乳がん経験者の方お話し聞かせてくださいPart3

[1. 匿名]

前回のトピ主様ではありませんが、告知済みの方、治療中の方、治療済みの方、お話しませんか。
主は３月に乳がんが発覚し、４月末に手術(全摘再建なし)をして、いよいよ明後日病理の結果を聞きに行きます。
この1ヶ月長かった…リハビリも頑張りました。
針生検の結果ではホルモン受容体陽性でしたが、Ki67が未実施だったので抗がん剤やるのかやらないのか今回の結果で決まる感じでドキドキです。

[3. 匿名]

リハビリってどんなことするの？

[4. 匿名]

>>2
は？？

[5. 匿名]

良い結果でありますように！！

[6. 匿名]

ごめんなさい、まだ病院には行ってないのですが、リンパの痛みが続いていて、気になっています。
皆さんは、どうやって症状に気付いたのでしょうか？

[7. 匿名]

人は目の前に死が迫った時初めて生きていることに感謝する
何気ない日常が大切だったと気づける

[8. 匿名]

子宮と卵巣なら全摘したよーん

[9. 匿名]

>>4
知らないの？
辻ちゃんの旦那の杉浦太陽が「乳がん検査は旦那が妻のオッパイ揉めばいい」って発言したんだよ？
調べたらすぐに出てくるよ。

[10. 匿名]

33歳の時に全摘しました。抗がん剤もしました。
自然妊娠は無理だろうと言われたけど、自然妊娠しました

[11. 匿名]

会社で健康診断の時マンモ初めて受けて問題無しだったけど、2ヶ月後しこりを自分で発見して病院で色々検査して見つかりました

[12. 匿名]

パクリタキセルっていう抗がん剤やってます。
髪の毛っていうか、体毛が全部なくなりました。

吐き気どめかよく効いてるみたいで、吐いたことありません。

[13. 匿名]

25歳で乳がん発覚して治療したけど進行が早くて、27歳目前で結局右胸全摘した。
きっかけは職場の健康診断。
採血で腫瘍マーカーが引っかかった。
全摘するってなった時は涙も出なくなるくらい泣き腫らした。
でも、胸がないこんな私のことを好きになってくれる人がいて交際して、来月の2年記念日に結婚する。
幼い頃からの憧れだったウェディングドレスを綺麗な形で着たいから、乳房再建の相談を来週しに行きます。
やっと前向きになれた気がする。

[14. 匿名]

>>9
何このマイナス　

[15. 匿名]

主さん辛かったですね、、。どうか結果が白でありますように。

[16. 匿名]

抗がん剤終わったんだけど副作用の免疫低下が治らなくて困ってる。白血球が下がりやすい体質らしくて、最低ラインの3000を下回ったまま。主治医から2年位かかるかもと言われたけど同じ症状の人居るかな？

[17. 匿名]

>>13
彼氏さんとお幸せにね

[18. 匿名]

>>9
>>14
トピ文と参加条件読め

[19. 匿名]

>>8
全然違うじゃん

[20. 匿名]

小林麻央思い出した。死んでからもうすぐ4年がくる。

[21. 匿名]

>>12
今の吐き気止めの薬って本当に優秀ね

[22. 匿名]

>>13
幸せになってください

[23. 匿名]

主さん結果良いといいね！

私は去年手術して、最初抗がん剤不要って言われてたけどグレード3でTC追加になって、結果聞きながら泣きそうになってしまった。必死に堪えたよ。
関係あるか分からないけど、抗がん剤で生理止まってから肌の調子がとても良い。毛穴無くなって肝斑も無くなって凄く肌を褒められるようになったよ。
女性ホルモンを止めるから一気に老けて汚肌になると思ってたけどそうじゃなかった。

[24. 匿名]

>>16
1月に最後の抗がん剤して、最近ようやく3000前後行ったり来たりになりました
治療の後半時には1000切った時もあって、ひたすら風邪引かないように気をつけてましたね
ネットとかではこの食べ物で免疫力を〜とかよく書いてあるけど、食べ物で補えるなんて眉唾ものだと主治医が言ってました
気長に待つしかないのかと思います
一時的に白血球数上げる薬はめっちゃ高いしね

[25. 匿名]

>>11
乳がんセルフチェック、私もお風呂で手に石鹸付けてやってる

[26. 匿名]

ガンになってからめちゃガンについて勉強しない?
自分に関係あるとこピンポイントに医学生

[27. 匿名]

>>13
ステキなドレスが見つかりますように！

[28. 匿名]

2年前に温存手術しました。早期発見できたので温存できた。放射線治療もして今はホルモン療法中です。コロナ禍で検査も告知も手術も入院も全て1人でやりました。辛かった。思っていたより費用かからなかった。でも今でも三か月ごとに2万円位払ってます。転移や再発に怯える日々です。

[29. 匿名]

乳がん経験すると、乳がん検診受けてない人は本当に受けてーって思う。命救える。

[30. 匿名]

>>24
やっぱり気長に待つしかないんですね。
私は初回1000切って高熱は出るし腸炎になるし強制入院させられそうになって大変でした。
来月採血あるんですが、少しでも上がってるといいな。
お互い気を付けましょうね。

[31. 匿名]

全摘、同時再建で今月やっとシリコンに入れ替えました。胸の膨らみはあるけどやっぱ健全側と微妙にサイズが違うし胸上のなだらかさが不自然。
再建技術が高い病院だったけど先生からは見た目だけの作り物の胸だからと説明に聞いてた意味が分かった。

[32. 匿名]

>>28
サーベイランスって毎回恐怖だよね
いきなりつぎはステージ４になってしまう
無事５年１０年が早く経ってくれますように…だわ

また手術することになってね
そこでやりたいと思える病院に通ってる人は羨ましいな

[33. 匿名]

2018年乳がん診断。
抗がん剤半年、全摘、放射線やって3年足らずで再発。
予後の悪いタイプです。
3ヶ月前から抗がん剤服薬してます。
とにかくダルくて気力体力奪われてる。
子宮も卵巣嚢腫もないから卵巣欠落症と抗がん剤の複雑で辛いてます。
何で生きてるんだろーって思ってしまうし早く楽になりたいと思いつつ、治らないのに、延命治療のための抗がん剤してる。
平々凡々に普通の人生送ってきたつもりなのに、がん患者になってから周りの人と比べて私って不幸だなって落ち込む。
私みたいにならないうちに、初期に発見できれば治る可能性上がるから、検査は絶対行ってほしい。

[34. 匿名]

>>6
私は無症状で、健康診断のエコーで見つかりました。1センチ位のしこりだったのですがセルフチェックでも全く気付かず。

[35. 匿名]

コロナが流行り出し、検温中に脇の下の乳房に近い場所に1センチ弱のシコリに気付きました。
すぐ病院でマンモとエコーをして乳がんと分かり、
当日に針生検しました。
ホルモンAタイプのもので一期。
手術ではリンパ転移なく部分切除しました。
その後放射線を1クール。
タモキシフェン服用中です。
　
生検の結果が出るまで1番不安でした。
ただ治療の選択肢がある事には救われました。
　
うちの父は手遅れで手術もできなかったので。
主さんもできる限り信頼できる人に話を聞いてもらい、治療に向かうメンタルを保って下さい。
乳がんはよほど進行してない限り、他の臓器よりは治療成績の良いものだと読みました。

