iPS、パーキンソン病治験の安全性と有効性確認 京大、年内にも期限付き承認で実用化へ

[1. 匿名]

iPS、パーキンソン病治験の安全性と有効性確認　京大、年内にも期限付き承認で実用化へ - 産経ニュース

京都大は17日、人工多能性幹細胞（iPS細胞）から作った神経のもとになる細胞を難病のパーキンソン病患者に移植する治験で、安全性と有効性を確認したと英科学誌ネイチャーで報告した。早ければ年内にも厚生労働省から期限付きの承認を得て、移植治療の実用化を目指すという。

7人について、手術後2年間にわたり経過を観察したところ、重篤な有害事象は発生せず、移植した細胞は脳内で神経細胞となり、ドーパミンを分泌したことが確認された。拒絶反応や腫瘍の形成、がん化もなかった。また、4人は運動機能の改善がみられた。これらから、研究チームは治療の安全性と有効性が確認されたと判断した。

出典：www.sankei.com

[2. 匿名]

なんかすごい

[3. 匿名]

脳みそを誰だか知らない人の血液に犯されたくない。

[4. 匿名]

2年間だけで大丈夫なのかね

[5. 匿名]

すご

[6. 匿名]

>>3
自分の血液じゃないの？

[7. 匿名]

じいさんのバイアグラやなんとかメカブだかヤコブだかに税金突っ込むよりこっちにお金たくさんだしてあげてほしい

[8. 匿名]

色んなノーベル賞があるけど山中教授とそのチームがこれまでのどのノーベル賞よりも凄いと思う

[9. 匿名]

ついでに小保方さんが何故か噂に…

[10. 匿名]

脳に移植とか怖いけど、病気で苦しむよりはいいのかな

[11. 匿名]

IPS細胞でミニ肝臓も出来たってニュースみた
万博ではIPS心臓も展示されてるんだっけ

[12. 匿名]

>>3
あなたは勝手に拒否してなよ。
パーキンソン病になった人やその家族は必要としてるから。

[13. 匿名]

すごい、、、
iPS細胞で本当に未来が変わりますね！！！
夢や想像でしかなかった明るい未来が現実味を帯びてきてる。
私も難病で障害を抱えてるけど、iPS細胞の登場で少し希望が見えてきました。

[14. 匿名]

パーキンソンも辛そうだけど、ＡＬＳとか、筋ジストロフィーの方がなんとかならんかな？パーキンソンも体が不自由にはなるけど、かなり年行ってからの発症がほとんどだし、全く出歩けなくなる訳でもないしなあ

[15. 匿名]

>>3
今のあなたの脳みそなら何か入れといた方が良いんじゃない？
ちょっとは良くなるかもよ

[16. 匿名]

前進したね

[17. 匿名]

あたしは権力に騙されないよ💢

[18. 匿名]

ミニ肝臓も作れたらしい！

iPS細胞から「ミニ肝臓」作り出すことに成功 本物と同じような内部構造も再現 大阪大学などのグループ | NHK | iPS細胞

【NHK】ヒトのiPS細胞から小さな肝臓を作り出す研究を進めている大阪大学などのグループは、本物と同じような内部構造を持つ0.5ミ…

[19. 匿名]

国はちゃんと山中教授に研究費出してあげて欲しい
山中教授、予算の為にマラソンばっかり出てて最近めちゃくちゃ足速くなっちゃってて笑えない

[20. 匿名]

>>10
治療法が何もないからね
何か手があるなら未承認でも何でもいいからやりたい

[21. 匿名]

父がパーキンソン病だったので、こういったニュースは嬉しいです。

[22. 匿名]

>>9
STAP細胞はまずないからなぁ

[23. 匿名]

万博でIPS心臓見た人いる！？
感想聞きたい

[24. 匿名]

レナードの朝を思い出した。ips細胞すごい。

[25. 匿名]

>>1
誤嚥で亡くなった義父は、レビー認知症からくるパーキンソン症状が出てた。身体が元気になっても脳は認知症ってパターン増えそう

[26. 匿名]

ドーパミン分泌させることできるんだ
いつかドーパミン過剰の統合失調症の治療にも使えるようになったらいいのにな

[27. 匿名]

