がん(癌)経験者・家族の何でも総合トピ

[1. 匿名]

自身ががん(癌)を患った人、その家族の人たちが相談や経験を語ったり、アドバイスしたり話を聞いてもらったり、情報を得たりする総合トピです。
私は家族が大腸がん、乳がん、肺腺がん、悪性リンパ腫と経験しています。
今は悪性リンパ腫(びまん性大細胞型リンパ腫)で抗がん剤治療(R-CHOP療法)をしている高齢の家族を支えています。抗がん剤を始めて(1コース目)10日程で6キロ体重が落ちてしまい心配しています。高熱で食べられず汗を沢山かいたからと本人は言っています。
病院食の味が食べづらいようで、今までの看病の経験だと食べられそうな物を買っていってあげたりしていたのですが、今はコロナでできず、食べられる物を食べて体重を維持してほしいと心配がつのります…
きっと今同じような気持ちの家族の人が沢山いるのだろうとも思っています。
体重の減りは今はそんなに深く心配しなくても大丈夫でしょうか？元々体重は多めでがっちり体型でした。
主治医にも入院時の一度しか会えておらず今までと違って話を聞く機会も少ないので不安です。皆さんとお話ししたいです。

[2. 匿名]

万が一癌になっても
しんどい治療は避けたいですよね。
そしてがん予防ワクチンが早くできて欲しい。

[3. 匿名]

大腸ガンって症状ありますか？

[4. 匿名]

父親が膀胱ガンからの骨転移(からの、たぶん全身転移)で今在宅ターミナルケアです

[5. 匿名]

癌経験者に質問です。
将来子供は欲しいですか？

[6. 匿名]

出典：up.gc-img.net

[7. 匿名]

標準治療は必要です
どうしても自由診療受けたいなら治療成績を公表してるクリニックで

[8. 匿名]

同じ癌でも皆それぞれ違うからこれが良かったこれは良くなかったってなかなか言い難いな。

[9. 匿名]

紅豆杉使った人いますか？

[10. 匿名]

数年前に父親が膀胱癌になって切除したよ。今は治って家で普通に暮らしてる。

[11. 匿名]

20歳の時悪性リンパ腫
抗がん剤、放射線治療しました

[12. 匿名]

母　乳がん
父　食道がん
祖母　大腸がん

私も絶対がんで死ぬ

[13. 匿名]

現在義母さんが全身癌の治療中ですが、かれこれ4ヵ月抗がん剤投与で体はボロボロです。

[14. 匿名]

>>5
なに？この質問。。。

[15. 匿名]

>>3
私も旦那も何も無かった
ただ年齢的にやっておこうかなと内視鏡したら大きな癌化したポリープが見つかってそのまま切除
旦那は会社の健康診断で見つかり腹腔鏡手術しました
酷くなると下痢と便秘繰り返すそうです
うちは二人共に毎日快便だったので一度お勧めします

[16. 匿名]

>>1
癌患いの家族を支えていました。
癌はタンパク質が好きだから…と医師が言っていたので、痩せないようにタンパク質を補う様にしていました。

[17. 匿名]

>>5
20代で卵巣癌で卵巣も子宮もないから、自力で妊娠できない。養子を迎えたいほど子ども好きじゃない(35歳既婚者)

[18. 匿名]

おじいちゃんが悪性リンパ腫
母と叔母さんは乳ガン
私もリスク高そう

[19. 匿名]

>>14
よこ
がんサバイバーで妊娠出産するか悩む人はたくさんいるんじゃない？

[20. 匿名]

>>8
だよね、責任も持てないから軽々しく言えん

[21. 匿名]

>>5
わたしは子宮がないので産めません。
旦那には事情を説明しました。
今、夫婦二人暮らしです。

養子でもいいから授かっといたほうが良いのかな。
将来の介護とかのこと考えて。

[22. 匿名]

>>3
父が大腸がんではないけど、S状結腸癌で末期だったけど倦怠感と便秘と下痢を繰り返してた。そのうち血便も出だした。

[23. 匿名]

卵巣がん患者です
手術をして全摘しました
最近鬱気味になって食欲がなくて痩せてしまい何もする気が起きません

[24. 匿名]

>>21
でも介護要員として子供をってのはおかしくないですか？

[25. 匿名]

>>15
ありがとうございます。
やっぱり症状ないって方多いみたいですよね。

毎回、便潜血で引っかかり、慌てて内視鏡するんですが特に異常なし。

でも2年半前にやったっきりで放置してるのでそろそろしないとな…と思ってます。

[26. 匿名]

癌ってやっぱり遺伝しますか？

[27. 匿名]

>>2
しんどい治療で対抗しないとならないほど怖い病気なんですよ。
もし何かあったら選択を誤らないようにね。
3行目は同意。

[28. 匿名]

>>14
経験者なら聞きたいことだと思うよ。心情分かりませんか？

[29. 匿名]

出典：blogimg.goo.ne.jp

[30. 匿名]

義父、旦那、姉か癌。最近旦那の再発がわかりまた治療開始、そばにいる私は「今回も大丈夫だよ〜！」って元気に励ますフリをしているがこっそり心療内科に通院中。まだ子供も小さいし本人が1番辛いのはわかるし泣きたいのに泣けないしどこにも吐き出せず心がすり減っていく感じで苦しい。

[31. 匿名]

>>1
元々が体重あるがっちり体型なら、そこまで心配しなくていいと思いますよ
うちの家系も癌ばかりで、年下の従兄弟までなっているので怖いです
やはり10キロほど痩せましたが、それ後それ以上痩せることはなく本人も、痩せた〜と嬉しそうな位でした
元が細い人の場合は、心配だと思います
癌予防にも癌治療の副作用の軽減にも、高濃度ビタミン点滴がよいとアメリカでエビデンスがでてきたので、近所のクリニックで毎月受けてます←もちろん主治医にも相談しました
肌も綺麗になってきましたし、予防している、という思い込みのせいかメンタルも安定してきました

[32. 匿名]

祖父母が4人ともがんで他界しています（乳がん、大腸がん、皮膚がんなど）
遺伝しやすいでしょうか？

[33. 匿名]

丸山ワクチンがもっと普及しますように。

[34. 匿名]

高齢者のガンは最後はとても安らかなんだな、と親を見てて思う。ただ最後まで大学病院とか一般病棟だと辛いんじゃないか。

[35. 匿名]

>>8
本当にこれ。同じ治療でも効く人効かない人いる。よその話聞くよりも家族でよく話し合って歩幅合わせてがんと共存していくのが一番だと思うな

[36. 匿名]

>>26
乳がんとか遺伝性の癌もあるしそうじゃない癌もある

[37. 匿名]

>>5
欲しかったけど、恋愛自体も諦めてる

[38. 匿名]

抗がん剤治療している家族が退院してきます
コロナでお見舞いに行けず主治医ともあまり話せてなくて、注意点など不安がいっぱいなのと、
食事はどんなものが食べやすかったか、食欲が出たか、どうしてもダメな時は食べられる時に食べられる物を食べるくらいでいいのか、食事のことを聞いてみたいです
食べない方がいいものもあるのですかね？避けた方がいいとか。生物とかはそうかもしれませんが、アルコールなどいっさい我慢しましたか？ストレスにならないかな？飲む気にならないかな？

[39. 匿名]

昨日職場と家の片道だけで路上喫煙約20人見たよ。
中には警察の人も堂々と吸ってた。
家族がヘビースモーカーで食道癌、肺がんで亡くしてまだ心が不安定なのに、これを毎日見るのが悲しい。

[40. 匿名]

父が膵臓癌で、見つかった時点でステージ4でした
QOLを求める私と、絶対諦めなくて治療法探しに奔走する弟はしょっちゅう衝突するし
心労からやつれてく母も支えなきゃいけなかったし
無神経な主治医のこと殴りたくなったこともある
どんどん痩せて、歩けなくなり立てなくなり食べられなくなってく父を見てて
優しく家族思いで立派だった人がこんな死に方をしていくのかって鬱っぽくなったこともある
なくなったいまでも、何が正解だったのかわかりません

[41. 匿名]

>>32
遺伝子キットで調べて、保険かけておいたほうがいいかも。

[42. 匿名]

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がんを経験した女性を支えるがん保険は、手術を終えて前向きに生きていこうとする女性によりそう、乳がん・子宮頸がん・子宮体がん再発保障保険です。

[43. 匿名]

>>21
最後の一文は子どもを不幸にする考え方ですよ

[44. 匿名]

>>32
罹患した年齢にもよると思います
高齢になると、癌か心疾患か生活習慣病のいずれかとはお友達になってしまうことになるので…
昔と違い今は、乳がんや大腸がんは、年に一度の検診で早期発見できれば致命的な病気ではありませんし、
35過ぎたら検診をきちんとしていれば安心かなと思い、頑張っています

[45. 匿名]

>>16
糖質が好きなんじゃなかったっけ。

[46. 匿名]

悪性リンパ腫びまん性大細胞型リンパ腫、一応寛解してます☺️治療法も同じです。
抗がん剤がよく効くタイプの癌だと言われ、実際めちゃくちゃ効きました。再発率等も低い傾向らしく、不幸中の幸いでした。
ステージや原発や転移有無にもよりますが、私はステージ2転移なしで寛解を目指すための治療だったので頑張れました。
確かに治療中は痩せましたが、終わってちゃんと食べれるようになれば戻ると思います。
半年に一度検査してますが、今はすっかり病気になったことを忘れています。元気です。

[47. 匿名]

親が抗がん剤治療スタートさせて、初回は入院だからヘビースモーカーでも禁煙できてるけど、これから退院して通院での抗がん剤治療となると、タバコを我慢できるのかそれが心配です…
情けないですがもうずっとタバコをやめられない人なので本当にこれから禁煙できるのか、ヘビースモーカーの人はどう乗り切ったのだろう
言っても大丈夫だと吸ってしまうような性格だけど、さすがに禁煙してくれるかな…

[48. 匿名]

>>5
聞いてどうしたいの？

[49. 匿名]

>>21
介護保険でプロに介護してもらったほうが現実的だよ。低額だけど幾らか払うんだから、気に入らなければチェンジできるし。

[50. 匿名]

>>39
ほんと、タバコとお酒は、本人にも周りにも害しかないかは、売るの控えるかさらに価格を上げてほしい…

[51. 匿名]

>>21
残して逝くことを考えたら辛いからやめとき。私がそうだから。

[52. 匿名]

>>28
わかる。そんな質問するな！って人は癌にかかって苦労したことないんでしょ

[53. 匿名]

>>21
子供はいるけど、将来的に介護は頼まなくて済むようにしてます

夫婦で仲良く暮らすのが一番かと

[54. 匿名]

>>3
だいたい健康診断で便潜血調べるでしょ、それで反応出るよ。
私も5年前に一度大腸ポリープ切除してるけど、先月の健康診断の便潜血でまた引っかかってしまった。
またポリープできてるのかも。

[55. 匿名]

>>21
介護のために養子って...絶対イバラの道になると思う。

[56. 匿名]

>>1
病院にはNSTのという栄養チームがおそらくあるので、栄養管理は行っていると思います。ご飯の形態や栄養補助食品などがあがります。
抗がん剤をしているのであれば、抹消ではなく中心に近い静脈に針が入っていると思われるので高カロリーの点滴も出来ると予測します。
ご飯の形態を変えたり栄養補助食品を提供しても、やはり嗜好がありますので、化学療法の副作用も相まってなかなか進まないのも現状です。化学療法が終わったら少しずつ食欲が戻り体重も増えてくると思いますが、家族が作ったものや、馴染みのものなど、食べられそうなものを差し入れしたい場合は、看護師さんに聞いてみてください。

[57. 匿名]

>>5
自分は初期の癌でアッサリ手術も終わったので自分が癌患者だという思いはさほどないんですよね、なんなら持病と化してる花粉症からの蓄膿症の方が辛いくらい
なので自分は子供欲しいと思ってますよ

[58. 匿名]

リアルタイム！来週子宮頚がんで子宮全摘してきます。
全くの未知数だから痛みはどのくらいなのかなぁ、出血はいつまで続くかなぁと考えてます。
１ヶ月は自宅安静なのでどうやって過ごそうか、何があったら便利かいろんな経験談みて想像だけどんどん膨らんでます（笑）

[59. 匿名]

家族ががんで薬物治療と放射線治療を受けています。
少し前に入院し最近髪が抜けてきたそうですが、こういう時ってそっとしといた方がいいですか？それともニット帽やウィッグ、カツラなどを提案した方がいいですか？
本人も私たち家族も初めて向き合う病気なので、どうしたら本人が喜んでくれるか、傷つかずに済むか悩んでいます。

[60. 匿名]

高齢の親が抗がん剤治療して弱って苦しんでるの見ると、高齢者に抗がん剤治療するのって難しいなと思ってしまう。これをしてこんな苦しく弱って、高齢でもした方が良かったのか、でもしなければ進行していくタイプのガンだったので、頭の中でグルグル考えてしまうときがあります

[61. 匿名]

>>38

人それぞれ違うと思うけど、私は抗がん剤治療のあと匂いがあるものが吐き気がして食べられなくて、ゼリーとかツルっとしてるものが副作用あった時は食べやすくてストックしていたよ！

吐くのも疲れるから、本人が食べられるもの聞いて周りは心配だろうけどら無理に食べさせなくていいと思う！点滴とかでも栄養はとれるし！

生物や皮がむけない果物は病院から禁止されたので、菌とか怖くて食べなかったよ。

せっかく退院してくるから、普段通りに接して気を使いすぎず過ごせば良いと思います！

[62. 匿名]

母親が難治癌と言われてる癌のステージ４
手術も放射線も場所的に難しく抗がん剤治療をしています。
診断されて１年半ですが抗がん剤の副作用は脱毛以外何もなく食欲もあり見た目はめちゃくちゃ元気です。
白血球の数値が低く抗がん剤打てない週もありますが鉄分とれるドリンク飲んだりヤクルト1000飲んだり…できる範囲で頑張ってる母親を本当に尊敬する。
お婆ちゃんも93才の大往生だったから母親も長生きするんだろうなって思ってた。母親まだ60代だしまだまだ元気でいて欲しいな

[63. 匿名]

>>54
ポリープのうちに取るのがベストですよね
父が40くらいから、数年に一度ポリープ切除してましたが、70過ぎた今も大腸は元気みたいです
私もそろそろ40なので、一度大腸ファイバー受けたいのですが、やはり辛いですか？

[64. 匿名]

>>59
本人が気にしたときに、手をかせるようにウィッグとか帽子とか調べて準備しておけばいいよ！

[65. 匿名]

標準治療はもちろんって前提の上で何かやってることありますか？
高濃度ビタミンCとか保険適用のハイパーサーミアとか気になってます。

[66. 匿名]

>>12
乳製品と肉食が多いと思う
見直してみては？

[67. 匿名]

>>59
最近のウィッグやかつらは本当に良くできてるし、３０代で抗がん剤治療受けて毛が抜けた友達も、まったく違和感なかったです
もとの髪型通りのタイプを作ってもらったそう

ご本人の性格にもよるけど、家族だし提案してあげてもいいと思います

[68. 匿名]

>>33
これは例えば抗がん剤などの治療が効かなかった場合、このワクチンを試すという感じですか？
並行してこのワクチンを試す訳ではなく？

[69. 匿名]