[36. 匿名]

>>28
早期でルミナルAだと思いますが再発率は聞かれましたか？

[37. 匿名]

早期発見が大事ですね。
全摘して4年経ちます、抗がん剤も副作用がつらかったですが、いまは元気です。
1年おきの検査の日は毎年心配ですが、日にち薬で
終わらない治療はないと思って乗り超えていきます

[38. 匿名]

毎日飲むタモキシフェン。抗ホルモン薬なのでひどい更年期のような症状が最初はきつかった。
動悸、息切れ、頭痛や不安感など。

　
術後はめちゃくちゃ痛くて一晩眠れず、地獄。
何度言ってもロキソニンしかくれなかったので、
手術前に痛みの処置に関しては、医師や看護師と話を通しておくべきだった。

[39. 匿名]

まだがんではないんだけど、乳頭腫が見つかって定期検診の度に怯えてる。
もうすぐ検診日だからこわいんだけど、前向きな方や元気に暮らしてる方のコメント見て少し気持ちが楽になりました。本当にありがたいトピだ…。

[40. 匿名]

来月3年目の検診
採血、MRI、マンモ、エコー、触診。
やはり憂鬱ですが仕方ない。
検診して見つかれば再オペするしかない！

[41. 匿名]

>>7
ほんとね。
ってか食中毒や高熱とかでもそれを感じるもん。

[42. 匿名]

乳がん後は不眠になり、依存性の少ない睡眠薬を飲むようになった
夜になると「自分の身体がどうなってしまうのか」悪い方に考えて必要以上に検索して落ち込んでた
なので今は前向きな情報しか入れないようにしてる

闘病しながら日常を過ごして生きている人はかなり多い

[43. 匿名]

退院して買い物や普通に家事をしていたら患側の
腕が重痛くなったので慌てた。
リンパ浮腫になるとケアが大変なので重いものを持たないように買い物カートを使ってる。

[44. 匿名]

癌がこんなにズドーンとダメージくるとは
メンタルおかしくなりそうだ😭なってるかも

[45. 匿名]

>>16
母親が化膿性骨髄炎ってのになって圧迫骨折して寝たきりになったからもし腰が痛むことがあったら脊髄科に行ってみて本当にお大事に

[46. 匿名]

術後6年経ちましたがめちゃくちゃ元気ですよ
部分摘出ですが気にせず温泉とか入ってます
タモキシフェンのせいで太ってしまい、薬が終わって生理復活したら体重元に戻るかと思ったのにますます太ってます(タモキシフェン関係なかったのかな)
今は1年に1回の検査です
再発したらしたでその時どうするか考えようと思ってるので、普段は全く病気のことは忘れてます

とにかく早期発見が大事なので定期的に検診は受けてほしいですね

[47. 匿名]

>>3
手術した側の腕が上がらなくなる人もいるので。私はありませんでしたが。

[48. 匿名]

乳がんと判定された方は、できればセカンドオピニオンをおすすめします。最初見つかった病院で手術するとしても。
私は手術までは順調に行ったのですが、抗がん剤になって主治医と意見が分かれてしまい、誰に相談することもできず悶々と悩みました。自分でも色々調べました。ようやくこの時になって、運良く有名ながん専門病院の部長先生に相談を聞いていただける機会に恵まれて何とか乗り切りました。
セカンドオピニオンを受けていればすぐにその先生にまた相談に行けばいいのです。

それから自分でもものすごい勉強することが必要とされます。私も専門書も買い、論文も読みました。大学受験並みに勉強しました。でも素人の書いた変な闘病記とかはやめておいてね。おかしな健康食品のおすすめとかがセットになってることが多いから。

[49. 匿名]

>>13
会社の健康診断の項目に腫瘍マーカーがあるのって普通ですか？？

[50. 匿名]

>>1

[51. 匿名]

20代で乳がんになりました。
検査結果が出るまで一週間以上かかってその間が1番恐怖だった。転移してるんじゃないか、もう死ぬんじゃないかって。毎日泣いてた。
手術と放射線とホルモン治療がんばりました。
あとは再発しないように運動したり食生活気をつけたりできることはやってる。

[52. 匿名]

>>13
全く同じですごく共感しました！
私も25歳で乳がんになって、こんな私を好きになってくれる人なんていない、もう彼氏もできないし結婚もできないって思ってた。
だけど素敵な人と出会えてプロポーズされて結婚できました。まだ治療中で妊娠できるか不安ですが、前向きに頑張ります！

[53. 匿名]

タイムリー！27日に告知されました！組織診の結果、浸潤性乳癌？らしい。とりあえず今週CTだけど、そういえば腰痛持ちだし、息苦しさも前からあるし、転移してそうで怖い。

[54. 匿名]

>>45
ありがとうございます。少しでもおかしいと思ったらすぐ病院に行きます。

[55. 匿名]

>>1
私は、今月中旬に手術予定です。転移しているか、術式など来週わかります。いろいろ不安ですよね。私も毎日泣いていますが、どこか吹っ切れた自分もいて、不思議な感覚です。
主様、応援しています。今日一日、心穏やかに過ごせますように。

[56. 匿名]

>>13
がんばれ！！！
いちガル民だけど、応援してます！！
幸せになってね。

[57. 匿名]

マンモグラフィすればするほど癌になりやすくなりますよ

海外では30歳未満は禁止にしてる国もある

[58. 匿名]

>>13 お幸せに〜♡

[59. 匿名]

>>13
おめでとう‼︎

[60. 匿名]

2月に手術して、今、放射線治療の真っ只中です。治療時間は10分くらいだけど、毎日病院行くのは大変！オンコの結果、抗がん剤は効果が得られないとの事だったので、放射線治療が終わり次第、ホルモン治療に入る予定です。手術が終わるまでと治療方針が決まるまでは、毎日モヤモヤして辛かったです。みなさん、一緒に治療頑張りましょうね！

[61. 匿名]

去年の6月に胸にしこりがあることに気がついて検査したら乳癌でした。リンパにも転移がわかり術前抗がん剤→全摘＋リンパ節郭清→放射線しました。
リンパ節とったので浮腫にならないように日焼け、虫刺され、あかぎれ、など怪我をしないように日常を送ってます。あの時しこり見つけなかったらもっと進行してたのかと思うとぞっとします‥他に症状はなかったので。
やからセルフチェックも大事です！

[62. 匿名]

私も今年３月に右胸全摘して、今はホルモン治療中。35歳、子ども未就学児。いつまでも不安は残る

[63. 匿名]

マンモで挟むものもないくらいの、まな板です。
恥ずかしいので検査したくありません。
貧乳は乳がんにならないと聞いたのですが、貧乳で乳がんになった方いますか⁇

[64. 匿名]

