がん(癌)経験者・家族の何でも総合トピ Part3

[1. 匿名]

がん(癌)を患った方やその家族の経験や相談などを語り合う情報交換総合トピです。
辛い気持ちだったり、家族の苦悩など様々な思いを吐露し、時には慰めあったり励ましあったりできる心の拠り所になれれば嬉しいです。

以下、長文となります。
主は最近、35歳の姉が乳がんステージ3cと診断されました。姉には幼い乳幼児が2人います。これから化学療法、放射線治療、手術の予定です。
姉は元々明るく旅行やイベントが大好きでアクティブな性格です。子供たちを溺愛し、子供たちのためには何でもしてあげたいと思うような母親です。
がん告知を受けてから、姉や両親、そして主も胸を痛め悲しく苦しい毎日を過ごしています。
でもこのままではいけないと思い、前を向いて姉のためにできることをしたいと思っています。
主は遠方に住んでおり、仕事もしているため頻回に家に行くことは難しいです。
治療について勉強したり、本人や両親の話を聴くことぐらいしかできません。
本人は万が一自分が子供を残して亡くなった時のことを考え、悩み苦しんでいます。
家族として、妹として、姉のためにできることは何かありますか？

[3. 匿名]

[5. 匿名]

>>1
姉さんのお子さんを定期的に遊びにつれてってあげるのはどう？お姉さんになにかしてあげたくてもなかなか難しい問題だし、発言もなにが地雷になるかわからなかったりするから。
お姉さんが旅行やレジャーにつれていけない分、主さんが受け持ってみるのはどうかな？？
私ならうれしいな。もとからレジャー好きなら子供たちつれていけなくて申し訳なくおもってそうだから。

[6. 匿名]

>>4
通報した

[7. 匿名]

抗がん剤の副作用がどうでるかわからないけど
副作用が重たい人だと家事が大変
だから家事手伝ってあげるだけでも助かると思う

[8. 匿名]

私自身が癌を患っています。
妊娠した時に子宮体癌が見つかりました。
37歳で初めての子を妊娠したということもあり、この子とさよならして治療するという決断に踏み切れませんでした。
帝王切開で出産と同時に子宮と卵巣を摘出する予定です。
幸い、卵巣に転移はあったものの、他には転移が見つからずな状況で少しですがホッとしています。
子供を生んだあとに、抗がん剤治療を開始します。
今、妊娠29週。
正産期に突入したらすぐに帝王切開です。

[10. 匿名]

絶対　医大病院。それか地域の一番大きな病院。転院はほぼ不可能だから。

[11. 匿名]

>>9はアドバイスしてるようで、人として最低なこと言ってるね
癌でも寛解して治ってる人たくさんいるから

[12. 匿名]

近くにいないのであれば、話を聞くしかできないね

[13. 匿名]

>>9
モルヒネって痛みは取れないものなんですか？

[14. 匿名]

>>1
私の母みたい
アクティブで社交的で1人で海外行くような人だった
なんか健康な人ほど若くして癌になってません？

[15. 匿名]

私も幼児2人いて旦那ががん、母親もがんでした。
とにかく話し相手になってあげて。

[16. 匿名]

>>13
とれるよ
モルヒネ以外の薬も併用することもあるけど

[17. 匿名]

>>16
ありがとうございます

[18. 匿名]

>>9
間違ってプラスつけてしまった
マイナスです

[19. 匿名]

何をしてほしいかは、人による。
私は（がん経験者）普通にして欲しい。
話を聞いて欲しい人や、援助して欲しい人もいるだろう。

[20. 匿名]

私のコメント消えてて草

[21. 匿名]

>>1
前を向いて姉のためにできることをしたいと思っています

その気持ちをお姉さんにストレートに伝えたらいいと思います
私も悪性リンパ腫のステージ4で悩み苦しんでいる時、家族や友人達の励ましがどれだけ力になったか
そのお陰で治療に励むことができ無事に寛解に至りました
癌の治療は過酷で体力を奪います、兎に角何でもいいから食べるようにして体力を維持すること
そして前向きなメンタルも重要です
どうかどうか皆さん一致団結して頑張ってください

[22. 匿名]

>>8
私の妹も過去にコメ主さんと同じ境遇でした
帝王切開で出産と併せて子宮を摘出して抗癌剤治療を開始しました
妹は子どもの成長を見届けるのが私の今の努めであり使命だと言って、辛かった抗癌剤治療を乗り越えて、今では寛解し癌判明から8年経っています
うまく言葉で言い表せないですが、コメ主さんのこれからを心より応援します

[23. 匿名]

もうすぐ最後の抗がん剤行く予定。吐き気を想像するとやっぱりヤダなーってなる。

[24. 匿名]

>>1
ここで聞くよりTwitterのがいいよ
私も家族が癌で癌患者さん、その家族をフォローしてるけど
色々情報はあるし不安なことをツイートするとフォロワーさんや通りすがりで経験したことある人たちが教えてくれるよ。

ただTwitterが止まってしまってる人がいたりで、心配や辛いことも多い

[25. 匿名]

民間治療ではなく標準治療を。

[26. 匿名]

>>9
ラリってるって表現はないんじゃないですか？
(36歳癌患者より)

[27. 匿名]

父が大腸癌だったんですが、4年半再発しなかったから根治したんかなぁと安心してたら、定期検査で数値異常が見つかり、精密検査したら小脳に転移してて、手の施しようが無くて4ヶ月で亡くなった。担当の先生と脳外科の先生たちも良くしてくれたけど。最期は自宅で家族の時間を大切にするように亡くなる1ヶ月前だけは皆んなで父の側に居れたから良かった。兄と妹も孫達を3日に1回ぐらいは連れて来て皆んなでワイワイガヤガヤしてた。父は寝たきりで余り意識もハッキリしてなかったけど、孫が手を握ったら弱い力で握り返してた。

[28. 匿名]

>>10
転院はふつーにできたよ。癌の拠点病院として指定されてるとこに転院した。

[29. 匿名]

余計な治療はしないほうがいい
かえって悪化して寿命が縮むよ

[30. 匿名]

急に容態が悪くなって亡くなって辛かった。一時間前まで普通に会話してたのに。

[31. 匿名]

>>19
私も同じです、普通にしてて欲しい。
病人としてかわいそうみたいな顔をされるのが一番嫌だった。
人なんていつかは死ぬのに。

[32. 匿名]

>>20
通報しました

[33. 匿名]

>>20
もう来るな　出て行け

[34. 匿名]

>>9
私の身内は緩和ケアのコントロールがうまくいき、最期までお話もできて幸せそうに眠るように亡くなりなりましたよ
ましてや主さんのお姉様はお若いのできっと良くなると思います
ラリってはいません、眠ることで痛み苦しみの感覚をなくしているのです
声や音は聞こえていますし、本人も穏やかにいられますよ

[35. 匿名]

父が胃から始まり口腔、食道とここ5年で４回手術しました。
口腔がんのせいで舌と下の前歯を切られてしまい、言語障害が残ってしまいました。
４回もがんが発見されたのに父は今まで１度も弱音を吐かないのが凄いと思います。
ただ高齢ですし、これから生きてる間あと何回がんが見つかるのか不安となんと言ったら良いかわかりませんが、可哀想で仕方ないです。

[36. 匿名]

私が上の子の出産後に風邪を引いたことがきっかけで甲状腺癌がわかりました。
卵大になっており周りにも浸潤していて、全摘と片方リンパや声帯もとりました。
術後に放射線治療の予定でしたが、数値がひとまず安定しているので医師の判断で受けてません。

子供が幼かったので、私の母と姉が面倒をみてくれました。すごくありがたかったです。自分のことより子供のことの方が心配なので、夫に任せるよりも安心できました。

[37. 匿名]

>>25
たまにいますよね民間療法に走る人。
ぼったくりじゃないの？って値段で色々買わされてるけど心配になる。

[38. 匿名]