早死にでもいいから苦しまずに一瞬で死にたい

[70. 匿名]

>>3
知人のお父さんはしつこい腰痛があったそう
関係あるかは勿論わからないけど

[71. 匿名]

>>59
家族なら直接聞けばいいよ
ニット帽を勧められて傷ついたりはしないと思うけど、好みはあるから
髪が抜けて困ると言ってた人に、髪を短くした方が楽だよと答えたら、目から鱗と言われ早速カットに行ってました
治療中は目の前の事で精一杯になりがちだから、話を聞くだけでもいいと思うよ
話していれば相手が何を望んでいるか分かってくるだろうし

[72. 匿名]

>>3
私が去年なったけど、血便が出たら注意
赤い血なら痔だけど、腸で出血してたらそれが便に混ざって真っ黒な状態になる。
私の場合はS字結腸だったけど、イレウスも併発したから便が出にくくなって大変な思いした。便秘だと思って下剤飲んでも詰まってるから出さずにただ激痛。

[73. 匿名]

>>65
ハイパーサーミアはしてませんが、高濃度ビタミンCはしています
クリニックにもよりますが、癌だと普通の人より少し安めのとこがあります
早く保険適用になってほしい

[74. 匿名]

義理の母が癌で何回か手術したけど今は元気
人にもよるけど治療は長期戦覚悟で

[75. 匿名]

>>35
食事や副作用出た時はこんなことしてたよなどのアドバイスは参考になるから助かる人もいるかも
コロナでお見舞いに行けず不安だろうし、語る場があって少しでも安心できる人がいるならいいね

[76. 匿名]

>>63
3です。
内視鏡つらいですよ…
特に大量の下剤を飲むのが。泣
2リットルくらい塩味のポカリスエットみたいなのを飲むのでもう最後の方は吐きそうになります。
カメラを尻から入れている時は空気圧をめちゃ感じて苦しいですが、モニターを見たりして気を紛らわせてました。
腸のカーブの所は医者の腕によって苦しさが変わると思います。
思い出したら内視鏡やるの嫌になってきました。。

[77. 匿名]

がん関係のトピが立つと、必ずお邪魔しています。
乳がん2回やっています。
1度目は、2015年（右胸全摘、HER2陽性、抗がん剤治療3ヶ月間）
2度目は2020年（左胸部分切除　ホルモン受容体、放射線治療、抗ホルモン薬服用）
左胸は転移ではなく、がんが新たに見つかったと言うか感じでした。
先週、一年半検診があり、無事乳がん通過しました。

[78. 匿名]

母が甲状腺がん。
甲状腺切除とヨード治療で10年転移がなければ大丈夫と言われた10年目に肺に転移。
比較的進行速度が緩やかな癌なので余命は長いほうとのことだけどヨード治療ももう効果は出ず、肺転移の完治もない、これ以上増えないようにストレス溜めないようにして、いずれは抗がん剤治療の選択。
抗がん剤は合えばいいけど合わなくて副作用がしんどくて別の病気で亡くなった方の話を聞くと自然に任せてもいいのかなとも思う。抗がん剤しなければ良かったと凄く後悔されていた。
コロナにかかると死ぬと医者に言われているので気をつけて過ごしています。長生きして欲しいです。

[79. 匿名]

>>21
あなた旦那さんや子供のことちゃんと考えてる？

ちなみに自分は家族が癌でした。
その人の性格によるとは思うけど、うちの家族は癌になってからわがままで暴言やいじわる言いたい放題でこちらがしんどかった。
自分はまだ癌にも何の病気にもなってないけど、自分ももし癌になった時周囲の人間や家族のことが考えられなくなって自己中心的になって嫌われて誰かが離れていくのかと思うと正直ちょっと怖い。

このトピでこんなこと書いてすみませんでした。
でも私だってつらい、休みたい、幸せになりたいんだもん。

[80. 匿名]

がん保険は入っておいたほうがいい
入院費とかかなり出る

[81. 匿名]

悪性リンパ腫って見つけるの難しいよね
高い人間ドックをたまたまやってそのCTでリンパが腫れてるとかで専門医に回されて色々調べてからの確定だったけど、高い人間ドックしなかったらわからなかったわ
先生にもそれ言ったらそういう人多いみたいな感じだった
今回見つかって良かったと
けどもっと早く見つけていればとか考えちゃうよ

[82. 匿名]

>>35
治療だけじゃなくて、口内炎できた時にこれは食べやすかったとかの情報であったりだけでも知ることできたらありがたいけど

[83. 匿名]

>>5
子供が小さいうちに癌になったので遺伝が不安で仕方ない

[84. 匿名]

乳癌について詳しい方にお聞ききしたいのですが、生理前でもないのに昨日から左乳だけズキズキして痛いので乳癌の可能性があるのか気になっています
触ってみてシコリはないです
胸は小さめだけどダイエットのリバウンドで太ったぶん今は少し胸があります
45歳で出産経験はありません

[85. 匿名]

>>5
旦那が悪性リンパ腫で抗がん剤治療してます。
子供欲しくて不妊治療頑張ってるけど流産を繰り返してるので無理なのかもって絶望してるところです。

旦那の場合は標準の多剤抗がん剤と分子標的薬で約一年間の治療でした。2年間ほど経過観察を経て妊活開始したところ妊娠しましたが初期流産。
事情を何も知らない産科医師からは母体のせい（高齢など悪い所を色々）だと責められました。
治療を再開して数ヶ月でまた妊娠したけど超初期でまた流産。旦那には悪いけど本当に年齢的にたまたま続いただけなのか、がん治療で精子がDNA損傷しててそれが流産の一因になってないかどうしても引っかかります。それが原因ならもう無理って事だし…
がんサバイバーで寛解後子供を持てた人っているのかすごく気になります。
治療前の凍結胚を使った以外で。

[86. 匿名]

>>72
肛門に近い所に癌ができた場合は赤い血になるみたいだから、血が出たら念のために病院で見てもらった方が良いかな

[87. 匿名]

>>2
がんはしんどい治療をしなきゃいけないんですよ
私は抗がん剤なんてやりません!って言いたいけど、再発の可能性が1%でも下がるならやらざるを得ないんです

[88. 匿名]

40代独身です。
先週乳ガン告知を受けました。
手術は確定との事で今後の治療方針を決めていく段階です。
医療保険に入ってなかったため金銭面や今後の生活に不安はありますが、なってしまったのは仕方ない！治すしかない！と、ようやく前向きに受け入れることができました。

皆様のお話しからお勉強させて頂き、精神的に折れないよう頑張って治療していこうと思います！

[89. 匿名]

>>59
うちは主治医が脱毛したら頭から風邪引くって言ったから一緒に選びに行きましたよ

[90. 匿名]

>>1
母が65歳のときに悪性リンパ腫ステージⅣと診断されました
主さんのご家族と同じ型です
R-CHOPは大変な治療でしたが、寛解し、再発もなく、80歳になりました
食欲が戻るまで、カロリーメイトゼリーでカロリーをとっていましたがかなり痩せました
あとハーゲンダッツは栄養があるということで、医師から勧められました
今は年齢的なもので食欲が落ちているので、サラダチキンでたんぱく質をとるように勧めています

ご心配だと思いますが、血液検査のアルブミン値が３あれば。体重の減少は気にしなくていいと言われました
無事寛解されますように

[91. 匿名]

>>84
病院いけば？

[92. 匿名]

癌経験者で癌の掲示板にはよくお邪魔してますが
家族と患者本人は感じ方も違って荒れることも多く、同じトピで語るのは難しいかなあ

[93. 匿名]

悪性リンパと乳がん自己体験
乳がんは昨年末に仕事中に急性膵炎で運ばれてたまたま初期で見つかった
切除手術も受けてホルモン治療で本来は良かったんだけど、悪性リンパもやってるし他にも持病があるから放射線治療することになり、コロナリスクも考えて月末か来月頭に入院予定

悪性リンパは人生変えたよ
場所も悪くて心臓取り巻く大動脈に絡みつく感じでだったし大きくて抗がん剤でサイズ小さくして手術、抗がん剤治療放射線
その時はまだリンパ腫でも診断名も違かったから、転院して別の抗がん剤治療
10ヶ月後に右腋下に再発し手術してホジキン診断
放射線と抗がん剤治療していまは寛解した

悪性リンパで使用した抗がん剤量が多すぎて最後の治療の時に主治医から10年後に婦人科で病気になるかもと言われて案の定子宮と卵巣に問題が出て子供は産めない
ついでに心不全にもなったし、今年は乳がんにもなったから健康的な体が欲しい

親も癌宣告受けたけど手術だけの範囲で済んでるのが心からよかったと思ってる
リンパ腫の抗がん剤治療はコロナ前だけど
月曜または火曜→点滴、抗がん剤後嘔吐で夜も眠れないし血管痛ひどくて点滴が今でもトラウマ
水曜→昼くらいに復活、夜からご飯
金曜→採血、白血球もんだいなければ外泊、だめなら注射して外泊
翌週月曜→白血球、カルシウム、
翌週水曜→カルシウム注射
土日外泊、月曜次のクール
みたいな感じだったけど、嘔吐ひどいから何も食べられなかったし白血球下がるから基本的に全て火が通ったもの、生野菜なし、納豆やヨーグルトは出なかった気がする
米が嘔吐で喉やられるから基本的に冷たいうどんをだしてもらってたし、アイスとかそういうの食べてたな

[94. 匿名]

>>2
がんはウイルスじゃないからなぁ
遺伝系もあるけど細胞を傷つけない生活習慣が大事

[95. 匿名]

>>14
遺伝するからじゃない？

[96. 匿名]

>>84
45歳なら定期検診あるんじゃないの？

[97. 匿名]

祖母 胃がん
父 肝臓がん
母 大腸がん
みんな74歳で亡くなった。
私も同じようになる気しかしない。

[98. 匿名]

>>2
うちの母親はしんどくても長生きしたいわ！って言って毎週抗がん剤頑張ってる
実際吐き気や口内炎などの副作用もなく、抗がん剤のための血液検査が辛いって言ってるけど本人は俄然癌を倒す気持ち。
避けたいとも思ってないわ

[99. 匿名]

>>5
母が大腸がんで30代で他界
弟は遺伝性の大腸がんで、私は乳がんです
大腸がんも乳がんも遺伝しやすいがんなので、私は子供は諦めました
あ、独身ですけど笑
自分自身、大腸がんの遺伝にずっと怯えてましたし（乳がんになったときも何となくやっぱりなと思った）、自分の子供に同じような思いをさせたくないです

[100. 匿名]

>>84
その年齢になってトピタイも読めないの？？

[101. 匿名]

>>88
私も乳がん経験者です
治療を始める前の段階が1番精神的にキツイ時期だと思いますので
今はきっと辛いお気持ちだと思います
私の経験ですが手術して治療が始まると肉体的には辛いですが精神的には楽になってきます
保険に入っていなくても医療控除もあります
頑張ってくださいね

[102. 匿名]

>>85
不妊治療頑張ってるのに不妊治療の先生は旦那さんの抗がん剤治療のことしらないの？
精子の検査もするからそれで運動率や奇形率は問題なかったの？

私は思春期に白血病治療したけど、将来不妊になる可能性は他の人よりも高いって言われたし産婦人科の先生からも治療歴を考慮して最初から顕微を勧められたけど、既往歴見て何も言われてないなら病院変えた方が良いと思う
ちなみに子どもは不妊治療で1人、自然妊娠で1人できたから寛解後に子どもを持てる可能性は十分にあると思う
患者会でも妊娠出産してる人はいるよ

[103. 匿名]

支えてる家族の身ですが、皆さんのコメント参考に、本人の気持ちも体調もよく考慮してこれからも支えていきたいと思います。
ネットで色んな情報を得ながら、本人の様子も見ながら、このトピの経験者さんの声も参考にしながら、、

今週久しぶりに先生とお話しできそうなので、聞きたいことをまとめていました

[104. 匿名]

>>26
癌は食生活に起因する話を聞くよ。
実際に漢字の成り立ちが、品が沢山で病気を意味するやまいだれ。
沢山食べることで余った栄養がエラーを起こして細胞が癌化するって聞いてなるほどなーって思った。
家族だと食生活が似てるだろうから遺伝とも言えるかなと思う。

[105. 匿名]

>>76
返信ありがとうございます
いつになったら楽な内視鏡がでてくるんだろう
鎮静かけてもらえるとこにしようかな…飲む量は同じだけど…

[106. 匿名]

>>21
私は、両親の実子ですが、
母が「自分が一番大事」みたいな人で
ずっと、将来は経済的、物理的に子どもの世話になると言っていまいた。
私が転勤族と結婚するときも、「私の老後の面倒をみるものがいなくなる」と大反対され、
いまだに会話と言えば「私の老後…」なので
夫が転勤のときに地元を離れ母が生きている間は会うつもりはないです。
介護のために養子をとるならやめた方がいいです。
子供は敏感に察知します。いずれ離れていきますよ。

[107. 匿名]

>>63
できるなら麻酔下でやることをお勧めします。

私は授乳中だったので仕方なく麻酔なしでやりましたが、腸が長いタイプでかなり激痛でした。

その後、麻酔で眠った状態でやりましたが、気付いたらもう終わっててもう雲泥の差でしたよ。

でも眠って無意識なのに身体が痛がる体勢をしてたみたいです。

[108. 匿名]

>>21
養子を『授かる』って表現ちょっとおかしくない？
あと血が繋がってても親の介護とか出来ればしたくないのに、養子を介護要因で迎えるのもちょっと…。

[109. 匿名]

>>102
コメントありがとうございます。
寛解後に無事妊娠出産されたのですね。
患者会などには入っておらず、ネットでもあまり見かけない話かと思ってたので励みになります。

旦那の現在の精子所見は普通の範疇です。
治療直後はかなり下がったし、今は普通といっても病気になった数年前の数値よりは多少下がってはいますが。
一応今のクリニックにも既往歴は伝えていて、前に診てもらった時は妊娠可能な数値と医師からは言われたようです。
1回目は排卵誘発剤とタイミング、2回目は人工授精での妊娠でした。まだ希望持っていていいのかな…
こんな事情での不妊治療ですが、あまり理解されない上に負担も全て自分にくるのが辛いところですね。

[110. 匿名]

>>25
痔じゃなくて？

[111. 匿名]

今は抗がん剤っていうか免疫療法が主流？禿げないやつ

[112. 匿名]

>>59
ニット帽は外出時は良いけど刺激があるから、肌に優しい医療用のがおすすめです
アマゾンなどネットショップでも色んなデザインがあって選ぶの楽しいですよ
一緒に相談しながら買うもよし、プレゼントしてもよし、私は姉や娘から買ってもらって嬉しかったです
家族ですもん、大丈夫ですよ

[113. 匿名]

>>79
わかります、病気で辛く家族にあたりたい気持ちも理解したいと思うけどこちらにも限界がありますよね…
でも嫌われるような事をしてくれればこちらとしてももしもの事があっても悲しい思いをせず済むなと割り切れる気持ちもあったりもします。

[114. 匿名]

がん細胞 39℃で死滅しますよ

運動不足
喫煙 砂糖摂取で低体温になるので注意

[115. 匿名]

