乳がんを経験された方、お話聞かせてください。part2

[1. 匿名]

　先日、乳がんを宣告されました。
今検査に出していて、タイプが分かるのを待っています。
細胞診の結果が出るまで2週間。
また更に二週間。病院はいっぱい。
治療や手術までにがんが大きくなっていたらどうしようと不安で一杯です。

左側に3箇所多発しています。遺伝性は多発することが多いということも調べ、子どもたちもがんになったらどうしようと不安を抱えています。

乳がん経験者の方、お話聞かせていただけますか？

[2. 匿名]

北斗晶は乳がんになりましたが手術して助かりました。

[3. 匿名]

SKE48の元メンバーも乳癌だったような

[4. 匿名]

左胸が痛いんだけど、去年のマンモ受けて乳腺の発達で経過観察だった
今年まだ行ってない、行かなきゃ

[5. 匿名]

主さん含めてみんな無事に治ってほしい

[6. 匿名]

7年前にみつかり、温存手術後、放射線治療とホルモン治療をしました。
ホルモンの注射は3年で終わりましたが、服薬はまだしています。
がんのタイプや具体的な治療方針が決まるまでは不安だと思いますが、主治医とよく相談しながらがんばってください。

[7. 匿名]

乳がんって聞くとこの人思い出す。
主さんが良くなりますように…

[8. 匿名]

BRACAだっけ？遺伝子の検査あるよ！
主治医に相談してみて
あと病院によっては遺伝外来っていう相談？するところもある

[9. 匿名]

死を覚悟しました

[10. 匿名]

>>1

今って乳がんの医療技術がすごく発展してると聞く。

ガンにも色々あるけど、乳がんだと昔よりかなり大丈夫？（適切な表現ができなくてごめん）って聞く。

[11. 匿名]

私自身じゃなくて母だけど55歳の時に市の健診で見つかって治療してもう20年経ちます。
乳がんは現代では決して悲観する病気ではないと思います。
安心してご自身の納得できる治療を受けて下さい！

[12. 匿名]

>>1
差し支えなければ発覚のきっかけや定期的に検査してたかとか知りたいです。

[13. 匿名]

3年前に全摘し、現在ホルモン治療中です
(腋窩リンパ節転移があったので、リンパ節も切除しました)

今は不安な時かと思いますが、術後にステージ、タイプが決定されますよ
私もやっと落ち着いた日常が戻ってきた感じですが、頭の片隅には常に不安がある感じです

何が今1番聞きたいのかな？
不安は一つ一つ消して、治療に前向きに向き合っていきましょうね！

[14. 匿名]

12年前の22歳のときに胸が引き攣るような感覚と触ったときに梅干しの種みたいな感触が奥にあるのを感じて怖くなって病院を受診したら乳がんが見つかりました
治療の甲斐虚しく進行が早くて片方全摘しました
当時担当してくれた看護師さんと年齢が近かったこともありたくさん相談に乗ってもらい、抗がん剤と結婚妊娠出産についての資料をかき集めてきてくれて、抗がん剤治療に入る前に自分の卵子を凍結保存しました
喪失感で押し潰されそうな毎日を過ごしていましたが、2年前に良い人に巡り会えて結婚もして、凍結保存した卵子を使って無事に妊娠に至り、現在妊娠29週です
結婚しましたが、胸に自信がなくてウェディングドレスを着ることができずにいますが、やはり憧れなのでいつか乳房の再建をしたいなと考え始めています

[15. 匿名]

友達のお母さんも去年乳がん見つかって、手術後も放射線治療とかしないといけないかもと言われていたけど手術成功して放射治療なく経過観察になって今も元気みたいです！
詳しい話は知らないので主さんの質問の答えになっていないけど、絶対治る事を祈っています！！

[16. 匿名]

>>10
あと乳癌は特例あるだろうけど進行が遅いから他の癌検査よりゆっくりしてると聞いた。入院も手術も日にちおかれると。

[17. 匿名]

2年に一回マンモグラフィ とエコーは行ってますがもっと行くべき？

[18. 匿名]

>>3
若いのに決断力すごいよね。人生何回目？って感じ。

[19. 匿名]

乳がんではないですが、婦人科系のがん手前です。(半年ごとに検査しています)

突然のことで不安だったり、お子さんのこと心配ですよね。

私のまわりは何人か乳がんの手術をして、今は仕事復帰して元通りの生活をされています。
私は両親共にがんに罹り、がん家系かもしれないとちゃんと検査を受けるようにしたおかげで、がん手前で気づくことが出来ました。

トピ主さまは治療と静養を。
お子さまは、ある程度の年齢から定期的に検査を受けるキッカケになったと思うと良いかもしれないですね。
お大事に。

[20. 匿名]

>>7
若すぎるよ…受け止めきれなかったのもわかる。

[21. 匿名]

>>17
年齢や家族歴によるだろうけど、私は二年にいっぺんなら交互に一年ずつと言われたよ。

[22. 匿名]

>>2>>3
芸能人の話じゃなくて実体験で語るトピではないの？

[23. 匿名]

マイナスはどういう意味なんだろ？
経験者じゃないなら用無しってことかな。

[24. 匿名]

>>10
医療は進歩しているけど、進行性だと乳房に近い肺、脳、脊髄に転移しやすから早期発見が本当に大事だと思う。

[25. 匿名]

>>17
行かないよりはいいよ

[26. 匿名]

>>1
肺や骨に転移して症状が出て病院に行ったら手遅れで、余命4ヶ月中。
運動もしてて、風邪もひかない細身で健康体だったのに。

[27. 匿名]

>>1
手術まで2ヶ月あったよ。まだ不安な時ですよね。
ピアリング　というサイトおすすめ。同じ病気の方も沢山いてみんな頑張ってます。知ってたらごめん。

[28. 匿名]

>>17
私は半年に１度行ってますよ。
マンモは年に１度。

[29. 匿名]

病院に通うようになると患者さん同士で仲良くなる機会もあるかと思いますが、妙な勧誘に気をつけて下さいね。
病院主催の患者会とかでも色んな人いますからね。
(経験者です。)

[30. 匿名]

さっきからマイナス推してる人達なんなの？

[31. 匿名]

>>17
マンモのみだわ

[32. 匿名]

30歳の時に乳がん発覚
温存手術を行いました。放射線治療し今は3ヶ月毎にホルモン注射・毎日の服薬を続けています
発症してから3年が経ちますが、今のところ再発、転移はありません。

乳がんだとわかり、とても不安だと思います。
でも今の時代適切な治療を行えば治る病気だとも言われているので、どうか落ち込みすぎないでください
なにか不安なことがあればコメントで吐き出してくださいね！

[33. 匿名]

>>17
意外に全然行かない人いるよね

[34. 匿名]

マイナスしてる人はなんで？

[35. 匿名]

>>1
結果が出るまで不安ですよね！
私の場合
市の病院で発覚→大きい病院でまた検査→入院→手術→手術中に脇に転移してないかも調べる→退院→手術で取った部分を調べるのに1ヶ月間待つ
という感じでしたが、術後の結果待ちが1番不安でした！
結果、放射線治療とホルモン療法のみで、抗癌剤無し。
手術から5年経ちましたが元気です！

[36. 匿名]

>>1
大きく分類すると、ルミナル・her2・トリプルネガティブだね。
本当はホルモン治療を中心にやれるルミナルAが一番いいんだろうけど、昔は厳しいとされたher2も、分子標的薬がでてきたおかげで一気に予後が良くなった。
トリプルネガティブでも今は抗がん剤がどんどん開発されて、乳がんは他のがんよりもはるかに予後がいい。
色々と考えてしまう辛い時期だろうけど、前向きにね。

うちの母はがんが外に飛び出した花咲き乳がんでリンパや肺に転移してるけど、薬物療法のおかげで今も元気に生活してるよ。

あと、子供たちにはガン保険をお勧めする。
若いうちに入っておけば安くで手厚い保証が受けられる。
遺伝じゃないって言う人もいるけど、祖父・祖母・叔父・叔母・両親ががんの私は遺伝もあると思ってるよ。

[37. 匿名]

マンモしたけど、マンモ向きな胸ではなくエコー勧められた。マンモでは問題ないって言われたけど直ぐエコー行くべきかな？

[38. 匿名]

手術して、抗がん剤治療治療も頑張りました！
友達がいつも小さかった息子の幼稚園の送り迎えとかを交代でしてくれました。そんな息子ももう大学受験。私も幸い再発もしていません。辛いこと、困ったこと、不安定なこと。お医者さんや看護師さん。みんなが相談に乗ってくださいます！！

[39. 匿名]

転移して苦しんでいる知り合いがいるから何ともいえない
大丈夫なんて絶対いえないし

[40. 匿名]

乳がんは術後20年経ってから再発することがあるから怖い

[41. 匿名]

>>10
知り合いが治療費、かなりかかったと言ってた。

保険診療でも選択肢は増えてきてるのかな？

[42. 匿名]

>>4
痛みは乳がんとはあんまり関係ないんじゃなかったっけ？

[43. 匿名]

>>36
食生活関係ないのかな？

[44. 匿名]

>>17
医療従事者ですが、年齢によります。若い方だとマンモグラフィーに異常があっても分かりづらいことが多いです。なので、年に1回の超音波検査をオススメしています。40歳以上であれば、マンモグラフィーも年に1回された方が安心かと思います。

意外に重要なのは自分で触診することです。健診後に異常がないとわかったら、お風呂上がりに自分で触ってみて感覚を覚えておき、定期的にお風呂上がりなどに触ってみるといいです。生理前だと胸が張っていて分かりにくいので、生理後などがオススメです。

検査で見つかる方ももちろんたくさんいらっしゃいますが、自己触診で画像検査でもわかりにくいような本当に初期の乳癌を見つけてくる方が時々いらっしゃいます。

[45. 匿名]

>>17
40代ですが、エコー毎年受けてます。
自治体はマンモだと無料だけどそちらはまだ受ける気はない。

[46. 匿名]

30代前半の時に乳がんになりました。
片方を全摘・インプラントで再建しました。
現在、独身なのですが、乳がん手術経験後に、恋愛・結婚した方がいらっしゃればお話し聞かせて欲しいです。
どのタイミングで相手に打ち明けましたか。

[47. 匿名]

私も乳がんで、手術が終わり、ルミナルb とわかったところです
自身の年齢が若い、家族、親戚にに乳がんが何名かいる、という理由でHBOC遺伝子検査を受けました
結果陰性

何が原因なのか考えても分からず、、、結局運が悪かったのかな？とかモヤモヤするけど、乳がんは治療薬がたくさんあります

まずは「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」という本を読んで欲しいな

[48. 匿名]

>>42
横ですが今片方だけ胸が痛い(押すと奥のほうに痛み感じる、揺れるのも少し痛い)
念のため検査してきた方がいいですよね…
こういう検査も初めてなので怖いです。26歳です。

[49. 匿名]

>>1
ルミナルBタイプの乳がんで闘病中です
検査結果が出たら手術方法や治療法について短時間で選択をしなければならなくなることが出てくるので、結果を待ってる間に「乳がん患者さんのためのガイドライン（2019年版が最新だったと思います）」をご家族と一緒に読むのをおすすめします
教科書みたいに分厚い本なのですが、読むと乳がんについての知識が一通りつきます（乳がん学会から出ている本なので病院の治療に沿った内容だと思います）
読むのが大変なようでしたら、夢野かつきさんの「乳がん日記」が抗がん剤治療・手術・放射線治療について漫画でわかりやすく描かれているのでそちらもおすすめです
私は告知直後は怖くてネットを検索しまくってしまったのですが、怖い情報があったり片寄っていたり部分的だったりで混乱してしまったので、書籍で見るのをおすすめします
あと、ピアリングという乳がんと子宮がんの患者さんが登録できるSNSアプリがあり、質問したり日記を読めるので、よかったら覗いてみてください

