妊娠中赤ちゃんに異常が見付かった人 Part.3

[501. 匿名]

>>1
ダウンちゃんかな？
産まれて来る前におろすと思う。

支援員だから保護者の苦悩を毎日見て来た。
重度や男児の障害児を持つ保護者は預かってもらえない日が続くと病む。
コロナの休校でもデイはずっと開いてた。
それぐらい家で見れないし、もちろん放っておけない。

[502. 匿名]

>>491
結局自分のことしか考えてないんだよね
うちの親も同じようなこと言ってたわ
こっちは兄弟が早くいなくならないかなあって思ってるよ

[503. 匿名]

>>68
どっちも可愛いからじゃない？

[504. 匿名]

>>491
むーちゃんと手を繋いで？

[505. 匿名]

人殺し!

[506. 匿名]

>>225
匿名同士はプロバイダーと弁護士のやりとりになるって見たけど違うんや

[507. 匿名]

>>331
横
旦那さんは検査したのかな？
筋ジスは遺伝の検査で色々分かるタイプもあるよね。旦那さん、お兄さんの主治医に相談したら遺伝科に繋げてくれるかも。
知っている、って苦労を見てきたんだもん心配になるさ。

[509. 匿名]

>>487
施設実習の時に80歳のダウンのおばあちゃんいたよ。
全体的に伸びてるんじゃないかな。
何歳まで生きれるかというよりは、どう生きていけるかもあると思う。

[510. 匿名]

>>382
いやそれは一般論でしょ
細かく分析したらそういう子供を産みやすい遺伝子や両親の相性の要素の方が大きいってこと
例えば私の遺伝子の場合の発症確率が30%で
そうじゃない人が15%なら
そこから両方5%上がったとて、20%の人は確率は低いままじゃん

[511. 匿名]

>>491
それで健常児生まれたからよかったけど、健常児じゃなかったら大変だったね。
結局上の子の面倒を後々見るのは下の子だから、私だったら自分が育てたいかじゃなくて下の子への負担を考える。

[512. 匿名]

>>451
私も。
1人目の時のお医者さんは、
クワトロ受けたいって言ったら、家族にそう言った病気の人いるの？あなたには必要ないと思うけどって言われた。
2人目の時は別のお医者さんだったけど、
僕はダウンちゃん可愛いと思うけどなぁって遠回しに辞めとけみたいに言われた。
35と37歳の時。
結局2人ともきちんと検査の説明やらしてくれたけど、あぁこのお医者さんは否定的なんだろうなぁと思って検査だけしてくれる違う病院で検査受けた。

[513. 匿名]

>>90

NIPTや羊水検査まではいかなくても、胎児ドックだけ受けられるクリニックありますよ。
私は大学病院で出産だったけど、気になることがない限りそこまで詳細に調べる感じではなく、不安だったので別のクリニックで胎児ドックだけ受けました。
妊娠中期くらいから1〜2ヶ月に一回ずつくらい、全てで4回診てもらって5万弱くらいでした。

母子センターでも勤務しているという先生が、エコーで身体の各部位の大きさなどはもちろん、指の数、血流、血管、消化器、胎盤の状態などかなりしっかりと診てくれて一つ一つ説明してくれました。
3Dエコーも見せてもらえたし、DVDももらえたので嬉しかったです。

[514. 匿名]

>>485
31です。ありがとうございます！
私も移植前に少しストレッチしてみます。

[515. 匿名]

>>68
自分の赤ちゃんに障害があるかもって不安な時に健常の子供の見させられても複雑だよ。
これ貼ってる人はこの画像をみんなに見て欲しいってだけの無配慮な人。

[516. 匿名]

>>1
私も胎児水腫で心臓の動きが弱くなり18週で中絶を勧められ結局しました。納得できなくて絨毛検査したらターナー症候群という先天性異常だったいうことがわかりました。

2回目も10週で10ミリのNT指摘され、東京の有名なクリニックに胎児エコーしてもらったら頸部に3ミリのむくみのみで後は正常。迷って出産しましたが元気な男の子でした。

妊娠トラウマです。

[517. 匿名]

>>423
羊水検査したの？血液検査じゃなくて？
今って希望者だいたい血液検査→異常があれば羊水検査じゃない？
エコーで異常が既に見つかってたとか？

[518. 匿名]

>>451
女医さんはやっぱりわかってくれる人多いけど、男の先生は理想論で話す上に押し付けてくるよね。
喧嘩になったことがある、言いたいことはっきり言ったから最後は仲直りしたけどさ。

[519. 匿名]

>>382
よくみたらダウン症の確率あがるの45歳以上で3.5%くらいじゃん

[520. 匿名]