みなさんは乳がんであることを周りに打ち明けていますか？配慮してほしいとかではなくて、みんなに健診受けることをすすめたい。人間関係変わっちゃうかな、変に心配かけたりするかなと悩み中です。

[65. 匿名]

>>63
男性でも乳がんになるから関係ないよ

[66. 匿名]

去年全摘して抗がん剤があと1回で終了します。
今後の治療としてベージニオという飲み薬が私のタイプに向いているらしくて勧められましたが、
再発防止に効果があるものの、まだ認可の年数が浅いのと死亡例もあってかなり不安です。
使用された事ある方いますか？

[67. 匿名]

>>63
貧乳でも乳がんなりましたよ！まあお陰で触ってしこりがすぐわかったからそういう意味でも貧乳の方が見つかりやすいかも
恥ずかしくてもはやく行ったほうがいいよ

[68. 匿名]

>>26
わかる！私なんてガンになる前からちょっとした症状で都度医学生だよ笑

スカラー？論文ってサイトの医学論文を読み漁る。
普通に読み物としても面白いし、来世お金と頭があれば医者になりたい！

[69. 匿名]

術後10年を迎えました。最後の検診は8月なので、それが終わったら1つの区切りを迎えます。

術前のki-67の数値が80%と出て、気絶しそうなくらいショックでしたが、タモキシフェンを服用して手術、病理の結果で1～8%になっていました。(←薬が効いたって先生はおっしゃったけど、増殖度や進行が速いかどうかの値ですよね？薬で変わるのかな？よくわからないです)

手術の傷跡もセンチネルの跡もほとんどわからないです。大きさはちょっと左右で差がありますが…。

ステージ1、ルミナールA。治療は放射線25回と、リュープリン2年、タモキシフェン5年。7年くらい生理止まったのが唯一ラクでよかった…。

10年後以降も再発する可能性がある乳がん。心の奥では油断しないようにしようと思ってます。

[70. 匿名]

全摘された方はどんなブラ使ってますか？
今はスロギーとかゴコチとかに片方だけパッド詰めて使ってるんですが
胸の残ってる方に引っ張られるのか微妙にズレてくるのが気になってw
もう少しホールド感のあるノンワイヤーに変えようか悩んでます。

[71. 匿名]

私は乳がん検診でマンモだけじゃ不安だったからエコーを受けたら嚢胞発見で半年に一度検査することになった…。
嚢胞はマンモだと見つからないって…。

[72. 匿名]

>>63

貧乳の姉はマンモの時「小さくてはさめないかも」と検査技師に伝えたら「男性でも出来るから問題ありません」と言われたって。

[73. 匿名]

>>39
乳頭腫って血は出ますか？

[74. 匿名]

>>53
浸潤性乳管癌かな。私もそうでした。結果出るまでやきもきしたりいきなり落ち込んだり死の恐怖が襲ってきたりで大変でした。

転移無いと良いですね！心細いと思いますが、無理しないでね。

[75. 匿名]

>>16
私は4月に抗がん剤治療終わったけど、同じく白血球が下がりやすくて、発熱で治療の延期もしょっちゅうで途中から薬の量も減らしてなんとか終わらせた！って感じでした。

来月から放射線治療が始まるけど、また調子悪くなるんじゃないかと心配、、、

[76. 匿名]

>>64
職場の上司と同部署の女性社員（仕事で迷惑をかけるから仕方なく）と親族と友人数名には言ったよ。
こちらが弱っている時に宗教の勧誘されたりという話もあるから、親しくない人には一切話さず家庭の事情で通したわ。

[77. 匿名]

>>63
分かりますよ～その気持ち。

私も本当にまな板で、貧乳は乳癌にならないと勝手に思ってて、検診も受けてなかったらなりました。

先生に貧乳だとなりにくいとかないんですか？？って聞いたら、ぜんっぜん関係ありません！！！(失笑)と言われました。

検診に行きましょう！

私は自覚症状から検査受けて結局ステージ3でしたよ、、、

[78. 匿名]

>>75
私も毎回熱出たし抗がん剤初回は腸炎になって辛かったです。2回目からジーラスタ打ったけど効果は？だった。

放射線は毎日通院が大変だけど私は痒みと乾燥と、少し色が変わった程度の副作用だった。肌が強いので1ヶ月でほとんど戻ったよ。
酷い人は凄く爛れるし、後から肺炎になったりするらしい。
無事に終わると良いね。

[79. 匿名]

>>33
トリプルネガティブですか？

私はまだ最初の治療途中ですが、再発のリスクが高いらしく、抗がん剤治療が終わったのに、ポートはつけとけと言われてまぁまぁショック。

[80. 匿名]

>>66
私も去年全摘して抗がん剤治療が終わったところで放射線治療が終わったらホルモン治療と併用でベージニオ服用と言われてます。

死亡例なんてあるんですか？
知らなかった。
先生からは良い薬が使えるようになったよ！(朗報)みたいな感じでしか聞いてなかったです、、、

[81. 匿名]

>>74
ありがとうございます～！もらった紙には浸潤性乳癌としか書いてなかったですw

[82. 匿名]

2018年に告知を受け、
アポクリン癌という特殊型（乳がん全体の0.5％くらい）でした。
部分切除／化学療法（FEC→T）／放射線治療20回。
告知から治療前後は波浪警報レベルで心が荒れましたが、
現在無治療で元気に過ごしてます。
頭のてっぺんが薄毛のままでいまだにウィッグ手放せないけど。
まあ生きてるからいいや。

主さん、納得のいく治療が受けられますよう。
治療中のかた、どうか無事に乗り越えられますよう。
治療を終えられたかた、少しでも心穏やかな日常を過ごせますよう。
それ以外のかた、時間つくって検診行かれますよう。できれば毎年定期的に。

みなさん健やかでいられますように

[83. 匿名]

>>80
パンフレットももらったので調べてみましたが
副作用で間質性肺疾患などあるみたいです。
副作用を理解した上で早めに対処すれば問題ないと言われたので飲んでみようかなとも思ってます。

[84. 匿名]

>>73
私は今のところ黄色い分泌液が出てたりします。
でもクリニックのホームページなんかを見てみると血が出る症状もあるみたいですね。

[85. 匿名]

>>63
ブラ要らないくらいの貧乳ですがなりました
昔初めてマンモ受けたとき、女性担当技師に挟めなくて溜め息をつかれそれがショックで10年以上してませんでした
あの体験がなければもっと早く見つかったかもと思います
見つかった後のマンモでは溜め息つく失礼な技師さんには当たっていません

[86. 匿名]

去年8月に診断されて、手術まで2ヶ月の間が
メンタル的に1番しんどかったかもしれないです。
その間に進行したり、転移があるかもしれないって
思いながら、仕事や日常生活をおくるのが
とても不安でした。
術後に抗がん剤、今はホルモン療法と
放射線治療をしていますが、
ただただ治療を受けるのみと冷静になりました。
再発は怖いですが。
余談ですが、住宅ローンが、
がんと診断されると一時金がもらえるプランに
なっていたのと、医療保険、がん保険から
充分な給付金がもらえたこと、生命保険と医療保険の保険料が払い込み免除になったことが、
本当に嬉しかったです。