癌経験者の立場から言うと、一番の気がかりは子供のこと
だから、休みの日に一緒にお出かけしてくれたり、たまに美味しいものを一緒に食べたりしてくれたら嬉しいよ

お姉さんに対しては、とにかく治療に専念して、自分ファーストで考えてって伝えたら良いと思う

[39. 匿名]

私自身か癌ですが、大きくて新しい病院だとメンタルケアもやっているのでそういう病院がいいと思います。
患者本人がなにか希望を持って周りは負担を減らすとかかな。
私は告知を受けた時に長い戦いになるから心の支えがあった方がいいと言われました。
私は家族も早くに亡くして独身子供もいないからもう一度フルタイムで仕事をして自由に旅行したいとか夢物語だと言われても幸せな結婚をしたいなって思いながら日々過ごしてますが、５年先10年先生きてるのかなとかなにもない人生だったなって虚しさは定期的に襲ってくるので目の前の出来る事を出来る時に黙々としたり、視覚や聴覚て癒やされる物に出来るだけ触れるように気を付けています。
母を癌で亡くしたので見守る方も辛いですよね。
あまり抱え込まず頼れる所は専門家に任せた方がいいと思いますよ。

[40. 匿名]

父が末期の肝臓癌で余命半年と宣告されてからカテーテル、放射能、抗癌剤試したけど結果は完治ならず。
それでもいま2年と少し生を保ってるけど、この先なにが起こるかわからない。
定期的に孫を見せに帰省してるけど、なんて言葉をかけたらいいか正直わからん。
余計な言葉をかけるより普通に接すると決めた。
2週間前に、悪化して入院して電話で話したけど・・
母親はいしから終末はどこで過ごすか決めといてと言われた。
もう私は心の覚悟は決めなあかんなぁーとは思ってる

[41. 匿名]

こんにちは。
私はお姉さんと同じ立場でした。
（2015年、2020年、2度乳がんに罹患しています）
妹は、同じ県内に住んでいるのですが、自分の子どもと私の子どもを連れて、色々な場所へ遊びに連れて行ってくれました。
子ども達も、私の病気の事で不安定になりがちでしたので、とても有難かったです。

お姉様、きっと良くなります。
乳がん治療は日々進歩しています。
辛い事もあると思いますが、頑張って頂きたいです！

[42. 匿名]

>>19
ほんとこれ。
わたしも「癌になった〇〇さん」と思われるのがいちばん嫌だった。
家族や友達といる時は病気のこと忘れたいし話題にしたくなかった。
ましてや治療法について何か言われるのも嫌。
病院に行く時だけ患者になる感じ。
自分では嫌でもずっと病気のこと考えてしまうんだから、誰かに現実を突きつけられたくないの。

でも、そうじゃない人もたくさんいるだろうし
主さんはお姉さんに一度どうして欲しいか聞いてしまうのがいいかもしれない。

[43. 匿名]

>>22
コメ主です。
励ましの言葉ありがとうございます。
私も妹さんと同じく、お腹の子を生むと決めたからにはこの子の成長を見届けるのが役目だと妊娠継続を選択したときにハッキリと決意しました。
まだまだ死ぬわけにはいかないので、この先頑張って治療したいと思います。

[44. 匿名]

寛解した方、保険の見直ししましたか？

私は県民共済かろうじて入ってたから入院・手術の保険は降りたけど一時金とかは無しでした。
再発に備える保険にも入ろうと思ってます。

[45. 匿名]

母が治療してたんだけど、ネットって結構詳しく書いてありそうだから、怖くて母の癌について何も調べられなかった
本当は現実見た方が良かったのかもしれないけど、私にはできなかった
抗がん剤で髪が抜けて頭が寒いと言っていたので、温かめの医療用の帽子をプレゼントした
モコモコすぎて病院内じゃ暑いと言われたけどｗ

[46. 匿名]

>>1
亡くなった人の話をして申し訳ないですが、私は母を乳癌で亡くしました。今でも心残りなのが、私自身が母の生を信じてあげられなかったことです。母の余命を宣告されてから、目の前にまだ母は生きているというのに、母が死ぬときのこと・死んだ後のことばかり想像しては泣いて泣いて、本人に「お母さんはまだまだ生きるからそんなに泣かないで」と気を遣わせてしまった。今でも後悔しています。「大丈夫、お母さんはまだまだ元気でいられるよ、私もサポートするよ」と私から笑顔で言ってあげられたら良かった。母が生きている間は、そして少なくとも母のそばにいる時間は、母の生を信じて笑顔で横で支えてあげる人でいたら良かったと後悔しています。

主さんも非常に心配だと思います。でも乳がんは癌の中でも予後が良いものが多いと聞きますし（母は乳がんの中でもたまたま割合の少ない悪性度の高いものでしたが）、ステージ4でも合う薬があって10年以上生きてらっしゃる方もいます。
今は心配で心配で仕方ないと思いますが、「私がいるから大丈夫！」とどっしり構えて見せてあげられたら良いかもしれません。そして10年経って寛解した時に「あの時は本当に心配したんだからね！」と不安だった気持ちを伝えて、それから二人で笑い飛ばせたらいいのでは無いかなと思います。

[47. 匿名]

>>25
標準治療しながら例えば腸内環境のために適度にヨーグルト食べるとかオリゴ糖摂取するなどの免疫療法はありだけど高額使っての免疫療法はボッタクリだよね
效果があるなら標準治療になると思うし

[48. 匿名]

>>45
私は病院からネットであれこれ調べない方がいいって言われました。
なのでガンについて色々ネットで見たのは3ヶ月に一回の診察になったからです。

[49. 匿名]

ユーチューバーのがん情報チャンネル外科医佐藤のりひろ先生を見てる人いますか

[50. 匿名]

>>13
家族が最近モルヒネ使用しました。長く苦しんだ痛みからすぐに開放されたようです

[51. 匿名]

>>1
子宮と卵巣、全摘したよ
告知受けた時は少し落ち込んだけど、結局なるようにしかならんと悟った

[52. 匿名]

>>1
こんにちは。私の母は、ステージ4の癌でした。
リンパにも転移していました。癌の切除、放射線治療、抗がん剤治療も行いました。
これから肉体的にも、精神的にもきつい治療になってきます。本人が一番辛いですが、家族も精神的に辛くなってくると思います。
遠方との事で難しいかもしれませんが、なるべくお姉さんと会って、たわいもない話をするだけでも凄く息抜きになると思います！
近場でもいいから、みんなでお出かけもおすすめです。お姉さんの病状がよくなりますように。そして、主さんもあまり無理しないでくださいね。

[53. 匿名]

身内が癌です。
抗がん剤の副作用って、もらった薬でも完全に副作用が治まることはないものでしょうか。

もらった痛み止めで完全には治まらないけど、我慢できる程度だし、1週間経てば治まるからと言って耐えて過ごしています。

みなさんもある程度の副作用に耐えているのでしょうか。

[54. 匿名]

>>1
ご心配な気持ち、お察しします。
去年乳癌に罹患しました。私も子供が2人います。
主さんは遠方に暮らしていらして、歯痒い思いもされていると思います。しっかり食べて寝ていますか？
治療が始まると、抗がん剤の副作用で（人それぞれですが）ご飯作りが難しくなる期間があります。
そんな時に、家族が送ってくれた冷凍食品には助けられました。かなりの倦怠感や味覚障害、自分が何も食べられなかったので、食事面のサポートがありがたかったです。
副作用期間を抜けると家事も出来る様になりました。
半年はその繰り返しです。
私自身のメンタル面でいえば、とにかく家族に心配をかける事が辛かったです。仕方ないのですが…。
私の両親も本当に心配し、眠れないと言われ、何度もごめんねと伝えました。
でも、謝らなければならないのが、何より辛かったです。
そんな時、妹が間に入ってくれ、両親のメンタルサポートをしてくれました。本当に有り難かったです。

[55. 匿名]