ダウン症とかも流産するのがほとんどなんだよね
普通は遺伝子に異常あるのって産まれない仕組みになってる
もしくは産まれてもすぐ亡くなったり…
産まれてくるダウン症の子達ってよっぽど産まれたかったんだろうなぁって思う

[521. 匿名]

>>10
里帰り前の病院と、里帰り出産する病院の2ヶ所の病院で4Dエコーしてもらったけど、指の少なさは分からなかった。ただ2ヶ所の病院に言えることは、細かい所まで見てなさそうな感じがした。
2人目の病院は違うクリニックにしたけど事情を話したのもあってか、真剣に見てくれた。

[522. 匿名]

>>492
うちの産婦人科だとサイトメガロウィルスの抗体の有無等は別途有料で調べるようになってたからあまり気にしていなかったけど、怖いウィルスなの？？

[523. 匿名]

>>499
良い病院だと思う。

[524. 匿名]

>>22
誰もあなたに聞いてないし、真剣な話のトピで失礼だよ。

[525. 匿名]

>>51
私も初期流産を数回繰り返して、3回目からは陽性を見た時の感情が嬉しいより怖いの方が上回った。
毎日トイレ行くのが怖かったし、内診台の上で毎回汗だくになったり、うまれるまで親と主人以外には言えなかったから51さんの気持ち痛いほどわかる。どうか母子共に無事に出産を迎えられるよう祈ってます。

[526. 匿名]

>>522
病院でも風疹ほど有名じゃないし、特に説明受けないもんね。

私もここで見て怖くなって調べてみたけど、7割の人がすでに抗体持ってるみたい。あとこれは経産婦に特に要注意みたい。（保育園、幼稚園などの集団生活を送る子どもの世話をする人）

[527. 匿名]

>>64
うちの近所にもいる。朝夕付き添ってる。
ふらふらしながらなかなか家に帰らないみたいだけど
もうおじさん？身体も大きいし、お母さんは
小柄で高齢。

[528. 匿名]

>>413
羊水検査の精度はかなり高いと思いますよ
陰性なら染色体異常はないとは思います

[529. 匿名]

>>74
辛かったお気持ち、お察しします。

赤ちゃんは自分が選んだお母さんのお腹へ、天国から滑り台で降りてくるそうです。産まれてすぐに亡くなる運命の子は、途中でその事を悟りますが、お母さんに一目会いたいからと、滑るのをやめないそうです。
そして、お母さんに抱っこしてもらえて嬉しかった、とまた天国へ戻っていくそうです。
これは胎内記憶を持つお子さんのお話を漫画化した竹内文香さんという方が、お子さんから聞いた内容だそうです。
これを聞いた時に、お腹に宿った全ての命に意味があるのだな、と温かい気持ちになりました。
軽はずみに聞こえてしまったら申し訳ありません。

>>74さんのお子さんも、きっと嬉しかった気持ちと共に天国へ戻っていったのだと信じています。

[530. 匿名]

>>518
職場の医師たち見てると男女差なんてないかと。
8人くらい産んでて妊娠するたびに違う先生でってことなら分かるけど。

[531. 匿名]

>>231
私も子供の障害診断されるまではそう思ってたよ。

でも、何も感じない訳じゃないよ。
うちの子自閉＋知的障害だけど、色々気がついてるよ。５歳だけど。

やっぱり幼稚園で友達に色々言われるみたい。
顔は笑ってるけど、家で泣いてる。
僕が言うと誰も聞いてくれないって。

よく個性を伸ばしましょうって言うけど、本人は普通になりたがってる。

[532. 匿名]

>>500
思ってること書いてあなたにそんな事言われるのもっと不快

[533. 匿名]

>>382
父親の染色体と母親の染色体の掛け合わせの際に何らかの異常が起きるんだから結局相性ってのも間違ってはいないのでは

[534. 匿名]

>>216
綺麗事って言われるほどみんなにはできないほどの、深い愛情があると感じます
深い愛情って、みんながみんな持てるものじゃないから…
愛されて、のぞまれて、216さんのお子さんは絶対幸せ者だと思います✨

[535. 匿名]

>>137

私も今年2人目産んで、サイトメガロウイルスがすごく怖かった。調べれば調べるほど怖いけど、上がいると防ぐのがかなり難しくて。
私は漫画で知ったけど周りのママ共に話してもみんな何それ？って感じだったから認知度かなり低いですよね。病院で検査したいと言った時も先生は最初「え？」って感じの対応だったから受ける人少ないのかなって思った。

[536. 匿名]