1型糖尿病もiPS細胞をつかった治験も始まったって最近見た
iPS細胞すごいね
なんか久しぶりに未来は明るいと思えた気がする

[28. 匿名]

>>19
ほんとにね
外国人に使う金があるならこっちに回してほしいわ
長い目で見たらこっちのが絶対国益にもなるんだし

[29. 匿名]

>>22
ありまぁす！🙋‍♀️

[30. 匿名]

>>3
何もかも認識間違えてて草

[31. 匿名]

子どもたちが成人したらオペ希望したいです!
医療の発展に貢献したい

[32. 匿名]

>>29
おぼちゃんキター♪───Ｏ（≧∇≦）Ｏ────♪

[33. 匿名]

身内にパーキンソン病の人がいるので本当に嬉しい！早くパーキンソン病の人みんなが使えるようになってくれたらいいな

[34. 匿名]

>>22
あるみたいだよ

[35. 匿名]

>>1
凄い！朗報だね！
恐ろしい病気だもんね
今病気で苦しんでる人も効果出ると良いね

[36. 匿名]

>>22
私頭悪いから分からないんだけど結局STAP細胞ってあるの？

[37. 匿名]

>>21
うちも三年前に亡くなった父がそうだった
15年以上闘病してたな

[38. 匿名]

親戚と母の友人の旦那さんにパーキンソン病の方がいて話を聞いてると家族も大変だし本人もやりきれない思いを抱えてるから、安全性があるなら実用化されれば治療の選択肢も広がるし素直に嬉しい。

[39. 匿名]

ちょっとだけど京大のiPS細胞研究所に毎月寄付してるよ
クレカ引き落としでもう10年近くやってるかな
微額だけど研究費に充ててほしいよ

[40. 匿名]

もし将来お金が余るようなことがあったらここに寄付しようかな。

[41. 匿名]

この先医療が発達して何年も寝たきり、人工呼吸器つけてる人たちがIPS細胞で病気が治ったら現実問題どうやって生きていくのだろうか。元身体障害者として同じような額の年金や医療費の補助とか出るのかな。健常者と同じ生活はできないけど障害者でもないみたいな…？

[42. 匿名]

>>39
私は最近香典返しのカタログに寄付の項目あったからそれにした
ここまで金策に奔走しないと研究できないなんて衝撃、、私も引き落としの寄付させてもらおうかな

[43. 匿名]

>>1
昔、映画であったよね。アルツハイマーの治療薬で改善したけど半年ぐらいでみんなまた元の状態に戻り、余計に悲しくなる悲惨な終わり方だった。
パーキンソンも進行性だから、そういう思いになる人がいないと良いなと思うよ。

[44. 匿名]

>>12
そうですよね。拒否したい人はどうぞしてください。
友人がパーキンソンなので、彼女がこの治療を受け入れるか、
治療してもらえるのかは分かりませんが、
希望が見えて嬉しいです。

[45. 匿名]

>>14
だよね。医療従事者だけどこれでまた高齢者の寿命が延びるのか…とも思った。

[46. 匿名]

>>21
うちも20年以上闘病の末去年亡くなりました。
早く治せる病気になるとよいですね。

[47. 匿名]

>>39
京大なんて国からの支援金莫大でしょ。
あればあるだけそりゃあいいんだろうけど。

[48. 匿名]

電気刺激の治療もかなり進んでるよね

[49. 匿名]

>>47
全然ないんだよ
山中教授自らが寄付金集めのためにマラソン走ってるぐらいだし

[50. 匿名]

IPS細胞を使っての医療の発展は気になる。
万博で公開されてる心臓？はちょっと見に行きたいくらい。

[51. 匿名]

パーキンソンの家系だから期待する
突進する歩き方、絶え間ないよだれや震え
自分の番が来たらと思うとしんどい。
でも培養や手術となるとハードル高いな

[52. 匿名]

>>47
ヨコ
違う、研究費を自由競争化の名目の元に全く出さなくなった
そこから日本の学問も研究も大変な事になってる
直接すぐにビジネスに結びつかないが大切な研究とかは、実質不可能になってしまった