数年前、父をすい臓がんで亡くしました。
お腹の調子が悪くなって糖尿病になったことがキッカケで芋づる式に発覚。余命3年以内と言われ、そんなの嘘だドラマの世界だと家族で尽力しましたが、本当に宣告されて２年で亡くなりました。
治療は痛みや苦しみを伴い高額。距離のある病院への頻繁な通院。
激痛に吐き気、体力や記憶力の低下。薬の影響で妄言が出て父も家族も苦しかったのは確かです。
こんなに苦しくて痛くても完治は無いと悟った父は、自ら亡くなる2ヶ月前に緩和ケアに移行し、苦しまずに亡くなりました。

若いときは好き放題、飲んで打って食べて煙草。
おれぁ、死ぬなんて怖くなんかねぇッてのが口癖でホントにわがままな父でした。
しかし、孫が産まれ溺愛。我が子(私)が産まれても止めなかった煙草に博打(パチンコ)を止め、暴飲暴食も無くなり、健康に向き合う時間が増え家族で行動する機会が増え出した矢先の病気の発覚。
長期の治療に疲れ自ら希望した緩和ケアですが、同意書を書いた瞬間、死ぬのが怖い、死にたくないと泣き崩れた父と母の姿が今でも忘れられません。

緩和ケアのお陰で眠るように亡くなりましたが、
これで良かったのかもっと治療を勧めさせるべきだったのではないか…
しかし、緩和ケアをしていなかったら長期に渡って苦しい治療をさせていたのかもしれないと思うと複雑です。
亡くなった人の気持ちはわからない。
だから、生き残った私たちが勝手に亡くなった父はこう思ってた、思ってるであろうと決めつけることで楽になろうとしてるのかもしれない。

[56. 匿名]

抗がん剤は実は増がん剤ということがアメリカではばれて
使われなくなったんだよね

[57. 匿名]

>>46
私自身ががん患者ですが、目の前で可哀想だと泣かれるのが一番しんどい
なぜ患者である私の方が相手をなだめて励まさなければならないのか

[58. 匿名]

>>56
使ってますよ
使ってないのが事実だと言い張るのなら、元となる情報を持ってきてここに提示してください
悪質なデマを流して患者を不安にさせるのは最低です

[59. 匿名]

>>56
インスタで民間療法をやたらと勧めてる人ですか？

[60. 匿名]

アメリカでは抗がん剤はむしろ
寿命を縮める作用の方が強いと言うことが議会で取り上げられ
非常に限られた使い方しかできなくなりました

[61. 匿名]

母が卵巣がんです。ステージ3c。
余命宣告されてます。年内いっぱいだそうです。今は療養病院にいてガン患者じゃないみたいです。元気です。
県外でコロナ禍でまだ1度もお見舞いに行けません。私もシングルマザーになる予定で子供も障害があるのでお見舞い行きたくてもいけないのが現状です。

母は透析してたり心臓にも病気があり、コロナにもかかりました。生きてるのが奇跡ですががんの人は一気に悪くなってしまうそうなので覚悟は毎日しています

[62. 匿名]

>>1
私の姉もステージ2の乳がんでした。同じく遠方だったため私は何もできませんでしたが、抗がん剤治療を始めて髪の毛が抜けた時、寝る時に被るネットみたいな帽子（翌朝すごい本数が枕に付くとの事だったので）と外出用の帽子を癌患者用のサイトで買って送りました。あとは近況報告聞いたり。励ましすぎも良くないかなと思ってこちらからは特に何も言ったりせず、ひたすら話を聞く（LINEで）だけでした。ガン発覚から5年経ちましたが元気に過ごしてます。

[63. 匿名]

>>14
うちの父も健康オタクで毎日早寝早起き、タバコお酒飲まない、毎日ジョギングしてたのに50歳で癌になって亡くなった。
こればかりは本当に体質とかの問題なんだと思う。

[64. 匿名]

みなさんのコメント参考になります。
先日、高校からの15年来の友人（既婚、子どもなし）が再発して、『手術はできない』と言われたと聞いたばかりで…
病気が見つかるまで、お互い性格的に普段頻繁に連絡取り合う感じじゃなかったので（数ヶ月に一回ご飯行こ〜とか程度）連絡しすぎるのも不自然かなとか、
今までも食べ物の話題（ここ美味しいよー今度行こう、とか）や私の仕事や婚活の悩み相談だったけど、治療であまり食事を楽しめない彼女に食べ物の話題はできないし、闘病に比べたらそんなしょうもない悩みを聞いてもらうのも、気が引けてしまって…
でもふつうに今まで通り接するのがいいという声も多いね、難しいな…

[65. 匿名]

抗がん剤は時代遅れ？アメリカは抗がん剤を使わない治療にシフトしている

がん治療の中でも中心的役割を果たしている抗がん剤がアメリカや欧米諸国では使わなくなってきているという話を聞いたことはありますでしょうか。がん治療は患者と医師の二人三脚で行なうものだとよく言われています。しかし、もしかしたらその医師はあなたのがんを...

[66. 匿名]

>>56
金額面で抗がん剤が使えない（保険が効かない）方が多くいると見たことがあります。
標準治療から遠ざけようとするのは、危険な発言です。

[67. 匿名]

>>56
池江璃花子選手が選手として復活してるのは抗がん剤のおかげなんじゃないの？

[68. 匿名]

>>65

WHOは抗がん剤を禁止している？抗がん剤は米国で使われていない？あなたの周りに広がる噂を検証（大須賀覚） - 個人 - Yahoo!ニュース

「WHOは抗がん剤を禁止していて、米国では使われてない。抗がん剤治療を受けてはいけない」という噂が広がってます。この話を信じて、治療をやめる患者さんまでいます。本当のところはどうかを詳しく解説します。

否定しているよ

[69. 匿名]

【抗がん剤は、実は増癌剤だった 】米国癌学会で抗ガン剤治療を受けた多数の患者を調べた結果、抗ガン剤は、ガンを何倍にも増やす増ガン剤だと断定

【抗がん剤は、実は増癌剤だった 】　米国癌学会で抗ガン剤治療を受けた多数の患者を調べた結果、抗ガン剤は、ガンを何倍にも増やす増ガン剤だと断定。これは今や医薬界では常識ですが、知られては困る医薬マフィアによって一般には周知されていません。今や

[70. 匿名]

>>68に貼ったけどリンク入って読まない人もいるかもなので

一部貼ります

最初に紹介した「WHOは抗がん剤使用を禁止していて、米国でも使われていない」という話は完全なデマです。このデマは高額な未承認治療や民間療法を紹介するサイトで使われていたりします。

[71. 匿名]

>>1
お気持ちお察しします。。

その人その人により治療の仕方、薬など以前より多様化しているようで薬など愛称があうと著しくよくなるはなしなど聞きます。

お姉さま　よくなればいいですね。

[72. 匿名]

>>69
米国癌学会で抗ガン剤治療を受けた多数の患者を調べた結果
抗ガン剤は、ガンを何倍にも増やす増ガン剤だと断定。
これは今や医薬界では常識ですが
知られては困る医薬マフィアによって一般には周知されていません。

[73. 匿名]

>>57
46の書き込みした者です。コメントありがとうございます。
そうですよね、私の母も私に直接言ったりはしませんでしたが、一番辛いのは私なのにという気持ちだったと思います。本当に、母のそばで母の生命力を心から信じ、安心させてあげられる存在でいれば良かったと心底後悔しています。
いつか私も天国に言ったら、謝りたい。

[74. 匿名]

>>62
食品工場とかで使うような不織布の使い捨てキャップがアマゾンとかで売ってます。
かつらも医療用は高いのでこれも通販でコスプレ用のを買う方が多いみたい。医療用を購入するなら住んでる自治体で補助が出るか調べるといいかも。
普段用の帽子は出かける用のつば付いてるもの、家用の肌触りの良いものとか何枚かあった方がいいです。
こんな私も乳癌ではないけど化学療法中です。

[75. 匿名]

>>37
詐欺師がウヨウヨいるから気をつけないと

[76. 匿名]

最近子宮頸がん見つかった。なんか体調悪くて、子宮筋腫とかかな？と思いながら軽い気持ちで婦人科いったらあれよあれよと検査され、発覚。自分が今一番びっくりしてる。手術すれば大丈夫なんだけど肺に転移しやすいみたいだし、子どもはまだ４歳で不安。

