【10月】50代の語り場【2026】

[411. 匿名]

パーキンソン病の実母を引き取ってはや2年近く。
元々は実家で姉と同居していたけど、姉が体調不良で面倒見られないと言うので、家庭のある私が引き取る羽目に。

食事や着替え、排泄入浴など身の回りのことは自分でできるからまだマシなんだけど。
薬の副作用で被害妄想がひどくなり、みんなが私の悪口を言ってると言い出したり（よく聞くと物理的にあり得ない）、テレビの中の人がこっちを見ているからとテレビを切ったり、夜中に「泥棒が入ってきたから見て」と起こされたり（夢と現実を混同してる模様)、精神症状がおかしくなってて地味にしんどい。

オムツも手放せず、3日ぐらい入浴しない日もあるから汚物や本人の臭いも酷い。
車無しでどこにも行けない地域なので、たまの休みは母の外出の付き添いでしょっちゅう潰れる

余命宣告されるような病気ならその期間は頑張れるけど、パーキンソン病は命に関わる病気ではないので、終わりが見えなくてつらい

[537. 匿名]

>>411
マイケル、J・フォックス等が沢山寄付金をしてくれて研究が進んでるよ
近い将来治る病と言われてるし、最新の治療が今年から保険適用されてるんでしょ？それは試してるのかな？
とにかく希望を持って！

[680. 匿名]

>>411
うちも母親パーキンソンです
発症23年くらいかな？今は施設に入っていますが
自宅介護の時期が長かったけどやはり幻視がひどかった
父と二人暮らし時代は夜とかに起こされてテレビの後ろに子供が立ってる薄着で寒いだろうから毛布かけてあげて！など
よく無理難題を言われてましたね
薬の合う合わないも、結構症状に現れると思います
幻覚もですが震えとか便秘とか調整するのに
うちは薬、結構変えてました