母がＡＬＳだったので、見てて辛かったです。
一週間に一回の尿管チューブの交換と、痰吸入は老いた身体に鞭を打ってるみたいで、本当に痛そうに顔を歪ませて、涙を流しながら堪えて…

見ていられませんでした。
何が辛いって、意識はあるのに、思いが通じない事がもどかしかったと思います。
亡くなった時は、元気な頃より一回りも二回りも小さくなってしまいました。
なぜ、あんな病気があるんだろう…(悲)。

[225. 匿名]

>>182
医学的に5%は決して低い数字ではないよね
遺伝的疾患があることが分かってる病気は治療薬の開発ができるはずと言われてるからなんとか治療薬で来て欲しいね

[226. 匿名]

>>202
それを言っていいのは浜崎あゆみより寄付したらじゃない？
あれはあほだったけど集まった寄付金額考えたら馬鹿にできない
認知度も一気に上がったし

[227. 匿名]

>>74
うちもALSじゃないけど、そんな感じの亡くなり方したわ
息ではなく全身に毒が回ってるような稀な病気で発症から３か月で亡くなった
意識はっきりで全身が侵されてく苦しみって見ていてつらいよね
見ていた人間にしかわからない辛さがある

[228. 匿名]

>>216
おまいうw

[229. 匿名]

>>215

>>145ですが嘘ではありませんよ。
こんな嘘つけるはずがありません。
高校生の時から付き合って発症してから4年と7カ月、私が彼と一緒にいれた期間、8年と18日。
事実です。

[230. 匿名]

口があまり回らなくなってきてるみたいだった
この人大変だったんだよね
テレビあまり出なくなったと思ったら当時ついてたマネージャーがすき放題してて仕事がなくなっちゃってたとかあったよね

[231. 匿名]

>>51
ディオール嫌いになったわ。

[232. 匿名]

健康、美容に人一倍気遣ってきた人なのにね。
原因不明、治療法なしって怖すぎる

[233. 匿名]

この病気になって海外で安楽死した女性がいたよね
まだ自分の意志を伝えられるうちにって。
点滴で薬入れたらあっという間に眠るように亡くなった
難しい問題だけど、私も同じ病気になったら意志疎通はかれるうちにそうしたいな。
痛くても要望があっても、話せない、体も動かないなんて怖すぎる

[234. 匿名]

>>233
ミナさんだったかな。素敵な人だったよね
優しいお姉さんに見守られて、本当にあっけないほどすぐ逝ってしまった
でもあの方は聡明で英語が堪能+お金もあったから出来たことなのよね。恵まれてもいたんだね

[235. 匿名]

ノーベル賞取った山中教授
早く何とかしてください
お願いします。

[236. 匿名]

>>158
経理どころか副社長でやりたい放題
今も美容業界でのさばってるんでしょう

[237. 匿名]

>>40
1リットルの涙は、
脊髄小脳変性症でなかった？

[238. 匿名]

生きててほしいは周りのエゴだよね
意識だけはっきりしてるのに治る見込みはない。体も動かない、声も出せないなら自分だったら早く終わらせてほしい。

[239. 匿名]

>>131

途中離脱しましたが、本当にあり得ない漫画。
間違った知識を与えるのは最低。
そもそも内容説明…

[240. 匿名]

このトピのガル男は本当に気の毒な感性の持ち主だね。誰かの不幸を茶化したり馬鹿にしたりして。それで日々の憂さ晴らしをしてるのだとしたら、なんて可哀想で気の毒な人生なんだろう。

[241. 匿名]

>>19
ALSの場合は逆です！
高齢者ほど進行が早いです。
筋肉など、若い人に比べたらもともと弱くなっているから。

若い人の場合は5－6年ほど進行がゆっくりですが
高齢者の場合、早い人は半年で全身動かなくなったり、飲食ができなくなったりする。

[242. 匿名]

