iPS細胞使ったパーキンソン病患者の再生医療製品「アムシェプリ」 公的医療保険の適用を了承 価格は約5530万円 中医協

[1. 匿名]

【速報】iPS細胞使ったパーキンソン病患者の再生医療製品「アムシェプリ」 公的医療保険の適用を了承 価格は約5530万円 中医協　 | TBS NEWS DIG

iPS細胞を使ったパーキンソン病の治療のための再生医療製品について、公的な医療保険を適用することが了承されました。iPS細胞による再生医療が世界で初めて実用化することになります。iPS細胞は、神経や筋肉など…

住友ファーマが開発した「アムシェプリ」は、パーキンソン病の患者の脳に移植し、症状の改善を目指すもので、iPS細胞による再生医療が実用化されるのは世界初となります。

[2. 匿名]

たけぇ💰️

[3. 匿名]

こういうのさ、お金かかるのは仕方ないけど日本人だけ保険適用にして、外国人は全部自費で

[4. 匿名]

よく分からんが
きっとすごいんだろう👍

[5. 匿名]

上級国民様専用

[6. 匿名]

株価上昇中
今日もありがとう

[7. 匿名]

生活保護の人は無料？
なんだかなぁ

[8. 匿名]

5530円になったら呼んで

[9. 匿名]

保険適用されても高いけど、治るなら使うしかない。

[10. 匿名]

パーキンソン患者にとって朗報ですね。保険適用で皆んなが受けられる薬になってほしい。

[11. 匿名]

>>3
これ目当てに入国されそう

[12. 匿名]

マイケルJフォックスも長い闘病生活から解放されるといいな

[13. 匿名]

大分前に株売って良かった

[14. 匿名]

>>1
STAP細胞はありまーーーーーす。

[15. 匿名]

iPS細胞を用いた1型糖尿病治療も期待してます！
早く子供が毎日自己注射から解放されますように。。。

[16. 匿名]

1人、約5530万円

「あ、庶民に関係ない世界の話でした…」

[17. 匿名]

実質
上級国民専用になりそうな予感

[18. 匿名]

脳に移植、1回で効果があるなら。
３割負担、高額医療費適用で。

[19. 匿名]

こういう研究にはどんどん予算付けてほしいよね
難病でなかなか治療法がない人への希望が欲しい

[20. 匿名]

>>3
ほんっっとにそれ。同じ待遇にしてほしかったらまずは納税しろっての。

[21. 匿名]

3割でも1659万か。クラファンとかする人がいるかもね。

[22. 匿名]

>>16
税金を財源にしてる層が使ったら関係大有りだよ

[23. 匿名]

その細胞何ちゃらで、歯をキボンヌ。

[24. 匿名]

こういう事が有るから、おちおち死にたいとは思えない。
今何かしらの難病にかかってて、安楽死したいって人は少なくないけど化学は発展してるんだよね。その難病だっていつかは治る病気になって、再び人生を謳歌出来る様になるかもしれない。諦めないで欲しいな。

[25. 匿名]

>>1
こういうのさ、自費もしくは任意の保険でいいと思うのよ
それが無理なら選択できないってことで
今後も高額の薬や治療がどんどんでてくるけどずっと医療保険で負担していくつもりなんだろうか

[26. 匿名]

アホで草
老害衆愚国家の末路
頼むから使うなら全員自費にしてくれ

[27. 匿名]

>>3
医療目的での来日はもうちょい透明化して欲しいよね。
差別じゃなくて社会保険料が原資なんだからさ。

[28. 匿名]

>>18
1659万円のお会計になります

[29. 匿名]

脳が原因の病気なの？

[30. 匿名]

>>9
適用されたら平均的収入のサラリーマンなら自己負担額は月8万円台で済むのでは？
治療期間どれくらいか分からないけど、多数該当になれば4万円台、それに今年の夏から高額療養費の改正で長期療養者の金銭負担が低くなるし、パーキンソン病が治せるなら高くない。

[31. 匿名]

>>20
そうそう
あと、文化的価値観、倫理観、日本語読解力も身につけてもらわないと

[32. 匿名]

若者の金で働きもしない、何の生産性もない老害を延命させて、何になるの？
頼むから適応は若年性パーキンソン限定にしてくれ

[33. 匿名]

>>7
パーキンソン病は難病指定だよ。
手足の震えで働けないので無料は妥当です。

[34. 匿名]