[77. 匿名]

>>1
>>5

4年前、私が30歳の時に父親を食道ガンで亡くしました。
余命1ヶ月、すぐに抗がん剤治療に入り
7ヶ月の闘病生活でした。
その間、父の妹が私の話し相手になってくれたり、
1度でしたが関西から出てきてくれて父も一緒に
食事ができて凄く嬉しかったです。

その日のことを、父と話すのも楽しかったです。

主も遠方にお住まいのようですが、
頻回でなくても、お姉さんのところへ顔を出したり
5さんが言うように、お子さんを遊びに連れ出してあげるの良いと思います〜(^^)

個人的には、治療については主治医に任せて
自分で調べたことなどはお姉さんから話題に出されるまで
口にしないのが良い気がします。
叔母をはじめ、周りが癌について色々調べてくれていましたが、患者も家族もその日その日でメンタル不安定になるので、たとえ有益でも、外からの情報がしんどいことが多かったです。

お姉さんの治療、上手くいきますように！

[78. 匿名]

>>72
医師でも抗がん剤やってる人いるやん
関本剛先生とか井原田麗先生とか
関本先生は亡くなったけど、お母様も医師だよ。
医師の間で常識ならなんで自分や息子の体に抗がん剤やるのさ

[79. 匿名]

>>1
陰謀論でも何でもなく、できればコロナのワクチンは打たないでください。
私の知り合いは癌の手術後に経過良好で自宅で過ごしていましたが、ワクチン開始後から病状が悪化して３回目のワクチン後にあっという間に亡くなってしまいました。
自己免疫が低下することは海外でも日本でも指摘している方がいます。

[80. 匿名]

私も乳がんに罹患しています。私は、そっとしてほしいときもあるし、話相手になってほしいときもあるし、気持ちが安定ししません。その不安定さを主さんが受けてあげられるといいと思います。本人だけでなく、家族にとっても試練の日々なので、主さんも体調崩されないように。お姉さんの回復を祈っています。
そして、主さんもどうか検診に行ってくださいね。

[81. 匿名]

私、乳がん再発。
しかも全摘した方に…全摘の意味ーー！
インプラント入れてるんだけど、先生には皮がたりなかったら、インプラント抜きますって。
がんばろーっと。

[82. 匿名]

>>1
膵臓癌の発見に午後の紅茶（ミルクティー）が使われるとは

[83. 匿名]

>>73
よこだけど、でもさお母さんの前で気丈に振る舞ってたら、多分あなた精神壊れてたよ
他に吐き出す相手がいなかったのだろうから
本人が辛いのは当然だけど、家族も辛い
お母さんにしてみれば、「困った子ねぇ、でもこの子のために頑張ろう」という気持ちにもなっただろう

後悔はなかなか止められないけど、今をしっかり前向きに生きることがお母さんを安心させられる唯一の事だろう

[84. 匿名]

>>79
主治医に、コロナワクチンは積極的に打つようにいわれたよ
かかるほうが怖い

[85. 匿名]

もうすぐ抗がん剤治療が始まります。副作用とか先々の事とか不安で不安で仕方ありません。外見上の変化とか。一人なので体調悪いときはどうしようとか。あとは何がというより漠然と不安で気持ちがざわつきます

[86. 匿名]

母が大腸がん、乳がんになりました。
当時はまだ私も結婚前で実家に居たので、とにかく話を聞いてあげました。
ウィッグを一緒に買いに行ったり、ネットで乳がん手術をした方用の下着を購入したり。
抗がん剤治療の途中で結婚の為家を出ましたが、抗がん剤の日に休みを取って、コロナ禍前だったので病院に行き付き添いをし実家で夕飯を作って帰ると言うのがルーティンになっていました。
私の場合近くに住んでいたから出来た事なので、主さんの様に遠方に住んでいるのであれば、LINEやメール、電話などで話を聞いてあげるのが1番だと思います。
あと1番苦しくて大変な思いをしてるのはがん患者本人なのは当たり前なのだけど、
サポートしている周りの家族なども病んでしまいそうになるから気をつけて下さい。私もそうでした。
たまには息抜きして下さい。

[87. 匿名]

>>1
何でも総合って事なので書き込み。
悪性リンパ3aだけど、PETでお腹見たら真っ黒で大増殖してて4相当。仕事整理して、遺影撮影して、子供達に家事一式教えてきた。

うちはニートの子と不登校の子いるからこれで少しは親の有り難みが分かるだろ、あとは自分の力で生きろと言う遺言残してこの世におさらば出来てラッキーと一瞬思ったのも束の間。
抗がん剤がかなり効いて一度の投与でお腹ぺったんこになり、脱毛以外の副作用がないレアケース、今4回目だけど数値は異常なし。
簡単に死なせてくれるほど神仏は優しくないねw

抗がん剤もう辞めたいけど、主治医がどうしてもフルコースしなきゃダメって。
早く髪の毛生やしたいよ。働かなきゃ！

[88. 匿名]

うちの母は80超えていたのもあって本人は抗がん剤拒否しました。
入院になると言われたからです。
家に居たいって。
モルヒネも病院じゃないと打てないので家で座薬で痛みを我慢してました。
今年亡くなりましたがもっとなにかしてあげられたんじゃないかなーって思います。
早く母が迎えに来てくれることを待っています。

[89. 匿名]

家族は第二の患者と言われるけれど、家族の立場・患者の立場どちらも経験して思うのは両者は全くの別物でした。
がんになってみて、告知も検査も治療も想像の何十倍もつらかった。

[90. 匿名]

父が進行性の癌で最後はホスピスで息を引き取りました。ホスピスの看護師さんのケアが本当に素晴らしくて人間として尊敬できる方ばかりでした。

[91. 匿名]

>>8
体癌のステージ４での決断かあ。凄い強さを感じるよ
進行遅いっていうしコロナ気を付けてガンバってな

[92. 匿名]

>>1
大腸癌です。色々大変かと思いますが、主治医の先生を信じてください。先生を疑う家族が待合で騒いでいたり、民間療法に走りがちで、患者さんご本人が困る場合が多々あります。支えてあげてください。

[93. 匿名]

乳がん術後の抗がん剤治療中。健康診断でわずかに子宮細胞に変形ありってことだったんだけど。。もう入院も手術もいやだよ。

[94. 匿名]

今義父が抗がん剤してますが、コロナで面会ができません。
何を差し入れしたらいいでしょうか？

先月は孫の描いた絵とゼリー漫画を持って行きました。
副作用で食欲なく、特に白ごはんが無理なようです。

[95. 匿名]

>>15
癌治療中です。否定するわけではないですが、私の場合はとにかく放っておいて欲しい派です。その人その人で違うと思うので、相手の様子をよく見てあげてください。

[96. 匿名]

>>23
がんばれー私も先週終わったよ。終わったら何しようって考えて、再発は考えない。

[97. 匿名]

>>84
免疫が低下すると発症する帯状疱疹の患者がワクチン開始後から急増してますよ。
先程貼った高知大学の論文でもワクチンと関係あることが書かれています。
医者だからといって皆ワクチンの知識があるとは限らないので、鵜呑みにせずいろいろ自身でも調べてみてくださいね。
北海道の病院でも接種が中止されています。

[98. 匿名]

>>25
麻央ちゃんは十分治って、子供たちの成長を見られた

[99. 匿名]

>>79
その貼ってある論文とあなたの知り合いが残念だけど亡くなったことの関係性なくない？
うちの父が癌で現在進行形で高知医大にかかってるけど
入院前に必ずワクチンうってくれって主治医に言われたよ

[100. 匿名]

>>81
全摘した側が再発ってタイプはトリプルとかですか？
再発までどれくらいの期間だったんですか？

[101. 匿名]

>>82
マイナスつけてる人、論文読みな

[102. 匿名]

>>1髪が抜けないタイプの抗がん剤を使用しています。見た目があまり変わらないので「思ったより元気そうだね」と言われるのがとても辛い。励ましのつもりでいってくれると思うのですが。