>>101
「僕のいた時間」
三浦春馬の迫真の演技がすごかった

おそらく、あらゆる病気の中でも最も辛い病気です
お医者さんにきいたなりたくない病気Ｎｏ．１らしい

[243. 匿名]

なんでこんな病気があるんだろう…
原因もわからないんじゃ、他人事じゃないね
はぁ～辛いなぁ

[244. 匿名]

>>89
確か持ち逃げだか横領されたんじゃなかったかな

[245. 匿名]

>>77
心許ないって、頼りないとか不安定とかそういう意味だよね。

心許ないじゃなくて、心ないだと思います。

[246. 匿名]

>>23
スイスまでいったのかな。
NHKで日本の安楽死する患者さんが近年増えているといっていました。

[247. 匿名]

この病気の特効薬の話はどうなったんだろ？
その特効薬は進行が止まるのかな？

本当怖いこの病気。

旦那の祖父が80近くてパーキンソン病だけど
これも進行性で…
体が動かなくなる難病ほどつらいもんない。
日に日にやはり弱ってきてる。

[248. 匿名]

>>1
さっき、ニュースでみました。
お話をされていましたが、すでに話しにくそうになっていて。でも前向きな言葉をおっしゃっていて、涙が出てきました。

[249. 匿名]

>>128
症状違います。
ALSは多系統萎縮症ではありません。

[250. 匿名]

母がALSで亡くなりました。

身体は動かなくなるし言葉も発することができなくなるのに、
知能は保たれるから残酷でした。

在宅療養が基本だから家族が大変だと思います。
本人も家族もまさに生き地獄。
安楽死を認めてほしいと心底思いました。

[251. 匿名]

>>97
え？ALSて遺伝ですか？初めて聞きました。

[252. 匿名]

ばあちゃんが美容院してて
このばあさんの講習会？行ってすごい偉そう言っってた

[253. 匿名]

>>186
若くて発症する人はむしろまれだそうです
だからこそTV取材などされて目立つのでしょう
６０~７０代の人が発症する割合が最も高い病気だそうですよ

[254. 匿名]

>>1
チズさん、無理はせず頑張ってください。
わたしは肌荒れで悩んでいたとき、あなたの本に救われました！

[255. 匿名]

>>170
良いこと聞きました。
ありがとうございます！
わたしも検索して寄付します！

[256. 匿名]

>>2
私の母はALSで亡くなりましたが、主治医にハッキリとその様な事を言われました。
末期ガンより酷いと。
でも傷つくよりそれ位重大な病気なんだと絶望的な気持ちになりました。
でも、それくらい本当に本当に残酷な病気です。
本人にとっても家族にとっても。

[257. 匿名]

YouTube観てきた
辛い、、可哀想
泣けてきた
なんかろれつ回ってないよね？

[258. 匿名]

>>251
全体の5～10%程度が遺伝性みたいです。
身内にALSがいましたが、うちの場合は親族にALSを発症した人はいませんでした。

[259. 匿名]

>>252
だから何なの？

[260. 匿名]

神様ってやっぱり不公平だと思う
なんでこんな頑張ってる人に難病とか、、ひどいよ

犯罪者をみんな病気にしてやればいいのに！

[261. 匿名]

>>22
日本では紀伊半島で多く発病する事から風土病とされている。原因は不明。治療法もまだない。
この方が紀伊ALSなのか普通のALSなのかはわからないけれどね。

[262. 匿名]

>>224
痛覚、残るんですね…もし頭やお腹が凄く痛くても伝えられないってことですか…辛すぎる。
ほんと早く薬が開発されますように。

皆さんジェネリックじゃなく先発薬を選んだ方が
研究費になるそうです。これなら協力できる人多いですよね？

[263. 匿名]

>>19
逆だし、お身体ご自愛…は病気の方には使わない言葉です

[264. 匿名]