辛くて眠れなかったり憂鬱になったりするのであればお医者さん（言いづらければ看護師さん） やがん相談センターに相談してみてくださいね
よくなるよう祈っています

[50. 匿名]

>>14
治療大変でしたね。
ご懐妊おめでとうございます。
幸せになってください。

[51. 匿名]

しこりにならない扁平の乳癌もあるから検査は絶対大事。

[52. 匿名]

ワイ男だけど2年前に乳がんになった
手術で右側の乳首なくなった

[53. 匿名]

36歳、昨年末に乳がんがわかり、半年前に全摘手術、25回の放射線治療を経て、ようやくホルモン治療の開始となりました(ステージ2b)。オンコタイプの結果、抗がん剤はしなくてよかったので、術前と変わらない生活が出来ています。妊活中でしたが、治療を優先して子供は諦めました。理解してくれて、寄り添ってくれる主人には感謝です。まだまだ先は長いですが、治療頑張ります！

[54. 匿名]

左側に出来やすいって聞いた

[55. 匿名]

私も今現在がん治療中です。
主さんの不安よく分かります。
私も、手術するまでに癌が進行するんじゃないか？と心配でした。
でも先生は、1ヶ月2ヶ月ぐらいでは癌の進行は心配しなくても大丈夫ですよ。と言われて少し安心して、入院手術を迎えました。
今は抗がん剤治療中です。まだまだ治療は終わらないし、再発の心配を毎日してるけど、まだ死にたくないので辛いけど治療頑張ってます。
主さんも頑張って下さい。

[56. 匿名]

>>42
関係ないと言われてるけど患者内では痛みがあった人はかなりいる。私も痛みきっかけで検査に行って最初は異常なしだったけど結局がんになったよ。

[57. 匿名]

マイナス魔なんなの

[58. 匿名]

>>56

私もチリチリとした痛みがありました！！

「痛みがないから大丈夫」と思わず気になってるなら受診してほしいですよね

[59. 匿名]

>>52
どうやって癌だと気づいたのですか？

[60. 匿名]

>>33
毎年行ってたのに、発覚した時にはもうステージ4。
生理不順でピルを4年飲んでたんだけど、医者いわく。
ピルを飲んでると腫瘍が大きくなるのが早いんだって。もっと早くに知りたかった。
飲んでる人は年2回くらい検査したほうが良い。

[61. 匿名]

>>56
私も胸の奥に痛みで気がついてさらにしこりがあったので病院に行ったらがんだったよ
しこりで神経が圧迫されるので痛みを覚える人も多いって聞いたよ

[62. 匿名]

>>42
痛かったよ、鈍痛とピキピキした感じ。
乳ガンは痛くないと思ってたから、痛いから乳腺炎か何かで乳ガンじゃないと思ってた。

[63. 匿名]

>>43
横。
全く無いとは言い切れないけど、そればかりが原因っていうこともないと思う。
乳製品とは関係ありませんって、私が貰った冊子には書いてあった。
毎日チーズばっかり大量に食べてるとかじゃなきゃね。

[64. 匿名]

>>46
36歳で手術して
結婚無理かもと思ってましたが
40歳で今の旦那と知り合い、
告白された時に相手に打ち明けました。
乳癌以外にも子宮の手術もしているので子供は産めないと伝えましたが受け入れてくれました。

[65. 匿名]

>>64
ありがとうございます。ちょうど今40才です。
なんだか希望が持てました。
お聞かせくださりありがとうございました。

[66. 匿名]

>>62
がんは痛くないから乳腺炎ですよって言われてマンモもエコーも大丈夫だったからしこりが出来るまで2年放置してたらトリネガグレード3でステージ2a
あの時見付けてたら非浸潤だったんだろうなと思う

[67. 匿名]

>>48
病院いって！
なんとも無かったらそれでいいんだよ

[68. 匿名]

>>60
まさにこれ！
子宮内膜症でずっとピル飲んでたけど
乳癌発覚した時に
ピルは乳癌に栄養与えるから
今すぐ薬をやめるようにと言われた。
私ももう少し早く知りたかった。

そして乳癌手術後にノルバデックス飲み続けていたら
今度その副作用で子宮内膜ポリープが出来て手術する事になった。。

[69. 匿名]

HER2ステージ1の乳がんで6月に手術、ホルモン剤を飲みながら明後日から放射線治療が始まります。

乳がんは治るがんだから、と告知された時に最初に言われました。色々な情報に惑わされるかもしれませんが、主治医の指示に従い余計な事は考えず前向きに過ごすのが良いと思います。

[70. 匿名]

>>1
母の話で恐縮ですが
40歳で診断され治療と手術で
70歳の今も元気にしています

抗がん剤の治療が大変でやめてしまう方もいますが
なるべく標準治療が良いですよ

[71. 匿名]

私の知り合いが3人乳癌になったけど皆んな5年経過以降も元気だよ
3人とも自分でやった触診で気付いたそうです
ちょい高めの微熱、胸の違和感があった時はすぐ婦人科へ行けって言われた

[72. 匿名]

ダンサーです。
30で乳がんになりました。
オペと放射線治療、その後5年経って逃げ切ったと思ったら10年目にしてまさかの再発。
全摘して抗がん剤、落ち着いたところで再建しました。
骨も脇も取ったけど、脚の肉も再建に使って三分の一無いけど、筋トレして回復して再び舞台に立てるようになりました。

ダンサー仲間で癌で亡くなった人もいたけど、その人の分までがんばろうと思います。

[73. 匿名]

>>14
「すごい！」って思った。奇跡だね。

[74. 匿名]

>>1
経験者ではなくてすみません
やはり癌となるとショックも大きくこれからのことで不安もいっぱいでしょうけど、癌に対する治療技術も日進月歩向上しているので弱気にならず、周りからの支えと癌になんかに負けないぞ！という意気込みと沢山笑って過ごせば必ず癌に打ち勝てますよ！
私にはこれぐらいしか出来ませんがこれからわかる結果によっては大変かと思いますが、打ち勝てるよう応援しています！

[75. 匿名]

>>12
マイナス多いけど私も知りたいです。
検査前から違和感や痛み・ツッパリがあったのか気になる。

[76. 匿名]

>>66
乳腺炎によくなってたし、生理前も凄く胸が張って毎回痛くなるタイプだったから余計に油断してた。
まさかガンで、3cとは。

[77. 匿名]

>>14
うまく言えないけど、一言だけ
あなたに幸あれー！！！

[78. 匿名]

>>26
なんでマイナスなの？？

[79. 匿名]

69です。何度もすみません。

経験者からのアドバイスとしては、是非ご自分での触診、年に一度の検診、そしてがん保険への加入をお勧めします。保険会社のCMみたいになってしまいますが、お金の事を心配しないで治療に取り組めるのはかなり大きいです。

[80. 匿名]

>>52
少数だけど男性の乳がんもあるよね

[81. 匿名]

>>69
最初に希望をくれる良い主治医でいいな～。
後で告知じゃなくて。
最初の検査をしながら、これもガンこれもガンこれもガンって突然言われて。
診察室の椅子に座った時に、治る確率はほぼありませんて言われたよ。
最初の主治医選び重要。

[82. 匿名]

>>78
ガルは太ってる人が多いからじゃない？

[83. 匿名]

>>52
珍しいね。
治療お疲れ様ー
2chに帰ったら？

[84. 匿名]

>>1
乳がんってすごく進行が遅い癌なんだよ。
(余程のタチが悪い癌でない限りは大丈夫)
しこりになるまで10年ほどかかるとか。
私はステージ3だったけどもう12年目です。
今はもっと医療が進んでいるから先生に任せましょう。
コロナのせいで入院ができないのってやっぱり辛いよね。
早く治療が受けられますように。

[85. 匿名]

>>48
>「怖いです」って病院行かない方が1000倍怖い

行ってらっしゃい！

[86. 匿名]

昨年末に温存手術をし、その後1か月の放射線治療、同じ頃にホルモン剤内服が始まりました。
ホルモン剤は、食欲増進やイライラ、肌荒れなどに悩まされていますが、何とか仕事しながら、３か月に一度の受診で様子を見ている状況です。
主さんは、これからいろいろ分かっていく状況なのでしょうか。
乳ガンは治る病ですので、今は悲しかったり、気持ちが複雑だと思いますが、どうか頑張ってください。
祈っております。

[87. 匿名]

主そん、私もまさに今。
トピ申請しようと思っていました。ありがとう。

先月、告知で来週セカンド行きます。
経験者の方似、治療方針が決まるまでが１番辛いと言われてまさに。
泣きつくして涙は枯れました。

このトピが一ヶ月続くといいな。

[88. 匿名]

87です。

誤字脱字があって、読みにくいですね。
調べたら2022 年度で、女性の9人に1人がかかるのが乳がんです。
女性で１番多いガンです。

世界中で毎日、研究がされている病気であり、治療薬に希望を持っています。

偉そうですが、私は全摘と言われて、告知後に自死を考えました。
乳がんのことで、気が狂いそうになったら、がるちゃんをみて気を紛らわせています。

[89. 匿名]

>>79
通常の医療保険だけではやはり足りないですか？

がん保険を検討中で、
「一時金で100万出る」タイプがいいのだろうとは思いますが
掛け金の都合上「抗がん剤やホルモン治療した月に10万でる」タイプはどうかなと。

[90. 匿名]

３０代で右胸にしこり。
自分で触って気付きました。
ステージ0、温存手術、放射線治療をして７年経ちます。
今は無治療で、半年に１度検診を受けています。
若年性の乳ガンだったので放射線の回数が多かったです。

[91. 匿名]

毎年ちゃんと乳がん検査受けていたのに、乳がんが見つかった上転移までしていた…という方が多くて、やるせなくなる。
ちゃんと受けてたのに、なぜ？と思わずにはいられない。
今は最新鋭の乳がん検査用？のMRIとかもあると聞くからそれも併せて受けるべきなのか迷うね、

[92. 匿名]

>>17
３６歳です
マンモ受けてる方何歳で初めて受けましたか？
対象は４０歳からなのでいつもエコーのみなのですが…

[93. 匿名]

何でマイナスなの？ってコメントもういいよ、ほっとこう。

[94. 匿名]

>>2
乳がんは10年間再発しないで完治と言われるがんですよ
北斗さんはまだ10年経ってないかと思います

[95. 匿名]

>>14
ご結婚に妊娠に！おめでとうございます！！
大変な事があった先に一杯の幸せが繋がっていたんですね！！
これからももっともっと幸せになって下さいね！

[96. 匿名]

>>8
いま遺伝子検査保険適用されるって。（条件あり）すごく良いと思う

[97. 匿名]

私も9年前に乳がんになりました。放射線とリュープリン５年、ホルモン剤を10年と言われ今飲み薬を飲んでます。あと一年で終わります。
乳がんは10年経っても再発する癌らしいので、安心は出来ませんが。。
副作用もありしんどい時もありましたが、よく頑張ったぞ！と自分を褒めてあげたい笑
色々不安だと思います。私も色々調べ不安で泣いてばかりいました。でも何とかなる！
乳がんは色んな治療法があります。前向きに頑張って下さいね！

[98. 匿名]

>>10
乳がんだから大丈夫では無い
乳がんの種類による
タチの悪いタイプだと予後が厳しいよ

[99. 匿名]

>>26
原発は胸だったんですか？ちなみに定期的な検査はされていたのでしょうか。

[100. 匿名]

>>37
私もなんだけど、アジア人に多い高濃度乳腺かな
真っ白に映るから、腫瘍があるか、雪山で白兎を探すくらい難しいんだって
（マンモでは、乳腺も腫瘍も白く映る）
石灰化はわかるらしく、マンモが無駄ってわけじゃないみたい
気になる症状があるなら、早めにエコー受けた方がいいよ

[101. 匿名]

>>97
ホルモン治療10年は大変でしたね（私は3年でした）
ケモよりマシって自分に言い聞かせても地味にしんどいですよね
あともうひと踏ん張り、無事に完走されますように!