副作用すごいよ、全身痺れてるし、隠れて吐いてるよ、、

大変失礼ですが、毛が抜けた方がよいと思うことも、ありました。毛が抜けた方のご苦労も計り知れないと思うのに申し訳ない。

お姉さんの痛みはお姉さんにしかわからない、だから別の手助けを考えてあげて欲しい。

[103. 匿名]

>>1
辛いですね…

私は28歳で乳癌に罹患し、家族を本当に悲しませた
まだ20代なのに片胸を失う喪失感は本当に経験したひとにしかわからない辛さです…
その後の治療も辛くて、鬱になり、仕事も退職せざるを得なかった

だけど、一番辛かったのは周囲の人がまるで私が死ぬような心配の仕方、励まし方をしていたこと
励ましてもらって偉そうですが、一番辛いのは本人なのにそれ以上なら周りが凹んでると本当にどうしようもないんですよね…
腫れ物に触るようにされるのが辛くて、八つ当たりもしてたな。。

ありがたかったのは、病気になってからも変わらず付き合ってくれた友達
なーーーんにも変わらず接してくれて、遊びにもいった
私自身が【癌患者】であることを、彼女といる時間だけは忘れられて本当に救われた

不思議なことに心が元気になると、治療の辛さも楽になる
あれからもうすぐ10年、再発もせず元気だよー！！！
まだまだ子どもの成長を見ていきたい

病気でも、お姉さんであることはなにもかわらない！
そう思って、そう伝えてあげて欲しいです。
どうか寛解しますように。。

[104. 匿名]

>>99
この論文は最近のものだしワクチンと帯状疱疹の因果関係を示してるだけで、それを知って接種するかしないかは結局は本人次第ですからね。
医者や病院はお金になるので勧めるところがほとんどです。
北海道の病院のように全面中止のところは日本ではそこまでまだ多くありません。
ワクチンのマイナスな情報に関しては報道規制されてるので、こういう事実も国民は知らない人のほうが多いでしょう。

[105. 匿名]

>>103
自己レスです

治療中は、特に食欲落ちたりするからアイスがすごく美味しく感じた
普段食べないようなハーゲンダッツとか、そういうご褒美が些細な喜びだったの思い出した

とにかく、お姉さんの前だけでも家族が明るく、普段通りに接してあげて欲しいです
みんなを悲しませてることが本当に辛かったから…

あとはお姉さんと一緒にこれからの計画をたくさんしてほしい！
旅行でもなんでも！

[106. 匿名]

母が肝臓癌ステージ４で今回５クール目の抗がん剤治療を受けました。
食欲がないと言うより、 味がしないので食べるのが苦痛だと。米の食感もザラザラして食べられない。
副作用がある期間は毎回食事内容に悩まされますが何とかしてカロリーを取れる様にあらゆる工夫をしています。

[107. 匿名]

>>104
話通じな過ぎない？
普通はその知人の話の論拠として論文を貼るもんなのよ

[108. 匿名]

>>53
抗がん剤してる方はある程度の副作用は我慢してると思います。
吐き気止め、下痢止めもずっと効く訳じゃないし。指先、足先のしびれ、発熱もあったりします。
癌細胞だけじゃなく元気な細胞も攻撃しちゃうから仕方ないですけど。

[109. 匿名]

仕事先に前例や理解があれば良いけど、そうじゃないから癌だと言えない&知られないように働いてる。
癌だとか病気だと知られても結果出してりゃ昇進に支障ないのが当たり前になれば良いな。

[110. 匿名]

前にも同じようなトピに書いたんですが、抗がん剤の副作用があまり無かった私がいます。
ジーラスタの副作用の方がきつかったです、
なので治療前と変わらない生活をしていました。
家族からはとても病人に見えないらしく病気の大変さがわかって無い感じです。
ただ禿げたお母さん、みたいな。

[111. 匿名]

>>53
私は乳癌でタキサン系の抗がん剤をやりました。
ラストケモから半年経っても、痺れや身体の痛みが続きました。蓄積型の抗がん剤なので、仕方ないと諦めてました。
あと、化学療法閉経による更年期症状も出て、結構しんどかったです。

[112. 匿名]

>>84
打ってもかかるし、ワクチン打っている高齢者や基礎疾患ある人も含め過去最多の人が亡くなってるよ。

[113. 匿名]

>>107
じゃあ逆にワクチンの効果を示すデータはお持ちなんですか？
いつも頭から否定するだけで根拠となるものをそちらは何も出せないですよね。

[114. 匿名]

>>111
私もパクリタキセルで閉経しました。
しかもホルモンを抑える薬を飲んで更に老け込みました。

[115. 匿名]

>>8
笑いの絶えない家庭を作って、免疫力アップと愉快な家族を目指してね！笑いの絶えない家庭の子って、周りの人も幸せにする力があると思う。だから笑いは教育にも健康にも良いと思う◎
私は29で卵巣がん発覚したから子無しなんで、本気で応援するわ📣

[116. 匿名]

>>57
これは本当にそう思う
母に泣かれて本当に困った

[117. 匿名]

娘(高校生)が癌になり入院治療しています。
髪が抜けたりの見た目の変化、そして体調が思わしくないとメンタルも落ちて「どうせ死ぬんだから、まだ体が動くうちにお家に帰って好きなことしたい」と泣きます。親の気持ちとしては、助かる可能性が1%でもあるならそれに懸けたいです。これは親のエゴでしょうか？代われるものなら代わりたいです。

[118. 匿名]

今通院で抗がん剤治療中。
妻や母の立場だと、大体の人は最低限の家事を闘病中も自分でやらなければならないのがキツイよね。

[119. 匿名]

私もガン患者です。
切除手術をうけ、今は経過観察中です。
手術前はやはりナーバスになるし、自分の家族の事(子供)を考えるのが精一杯だったので正直、実の親や兄妹からのLINEや電話もめんどくさかったです。
こちらが連絡するまでそっとしておいて欲しいと思っていました。
ただ、入院前に姉が送ってくれた好きなキャラクターのタオルやコップは嬉しかったし病院に持って行きました。

[120. 匿名]

>>118
本当に副作用中の家事はきついですよね。
私は初回の抗がん剤副作用で「これは無理だ」となり、食洗機を買い、抗がん剤の２日前から作り置きやら冷凍食品やらで凌ぎました。
買い物行くだけでも息切れしたりしてたので、配達頼めばよかった…。

[121. 匿名]

>>117
癌の進行度合いやその癌の悪性度などによると思います。
奇跡を願うしかないような段階であれば、しっかり話し合いをした上で本人の意思を尊重してあげた方がいいように思えます。ただ、今を耐えればある程度寛解の可能性があるのであれば、なんとか今を乗り越えられるように導く方が良い気がします。

お嬢さんが無事に寛解することを願ってますよ。

[122. 匿名]

主です。皆さまのコメントひとつひとつ読んでいます。
温かいお言葉やアドバイスをくださりありがとうございます。
闘病中の方も自身の経験を書いてくださりありがとうございます。
こんな私ができることは微力なのかもしれません。
今はただ現状を受け止めて姉の気持ちを尊重し、できることを探していこうと思います。

闘病中の方、ご家族の方、皆さまの心が少しでも安らぐことを祈っています。

[123. 匿名]

>>87
わたくし3年前に肺がんステージ3bで、煩わしい子育てと世の中に一度はさようならしたのに神さまはわたしにまだ役目を与えてるのか死なせてはくれなかった。

[124. 匿名]

>>120
ほんとに、絶賛副作用中がキツイ。
いっそのこと最初の数日だけでも入院させてくれたらと思ってしまいます。
私はネットスーパーに結構頼ってるんだけど、それを受け取りに出るのすらキツイ時もあって…。
皆頑張ってますよね。

[125. 匿名]

術後2年、とりあえずリンパ浮腫にはなっていません。
暇さえあれは動かしてます。

[126. 匿名]