うちの父には間に合わなかったなぁ〜
私もなるかもしれないから、早く安くなってくれたらいいな

[35. 匿名]

>>9
5000万円超えだったら、私ならもう諦めるわ…

[36. 匿名]

>>7
パーキンソン病の場合は難病なんだし普通に働くの難しいし生活保護貰って当たり前だと思う

[37. 匿名]

>>3
外人の生活保護受けてるやつが
不妊治療無料で受けてるとか頭おかしいよね

日本人の財布が食い物にされてるわ

[38. 匿名]

>>7
高度医療が受けられる人は限られるよ。

[39. 匿名]

>>3
ずっと海外に住んでたのに大病患ったら帰国する人とかも考えものだよね

[40. 匿名]

>>33
この治療は標準治療ではないよ。

[41. 匿名]

うちの主人、50代だけど数年前からパーキンソン病なので早く安くなるといいなあ。
まだ普通に仕事してるけど、夜とかは疲れてると手が震えて味噌汁のお椀とか持てない。

[42. 匿名]

>>28
高額療養費を適用するから。
数万から数十万で済むんだよ。
ちなみに年収370万以下なら8万くらい

[43. 匿名]

>>15
これを皮切りに他の病気の治療法も発展していくといいですね。
うちの子は遺伝子レベルの治療が必要な病気なんですが、iPS細胞と遺伝子治療との融合に期待しています。

[44. 匿名]

どうでもいいから安楽死合法化しろ
医療なんてそれで解決するやろ

[45. 匿名]

父がパーキンソン病だったので、生きてたら良くなったのかな。と思ったけど、金額見て目玉が飛び出た。
１日でも早く難病と呼ばれてるのが当たり前の治療ができ､自分の意思で動ける病気になって欲しいと心より願います。
開発に関わっていただいてる方に深い感謝とこれからの開発を期待していまさす。

[46. 匿名]

>>25
民間の保険で賄えるようにってなると、今みたいな保険料では済まない。
今よりも保険料爆上がりするよ、富裕層しか払えないくらいに。

[47. 匿名]

ぜひマイケル・J・フォックスに使ってもらいたい。

[48. 匿名]

がん治療も頼むよぉ
早く治る病気にしておくれ

[49. 匿名]

生命保険の商品として流行りそう

[50. 匿名]

>>1
これが適用になる保険に入っとけばいいんじゃね？
ただ あまりにもたくさんの人がすると保険会社が潰れるだろうけどね

[51. 匿名]

どうせまたスパイが外国に売り渡してしまう

[52. 匿名]

>>3
本当にそれよ。日本の保険治療目当てでツアー組まれちゃってるじゃん

[53. 匿名]

>>3
こういうのってさ、底辺層ほど外国人を敵認定して罵倒したりするよね。そもそも元の記事には外国人のこととか書いてもないのにいきなり持ち出して

逆に富裕層とか一番社会保障費を負担してる人達って勿論、外国人の増加に反対はしつつも、そもそも自分達が払ってる社会保障費の大半は底辺層の日本人ねの援助に使われてて、少なくとも現在は外国人に対する割合は遥かに少ないって言う全体を分かってて、その上で自分の払う社会保障費自体は減らして欲しいと思ってる。

金持ち喧嘩せず、底辺層は本当は協力し合わないといけないのにお互いに歪み合ってる。

[54. 匿名]

>>11
入国前か後にがっつり健康診断してもらいたい。
入国前だと不正がありそう。

[55. 匿名]

酷いことするなぁ
人権を盾に
本当にグロテスクで歪な社会だ

[56. 匿名]

>>3
これって「差別」じゃなくて当たり前の区別だからねえ。納税してる国民となんでおんなじ立場で恩恵を受けられると思ってるんだか。盗人猛々しいとは正にこのことだよね。

[57. 匿名]

>>48
がん治療のために、ミトコンドリア活性化に関する研究が進むことで新たな薬が開発されるかもしれないとテレビで見たよ（トレビ東京「いまからサイエンス」）
研究はこれに限らないだろうし、近い将来がんは今以上に治る病気になっていきそうと私は思う

[58. 匿名]

>>9
治らないと思う。若干、改善するかもしれないって程度じゃないかな。

[59. 匿名]

>>1
「限度額適用認定書」を事前に提示すれば、高額療養費制度で大金払わなくて済むよ。
「限度額適用認定書」の事前提示が無ければ、本来の割合で費用負担を一旦してからの返金になってしまう。