[102. 匿名]

主です。


何年も前から乳輪の輪郭がぼやけていて、乳首の向きが変わったことに気づいていました。不安に思い、ここ8年間、人間ドックでマンモを受けていて、異常なしだったので安心していました。

今年8月のマンモで、初めて石灰化ありだったのですが、カテゴリーⅡで精密検査ではなかったです。

でも、不安だったので、人間ドックではなく、乳腺クリニックでエコーを受けたところ、細胞診となり、乳がんでした。

今は、ずっとマンモを受けていたのに、
なぜこんなことになったのか？という気持ちで
いっぱいです。

マンモとエコーの両方を、専門のところで診てもらうことをおすすめします。

今不安なことは、子どもたちにいつ、どのように伝えようかということと、抗がん剤の副作用が心配です。

多発性なので、全摘は決定です。

[103. 匿名]

>>89
ヨコですが、一時金が出るタイプに入ってました
抗がん剤でハゲるのが嫌で会社も辞めたので、お金の面での心配事が減り安心して治療することができました

[104. 匿名]

>>40
ルミナールタイプね。

[105. 匿名]

>>53
頑張り過ぎずにボチボチね！

[106. 匿名]

先生がマンモかエコーの画像を見てる顔で悪性だなってわかったんだよね
だから細胞診やって次の予約で診断されたときにはもう心構えが出来てました
先生がやらかしてくれなかったら診断されたあと待合でボロボロ泣いてしまっていたと思う
待合にはパジャマニット帽の10代らしき女の子がいてねふらふらしながらも前向きな表情をしていて思わずハッとなった
肩ポンポンしてきた距離なしのベテラン看護師なんかよりもその女の子にはめちゃくちゃ勇気もらいました

[107. 匿名]

>>102
私も知らなかったけど、マンモって撮る角度によっては、2センチ級のしこりも写らない事があるって。
だから乳腺外科医は、まずエコー検査！なんだってね。
抗がん剤は決定ですか？
ルミナールAタイプと言う病理の結果が出れば、抗がん剤はやらないと思いますよ！
ホルモンタイプなら、その癌に抗がん剤がどのくらい効くのかを調べる、オンコタイプDXという遺伝子検査があるので、やってみてはいかがでしょう？

私は術後の病理の結果、ルミナールAタイプと言う事がハッキリとしました。
が、腫瘍が5.5センチに渡って浸潤していたので、抗がん剤をすすめられましたが、やりたくなかったので、オンコタイプDXをオーダーしました。
結果、抗がん剤による治療効果の上乗せは、たったの2%と言う事がわかり、やはり抗がん剤はしませんでした。
ホルモン治療を始めて、そして術後5年になりますが、再発はなく元気です！

ルミナールタイプなので、10年〜20年後の再発の心配はありますけどね💦

[108. 匿名]

>>42
マイナス多いけど、痛みで乳がんかどうか判断する医者はいないよ
女性はホルモンやストレスで胸に痛みが、出やすいんだって
ストレスで胃が痛むより頻繁かもしれん
と、私が通ってた乳腺外来の先生が言ってたから間違いない
間違えないでほしいのは、痛いから乳がんじゃないって意味じゃなくて、乳がんだろうが乳がんじゃなかろうが痛いことは、あるってこと

[109. 匿名]

>>7
麻央ちゃんは母親が乳がんだった。
3人目を考えていたからすぐ手術治療しなかったんだよね。
自然完治なんてまずないから、即治療が大事。

[110. 匿名]

>>89
今は良い保険があるんですね

私は12年前に手術した当時、医療保険に加入していませんでした💦
そろそろ何か入らないと…と思いつつ、後回しにしていました

健康保険で一番高額な病気には月に２万円を超えた額は後で戻って来る制度の恩恵で非常に助かりました
入院手術で20万円でも自腹で支払う額は2万円で済みます

検査や抗がん剤で一ヶ月に5~６万円かかる場合でも実質支払額は2万円

それでも『備えあれば憂いなし』
転移すればエンドレスの治療や、保険が適用されない治療も受けたいと考えた場合に安心ですよね

[111. 匿名]

>>44
私は39歳の時に自分でしこりに気付き、病院に行った所乳がんの疑いがあると言われ、組織を取り検査に出されました。結果悪性と言われその後の造影MRIとCTを取り自分のがんのタイプと進行度を聞くまでがとても怖くて不安な日々でした。
幸い進行度の遅いホルモンタイプのステージ0だったので部分切除の手術と放射線治療で終わり、今は半年毎の定期検診のみです。

自分の状態が分かれば、どの様な治療が必要なのかが分かります。それまでは色んな事を考えて恐怖や不安があると思いますが、目標が出来れば後はひとつひとつの治療をこなしていくのみです。
トピ主さんが心穏やかに治療に向き合い頑張っていかれる事を願ってます。頑張って下さいね。

[112. 匿名]

>>108
確かにそうですね。
私も乳房にジリジリとした違和感がありマンモとエコーを10年前に初めてやりました。
それきっかけに自分の誕生月に乳腺科で健診していますが、やはり今でも生理前でもないのにジリジリ痛む時がたまにあるので女性の身体ってとてもデリケートなんだなと思います。

[113. 匿名]

>>11
差し支えなければサブタイプを聞いても良いでしょうか。
20年前だとサブタイプは調べなかったかもしれませんが。

[114. 匿名]

>>109
遺伝性ではなかったような。

[115. 匿名]

>>102
私は2月に告知です。
胸が高脂肪なんとかでマンモでは写らないタイプでした。健診の先生がエコーもした方が良いと予約を入れてくれてそれでわかりました。
毎年健診していたのにと思っちゃいます。

[116. 匿名]

>>109
まだ見ぬ三人目より既にいるお子さん2人のために
標準治療をしていたら結果は違ったのかな…
なんて思ってしまいますね。

今月末に70代の母が手術です
先に抗がん剤で、側でみている側も
何も出来なくて辛かったけど
なんとか耐えてやりきりました

[117. 匿名]

>>89

79です。
治療ごとに○○円のタイプも良いですが、その治療が終わるまで保険請求ができなかったりするので、一時金でいくらかでも貰えるのが良いと思いました。保険料が高いので悩みますよね…。特約はどこまで付けるかとか…。私は1年前に保険を見直したばかりで、その時は店舗に行ってじっくり相談に乗ってもらいながら決めました。何かのご参考になれば嬉しいです。

[118. 匿名]

トピずれになってしまうんですが良かったら教えてください
痛みがあり病院にいくと線維腺腫と腫瘍もあるけど良性だろうから(定期的に検査して大きさ変わってない)様子見で経過観察と言われています。良性ぽくても私はとりあえず万が一を考えて細胞検査してほしいんですが先生は良性の可能性が高いのに検査してたら針山になっちゃうから～って精密検査しようとしてくれません。こんなもんなんでしょうか？

[119. 匿名]

>>102
私もマンモではわからず、エコーで判明しました。
６月に全摘し、８月から抗がん剤をしています。

お子さんはおいくつぐらいでしょうか？うちは大学生なので、ありのままを告知しました。伝えたことで、理解者が増えたような気もして、私自身も心が軽くなりました。

主さんも不安でいっぱいでしょうね。心穏やかに日々を過ごせますように。お互い、前向きに治療に向き合っていきましょう！

[120. 匿名]

３年前に健康診断で左胸に初期の乳がんがみつかりました。
その時は温存で手術、放射線治療しました。
子どもがもうひとりほしいこともあり、ホルモン治療は先生と相談してしないことにしました。
それから半年に１回検診に行っていましたが、半年前になかったしこりが去年の年末みつかり検査の結果乳がんでした。
前とは別の場所にできたこともあり、再発ではなく新たにできた初期のがんと診断され全摘を進められました。（病理検査の結果、前とはタイプの違うがんでした）
今年３月に左胸を全摘し、同時に再建（広背筋皮弁法）しました。
手術前は精神的につらかったですが、思っているより順調に回復し、今は手術前と変わらないくらいの生活ができてます。
胸の形はやっぱり微妙ですがぱっと見は違和感ないかなと思います。
時々、傷が痛むとかしびれるとか感覚がにぶいとかはありますが、仕事（１日立ち仕事）も復帰しています。
私の場合、母が乳がんで私も乳がんになったこともあり、遺伝性の疑いがあったので、保険適応で遺伝子検査しましたよ。
保険適応で６万くらいだったかと…
結果は遺伝ではありませんでした。
子どもに遺伝するか不安ですよね。
私は検査してよかったと思います。

[121. 匿名]

私も最近発覚してタイプ検査待ちです
27歳で独身でまだ現実味がない感じです
両親は元気なので私の場合は遺伝関係ないのかな
親孝行もしてないものの親に先立たれるのがつらいから少し安心しちゃってる気持ちもある…
でも冷静になってきたら怖くなるのかな。

[122. 匿名]

>>36
私の実母も去年乳ガンになり手術した。
幸い母はガン保険と生命保険から　結構まとまったお金がおりていた。
父親もガンで亡くなっているので　私も絶対ガンになるたろうなって思って　生命保険の他に県民共済のガン保険に入ったよ。
社会人の子供二人も入れた。

[123. 匿名]

>>30
いちいちマイナスに反応してる人ってなんなの？

[124. 匿名]

検診でしこりが見つかり、2、3ヶ月に一度超音波検診をしてもらっていますが、先生からたぶん良性だから大丈夫だと思うよ。と毎回曖昧な感じで言われて、いまいち信用できません。病院を変えようと思っていますが、どう思いますか？？

[125. 匿名]

最近右胸のしこりに気づき明後日、乳腺外来に予約をしました。癌のしこりは動かないなどネットで見ましたが
自分のしこりはよく動くので、癌ではない事を祈りたいです😭しこりに気づいて乳がんとなった方、しこりは動きましたか？

[126. 匿名]

>>102
ちゃんと検査を受けていたからこその早期発見だったんじゃないかな？

私も、微妙に成長する良性の腫瘍があったので、20代の時から10年以上、専門クリニックで半年毎に超音波、1年毎にマンモも受けていましたが、突然反対側の乳房に石灰化の癌が発見されました。
マンモの画像が去年のとちょっと違うかも…と言われ、念のために組織検査しておきますか？で受けた検査で、まさかの乳がんでした。
超音波やMRI画像では全く分かりませんでしたが、
組織検査でアウトだったのでアウトです。
主治医もビックリしてました。
ちなみに良性腫瘍の方が、画像では全てアウトで、組織検査も数年おきにしてましたがセーフでした。
それくらい判断がしにくいのだと思います。
だから、たぶん主さんも初期の初期じゃないかな？

残念なことに、ちゃんと検査してても、なるものはなるんです。
予防方法が分からない乳がんで、肝心なことは、早期に発見して、ちゃんと専門の治療を受けることだと思います。
ちゃんと自分から精密検査もして治療に向き合おうとしている主さんは立派だと思います。
大丈夫だから、あんまり落ち込まないで欲しいです。

[127. 匿名]

>>12
主さんではないですが、自分はブラジャーを付ける時に、梅干しの種ぐらいのコリに気付きました。
（その日に限って、何故か、ブラジャーを寄せて上げてというように付けていた）
生理前だったという事もあり、胸の張りかな？と思い、放っておこうと思ったのですが、一日中頭から離れずすぐに乳腺外科のある病院を探して、受診しました。

[128. 匿名]

>>108
最近家族の病気で心配しすぎて胸や肩に違和感だったり息苦しさを感じていました。
去年内科でストレスと言われた。
半年内に健康診断も乳がん健診もしていたけど書き込みみて心配になっていたので108さんのコメントで少し冷静になった。
勿論これからも1年に1回は検査するし触診もするけど
ね。