[53. 匿名]

>>52
それはいいと思うよ。
だって今まで無意味に見える研究が世の中のためになったことは少ないでしょ。
生物学の虫の研究なんて全く世の中のためにならないけど、彼らが研究できてたのは国からの補助金が入ってたからであって、世の中のためにないと判断されたら研究できなくても仕方ないのでは？

[54. 匿名]

>>53
今、役に立つかどうかわからない事を研究する意味はあると思う
それは進んだ未来で何に繋がるかわからないものだから
可能性の芽を断つ事だよ

[55. 匿名]

>>45
横
それもあるし、治療費はどのくらいになるんだろう…

[56. 匿名]

>>54
そう思う人が出せばいいだけなんだと思う。
私は今のままで問題ないと思うよ。

[57. 匿名]

>>8
山中教授が比較的若くしてノーベル賞受賞したのは、iPS細胞に世界中から注目を集めさせて研究と発展を後押しする意味もある、って受賞当時の上司（医学系の人）が言ってた
それだけiPS細胞研究が重要視されていたし、今後ますます重要になってくるだろうね

[58. 匿名]

パーキンソン病患者本人です
発症6年目、命にかかわらない不治の病トピにも書いたけど段々薬の効きが弱くなっており量を増やすと吐き気等副作用がキツい状態
補助薬（ドーパミン薬の効果を持続させる薬）を足したり服用タイミングを変えたりで調整するも薬の切れる時間と効くまでの時間がどうしても出るのでその間が地獄
手足の震え、痛みで立ち上がるのも難しく立てても足か床に貼り付いたようになってしまい一歩目か出ない
何とか歩き出せても今度は加速がついてしまい止まれず転倒してしまう
薬が切れると急に動けなくなるので近場に2時間以内でしか出掛けられず、自分の身体が自分でコントロールできないのは本当に辛い
治験の情報があったiPS細胞の治療がいよいよ現実に…と思うとすごく嬉しい
が、この治療法でドーパミンの伝達はできてもパーキンソン病患者の脳内で増殖し続けるαシヌクレイン（レビー小体認知症の元とされている異常タンパク）の除去が出来るのかと言うと…？？
それでも治療法が出たのはかなりの前進だし完治はせず一時的だとしても厚生省の認可が下りたら主治医に相談してみるつもり
幾らかかるのかわからないけど、主治医にもいつも「モルモットでいいから治療法が出たらやらせてほしい」と言ってるので

長々とすみません
近年脳の変性疾患は増えており、特にパーキンソン病は高齢者の増加もありますが若年性が増加傾向にあるようで、がる民の皆さんにも病気への理解が進むといいなと思いマイナス覚悟で書き込みです
ちなみに自身の発症は40歳代後半、医師に「若年性かは微妙」と言われましたw

[59. 匿名]

>>56
寄付なんかで足りる訳ないわな
ノーベル賞受賞者の知名度でもカツカツなのに

[60. 匿名]

>>57
受賞者本人が、だいぶ昔の研究ですけどね、と言うケースもある中で
若い受賞者だったし、まだ実用化されてない研究だったのも異例の印象受けた

[61. 匿名]

これは本当にすごい
パーキンソン病なんか防ぎようがないし理解も少ないから本当に素晴らしい

[62. 匿名]

>>43
アルジャーノンに花束をみたいな？
そんなこと言うなよ

[63. 匿名]

>>14
そっちはそっちで研究されてたと思うよ

[64. 匿名]

>>53
虫の研究と言うかネイチャーテクノロジーは社会的に応用・製品化されてて充分世の役に立ってるのに

[65. 匿名]

>>56
あなたは今の世の中がどれだけの基礎研究に支えられてるか知らないんだね
ちょっと調べて見なよ理解できるかわからないけど

[66. 匿名]

>>1
うちの父親に打って欲しい！もういよいよ体が動かなくなりそうなのに頭はまだしっかりしてるから…

[67. 匿名]

>>36
もちろんないです
陰謀論好きな人が「小保方さんははめられた」って騒いでいるけど、あれから何年も経っているのに誰も成功してない

[68. 匿名]