[87. 匿名]

>>1

36歳の時に乳がんになり左胸を摘出しました。
小学生の娘とTVで癌の番組を観ていて「乳がんのシコリの特長」等を特集しており「ママにもあるかも。見てみて？」と娘が言うので何気なくマッサージしながら確認してみたところ、動かない塊が手に触れました。
一年半前に乳がん検診を受けていたのできっと脂肪の塊だろうと安易に思っていましたが、かかりつけ医から大学病院を紹介されあっという間に手術になりました。
手術は無事に終わりましたが、病理検査で組織片に僅かに転移形跡があったと抗がん剤の服用治療になりました。
元々の体型は162センチ47キロほどでしたが、抗がん剤の副作用（私の場合食欲低下でした）で体重がかなり落ち、途中何度か服用を中止して2キロ増えたらまた開始という感じで治療を進めました。
胸がなくなって大好きだった温泉にも足が向かなくなり、家からでなくなりました。再建手術も考えましたが、踏ん切りがつかず。
そんな時、娘が「また前みたいにお母さんの好きな温泉行こう。家族風呂なら誰にも見られない。家族だけでゆっくり入れてラッキーだ！」とお手紙をくれました。
そうかなぁ〜と温泉旅行を計画して久々に楽しい時間でした。
旅行当日、旦那が「これからは手を繋いで歩くのはやめて、腕を組もう。僕の腕で左胸は隠れるし、なんだか僕も紳士的に見えて格好良さが二割増！」と馬鹿を言って笑わせてくれた。

私は底なしに明るくて前向きな2人に支えられて、今では無くした胸に感謝ができるまでになりました。
消えてしまったけど、私を生かす為だったんだなとそんな風に前向きに考えています。

[88. 匿名]

>>87
素敵なご家族ですね

[89. 匿名]

>>35
うちの父　?

[90. 匿名]

>>71
嚢胞は良性だしある人も多いからそんなに心配しなくても大丈夫。
私はもう10年以上前から嚢胞あるけど1〜2年に1回自費でエコー検査受けてる。

[91. 匿名]

>>84
ありがとうございます。

[92. 匿名]

>>70
全摘したけど、ほとんど左右差なしっていう、、、

ブラいらずです。
役に立たないコメントすみません、、、

[93. 匿名]

>>64
内緒です。　

[94. 匿名]

>>1
手術頑張られましたね。
お疲れ様でした。
主様や罹患された皆様の予後が良きよう願います。

[95. 匿名]

>>89
横ですが
35さんのお父さんは別の癌の発見が遅れて手術出来なかったという意味でしょう

[96. 匿名]

こんなに元気なのに自分が乳がんとか信じられない。

[97. 匿名]

>>1
いよいよ今日ですね！
きっと良い結果ですよ！帰ってきたら、わーい良かった安心した〜！って書き込みに来てくださいね

[98. 匿名]

>>79
そうです。
元々は違うタイプでした。
治療後1年半ほどでポート摘出したんですが、その1年後に再発しました。
抗がん剤は飲むタイプのものですが3週間おきに血液検査や点滴があるので、ポート残しておけば…とちょっと思います。
血管が細くなってしまい、採血に時間もかかるし負担になってるので。

[99. 匿名]

主です。皆さん優しくて泣きそう。ありがとうございます。これから病理の結果を聞きに行ってきます。緊張しすぎて吐きそうです…また結果が出たらここにきます。
ちなみに主は33歳、小学1年生と保育園児の2人の子供がいます。正社員で育休取りつつがむしゃらに働いて、子育てと両立してきていたつもりだったので、ここでキャリアが断たれて(今は療養休暇中です)かなり落ち込みました。抗がん剤となったら更に追加で休まないといけないですよね…もう働けないかも、と弱気になってしまったり。でも身体が1番大事。子供達のためにも長生きできるように、1番良い方法を考えて頑張ります！

[100. 匿名]

来週病理結果聞きに行きます。

自分でしこりを見つけたのが12月、めちゃくちゃな乳腺外科からセカンドオピニオンで転院して手術にたどり着けたのが今月半ば。

片方全摘出したけど、まだ鏡越しにしか見れないし触れません。自分の体が変形したのが受け止められないし私の摘出した乳房どうなったのか聞きたいけどまだ聞けません。

[101. 匿名]

>>99
2019年の「癌治療中の方パート2」のトピ主です。もう3年も前ですがしゃしゃり出て参りました。その後いかがですか？
ガルちゃんには癌治療トピがけっこうあって、お気持ちが許すときにお読みになると励まされるかもしれません

たくさん考えることがおありになるでしょうけれど、ゆっくりゆっくり進んでいきましょう。心から応援しています

[102. 匿名]

術後の腕の上がらなさ、脇の下の痛さを感じる度に、今年に入ってから痛いことばっかりだなーと思う。手術はまぁ仕方ないけど、痛くない検査発明されたら良いのに。

[103. 匿名]

今年4月末に個人クリニックで針生検を受け、非浸潤癌と診断されました。そのクリニックでの手術は不安なので（設備がないためどこかの病院を借りて手術するとのこと）、大学病院へ紹介状を書いてもらいました。針生検からすでに1ヶ月が経過しており、先日の大学病院での初診時に手術まで2ヶ月はかかると言われ、とても不安な気持ちです。
せっかく早期発見したのに針生検から手術まで3ヶ月以上かかるので癌が浸潤しないか、広がらないか、恐怖と不安で苦しい日々です。
まだ乳がんの知識が浅いため、針生検で癌細胞が飛び散らないかなど、余計な心配ばかりで眠れず食事も喉を通りません。
これからMRI等検査を進めていきますが、皆さんは診断からどれくらいで手術されておりますか。

[104. 匿名]

私も先週、非浸潤がんと告知されました。サブタイプはHER2で、グレード2と進行が速いようなので、手術までに広がってしまうんじゃないかと不安です。
英語が読めるので、海外の記事でHER2タイプの生存率とかまで調べてしまい、ますます不安になる悪循環です。
仕事や家事に集中してる時は何とかメンタル保ててるけど、ふと一人で空白の時間が生まれると不安で泣いてしまいます。

[105. 匿名]

>>103
私は浸潤癌でしたが、やっぱり生検から手術まで３ヶ月ぐらい待ちました。

定期的に検診を受けてなかったので、いつできたものでどれくらいのスピードで大きくなるかは分からないけど、緊急性のあるものではない！と断言されたので、手術までは運動もしながらいつも通りに過ごしました。

先生がそういう判断をしているなら大丈夫と思いますよ！

[106. 匿名]

>>104
HER2陽性は分子標的薬が出来てからは、陰性より再発率や5年生存率が上がってるはずです。

あんまり落ち込まないで。

[107. 匿名]