>>88
乳がんの種類で治療が変わってきますが、とにかく焦らず一つ一つの治療をクリアしてって下さいね
加入の社会保険をしっかり確認してみて下さい
私が加入していた社保は、○万円（←金額は組合によって違う）を越えたら保険組合が払ってくれました

[116. 匿名]

>>88
限度額適用認定証の申請しとくといいよー
かなり助かる

[117. 匿名]

>>23
私も卵巣癌です(17を書き込んだ者です)
私は6年経過したので、最初の手術受ける前から始まった地獄の日々の生々しい記憶は薄らいできました。23さんも時間が解決してくれると良いのですが。

[118. 匿名]

>>64 >>67 >>71 >>89 >>112

ありがとうございます。
自分以外の人から言われると、「やっぱり周りからもそう見られてるんだ(髪抜けてる)」って余計に気にされて、外に出るのが億劫になったり人に会うのが嫌になったりしないかなと不安だったんですが、家族ですしそれとなく聞いてみます！

[119. 匿名]

父方の祖父肺がん、父方の叔母乳がん、母方の叔母乳がん2回、母方の祖父は胃、食道、舌、咽頭がんやった

大きな声で言えることじゃないけど

抗がん剤でみるみる弱ってくし、副作用でご飯食べれない、痩せてく、ヨロヨロで自分で歩けない、免疫力ガタ落ちするのでそこから色んな健康上の問題が派生する

それで死亡したらもちろん「がんで死んだ」ってことになるけど、あれは抗がん剤で死んでると言っても過言ではない

じゃあどうしたら良いのって言われたら、余命宣告されて他に手段選べない当事者たちに抗がん剤やめとけなんて安易に言えないけどさ、、、

[120. 匿名]

>>5
私は子宮頸がんで手術2回してるけど（1回目は結婚前）子供3人いるよ。
癌の再発と3人目の妊娠が同時に判明して、出産後に全摘しました。

[121. 匿名]

>>88
私もアラフォー独身、保険なしで三年前両側乳がんで両方全摘しました。今振り返ると告知から手術までの日々が一番辛かったように思います。治療が始まってしてしまえばもう後は現実しかなく、自力で頑張るしかないのですが、それまでは病名の重さに押しつぶされそうな毎日でした。国の限度額適応認定証をもらってくださいね！保険なしてもなんとかなります、大丈夫！

[122. 匿名]

>>1
母が子宮とリンパ摘出したあと抗がん剤をしましたが、話しかけても頷くだけでもきつかったと言っていました。髪の毛も全部抜けて精神的にもかなり辛かったそうです。医療用ウィッグを買う前に先に二千円くらいの今時のウィッグを買って試してみたら？と提案したところ、帽子と併用するので安いウィッグでも充分でしたので10万円くらいうきました。
汗や尿になって抗がん剤が身体から出て行くのでパパの後にお風呂やトイレに入る時は気をつけるように病院に言われていました。元々人間には水分が必要ですので、水分はしっかり摂るようにすすめました（抗がん剤排出のためにも）一口だけでも食べれることに意味があると食べたいものを片っ端から買っていました（そして余ったのを食べていた私はその時太りました）前向きな気持ちや笑うことががん細胞を減らしたという研究成果があるそうなので、コロナが終わって行きたいところや元気になって食べたい物の話など前向きな会話を沢山してください。辛そうなお母様を見てご家族もお辛いでしょうが、存在が何よりの心強さになりますよ！！TVでも綺麗な景色を観てでも、何でもいいので少しでも笑って過ごしてくださいね⭐︎

[123. 匿名]

>>104
科学的にエビデンスがある話なの？
ガンで心身が弱っている人たちにつけ込む似非科学がとても多いのは分かるよね？だから、不容易にそういう話を書くのは感心しないかな。

[124. 匿名]

>>110
確かに痔持ちです。

なので逆に余計どこからの出血か分からなくて不安になってしまいます。

知人が若くして大腸がんで亡くなったので…

[125. 匿名]

血液系のガン発症して３日で亡くなった。
２週間前の健診の血液検査で何もなかったのに、がん細胞の増殖率が高すぎて抗がん剤で抑えてもすぐ上がる。

何やっても死ぬしかなかった。

今は割と話せるけど、それでも、もっとさ、余命らしい余命と、受け入れる時間と、緩和ケアぐらい選ばせてくれよって思った。
ガンなんて無くなれば良いのに。

[126. 匿名]

>>2
がんはウイルスじゃないから、予防接種でどうにかなるもんじゃないんだよ、、、

[127. 匿名]

>>58
同じような方がいてうれしいです。
私も子宮頸がん検査で引っかかり、円錐切除の手術予定です。
それでダメなら全摘予定です。
手術の日取り等はこれから決める所ですが、お互い頑張りましょう！

[128. 匿名]

癌経験者と経験者の家族はわけたほうがよかったかも　経験者は経験者にしかわからない気持ち、支える側は支える人にしかわからない気持ちもあるから…

[129. 匿名]

>>14
若い人は再発の不安の中で、結婚するかとか子供を持ちたいかって悩む人多いよ。

[130. 匿名]

>>84
乳がん経験者です。同時期に入院していた方々は痛みのあった人やしこりのなかった人もいて病気に気がついたきっかけはみなさん様々でした。癌はなってみると早期発見がいかに重要かよくわかります。ここに書き込まれるほど、どこかで気になっているのですからどうか一度乳腺クリニックに行ってほしいです。

[131. 匿名]

>>45
ガンは糖質が大好物だよね
癌が喜ぶから糖質取り過ぎないようにしないと

[132. 匿名]

>>2
申し訳ないけど、トピタイと関係の無い人がわざわざ乗り込んできて綺麗事を書きにきたような書きぶりにしか見えないよ。

しかもガン経験者トピだから多くの人はしんどい治療をしているのに、
> 万が一癌になっても しんどい治療は避けたいですよね。
って何気に酷くないかい？
トピ該当者を不快にさせてまで綺麗事を書いてプラスを得たいの？

[133. 匿名]

>>123
大腸がんなどは要因の一つとして加工肉などが挙げられているよね。
これは論文などもたくさん出てる。
でも原因不明のがんも沢山あるから一概に食生活だけとは言えない。

[134. 匿名]

>>133
いやその部分じゃなくて、こっち↓
> 沢山食べることで余った栄養がエラーを起こして細胞が癌化する

[135. 匿名]

自分が癌になる前は、セカンドオピニオン取って～とか考えてたけど、実際に言われたらそんな余裕なかったです
地方で手術できる病院が限られていて、セカンドオピニオン取ってたら手術も抗がん剤治療もどんどん遅くなって危ない、、と言われて検査→即入院でした
再発したときも多分余裕ないと思う

[136. 匿名]

>>130
シコリがなくても可能性があるのですね
1年半前に検診を受けたきりなので直ぐに行きます
丁寧なお返事ありがとうございました

[137. 匿名]

子宮頸がん初期でも1ヶ月で８キロ痩せた。何度も婦人科から着信あって折り返し電話したら、すぐに来てくださいと言われた。

[138. 匿名]

>>5
あなた書き方悪いよ。
「自分も癌治療中だけど、色々悩んでいて」という旨が書いてあれば嫌な感じはしないけど、それが無いから癌と関係ない人が興味本位で無神経な質問して癌患者を傷付けるような感じになってる。

[139. 匿名]

>>135
東京はわからないのですが、関西の人口の多い都市部でもそんな感じで余裕ないです。コロナ禍で感染者が多い今はもっと余裕なさそう。

検査とか手術とかどんどん決まっていきましたよね。
セカンドオピニオンに行く精神的な余力も時間的な余力も全然無かったです。

[140. 匿名]

>>26
乳がんは遺伝要素があるから、うちは母が罹ったので子の私もまめに健診を受けるよう勧められた。

その後母は食道がんにもなって、昨夏亡くなったんだけどその時先生は「食道がんや膀胱癌は遺伝的要素は低く飲酒と喫煙でなりやすい」って言ってたからがんの種類によって違うと思う

[141. 匿名]

>>3
発覚前にかならず出血があるはずです。当人が痔と勘違いしているケースや、便の色まであまり確認せず黒くなったりしても気にしないでそのままやり過ごす人もいるようで。
もう一つは便が細くなる。腸のどこかに腫瘍ができて排便時に細くなるようです。

家族が大腸がん発覚したときには末期でしたが先生曰く、おそらく数年前には血便があったはずだとのこと。

[142. 匿名]

>>21
子供を介護要員にしようとするのは本当にやめとけ。
子供には子供の人生があるから介護してくれる保証はない

[143. 匿名]

>>87
やりたくてやる人はいないからねー
ただ抗がん剤にかんしてはやらない選択肢がないひともいれば
グレーも多いですし、いろいろだと思います
再発高リスク、中リスク、低リスクと別れてたりする癌もありますもん

[144. 匿名]

乳がん再発骨転移です。
これからどうしたら良いのか考えるのにもう疲れてしまった。
結婚してるけど相談できる人も頼れる人もいないから。
泣いても解決しないの分かってるのに周りがみんな敵みたいに見えてしまう。
緩和ケアできる病院探さないとなーと思いつつ、私物の片付けしてる。

[145. 匿名]

>>21
実の親子でも揉めるから勧めない。
介護が心配なら、養子を取ったらかかるであろうお金を貯めて、60ぐらいから入れる介護付きマンションへ二人で入居したらいい。

[146. 匿名]

>>79
私も今、まさにその葛藤の中にいます。
ちょうど1年前、母に癌が見つかって2度の手術と抗がん剤治療をし、今経過観察中です。

初めは心配で、術後はうちに数ヶ月来てもらいサポートをしていました。その後も姉と手分けをしながら通院は全て付き添っています（大学病院や内科、精神科などかなりの頻度です）。父は私が高校生の時にやはり癌で他界しています。

母は癌の不安から重度の鬱になり、自殺をほのめかすLINEを夜中に送ってきたり、幻覚幻聴からくる被害妄想で警察に行ってしまい私が警察に呼び出されたり、でも感謝の過去持ちもなく要求はどんどん増えていくばかり…。振り回され続けて姉と私は疲れ果ててしまいました。優しい気持ちで接することができません。会ってもどんなに自分が不幸で辛いか、体調が悪い話しかしてきません。支えてあげたいのに、もう嫌だ思ってしまう自分がいます。

小さい子どももいて、母のことで休みをもらいながらもフルタイムで仕事もして、母の面倒も見て…倒れてしまいそうです。包括センターや病院の相談室に相談してもアドバイスはもらえますが、結局家族でどうにかしてねとなります…。長くなってすみません。

[147. 匿名]

>>84

４５歳出産経験もないなら乳がん、子宮体がんの検診はしといたほうが安心よ
太ってるならなおさら

[148. 匿名]

>>122
パパの後にってどういう意味ですか？

[149. 匿名]

自分が割と希少ながんが見つかり、大きい手術をした。
一年たってだいぶ回復して普段がんの事は忘れてるけど、ふとした時に再発したら今度はもうダメなのかもしれないって頭をよぎって辛くなる。

[150. 匿名]

>>2
頸がんはあるよね。
100%は防げないが。
そして胃がんのかなりがピロリ菌に感染しなければ防げる

[151. 匿名]

>>144
NHKのライオンのおやつってドラマ見ました?
こんな緩和ケアはどこかなないのかなって真剣に思いました

[152. 匿名]

義理の兄弟が抗がん剤治療を始めました。
何かお見舞いを、と考えていますが何が一番ありがたいと思いますか？本人は治療費のことも心配しているので、いっそのこと、現金でもありなのかな、とも思っています。ちなみになかなか本人に聞ける雰囲気ではなくて。ここで質問させてもらいました。

[153. 匿名]

>>148
すみません、打ち間違えました汗
母の後…の間違いです。。

[154. 匿名]

>>1
父親が抗がん剤治療後、少しずつ食べられるようになった時、鯛味噌を持っていったらとても喜んでました。お粥に合うみたい。

[155. 匿名]

>>144
私なんかがあなたに何か言えたり、理解を示したり出来る立場じゃないと思うのですが、元癌患者の遺族かつ現役の癌患者として書きます。

緩和ケアの病院だけはあなた自身のためだから探しておかれた方が良いと思いますが、片付けなんてしなくて良いです。家族がやります。とにかくやりたい事やって欲しいです。行きたい場所・食べたい物・会いたい人、考えたら辛くなっちゃうかもしれないけど、これからは人生で一番わがままな時間を過ごして欲しいです。それが家族の願いです。

[156. 匿名]

>>84
私は痛みはなかった。
生理前に両方が痛くなったけれど、癌の際の痛みではない。
ひとそれぞれだし、しこりを作らない癌もあるのでここで聞いても分からないと思います。

[157. 匿名]

>>153
なるほど
ありがとうございます

[158. 匿名]

>>122
私も子宮体がんで子宮と頸部、卵巣全摘リンパ郭清して、先月まで抗がん剤(ＴＣ療法)しました
やはり人によって副作用も様々ですね
私の場合は後半に急に食欲不振が出て、食べられる物を食べたい時に食べられる分食べて良いスタイルで乗り切りました(それでむしろ体重増加した笑)
代わりではないけど足のしびれが強めに出てて、治療が終わった今はそれが抜けるか不安です
ウィッグも安めの買って帽子併用で〜と思ってましたが、結局煩わしくてニット帽のみで済ましてます
水分補給はよく言われますね
子宮全摘すると腸閉塞を起こしやすくなるので、便秘が大敵！そのくせ吐き気止めの薬の副作用が便秘なので、みんな必死で水分取って歩いて出す！みたいな状態でした
メンタル面は、私は普段から基本適当〜何とかなる〜な性格なので、それが良い方に作用してると思ってます
不安が無いわけではありませんが、落ち込んで考えても仕方ない！と自分に言い聞かせてます
私がお世話になった病棟は患者さん達も看護師さん達もそんな雰囲気で、入院中はとにかく楽しく明るく過ごせました
もしかしたら、これが一番大事な事かもしれません

[159. 匿名]

私は乳がんの治療をしてます。
抗がん剤治療が始まってからは味覚が変になり、何食べても美味しくなかったです。
なので食欲もなくなり痩せました。
現在は味覚が戻り美味しく物が食べれるようになりました。
体の毛が抜け落ちるし体はだるいしで精神的に辛かったです。
まだ治療中だから精神的に辛いけど、髪の毛が生えてきた事が嬉しくてずっと鏡を見てしまいます笑
まだまだ治療が続くけど、家族が支えてくれるので前向きに頑張りたいと思ってます。

[160. 匿名]

>>134
漢字の成り立ちの由来。
そう言う話があるってことを知ることも大事だと思うよ。
視野は広げていくのが大事。

[161. 匿名]

乳癌ステージⅢで抗がん剤治療中です。
まだ2クール目ですが、意外にも少し気持ちが悪い以外の副作用がなく、食欲も普通にあり今後もこのまま進むかどうか不思議に思っています。
何人か仰っていましたが、私も癌告知〜検査中が一番メンタル的にしんどかったです。
まだ子供が2歳で2人目妊活中だったのもあり、自分の人生が変わってしまったと絶望していましたが、治療が始まったら何とか頑張るしかないと思えるので、今その状況の方も一緒に頑張りましょう！