[129. 匿名]

>>53
頑張ってください

[130. 匿名]

>>72
ポジティブな書き込みで良いなと思いました。ダンス頑張ってください。

[131. 匿名]

31歳、第一子の断乳後に乳輪付近にシコリが残っているのに気づいていましたが、授乳中も乳腺がボコついていたのでそこまで重大視していませんでした。
気にはなっていたので職場の健診の際に確認しようと思っていましたが、40歳未満は対象じゃなかったので、その内自分で乳腺科行かなければなーと思っていた矢先、急にシコリが肥大化したのを感じました。

結果、HER2タイプのステージⅢ、一気にしこりは最大9cmにも成長し、脇リンパ節にも転移していました。
子供もまだ2歳でちょうど2人目妊活中だったのに、抗がん剤、全摘、と気が狂いそうなワードに毎日泣いて過ごしました。

でも今は抗がん剤、手術も終わり、放射線と分子標的薬の最中ですが元気に過ごしています！
私は精神的に一番辛かったのは癌の告知→検査結果待ち→治療が始まるまでの間でした。
始まってしまえば、抗がん剤の辛さはありましたが割り切って前に進むしかない！と前向きに生活できましたよ！
主さんも辛いのは今が一番だと思うので頑張って下さい！

[132. 匿名]

私は34歳で乳がん発覚し、片方全摘、同時再建(太ももから)しました。転移がなくステージ0で現在は定期検診のみで2年経ちました。
当時、二人目妊活の前に超音波と初のマンモを受けてみようと受診したら見つかりました。私の場合は超音波では分かりにくいタイプのものでしたので、年齢でマンモを受けなかったら見逃していたと思います。
かなりショックでしたが、再建の担当をしてくれた形成外科の先生のポジティブさに救われました。全摘しても完全に元通りでなくても綺麗な乳房を取り戻せること、将来の妊娠を考慮して再建の元となる部位の提案などをとても明るく前向きに話してくれました。
主治医の姿勢、相性は本当に重要だと思います。
現在不妊治療を経て二人目妊娠中で、形成の先生もとても喜んでくれました。
残る片方が発病しないか、娘に遺伝しないかなど不安はつきませんが、発覚してから少しずつ前進できている気がします。

[133. 匿名]

35歳で初めてマンモ受けて乳腺症と言われ、今後は毎年検査受けるように言われた。その後は毎年受けてたんだけど、仕事にかまけて1年あいてしまい、2年後受けたら、胸を挟まれたとき分泌物がピューッて。針刺しで検査したら乳がんでした。思えばブラの内側に茶色のシミができていたときがあったな。
心当たりがある方は早めに乳腺科行ってください。

[134. 匿名]

>>7
不安に思ってる人にこの画像はどうよ。
私の母も叔母も祖母もみんな切って治って長生きしてるよ！
闘ってる方々、希望を持って下さい。

[135. 匿名]

>>41
標準治療が確立されているので選択肢は少ないと思います、変わった癌なら分かりませんが。

[136. 匿名]

>>124
病院を変えましょう。
一度、針生検をしてもらった方が良いと思います。
それで良性なら安心だし、その後は半年か1年に1回の経過観察になるんじゃないかな？　そんなに頻繁に病院に行く必要はなくなると思います。

[137. 匿名]

>>118
念のため違う病院いったらどうかな

[138. 匿名]

話が少し逸れますが、放射線で乳輪の色が薄くなってしまいまひた。左右で今は色が違うのが気になります。どの位で元通りになりますか。

[139. 匿名]

ルミナル系なので、今から10年経っても安心できないのかなとちょっと憂鬱です。
それでも10年は再発してほしくない。子供が成人するまでは。

[140. 匿名]

>>118
専門の病院に行ったほうがいいと思います。私もエコーでしこりが見つかり先生がすぐ針を胸に刺して検査してくれました。結果は良性でしたが大きくなるようならオペしようと言われてます。コロナ禍で一昨年から行けてないですが来月検査しに行こうと思います。しこりが良性と分かり安心しましたが先生のOKが出るまでは半年に一度の検査をしてました。

[141. 匿名]

>>124眼で見て良性判断するのではなく針で検査してもらった方がいいですよ。

[142. 匿名]

>>118
良性だと思うけど念の為検査しましょう、と言ってくれる医療機関に行かれた方が良いと思います。
後悔のないように！

[143. 匿名]

>>56
私もー
シクシク痛みがありました

[144. 匿名]

>>141
抗がん剤、全摘、放射線、ホルモン剤注射とやりましたが、その検査が2番目に気持ち悪くて痛くて辛かった。1番は術後の傷の痛み。肉が足りなくてお腹の皮を伸ばして持ってきたので、お腹の痛み？痛みというか痛くて動けないことが辛かったです。

[145. 匿名]

再発だから毎日抗がん剤。辛いししんどい。
寄り添って励ましてくれる人が欲しい。

[146. 匿名]

乳癌経験者です。
ふと、疑問に思うのですが治療終了から何年後までかかりつけの病院での定期的な検査などを行なってもらえるものなのでしょうか…。
癌の性質、再発の有無などにもよって違うのかとは思いますが。

[147. 匿名]

>>60
私もピル飲んでた。避妊のために飲んでたんだけど、癌になって妊娠は諦めることになっちゃった。あのピル飲んでた8年間てなんだったんだろうって思う。今幸せだし、その時は子ども望んでなかったんだけどさ

[148. 匿名]

5月末に告知、8月26日入院、29日に手術して、ただいま絶賛入院中です。最初にクリニックを受診した時は2cmくらいだったのに、入院する頃には5cm近くになってました。先生も、普通こんなに早くしこりは大きくならないって驚いてます。左胸全摘、リンパ郭靖、広背筋を使った同時再建です。乳首はないけど、胸の膨らみはあまり変わりない感じです！喪失感が嫌な人は同時再建お勧めですよー！
ちなみに、ここまで来るのにマンモは一度も受けてません。術後もほとんど痛みはなく、ここまでで一番痛かったのは入院前のPCR検査です🤣

[149. 匿名]

>>148
PCR検査て唾液じゃなかった？

[150. 匿名]

皆さん乳がんプラザのQ&Aは見てますか？勉強の為によく見てるけど他の病院の先生達と考え方が違うこともあるしどちらを信じたら良いのか不安になります
今はゼローダについて悩んでいて調べれば調べるほどよくわかりません

[151. 匿名]

>>149
それが、私の病院は鼻なんですよー！！しかも、術後2日目くらいに担当看護士がコロナ陽性だったらしく、まさかの2回目のPCR！泣きました…

[152. 匿名]

>>146
私は10年間のスケジュール表をもらいましたよー

[153. 匿名]

2月の健診(マンモグラフィ)で石灰化を指摘されて、その週のうちに乳腺外科へ。カテゴリー3だから、半年経過観察で大丈夫って言われたけど不安で大きな病院を紹介してもらった。
そこの先生にもおとなしいタイプだから半年様子見ていいと言われて、でも生検してもらったら早期の乳がん(HER2)だった。
「非浸潤がんだから手術で根治する。HER2は気にしなくていい」って言われて、7月に温存手術を受けて、術後の病理診断では浸潤がんだった…
先生が明るい見通しばっかり伝えてくるから、検査結果が出るたび激しく落ち込んでる(正直、自殺も考える)。
一時期は近藤誠医師に傾倒しかけたけど、今月は放射線治療。
ちなみに30代です。50代の自分は正直、想像できない。
もう希望の灯火が消えませんように。。。

[154. 匿名]

>>84
乳がんは進行が遅いとは限らない。
進行が遅いタイプもあるけど、あっという間に進行するタイプもありますよ。

間違った情報を信じた患者さんが治療を遅らせて手遅れになるケースもあるので、いい加減なことを言うのは控えて欲しいです

[155. 匿名]

69です。何度もすみません。

経験者からのアドバイスとしては、是非ご自分での触診、年に一度の検診、そしてがん保険への加入をお勧めします。保険会社のCMみたいになってしまいますが、お金の事を心配しないで治療に取り組めるのはかなり大きいです。

[156. 匿名]

>>88
私は40代で初期の乳がんだから一部とるだけと言われたけど手術怖くて出来ませんと先生に話したら全身麻酔でわからないうちに終わるから大丈夫。考えないほうがいいよと言われ、考えないなんてって思ったけど考えるのをやめてみた。（病気については調べたけど）悩み癖があるような性格なんだけど考えるのをやめたらそのぶん体力、精神力とも温存された。検査が進むにつれ予想より広がりが大きいから片方全摘勧められてすごく泣いたけど片方全摘しました。
考えないほうがいいよなんて馬鹿みたいな意見と思われるかもしれないけどその後の人生でも嫌なことに直面したときには考えないという方法をたまに利用しています。

[157. 匿名]

28歳です。超音波検査をして2年連続で経過観察要でした。このトピを読んで不安になりました。専門医を受診してきちんと診てもらったほうがいいでしょうか？m(_ _)m

[158. 匿名]

>>118
初期であればあるほど発見は難しいから先生によって先の検査をするかどうかは変わるよ。後で後悔しないためにも別の乳腺科のある病院でセカンドオピニオン受けてもよいと思います。

[159. 匿名]

>>84
乳癌って素人でも、発見しやすい癌ならわかる！
進行は、癌のタイプによって違うから一概に遅いとは言えないみたいだよ。

[160. 匿名]

>>12
乳癌は、素人でも比較的見つけやすい癌だそうです。
寝る前に横になり、リラックスした状態で胸を触り腫瘍がないか確認して下さい。
初期の小さな物でも、分かるみたいですよ。

[161. 匿名]

>>26
治療は、されているのですか？
緩和ケアのみでしょうか？

[162. 匿名]

>>109
麻央ちゃんの癌タイプは、遺伝性のものじゃなかったって闘病日記に書いてあったよ。

[163. 匿名]

>>125
わたしも自分でしこりに気づきました。触ると少し動くので違うかなと思ったけど、麻央ちゃんが話題だった時期で気になり病院に行きました。主治医は初めの触診のとき「動くから良性だろう」と言いましたが、組織検査でガンと判明。
だから、しこり動いてもガンというパターンはあるかと。

しこりは1センチくらいだったけど手術したらリンパ転移ありで、ステージ2A。最終的には進行の早いルミナールBタイプで、グレード３で抗がん剤治療、放射線、ホルモン治療になりました。
今年術後5年経ったのでホルモン治療は終えて経過観察になりました。すごく元気です。

ガンになって、いつどうなるか分からないから、前向きに人生を楽しもうと思えるようになったよ。
治療で髪が抜けて坊主になったけど、伸びてきたら意外とショートが似合うと気づいて、以来ずっとショート。ガンになってなかったらいまだにロングだろうなあ。

[164. 匿名]

>>102
主です。
みなさん励ましてくださってありがとうございます。


がんのタイプは再来週分かります。抗がん剤なのか、ホルモン療法なのか、副作用は大丈夫か？仕事は続けられるのか、不安です。

上司に伝えたところ、「二週間で取って、そのあと復帰できるでしょ？前に、２回目に取った人は、そうだったよ。」と言われていまいました。
副作用の中、仕事できるのかな？再建はやめた方がいいかな？ぐるぐる考えが巡り眠れません。

子どもは、小学生と中学生です。祖父母など、家族ががんで他界してるので、ショックを受けそうです。

[165. 匿名]

>>71
乳腺外科のほうが良いですよ

[166. 匿名]

>>14
ウェディングドレス楽しみですね！
どんなドレスを着るか、たくさん悩んでください。
これから楽しいこと、幸せなことがたくさんありますように！！

[167. 匿名]

今月末に入院手術予定です。
何事も無ければ、二泊三日で退院できるときいて、驚いてます。
その後の治療も頑張ります。

[168. 匿名]