>>105
103です。ご返信ありがとうございます。
ネットでは手術まで期間がだいたい2ヶ月と書いていらっしゃる方が多かったので、私のように大学病院へ転院し３ヶ月もかかる方はいないのかと不安になりました。105様のご返信を見て、少し心が楽になりました。
105様はいつも通りに手術までの日を過ごされていたとのこと、心から尊敬します。私は針生検をした日から情けないことに平常心が保てず、本当に苦しい日々を過ごしておりました。

[108. 匿名]

非浸潤の人すごくラッキーだと思います。くよくよするのもったいないですよ！
恐怖は恐怖を呼びがちなので、不安になったら大丈夫！大丈夫！って言ってみてくださいね

私これで奇跡起きたことあります！

[109. 匿名]

>>106
>>108
ありがとうございます(;_;)
私の場合、生検するまでは先生が「経過観察で大丈夫」と言っていたのに、一転してがんだったので、先生を少し信じられない気持ちが生まれてしまって余計に不安になってしまっているのかもしれません。

ちなみに私は生検5月で、告知された時に手術は最速で7月と言われました。
上述のような経緯もあって転院も考えたんですが、転院してまた一から初診で別の病院にかかってる間に進行しちゃうのも怖いなと思って、生検を受けた病院でそのまま手術も受けるつもりです。

[110. 匿名]

>>104
103です。私も昼間の忙しい時間帯は何とかメンタルを保てますが、夜ひとりでベッドに横たわっている時、不安が襲ってきて寝付けずに泣いてしまいます。
調べれば調べるほど、怖くなってきます。
こちらのサイトで不安な気持ちを吐き出して、少し気が楽になりました。
手術の日はお決まりかと思いますので、体力温存や免疫力を下げないために、美味しいと感じるものを食べてしっかり眠りましょうね。
（と、自分にも今言い聞かせています。）

[111. 匿名]

>>108
103です。アドバイスをありがとうございます。
＞恐怖は恐怖を呼びがちなので、不安になったら大丈夫！大丈夫！って言ってみてくださいね
すごく心に染みました。
不安になってどうしよう・私どうなるんだろう…とばかり思っておりました。
これからMRI等検査に進んでいきます。
手術までの2ヶ月の間、大丈夫と自分に言い聞かせて深呼吸するように心がけてみます。

[112. 匿名]

>>110
私は>>109でも書いたとおり、生検を５月に行い、告知された時に手術は最速７月と言われました。
私も同じく手術までに進行してしまうのが不安なので、ここで気持ちを共有できてよかったです。

私も夜に仕事も家事も一段落すると不安に襲われてしまうので、３日前から毎晩映画を見るようにしています。長い映画だと２時間超えたりするし、終わった後も余韻に浸ったり映画の裏側を調べたりできるので、がんのことばかり考えずに済んでます。
>>103さんも映画好きだったり、Netflixとかアマプラとか契約なさったりしていたら、毎晩のように見るのオススメですよ！

[113. 匿名]

>>112
103です。ご返信ありがとうございます。
そうですね！！夜眠れずに不安に襲われ泣いてばかりいましたが、映画なんかを見て寝るのはいいですね。
私はAmazonプライムとパラビに加入していることをすっかり忘れておりました（笑）
お互い手術は7月ですね、不安な気持ちに負けないようふんばりましょう。

こちらで気持ちを共有できたこと、本当に有り難く思います。

[114. 匿名]

がんでも治療すれば早期なら治る事もあるし、私みたいに再発しても一応日常生活は送れる人もいるから一緒に頑張りましょう。
私は再発して転院したのですが病気の事相談できる人もいなくて、新しい病院は大きな病院でスタッフの人も同じ人には中々会えなくて、すごくすごく孤独を感じてます。
ネガティブな気持ちでいるより明るく過ごしたいけど難しいです。
標準治療は一通り経験したので、もし何か質問があれば経験した範囲でお答えできると思います。

[115. 匿名]

>>114
>>104です。
私は生検までは先生が「悪性だとしてもおとなしいタイプ」と言っていたのに、一転して進行の速いHER2タイプだったので、少し先生を信じられなくなってしまっています。
10年経過観察する病気だと思うので、治療が一段落したら転院も考えているんですが、114さんは、どのような事情でご転院されたのでしょうか？
転院のタイミングとか転院のデメリットとかあれば教えていただけると助かります。

[116. 匿名]

>>99
主です。病理の結果、聞きに行ってきました。
思ったより悪くて…Stage Iでホルモン受容体強陽性HER2陰性は変わりませんでしたが、核グレードが1から2に上がってしまいました。またKi67値も高値だったのでオンコタイプdxを受けることになりました。結果が出るまでまた1ヶ月…抗がん剤やるのかやらないのか、もやもやする日々です…。副作用を考えるとあの場で積極的にやりたいとはハッキリ言えませんでしたが、少しでも再発率が下がるならやった方が良いのかなぁと悩みます。
>>101ありがとうございます！
前回のトピも、前々回のトピもブックマークして繰り返し読んでいます。元気に過ごされてる方がこんなにもいるのだととても励みになりました。またここで皆さんと1ヶ月お話ししたり情報交換したりできたらいいなと思います(^^)

[117. 匿名]

>>116
おかえりなさい！
とにもかくにも、結果を聞きにいったご自分を褒めまくっちゃいましょう！怖かったですよね。でも終わりましたよ！ひとつクリアです！

乳がんプラザというサイトご覧になったことありますか？そこの医師はグレードあまり気にしていなかったような？やはり早期発見がなによりということだったと思います。
（私もサイトを見ていたのは4年前なので情報が古くなければ）

[118. 匿名]

タモキシフェンなどのホルモン治療受けた方、太りましたか？主治医の先生に「タモキシフェンは太ります！」ってものすごくハッキリ言われたのですがw
数日前から服用を始めて、まだ特にこれといった副作用は見られませんがいつから汗かいたりムクムクし出すんだろうとビクビクしてます…

[119. 匿名]

タモキシフェンなどのホルモン治療受けた方、太りましたか？主治医の先生に「タモキシフェンは太ります！」ってものすごくハッキリ言われたのですがw
数日前から服用を始めて、まだ特にこれといった副作用は見られませんがいつから汗かいたりムクムクし出すんだろうとビクビクしてます…

[120. 匿名]

私はタモキシフェンで太ることはありませんでしたが、ちょっとやそっとのダイエットでは痩せることもありませんでした。入退院を繰り返してしまったことで痩せました。
タモキシフェンではホトフラや寒気や滝汗や関節痛、特に四十肩みたいに肩が痛くて大変でした。
今は子宮筋腫で子宮を全摘したことにより、タモキシフェンではなく、アロマシンという薬を内服しています。いくらか、ホトフラましになったかなぁって程度で滝汗は変わらずで、これからの季節は辛いです。
四十肩は半年ほどで突然治っていました。
私の経験ですが、少しでもお役に立てれば幸いです。

[121. 匿名]

>>115
114です。
転院のタイミングですが、私の場合は再発がきっかけです。
2018年にがんになり、標準治療を終えたのが2019年の夏でした。以降3ヶ月置きに経過観察してたんですね。
2021年の9月も異常なかったんですが、その頃別の病気で入院手術をしてそれがきっかけで骨への転移が分かりました。
経過観察してたのになぜ？！って思いました。
身内に相談して最先端の治療を受けられる病院へと勧められて、2022年に転院した形です。