>>21

うちの父もパーキンソン病でこの前亡くなりました。
もう少し頑張ってたら治療薬開発されたんだなぁと思うと切なくなりますがなんとかうまくいってほしいです。

[69. 匿名]

>>8
山中教授ありがとう

[70. 匿名]

>>1
大阪万博にiPS細胞で作った心臓が展示してあるんだね。

[71. 匿名]

>>3
心が痛むコメント…。

[72. 匿名]

>>65
だからそう思うあなたが出してあげなよ。
それで解決だよ。

[73. 匿名]

私の身内もパーキンソンでこの治験希望したんだけど、やっぱり治験段階で失敗は許されないから、まずは症状が軽い方でということで対象外になってしまったけど、このニュースを見て、いつか、、という希望が見えたよ。

[74. 匿名]

どっかのインチキ細胞と違ってすごいですね

[75. 匿名]

医療の進歩ですね。私の母が生きてる時に受けさせたかったな、

[76. 匿名]

>>14
母がALSだけどiPS細胞が希望だから、このニュースは嬉しいよ
ALSにも反映されることを祈ってる

[77. 匿名]

>>1
多少の危険は顧みないのでうってほしい人沢山いるだろうな。もし私だったらお願いすると思う。多少実験扱いだったとしてもかまわない。

[78. 匿名]

>>3
なんか気の毒な人だね、あなた。
心から同情するよ、あなたの母親に。

[79. 匿名]

>>67
本人はあると信じ込んでいて、周りも巻き込んでくるからめちゃくちゃ怖い…

[80. 匿名]

>>26
発達障害も治療できる日がくるかしらと期待してしまう

[81. 匿名]

>>14
弟が筋ジスです。
本当に地味に、でもすごく期待しています。

[82. 匿名]

>>3
出来損ないの人は自然のままに生きて死ねば立派じゃないでしょうか

[83. 匿名]

>>58
ips細胞が早く実用化するといいね。
あなたの症状が少しでも良くなってほしいと心から祈ってるよ。

[84. 匿名]

>>83
優しい言葉をありがとうございます
有り難いことに京都市民なので京大病院が近いのは恵まれてると思ってます
1日も早く治療法が承認されてこの病気で苦しむ人や家族等周りの人達の心労が軽減されると良いのですが…

[85. 匿名]

>>12
あっそうですか笑

[86. 匿名]

>>15
身近にパーキンいるの？笑

[87. 匿名]

>>82
パーキンで可哀想笑

[88. 匿名]

>>78
お前の母親に同情するよ

[89. 匿名]

>>43
「レナードの朝」かな
何十年か眠ってた患者達の目が覚めたけど、薬の耐性がついてまた眠ってしまうんだよね。

[90. 匿名]

>>84
そうだよね。
私の祖母もパーキンソン病だったからさ、はやく承認されてたらなと思うよ。

ささやかではあるけど研究の寄付はしてる。
応援してます。

[91. 匿名]

>>3
低知能も治ると良かったのに。残念だね

[92. 匿名]

昨日スーパーで歩けなくなったお婆ちゃんを、たまたま居合わせたうちの父親と警備員さんとの２人で家まで連れていってあげていた
そのお婆ちゃんパーキンソン病で行きは歩けたのに急に立ち上がれなくって帰れなくなったそう

研究が進んでこの病気で苦しんでいる人みんな完治出来たら良いなぁ

[93. 匿名]

>>58
患者さん本人からの貴重な書き込みありがとうございます。

夫の話にはなりますが、昨年43歳でパーキンソン病と診断されました。(同じく若年性かは微妙と言われました;)
がむしゃらに働きトライアスロンを楽しむなど健康管理には気をつけていた人なので本当に驚きました。
高齢者の病気かと思っていたけれど、他人事じゃないんだと。

闘病中の方のお話を探すもやはり親世代の方が多く、ライフスタイルも違うので情報収集も手探りです。
日々どのように頑張っていらっしゃるか率直に書いていただきありがとうございます。

今朝このニュースを夫とも話しました。何とか希望を持っていきたいですよね。
貴方様の症状が少しでも進まないように、良い時が長く長く続くように、治療の選択肢が増えるように、祈っています。