>>164
私も乳がんになった時、子供が小学生と中学生でした。上の子が異常に怖がりなのですごく悩みましたが癌とは言えませんでした。
もしも抗がん剤をするとなるとちゃんと話をしないといけないと思いましたが、生理を止める注射とホルモン剤だったので。
でも10年経ち、子供達も大人になり全て話ました。
話終わった後、なぜだかスッキリして味方が増えたような？なんと言えばいいかわからないけど、ホッとした安心した気持ちになりました。
隠してる事がしんどかったのかな。
1人じゃないです。治療頑張りましょうね！

[169. 匿名]

今年一月に乳ガン告知をうけ、四月に全摘手術しました。五月に仕事も復帰し今は術前と何も変わらない生活をしています。

今の主さんの状況の時が一番不安でしたのでお気持ちよく分かります。
どうか気持ちに無理せず頑張りすぎないでくださいね。手術が無事に終わり、主さんの人生が笑顔いっぱいでありますように。

[170. 匿名]

SNSとかブログ見てると再発転移したりあっという間に亡くなった人ばっかりが目についてしまって、乳がんの5年10年生存率が怪しく思えてしまう。
考えたら再発も転移もなく普通の生活してる人は普通だから見つからないんだよね。

[171. 匿名]

>>164
その上司は癌への理解が足りないのかな？。乳がん患者全員が二週間で復帰できるわけではないのにね。
自分はリンパ覚醒もしたから、体内にドレーンを付けたまま退院したし、しばらくは腕も上がらない状態でした。その状態で仕事するのは、さすがにきつくて無理でした。

復帰にかかる時間は人それぞれなので、主さんも無理しないようにね。

[172. 匿名]

>>170
治療が上手くいって寛解している人は、乳癌メインのブログを続けないだろうから、見つからないのだと思う。
病状について書くこともないだろうし。

[173. 匿名]

>>163
具体的に教えて頂きありがとうございました。
お身体、お大事にしてください。

[174. 匿名]

>>170
しかも、術後半年とか一年で再発してる人も結構いるよね

[175. 匿名]

>>164

上司の方理解がちょっとたりないですね。

私の場合は乳房全切除と同時自家再建(広背筋)だったので、入院期間は2週間でした。仕事復帰まで2ヶ月休ませていただきました。
その後の治療もホルモンだけなのか、放射線、化学療法も追加になるのかで全く違ってくると思います。

主治医とよく相談してみてくださいね。
職場に産業医がいるなら面談するとお休みも取りやすくなるかもしれません。

ご自分のメンタル、体調を大事にして無理しないでね！

[176. 匿名]

この間乳首のゴミを取ろうとして押したら、茶色い汁がでて、病院に行ってきました。分泌物を採取して、細胞診をしてもらっているところです。白や透明の分泌は大丈夫だけど、茶色は検査して方がよいそうです。

[177. 匿名]

>>1
職場の人が胸がよく張り（さわった感じしこりなし）家族に乳がんの人がいるからと念のため診察したら乳がんありのステージ0でしたよ

私は胃ですが、症状ないけど胃カメラやったらとステージ1でした
乳がん子宮頸がんも毎年してます。

やはり健診は大事、家族に癌がいるなら尚更。
癌は予防してもなるときはなるので早く見つけるしかないと医師にも言われてます

[178. 匿名]

>>151
私も鼻でした。
pcrよりもR Iがかなり脅されて怖かった。
主治医もR Iを注射する医師も看護師もかなり痛いからと言うから恐怖。そこまで脅されたせいか思ったより痛くなかった。

[179. 匿名]

>>164
部分だったので違うと思いますが、主治医、担当看護師に早々に日常生活に戻るように言われたので、私は退院２日後に復帰してしまいました。私も早く日常生活に戻りたいと気持ちが強かったので。でも動きが変でした。ロボットみたいな動き方でした。
病理検査がでないと抗がん剤の有無も分からなかったので、取り敢えず病理検査までは時短勤務しました。部分切除のため放射線治療の3週間も時短。

[180. 匿名]

マンモで石灰化があるって言われてから2年経つけど、その後はエコーのみしか受けてないな。
マンモ受けた方がいいですかね

[181. 匿名]

>>178
私、麻酔で眠らされてからだったんですよね。その注射やってたらそれが一番痛そうです😂

[182. 匿名]

>>157
行ってみよう！

[183. 匿名]

>>97
横からですが、私もリュープリンを５年して４月で終わりました。まだ生理はないのですが、97さんは生理はありますか？
生理再開は予後に関係ないと聞いたのですが、女性ホルモンがエサなだけに、ずっと止めておいてほしいなと思ってしまいます。

[184. 匿名]

>>183
リュープリンが終わってなかなか生理がこなかったのでもしかして閉経？と思いましたが、２年後くらいにきました！そして、毎月きてます。
やはり生理止めたいですよね。

[185. 匿名]

>>145
私も今、抗がん剤９クール目です。
抗がん剤、本当に辛いし、しんどいですよね。
何とか乗り切りたいですよね。

[186. 匿名]

8月5日に右胸全摘手術。
０期と言われたが浸潤癌。
リンパには行っていなかったが今後の治療が不安です。
もう痛いのも恐いのも嫌だ。

[187. 匿名]

>>56　>>58 　>>61 　>>143
痛みは一日中ありましたか？それともたまに痛むな〜くらいでしたか？

[188. 匿名]

調べたら10円玉くらいの大きさでのの字を書くように触診するって書いてありましたが、自身の触診にて発見された方もそのようにされたのでしょうか？ぜひ聞きたいです。

[189. 匿名]

>>170
そうだと思います。
わたしもステージ3で、手術、抗がん剤、放射線、ホルモン治療ぜんぶやって７年目ですが、ほとんど誰にも話してない。周りにサバイバーの方がいても黙ってるのだと思う。

[190. 匿名]

>>138
7年経過したけど戻りません

[191. 匿名]

片側全摘予定です。

全摘された方にお聞きしたいです。
全摘後、再建しましたか？

したかしないか、どんな方法でしたかが、
知りたいです。

[192. 匿名]

58です

常に激痛というわけではなく、ふとした時に気になるって感じでした
例えば着替えの時、入浴中、家事の時、寝返りを打った時に「ん？なんかチリチリって痛むな」と

初めは生理前かな？と深く考えていなかったのですが、日々そんな状態が数ヶ月続き、気になると常に痛む気がしてきて乳腺外科を受診し、検査したら乳がんでした

大きさは1cmちょっとの小さい腫瘍でしたが、いくつか結束していて全摘となり、しかも術中にリンパ転移も見つかってしまいました

「大したことない」とほっとかずに良かったと思ったり、「痛いと感じた時点ですぐに受診していればリンパ転移までいかなかったのかな」と思ったり、、、

なので気になることがあれば、絶対に専門医に診てもらってほしいな

[193. 匿名]

あっ、ごめんなさい
↑のコメントは187さんへのお返事です

返信投稿せずごめんなさい💦

[194. 匿名]

>>37
私はマンモで問題なしだったけど、エコーで引っかかって再検査→告知
エコーも行った方がいいよ！

[195. 匿名]

>>184
ありがとうございます。生理再開のお話し聞けて大変参考になりました。気長に待ってみます。
97さんもみなさんも末永くお元気でいられますように。

[196. 匿名]

>>138
私は気付けば左右に違いは無くなってました
ちゃんと答えられなくてごめんなさい

[197. 匿名]

このトピ1ヶ月書き込みが続くといいな。
私は月末手術予定で、次に病院に行くのは麻酔科の診察です。
仕事の合間に、歯医者にも通ってます。
手術で挿管するので、歯のクリーニングとグラグラの歯がないかのチェックのためです。
入院準備もまだだし、これからあわただしくなりそうです。
これから手術の方、一緒に頑張りましょうね。

[198. 匿名]

>>197
>>148だけど、頑張って下さい！終わってしまえばこっちのもんだよw

[199. 匿名]

>>191
私は再建しませんでした。
放射線治療もしたのですが、先生から「放射線を当てると皮膚が硬くなって伸びなくなって？再建できなくなるから、再建するなら放射線治療の前に決めてね」と言われました。
ゆっくり考えようと思ってたけど、すぐ決めなきゃなとなって、再建なしにしました。

確か今は再建も保険適用で金銭的負担も減ったんですよね。お若い方は再建される方も多いのかなだと思ってます。
わたしは45歳の時なので。

[200. 匿名]

乳癌術後３年経ちましたが今だに傷が痛みます。私は転職先の人には乳癌のことは誰にも言っていません、皆さんは言ったことありますか。

[201. 匿名]

>>198
ありがとうございます。
手術を経験された先輩から励まされると、本当に嬉しいです。
頑張りますね。
終わったらまた、このトピに書き込みたいな。

[202. 匿名]

>>200
職場の一部の人と、上司には伝えました。
休みや早退等で迷惑をかけると思ったので。
明るい感じで伝えました。

[203. 匿名]

>>197
しんどいなーって時、ここに独り言でも書き込めばいいと思いますよ!

[204. 匿名]

>>203
はーい。ありがとうございます♪
独り言、つぶやきます。
このトピがあって、良かったです。

[205. 匿名]

>>200
面接や入社後にわざわざ言ってませんが、入社後の健康診断でお医者さんには問診時いちおう伝えてる
お医者さんに話すと会社にバレるみたいなので隠したいときはお医者さんにも会社には伝えないで下さいって言ってます

[206. 匿名]

>>157
マンモもやって何もなければ不安がなくなるし、何かあっても発見は早い方がいいに決まってるので是非再検査を！

[207. 匿名]

9人に1人がなると言われてるけどなんで自分なんだろう？これから一生再発転移に怯えて生きる人生になんの意味があるんだろう？
インフルエンサーのサバイバーさん達みたいに前向きになれる気がしない

[208. 匿名]

初期に見つかって胸を温存できると言われても全部取ったほうが最初のリスクが低くなるということはないの？

[209. 匿名]

>>208
質問はたぶん「再発のリスク」だと思うけど、温存手術したのちに放射線やるのと、全摘するのでは、再発率がそんなに変わらないということが分かったんだって。だから、30年くらい前から温存＋放射線という治療がメインになったらしいよ。
放射線が嫌なら全摘っていうのもありだと思うけど、初期でしこりが小さいなら、温存手術でも胸の形はあまり変わらないですむかも。わたしは1センチだったのでほとんど変わらなかったよ。
でも、ある程度胸の形が変わってしまうガンの大きさなら、全摘で放射線しないで再建もアリかなと思います。

[210. 匿名]

>>200
摘出と同時再建で10日、インプラント入れ替え手術で7日の入院でしたが言ってないです。
ちょうどお盆休みと連休が多い時に手術ができたので、有休も殆ど使わなくてすみました。
普段から、よく旅行に行っていたので、また旅行してると思われていたかと。
通院は半休で乗り切りました、
同時再建の時は痛くて満員電車が怖かったですが頑張りました。

[211. 匿名]

>>209
私は全摘だったけど、放射線治療もやりましたよ。癌の悪性度や進行具合などによって術式も変わってくるのかもしれませんね。術前抗がん剤→全摘術→放射線治療→分子標的薬1年間→ホルモン療法10年間のフルコースの長期戦です。これだけ長く治療を続けるんだから、再発のリスクが下がってほしいですわ。

[212. 匿名]

術後の痛みがある人に聞きたいです。
術後はセンチネルリンパ節の手術した所が痛く、放射線後は胸が痛くなり、術後三ヶ月以降は二の腕や肩、脇の筋が痛くなるのですが、センチネルリンパ節を取ったためでしょうか。
一度痛くなるとなかなか治らなく、最初は転移かと心配しました。

[213. 匿名]

>>200
乳がん手術が半年前なので、今の職場の上司や仕事で関わる人たちには伝えました。
手術だけなら誤魔化せたけど、放射線で3週間午後から勤務をしていたのでさすがに伝えました。