[162. 匿名]

>>88
2週間前に乳癌告知受けました。
転院先で「限度額認定証」をすぐに申請するように言われました。
癌になるのなんて60代以降かと思ってました。
PTA役員になったらどうしよう。薬の副作用がどれくらい出るか分からない。免除制度があるのか不明。

[163. 匿名]

同じガン患者でも支えてくれる家族がいるってうらやましいな
それはそれで優しい両親とかに心配かけてツラいんだろけど
ゆっくり療養できる環境のひと
すぐ働かないといけないひと
自分がガンでも親が認知症で介護しないといけないひと
ストレスためず旅行や趣味と楽しむ時間がもらえるひと
医療チームがそりゃもう真剣になって治療をガンバってくれるひと
誰かの役にたつぐらいしかなさそう
あなたってどれだけ救う価値ありますのって程度に思われてるひと

[164. 匿名]

>>152
治療費が心もとないのであれば、現金が良いと思います。「出世払いでいいよ」と明るくポンっと手渡してあげたら良いかと。ちょっとした物品はお友達や会社の人がくれると思いますので。

あともし使わないで持て余しているQUOカードなどがあれば、それもおまけであげると良いかもしれません。「私たちこういうカード使うのめんどくさいから使わないの」とか「店でQUOカード使いたいっていうの恥ずかしくて持て余してたんだよね〜」とか相手が極力気兼ねしないで受け取れるような感じで渡してあげると助かると思います。、

[165. 匿名]

あんま普段と変わったこと親切行為でもされると

あーもう死ぬんだろなって思う

[166. 匿名]

タイムリーな記事。
先週母の大腸がんが見つかった。今、転移してないかどうかくまなく検査中。

[167. 匿名]

東山さんがCMやってるの、やってみようか迷ってる・・・
尿１滴のガン検査
病院には２か月ごと定期で通ってるけど
ガンが兎に角怖くて怖くて😱

N-NOSE（エヌノーズ） | 尿１滴でわかる！線虫がん検査 N-NOSE®

N-NOSE（エヌノーズ）は尿一滴で、精度86％の自宅でできるがん検査。12,500円で全身網羅的*にがんのリスクが調べられます。*線虫が反応することが分かっているがん種（胃がん、大腸がん、肺がん、乳がん、子宮がん、膵臓がん、肝臓がん、前立腺がん、食道がん、卵巣...

[168. 匿名]

>>160
論点ずらしてない？

>沢山食べることで余った栄養がエラーを起こして細胞が癌化する

↑これが「癌」という漢字の由来ではないよね。
あくまで「食べ過ぎが病に起因する」ことでしかない。この字をどう読めば「余った栄養がエラーを起こして細胞が癌化」が読み取れるの？これは第三者の主観だよね？
あなたが書いていることは似非科学で人を騙している人と同じ手法だよ。

[169. 匿名]

>>155
泣いちゃった。ありがとう。
でもやりたいことも行きたい所も一人だから特になくて。
来年の今頃はもういないんだなーと思うと新しい物を買うのも勿体なくて、お出かけしてもお金を使うことへの不安や罪悪感があるんです。
仕事いつまでできるのか分からないし治療費かかるから。
片付けは、残される方が大変だなーと思うのと立鳥跡を濁さずの気持ちで少しずつです。
病院でサポートしてくれる人を作るよう言われたけどいないの。そんな人間関係しか作れなかったのは私自身なんだけど、でもやっぱり寂しいので155さんの言葉がとても嬉しかったです。


もし相談と言うか話し聞いてくれる人がいたら、意見聞かせて欲しいので書かせてください。
乳がん再発が分かり治療方針を決める必要があります。トリプルネガティブと言う予後が悪いタイプです。進行も早いです。
治すための治療ではなく余命を伸ばすための治療で抗がん剤治療を受ける。もしくは積極的な治療をせず緩和治療を受けるかの二択です。
抗がん剤、手術、放射線治療、抗がん剤と初発でやってるので、抗がん剤の辛さがネックです。
死にたくないです。でも抗がん剤の副作用をまた…と思うとやりたいと思えない。
生きてるためには抗がん剤必須ですが、副作用で鬱になりボロボロになると思うと何のために生きてるんだろうと思います。
がん細胞が薬への耐性をつけやすく、どんどん薬を試して行って使う薬がなくなったら終わりと思いますが、保険適応とはいえ死ぬまで治療費がかかるのも心配です。
生きることを諦められたらと思いつつ、それもまた苦しいです。でも抗がん剤治療を想像しただけで怖くて。

支離滅裂な重い話しですみません。

[170. 匿名]

>>127
お！実は先月円錐切除術しました。円錐切除は全く痛くなかったので、お腹切るとどのくらいの痛みか分からずソワソワしてます（笑）お互い頑張りましょうね！

[171. 匿名]

>>151
見たことないですが、気になるので調べてみました。小説が元のようなのでポチったので読んでみますね。

[172. 匿名]

>>85
高齢で流産歴があるのであれば、着床前診断も手だと思います。調べてみてくださいね。

[173. 匿名]

>>167
別の癌系トピでこの話題出てたけど、概ね信用ならないでした
ある機関が複数の癌患者を依頼したら、半数近くが癌はないって回答が来て、ネタばらしして質問したら回答あやふやだったとか
実際にやってみたら癌の疑い有りときて、病院で精密検査したけど何もなかったという人もいた

[174. 匿名]

>>168
104のレス、見て下さい。
いろんな説があるかもしれませんが
これも一理あると思うよ。
騙そうとする人はこのスレにはいないと思う。
みんな自分や家族の病と向き合おうとしてる、
そんな人ばかりのはずだから。

[175. 匿名]

私は36歳で悪性リンパ腫を発症しました。
成人T細胞白血病リンパ腫と言う稀な型で、これは母乳からの母子感染です。

母は発症せず、この時私が発症した事で分かりました。
兄、妹は感染していませんでした。

2011年から妊婦さんにはこの型について検査が義務付けられているそうですが、本当にされているでしょうか。
早期発見出来れば、完治も見込める病です。

[176. 匿名]

>>169
私は家族の立場ですが、うちも延命のための治療しかできないのでお気持ちすごく伝わってきました。
何が正解なのか、幸せなのかすらわからないのに選ばなきゃいけないのがつらいですよね。
すみません。何をいっていいかわからなかったのですが、何か書きたくて。

[177. 匿名]

>>3
すぐに検査に行けない場合は、検査のように便をペーパーで拭き取る感じで血が混じっていないか見るのはどうなんだろうと思う。

[178. 匿名]

母が卵巣ガンでステージ3cです。明日ポートを作り水曜日から抗がん剤始めます。
持病が沢山あるので抗がん剤も弱いのを少しづつ分割でしかできません。
腹膜播種や、腹水もたまり何もしなければ余命3ヶ月程度と言われています。
抗がん剤治療中に亡くなる可能性もあります。

[179. 匿名]

>>168
そもそも癌の字は日本が平安時代だった中国の宋代(960 - 1279年)に成立していて、「岩」の異体字「嵒」に病垂れが付いているのであって、品とか関係ないからwwww
参照: 『日本国語大辞典』

騙されてるのか騙そうとしているのか分からないけど、こういうことがあるからエビデンスがないことは書くなって言ってるの。

[180. 匿名]

>>3
症状が出ずらい場所だったので出血もなく、疲れやすさと息切れが激しくて重度の貧血になり気付きました
気づいた時には転移してました

[181. 匿名]

>>115
多分それ限度額適用認定じゃない？
それぞれの健保連に申請して、収入によって限度額が決定するの

[182. 匿名]

父が肺がんで放射線と抗がん剤治療してたけど4ヶ月ほどの今脳転移が判明
また放射線してる
とくに余命、予後など話はないけど覚悟はしておいた方がいいのかな？
それともこの先何年も生きられるってこともあるのかな？

[183. 匿名]

mRNA、希望ですよねー

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[184. 匿名]

日本人２人に一人が癌になるんだから
珍しくもないんだよねぇ癌保険入っといて損ないかな

[185. 匿名]

>>174
168を書いた者だけど、あなたが見ろと言った104の内容を引用して168でおかしいと指摘しています。さらに(返信先のレス番号間違えたけど) >>179で漢字の成り立ちも誤っていると指摘しました。

「昔の人も暮らしの中から色々分かったいたんだ。私も気をつけよう」という事自体を否定しているわけではなく、
> 沢山食べることで余った栄養がエラーを起こして細胞が癌化する <って聞いて> なるほどなーって思った。
これがあたかも研究者が誰かの主張を引用しているように読ませていることが問題なんです。漢字から読み取れる内容(食べ過ぎが病気の原因になる)というだけでなく、食べすぎたことがどう作用するかという部分は明らかに漢字が作られた時代に字に込めた意味合いではないし、現代でも研究者で議論がされている領域です。

それっぽい話/事実に嘘や無根拠の主張を織り交ぜる手法は、癌患者につけ込む似非科学の詐欺師の手法と同じなんです。例え騙そうとしていなくても、嘘を書いてはダメです。はっきり言って104を鵜呑みにする人はもっとちゃんと物事を見定められないと、現実社会で足元を掬われます。

[186. 匿名]

高須先生めちゃガンバってるよね流石だ

[187. 匿名]

>>181
一部負担還元金って名前だったと思います
これは組合によってあったり無かったりするのですが…
私は当時、ひと月20000円までは自己負担だけどそれ以上掛かった費用は後で返金してもらて本当に助かりました

[188. 匿名]

>>173
横なんですが、教えていただきありがとうございます。癌トピは偶然見つけた時にしか見ないのでその話を知らなかったです。
精度86%も無さそうですね。

[189. 匿名]

PET-CTやるのイヤだったなあ～
癌細胞にたっぷり栄養与えるんじやないだろか

[190. 匿名]

>>185
魂の叫びで草
よく分かる説明だけど、漢字信者には馬に念仏
詐欺師と一緒にするなと思ってそう
自分(たち？w)の主張が正しいんだって盲目的に信じているから、ウソ・大袈裟・紛らわしいことを言っていると分かってない

だから根拠が要る

[191. 匿名]

>>188
最近のトピで抗がん剤で検索すると１番上に出てきますよ
ただどの辺りでその話題が出たのかまでは覚えてなくて…すみません

[192. 匿名]

>>187
そうでしたか、失礼しました

[193. 匿名]

>>160
実際がんになった、または治療中の人に滔々とそんなこと言われてもね。
だったら何？としか思わんよ。

[194. 匿名]

>>167
腫瘍マーカーとかが
ステージ4であったとしても、陽性率は60～80％程度とかなんだってね

[195. 匿名]

>>2
癌患者とかその家族のトピによくきたね！
辛くても生きる為に頑張ってる人達が多くいるトピなのに、思慮のかけらもない人だね

[196. 匿名]

>>169
155です。
ちょっとくらいご主人を経済的に頼りにしてあげてもいいんじゃないでしょうか？(それで密かに喜ぶ男性居ます)。ちょっと頑張りすぎです。ストイックに自身を追い詰めると、ナイスなアイデアも浮かばずに精神がアリ地獄に陥ります。

無理に欲しいもの・食べたいものを捻り出す必要はないけど、自分で稼いだお金なら、くだらないガチャをしてもいいし、かわいいぬいぐるみを買ってもいい。今まで着てこなかったミニスカのセクシーな服・派手な服を買ってもいいし。それであなたが10秒でもワクワクやドキドキ、ニヤニヤしてくれたら、家族には嬉しいしぬいぐるみだって、訳の分からないガチャだってゴミではないです。

私も家族も別の癌のなので、乳がんのことは書けないけど、難しい決断なのはわかります。私は何もしてあげられないけど、これだけは断言しますがあなたの幸せを願っています。それから癌なんで病気を作った神か悪魔を心から憎みます。

あなたが1秒でも多く笑ったり、ワクワクしたりどうかできますように。

[197. 匿名]

>>25
>>15です
痔で鮮血ある事を内視鏡する医師は知ってるのかな
癌は直ぐ分かるみたいだけど
私はポリープ出来やすい体質の様で毎年いくつも切り取ってます
癌化しやすいポリープが必ずいくつか出来ちゃってます

[198. 匿名]

トピずれかな？
オタク界隈で、尊い(素晴らしい)カプイラストなどを見た際に「○○は今は効かないが、いずれ癌にも効くようになる」って表現することがあってもやもやします。
病気を治すほど素晴らしい作品だという表現なのは分かりますが、実際に長年癌治療を続けている身としては冗談でも言わないでほしいです。その界隈からは離れましたが、どこに私の地雷が埋まっているか分からず2次元に癒されることもできません…

[199. 匿名]

>>119
乳がんを経験した者です。
抗がん剤の説明の時に医師からは、昔は抗がん剤で死ぬ人もいました。とはっきり言われました。
ただ今は副作用を抑える薬もできてきてかなり減りました。
とも言われました。
そして私はというと、辛いは辛かったですけど、子供の塾の送り迎えや志望校の見学、普段と何も変わらない買い物や免許の更新など、治療前と何も変わらない母親として生活していました。
上の子の時のつわりの方が辛かったな、という感じでした。

[200. 匿名]

>>30
毎日おつかれさま。旦那さんはあなたに相当励まされてると思うよ。
ここで吐き出してね

[201. 匿名]

>>186
高須先生は希望の星
寛解願ってる

[202. 匿名]

昨年、上咽頭がんと告知されました。幸い早期発見だったけど、放射線治療が後半から終了後の方がキツかった。口の中は放射線焼けで、食べれないし、唾液出ないし。
まさか自分が癌になるとは思わなかったな…

[203. 匿名]

>>170
子宮体がんで子宮全摘しました。
手術のあとは、痛くて痛くて何本もいたみどめ点滴でしました。
今は抗がん剤治療3クール目入院中です。

[204. 匿名]

>>40
私も昨年、母を膵臓癌で亡くしました。いまだに信じられませんし。信じたくもありません。
病気がわかって3ヵ月での旅立ちでした。
一切、告知はしていませんでしたが本人はわかってたように感じます。
私は主治医と癌相談員と衝突しました。
病院が違ってたら、主治医が違ってたら。
同じ結果でも受け止め方は違ってたと思います。
タラレバ話をしても仕方ないんですが。　
あの時、主治医が言うように本人に告知をした方がよかったのか？
いまだに正解がわかりません。

とにかく、早く膵臓癌の特効薬でも開発してほしいと切に願います。
病気がわかってからの3ヵ月での旅立ちは、遺された者としてはあまりにもあまりにも酷です。そして、難治癌である患者を持つ主治医はじめそこに関わる全ての方々は、患者や家族に思いやりを持てる人選を望みます。

[205. 匿名]

>>2
子供がまだ小さいし、成人するまでは生きたいから、辛い治療も受け入れて継続します。
あーあ、癌になんてなりたくなかった。

[206. 匿名]

>>203
やっば痛いですよね。硬膜外麻酔を2、3日すると言われたのですが、効きますか？痛みは数日で治ると信じて頑張ります！

[207. 匿名]

>>206
腰から管を入れっぱなしにして、痛みが強い時に痛み止めを入れてもらう感じです
やってもらうと効いて痛みが引きます
最初は痛みで寝れなかったりするから、痛い時は遠慮なく言うと良いですよ
拔いた後は痛み止めを飲むようになります
１日１日、日々回復を実感しますからご安心を