>>237
ご返信ありがとうございます｡
1リットルの涙の方の病名はそうでしたね､おっしゃる通りです｡
ただ､ここではドラマのタイトルを訂正させていただきました(；＞＜)

[265. 匿名]

>>170
教えてくださってありがとうございます。
tポイントを使って寄付することもできました！僅かですが、みんなの未来のために続けていきたいと思います。

[266. 匿名]

ALSで亡くなったまりあさんのブログ読んでほしい。


ALSを発症し、余命が迫っているフランキ・マリア・さわのさん。マリアさんは、つくば科学万博でコンパニオンとして働き、外国人男性・ボブと1987年に結婚しアメリカへ。

しかし、その後、ボブとは別れてしまった。 帰国したまりあさんは麻布十番に住み、在日米国商工会議所で働いている。

身体の負担はそれほど重くないが、ささいなことに時間を取られるようになってしまった。 筋萎縮性側索硬化症の進行は容赦なく、 まりあさんは命がなくなる前に、別れたボブに逢いにニューヨークへ。20年ぶりのボブと再会する。

ザノンフィクションでも取り上げられたので最新記事は番組紹介になってるけどさかのぼればご本人のお気持ちがわかります

まりあの記憶

まりあの記憶

まりあの記憶まりあの記憶then and now最近の記事NHK BS プレミアム放送（2013.9.29）のお知らせまりさんからのFB投稿写真ATP賞テレビグランプリ2012受賞のお知らせＴＶ再放送（北海道文化放送 2012.10.26）のお知らせＴＶ再放送（テレビ大分 2012.10.24）のお知らせ...

[267. 匿名]

>>19
経験者のような語り口で間違った事を言うとは…

[268. 匿名]

ブログにアップされた動画見てきたけど、ご本人も泣いてたけど見てるこっちも涙止まらんわ。ほんと全然関わりない私だけど、めちゃくちゃ悔しいし病気が憎い

[269. 匿名]

>>251
今調べてみたけど90%は遺伝ではないみたいだよ

[270. 匿名]

>>22
昔からあったけど、わからなかっただけだと思います。
今でも総合病院や大学病院を何ヵ所も回ってわかる方多いし。

実は自分も今日ALSじゃないか心配で、大学病院に行ってきましたが、自律神経失調症と言われて経過観察で帰ってきました。
おそらく、相当症状が進んでからでないとちゃんとした検査もしてくれないのかなと思いました。

検査も針を筋肉に何十ヶ所と刺して検査するみたいなので、人によってはかなり痛いみたいです。

[271. 匿名]

前にテレビで見たけど
意思があるのに
何も動かせず伝えたいことが伝えられなくなるのが
一番怖いって言ってた。

[272. 匿名]

元々、神とかご先祖のお陰で～～とかそういうの大嫌いだし信仰心もないけど(小中高全て苛めで苦しんだ)、それが存在するなら、苦しめたいくらい、こんなに残酷な病気はないと思う。

世の中、不条理なことばかり。
新興宗教含め、目に見えないものは否定主義だけど一日も早く治療薬が開発されて患者の方々の元に届いて欲しい。

10年くらい前にNHKのEテレできらっといきるが放送されていて、ALSの方を日常生活を取り上げていたけど、涙が止まらなかった。

[273. 匿名]

>>87
辛いですね。そんななか投稿してくださってありがとう。あなたが少しでも長く幸せに過ごせますように！

[274. 匿名]

昔に比べて患者数はずっと増加している
10万人に1人と言われているが実際は10万人に7人くらいの確率らしい

[275. 匿名]

>>274
これも医療や研究が進んで分かるようになったからかもね。
治療法が確立されますように。

[276. 匿名]

>>222
延命措置しないって事は、安楽死のような最後を選択できるのでしょうか？

[277. 匿名]

ほんの少しでも想像力があれば、難病を患った人達、関係者の方がたの気持ちは酌めると思う。

私はだんなと義理母の話しか知らないけど、24時間体制で看病して、だんだん弱っていく人を看取るのは想像以上に辛いのがわかった。

否定的なコメントするなら、ここは見ない方がよいのではないでしょうか？

[278. 匿名]