メリットとしては転院先で骨を取って調べる事ができたことに尽きます。ルミナルAだったはずですが、トリプルネガティブだと判明しました。
タイプが違うと治療も異なるから、転院しなかったら効果のないだろう抗がん剤治療をしていたと思うので。

デメリットは遠いことですかね。電車で1時間ほどかかるので交通費もかかります。体調悪い中の移動はとてもしんどいです。
がん専門の大きな病院なので待ち時間も長く、スタッフも沢山で顔馴染みの人もいないです。
転院して3ヶ月で治療方針が固まったところで主治医も変わってしまいストレスでしたが、それも大きな病院だから仕方ないことと思います。
代わりに患者支援センターがあったり、上手く使えばサポートしてもらえるのかなと思います。

今は抗がん剤飲むしか治療方法がないから、どこの病院でも同じなんじゃ？近くの病院の方が楽だなって思ってます。

先生のそのお言葉は患者さんの不安を和らげるためだったのかなと思うけど、ショックですよね。不安があるのは当然と思います。
病院選びは正確もないし難しい事なので、私も他の方の意見聞いてみたいです。

[122. 匿名]

>>23
抗がん剤うたないとどうなるの？
乳首の真下に動かないシコリできててびっくりした…

[123. 匿名]

>>87
温泉入りたい人用の隠す服みたいなのあるよ！
ホテル旅館に確認必要だけど
ダメとはなかなか言わないはず

[124. 匿名]

>>118
タモキシフェンを3年以上飲んでます
私の場合抗がん剤で10キロ位太ってしまってのタモキシフェンだったのでこれで太ったのかは謎ですが間違いなく痩せにくいですね
この数年色々スポーツやったり炭水化物抜いてみたりと自分なりに頑張ってやっとやっと−６キロになりました
体重や自分の体のフォルム見るとなんだか悲しいですが肌は何故だか無茶苦茶綺麗になったようで物凄く褒められるようになりましたちょっと自分でも自覚してて毎日スキンケアが楽しいです
わたしもなんだけど皆さんも早く元気になって幸せな毎日が送れますように🥰

[125. 匿名]

>>118
３年くらい飲んでますが変わってないです

[126. 匿名]

>>118　私は７年半位飲みましたが食欲、体重に変化は殆ど無かったですよ。因みにホットフラッシュも全くありませんでした。主たる副作用が無いので効いていないのかな…？と心配になった時期もありましたが、10年目を迎えようとしている現在、再発等はないです。

[127. 匿名]

>>121
ご丁寧な返信ありがとうございます。
転院は、そういうご事情だったんですね。
サブタイプが違っていることもあるなんて、驚きました。
転院されて、よかったですね。

先生は優しい言葉をかけてくれるんですが、本当に大丈夫なのかなーという気持ちは生まれてしまっています。
次回の診察の時に正直な思いを伝えてみたいと思います。

121さんの治療がうまくいくように願っています。
貴重なお話ありがとうございました。

[128. 匿名]

ドセハーパー辛い…あと3回もある
術前までになんとかなりますように

[129. 匿名]

>>121
横からすみません。

最初の病院ではルミナルAの診断だったけど、実際はトリプルネガティブだったということでしょうか？
それとも再発によってタイプが変わったという事でしょうか？

[130. 匿名]

>>113
私も今病理検査待ちで毎日不安な１人です。
映画でも見て少し心を休ませるのもいいですよね。

[131. 匿名]

こちらの皆さんの中にBRCA変異の遺伝子検査を受けた方や、その結果として予防的に全摘出術を受けた方はいますか？
私は若くして発症したため先生に勧められて検査を受けたので、参考にお話を伺いたいです。

[132. 匿名]

>>131
私も検査を勧められたのですが迷ってます。
もし陽性だったらどうしよう
と考えるとできない。

[133. 匿名]

母親が抗がん剤治療しています。
カップラーメンの汁だけ飲めるみたいで、
私が麺を食べているのですが、抗がん剤の成分が
私にも入ったりしますか？

[134. 匿名]

再発したのですが、手術しにくい場所のため
抗がん剤のみの治療だそうです。
何回抗がん剤するものでしょうか？

[135. 匿名]

手術前の見立てではルミナルA、ホルモン治療だけで済むだろうだったのにki67が70%、核異型3、リンパ管への侵襲ありということでルミナルB抗がん剤も使うことになりました。

正直すっごく嫌です。髪の毛抜けるのもまた治療にお金かかっていくのもしんどい。家族いないから病院で毎度その説明して理解してもらうのもしんどい。

[136. 匿名]

>>129
遅くなってすみません。

正直、分からないです。
一般的にタイプ診断にミスがあるのかどうかも分かりませんし、検査機関に出して何人もで調べると思うのでミスではなかったとは思ってます。
最初の病院での抗がん剤治療は明らかに効果があったで。素人との私でも分かるぐらい腫瘍が小さくなりました。

再発したがんがタイプが違うことは、薬剤師さんとの世間話では「たまにある」とのことです。

でも再発ではなく新しいタイプのがんに罹患した可能性もあります。
再発なのか新しいがんなのかは、調べてないです。調べられるものかどうかは分かりません。


私も質問なのですが、皆さん腫瘍マーカーの数値って気にされてますか？どのぐらいなんでしょう？
微増していて気になってます。

[137. 匿名]

>>134
江戸川病院の田澤先生は他病院では出来ないと言われた場所でも手術されてるようですよ
乳がんプラザというサイトにQ&Aが沢山あり同じ様な方がいるかも
無料で質問出来て先生が答えてくれるので利用してみたらどうでしょう

[138. 匿名]

>>134
私も再発組です。
治療効果がある以上、ずっとやると思いますよ。
ドクターストップがかかる事もあるけど、効果が認められて本人の気持ちと体力が許せば治療受けられると思う。

[139. 匿名]

メンタル相談窓口が、どこ信用して良いか分からない

[140. 匿名]

>>104ですが、近場で先進医療のラジオ波熱焼灼療法を実施している病院があって、心が揺れてます。
胸を切らない治療法ということで惹かれるのですが、まだ研究段階で効果がはっきりしないようで、家族には大反対されてます。
ラジオ波熱焼灼療法を受けた方がいれば、お話を伺いたいです。

[141. 匿名]

>>140
その治療は受けてませんが、非浸潤ならすごくラッキーだと思うからコメントさせてね。

浸潤しちゃうと全身に広がる可能性が高くなります。一気に広がるわけじゃなくて少しずつじわりじわりと。骨や脳や肺などに転移すると手術は基本出来ないんです。
手術できないとどうするかって言うと、痛みを抑えてがんが広がらないよう抗がん剤治療をエンドレスです。お金もかかるし抗がん剤の副作用がずっとつきまとう。
広がる前に悪い物を取れば広がりようがないので、一番効果的だと思います。だから標準治療なんです。