[60. 匿名]

>>35
とおもうけど、いざこの病気患ったらじわじわと体の自由を奪われてじわじわと死ぬんだよ
言葉も発せなくて体も動かない
でも何言ってるか聞こえる
拷問だよ

安楽死認めてくれるならまだいいけど

[61. 匿名]

>>1
うちの母には間に合わなかったけど、今後も研究が進んでみんなが安価で治療を受けられるように京都大学のiPS細胞研究財団に寄付してる
少額からでも受け付けてるからわりと気軽にはじめやすい

[62. 匿名]

>>15
iPSとは全然違うけど歯生え薬も期待してる！！
日本の保険制度も外国人に悪用されないように早急に整備進めてほしい！！

[63. 匿名]

>>1
>>59 の続き、マイナ保険証の場合は、「診療情報等の提供に同意」していれば、申請なしで高額医療費制度で限度額適用認定書出さなくてもOK.だったはず。

[64. 匿名]

>>53
そういうあなたはまさかの専業主婦という無職？

[65. 匿名]

>>41
保険適用だから高額療養費でかなり安くなるんじゃないの？

[66. 匿名]

>>1
母がパーキンソン病だからおおー！と思ったけど庶民には払えない金額だった。でも難病治療が進んでいることは良いニュース。

[67. 匿名]

脊髄小脳変性症の薬も早く開発者してください。お願いします。
助けてください。
知り合いが患者です。　

[68. 匿名]

iPS細胞ってはたらく細胞にでてきたやつ？

[69. 匿名]

STAP細胞があったら今頃助かった人もいたかも？

[70. 匿名]

iPS細胞って本当すごいんだなぁと思いました
夫が別の指定難病なのでそちらにも期待してしまいます

[71. 匿名]

鯨肉が効くらしいけど…

[72. 匿名]

>>3
働いてる外国人はまだいいよ、留学生で非課税で国民健康保険数千円、それで治療されたらたまったもんじゃない。

いい加減高額医療は日本国民か永住外国人に限るべきだと思う

[73. 匿名]

>>36
ひとり暮らしのおじさんがパーキンソン病なんだけど、よく転ぶから眼鏡１０個ほど壊したらしい
それでも家事はゆっくり時間かけて自分でやってる
私と母が時々様子見に行って、料理や掃除してあげてます

[74. 匿名]

マイケルJフォックス絶対使うんじゃない？
むしろ絶対使って欲しい

[75. 匿名]

>>3
実際は逆やるよね

[76. 匿名]

眼

まだ？

[77. 匿名]

>>60
横
発症する年齢にもよるかな

[78. 匿名]

認知症の治療薬の方が先だよな

[79. 匿名]

>>3
これって「差別」じゃなくて当たり前の区別だからねえ。納税してる国民となんでおんなじ立場で恩恵を受けられると思ってるんだか。盗人猛々しいとは正にこのことだよね。

[80. 匿名]

>>1
新薬は大いに結構なんだけど
結論から言って治るの？

[81. 匿名]

>>6
こないだまで200円だったのにね

[82. 匿名]

>>1
病気治るのは悪くないけど、もう死にたいかも…

[83. 匿名]

>>5
公的医療保険適用になったのに？
適用で5000万なの？3割負担で1500万？

[84. 匿名]

>>71
白人様手のひら返しそう

[85. 匿名]

すごーい
じゃもうこの病気の生活保護や外国人や日本に絶対住みたいじゃん
移住だろね
日本なら無料で治療できる!!!

[86. 匿名]

>>9
無料の人も多いはず

[87. 匿名]

たくさん使えば薬代も安くなる
海外に高値で売りつけな！

[88. 匿名]

認知症とガンの特効薬もお願いします！
かなり切実😢

[89. 匿名]

取り敢えずトランプ大統領で人体実験してみたら？　今より少しはマシになるかも

[90. 匿名]

>>3
診療所で働いてるけど
移民の患者朝イチから何人も来る
はっきり言って、治療しに入国してきてない？

[91. 匿名]

研究の方々ご苦労さまです

[92. 匿名]

>>83
高額療養費制度あるんやから数万～数十万って事や
残りは健康保険料という名の税金な

[93. 匿名]