チズさんがALSであることにもショックだけど、身内に同様の方がいるがるちゃんのみんなに驚いた。
想像を絶する辛い難病だけど、割といるんだね。

[279. 匿名]

わたしなら…もう人工呼吸器付けなきゃ生きられない段階で、安楽死を選択したい。

こんな辛い病気にかかり、意識がはっきりしたまま寝たきりになるなんて、自分自身も家族にもとても耐えられるものではない。

[280. 匿名]

自分がこの病気かなと思って悩んでた時期があって病院も行ったりしてた
色々調べたけどこの病気の人わりとつるんとした顔をしていてみんななんとなくにてるんだよね
すらっとしてるし、、
なので原因は不明だけど染色体などに異常があるのかなと思ったり

[281. 匿名]

>>122
マイナス多いけど私は30リットル好き

[282. 匿名]

しなやかに生きるっていうブログ見てる
知的な考えと
ポジティブな考えと
暖かい周りのサポートと
ある程度の資金があれば乗り越えられる

[283. 匿名]

>>55
半年ほど前からの違和感で今の状態って、進行早いと思っちゃったよ。報告の涙が悲しかった。気持ちだけは負けないで欲しい。
自分のことが大変なのに、皆の美を願っている姿が素敵です。

[284. 匿名]

>>241
そうなんですね。
知らなかったので勉強になりました。
教えてくれてありがとう。

[285. 匿名]

>>206
たとえ漫画でも、こういった病気を知ることは悪くないと思うのだけど。

[286. 匿名]

>>47
私も思った。
何かの番組で食事を紹介してて、
めちゃ健康に気を使っておられるのを見たことがある。
器もステキで、梅干しとかゴマとか吟味していい素材のものを食べておられた。
なのに、何で・・・と思う。　
どうやったら防げるんだろうね。

[287. 匿名]

>>206
調べもしないで質問する人なんかより、マンガ先行だとしても知識としてあることはいいことじゃない？
ALSってきいてもピンと来ない人でも、ドラマやマンガの話であぁってわかる人もいると思う。

[288. 匿名]

昔は不治の病とされていたものが現代では治療法が確率されているものもあるし何かのきっかけで治せる病になる可能性もある。

[289. 匿名]

>>233
あの方はMSA多系統萎縮症ですよ。同じ病気ではないです。

[290. 匿名]

>>47
紫外線を避けるのにも気をつけて部屋のカーテンまで閉めて徹底していたのは健康的な生活ではなかったかもしれないと今となっては考えてしまう

[291. 匿名]

>>217
小島ミナさんは多系統萎縮症だよ。神経難病のくくりだけど違う病気。

[292. 匿名]

三浦春馬のドラマでALSっていう病気を知った。本当に残酷な病気だと思う。本人も大変だろうし家族もすごく辛いと思う。早く治療薬ができることを願います

[293. 匿名]

END ALSの活動してる藤田ひろさんとかも、どうされてるのかな。
この病気は本当に恐ろしくてしかも原因不明でいつ誰がなっても不思議じゃないらしい。

呼吸器つけるにあたっては生きるか死ぬか選択をせまられると同じ。
TLS(完全閉じ込め状態)とか想像しただけで苦しい。

難病はたくさんあるけれど
無くなって欲しい病気のトップ。

END ALS

治療を待ち続けているALS患者たちに、最良のケアと治療法確立を求めます。We demand a cure and comfort for those who suffer from ALS.