[208. 匿名]

>>93
自己レス
髪の毛抜けることについてだけどリンパ腫の時に抗がん剤2回目の時風呂入って髪の毛絡まってどうにもならなくて母呼んだらごっそり抜けたらしくてどうにもならなくてバッサリ切ったけど母が泣いた
その時にだいたい生え変わったのかわからないけど、転院してから主治医にあまり髪の毛抜けないと不思議がられた
ただベッド周りはまあまあ髪の毛散らばってはいたけど、人間耐性つくもんだなーと思った
吐き気は無理だったけども


あと、医者の言う大丈夫、とくに問題ないってセリフほど信用できないものはない
手術で色々切ったせいで臓器ヘルニアだし、レントゲンが見にくくなったせいで心不全見落としかけられて生きるか死ぬかだったし、うちの母は術式の問題で膵臓切ったせいでインスリンは死ぬまで打つ
私は今乳がんで唯一助かったのは右腋下の再発あったから右腋下のリンパ転移がないことが唯一のメリット
ただし、心不全持っていたからステージは上がったけど

放射線治療もあてたところは日焼けみたいになるから、今はそのリカバリー用のパック買った
ただ放射線治療は照射位置によって、食道炎、気管支炎、肺炎になるから注意
ヘドロみたいな飲み薬飲んでも吐き気はしても食欲は戻らなかった

[209. 匿名]

>>164
152です。貴重なご意見ありがとうございました！

[210. 匿名]

>>33
丸山ワクチンはどうですか？
試された方いますか？

[211. 匿名]

>>33
うちの母親が数ヶ月やっていました。分かった時点で末期癌だったので効いたかは不明ですが値段も月1万位？でサプリメント的な感覚で。緩和ケアメインの所だったのでやってくれましたが病院や先生によっては拒否されたり、自分で取り寄せないといけないので面倒ですね。

[212. 匿名]

>>144
私は乳がん肝転移してる29歳の女です。
私、緩和ケアのことや整理などなにもしてないや、、
お母さんや彼氏にめちゃくちゃわがまま言って甘えさせてもらってます。
まぁでも、夢で天国の夢とかよく見るから心のどこかで準備してるのかもしれないです(^^;

色々考えちゃう時もあるけど、今を楽しむことに集中してます！こんなお気楽な癌患者もいます。
頑張りすぎないで下さいね。お身体お大事に😌

[213. 匿名]

>>204
母は告知された翌日から終活初めて、お金の整理や葬式の準備もして半年後に死んだ。麻薬も理解して服用していて、なんかしっかりし過ぎていた、わたしは今だに心がぽっかりしています。

[214. 匿名]

>>187
公務員共済組合ですがその制度は付加給付っていうみたいです。看護師さんに私たちはないわよって言われました。加入してる健康保険によるんですね。

[215. 匿名]

>>38
抗がん剤の種類にもよるかと思いますが、義母の場合、味覚が麻痺してしまい、麦茶は苦くて飲みづらい、塩気が感じずらい、と言っていました。
削り節に醤油やみりん、酒を加えて煮立てて作る「土佐醤油」は好んで食べていました。飲み物はカルピスやアールグレイティー、ビネガードリンクを喜んでいました。あと、海苔の佃煮の「磯じまん」が食べやすいと聞いたこともあります。アルコールは大好きな人でしたが、流石に飲む気にはならなかったようです。こちらも勧めませんでした。
ご本人が食べたいとおっしゃるものを、少量ずつ揃えてあげると良いかもですね。退院、楽しみですね！その時に少しでもコロナが治まっていることを祈っています。

[216. 匿名]

>>40
私も、義母を膵臓癌で亡くしました。告知を受けたのが私が子供を産んだ2週間後で、初孫の誕生に大喜びしてくれていた矢先でした。それから７ヶ月、治す！という本人の意思を尊重し、術前化学療法に賭け、悪液質でげっそり痩せながらもそれでも弱音を吐かず、台風一過の強風と共に行ってしまいました。
発覚の少し前から疲れやすい、尿が茶色（紅茶色）、微熱が続く…という話は聞いていたものの、あの時なんでもっと早く大きな病院に連れて行かなかったのか、そして、治療だけでなく緩和ケアなどの力を使って「ゆったりした時間」を用意してあげられなかったのか…あわせて、宣告以降ショックで塞ぎ込んでしまい、治療方針についても「任せる」ばかりとなってしまった義父や、何がなんでも治ると緩和の話すら聞いてくれなかった義弟に対して、もう少し私（実母を胃癌で亡くしています）から何か提案ができたのではないか。最後の時が近い時だとわかっていたはずなのに、病状説明をなかなかしてくれなかった病院…悔やむことだらけで、他の選択肢はなかったのか、今でも考えずにはいられません。

がんが治る時代になっても、いまだに高い死亡率を持つ膵臓がん。早期発見の手立てや、特効薬の出現を心から願います。
そして、40さんのお父様、204さんのお母様のご冥福をあわせてお祈りさせてください。

[217. 匿名]

iPS細胞から作った免疫細胞 がん新治療法の治験開始 | 医療 | NHKニュース

【NHK】iPS細胞から作り出した特殊な免疫細胞でがんを攻撃する治療法について、国立がん研究センターと京都大学のグループは実際の患…

乳がん患者です。ステージ４です。治療はつらいけどいつか画期的な治療法が生まれると信じています。

[218. 匿名]

高校生から小学3年生までの3人の子供を持つシングルです。
大腸がんで肝転移があります。
抗がん剤が効いて、肝切除ができれば治癒も見込めるそうですが、5年生存率18%のデータを見ると、これからどうしたらいいのか、不安がつのります。

[219. 匿名]

>>104
そーなんですね。
旦那が癌家系で祖父、父も癌で亡くなってます。
旦那もそうならないか、子供たちにも遺伝しないか、心配です。

[220. 匿名]

飛行機4時間のところに嫁いで1年、今年70歳の親が癌と診断されてしまいました。腎臓の数値が悪く1年検査して、癌と診断されたそうで、病名がはっきりしたため家族に話がありました。本当は旦那や仕事を放って実家に帰りたい。けど、こういったコロナのご時世のため県外渡航者扱いの私は帰っても会えないのが辛くてたまらない。ふとした時に心配で泣いてしまうけど、悪いことを考えたら悪いことが起きてしまうと奮い立たせて何とか明るく連絡を取り合っています。

[221. 匿名]

>>169

昨年、70代の母が乳がん（トリプルネガティブ）になりました。
右は10年前の乳がんで全摘しており、今回は左全摘と抗がん剤治療3週毎を8回（途中から新しく開発された抗がん剤に変更）しました。
10㎏痩せて副作用がとても辛く残り2回はやめると言っていましたが 少し時期をずらしながら何とか乗り切りました。

抗がん剤が終わって2ヶ月が経ち、医師から見た癌は今のところなく 血液検査でも大丈夫だそうで一安心しています。
母も抗がん剤をするかとても迷っていました。
年齢的にも進行が遅くそのままでも…と思ったのですが、トリプルネガティブだったので抗がん剤をする決意をしたそうです。

個人差もあり治療をした方がいいかなどのアドバイスはできないのですが、母のような事もあるとお伝えできたらと思い初めてコメントさせていただきました。

[222. 匿名]

>>1
主人が2年前、白血病になりました。子供が2歳の時で、療育に通っているので精神的にも色々参りました。

抗がん剤治療で、がん細胞は消えず血小板がなかなか上がらず、骨髄移植をしました。
幸い、ドナー様が早く見つかったので本当に
運が良かったのだと思います。
移植してからも終わってからも、生きた心地がしませんでした。コロナで会えないし、高熱で連絡が取れなかったりして日々不安でした。

移植してからは、予防接種とか何も打ってない抗体
になってしまっていたのでウイルスが入ってしまい
細菌性髄膜炎になってしまい命が危ないと言われ
正直、移植よりも頭が真っ白になりましたが
無事に一命をとりとめました。

今、骨髄を提供してくれた方のお陰で主人は
生きています。感謝しきれません。

抗がん剤治療の時は、週3で輸血していたので
献血してくれている皆さんにも本当に感謝です
そして骨髄をくださった方にも頭があがりません。

今は、移植により肌が生まれ変わり
全身皮が剥ける痒さで服が着れないほど痛さと
痒みで睡眠がなかなか取れないようです。

この経験があってから私も献血に行くように
なりました。

コロナ禍の今、白血病になった主人は
基礎疾患持ちなので特に気をつけていますが
私たち家族も怖いです。

収入が高くないのでがん保険に入っていました
治療費入院費は、本当に高いです。
1500万くらい降りたから本当に助かりました。

収入が少ない人ほど、保険には入っておいた
方がいいなと思いました。
お守りで入ってたコープ共済も結構降りたので
助かりました。

[223. 匿名]

>>1
それはご心配でしょうね。あまりにも口から食事が摂れない場合、点滴で必要な栄養を補給する方法もありますから、該当症状になったら医師から必ず指示があると思いますよ。

[224. 匿名]

>>30
私の旦那も癌になってしまいました。子供は一歳。痛いほど気持ち分かります。

[225. 匿名]

>>222
>>>1

途中で投稿してしまいました。
主人も体重12キロくらい減ってしまい筋肉も
落ちてしまいましたが、退院してから
毎日少しずつタンパク質取って、歩いたり
病院で教わった筋トレしたりして地道に体重を
増やしているので、大丈夫かと思います。

たまに病名を聞いた日を思い出して
落ちてしまったり、精神的に参ってしまったり
時には弱音を吐いてしまうこともあると思いますが
こんなすごいこと経験したんだよって
いつかいつか言えるくらいになれればいいな
って思います。

何が言いたいか纏まらなくてすみません。

[226. 匿名]

>>1
うちも連れ合いが　高齢で１日ベッドの生活です　食がホントに落ちました。ドクターがこれを出してくれました。
エネーボ（栄養剤です）１日かかって飲んでいますよ。私がもし癌になればもう治療はしません

もう十分生きたから。

[227. 匿名]

>>3
血便が出ると思う。３年に１回大腸がんの検査を受けたらいいのになあ

[228. 匿名]

>>12
身内も癌だらけです。私は胃がん　母は肝臓がん　父は胃がん　叔父も胃がん　兄は食道がん　
お医者さんは何で死にたいかと聞かれたら癌だそうですよ。検索賭けてみて。

[229. 匿名]

>>217
ほんとですよね
ガンは世界中で多くの研究がされてるので

[230. 匿名]

>>24
糞！！　今どきの子なんて介護しませんよ！

お金があれば他人でも看てくれる　　無ければ我が子でさえ逃げる時代ですよ

[231. 匿名]

>>21
将来の介護とかのこと考えて。
・・・・・・・・・・メタくそ腹が立つな！

[232. 匿名]

>>29
花の名前知りたい　綺麗だわ

[233. 匿名]

>>11
私も。ホジキン病でした。もう20年経過して元気です。主治医が私が癌になれって言われたらホジキン病を選ぶよ。って慰めてくれた。

[234. 匿名]

>>77
私も乳がんで今月手術です。まさか30半ばで罹るとは、、手術怖いですが、乗り越えるのみ！

[235. 匿名]

>>30
癌も辛いけど難病も辛いよ　もう１１回入退院しています

[236. 匿名]

>>178
146です。お母様も178さんも不安にお過ごしのことと思います。
私の母も卵巣癌、ステージ3Cです。治療前はどうなることかと思いましたが、手術→抗がん剤6クール→手術で悪い部分はほとんど取れて現在、維持療法と経過観察中です。前に書いた通り精神状態が悪く、サポートなしの生活が送れませんが、体は元気です。
抗がん剤の副作用も脱毛以外はほとんどありませんでした。個人差はあるかと思いますが、こんなパターンもあることをお伝えしたくて…。
治療を経てお母様が良くなります様にお祈りしています。サポートする側の心理的物理的負担もあるかと思います。無理なさらないでご自愛くださいね。

[237. 匿名]

>>62
私の母とまったく同じような状況で、とても励まされました。
診断された翌月に脳梗塞で倒れ、その翌月には胃から出血はし、もって１、2ヶ月･･･次の誕生日を迎えられるか･･･
と主治医から言われていましたが、抗がん剤治療も無事に始められご飯もキチンと3食食べ穏やかに毎日過ごし、あと2週間程で母は誕生日を迎えます！！絶対元気に誕生日を迎えてくれると信じてますし、まだまだ元気で生きてくれることを信じて私も出来ることは何でもしたいし支えたいと思ってます(*^^*)

[238. 匿名]

>>231
自分もこれには憤慨したわ
こないだ癌を患ってるトピ主が里親になるか考えてるってトピがたってたけど
親子とも健康でも実の子を育てるのも大変なのにどうやってそんな状態で血の繋がってない子を責任持てるの？と疑問だったし子供と夫のことは？と思ったよ
配偶者や他の家族が大変だね
残される者の後の生活や気持ちも考えてほしい
自分本位すぎる

[239. 匿名]

>>106
だからか

[240. 匿名]

>>238
神様がいるのかな

[241. 匿名]

>>32
老衰か癌しかない事故以外

[242. 匿名]

婚約者が肺がんで亡くなりました。
見つかったときには肺に水が貯まってて手遅れの状態でした。
最期は脳転移して認知機能が著しく低下して、まともに話もできず、それでも分子標的薬のおかげて何とか5年もちました。
見送るほうも辛いけど、旅立つほうも辛かっただろうなと思います。

[243. 匿名]

32の時に乳がん経験した
今はホルモン治療してる
手術(部分切除)、抗がん剤、放射線とフルコースしたけど
今は元気にしてるよ副作用はあるけどね
コロナ落ち着いたら働きに行く予定

[244. 匿名]

池江選手のニュースを聞くと複雑。

[245. 匿名]

>>63
もう10回はしてますカメラは苦になりませんその前に飲む液体が辛い

[246. 匿名]

>>72
s字は大腸カメラで見つかるんですか

[247. 匿名]

>>94
熱いの食べるのもわるいのかな
火傷してるんだろうな

[248. 匿名]

>>5
自分じゃなくて夫。
家買う前に癌になったからもうローンも厳しい再発したら仕事も続けられるかわからない、保険は再発時にはあまりでないタイプ、お互いの家も裕福ではない。でなかなか踏み切れないまま私が34になってしまった。

[249. 匿名]

>>152
お金が一番嬉しいです

[250. 匿名]

>>236
コメントありがとうございます。
うちは抗がん剤をして効果がでたら手術をして卵巣を摘出するみたいです。腹膜播種なので卵巣以外にも癒着が激しいのでどこまで取れるのかはまだ未定です。抗がん剤効かなかったら緩和ケアも考えないといけないようです。
透析やペースメーカー、機械弁もしてるのでかなりのリスクがあります。弱い抗がん剤しか使えないので果たして効いてくれるのかどうか、、。

ですがあなたのコメントを読んでうちの母親も同じようになれば良いなと思いました。ありがとう。

[251. 匿名]

>>62
私の母も予後が悪いと言われてる小細胞肺がんになりましたm(_ _)m タバコ吸ってる人でもなかったしびっくりでした。私の母も60代です。母の母は90歳越え。長生きしてほしいです。

[252. 匿名]