>>532
横だけど、ずーっとこんな世の中だよね。
勉強してたらわかるよ。
だから知ってて産んだんだよねとは思う。
どんな世の中でも生き延びられる子供を育てるために。

[537. 匿名]

>>535
私は2人目を妊娠する前に調べたよ。
サイトメガロは抗体あった。
トキソプラズマはなかった。

[538. 匿名]

>>1
不安な中にいると思います。

私も1人目の時同じように頸部肥厚を指摘され、16週で羊水検査をしました。当時25歳。
結果は正常染色体で、心の底からホッとしました。

が、その後の胎児ドッグで腎の病気が見つかり（NT肥厚とはたぶん無関係）半年に1度のエコー検査と、小学生くらいで婦人科疾患を併発していないか検査をする予定です。
もし娘が子を宿せない体だったら…と考えるとまた涙が出ます。


子どものことは本当につらいですよね。
どうかどうか少しでも心穏やかに過ごせますように。

[539. 匿名]

>>54
夫がそういう施設で働いていますが、福祉職になるので、仕事大変ですがお給料安いです。若い方が入ってきても、離職率高いそうです。
障がいがある方の家族側も大変だと思います。夫も腰痛だったり帰りが遅かったりで大変だと、側で見ていて思います。
いろいろ改善されてほしいです。

[540. 匿名]

>>27
これは無責任な発言かな。おおかたの障害より重かった人、また障害を乗り越えられるかは人による。

[541. 匿名]

>>469
もしかして堕胎経験有りですか？嫌味とかではなく

[542. 匿名]

>>480
バニシングツインで調べてみてください
双子だとまた色々ありますよね‥

[543. 匿名]

>>501
家族、親戚、なんなら近所までも協力的だったらね、もちろん行政も。母親一人で背負うには重いよ。

[544. 匿名]

36歳で妊娠、NIPT陰性
今臨月なんだけど妊娠中期の終わりに心臓が右にあると言われて大学病院に転院になりました
そこで2人の先生に1時間以上かけて検査してもらった結果、心臓が中央より右にあり向きも右を向いているが心臓自体の形成に問題はない、右を向いてしまった原因がエコーでは見当たらないので生後にしっかり検査をするしかないと言われてます
ただただ心臓が右を向いてしまっただけの場合と、ほかの臓器の疾患によって心臓が押されて右によってしまう場合があるみたいなんですが、現状産むまではっきりしたことがわけらないっぽいんですよね
大学病院の産科の先生は何度も何度も丁寧にエコー診てくれて(そういう対応のせいか毎度2、3時間待ち)、産後問題ない可能性の方が高いし、もっと早くに今の状態が分かっていたとしても出産をすすめるよと言ってくれてるので前向きになろうとしてるんですが、油断すると落ち込むことの方が多いです

[545. 匿名]

>>112
責めたくなる気持ちは払拭できないけど、責任をもって対応したと思うよ。

[546. 匿名]

>>541
横。
流産でも同じ手術だよね。
流産したばかりだから、その言い方は何なんだろうと思ってしまったよ。

[547. 匿名]

>>90
普通の産婦人科は、異常を見つけるのが仕事ではないって聞きました。医師的にはどんな命でも守るみたいなのがあるので。別でスクリーニング受けた方がいいですよ！

[548. 匿名]

>>153
言い返してやりたい上司だね。

[549. 匿名]

>>450
ありがとうございます。
やっぱり医者に心臓とまるかもと言われてても無事に産まれてくる子もたくさんいるんですね。
検査するかどうかよく考えてみます。

[550. 匿名]

>>24
うちも7週ぐらいの時に後頭部に5mm近い浮腫があるって言われました。
ダウン症だったり視覚や聴覚など何らかの障害を持ってる可能性が高いと。中期まで待って羊水検査して陰性。
5歳だけど発達も異常なしの元気いっぱいの男の子(^^)今でもあの時羊水検査して良かったって思います。

[551. 匿名]

>>531
子供と531さんの気持ちを考えると、悲しくて心がギュッとなった。誰もが生きやすい社会になっていけたらいいなって思います。

[552. 匿名]

>>470
私も絨毛検査で分かる染色体異常と赤ちゃんの体の異常とは離して考えた方がいいと思います。

私のお腹の子は染色体異常は陰性でしたが体には色々な内臓疾患や欠損があったので。
大学病院の胎児エコーであらかじめ分かっていたものは半分ほどで残り半分は産まれてからしか分からなかったです