[214. 匿名]

>>101
サブタイプによってはケモしかない場合もあるので、そういう言い方はちょっとどうかなと思いました。

[215. 匿名]

>>153
先生に思いきって予後のことを尋ねてみました。
放射線科の先生でしたが、丁寧に分かる範囲内で答えてくださって、自分なりに理解できて気持ちの整理もつきました。
下ばかり向かないで、勇気を出して先生に質問してみるのは大事だなと思いました。

[216. 匿名]

>>211
分子標的治療ってことはHER2だよね。すごく効くそうですね。
長期で大変だろうけど治療の選択肢が多いのは利点、やるだけのことはやったと自信を持つべし！

[217. 匿名]

>>197

主です。
このトピ、はじめからしっかり読ませていただいています。

197さん、今月末の手術、頑張ってください。応援しています。

トピの中にあった、ピアリングというサイト見てきました。専門的な言葉が多く、よく分からない部分もありましたが、これから詳しくなっていくんだろうなと思います。

告知された時は、私は死ぬのかなとどん底でしたが、治療は大変だけど、仕事を続けている方も多いということが分かりました。
慣れ親しんだ、ここで、みなさんにアドバイスもらって、とても励まされました。私も今後の経過を書き込みます。

[218. 匿名]

>>26さん
私は胸膜・脳転移しサイバーナイフ治療を受け、脳腫瘍は今のところ落ち着いています。
12月頃にはせん妄状態、来春まで持つかどうかと言われました。
ほとんど寝たきりの状態です。
お互い充実した時間を過ごせたら良いですね。
全てのがん患者の皆さんが根治し、明るい未来がやってきますように。

[219. 匿名]

私は先月の2日に手術をしました。初期でルミナールaだったんですけど少し離れたところに二つガンがあったので全摘でした。再建はしていません。九月から仕事に行っています。
手術の痛みは多少ありますがやはりいちばん辛かったのは癌の疑いありで検査→ガン確定→手術前でした。

6月の健診でひっかかり今に至りますがこの間、メンタルを保てなくて本当に辛かったです。
主治医にも言われましたが今や乳がんはステージが進んでいようとそんな簡単に死なないんですよ。
自分に合わせた治療法で今まで通り生活してる方が大多数ですよといわれました。

同じことを保険屋の知人にもいわれました。
皆、最初は不安で落ち込むんだけど女の人ってやっぱり強いからみんな治療しながら生きていると。
現状ステージが進んでる人でも長い年月保険金で治療しながら生活してるよと。

乳がんに自分がなるなんて思ってもいませんでしたのでネット検索魔になってた時はネガティブな事や闘病の末亡くなられたとかそう言う記事ばかり目に留まって気が沈んでおかしくなりそうでしたが、今となってはガンの治療をしながら今までと同じ生活をするのは難しくないのかなと言うことです。

私が今思えるのは一番恐ろしいのはガンになることよりもガンになってる事に気づいていない時です。
ガンとわかったのなら治療を淡々としていけばいいのす。
私もガルちゃんの過去のガンのトピに大変励まさられました！皆さんの気持ちが楽になりますように。

[220. 匿名]

このトピ、優しい方が多いですね。ありがたいです。
胸部MRIは皆さまはされましたか？
私はこの前したのですが、両乳房とも真っ白に写りました。
主治医は、「PETCTやエコーでは見当たらないので、これが全部癌とは考えにくい。おそらく乳腺症。乳腺症は病気ではないので、治療の必要は無し。乳癌の手術は予定通り部分摘出で。」とのこと。
主治医のことは信頼しているので、その通りに受け止めているのですが、手術前でメンタルが不安定なのか、たまにふっと不安になります。
手術中にはっきりするケースもあるのかな？
もっと強くなりたいです。

[221. 匿名]

>>209
浸潤がんは見つかった時点でがんの芽が全身に散らばってる可能性があるから、部分切除だろうが全摘だろうが再発する確率はだいたい同じなんだよね

[222. 匿名]

>>207
だって、なってしまったものは仕方ない。
せっかく頑張って治療したのだから、この先ネガティブな感情を持って不安だらけの人生を送るのは嫌だ。

私はむしろ、いつ死んでも後悔しないように頑張って生きようと思った。自分の気持ちに正直になった。
嫌なことを考えてる時間が無駄に思うようになった。使えなかったお金が使えるようになった。
病気になってからの方がポジティブかも。

[223. 匿名]

>>221

そうそう

だから全身に散らばっているかもしれない癌が動き出さない(再発)ように、術前後に「全身治療」、ホルモン、ケモ、分子標的薬、放射線などの治療が必要

でもほとんどの人はステージなどから"切ったら終わり" "もう大丈夫"と理解してくれず、心ない言葉をかけてくるんだよねぇ

ホルモン治療は地道に副作用が辛く、とにかく長いからしんどいし、常に再発の恐怖と闘っているんだよ

サバイバーのみんな、頑張ろうね！

[224. 匿名]

今年の春健診で要精密検査になり、乳癌が発覚しました
トリプルネガティブでステージ２a、大きさ1cm位でした
自覚症状が無かったので、健診で見つかってホント良かったです
手術は抗がん剤治療が終わってからの予定で、今はＥＣ治療中です（あと１回）
中々吐き気が辛くて１週間は通勤出来ないので、職場に話してその期間だけテレワークにしてもらってます
タイプ的に不安はありますが、お医者さんを信じて地道に治療するしかないですよね〜
治療に終わりはあるし、自分が頑張ったら後は運命なので気長に行きます

１番辛かったのは、副作用もですが告知が自分の誕生日だった事
誕生日祝いの食べ物の味が全然分からなかったです😅

[225. 匿名]

>>222
私も癌の告知されてすぐは今からいつ死んでも悔いがないよう毎日必死に生きようと決意したのですが、元来三日坊主の性格で、すぐに堕落生活に戻ってしまいました。

[226. 匿名]

もっと若くなる人もたくさんいますが、まさか自分が40代で癌になるとは思いませんでした。
癌になるとしても60歳以降だと暗に思ってしまっていた。こんなに乳がん患者が増えていることも癌になってから知りました。
皆さんは食生活を変えましたか。
私は関係あるか分からないけれど、乳製品を控えています。そして大豆製品が良いので牛乳を豆乳に変えました。少し前までルミナル型は大豆を控えろみたいな考えもあったので、豆乳にしたのが良いのか悪いのか自信はない。

[227. 匿名]

>>226
私は特に変えてないです
薬と酷暑のせいで食欲が前より落ちたのもありますが、
とにかく身体が欲している物を食べる感じです
無理しない事、ストレス溜めない事は出来るだけ心掛けてます（私の原因だと思うので）
因みにお酒も煙草もやってなかったし、少なくとも両親は癌ではありませんでした

[228. 匿名]

>>225
堕落生活も大事です。
無理はしない。
後悔しないように生きましょ。

[229. 匿名]

>>226
今までの食生活だと再発しそうと思ったのでゆるく食生活を変えました。
（でも私も酒タバコしないし、食生活もそんなに乱れてない方だったと思うのですが…）
同じく乳製品は控え、お肉は鶏肉だけ、お菓子は手作りなど頑張りました。
でも人と外食するときは好きなもの食べたり、メリハリはつけました。
術後14年経ちましたが再発なしですよ！

[230. 匿名]

>>224
私もトリネガの2aで、明日がEC３回目です。手術は終わってます。副作用は吐き気は全くないんですが、熱が1週間ぐらい下がらず…こんな時期なんで、PCRも受けるほどでした。副作用も人によって、様々ですね。
なかなか前向きにとはならないですが、ゆっくり治療をしていくしかないですね。

224さん、来年のお誕生日は楽しく過ごせますように。

[231. 匿名]

>>220
不安ならば、セカンドオピニオンしてみるのも1つだと思いますよ。
今の時代は、主治医もそれで嫌な顔とかしないと思う。

[232. 匿名]

>>230
返信と優しい言葉ありがとうございます
私も今週末ＥＣ４回目です
発熱…私も３回目は２日位微熱が出まして
それが１週間は辛いですね…
兎に角お互い副作用が軽くありますように
そして良くなりますように

[233. 匿名]

ステージ3。右胸全摘で治療はフルコースです。
術後8年目です。
今頃になって胸がなくなった寂しさが出てくるようになってしまいました。
再発転移の不安も尽きないし。
でもこうやって生活出来ている事は有り難く、とにかく毎日を大切に大切に、と思っています。

[234. 匿名]

>>153
私は乳癌肝転移の治療中ですが、主治医があてにならなくて毎日不安な気持ちです。
定期検査で肝臓数値が異常に高くなったので、色々聞いたけど『分からない。』の一言。
肝臓専門医に診てもらいたいけど、セカンドオピニオンじゃないのに診てもらってもいいのか分からず。
せめて「バランス良く食事取って」くらい言ってほしかった。
ちなみに私も30歳、、10年後すら想像できないです。
手術放射線抗がん剤ホルモン治療、全部やってきたのに自信がない。

食べることが大好きだったのに薬のせいなのか生活習慣のせいなのか分からずとりあえず食事気をつける人生…はぁ。

[235. 匿名]

>>231
ありがとうございます。
たしかにそうですね。
少し考えてみます。

[236. 匿名]

このトピで気になって触診したところ、しこりを発見しました。
怖いけど明日病院行って来ます。

[237. 匿名]

>>236
行ってらっしゃい。
何事もありませんように。

[238. 匿名]

標準治療が一番。変なものに手を出さないでね。カタカナで、ガンなんて書いてある冊子はまずがんを知らない人が書いてるからね。

[239. 匿名]

>>234
153です。
主治医の先生の言葉が信じられない気持ち、分かります。
つらいですね。
セカンドオピニオンは自費でお金もかかりますが、やっぱり気になるようなら、セカンドオピニオンを受けてみたいことと、その理由も先生に伝えてみてはいかがでしょうか。
私も4万円以上かかったけど、手術前にセカンドオピニオンを受けて、その先生でも半年様子見でいいと言っていたので、結局、浸潤がんに進んでしまった(？)けど、やれるだけのことはやったんだと自分の心を慰めることができます。

ちなみに今日の日経新聞の夕刊に中川恵一先生のコラムが載っていましたが、野菜不足が原因のがんの割合は女性では0.1%にすぎないそうです。
私も先生から喫煙はダメだけど、お酒は今のペース(月2日)なら減らさなくていいと言われました。怖いから、それでも半分以下のペースに落としましたが。

若くしてがんになると食生活が悪かったのかなど自分を責めてしまいますが、自分を責めすぎないでくださいね。
ネガティブな私が言えた口じゃありませんが、一緒に年を取れるよう穏やかに頑張りましょう！

[240. 匿名]

>>150
トリプルネガティブですか？ゼローダ反対の考えですよね

[241. 匿名]

>>240
そうです。手術不可でも再発でもないので適応外使用なんですよね。これだけトリプルネガティブの術後はゼローダが自然な流れになっているのに未だに適応外。CREATE-Xの結果と他の結果が一致しなかったり献金疑惑みたいな記事まであって…。一体何が正しいのか。
現状ゼローダを服用することで再発リスクが上がることはなさそうなので信じて飲む予定です。

[242. 匿名]

>>239
234です。
ありがとうございます😭

野菜不足の原因がそれっぽっちだって初めて知りました。
２０代前半で患ってたものですから、遺伝子検査もやりましたが陰性でしたし、ひどく自分を責めました。
そりゃ原因なんかなってしまった以上分からないし医師からするとどうでもいいのでしょうけど、「神のみぞ知る」ですべて言い返されて、もう質問するのが怖くなりました。