[294. 匿名]

>>54
このシーン大好きです

[295. 匿名]

>>19
この方、進行が恐ろしいほどはやくてもう身体？足？が動かせないって言ってたよ。

[296. 匿名]

神経系の難病に罹患しましたが、治療法があるかないかの違いで、身体がほぼ動かなくなってしまった経験をしています。
あっという間に症状が進み、完治まで1年近くかかりました。
身体は動かなくても、頭は正常。当然、話すこともできなかったので、気持ちはすごくよくわかります。
意思疎通が全くできないのが本当に辛かったです。
先生の動画を見たら進行が想像よりも早いらしく、気持ち奮い立たせてはいたけど、所々で泣いていました。
神経系は原因不明な病気も多いし、闘病生活も大変ですが、それでも人の役に立ちたいという気持ちに改めて凄い人だと思いました。
少しでも進行が遅く、また早く治療薬が開発されてほしいと願っています。

[297. 匿名]

>>104
なんて言ったんですか？
削除されてる

[298. 匿名]

友人がこの方に関わっていいこと聞かなかったから、あまりいい印象ない。

[299. 匿名]

三浦春馬がドラマで演じてた病気かな

[300. 匿名]

>>206
宇宙兄弟でALSを知った人も多いと思う。
一時話題になったアイスバケツチャレンジよりずっと早くからこの病気を取り上げてたし。セリカ基金っていう、ALS治療法のための研究開発費を集める運動もしてる。お涙頂戴で登場人物を不治の病にしたりする、感動のための要素としてではなく真摯に向き合ってると思うよ。

[301. 匿名]

>>268
私も動画見て泣いた
好きだからすごいショック
なんでこんな病気があるんだよぉ‼︎

[302. 匿名]

60〜70代が多い病気なのを初めて知りました。
そして若い方の方が進行がゆっくりなのも…

なんでこんな病気があるんだろう…
なんとも言えない気持ちになります。
本人の気持ちを考えると切なくなります。

[303. 匿名]

>>143
まじ。勘弁してほしい。みるほうもつかれる

[304. 匿名]

>>215
読解力

[305. 匿名]

>>214
書いたの外国の人の可能性もあるからわかんないよ

[306. 匿名]

>>89
2億だか大金と、顧客名簿とか仕事も取られてしまったそうだよ
後継者のつもりでスキルも伝授して育てて信頼しきってしまったと

[307. 匿名]

>>19
しったかだし、偉そうな口調の癖にご自愛の使い方も間違ってるし。頭悪いのにそれっぽく書くのはあなたには無理だから今後はやめた方がいい。

[308. 匿名]

>>262
痛覚だけじゃなく、感覚は全てあるし脳も正常。どこか痒くても体をを動かせない、言葉も話せなくなったら、その意思を伝えられない病気です。眼球の動きで会話してる方もいるけど、最後は瞼を開くこともできなくなってしまいます。
早く根本的な治療薬が開発されてほしいですね。

[309. 匿名]

ALSって本当原因も治療法も不明で怖いよね。
こんなに健康に良い生活しててもなるなんて防ぎようがないわ…
病気とか肌質は遺伝子の差が大きくて食事や生活は無関係とはいえ…
そういえば睡眠のゴールデンタイムも22時からとかじゃなく単純に寝始めて数時間らしいから昼夜逆転の人たちも美肌の人多いんだって。
これからどんどん今までの常識変わるんだろうね。

[310. 匿名]

alsは辛い苦しい悔しい病気です。父がalsでした。一昨年亡くなりましたが、最期は目しか動かなかった。痛い痒い辛いいろんな感情も言うことも、体で表現出来ない。在宅医療で家でみていたので呼吸器の数値、酸素飽和度はかる機械、痰の色、顔色で父の状態を看ていました。お父さんのやってほしいことを、ちゃんと出来ていただろうか？今でも考えるし、亡くなった今も病気について調べるし、思い出します。お父さんに会いたくなります。

[311. 匿名]

>>197
ALSは安楽死認められてますよね海外で。以前TVで見たことがあります。安楽死を決めて、海外に渡って、家族に看取られながら安楽死する瞬間まで映像に残してました。とてもショックを受けました、日本にも安楽死を導入するべきだと思いました。