ここの病院の胎児ドックは骨一本一本まで確認してかなり詳しく初期の赤ちゃんの体を調べてくれますし先生の知識も豊富です。
大学病院でうちでは初めて見る疾患(詳細は伏せます)詳しく調べたいと死産後言われたことが、こちらの先生に欠損や疾患のあった部位を簡単に話しただけでそれらが連なった症候群があるんですと教えてもらいました。
どちらにせよ不安のある人は２２週までに検査を終わらせる必要があるので胎児ドックで体の異常の有無、染色体異常の有無を正確に判断するここのクリニックは有名なだけあって行く価値は凄くあると思いました。

[553. 匿名]

>>90
私の妊娠中もそんな感じでしたよ。でも、あの人たち専門医なわけだから本当に異常が見られない限りは何も言わないと思う。心配になる気持ちわかるけどね

[554. 匿名]

>>541
悪意がなければ何でも聞いていいと思ってる人？

[555. 匿名]

>>207
うちらは匿名で罵詈雑言合戦してるつもりでも、運営は「このスレの>207に書き込んだ人」の情報を持ってるからね。IPアドレスと、どこのWi-Fiで書き込まれたものか。
例えば運営に対して「>207が中傷してるから情報開示しろ」と訴えたら開示されて、そこから辿ってどこの誰か特定されるよ。
回避したかったら他人のスマホ使うしかないかもね〜

[556. 匿名]

>>1
友達の所が生まれつき心臓に障害があり赤ちゃんの頃から何度も手術を行っていたけれど今ではマラソン大会で賞状を貰ったり陸上のすごい選手になってますよ！

[557. 匿名]

>>53
35歳から卵子がめちゃくちゃ老化するって
何の根拠を持って言ってるの？

私、今年に遺伝子カウンセリング受けてるけど
その時頂いた資料の中に「出産時の母子年齢と染色体異常の出生頻度」があって、34歳も35歳もあまり変わらないよ。

ネット上の情報に踊らされて、適当な事言って不安煽らないでほしい。

[558. 匿名]

>>463
ヨコだけど、検査で分かる範囲では異常なかったけど、自閉症だった。そんな事もあるよ、と言うだけの話しじゃない？

検査で自閉症って言われなかったのに、障害があった！検査の意味ない！って意味じゃなくて。

[559. 匿名]

>>382
相性っていうかその人自身のもってるものって言うのはあると思う
20代で出産した友達は子供二人とも自閉症だったから相性が悪いのか両親のどちらかが持ってる要素が出てるのかなって思ってしまう

[560. 匿名]

>>553
何の専門医なのかは結構重要だと思う。
遺伝子の専門医なのか、超音波の専門医なのか。
普通、産婦人科医といったら「母子共に無事に出産するため」の専門医。だから無事に出産するための基本的な健診しかしない。
私が通ってる産院ではスクリーニングの時は担当医師ではなくて別の医師だった。

[561. 匿名]

>>501
素朴な疑問だけど男児親限定で病むのって、やっぱり男の障害児のほうが他害強いとか問題行動多いの？（所構わず股間いじるとか）
なんとなくだけど女の障害児は男に比べて迷惑かけること少ないイメージはある

[562. 匿名]

>>256
それで流産して、出てきた子供が健康児だったら訴えてたでしょ。動き回る元気な赤ちゃんを避けて腹刺すのは難しいから賢明な医師だと思うよ

[563. 匿名]

>>411
本当に思う！
分からない障害もあるしってみんな言うけど、分かるのだけでも…って思う。

[564. 匿名]

>>526
そうなんだね、かりに妊娠中にかかっていた場合産まれてくる胎児の症状はどういうものになるのかな？今一つわからず…

[565. 匿名]

>>487
13.18は短命な事は決まってるから生まれてから延命治療するかしないで育てるか決めれるんじゃなかった？

[566. 匿名]

>>49
私も美馬学さんのお子さんが浮かびました。
生まれる前のエコーでは判明しなかったそうで
奥さんが出産後、落ち込んでいて「生まれてくる前に分かっていれば良かったのに」と言ったら

美馬学さんが「どうして？産まれる前に分かってたら産まなかったの？俺は産まれる前に分かっていたとしても産んでほしいって頼んでいたし、自分達ならこの人たちが親で良かったって思わせる自信があるよ」と言ったそうで泣いてしまいました。

器が大きい包容力のある人が1番良い男ですよね。

[567. 匿名]

>>144
健常児か障害児かの1か0しか認めない方なのかしら？

[568. 匿名]

>>355
2人とも同じ感じで指摘され、結果2人とも後期のスクリーニングで異常なしでした。元気に育っています。

気休めにしかならないかもですが、緊急性がある場合はお医者さんの対応も変わってくると思うし、中期スクリーニングだとまだ未完成な部分もあるので仕方ないかと思います。
私もずっと悩んでいて辛い気持ちわかります。