父親が最近癌が見つかりました。高齢なのと難治性の癌の為手術は出来ず、抗がん剤のみの治療となりました。
私はケアマネとして就職したばかりなのですが、日々癌末のご利用者様の対応もあり、仕事をしていても頭が真っ白になる時が1ヶ月ほどありました。
この先どうなるのか本当に不安ですが、父が80を超えて初めてラインを覚えて、日々いろいろ連絡をしてくれます。残された時間、できるだけいつも通りに過ごしたい、その希望が叶うよう娘として支えたいです。

[127. 匿名]

私自身がガンサバイバーです。乳ガンステージ4です。去年から色んな治療してきましたが、どれも私には効果が全くありませんでした。高額なお金だけ取られて、マーカーも全然下がらず、腫瘍は大きくなってくばかりで。こんなツライ思いをして治療頑張ってきたのに効果が全くないなんて…。全部やってしまったので、ついに治療法がなくなってしまいました。一昨日、担当の医師から余命宣告と、もう治療法がないから緩和にした方がいい。と言われました。淡々とした口調で言われ、こんなハッキリと言われるものなんだと思いました。もう自分は長くないとわかってるんです。わかってるんですよ。わかってるんですけど、あんな淡々とした口調で言われるとすごく悲しくなります。待合室でひと目も憚らず泣いてしまいました。

[128. 匿名]

加入している保険組合に高額医療費の申請制度はありませんか？抗がん剤も検査費用も高額なので調べてみて下さい。
あと同じ部位の癌でもステージでも症状は人それぞれで全く同じ人はいないって看護士さんが言っていました。知識を得るのも大事だけどあまりネットで調べて信じないよう言われました。

[129. 匿名]

抗がん剤治療が辛いからやめたいです
主治医に直接言いにくいから、
今回はやめる と言って行かないように
したいです
まずいですかね？

[130. 匿名]

>>27
癌しぶとい。素敵な家族ですね

[131. 匿名]

>>129
副作用が辛いって言うのは立派なやめたい理由になるからそのまま主治医に伝えた方がいいと思います。
主治医も理解してくれると思いますよ。
相談してみたらいかがですか？

[132. 匿名]

>>57
「患者である私が1番辛い。目の前で可哀想だと泣かれるのはしんどい」って、言っていいと思います。
病気で辛い上に、人に気を使わなくていいんですよ。
ご自身が少しでも楽でありますように、ご自愛くださいね。

[133. 匿名]

35歳で卵巣癌になって半年近く入院しました。
小さい子供のことが心配だし、コロナのせいで面会できなくて孤独だし、身体はしんどいしでかなりキツかったです。
そして、抗癌剤はもう半年前に終わったのに副作用がいまだにきつく残っていてかなり辛いです。
抗癌剤が終わってからもこんなに身体がしんどい時期が続くとは思ってませんでした。
使う薬や人によって副作用がどう出るか変わってくるし、どんなサポートを望むかも人によって変わってくると思うので本人に聞くのが一番ですよね。
私は子供に会えないことが一番辛かった。
小さい子供の半年は大きすぎて、退院したらかなり喋れるようになっててその成長過程を見届けられなかったことが本当に悔しい。

癌に苦しむ人、そのご家族やまわりの人に幸せが訪れますように。

[134. 匿名]

>>46
なんでこれから頑張ろとしてるのに
同病で亡くなった人間の話をするかな

デリカシーないね

[135. 匿名]

>>1
今お姉さんの癌がどうゆう状態など治療でもどうやるかどんな事をやるか知っておいて欲しいと思います。きっとお姉さんは自分のガンを調べまくるだろうし、気軽に話せる人もいないと思うので
あとは病院通う日もお姉さんが周りのスケジュール気にしないで通えるように休み合わせてあげたりとか

[136. 匿名]

いろんなところ連れていきたいけどコロナ流行のせいで躊躇してしまう

[137. 匿名]

がん関連のCM聞くのが嫌
保険入ってないから特に

[138. 匿名]

>>73
私は乳癌で母の立場です。
確かに、泣かれたりするのは患者としては辛い。
でも、私も娘に泣かれたけれどその事でしんどくはなりませんでした。
母として、泣かせてしまう事態に陥った事は辛いけれど、でも、生きよう！治療頑張ろう！そう心に誓いました。
お母さんが亡くなり、本当に辛いと思います。
でも、心優しい貴方のことを、お母さんはずっと見守っていると思います。
だから自分を責めたりしないで、どうか身体に気をつけて幸せでいて下さい。

[139. 匿名]

>>137
わかるわ
がん保険のCMは見るの辛い

[140. 匿名]

33で乳がんなって去年全摘、明日再建手術です。いま病室でトピ見つけてタイムリーなので書き込んでみました。
他に言ってる人もいたけど、私もふつうに接してもらえるのが一番癒された。心配してくれるのはすごく嬉しいけど、あんまりにも毎回体調どう？と聞かれると自分が病気なこと思い出してつらかった。普通に趣味や楽しい話がしたい。でもきっと吐き出したいタイプの人もいる。
このトピで過去患って寛解してる人がいるって見れて元気でたよ〜

[141. 匿名]

高額医療費の計算めんどくさい。給料下がって等級変わるし。でももう9月で確定申告なんかあっという間だから頑張らないと。

セルフメディケーション減税のレシートもまとめて抜かりなく医療控除も受けたい。

[142. 匿名]

>>44
私もコープ共済の医療保険に入ってましたが、がん特約には入ってなかったので、乳がん治療の放射線治療費が結構かかってしまいました。5年経過して無事に寛解したら見直そうと思ってます。

[143. 匿名]

>>1
3年半前にステージ3の大腸がんの手術しました。
子供が当時4年生で、入院中は母、姉、旦那で家のことは回してもらい退院後は休みながら家事をしてました。
子供のフォローはしていたつもりでしたが、私より子供の体重が減ってしまい、数ヶ月で太り気味から痩せ気味になってしまいました。普通に食事していてもです。多分子供も心を痛めていたのかと思いますが、ネットで調べたら母親ががんになると子供が痩せてしまう場合がやはりあるみたいで。
なので長期休暇に子供を遊びに連れて行ってあげたり、サポートしてあげてほしいです。

[144. 匿名]

>>1
がん経験者です。
お子様もいるとのことなので、入院中と退院後の体調不良の時にどうやって家のことを回していくかのシュミレーションするとその後楽です。ルンバや食洗機、ドラム式洗濯機がないなら購入をおすすめします。ファミリーサポートや家事サポートも体調いいうちに登録したり試しに頼んでみる方がいいです。習い事のお迎えや学校に行く用事がある時にどうするか。。
抗がん剤始まると眠る時間も増えると思うので、治療が始まる前にいろいろ見越して準備するのおすすめします。
ネットスーパー頼むにしても、画面見たり考えるのしんどいこともあるので旦那さんか代わりに主さんが注文してあげるといいかもです。
お姉様はもちろん家族の皆様もお大事になさってくださいね。

[145. 匿名]

>>136
わかります
テーマパーク連れていきたいんだけどな
迷惑な人も増えているから余計躊躇する

[146. 匿名]

>>108
使う抗がん剤によって副作用違うけど
私の場合は手足の痺れや知覚過敏で冷蔵庫の中のものを触ろとするとドライアイス触るように感じたり、流水で痛み感じるので手袋してました。足も痛みでスニーカーも履けなかったので底の厚いスポーツサンダルを冬でもソックスで履いてました。
味覚障害でアイスなど冷たいものが砂を感じるようになったり、人によって副作用出方が違うのでその都度必要なサポートできるといいですね。

[147. 匿名]

>>19
私も、家族や友人たちが罹患前と同じように接してくれたことご何より救いでした！
ウィッグも家族で被って笑い転げたり…
お姉さまも治療が始まるまではお辛いと思いますが、始まればもう主治医を信じて突き進むだけです！
前向きに頑張れるよう、笑顔を絶やさずサポートしてあげてくださいね。
応援しています。
ちなみに私はステージ3aでしたが、3年たった今も元気で、ほぼ完治でしょうと言われていますよ！👍

[148. 匿名]

>>53
病院で言われたのは早く排出するためにしっかり水分はとってねと言われたかな。あと私は漢方でだいぶ副作用ましになりました。

[149. 匿名]