>>1
私もリンパ芽球性悪性リンパ腫(急性リンパ性白血病)を経験しました。
1週間で7キロくらい減りましたが、その後ステロイドで激太り。退院時には、入院前より8キロ増でした。
体重がどんどん減ってかなり心配でしたが、治療の合間の食べれる時に好きなものを食べれるように差し入れをお願いしていました。コロナでなかなかそう言ったことが出来ないと思いますが、差し入れが出来そうなタイミングで好きなものを渡せるといいですね。半年入院して、楽しみは食べることくらいしかなかったです。

[253. 匿名]

家族が肺癌で抗がん剤してましたが副作用がひどく、本人の希望で粒子線治療をしました。幸い癌は消えたのですがまた再発。再度粒子線治療する予定ですが、いたちごっこになる気がして…
粒子線治療の費用は高額なので、今は保険でまかなえる範囲ですが、保険使い切って自費となるとかなりの負担です。本人は治療継続を希望していますが、それにも限りがあるので悩んでいます。

[254. 匿名]

>>169
すごく力になりたい。
赤の他人の私がそう思うくらいだから、実はあなたの周りに力になりたいと思ってる人はいるんじゃないかな。友達じゃなくて、職場の人でもさ。一人でいろいろ頑張ってきたんですね。

私は姉が癌。姉もこんなに苦しくて寂しくて悲しい感情を抱いてるのかなと思ったら泣けてきた。
癌が早く治る病気になりますように心から願います。

[255. 匿名]

父が末期で今入院中です。年末までもつかどうか、と言われていたけど頑張ってくれています。ただコロナウィルスのせいで病棟は完全面会禁止。電話はしていますが、もう２ヶ月会えてません。

電車で10分のところに病院があって父がいるのに、顔も見られないまま手も握れないまま終わるのかと思うと、これが現実のことと思えなくて。せめてお見舞いができたら

[256. 匿名]

>>175
はい、血液検査の項目に入っています。
私の叔父、父がATLです。医療の進歩を信じています。

[257. 匿名]

>>47
周りはすぐにやめて欲しいですよね。私の父もステージⅣでで手術して抗がん剤治療中も2年くらいは吸ってたかな…。
そのうちに何をきっかけか分からないけど吸わなくなりました。気持ちとしてはやめて欲しいけど、腹膜播種もあり何十年も生きられる可能性が低いと思うと本人の思うような生き方にさせるのが良いのかもと不安を紛らわしていました。

[258. 匿名]

頭頸部がんの副鼻腔癌(扁平上皮癌)ステージ4、手術と放射線治療、術後半年で再発からの余命宣告半年。抗がん剤はしなかった。頭頸部がんは進行が早くて、脳転移して最期のほうは四肢麻痺になりました。

[259. 匿名]

>>198
そんなことを書く人が居るんですか！？
若気の至りというか若さゆえの無知/思慮の無さなんだと思いますが、それはモヤモヤしますよね。

そんな事を書いてしまうくらいだから流石に20歳前後くらいで年下かもしれないけど、「若い子のする事だから大目に見てあげないとダメなのか？」と考えて余計にモヤります…

[260. 匿名]

子宮体癌で卵巣リンパ節まで摘出してます。
抗がん剤も経験しました。
抗がん剤の時にサラダ巻きがすごく食べたくてしょうがなかったです。
今でも時々食べたくなるので食べると当時のことを思い出します

[261. 匿名]

緩和ケアの情報が必要な方は、ドクタートッシュの緩和ケアの本流、っていうYou Tubeチャンネルを見てみてください！きっと役に立ちます！！

[262. 匿名]

>>232
ルリマツリ　という花のようです

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[263. 匿名]

>>234
私も３０代で乳ガンになり手術しました。不安だと思いますが大丈夫です！！終わってしまえば意外とこんなもんかって感じです。悪いとこ取ってもらってスッキリです。
手術無事に終わりますように。風邪引かないように気を付けてくださいね。

[264. 匿名]

>>30
私の旦那も癌が見つかり手術しました。
転移しやすい箇所なこと、子どもがまだ小さいこと。
ずっと不安が付き纏って、口内炎ができたり、胃腸が痛い日があります。

支える家族も辛いですよね。
ここで吐き出しましょう。分かり合えますよ。

[265. 匿名]

>>38
ネスレのアイソカル、明治のメイバランスは少量でカロリーもとれてタンパク質もとれます。ドリンクタイプ、ゼリータイプ、カップのデザートタイプとか味もバリエーション豊富です。ドラストにも置いてるし、楽天やAmazonで買えます。

[266. 匿名]

>>16
質問すみません。好きなものを補ってしまうと癌がさらに成長してしまうことはないのでしょうか？

[267. 匿名]

>>39
本当、タバコはだめです。タバコ(と飲酒)で、頭頸部がんになる確率が38倍にも跳ね上がります。

[268. 匿名]

>>204
私は患者の側だけど、どうすれば良かったのかってご家族には分からないと思います。でもあなたや医師たちが一生懸命にお母様のことを考えていたことはきっと伝わっていて、お母様にとってはそういう過程を経て行われたことが最良だったんじゃないかなって思いますよ、綺麗事ではなくて。

あと、自分が亡くなったら、家族には自分との楽しい思い出を時々思い出して、単純に「あの旅行でこんなことして爆笑したなぁ」とか思い出してくれるのが一番嬉しいし、逆に既に亡くなった自分の大切な人たちへの一番良い供養じゃないかなって思っています。私個人の意見ですけどね。

[269. 匿名]

>>194
腫瘍マーカーはあてにならないよね。
経験者より

[270. 匿名]

>>94
細胞を傷つけない生活習慣とは？具体的にはどのようになさっていますか？

[271. 匿名]

>>256

175でコメントした者です。
私が発症した頃は福岡や鹿児島の郷土病と言われていました。
父方が福岡ですが、今は全国的みたいですね。

私が発症した時の症状を書いておきますね。
一見分からないです。

・胃痛(と思っていましたが、大動脈リンパのしこりが原因でした。)

・皮膚主に顔の赤み、蕁麻疹かなと思いましたが、酒さ(しゅさ)と診断されました。

・足と腕に広範囲の湿疹。これは毛嚢炎と診断されました。

ここまで一ヶ月近く、リンパ腫だったとは夢にも思いませんでした。

耐えきれない胃痛で胃カメラを撮ろうと思い大きな病院に行ったところ、CTを撮り初めてリンパ腫と分かりました。

単なる胃痛や湿疹だと思っていたので、発見が少し遅くなりステージIIIでしたが、今では完全寛解しています！
医療は日進月歩。
わたしの頃よりもっと進んでいるでしょうね。

少しの違和感も見過ごさず、注意して下さいね！

長々と失礼致しました。

[272. 匿名]

ステージ4の乳癌ですが分子標的薬が効いて元気に暮らせてます。
私は３年間月に一回の通院で担当医の先生にお世話になってますが、ここでスレちな質問ですが癌患者さんやそのご家族さんは先生に年末や年始などに細やかな一年のお礼の気持ちとして菓子折りなど渡してますか？

総合病院で先生もいつも忙しくなんか３年も通院してるけどじっくり話した感じも薄く、私の症状も薬のお陰でずっと安定してるので診療も毎回サクッと終わって、私も癌に罹患してから社会生活から少し離れて療養生活してる間にお歳暮とか送る感覚がなくなっちゃって。

皆さんは年末などに主治医さんに細やかなちょっとした品でも贈ってますか？
たまにはお菓子ぐらいは先生や看護師さんに渡すべきですかね。。。？

[273. 匿名]

>>257
お父様、抗癌剤治療中も吸ってましたか！！！
私は乳癌ステージ4ですが抗癌剤治療とかはしておらず、飲み薬だけでして結局煙草が止められません。
本数はかなり減りましたし、本当はもう特段吸いたいとかではないのですが。
でも２日吸わないと1本吸いたくなり、多分、病気じゃなかった昔ならこのまま禁煙出来るかもと喜んだことでしょうが、癌の今はあと何年生きられるかわからないので体が欲求するなら吸おうと思ってしまってます。
罪悪感はあるけど、吸ってる時にほっと一息つけて
細やかな幸せを感じるならいいかと思ってしまってます。

[274. 匿名]

>>272
絶対に受け取って貰えないのでやめておいた方がよいです。気まずくなりますし、断るためのやりとり自体が面倒で迷惑になります。

私は最初に異変に気がついてくれた街のお医者さんにだけ菓子折りを渡してすんなり受け取っていただきましたけど。

[275. 匿名]

>>34
最後まで大学病院だとツライんですか？
うちの父は末期で大学病院でしたが、治療とともに緩和ケアも並行してくれたので、あまり苦しまずにいく事が出来ましたよ。

[276. 匿名]

>>111
家族が免疫療法だったよ
でもそれは本人が抗がん剤を拒んだからだった

[277. 匿名]

>>272
受け取ってもらえませんでした。
私は退院する時に「差入れもらったんですが持って帰る荷物が多くて大変なので」と嘘をついて無理やり渡しましたが、相手も私も良い気分にはなれなかったなと、後から反省しています。

[278. 匿名]

>>218
シングルマザーで３人もお子さんが居る環境で転移まであるとは、本当につらい状況ですね。
不安を子どもと共有できないのがまたつらいですね。
高校生のお子さんはもしかしたらわかってくれるかもですが、あまり小さいと本音が打ち明けにくいですよね。
私なら、万一の事を考えておいて身辺整理や残された子供たちに出来ることを優先して実行して、あとは思い残す事はないという段階まできたら、生きる（治療）ことに専念すると思います。
父がそうしてくれたので、とても助かった経験からです。
自分じゃないのに偉そうな事言ってごめんなさい。

[279. 匿名]

父親が10万人に2人くらいしか発症しない、膵神経内分泌癌です。先日膵臓の半分と脾臓を全摘し症状もないため術後のリハビリも頑張っていますが、先生からは発症後大多数の人が1年後には亡くなってるといわれて、家族的にはつらいです。本人は絶対に生きたいと望んで頑張っているのに！その癌が発覚し詳しい検査の中で、新たに胸の癌もみつかりました。同じ癌のかた、またはこの病気を知ってる方いますか？

[280. 匿名]

>>278
ありがとうございます。
身辺整理もどこから手をつけたらいいか、途方に暮れてます。
一つ一つできることから、ですね。

[281. 匿名]

>>213
そうなのですね。すごい…本当にすごいお母様ですね。
義母の闘病は、最後は治療費のことで義母と義父がよく言い合いをしていて…この点については手助けをしてあげられなかったのかな、と今でも悔やまれます。子供が産まればかりで、その時は色々やっていたつもりでしたが今考えると全然何もできてなかったです。お金にルーズな義父だったので、私たち夫婦もちょっと大変な事が何度かありました…お葬式でもこれまた色々あって…（思い出すだけでムカッ…）
でも、あれよあれやでお墓に入ってしまい、コロナでお墓参りも簡単にできない今、やっぱりもっとできることあったよなぁ、と悔やむばかりです。
どうか、お母様が安らかに空の上で過ごされていますように。

[282. 匿名]

祖母が明日手術を控えていて、
大腸癌(ｽﾃｰｼﾞ3)、リンパに一つ転移、肺もまだ分からないけど疑わしきものありと言われました。
祖母は自分では転移もないと認識していて大腸の悪いとこだけ切れば完治だと思っています。
もうやだ…。（泣）

[283. 匿名]

>>234
手術頑張って下さい！
体調崩さないようにして下さいね。

[284. 匿名]

>>204
うちの父も癌で亡くなったけど、告知は当然な感じで診断の時点で本人にも詳しく病状を話されました。
看護師の友達に何人か聞いてみたら、病院の方針で若干の違いはあるにしろ、本人にも告知するのが今の医療界の潮流みたいでした。
告知をして、本人なりのやりたいこと、やっておくべきことをさせるべきっていう…
うちは具体的な余命だけは伝えずにいましたが、だんだんと悟っていたと思います。

[285. 匿名]

>>204です。
>>218さん>>268さん>>284さん。
コメントありがとうございます。
母は病名は告げられましたが、予後については一切言わない方針が私の考えで最期までそれを突き通しましたが、主治医にそれはあなたのエゴだ！と(←ニュアンスです。)言われ、おまけに私の考えを無視して母に予後があまりないことを勝手に主治医が伝え、ある時、私が売店で泣いてることを勝手に看護師が母に伝えてしまい、、、
こういうことがありました。今さら言っても母は帰ってきませんけど。
こういう病院、こういうスタッフに会うと気持ちの受け止め方も違うため、母を失って半年。普通の人なら、もう普通にいろいろ日常が戻ってる頃、いい歳して現実を受け止めきれず情けないですが、突発性難聴になり今は私が耳鼻科に通ってます。
そこの耳鼻科の先生はとても優しく。耳鼻科と癌を担当する先生は違うと言えばそれまでですが、患者と接する立場という点では同じ。
優しさだけでは患者を助けることはできないですが、その優しさで遺された者の受け止め方は違う。

こちらにコメントされてる方々には、私が出会った医療従事者みたいな人たちがいないことを切に願います。

[286. 匿名]

⬆️>>218さんではなく>>213さんでした。>>204=>>285です。アンカー間違えて、申し訳ないです。

[287. 匿名]

42で胃がんベッドで泣いてると若いママさんが胃がん位なんや！切ったらしまいや！と言われて前向きになれた

[288. 匿名]

>>272
菓子折りなんかうっかり受け取ったら
受け取ったほうが罰を受けます。

[289. 匿名]

>>30
3人の息子の子育てが一番大変な時に夫がガンが見つかりました。
自分含め、経験したことがないことは余り現実味がないようで、当時はまだがるちゃんも無く、苦しい気持ちを誰かに聞いてもらいたい気持ちを常に抱えていた記憶があります。
その点心療内科に通われているトピ主さんは、ご自身にとってもご家族にとっても最適な対応をされていると思いました。

[290. 匿名]

35歳で卵巣癌になって３ヶ月抗癌剤治療をして今月退院しました。
最後の抗癌剤から３週間経つのに吐き気と倦怠感がおさまらず、食事もまともにとれません。トイレに行くのもフラフラです。
抗癌剤治療が終わってからどれくらいで良くなるもんですか？早く元気になりたい…。

[291. 匿名]

>>285
268ですが、私は文系大卒の元事務職員の専業主婦の癌患者です…
あなたに少しでも寄り添いたかったけど、それは烏滸がましかったようですね。私には何も言えないし、言葉をかけるべきではなかった。申し訳ない。

[292. 匿名]

>>1
夫が癌で亡くなって
もう25年経つけど
子供が高校受験を控えてて
大変だった…
会社の健康診断でひっかかり
再検査したら即入院
胃がんだったので
見た目で余命3年だったが
切って開いたらリンパに
転移していて余命1年
と言われた
会社の対応や役所の対応が
ひどくて今のような
時代ではなかったので
パワハラされて
役所には専門知識がない人ばかりで
遺族年金のことを聞いても
相手にされなかった
結局、遺族年金はもらえなくて
児童手当満額の月3万円もらってた
子供も父親の死に目に会えなくて
悔しがっていたが
バイトしながら学校通っていた
公立高校だったので
授業料と給食費は免除された
死ぬ前に「治ったらラーメン
食べたい…」が最後の言葉