手術して胸を失くすことはすごくすごく辛いのは、私も切除してるからよく分かります。
手術を受ければ多分明るく楽しい未来があると思う。再発の心配はあるけれど、仕事したり家族で過ごしたり友達とお茶したり手術前と変わらない生活に戻れると思います。

標準治療以外を否定するつもりはないけれど、今じゃなくても良いと思うんです。
免疫力の力で抑えてるだけで、がん細胞って毎日誰にでもできてるんだって。
だから今以上に広がらないよう手術をして、プラスアルファの治療は術後に考えても良いのかなと思います。

私は診断時に既にリンパ転移してました。抗がん剤も手術も放射線治療も受けました。辛かったです。頑張って治療したけど、でも2年で再発転移してまた治療してるんです。
骨への転移だから手術して取り除くことができないから、がんを消すことができないから、延命治療を受けてます。
どんな治療より、1日でも早くがんを発見することが大切なんだと実感してます。

だからステージ1で見付かったのは本当にすごくラッキーだと思うの。
根治の可能性が高い治療を受けてほしいです。

[142. 匿名]

>>141
丁寧なご返信ありがとうございます。
ラジオ波熱焼灼療法は、標準治療の前に行う治療法で、その治療でがんが消滅してなかったから、標準治療に切り替えるというものなんです。
でも、とにかく手術を受けたほうがよさそうってことは分かりました。
根治の可能性が高い治療を考えてみます。

[143. 匿名]

>>142
ラジオ波は国立がんセンターで適応と言われて治療するなら安心だけど、クリニック系だと心配かなと思いました
再発リスク低い人限定で国立がんセンターでもはじまってますよね

[144. 匿名]

抗がん剤→温存手術→経口抗がん剤→放射線治療やりました

毎日、再発にビビりながら生きてるので、この不安から解放されたくて死にたいってはじめて心底思います

[145. 匿名]

>>143
まさに国立がん研究センターでのラジオ波熱焼灼療法を考えてました。
私は早期で見つかったのですが、進行が速いとされるHER2タイプなので、やめておいたほうがいいのかな？と考えています。

[146. 匿名]

私も乳ガン治療済みで現在は経過観察中
ガンの特効薬できればいいのにね
予防法見つからないのかな
なんで日本だけガン患者がが増えてるんだろう？

[147. 匿名]

>>145
HER2の方だと、ネットですが抗がん剤と分子標的だけやって、画像上消えたので切らずに経過観察してる方はみたことあります(確か治験でした)
5年くらい前ですが、ラジオ波は断られたって方の話聞いたことがあります
ルミナールAの初期の方向けなんでしょうね...

[148. 匿名]

>>147
情報ありがとうございます。
やっぱりルミナールAの方向けですか…

[149. 匿名]

私は、丁度昨年の今頃に定期検診で怪しい影が見つかりその日のうちに針生検→1週間後に告知→7月半ばに部分切除→ひと月半後から放射線治療→5年間のホルモン療法開始、というところにいます。ステージ1のサブタイプがルミナールa でki67の値が低いおとなしめのタイプでした。でも、悪性度は真ん中でした。
大阪の乳がん専門クリニックを昔から定期検診で通っていたのでセカンドオピニオンもせず… 今は、3ヶ月毎の診察です。ホルモン剤(タモキシフェン20mg)を服用し始めた頃は副作用で頭痛がしましたが、今は体が慣れたのかこれと言った副作用なく過ごしています。まさか自分が乳がんに…なんて想像していませんでしたが、幸い毎年マンモとエコーは欠かさず受けていたので検診の大切さをひしひしと感じています。

[150. 匿名]

>>118
私は飲み始めてまだ8ヶ月ですが、体重も以前と変わりないです。副作用は飲み始めの頃に頭痛が少しあった位です。私も主治医から太りやすくなるからね、と聞いているので意識してあまり食べ過ぎない様に気をつけています。

[151. 匿名]

>>103
私の場合は告知からひと月半で手術になりました。手術までの色々な検査や麻酔科医からの説明を受けて、あれよあれよという間に入院手術となった感じです。
主治医の先生のオペの空いている日をこちらが選ぶ感じでした。

[152. 匿名]

>>118
私は飲み始めてまだ8ヶ月ですが、体重も以前と変わりないです。副作用は飲み始めの頃に頭痛が少しあった位です。私も主治医から太りやすくなるからね、と聞いているので意識してあまり食べ過ぎない様に気をつけています。

[153. 匿名]

>>26
わかる！
私もルミナルAに関してだけは医学生並みだと思ってるw

[154. 匿名]

>>151
103です。返信ありがとうございます。
私のように手術まで待ち時間が長いと不安が増長しますが、151様のようにあれよあれよという間の手術も心の準備があるので、ちょうどいい期間って難しいですよね。
最初に書き込みをさせていただいてからずっと、皆さんのコメントを読んでおりました。
ひとりひとり病状も辛さも悩みも違いますが、ここに来るとひとりではないと励まされます。

[155. 匿名]

>>7
うん。仕事や家族との関係で、それなりに悩みやストレスを抱えてても、乳がん告知される前の生活って、なんてお気楽で幸せだったのかと思う。

[156. 匿名]

>>12
髪の毛や睫毛のことはショックだけど、他の体毛もなくなると地味に困る。鼻毛がないせいで乾燥して、子供の頃以来の鼻血が出たり、ちょっとした鼻水でもすぐに垂れてきたりする。うっとおしいと思ってたけど、マスク生活で助かってる。鼻毛の大切さをしみじみ感じてるよ。

[157. 匿名]

>>39です！
こないだの定期検診のときに、半年に一回ってのが不安すぎて検査頻度のこと聞いてみたら「勿論不安だったら3ヶ月に一回でもいいけど、3ヶ月くらいじゃ大きさそんなに変わらないよ。そんなに心配しなくて大丈夫だよ」って言ってくれたけど、乳頭腫のままならそんなに大きさ変わらないよってことなのか、どういう場合なのか詳しく聞くの忘れてしまった…(T_T)
なんか最近大きくなってるような気もするし、でも生理中だからそう感じるのか？とか、あー前の状態どんな感じだったかな、こんなもんだったような気もするけどどうだったかなって不安がつきまとうなぁ。
あとになってこれ聞けばよかった！ってのありますよね…笑

[158. 匿名]

闘病仲間出来たけど悲しい報告を聞く事が多くて辛い😭
健康って当たり前じゃないんだなって病気になって初めて気付かされた

[159. 匿名]

本人じゃなくて申し訳ないのですが、母が2年前に乳がん再発し抗がん剤、全摘手術、放射線治療をしました。脇下のリンパにも転移していますが15年前に乳がんになった際の再建手術をしたところなので取ろうとすると腕の神経を損傷する恐れがあるため取れないと。。
昨日の定期検診で皮膚にも転移していることがわかり、抗がん剤治療を薦められたそうなのですが3回もしたくないと。また抗がん剤治療するのはしんどいと言われました。
そばで見てた娘としては母が辛そうだったのはよく知っています。。15年前はまだ中学生だった私のために、2年前は私の妊娠がわかった時期だったので孫のために頑張ったからもう自然に任せることを許してほしいと言われました。
母の思いを尊重したいとも思うのですが、それがなかなか難しいです。
家族に治療してほしいと懇願されても、やはり自分で決めたことはゆるがないでしょうか？
もしお返事くださる方がいるのなら治療している方からの目線でお話が聞きたいです。

[160. 匿名]

>>159
飲む抗がん剤なら点滴よりも副作用は少ないですよ。副作用が強く出る人も居るけど。飲む抗がん剤は飲んだことあるのかな？

[161. 匿名]

>>159
きっと抗がん剤の副作用が強かったんですよね。2年前の時も酷かったですか？昔よりは吐き気止めがあるので副作用防止はしてもらえたと思います。
2年前に再発治療されてると、髪の毛も生えそろった頃ですよね。もうしたくないという気持ちよくわかります。
他の病院でも手術できそうにないですか？乳腺外科手術の名医と言われてる先生のセカオピ受けるとか...