母が若年生パーキンソン病にかかり、もう亡くなった
当時は薬の進歩が早いか、病状が悪化するのが早いかと言いながら闘病していた
お金はかかっても治療法が増えることは朗報です

[94. 匿名]

>>1
中国人が来るぞー

[95. 匿名]

祖母、父、叔父がパーキンソン
遺伝が心配だから私には朗報！
うまく歩けない、よだれがたれる状態で老後1人は無理だと思う

[96. 匿名]

>>86
まだ標準治療になるとも決まってないのに「多い」とは？

[97. 匿名]

>>42
高額医療費制度は『後から戻ってくる制度』だから、まずは一旦支払う必要があるよ。

[98. 匿名]

>>25
パーキンソン病を分かってないでしょ

[99. 匿名]

日本の患者人数からすると5300万でも安い方なのかも

[100. 匿名]

>>92
なるほど
さんくす

[101. 匿名]

>>61
私も父が間に合わなかった

[102. 匿名]

>>97
よこ
大丈夫じゃないの
マイナカード保険証とかだと特に何もしなくても適応になってるわ

[103. 匿名]

これ１３３人の患者さんがいるらしいけど
ひとり５０００万の一回で治すのかな

[104. 匿名]

>>103
パーキンソン病とか年寄りのごくありふれた病気よ
手が震えてる爺さんとか見たことない？
比較的珍しいのは若年性のパーキンソン病

[105. 匿名]

iPSは移植先にほとんど定着できないからあまり期待しない方がいいよ

[106. 匿名]

>>97
限度額認定証というのを先に発行してもらっておけば大丈夫。
または最近はマイナンバーカードに保険証が紐づけられているから窓口で自動的に限度額になったりするよ。

[107. 匿名]

父がパーキンソン病でした、昨年亡くなってしまったけど早く鎖があればいいなと思ってました。これから救える命が増えたら良いなぁと思います

[108. 匿名]

>>104
この適応が133人らしい

[109. 匿名]

>>88
ガンねえ
mRNAとかの進むといいね

[110. 匿名]

>>61
私も毎月寄付してる
自分が珍しい病気だから

[111. 匿名]

>>3
損等にこれよ！

[112. 匿名]

日本人って本当にすごい!!!
害人に盗まれないように！！

[113. 匿名]

患者数が多いと安くなるのかな？

[114. 匿名]

>>9
効かないと思う

[115. 匿名]

>>3
まずは国保の厳格化が先。外人の食い物にされてる。

[116. 匿名]

脊髄性脳変性症にもいつか使えるようになって欲しい

[117. 匿名]

キューバに十億も送っとる場合か！！
こういうのに税金使ってよ！

[118. 匿名]

>>54
入国後に診断でもイヤ

[119. 匿名]

>>10
そういえば鯨の何かの成分が効くってこないだ見かけたけどどっちが安いんだろ
でもほんとに効くならまた欧米が狩りまくるんだろうな
そう考えるとIPSのが平和的なのかな

[120. 匿名]

>>1
130人×5500 万
保険適用＋高額医療費制度

[121. 匿名]

>>9
高額医療費の対象だけは数十万でできるにしても、それ以外の5500万は全額公費負担だよね。
正直先走りすぎではないの?
一人につき一回5500万円を国が負担しなきゃいけないのは。しかも70や80の高齢の方に5500万円。
せめて一人当たり50万円とかなら分かるけどさ…。

そりゃ患者とその家族は進行するから少しでも早く対象にしてほしい気持ちは分かるけど、それをしてしまうと私たちの保険制度が破綻してしまうよ。

[122. 匿名]

>>2
高額医療費対象で、国が負担…

[123. 匿名]

>>103
一回では治らないし、パーキンソンだけじゃなくて類似の神経系の病気は複数あるからそれも対象になる、そうなると対象患者は全国にかなり多いし、保険対象にすると、当人より保険がものすごい負担金額になりそう。
保険の対象にするには早すぎると思う。

[124. 匿名]

>>42
それ以外の数千万円は国の負担…
2回治療受けたら一億円を国が負担って凄いな。

[125. 匿名]

>>95
正直それはもう家族ほとんど国のお世話になること目に見えてるね…。
子どもは作らないほうがいいと思う。

[126. 匿名]

>>36
遺伝性高いし、パーキンソン病系の身内がいる人は将来の可能性考えたほうがいいと思う。50、60になると出てくるよ。

[127. 匿名]

>>10
保険破綻しそう