1. 2016/05/04(水) 10:59:01
長男が産声をあげたのは、０６年４月。足の指が６本あり、医師から長男の染色体検査を勧められた。生後１カ月で、染色体に異常があり、知的障害の可能性が高いと告げられた。「スプーンを使って自分で食べますか」「自分の名前が言えますか」。母子手帳に記された子の成長を問う質問に、「いいえ」の回答が少しずつ増えていった。
もう１人子どもがほしい。そう望んだのは夫だ。夫婦が老いた後に長男を支えてほしいとの思いだった。妻は戸惑った。「その子に同じ障害があったら育てられないよ」
０９年夏、４３歳のときに妊娠。今度は、妻が胎児の染色体を調べたがった。経緯を知る医師が、大阪で出生前診断の専門クリニックを開いたと聞き、訪ねた。
絨毛（じゅうもう）検査で、胎児に長男と同じ障害があるとわかったのは秋だった。医師からは「障害はあるけども、生きられる命だ」と説明された。
出典：www.asahicom.jp
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香川県で暮らす４人家族。休みに散歩を楽しむ。会社員の夫（４６）はよく笑う長女（５）と手をつなぎ、主婦の妻（５０）は音楽が好きな長男（９）とつなぐ。兄妹には重度の知的障害がある。長男のときは出産後に染色体検査を受け、長女のときは受けたうえで産んだ。「白く映るはずの胎児の脳が見えません」。妻が、医師から告げられたのは、２００３年９月。妊娠４カ月の健診で、超音波検査を受けたときだ。３７歳だった。 精密検査を受け、医師から「死産になるかもしれない。生まれても、人として生きることは難しい」と告げられた。翌月に陣痛誘発剤を使用し、胎児を体外へ出した。両手におさまるほど、小さい女の子だった。