239さんもセカンドオピニオンやったのにそういう結果になってしまって…悔しいですよね、辛いですよね。
『やることやったんだし』って気持ちもすごく分かります！やらないで後悔するより良しとしてます。
医者ってほんと他人事だなっていつも思います。
フルコースで治療したけどあれよあれよと言う間に転移してしまったのでもう運命だと思って受け入れてますが、、
肝臓の数値についてはセカンドオピニオンを考えてみようと思います！

長々とすみません。
お身体お大事にしてください☺️

[243. 匿名]

>>241
広島大学の乳腺外科の先生のアメブロに保険外処方の話題書かれてますので読まれるといいと思います。保険診療は敵か味方か？で検索すると出てきますよ〜

あちらの病院に通ってる方のSNS見たことありますが、トリネガの初発治療で使えないはずのアバスチンを使ってましたし、手術先行と声を大きくされてますが術前抗がん剤されてました。保険外診療に反対なのは建前なのかなと思ってました。

[244. 匿名]

>>242
最近インスタに投稿してた方の情報なんですけど、日本の遺伝子検査は(BRACA1,2)しかして貰えないですよね。
投稿されていた方は日本で標準治療(遺伝子検査陰性)をされてアメリカに引越し、経過観察をアメリカの病院でされているんです。
アメリカの先生に日本はBRACAしか調べないけどアメリカは36種類調べるから遺伝子検査をしようと言われたそうなんです。その結果、陽性が見つかり健側も予防切除しようと言われたそうです。
私もAYA世代で乳がんになりましたが陰性だったので、こんな事もあるんだなと思いました。
日本で認可されてる治療法がBRACAの物しか無いから調べてないのでは？というコメントを見て納得しました。

[245. 匿名]

>>185
体調いかがですか？
私は何クール目だろ…終わりが見えなくて辛いです。
でも効果がなくなるのも辛いから、治療があるのは幸運なんだと心から思えたら良いのでしょうか。
何かモチベーションとかありますか？

[246. 匿名]

子宮体がんで手術する予定で検査入院までしたけど転移はまだないらしい
でも乳房にしこりがある気がして不安で仕方ない
乳腺外科で診察受けなくてもCTだけで分かるものかな
他にも排泄がらみで不調があって申告してるけど、大腸内視鏡とかまではしないみたいで
まだ言われてないだけなのか、自分で検査に行くべきなのか迷うよ

乳がんと別のがん併発した人いますか？
いたらお話聞けると嬉しいです

[247. 匿名]

>>246
上の>>244さんが話しているのが遺伝性乳がん卵巣がん症候群(HBOC)の検査です。この検査で陽性になると予防切除をしたりしますが体がんや頸がんは聞いた覚えがありません。遠隔転移も骨、肺、肝臓、脳が多いです。

[248. 匿名]

>>243
ありがとうございます。広島大の先生のアメブロ読んできました。主治医も大学病院の先生なので同じ意見な気がします。

あの先生の意見にビクビクしているかと言うと、万が一再発転移してあの先生に泣きつくような事態になった場合、ゼローダ服用が原因で追い返されるのではないかと今から心配なんです。
でも出来ることはしたいし。
部分か全摘かも凄く悩んだので私が面倒くさい人なだけなのかな？と思ったりもします。

[249. 匿名]

>>234
インスタで　cs60.osaka　さんという方の投稿で、

長芋を蒸したもの、
クエン酸、
ヨモギ茶、
が癌に効くと投稿されていましたよ

ヨモギ茶はお茶屋さんにはあまり置いてないみたいで、
薬局とかのほうが置いてあるよーとお茶屋さんが教えてくれました

私が探したところカワチにありました！
ネットで注文して届くまで待ちきれなかったのでカワチで買いましたが
今はネットで買ったものを母に飲ませています

効果ありますように

[250. 匿名]

>>238
どうなんだろう。
民間療法とかは怪しいけど、先進医療や打つ手がなくなったら外国では認可された薬とかは私は試すと思う。
先進医療のラジオ派を紹介されたしやろうと思ったんだけど、サイズがギリギリで実際はもっと大きい可能性もあるからと手術した。10ミリなら先進医療を選んだよ。

[251. 匿名]

>>244
使える薬がなくなってきたら遺伝子パネルが受けられるよ。保険適応になったと思う。自費でよければ早い段階でも受けられるかも。
遺伝子変異を５０種類位調べられたと思います。

[252. 匿名]

トリプルネガティブで術前抗がん剤治療中です。
次からddEC療法をする予定ですが、結構キツイよと何度か先生が仰るので怯えています。
ddECされた方、副作用いかがでしたか。
投与中副作用対策で持ち込んだ方がいいものとかあるでしょうか。

[253. 匿名]

よかったら見てください

乳がん : 忘れちゃうほどの日々だから

乳がん : 忘れちゃうほどの日々だから忘れちゃうほどの日々だからカテゴリ：乳がん2022年09月01日術後の傷の経過(乳がん)傷は8月25日から、優肌絆(ゆうきばん)と言う病院が推している肌に優しいテープを貼って過ごしているため、傷の具合はまじまじ見れていないが、...

[254. 匿名]

>>252
私はEC→ドセでしたがECの時は最初の週は微熱、便秘、血管痛でした。あと味覚障害が結構出て甘み以外無味でした。アイスグローブとかブーツはやってないけどサーモスに氷持って行って舐めてたくらいです。
イメンド処方されていたので吐き気は一度もありませんでした。
あっ。トイレットペーパーを柔らかいのにした方がいいかも。拭くの痛くなりました。

[255. 匿名]

>>254
吐き気倦怠感が強く使い物にならないくらいになるのかと怯えてましたが、吐き気なくすむ場合もあるのですね。
EC、口内冷却しながら頑張ります。
ありがとうございます。

[256. 匿名]

手術終わって入院してるよー！！
全摘したしリンパ転移ありだからリンパ郭清したよ！！
私は傷の痛みあんま無い！
放射線やるから同時再建出来なかった。
これから抗がん剤の方今抗がん剤の方、ぼちぼち頑張りましょう！
日々がんを忘れられなくて辛いけど
共に進みましょう

[257. 匿名]

>>256
手術お疲れ様。ゆっくり休んでね。

[258. 匿名]

乳がんになったのはどうして私なんだろう？って考えてしまいませんか？あれが悪かったのかな？これが悪かったのかな？告知されてから1年半経つけど出ない答えを考えてしまう日々です。

[259. 匿名]

私はしこりも全くなくマンモでも写らなく、
セルフケアからの分泌液で見つかりました。
ステージ0で乳管内に広がっていて範囲が広かったので全摘一択でした。
年末か年始に乳輪と乳首の再建に行きます！

[260. 匿名]

>>258
どうして私なんだろうとは思わないけど、何が原因だったのかは最初ずっと考えてました。
お酒、タバコ、ストレスから始まり、
不妊治療していたのでそれが原因とか考えたらキリがありません。
たまたま細胞にエラーが出てしまったんだと原因を追うのをやめました。

[261. 匿名]

>>207
どこか医者のサイトだったかで読んだけど
あまりクヨクヨ考えてる方が予後が悪くなるらしい。
なのであっけらかんと忘れてるぐらいの方がいいみたいよ。

[262. 匿名]

>>191
同時再建でエキスパンダーからのシリコンです。
自家組織にしなかった理由は
子供が小さいので長く入院できない事、
帝王切開してるので身体に
これ以上メスを入れたくないから、
胸が大きめだったという理由もあります。
最初から再建しないという考えは無かったです。

[263. 匿名]

来週からcvポートを埋め込んでEC治療が始まります。漠然とした不安でいっぱいですが、こちらのトピを励みに皆さんと一緒に乗り越えたいと思います。よろしくお願いします。

[264. 匿名]

>>1
毎年、乳腺専門のクリニックで検診を受けてたのですが先日、石灰化がみつかり検査したら悪性で乳がんと宣告されて今月にMRI.CTと撮って来月に手術です。石灰化の大きさは1センチ以下なのですがすごく不安です。まだステージや手術内容はわからないのですが月末の手術説明まで不安な毎日です。

[265. 匿名]

>>264
乳がんとわかるまでの流れが一緒のものです。
今週末入院手術予定の非浸潤ステージ0です。術後は放射線治療もやると術後の検査でわるくなってないか不安。診断されてから1ヶ月半手術待たされたし。一緒に頑張りましょう

[266. 匿名]

>>265
ありがとうございます。一瞬に頑張りましょう。

[267. 匿名]

>>263
私もポート入れ込み、水曜からEC療法始まりました。お薬が効いているのか、吐き気があまり感じなかったの。ただ倦怠感と便秘、下痢等の不快感、ポートの痛み等はあります。
皆さんの書き込みを見て、私も1人じゃないって思えました。
トピ主さん、コメ主さん、ありがとうございます

[268. 匿名]

>>246

はい、ダブルキャンサーです
乳がん→甲状腺がん、それぞれ原発でどちらも手術後2年経ちました。

親族に癌になった人があまりにも多く不安だったために、まずはHBOC遺伝子検査を受けた結果陰性。
それから自費で36遺伝子を調べるパネル検査を受けた結果、一つ当てはまりました(乳がん、卵巣がん、膵臓がん、他、などがあてはまります)

臓器は予防切除ができない為、腹部エコーや全身CTなどを年2回受けています

初めはショックでしたが、仕方ないからきちんと検査するしかないなと割り切って生活しています

[269. 匿名]

>>257
ありがとうございます！
入院中やっぱり涙は出ちゃいますね
病理結果が心配ですが、まだまだ治療が続くので頑張ります。

[270. 匿名]

>>268

9/1に乳がんと宣告されたばかりです。
もともと橋本病で甲状腺にしこりが2つあります。
私も、乳がんと甲状腺、両方がんかもしれないと不安です。

甲状腺のがんは、どうやってわかりましたか？

[271. 匿名]

前回のPart 3の主です。主さん、このトピ以外にもよかったらPart1〜3まであるので色々見てみてください。私はだいぶそれで勇気づけられました。
私は自覚症状全くなく、市の検診で要精密検査になり発覚しました。まだ33歳。よく癌はパチンコ玉みたいに硬いって言うけど硬くもないし、動かないって言うけどよく動くし多分違うだろうと思いながら針生検の結果を待ちました。調べまくって生きた心地がしない1週間…そして結果もまさかまさかの乳がんでした。
手術するまでにMRIやCT検査、遺伝子検査を受けるのに1ヶ月、そこから病理の結果が出るまでに1ヶ月、更に抗がん剤やるかどうか決めるオンコタイプdxを受けたのでそれが出るまでに1ヶ月。乳がん治療は時間がかかるんだなぁと思った3ヶ月間でした。
幸い抗がん剤は必要ないとのことで今はホルモン治療頑張ってます。主さんも一緒に頑張りましょうね。

[272. 匿名]

>>267
２６３です。
不快な症状やポートの痛みなど教えていただきありがとうございます。やはり痛みはあるのですね。抗がん剤治療はもちろんポートの事でも気が滅入っていたけど、コメントをいただきとても心強く感じました。本当にありがとうございます！

[273. 匿名]

>>272
余白作ってすみません。

[274. 匿名]

>>271

主です。すみません😖本当はpart4だったことを後で気づきました。part1〜3まで、お気に入りに入れてあります。
明後日、やっと手術する病院の初診です。
細胞診したのが8/17。もう1ヶ月近く経ちます。
最近はメンタルやられてきて、夜中突然目を覚まして、泣いています。早く治療したいです。

[275. 匿名]

>>268
個人クリニックの乳腺外科の先生のブログで、乳がん経験者は甲状腺がんになることがけっこうな割合であるとありました。忘れないようにしようと思っています。

私はトリネガで全摘後ポートを入れて第１回の抗がん剤を済ませたところで、やっと明日退院できそうです。
ここを読んで励まされています。

[276. 匿名]