[162. 匿名]

何しても助からない時は助からない
これがこの病の怖いところだよね
経験者にしか理解できない怖さ
逃げたくなる

[163. 匿名]

>>162
ステージが低くたって再発する人はするし
抗がん剤治療終わってすぐ再発する人もいるし
ステージ4でも何年も生きている人はいる
なんなんだろうね、癌って
ひどいよね
早く治療したら治る病気になってほしい

[164. 匿名]

再発率なんて結局は二分の一だよね
再発するかしないか
転移を防げる万能薬ができたらいいのになー

[165. 匿名]

民間の医療保険に入ってない状態で乳ガンになった方、いらっしゃいますか？
金銭面、どのくらい負担がありましたか？
2か月前、大きなしこりがあるのに気づいた。
妊娠中を含めて3年乳ガン検査受けてない。
子供が小さいから日々いっぱいいっぱいで、自分のこと後回しにしてまだ病院いけてない。
不安でいっぱい。
母乳は全く出なくて生んだ直後から粉ミルク育児だから乳腺炎でもないだろうし、多分がんだと思う。
勇気をだして病院いかなきゃね。
医療保険不要論信じて、民間の保険に入ってなかったから後悔

[166. 匿名]

あともし良かったらオススメの本や映画、教えてくださいm(__)m
乳ガンに関する本やがんに良い食事や療法、栄養の本、がんになったメンタルを元気にする本など、どんな分野でも嬉しいです

[167. 匿名]

>>165
日本には高額療養費制度があって、自己負担は○万円って決まってるから、保険に加入していなくてもなんとかなりますよ。最先端医療受けたいとかでなく、標準治療ならどうにかなりますよ。入院手術費用は収入によって違いますが、私は4泊5日で個室、温存手術で窓口の支払いは15万円くらいでした。手術以外のホルモン療法や抗がん剤はタイプによってやる人とやらない人がいます。

[168. 匿名]

>>161
>>160
ご意見ありがとうございます。
お返事が遅くなってしまい、すみません。

飲む抗がん剤は私も話したのですが、高額なのと働きながら治療するのはやはりきつく抗がん剤というだけで嫌がられました。。吐き気はないタイプでしたが爪が剥がれたり倦怠感など、、金銭的にも働きながらの治療になるので身体的にも精神的にも辛そうでした。
セカンドオピニオンも再発した時に薦めたのですが15年前に治療してもらった先生をとても信頼していて、その先生のもとで治療したいと今回もお願いしたので難しそうです。
書いていてなかなか頑固な母だなと再認識しました。。
来月一緒に話を聞きに行き、手が動かなくなる恐れがあるけどリンパに転移しているガンをとる手術をしてもらえるようもう一度話してみます。娘のわがままかもしれないですが、もう少し一緒にいたいとどうしても思ってしまうので、、
トピズレにもかかわらずお返事を頂けて嬉しかったです。ありがとうございました。

[169. 匿名]

>>104です。
当初の見立てと生検の結果が違ったことで医師に不信感を抱いてしまい、セカンドオピニオンしてみたら、そちらの先生のほうが相性がいい感じでした。
でも今から転院すると、手術は8月末〜9月になってしまうとのこと。
健診で異常を指摘されたのが2月で生検で悪性と確定したのが5月なので、いくらなんでも遅すぎですよね？
セカンドオピニオンの先生は、9月に手術でも大丈夫だと自信を持って断言してくれるので、そういうところにも安心感を覚えるのですが…

[170. 匿名]

>>169
自己解決しました。
やっぱり転院で手術が遅れて、万が一進行したら、悔やんでも悔やみきれないので、最初にかかった病院にご縁があったのだと思ってお世話になることに決めました。

[171. 匿名]

>>170
103のコメントをさせてもらった者です。
私ももうすぐ（7月上旬）に手術を控えております。
104様の苦しいお気持ち、とても分かります。私も昨日まで本当に今の主治医でいいのか、悩み苦しみました。
国内海外の論文も読み漁り、疑心暗鬼になりました。

でも、最後は今の主治医を信じることに決めて、明日は手術説明を聞きに行ってきます。
生検している以上、手術までのスピードも大切だと私は思いました。
”ご縁”信じましょう！！！

[172. 匿名]

>>171
コメントありがとうございます！
同じ時期にコメントして、同じ時期に手術予定となんだか103さんには親近感を覚えます。
仲間がいるみたいで心強いです。

私は昨日、入院手術の説明を受けてきました。
私のお世話になる病院では、10日くらい前からコロナ対策で体温チェックを自宅で行い、発熱したら入院手術は延期になるみたいです。
だから入院2週間くらい前からは不要不急の外出を控えるよう説明がありました。
あとは手術の日を無事に迎えられるよう、お互い体調を崩さないように気をつけましょうね！

[173. 匿名]

放射線治療ご経験者の方、下着や服にマーカーって結構うつりますか？
これからの季節、夏服なので白系トップスが多く、色がうつるなら下着や洋服の買い足しが必要かな？と考えています。
もうすぐトピの書き込み期限になってしまいますが、アドバイスいただけると助かります。

[174. 匿名]

>>132
>>131でBRCAの変異テストを受けたと書き込んだものです。
私は30代半ばで発症して、知る限り血族に乳がん卵巣がんの者はいないという状況で、遺伝子の変異なしでした。
遺伝カウンセラーさんから、BRCA変異のある確率を示した表を見せてもらったのですが(私の場合は4.7%)、同じ表を広島大学病院乳腺外科のブログで見つけました。

私の乳がんは遺伝性かしら？ | 広島大学病院乳腺外科ブログ　～広島の乳がん医療に取り組みます～

私の乳がんは遺伝性かしら？ | 広島大学病院乳腺外科ブログ　～広島の乳がん医療に取り組みます～私の乳がんは遺伝性かしら？ | 広島大学病院乳腺外科ブログ　～広島の乳がん医療に取り組みます～ホームピグアメブロ芸能人ブログ人気ブログ新規登録ログイン広島大学...

個人のブログではないので、リンクをはりますね。
参考になれば幸いです。