>>124
私もネットスーパー頼んでたけど、朝子供にごはん食べさせて洗濯機回してからひと眠り。午後とかに時間指定してその時間までにはなんとか身支度して出られる感じでした。

[150. 匿名]

>>13
緩和ケア外来で相談してみて

[151. 匿名]

>>129
体調悪い時は1クールとばすとかありだし、医師にもそのように言われてました。電話で相談できると思います。

[152. 匿名]

>>72
確証の無い陰謀論やデマを書くのやめて！本当に迷惑行為

[153. 匿名]

>>70
ヨコだけど
この間、どこかのトピでそのデマ見たわ
っていうかデマだったんですね
プラスもついていたからそうなんだと思ってしまったわ
気をつけないといかんね

[154. 匿名]

どうして自分が癌になったんだろう
これから当たり前のように普通の日常がくると思ってた
子育てして、子供の成長見ながら当たり前に年を重ねていくと思ってた
親の面倒もみて、兄弟とはたまに連絡取り合って、姪っ子甥っ子たちと仲良く遊ばせて、当たり前の日常が来ると思ってた
頑張っても10年生きられないかもしれない
こんなに辛い治療続けて長生きできるなら頑張るけど、そうじゃないなら今頑張る意味があるのかな
どうやって気持ちを前向きにさせたらいいのかわからない

[155. 匿名]

ここは癌罹患と同情されるのを嫌がる人が多いかな。

私もその考えだけど、やめた。
やめたきっかけは人生の先輩に言われたこと。
癌も自分の個性であり、自分が自分を蔑んではならない。
自分が開示することにより、周囲も心を開いて情報を多く得られるようになる。

あとは話さないでと伝えた人に「◎と●にしか話してないからね」と言われたこと。
これで信頼関係が崩れた。
でも、私は自分の癌を隠して健康に振る舞うよりも、病気を経て私はこうして生きていることを知ってほしいと思うようになった。
それから私は自然にカミングアウトしてる。
　
この２つかな、転機は。
後半の奴はクズだが。

[156. 匿名]

>>94
お孫さんの絵、とても嬉しかったと思いますよ。
私もコロナで面会禁止だったので旦那と幼稚園児の息子からの手紙が嬉しかったです。
あと、息子の写真も嬉しかったですね。
写真を見ながら毎日耐えてました。

私も全然食べられなくなったのですが、看護師さんに他の患者さんがこれなら食べられると言われていたのを教えてもらったのが卵豆腐でした。
騙されたと思って食べてみてと言われて半信半疑で口に運んだのですが不思議と食べられたんです！
人によって違うとは思いますが、良ければ試してみてください。

[157. 匿名]

先日母を見送りました　お腹痛くて病院行ってから4ヶ月です。検査、手術、退院、腸閉塞で再入院の時に進行が爆発的に進んでいることがわかり終末期の病院へ転院、転院してひと月もありませんでした。
父親がほとんどのサポートをし、弱い私は本当に何もできなかった。むしろこちらの生活を言い訳に及び腰なことも数々ありました。そんなわたしを責めず、会ったときには最後まで笑顔を見せてくれた母に感謝しています　とても寂しいですがこれまでの親にしてもらった事や楽しかった事を忘れず、前向きに生きていこうと思うことしか今はできないです

[158. 匿名]

>>156
いいことをききました！
卵豆腐、今度持っていってみます。
ありがとうございます。

[159. 匿名]

明日抗がん剤だから食べ納めにマグロの刺身食べた。明日からまた味覚障害ライフだわ。

自分の場合、抗がん剤点滴して数日は食べない方が体調良い。まだ自分のペースが分からなかった頃、点滴した帰りに食べ納めとしてすき焼き食べて数日吐き気地獄を見た笑。

[160. 匿名]

>>156

94.158です
今日早速、趣味のゴルフ雑誌と副作用口内炎対策のリステリン、卵豆腐を持っていきました！

今、お昼ご飯は残したようですが、卵豆腐はスルッと食べられたそうです！本当ありがとうございます。

[161. 匿名]

>>160
>>156です。
卵豆腐食べられましたか！
少しでもお役に立てて良かったです！

[162. 匿名]

>>73
うん、謝るのはいつか天国行った時でいいよ。
もう後悔とか自分を責めることはしないでくださいね。

[163. 匿名]

>>134
そんなにハッキリ言わなくても
ここでしか吐けないのかもしれないじゃん。

[164. 匿名]

>>103
心を元気にするって大事なんだね
ありがとう！

この先もあなたがずっと元気でいられますように！

[165. 匿名]

仕事が好きで、もう入院や手術に時間取る可能性を極力減らしたくて乳がん片胸を部分切除じゃなく全摘出にしました。

けど反対側の胸に石灰化の跡が見つかって、予防切除考えてる。でも乳房失いたくない気持ちもあるし、もう仕事の時間奪われたくない気持ちもあり揺れてる。

[166. 匿名]

子宮頚がんステージ3で放射線治療したものの再発。抗がん剤治療中だけど、調べたら生存率5%って。
前向きになれない

[167. 匿名]

>>87
パワフルだなあ！見習いたい部分が沢山です
まだまだ生きて下さい！

[168. 匿名]

>>127
それは辛いですよね
色んなタイプの医師はいるとは思うけど、多分単に体以外の心のケアの役目は自分じゃないからなんじゃないのかなと思いました

それにしてももう少し人間味ある対応してほしいですよね！許せん

看護士さんとか家族とか誰か心を許せる人はいますか？
話したくなってきたら愚痴でも何でも聞いてもらいましょ
ここだっていいし
人生何が起こるか解らないから、あなたに奇跡が起こるように願います！

[169. 匿名]

>>134
そうは思わないな
逆の立場として、こういう対応をしたら良かったなと1つの有益な情報を話してくれただけだと思いますよ
同病でもこの病気で必ずみんなが亡くなる訳ではない事はみんな知ってますよね
そこまで神経質にならなくても良いと思います

[170. 匿名]

ウィッグ探し中だけど評価がバラバラでどれがいいのか分からない
外れだけは買いたくない

[171. 匿名]

ウィッグ探し難しいですよね

[172. 匿名]

エスワンタイホウを誤って健康な家族が複数回飲んでいました
大丈夫ですかね？

[173. 匿名]

うちは父親が食道がんです。
1年前ステージ3で発覚し、入院し全摘。今年の6月によくなりかけてましたがその後発熱して悪化。体重も25kg近く減って歩くのも辛い状況です。身長175で40kg台に差し掛かりました。。
今週会いに行こうかと思いましたが、症状が急変したみたいでまた入院することになりました。食べては吐いての繰り返しなので話聞くだけでもつらいです。
色々覚悟はしていますが、せめて最期には会いたいので入院中にいきなりってのは勘弁してほしいな、、

[174. 匿名]

>>173
介護保険は申請してますか？
認定されるまで1ヶ月はかかるので
もししていないなら早めに申請したほうがいいかと。

今はコロナ禍で在宅医療受けてる方多いみたい。

病院のがすぐに色々処置してもらえる安心はあるけど在宅は近くにいれるし会えるからね

[175. 匿名]

最近治療が終わったら食べたい物リスト作ったりグルメ番組の録画見てる。胃潰瘍でもインフルでも食欲はあった食いしん坊なので治ったらラーメン食べ歩きする目標がモチベーション。

[176. 匿名]

母が治療中です
辛そうにしていますが、私が父親の暴力に怯えていても助けてくれなかった、学校で教師に暴力ふるわれているから休みたいと言っても殴って登校させられました
表面上は母に優しい言葉をかけていますが、
内心はいろいろ思うところがあります。
でも言わない方がいいですよね
母には生きて欲しいですが、、、

[177. 匿名]

癌ではなく癌もどきだった方はいらっしゃいますか？

[178. 匿名]

抗がん剤6回中、3回が終わった
来週、CTで途中経過の評価があるから効果が出てるといいな。
3回じゃまだ効果は分からないかな？

[179. 匿名]