[312. 匿名]

凄く面白かったし実際ずっとトレンド入りしてた
人気や高評価が悔しくて叩いてるとしか思えない
ファンは毎回期待の上行く平野を楽しんでるよ
ファンになって良かった！

[313. 匿名]

>>312
間違えました汗

[314. 匿名]

>>306
その人を社会的に抹殺してやりたい！

[315. 匿名]

数年前に母をALSで亡くしました。
毎日習い事に通い、健康に気を使い、食事にも気をつけていました。
癌家系ということで、発症する少し前には全身のペット検査をしていました。
病気がわかり宣告されてからは治療法のある治る病気ではないという理由で入院も出来ずすぐに退院。
右も左もわからないままケアマネを探したり手探り状態で過ごしました。
呼吸器は一度付けたら外せない、辛くなったら自分の意志で外せるのなら付けたいけど。無理だから付けないと母の希望で付けませんでした。
進行がとても早く50代で発症してから1年位で亡くなりました。
本当に大変な病気なので、私も同じ病気になったら呼吸器は付けません。
何でこの世にこんな残酷な病気があるんだろう。

[316. 匿名]

私の実家は病院を経営しているのですが(兄が継いでる)2年前のある日異性の友達から電話がかかってきた。
嫁がこのALSになってしまったから入院させてくれないかと。嫁はまだ25才…幼い子供が三人もいる夫婦だ。
どこの病院も受け入れてくれないのだと…
会って経緯を聞いたのだけど、最初気づいた時の話がリアルだった。

最初は、嫁が痩せてきた。この時はダイエットでもしてると思ってた。だけど尋常じゃないくらい痩せてきて「お前ダイエットもういいだろ」と言ったら「ダイエットなんかしてない。なんか食べ辛いんだよね」と。
食べ辛いのは咀嚼だったり飲み込む筋力が衰えてきてたと後日知る事となる。
そうしてる間に、TVを観てると嫁の息使いが荒くて「お前どうした？なんでﾊｧﾊｧ言ってんの？」
「うーん。なんでだろ息ぐるしいんだよね」
そこで、完全に何かがおかしいと病院へ。すぐにALSだと診断が出た。

私は実家に帰り両親と兄にお願いした。
看護が凄く大変だからどこの病院も渋るのだと。しかし結局受け入れてくれる事になり、友人も大変喜んでくれた。

あれから二年。
実家の母から電話で「◯◯さんの奥さんには転院してもらう事になったから、ごめんなさいね」
と。
どうしたのか聞くと、体は不自由になるけど脳は正常だから、精神的なバランスが取れない。まだ若いのもあって、少しづつ出来なくなる現実にカンシャクを起こし、ワガママだし手におえないと現場がさじを投げたと。

友人から連絡があり「聞いてるかもしれないけど転院することになったから本当にお世話になった。ありがとう」と。頑張ってねって月並みな事しか言ってあげれなかった…頑張ってね…か…未だに何を言ってあげれば良かったか分からない。

[317. 匿名]

可哀想
こんなに肌に命かけてきたのに、、
もう肌の手入れ所じゃなくなっちゃうよね

[318. 匿名]

>>306
顧客まで弟子に流れて行くものなのか‥薄情なのか信頼関係が築かれてなかったのか何なんだろう。世話になった人にこんな酷い仕打ちを出来るのが信じられないわ

[319. 匿名]

>>256
うちの父親が肺がん末期で、「息ができない、死んだ方がマシ」「助けて！」「痛い苦しい」と暴れて、強いモルヒネとかうつと「おふくろ迎えにきて」って呟いたりしてる。本当私も泣いてしまう。
でも辛さを吐き出せる、痛いっていえる方がマシってことか・・・父親のつらそうな叫び声は本当に私も辛くなるけど、叫び声すらあげられないってなんてひどい病気なんだろう。
佐伯チズさんに頑張って、とはなかなか言えない。
どうか痛みや苦しみがある時間が出来るだけ短くありますように、少しでも長く、自分のやりたいことができますように。