>>270

なんでも不安になりますよね

私は首(喉あたり)のコリコリに気づいて、転移かと思い乳腺の主治医に半泣きで相談したところ、触診→エコーとなりました。(エコー画像で先生は悪いものと分かった表情でしたので、覚悟しました)
そして翌日に甲状腺科の生検予約を入れてくれて、検査。1週間後告知の流れです

信頼できる主治医に感謝です

[277. 匿名]

>>275

そうなんですよね
私も乳がん患者の知り合いに2名甲状腺癌の方を知っています
ホルモンが原因なのかな〜？なんなんでしょうね

抗がん剤治療は大変ですが、無事に終わることを祈っています

弱音を吐きながら、無理もしないで一緒に頑張っていきましょうね！

[278. 匿名]

>>276
ありがとうございます。
乳がんと甲状腺がん、関係しているんですね。

2年前に甲状腺の2つのしこりの
細胞診しましたが、もう一度してみます。
2年前には分からなかっただけかも
しれないので。

人間ドッグで7年乳がんを見逃されてた
ので、病院不信になってます😖

[279. 匿名]

初めて投稿します。
少し前にしこりを発見し、一昨日健康診断でオプションのエコーとマンモを受けてきました。
しこりはまさにパチンコ玉くらいで動きます。
場所は右胸の左上です。
その上にほくろ？の様なものが数個あります。。
乳ガンではないと診断されても、見落としや誤診もあるとネットでよくみるので、
診断結果に関わらず検査したほうが良いでしょうか？
赤ちゃんが生まれたばかりでこれから色々辛いです。

[280. 匿名]

>>191
今まさにエキスパンダーからインプラントへの入れ替え手術の待機をしているところです。

私がインプラントを選んだ理由は正常な部分を傷つけたくなかったからです。

自分で選んだ再建ですが、やっぱりこわいし緊張します。

[281. 匿名]

>>279

人間ドッグや健康診断は、見落としや誤診が多いように思います。私は、2015年から、人間ドッグで、マンモやエコーを受けていました。2020年には、マンモとエコー受けて異常なし。2022年8/1のマンモもカテゴリーⅡで異常なし。乳腺クリニックで8/17に診察を受け、マンモ、エコー細胞診をうけたら、浸潤ガンでした。
心配なら、乳腺クリニックで診てもらうのがいいと思います。
ただ、乳腺クリニックで細胞診をしても、がんじゃない細胞診を吸うとわからない場合があるようです。

[282. 匿名]

>>279
しこりを見つけたら乳腺外科に直行したほうが早いですよ

しこりの上にほくろ？湿疹？のようなものがあるなら、それも乳腺外科の医師に診てもらったほうがいい

周りの人に「授乳中はよくあること」と言われても鵜呑みにしない。自分の感覚と違和感を優先してね

[283. 匿名]

>>279
授乳期の乳がんは見逃されやすいみたいなので納得出来るまで病院に行った方がいいです。患者仲間で何人か居ますが病院行ったのになんで見つからなかったんだろう？と言ってます。

[284. 匿名]

温存手術後1年経ちましたが、まだ違和感あって気持ち悪いです。肩を回すと楽になります。リンパ切除してませんが、術後は水が溜まり何度も抜いてもらいました。
術後1年過ぎてもまだ違和感ある方居ますか？

[285. 匿名]

>>280
インプラントで再建した者です。
エキスパンダーが入ってる時が一番痛かったです。
痛くて、途中何回かやっぱり辞めようかと悩みましたが、今は全然大丈夫です。
入れ替え手術も1回目とは比べものにならないくらい楽でした。

[286. 匿名]

>>285
280です。
入れ替えました。
ドレーンが痛いですね💦

[287. 匿名]

>>286
入れ替え手術お疲れさまでした。
ドレーン痛くて苦しいですね。
でも抜いてもらうと、ホッとしますよ。
もう少しだから頑張って！

[288. 匿名]

>>287
ありがとうございます。
頑張ります♪

[289. 匿名]

どこか痛いだけで憂鬱になる
がん患者あるあるですよね

[290. 匿名]

左側全摘手術まで、あと2ヶ月半。
随分と長いです。
手術までにしておくといいことってありますか😖
旅行に行っておく、とか記念撮影をするとか！？

もちろん入院準備で、買っておいた方がいいものでも。

経験者の方教えてください。

[291. 匿名]

>>290
抗がん剤の予定はあるのかな？
私は術後抗がん剤ですごく体力削られているから、少しずつでも歩いて体力つけておけば良かったと思いました。
旅行も元気に行くのにはもう少しかかりそうだから、夏休み中に行っておけば良かったと思います。
でも旅行に行くのをモチベーションに頑張ります！
手術まで不安ですよね、私も2カ月待ったから、お気持ち解ります。

[292. 匿名]

>>290
重い物を捨てたり、買いだめしたりしてました。

[293. 匿名]

>>291

今のところルミナル型というのは分かっていますが、AかBか分かっていません。抗がん剤が必要かまだ分かりませんが、覚悟はしてます。

普通に生活しているのに(自覚症状はありません)、
日常生活が突然奪われることってあるんだなと
感じています。

[294. 匿名]

術前抗がん剤で生理が止まっているのですが、ホットフラッシュが30分間隔で起こります。屋外や買い物中などハンディファンでは追いつかないほどの滝汗で恥ずかしいです。先生はまだ薬を出してくれないのですが、みなさんは漢方薬ですか？

[295. 匿名]

>>284
術後半年なので対象外かもしれませんが、胸というより胸の下の骨がズキッ、脇の下がピリピリ、あと胸の後ろの背中が痛いことが多く、骨転移なのかと心配してます。背中は数日痛み続ける事もあり嫌だ。

[296. 匿名]

>>295
胸の下の骨が痛みはありませんが症状が似ています。
PMPSなのかなと思いますがすごく不安になりますよね。

[297. 匿名]

放射線治療が地味につらいです。
照射位置のマークが消えないように、ボディーソープは使わずにシャワーだけで済ませてるのに、「このままじゃCTもう1回撮り直しになる。ボディークリームとか塗ってないですよね？」と看護師さんに強めに注意されて、なんか告知から今まで治療を頑張ってたけど、心がポキっと折れました。
普通の30代は照射位置のマークなんか気にせず、子育てしてるんだよなーと思うと、余計に惨めに感じます。

[298. 匿名]

>>297

お気持ち分かります。
普通ならこんな思いしなくて済んだのに…

いずれ分かる病気が、ちょっと早く分かっただけ、と心を落ち着かせています。

[299. 匿名]

乳房切除後疼痛症候群（PMPS）で悩んでる

[300. 匿名]

>>298
優しいお言葉、ありがとうございます。
前を向こうとしても、顔を上げられない時ってありますよね。
298さんの治療も、うまくいきますように。

[301. 匿名]

>>297
毎日マジックで書き足してくれませんか？
私が放射線治療した病院は毎日書き足して、週末はシール貼ってくれました。

[302. 匿名]

>>301
毎日マジックで書き足してくれますが、薄くなります。どうやら濃くて消えにくいペンもあるようなのですが、流通の事情で在庫を切らしているようです。

そう言えばCT検査から最初の治療までの間はシール貼ってくれました。今回も三連休になっちゃうからシール頼めばよかったな…

汚い話ですが、土日や三連休の時は夏場だけどお風呂は入らないようにしてます。
強く注意されてからは、外出も通院のみにして、それも汗をかかないよう歩かないで短い距離でもバスを使ってます。
お風呂も体はボディーソープなどで洗わずシャワーだけで済ませて、シャワーの温度も冷ためにしてマジックが消えないように注意してます。

皮膚の炎症を抑えるクリームもマジックが滲んだら…と不安で中断してます。そのぶん夜に眠れないほど痛むときがありますが、何とか鎮痛剤を飲んでしのいでます。

すべてがマジック中心の生活てす。「これ以上マジックが薄くなったら治療中断」と言われてから、精神的なプレッシャーがすごいです。

[303. 匿名]

手術跡が乳輪に沿って有るのですが、放射線後数ヶ月経ちますが、手術跡の部分だけ黒い皮なのか瘡蓋なのかわかりませんがそれ取れてません。爪でカリカリすれば取れそうなので取って良いのか、放置した方がよいのか。

[304. 匿名]

>>302
患者は何も悪くないのにその言い方はひどいですね。そんなに気をつけてるのに消えてしまうのは仕方ないですよ😭
病院の都合で消えやすいマジックを使っているなら毎日テープ貼ってくれてもいいくらいですよね。保湿剤は我慢せずに使ってもいいと思いますが、痛み止めを飲むほど痛みがあるのなら放射線の先生に相談した方がいいと思いますよ😭看護師さん、放射線技師さんどちらが強く言うんですか？

[305. 匿名]

放射線あてた患側の乳輪が硬く大きくなりました。
時間と共に元に戻るのでしょうか？

[306. 匿名]

>>302
私は普通に売ってるマーカーで描かれてました。
最初かなり脅されたので、直接シャワーも当てず、肩から流す程度、リュックや斜めがけ鞄は禁止されました。
薄くなったので心配で行ったら、これくらい残っていれば大丈夫。水で取れないシールが付いているからマジックよりこのシールが残ってれば良いと言われました。シールは貼られてないですか。

[307. 匿名]

>>304
>>306
お優しいコメントありがとうございます😭
がるちゃんやってて一番よかったなって思いました。
プレッシャー感じながらお風呂に入ったり外出を控えたりしてるなんて、経験者じゃなきゃ理解してもらえないと思うので。
放射線治療中にこのトピがあってよかったです😭

私の場合、痛みは早い段階から出ていたので、痛み止めは放射線科の医師に処方されました。
皮膚が変色しはじめてるからですかね、シールは放射線の照射が始まった日にはがされて、それからは貼られたことないです。

強く言ったのは、たぶん技師さんですが、分かりません。マーカー書き足しながら、「ボディークリームとか塗ってます？」と聞かれて、胸と脇に処方された軟膏を塗ってると答えたら、「腕のほうまで薄くなってる」と言われました。
でも病院によっては、バッグやリュックまで指導があるんてすね。面倒だなあと思ってしまいそうですが、事前に言ってもらったほうが心の覚悟ができますね。

三連休明けの今日、マーカーすごく薄くなっちゃいましたが、なんとか治療を続けられますように。ここまできて中断したくないです。

[308. 匿名]

>>307
強めに脅しているだけなので大丈夫だと思います。
技師さんが消える人も多いと言っていたので、消えるのが普通ですよ。
私は点線だったので点が一個消えるとドキドキしてました。
放射線後はしばらくピキッ、ズクンとか胸の至る所が痛くなりましたが、主治医に伝えたら「手術、放射線と一斉攻撃をしたから痛むのは当然。しばらくしたら落ち着く」と言われて、本当にしばらくしたら落ち着きました。乳輪の色が薄くなったり、皮が剥けたりと放射線治療最終日から2週間が私は1番酷かったですがそこを越えれば段々と治ってきます。
毎日通うのは大変だと思いますが頑張ってください！

[309. 匿名]

>>308
なんとか三連休を乗り切りました！
本当に薄くなってたけど、ギリギリセーフでした。
もう今週で治療は終わるので、土日を挟むことはありません。
激痛で目が覚めたことや、お風呂にも入ってないことを伝えたら、みんな優しく接してくれました。軟膏の使用許可も出ました。
あともう少し、頑張ります！
お返事、本当にありがとうございました(;_;)

[310. 匿名]

>>250
そーゆーのは良くて、治療もせず祈るとか、酵素風呂とか…！

[311. 匿名]

>>250
ラジオ波って
効果あるのかな。
できたら切りたくない。
ラジオ波プラスホルモン剤
でなんとかならないかな？

[312. 匿名]

このトピもうすぐ終わりですね。
術前抗がん剤治療、吐き気がキツくつらいです。
でも命を守るために頑張ります。
闘病中の皆さんが快方に向かいますように。