>>178
私は乳がんで一回目の抗がん剤をやった後から触って効果があるのがわかりましたよ

[180. 匿名]

>>179
そうなんですね！
ありがとうございます

[181. 匿名]

来週、初めての抗がん剤で３日間入院します。通販で買ったウィッグが昨日届きました。包みを開けてウィッグを見たら改めて現実を思い知り涙が出てきました。常温保存できるようなゼリーやパウチのカロリードリンクをたくさん買い込んでおかなくちゃ。泣いていても何にもならないし(独り者)自分で頑張らなきゃ！

[182. 匿名]

>>181
がんばってくださいね！
がんばってください！不安だと思うし、孤独を感じるかもしれませんが、私はあなたを知らないけど、あなたを応援してます！
私の父も今週から抗がん剤が始まります
どうか、181さんも父も抗がん剤の副作用が少なくて、絶大な効果が得られるよう応援させてくださいね

[183. 匿名]

>>182
ありがとうございます。ウィッグをなかなか上手く被れません。まだ練習が必要です。悪戦苦闘して落ち込んでいる場合でありませんでした。こうなったら楽しめないものか。仕事も休んでいるので次は自髪じゃ躊躇するような色を選ぶとか。気持ちを切り替えないと沈んでいくばかりですから。
お父様の抗がん剤治療が調子よく進みますように。ご家族が側におられることでどれだけ心強いことでしょう。私も頑張ります！

[184. 匿名]

先日、子宮体癌と診断されました。生理不順からの不正出血が続き、更年期なのもあって日常生活が楽になればと受診した所、検査結果癌だと言われ大学病院を紹介されました。

まだ気持ちがついていけず、1人になると泣いてしまいます。専業主婦で病院が苦手な事もあり、ちゃんと検診を受けていなかった罰なのかな？等色々考えてしまいます。私ってつくづくバカで弱い人間だなと落ち込んでしまいます。どうやったらもっと前向きな気持ちになれるんだろう…

[185. 匿名]

>>177
私の親が胃のカルチノイドでした。
食欲が落ちほとんど何も食べられない状態が続き、かかりつけ医には単なる胃の不調と診断されました。なかなか治らないので詳しく調べて欲しいと訴えたのですが調べてもらえず…. 1ヶ月以上すぎて総合病院に行き、おそらく癌であると診断されました。
すぐに手術をし取り除いた細胞を検査したところ、癌ではなくカルチノイドであることが判明しました。その後肝転移、腹膜播種で、カルチノイドと判明してから1年半後に亡くなりました。癌ではないため手術以外の治療法はないそうで、逆にいえば、手術で取り切れる範囲であれば全部とってしまえば完治なんだそうです。
肝転移がわかった時も、転移した部分を切る予定でしたが、お腹を開いてみると腹膜播種をおこしていたため、そのまま閉じた経緯があります。

[186. 匿名]

>>56
本当にみっともない行動ですね。あなた笑われてますよ。何が目的なの？

[187. 匿名]

>>154
あなたのガンの部位や段階がどのあたりなのかわからないけれど。死は誰にでもやって来るし、あと10年生きられるかどうかわからないなんて、いま健康に見えてる人でも同じ。今日ピンピンしてる人が心筋梗塞で翌日の同じ時間には帰らぬ人になんて話もゴロゴロしてる。（私の父がそうだった）ガンを宣告されたことで、死がいきなり近くに現れたような気がするだけだよ。私もまだしばらく抗がん剤とホルモン治療が続くけど、使える薬や治療法があるうちは医療の恩恵を受けようと思ってる。

[188. 匿名]

3回抗がん剤して途中経過のCTでは、ほんの少し小さくなってるとのこと
効果出てるのかな

[189. 匿名]

>>127
あなたの背中を撫でながら　側に居てあげたい

[190. 匿名]

治療を完全にやめることはできないのでしょうか？
医師は「辛いときは点滴断っていいし、薬も飲まなくて良い」と言ってくださいますが、ワンクールとばすではなく、やめたいです
再発して手術はできないそうです

[191. 匿名]

>>190
主治医の先生に相談してみては？

[192. 匿名]

>>103
私はトリプルネガティブ乳がんステージ3b35才で見つかり手術抗がん剤放射線5年経ちます。
保険屋が友達だったから本当にそれが最悪だった。勝手に言いふらすし病状もいちいち知られる。
「10年とか生きる人もいるから！」って言われてちゃんと勉強してから出直してこい！って思いましたよ！いやいやなんか私余命宣告されてるみたいになってるけど？？ってびっくり。本当にほっといて欲しいし乳がんステージ3は完治する事も沢山あるので誰にも言いたくなかったのに。
まぁ、癌に厚い保険入っていたのは助かりましたけど

[193. 匿名]

>>181
私はウィッグがついた帽子やヘアバンタイプの前髪ウィッグに帽子とかが楽でした！

[194. 匿名]

>>193
検索すると色んなものがあるんですよね。高価なものは買えないけど帽子についているタイプは興味有ります。あとは住んでいる場所の病気でのウィッグ補助制度とか。横浜市は一万円でした。次買ったら申請しようと思います。

[195. 匿名]

再発、転移から寛解された方っていらっしゃいますか？希望を持ちたい

[196. 匿名]

抗がん剤治療、点滴は断って飲み薬だけにしたいです
同じようにされたかたはいらっしゃいますか？

[197. 匿名]

このトピ見つけるの遅かったー…
私もがん患者です。
入院中でメンタルも弱ってます。
もう人いないですよね…

[198. 匿名]

>>154

私も同じ気持ちです。
一人娘の成長を近くで見られないのが1番辛いです。
何で自分が？と考えてしまいますよね。

[199. 匿名]

>>197
いますよー
毎日チェックしてます
ご自身もご家族も、大切な方が〜という方もみなさんいろいろな気持ちを吐き出させてもらえるように、トピをたてて頂いたんだと思ってます

[200. 匿名]

>>197
私もまだ見てますー
抗がん剤治療中で気持ちも上がったり下がったりの毎日です

[201. 匿名]

>>199
>>200

よかった！
私は今副作用の影響だかで息苦しくなり入院しました。
ほんと気持ち吐き出せるとこがあってよかったです。
やはり家族はいますが病気になると孤独ですよね。
ちなみに37歳で子供1人3歳児がいますが、何で私が…、子供の面倒もろくに見れずに悔しいです。

入院中なので、余計寂しくなり髪も抜けて鬱っぽいです。

[202. 匿名]

>>201
199です
私は家族で待つほうの立場なんですが、家族が癌とわかったのは最近なんですよね
病気を受け入れられたわけではないですが、最近ようやく時間が又進み始めた気がします
告知を受けてしばらくは時間に取り残されてる気がしてました
小さいお子さんの事とか、ご家族の事とか考えたら、ご自身の立場だと本当に苦しいと思います
でもがんばってくださいね　孤独だし、不安だと思いますが、1人じゃないですので
1年後.あなたが子供さんの4歳の誕生日をお祝いして、10年後あなたが子供さんの中学のお弁当を作っていると信じて祈ってます
お互いがんばりましょうね！そのためにも大変ですが、ゆっくり今日は寝てくださいね
長くなって、さらに私用ですいません

[203. 匿名]

>>202さん

ありがとうございます。
今から寝ようと思って、ガルちゃん開いたらあなたの返信が来ていて読んで思わず泣いてしまいました。
優しいお方ですね。あなたの家族様は幸せだと思います。
私も病気に負けてられないです。お互い立場は違うけど頑張りましょうね！
あなたが想像してくれた1年後、10年後私も想像しながら寝ることにします。
本当に励まされました。
ありがとうございます。
ガルちゃんがあってよかった(^^)

[204. 匿名]

>>79
ほんとによく聞く話しだし、私の母も急激にガンが増えて亡くなってしまったのでコロナのワクチンは打たないでほしいのが本音です
が、打っちゃいますよね
持病ある人ほど接種するようにって感じですもんね

それまでは私も打ったほうがいいと思っていましたが、癌の人は
んー…やめてほしい