[320. 匿名]

今テレビのニュースに出てたね。

「ニャンちゅう」声優・津久井教生、難病ALSを公表「今のところ『声』だけは無事」声優仲間エール

「ニャンちゅう」声優・津久井教生、難病ALSを公表「今のところ『声』だけは無事」声優仲間エール 「症状も個人差が激しく、かなりきつい病気ですが…なんと今のところ『声』だけは無事の状態でいます」と声優として大切な発声が可能だといい、「事務所と話を重ね...

ニャンちゅうの声優さんも
同じ病気だったね。

早く治療法見つかってほしいね。

[321. 匿名]

>>253
不謹慎かもしれないけど60～70代で発祥する方がまだマシかと思える...
老い先短いし、頭もボケてくるから

若いうちに発症したら頭がクリアな状態で動けなくなるんだよね
視線と舌だけが動かせる状態になり、最後にはそれすらもできなくなって闇黒の世界で生き続けるなんて生き地獄に思える

[322. 匿名]

>>3
美容が大好きでそれを仕事に、生きがいにしてきた人が、今後は自分のケアをする事すらままならなくなる。

残酷だな。

やっぱり神様なんていないんだな。
ご主人を早くに亡くされて、そんな暗闇から這い上がって必死に努力して、世の女性たちの為に生きてきた人に、こんな非情な試練を与えるなんて。

人の不幸は蜜の味、、とか思えるような、少しぐらい人間歪んでる方が、元気に長生き出来るとでもいうのか、、、
そんな不条理なことが、実際には沢山あるよね。。

[323. 匿名]

>>290
紫外線を徹底的に避けすぎるとビタミンdが作られないから免疫力や筋力に良くない影響もあるゆだよね
ただALSはそういった事が原因だとは言われていないし、別問題だとは思う
なぜか紀伊半島南部に発症者が多くて遺伝性のものも原因ではないかと言われている

[324. 匿名]

>>74
私も遺族だからあなたと話したいな
人には言えない辛さでたまらないよね

[325. 匿名]

このトピでもALSの関係者(言い方下手でごめん)が複数いるんだね
文章読んでるだけでも患者本人や世話をする家族の苦しみ悲しみ寂しい気持ちが伝わって涙が出る
少しでも早く進行が止められる治療法ができることを願っています

[326. 匿名]

筋肉が侵される病気だと思われがちだけど、神経の病気なんだよね。
脳が手足を動かせって命令を出してから、命令を経由するハズの途中の神経が侵される。

[327. 匿名]

>>310
他人が軽々しく言えることではないかもしれないけど、あなたの気持ちや気遣いはきっとあなたのお父さんに届いていたと思うよ
感謝を伝えられるものなら、思いっきり伝えたかったと思う

お父さんにしてあげたように、自分のことも大切にしてね

[328. 匿名]

>>327
ありがとうございます。お父さんがそう思ってもらえたらありがたい。
涙がとまらない。
コメントに返信をありがとうございます。

[329. 匿名]

>>290
車中でも日傘をさしていてびっくりした記憶があります

[330. 匿名]

さっき夕方のニュースで初めて知りました。ショックで、、ご本人が一番辛いのは当たり前だと思うけど、昔この人の本も買ったことあるし、雑誌の特集も良く読んでた。

目の上の脂肪も、毎日マッサージすることです、何年も続ければ全くやら無いのとは明らかに変わりますって言ってくれて、私の腫れぼったい目も大きくなるかなって思ったの覚えてる。

昨年12月に足に異変があってからって、、動画では発声もしずらくなってるようで見てて辛かった、でも回復を心からお祈りしてます。

[331. 匿名]

>>322
同感です。
数年前に、佐伯さんを裏切った女性が
現在も女性誌で活躍されているようで…
世の中は理不尽ですね

[332. 匿名]