[293. 匿名]

3年前に父が、63歳で肝臓ガンで亡くなりました。最初は、外科手術で肝臓を摘出し、半年後に再発。次にカテーテルで抗がん剤治療を２回しました。その後は、投薬と通院で治療していましたが、薬の副作用で脳の血管から出血が見られ、投薬が出来なくなり、最終的に肝不全になり亡くなりました。元々B型肝炎の治療を25年以上していたのですが、最後は肝臓ガンになってしまい、25年の治療はなんだったのかと、無念の気持ちでいっぱいです。また、外科手術、投薬を経てもガンが治らない事に恐怖を覚えました。ガンが憎いです。

[294. 匿名]

>>292
この画像は…？

[295. 匿名]

>>39
10年程喫煙し、10年禁煙してから甲状腺がんが発覚しました
後悔先に立たず‥

昔は自販機や店で誰でも購入でき、飛行機やバスの中でも吸える環境でした
何も考えず喫煙してたけど、今の若い子達に同じ思いをさせたくないので路上での喫煙禁止、最終的には販売を禁止の世の中になれば良いと思ってます

まずは通学路で路上喫煙してる集団を取り締まって欲しい

[296. 匿名]

>>12
定期的な乳がん検診、胃カメラ大腸カメラ、禁煙喫煙、あとは規則正しい生活や食生活、これでかなり生存率あがるよ
そして恐れ過ぎず人生を楽しむのが1番大切！

[297. 匿名]

>>273

>>257です。減煙できてその日数まで過ごせるのは凄いです！私の父もそんな感じで減って行っていたんだと思います。恐らく止めたのは変わっていく自分の体型や検査の数値、体力とこれまでの自分とは違う様子を感じたからだと思います。以降、吸いたいとも言わなかったので(お酒は飲みたいと言っていました)吸った時の感覚も変化したのではと推測しています。

[298. 匿名]

去年の秋頃、母のすい臓がんが分かり抗がん剤治療をしています。
お医者さんからはステージの説明はなく、「手術が出来る可能性がある」とだけ告げられています。
そんなこともあるのでしょうか…？
抗がん剤の1クール目は体調最悪、食欲もなし、体重は15キロ程痩せてしまったのでフラフラしていましたが、今3クール目で食欲と体重は少し戻ってきました。
半年ほど抗がん剤をやって、手術出来るかの判断になるそうです。
総合病院ではありますが、田舎なので病院の選択肢がなさすぎて、その先生を頼るしかないんですが…
抗がん剤の副作用なのか肌がボロボロにはげて浮腫も酷いです。

[299. 匿名]

>>288
病院によって、中にはすんなりと受け取る所もあります(小声)
私が治療を受けた私大の付属病院の主治医は、特に困った様子もなく笑顔でお礼を言われました

[300. 匿名]

>>244
どうして？
責めてるのではなく単純に質問です

私は凄く勇気を貰ったから

[301. 匿名]

癌も辛かったけど、兄弟があまり心配してくれないのも辛かったな‥

[302. 匿名]

私は三年前に乳がんになりました。標準治療後に10年服用する薬があったのですが、そりを飲むと子宮に悪く、子宮をとり服用を辞めました。でも、元気に生活をしています！

[303. 匿名]

>>302
女性ホルモンを抑える薬ですか？
私は副作用があまりにも辛くて、QOL,生活の質を優先して３年弱で断念しました
術後12年経過しましたが、幸いにも再発や転移は無かったです

[304. 匿名]

>>300
横だけど
治療が上手く行った人と行かなかった人とでは受け取り方も違くなると思いますよ

[305. 匿名]

>>212
私も乳がん肝転移です。
同じ境遇でしたので思わずコメントしました。
転移のことを調べると絶望的な不安な気持ちにしかならないので見ないようにしています笑
今している治療を精一杯するしかないと思っています。
お互いがんばりましょうね！

[306. 匿名]

>>21
人が子供を産む大きな理由は、結局は自分の未来の為なんだろうなと思ってる。

子供はやがて、しょせん自分は親の愛から生まれたのではなく、親のエゴから生まれて来たのだと気がつく。だからこの世は愛に飢えた人で満ちている。

[307. 匿名]

>>271
256です。
励みになります。あやからせてください。叔父は亡くなってしまいました。私の父も治りますように。

[308. 匿名]

家族が肺がんです
どんどん弱っていく姿を見るのがつらくてしんどいです
本人が1番つらいと思いますが

[309. 匿名]

>>1
こういうトピありがたいです

[310. 匿名]

>>308
わたしは兄が肝臓がんです。

本当に辛いですね。
一人の部屋でワーワー泣けたら少しは楽になるかもしれないのに、こんなに辛くても涙が出ないものなんですね。
もう兄にかけてあげる言葉が見つかりません。

[311. 匿名]

>>30
気持ちすごくわかります。
1番辛いのは本人だけどやっぱり支える側も不安で心配で押しつぶされそうになりますよね。
でも涙は人前では流せないし…私も時々隠れて泣いています。
このトピで気持ちを吐き出しましょうね^_^

[312. 匿名]

最近癌の診断を受けました。
子供の2人が小学生のため、入院中に親にも手伝いに来てもらいたいから親にも伝えました。
自分が癌告知を受けた時より、親や夫、子供に伝えるのが辛かった。
なるべく深刻に取られないように気を遣った。周りが傷つかないように今も明るく振る舞っている。
こんなに早くに癌になってしまって、家族に申し訳ない。

[313. 匿名]

>>272
恥ずかしながらオペの時に包みました
それ以後は何もしてません

[314. 匿名]

>>312
癌の治療っていきなり峠越えから始まるマラソンみたいなものだと個人的に思っています。今のあなたはその峠の坂道を平地を走るかのような軽い足取りでフルスピードで走っているようなものだと思うのです。これだと後にバテてしまいます。

癌かもしれないという状況になった時からきっとすごくしんどかったと思うんです。守るものがあるから頑張れたり、頑張らないとダメだったりするのも分かります。でも辛い時に辛い、怖い時に怖いって弱音を吐くことも泣くことも大事です。そうじゃないと無理が祟ってうつ病になったり、不眠症になったり、身体にも障ります。どうかあまりご自分を追い込まないようにしてください。

無理しちゃいけないです。

[315. 匿名]

>>198
長年ヲタにいたけど初めて知った
私は癌治療の時にヲタだったし二次創作とかで現実逃避していて治療乗り越えたけど、もしそんなネタみたら嫌になるなあ

[316. 匿名]

>>269
当てになる時とならない時ある
マーカーがえげつない数値の時はまあだいたいヤバいと思うけど

[317. 匿名]

>>290
発熱はありますか？
白血球低下など副作用もあるので、病院に連絡した方が良いかと思います
まして今はコロナ問題もあるので

[318. 匿名]

>>305
コメントありがとうございます♪
骨や肺に転移してしまう方はSNSなどでよく見かけますが、肝臓だけってなかなか見なくないですか？それでいてネットでは絶望的なこと書いてあるし、、、
現実味がないです😅

私はイブランス服用、フェソロデックスとリュープリン注射してます。副作用で苦しんだのは３ヶ月くらいで、1年経った今では昔より元気です笑
305さんは体調いかがですか？

[319. 匿名]

>>277
教えて下さり有難うございました。
参考になりました。

[320. 匿名]

>>288
教えて下さり有難うございました。

[321. 匿名]

>>251
>>237
返信ありがとうございます。
難治癌とは胆管癌です…私もがん検診でひっかかり幸い良性でしたけど胆管癌の事言うとどの医師もやっかいな癌やなーって言われます
でもどの誰より母が『お母さんまだ元気やし長生きしたいわー何か良い情報あったら教えてよ』って言われてからのヤクルト1000、体を温める為に入浴以外に室内でできる岩盤浴的なものも送ったり…
気休めかもだけど、プラシーボ効果でもいいから良い変化が起きないかな？と…抗がん剤も前程効かなくて今は飲むたいぷのと併用してるらしく…
でも前向きに頑張ってる母親に負けないように明るく支えたいと思います！！
でも今日も宅トレのエアロビ動画送られてきたけど、私よりキレッキレ！笑

[322. 匿名]

>>212
144です。遅くなりましたが暖かいお言葉ありがとうございます。
今を楽しむ！その気持ち真似したい！！
212さんは甘えられる環境があるとのことで、とても羨ましいです。きっと素直で愛されるお人柄なのかなと想像します。
私は今日も仕事して帰宅して簡単な家事して、いつも通りの1日が無事に終わりそうです。時々痛むけれど日常生活を送ることができているので体調は大丈夫です。212さんは体調いかがですか？積極的な治療は受けていますか？

>>176
お話し聞かせてくれてありがとうございます。
ご家族が延命治療受けているとのことですが、ご家族の方の体調はいかがですか？傷みや苦痛を和らげる緩和ケアということでしょうか？立ち入った質問ですが、良かったらまたお話し聞かせて欲しいです。
どちらを選ぶのが正解なのか、本当に難しくて分かりません。でも考えなきゃです。

[323. 匿名]

>>318
返信ありがとうございます😊
現実味がないの、ほんとそうですよね…
私も全く同じ治療をしています！
私はイブランス4ヶ月目ですが、倦怠感と好中球がダダ下がり以外はまあまあ元気かな？という感じです笑

周りには同じ状態で治療をしている人がいなくて。
来年は？再来年は？と先のことを考えると不安しかないですが、こうやってお話出来てとても心強いです。
治療開始から1年経ってもお元気そうなので、励みになります☺️

[324. 匿名]

>>196
144です。こんばんは。
155さんありがとう！コメント下さるだけで、私本当に嬉しいです。
そして図々しいけど私の幸せを祈っていて欲しいです！
見知らぬ他人に言うことじゃないけど、私と言う人間がいて一生懸命ダラダラ生きてたって知って欲しい。
経済的には旦那に頼ってます。時給の派遣なのと、通院で欠勤ばかりでお給料マイナスになりそうです💦
再発する年末までは「がんの治療頑張ったしやっと元気になれたし仕事もしてるから」ってお出かけしてケーキ食べたり、ちょっと可愛い雑貨とか買えてたの。
でも今は欲しい気持ちすら沸かず、楽しみやワクワクする気持ちは生きるために必要なんだなって思います。

[325. 匿名]

>>263>>283
有難う御座います！
まさかご返信頂けるなんて！温かいお言葉有難うございます。友達は皆子育て中で誰にも気持ちを話せずでしたが、見ず知らずの方が優しい言葉をかけて下さり何とも言えない感情です。
皆様、有難うございます。

[326. 匿名]

>>250
238 です。お返事ありがとうございます。
本当にうちの母と同じ状況で…。母も腹膜播種があり、子宮と大腸が癒着していたりと酷かったです。初めの開腹時は癒着が酷くて卵管と大網の一部しか摘出できませんでした。その後抗がん剤4クール投与、2回めの手術をしたところ抗がん剤の効果で癒着が良くなり、腸などを傷つけることなく子宮を摘出することができました。
傷の開腹を待って残り2クール投与、画像上の腹膜播種は消滅したという状況です。
腹膜播種は画像には映らないほど小さいものもあるとは言われましたが…。

今は良いお薬もありますし、抗がん剤の種類も多くあります。希望を持ってください！と言いつつ、不安なの気持ちは痛いほどわかります。サポートは長期戦なのでリフレッシュしつつ、お母様を支えてあげてくださいね。ご自身のことは後回しになってしまいがちですが、自分のことも大切にしてください。

[327. 匿名]

>>221
お母さんのお話し聞かせてくれてありがとうございます！
トリプルネガティブだから抗がん剤をしたのですね。
私は逆にトリプルネガティブだから抗がん剤してもな…と思ってしまってます。エンドレス抗がん剤になるので。
もし差し支えなければ、どのお薬だったんでしょうか？副作用に脱毛もありましたか？
私は40なので多分進行早いかなーと思いつつ、再発判明してから2ヶ月近く何も出来ていません。
再発するまで2年ちょっとで、やっと治療の苦しみも薄れて髪の毛も戻り元気になってきた所だったから、がんでも仕方ないから生きていこうって思えた矢先の再発で。
やりきれなさでいっぱいで、こうやってお話ししてもらえてとても嬉しいです。ありがとうございます。


>>254
メソメソしながらお返事してるので遅くてすみません。まだ見てくれてるかなぁ。
優しいお言葉本当に嬉しいです。
病気のことを知ってる数少ない友達にはホントに助けられてるけど、でも負担になりたくないし嫌われたくなくて中々相談できないの。
友達には私との思い出は楽しい物であって欲しいのに、今の私は愚痴だらけだから。
職場の人にサラっと仄めかした事あるけど、それから少し距離を置かれてるような気がするんです。
気のせいかなと思うけど、些細な事に神経質になってしまうので再発してからは人付き合いも余計少なくなりました。
今の職場はまだ1年ほどで親しい人も少なくもう少し馴染みたいなーと思ってた矢先に再発で、通院で欠勤多くなってしまい馴染めないままです。
私は元々ネガティブな人間なので、がんで更にダメな思考になてるのでもし不快にさせてたらごめんなさい。
お姉さんもきっと苦しい時もあるかもだけど、優しい妹さんの励ましで元気になれる時も絶対あると思います！
一人で頑張ってるつもりだけど、誰にも認めてもらえず消えて行くようで凄く寂しいので、コメントとても嬉しかったです。ありがとうございます。

[328. 匿名]

>>246
一番決定打となるのは大腸カメラですが、最初はCTとMRIだけで「良からぬものが写ってる」って言われて、カメラで間違いなかったと確認をした感じ
既にリンパに転移してたんで分かりやすい大きさだしグロさがすごかった。カメラ入れた状態で私も映像見てたので。

[329. 匿名]

乳がんの針生検が終わり、次回検査結果を聞く予定です。

健康診断のオプション検査は流れ作業みたいで説明タイムも質問タイムも殆ど無かったけど通える距離で探した乳腺外科は説明してくれて不安にも寄り添ってくれます。

大好きな叔母が膵臓癌であっという間に亡くなり、癌について考え始めた矢先だったので気持ちの整理は出来ていません。
ただ、あまり感情が動きまくっていたら自分が保たなそうだから淡々とスケジュール切って検査や調べ事を進めていきたいと思います。

[330. 匿名]

重曹水を飲んでる人はいますか？
癌が消えたと一時少し聞きましたよね。
どうなんでしょう。。。
でも、気軽に出来るから飲んで見ようかと思います。

[331. 匿名]

>>285
> こちらにコメントされてる方々には、私が出会った医療従事者みたいな人たちがいないことを切に願います。
↑
これどういう意味？
告知しないという家族の方針に刃向かってくるような医療従事者が本人や家族に成りすまして「告知するのが本人のためだ」という主張を書いてるってこと？
お母様を亡くされて大変だと思うけど、あなたにコメント付けてくれた人にも疑いの目を向けてるってこと？
あと、耳鼻科は心療内科やカウンセリングの代わりにはならないから、別途メンタル系の医療も受けた方がいいと思う。

[332. 匿名]

>>330
本当に効いていたら、その話が「一時」限りのものになっておらず、むしろ現在はもっと話題になっているはずです。また、癌を消すほどの濃度や頻度で飲めば胃が爛れますよ。
単なる健康法としてやるなら止めないけど、癌が消えるなんて思ってしないほうがいいです。