[94. 匿名]

ALSを治すまでipsは信用してません
ググるとパーキンソン病の平均余命は一般より２～３年短いだけらしいし

[95. 匿名]

>>8
ips細胞って当時はなんなのかいまいちわかってなかったけど
最近になってこれを使った再生医療が次々発表されてて本当に凄いと思った
歯の再生も将来的には可能になるかもと聞いて期待している
本当に素晴らしい発見をありがとう

[96. 匿名]

腎不全も直る病気になって欲しい

[97. 匿名]

歯も早く…

[98. 匿名]

>>11
シート型で展示する予定だったけど、吉村さんが心臓にしてくれって頼んだらしい
大変だったってニュースで言ってた

[99. 匿名]

>>34
横だけど無いってば
再現性が無いんだもの
もし似たような性質の細胞が発見されたとしても、それはSTAP細胞とは別のものなんだよ

[100. 匿名]

>>14
家族が脊髄性脳変性症
本人は、将来ips細胞で治るかもしれないけど、自分は間に合わないかもと、神経系の治験のニュースを観る度に言ってる…掛ける言葉が見つからない

[101. 匿名]

>>53
世の為にならない「かもしれない」というところに研究し、国から補助金が出る
人に投資出来ること、それが国力をあらわすんだって
今日本はそれが出来ないから、人材が海外に流出してるよね、山中教授や他のノーベル賞をとった学者達もみんな口を揃えて言ってるよね
これからは日本からノーベル賞も出なくなるのではとも言ってたよね
いつからか、直ぐに結果を出さなければ打ち切られるようになってしまったけど、意外と研究していた分野とは違う分野に繋がって応用してるとかあるよね
日本は資源がない国だから、人が財産で、人を育てなければならないのにやらなくなってしまった
国力が落ちるのもわかるよ

[102. 匿名]

>>39
本当にありがとうございます
宗教とかのくだらないお布施よりも、こちらの方が、余程実利的で、人類のためになると思います

[103. 匿名]

>>93
こちらこそ返信いただきありがとうございます。
ご主人が発症されたのですね…
内容が少しでもお役に立てたなら何よりです

仰る通り圧倒的に高齢者に多い病気の為、40〜50歳代の患者への情報量が少ないですよね　
薬にしても高齢者以外での発症の場合、最初からレボドパ等のドーパミン薬を使うかドーパミンアゴニスト（化学合成のドーパミン類似薬）にするかは「発症年齢が若いほど病気との付き合いも長くなるので効き目が薄れ量が増えていくドーパミン薬は後々の為に取っておく方が良い」派と「最初からドーパミン薬投与のほうが良い」派に医師の間でも意見が分かれているようですし、色々と手探りなことが多いです
私の場合アゴニストは副作用がキツすぎてレボドパ（現在はドパコール服用）に発症初期から戻しているんですが^^;
同世代の方のブログやネット検索、時々自身の身体で実験しつつw何とか乗り切ってます

[104. 匿名]

>>103

93です。お返事ありがとうございます。
本当に、同世代の方の闘病状況を知るために日々ネット検索、ブログ検索がかかせません。まだまだ勉強中です。改めて色々教えていただきありがとうございます。服用情報まで！
お話は戻りますが不治の病トピがあったのは知りませんでした。今後、同じようなトピ、難病関連トピなどあれば書き込むこともあるかもしれません。
貴方様の力強い文章に励まされました。何とか何とか乗り切っていきたいですね。またがるちゃんでお会いできたら嬉しいです🌸

[105. 匿名]

>>39
患者の家族です。こちらのコメントでiPS財団に直接寄付ができることを知りました。今月から私もします！ありがとうございました。

[106. 匿名]

>>27
私1型糖尿病だからすごく期待してる

[107. 匿名]

うちの父が封人体筋炎という難病。
薬がないから辛い。
どうかこの病気にも治療薬が開発されますように。

[108. 匿名]

>>39
私も昨日初めて寄付したよ！
これから定期的に寄付するよ！
全ての難病の薬が開発されますように。