>>314
今も雑誌などで活躍中のようです

[333. 匿名]

>>317
なんでこれプラス？？
49も消えたって言うのに。みんなマイナス押そうよよ。

[334. 匿名]

プラチナヘアがとても似合ってて綺麗なおばあちゃんだよね
苦しみが少なく済むように願う
助けてくれる人も沢山いるといいな

[335. 匿名]

>>131
この漫画、ありえない展開でびっきりした。
馬鹿にしてるよね

[336. 匿名]

>>276
安楽死と言うか呼吸ができなくなると
強い睡眠薬みたいな薬を使って静かに眠らせての処置が、できるらしい。と説明うけました。

[337. 匿名]

222です。今日父のお見舞い行きました。元気そう。そして退屈そう。視線で会話できる機械みたいなパソコンみたいなのほしいけど、100万するみたいであきらめました

[338. 匿名]

>>323
私も調べていたら、紀伊半島南部に発症が多いということ、グアムにも多発していること、などが出てきました。

独自に研究しているかたの（その人個人の）意見によれば、原因は

●紀伊半島南部の水がきれいすぎて、ミネラルさえもほとんど含まれていないため、慢性的に
ミネラル欠乏になることが原因ではないか。

●この地域に特徴的な藻（例えていえば、金魚水槽の内側にこびりつく、緑色のやつに近い）
があり、それが毒素を持っていることが原因ではないか。

とのこと。

[339. 匿名]

>>191
心のメモ帳って素敵な言葉だネ。

[340. 匿名]

>>318
もともと会社の乗っ取りを計画してたと思われるよ
商標を勝手に売ってしまったり、以前からマスコミ関係者に佐伯チズさんの仕事を引き継ぐと勝手に挨拶して回っていたらしい
チズさんは一生懸命働いて作ったお金も顧客も仕事も全部奪われてる
弟子の人がチズさんほど売れていないのが救いかもしれない

裏切られ2億円が消えた…佐伯チズがまだまだ頑張る理由 -

裏切られ2億円が消えた…佐伯チズがまだまだ頑張る理由裏切られ2億円が消えた…佐伯チズがまだまだ頑張る理由〈週刊朝日〉佐伯チズ（さえき・ちず）／１９４３年生まれ。定年退職後にサロンドールマ・ボーテ、チャモロジースクールを開業。「佐伯式」の美肌術が大評判...

[341. 匿名]

>>145
泣けます(T_T)
わたしは祖母をこの病気で亡くしました。
うちは祖母自身が看護師だったこともあり、延命治療はしない！と言っていたので発症して4年ほどで亡くなりました。
まだ若かったわたしは病気のことよく理解していなくて祖母に何もできなくて、後悔ばかりです。
彼氏さんは最期まであなたについていてもらえて幸せでしたでしょうね。
この病気、遺伝性もあるみたいなので家族や自分もいつなるかわからないと思っています。
治療が見つかって、1人でも多くの方が完治できるようになりますように。

[342. 匿名]

>>290
紫外線浴びると乳がん予防になるらしいし
浴び過ぎると皮膚がんになるリスク高いし
程々にだね

[343. 匿名]

>>337
目線でパソコンを動かす装置、指定難病の医療証持ってらしたら、補助でませんか？
今まさに我が家でも申請を出したところです。

うちは早い段階で大学病院で診断受ける事ができたため、大学の教授からケアマネ、往診に来てくださるクリニックや市の保健師さんなどなどかなりの人数のチームを作ってくださり、かなりのお世話になっています。

先を見越してどういう物が必要か、父が望んでいることを叶えるためにどうしたらいいか、かなり頻繁にヒアリングしてくださっていて、本当にありがたいです。

市の保健師さんに相談してみてください。

[344. 匿名]

>>306
水井真理子さんって方らしい。
佐伯チズ　裏切った人で出て来ます。