[333. 匿名]

>>119
私の父も肺癌で抗がん剤始めてからみるみる弱ってっ亡くなった。
それまで元気でよく笑ってた。治すためにしんどくても続けてたけど笑わなくなった。
正解は分からないけど、抗がん剤せずに元気なまま死んだ方が父の為だったんじゃないかと思って泣けます。

[334. 匿名]

断食や食事療法で改善された方いますか？

[335. 匿名]

>>331
そうじゃないでしょう。家族の意見を無視して、勝手に本人に予後の話をしたり、娘さんが売店で泣いてたと、わざわざ本人にそんなことを言うような医療従事者たちと出会わないことを願いますってことでしょうに。
横から失礼しました。

[336. 匿名]

>>335
それは意訳だよね

あなたが書いた意味で本人が書きたかったのか、素直に読んだ通りの意味でここのトピの人に対して疑心暗鬼になっているのかはご本人にお答えいただかないと分からないからあなたが横から口を挟む事ではない。

現にこの方にコメントした方も自分が酷い医療関係者と疑われたと思ったのか、コメントしなければ良かったって書いてるじゃん。普通に読めばあなたみたいな意訳の意味には読めないよ。

[337. 匿名]

>>330
医師の診断無しにやる行為では無い

[338. 匿名]

>>301
私もそうでした。
兄に「甘えるな！」とか言われ続けてました。気持ち的に弱くはなったけど、別に甘えてはいなかったんだけどね。

[339. 匿名]

>>187
横ですが、お礼言わせてください
このお話聞けてよかったです
調べてみたら加入健保にも同様の制度があることがわかり安心しました
ありがとうございます

[340. 匿名]

>>304
そうですよね
治る見込みがある癌と
ステージ4で抗がん剤も効かない
緩和医療になった患者では違う

[341. 匿名]

>>253
癌治療はお金がかかる
癌保険に入ってたとしても
治療によっては入院が短期間を繰り返すで、通院。
それなら、短期間の入院での通院補償はついていません。て言われた。アフラック。仕事も続けられないと辞めて癌保険が頼りだったのに。
それでも、医療費の限度額は、仕事してた時の収入で決まりますて。
収入ないのに、治療費、年金、市民税
出費だらけ。
以前どこかの病院の看護師にお金がないなら治療やめたら？って言われた口コミ見たけど本当つらい

[342. 匿名]

>>327
横ですが

食道癌のステージ4で抗がん剤効かないと言われた兄がいます。本人も知ったのが昨年９月で一月はセカンドオピニオンやらで治療に至らなくて。
一時期抗がん剤が効いてたのか食事がスムーズに出来てた時がありました。家族皆んな良くなるのかもと期待を持ちましたが、
兄も、誰にも言わないと言ったけど親友に打ち明けました、親友は心を病んでいたので兄の病気の事は彼の病気を重くするので他をあたってくれ！と言われたそうです。それでまた兄は人に言ってはいけないと思ってしまっています。皆んながそうじゃないと思いたい。力になりたいと思ってくれる人もいると思いたい！　

[343. 匿名]

がんが見つかってすぐに、脳こうそくになりました。
左麻痺が治りません。
抗がん剤しながらリハしています。
たまに寂しくなります。
よく泣きます。

[344. 匿名]

>>343
何て事でしょう、踏んだり蹴ったりですね😢
治療費は癌保険や限度額等で何とかなりそうですか？

お大事になさってください

[345. 匿名]

>>301
そんなのつらすぎる！、あなたがそうなった時、妹さんは何かせずにはいられないんだよ
あなた妹さんがそうなった時に何が出来るの？何かしてあげれるの？と問い詰めたい悔しいよ

[346. 匿名]

>>344
治療費はなんとかなりそうですが、
リハビリしては抗がん剤だから、
精神的にきついです。

[347. 匿名]

56の母に食道癌が見つかった。詳しい検査と結果は月をまたぐ。こんなにも時間がかかるんだ。この待たされてる時間、凄く怖い。本人が1番怖いだろうけど。うちの義母が癌で余命半年って言われてたけど孫が産まれて同居して寛解した。もう余命宣告されてから2年たつ。うちの母がそれを羨ましいと言う。同居ストレスかかりまくりの私からしたらなんか本当にごめんねって思う。もう赤ちゃん時代の孫は帰ってはこないし同じように同居も難しい。夫には私と娘だけで実家に帰れ、別居しようって言われた。本当にこれが正解なのかはよく分からないけど私しか近くに家族もいないからやれるだけの事、全てやってあげたい。検査結果も一緒に聞きに行ってあげたいけど悪い話を聞かされてから孫に会うのが怖い、精神的にボロボロかもしれない自分を見せれないって言われた。かといって義母に孫は預けるな、コロナだから一時保育も利用しなくていいと…。もう強行突破で病院から帰ってくるの実家で待とうか。それもでも無理させて傷つけるのか、もう分からないな。

[348. 匿名]

>>347
旦那さん理解のある人だね
言葉に甘えてしばらく親子で実家で過ごしたら？

[349. 匿名]

>>348
返信ありがとうございます。
夫は、自分の親が癌になって同居する予定なんてなかったのに私をかなり説得して同居に至ったので何も言えないみたいです。そうですね、お言葉に甘えようかな。

[350. 匿名]

>>306
介護は絶対にしてほしくないけど、可愛い自分の子供に会えるのかと思って産んだ
自分のためといえばそうかも。
私も生まれてこないならそれで良かったな。辛いことのほうが多いし。

[351. 匿名]

>>346
抗がん剤が効いているなら頑張れると思います。勿論抗がん剤が他の健康な組織を攻撃するこもあります。それなると抗がん剤は使えなくなります。使える！効いてる！ならそれだけでも頑張る力になる。思います。

[352. 匿名]

>>310
うちは兄が食道癌末期です。
抗がん剤が効かなくなり。また食べ物が食道を通りにくくなり、声が掠れて、リンパ腫れてるのか、あちこち痛いと聞くと、ダメやとおもてもメソメソしてしまう

[353. 匿名]

>>340
緩和治療はどういったものなのかな。
お兄ちゃんはもう効かないなら緩和治療になって。
それは、どんな最期をむかえの？
痛いのかな、辛いのかな、苦しいくてもがいて
（ ; ; ）？

[354. 匿名]

乳癌経験者です。
ステージ1のルミナルA寄りのルミナルBも混ざったタイプでした。
全摘してリュープリン注射5年、タモキシフェン10年服用のホルモン治療を12月からしてます。
健保の限度額認定証を癌診断された翌月10月から使用していますが1年で申請しました。
延長をするべきか悩んでいます、同じ癌患者の方の意見が聞きたいです。
宜しくお願い致します。

[355. 匿名]

親が癌になりました。
近くにいる子供は私だけなので、病院の付き添いは私がやっています。
辛いのは本人と思いながらも、私も辛く怖くなっていて、病院に行くのが苦痛になりそうです。治療はこれからなのに。
強い心が欲しいです。

[356. 匿名]

>>144
まだ見ていらっしゃるかな…？

あなたのコメントを見た時からずっーと
心に残ってて。
あなた宛のコメントやその返信を何回も何回も
繰り返し読んで、10日経ってやっとコメントします。

辛いだろうし、色々大変だろうけど
あなたが少しでも笑顔になれる事ないかなぁ？
って思います。実際には出来ないけど、私に何かしてあげられる事ないかな…って思って。

私の兄、肺がんになり手術したけど…転移でステージⅣです。そして、家族の誰とも離れた土地でひとりで戦っています。なんにもしてあげられない。

あなたに兄を重ねて見ているのかも。
私の勝手な思いをあなたにコメントして
ごめんなさい。
でも、あなたにも私の兄にも、非力で何も出来ないけど…どうにか私のパワーを分けてあげたい。
支離滅裂なコメントで恥ずかしいけど、とにかく何かと言う気持ちでした。

[357. 匿名]

子宮頸がんで抗がん剤、放射線治療を去年しました
肺転移が見つかり抗がん剤治療が始まりました
副作用は今の所酷くないけど怖い
癌細胞消失して欲しい

[358. 匿名]

>>3
私は直腸癌です。最初は便に真っ赤な鮮血が混じり、そのうち便器内に盛大な血しぶき状態。それが半年続いて鮮血は止まりました。それから便が下痢。お腹に力を入れればすぐに下痢。最初の血便の時に病院行っとけば癌ステージも低かったかも。でも痔と思ってたから病院行くの恥ずかしかったんだ。

[359. 匿名]

>>285
お母さんが自分の状況や大切な人貴方の状況を知りたがって聞いたのだと思います

[360. 匿名]

今、情熱大陸でがん専門病院の医師を取り上げてるけど、
うちの叔母もその病院だったけど、あんなに親切に対応してもらえなかったな。
全然違うんだが、うちの親類にもあれだけ
丁寧に接してほしかった

[361. 匿名]

>>360
失礼、言葉足らずで、先生は違うけど
同じ病院であんなに対応が違うんだとショックだな。

[362. 匿名]

>>72
今はどのような経過でしょうか？

[363. 匿名]

>>1
３０代の始まりは子宮頸がん宣告からでした。幸い高度異形成という前癌病変の段階で日帰り手術を受けました。
もともと神経質で心配性な性格なため、以来何かあるとすぐに病院を受診し検査するようになりました。今もコロナ禍ですがほぼ週１～２回で通院の予定ばかりが入っています。
気になることがあればかかりつけ医(医科も歯科も)へ受診、定期的な血液検査、子宮頸がん検診、乳がん検診(マンモグラフィーは怖くて超音波のみ)胃カメラ、大腸カメラは欠かせません。最近では目の不調で眼科、鼻の不調で耳鼻科、痰絡みで呼吸器内科と行きました。また、コロナウィルスも怖くてこの２年間で何回もPCR検査をしています。
更に実父が３年前に見つかった時には既に末期の肺がんで急死しているため、そこからよりいっそう用心するようになってしまいました。こんな状況も相まってか？常に不安が続き遂に精神科で心理検査を受けたら実は発達障害でした。
３０代でこれだけ色々検査している人は周りには居ないのですが、早期発見・早期治療は大事だと思いまた明日も病院へ向かう日々です。

[364. 匿名]

母が悪性リンパ腫で治療中です。
昨年12月下旬に腹部の痛みで町のクリニックにかかった時に超音波検査で腹部に腫瘍のようなものが見つかった。すぐ紹介状を書いてもらい大きな病院でさまざまな検査をして、やっと診断がついたのが1月の中旬。
治療が開始するまでの2週間、母はずっと『何で私が？』とずっと私に言い続けていた。

その間もものすごい速さで腹部の腫瘍が増幅し、腫瘍だけで3キロ程あるのではと言われた。
骨にまで腫瘍が広がっていたのでステージⅣ。1クール目の治療（R-CHOP療法）でだいぶ腹部の腫瘍は小さくなり、激痛から解放されたけど、やはり抗がん剤治療でかなり身体も心も弱ってる。
それでも本人は腫瘍が小さくなり目に見えて回復に向かっていると喜んでいた矢先に、遺伝子検査でダブルヒットリンフォーマと判明。
予後が悪く、寛解に向かえてもほぼ確実に再発し治療の選択肢が限られるとのこと。
造血幹細胞移植かCAR-T療法の２つのみ。
移植はドナーが見つかるまでに時間がかかりその間に亡くなってしまう確率が高い。
後者はつい先日保険適用になったばかりの新しい治療方だけど、今住んでいる県ではまだ導入している病院はなし…

長々と書いてしまったけど、予後が悪い件は母本人にまだ伝えられていません。
こんなこと聞いて、今やっと治療に前向きになった母の心が折れてしまうのではと怖くて。
他に頼れる家族も親戚もいない。
母と二人暮らししてた軽度知的障がい者の姉の今後も心配。
どこから何からいつまでに何を整理しなきゃいけないのか、私自身何も見えない。

[365. 匿名]

母が食道癌と言われて耳鼻科で喉の検査して転移なしと言われてpet検査したら甲状腺に何かあるから耳鼻科に行ってくださいって…めちゃくちゃ二度手間じゃん！！まさか甲状腺に…って言われたけどそのまさかを想定して動くのが医師なのかと思ってたわ。どんどんどんどん治療が遅れていくしグレーが長いのは辛い。旦那に辛いって言ったら仕方ないよって言われた。なりたくてなったんじゃないしこっちには何も出来ないし仕方ないの言葉が出るのは分かるけど、仕方ないって当事者が言うのも分かるけどあんたが言う？って思っちゃった。どういう意味？って聞けば良かったのかな。旦那の母が癌になった時私はそんな言葉言えなかったよ。治療頑張れるように支えてあげようとか言えない？言えないわな。言えたらこっちこんなモヤモヤせんわな。母は余計な心配かけてごめんって謝ってばかり。辛い。

[366. 匿名]

>>365
ごめんなさい。
ちょっと何を言ってるのか分からない。
辛いのは病気になって検査や治療をしないといけないお母さまですよね？
あなたはネガティブにならずに、しっかり支えてあげて下さい。

[367. 匿名]

>>366
いやそれは100も承知です。

[368. 匿名]

>>365
旦那さまのお母さんも、がんを患われたのですね。そのときにいろいろと経験したり思ったりした結果として、仕方ない　ということばが出てしまったのですかね。
私の母もがんでした。同じ経験をしたわけではないですけれど、お気持ちわかります。
がんで辛いのは、ご本人は当たり前ですが　まわりだってそうです。私も、母の入院中など病院スタッフの方々に感謝はもちろんしていますが、気持ちをとめられずぶつけたこともありました。
どうかご自身まで倒れないように。辛いことを抱えすぎないでほしいです。

[369. 匿名]

>>368
返信ありがとうございます。優しい言葉に救われます。あれ以来、無駄に悲しくなるのが嫌で旦那には報告以外話さなくなりました。小さい子供もいるので私がしっかりしないとってなんとか気が張れています。お母様が癌だったんですね。気持ちに寄り添って頂けてとてもありがたいです。私の母も病院、ならびスタッフに恵まれるといいな。明日から入院することになり病院に送っていきます。母なら大丈夫、絶対大丈夫って言い聞かせて母にも前向きな言葉をかけてはいますが元気に喋ってくれてるのが明日が最後だったらどうしようって漠然と不安になりました。でももうやれる治療があるならとことんやる！って母は言ってくれたので信じなくちゃですよね。

[370. 匿名]

癌って必ず痩せてるもんなんですか?
太った癌患者って存在しないのかな?
私はデブなんですけど異常にウ○チが臭くて
大腸がんかなとか思うんですけど
９０キロのデブなんですよ私。

[371. 匿名]

もうすぐ書き込めなくなるんですね。part2立ってほしい。

一昨日乳がん診断されました。

別にいいんだけど、ショックというよりやっぱりそうだったか！って感じなんだけど。

癌の検査や治療について、やたら怖くない痛くない大丈夫って側面からの情報ばかり見つかるの改善されてほしい。

痛みには個人差がありますよ、じゃなく人によっては激痛です！！と書いてほしかったし、働きながら治せます♫じゃなく
自営業者や仕組みの整ってない会社勤務は具体的にこういう事例がありますよって情報がもっとほしい。