何ごともありませんように。

[569. 匿名]

9割ダウン症って言われて家族で覚悟して
生まれたら、健常者だった。

[570. 匿名]

>>10
たまたま道化師様魚鱗癬の赤ちゃんを産んだ人のブログを見たけど産まれるまで全く分からなかったって書いてて怖かった
指も皮膚が癒着しててグーみたいな形だけど、骨はあるからエコーでは全く分からなかったって書いてた

今はスクリーニング検査とかで詳しくみる病院がほとんどだけど専門家がみても産まれるまで分からないことがほとんどだと思ったら怖いよね

[571. 匿名]

>>196
お前が思ってるんだろうけど
黙れって思う。

[572. 匿名]

>>540
え？なんで無責任とか言われなきゃならないの？？こういう場合もあるよって言ってるだけなんだけど。無責任とか不愉快。

[573. 匿名]

>>126
義母が旦那産む前に初期流産を2回繰り返したよ。
旦那を妊娠した時はホルモン注射したら無事に出産に至ったらしい。
旦那は程よい馬鹿だけどかなり健康ですよ笑

[574. 匿名]

>>501
この情報だけでダウンって、決めつけるのも短絡的だよね。

[575. 匿名]

>>35
うちは一卵性だった事もあって、もし胎内で１人亡くなっても、もう１人にも何らかの影響が出てくる。１人だけ諦めるって選択が出来なくて、２人とも諦めるか２人とも出産するかの二択って言われた

[576. 匿名]

二人目を32歳で産みました。
上の子を産んだあとに自分の病気が見つかり、服薬（統計上は赤ちゃんの奇形発生率は服薬していない人と同じくらいの薬）しながらの妊婦生活だったので大学病院でした。
妊娠中のエコーも技師さん3回、主治医毎回で後期の検診は若手医師に「心臓のここの血流はこうで〜正常だね」とエコーを指導しながらでした。
実際に産まれてみたら心疾患、腎疾患、軽微な奇形があり、新生児期と1歳の時に別の病気も発症しました。
今は5歳ですが食物アレルギーと発達障害もあります。
可愛いし大切に育てているけど小さい頃の育児はかなり辛かったです。
妊娠中に知ることが出来たら心の準備も出来たのになぁと思う。

[577. 匿名]

>>1
本当に難しいね
検査結果ではっきりと染色体異常等がわかったらまだ決断しやすいんだけどね…

それにこれからの経過にもよるね
頸部の浮腫みもこれからおさまるかもしれないし
心臓だって大きくなるに従って正常になる場合もあるし
知的障害や発達障害は結局生まれて育ってみないとわからないし

医者や旦那さんとよくよく話し合うしかないよ

[578. 匿名]

>>569
こういうのがあるからこわいのよ

でも染色体検査はしなかったの？

[579. 匿名]

>>564
私も知識浅いですが、
早産、低体重、難聴、などだったと思います！

[580. 匿名]

>>1
私の娘も13週でNTの浮腫を指摘されました。
15週で浮腫が消失したため、夫婦で話し合って出生前診断はせずに妊娠継続を選びました。
その後特に異常なく出産しましたが、出産時に呼吸の乱れがありNICUに入院、そこで房室中隔欠損が発覚し染色体検査をしました。
ダウン症ではなかったです。
今のところ順調に成長していますが、まだ乳児なのでこれからどうなるかはわかりません。
主さん、不安や悩みが尽きないと思いますが、ご自愛くださいね。

[581. 匿名]

27歳、第二子で胎児心エコーで先天性心疾患が見つかった。
その後、こども専門病院の産婦人科に入院して何人もの先生がエコーしてくれたけど、結果３つの病気が見つかりました。
本当は、出産後すぐ状態を確認出来るように子ども医療で出産が望ましかったですが私自身、第一子の時に癒着胎盤も弛緩出血で血が止まらず輸血したので、結局大学病院での出産になりました。いま2歳で半年に1回こども病院や大学病院めの検診ががありますがとっても元気です。

[582. 匿名]

>>541
堕胎経験はありません。
調べると多指症は1000人に一人の確率で生まれてくるそうなので、誰にでも起こり得ることなのかなと思っています。

[583. 匿名]

>>546
同じ手術かどうかは知らない
なんにせよ堕胎したことあると残ってる場合もあると聞いてたからですけど

[584. 匿名]

>>14
息子が通院してる障害児の病院で、両手肘から下がない子や小児麻痺の子や車椅子で人工呼吸器をつけている子やいろいろな子を見ます。
お母さんお世話大変だろうな悩んだだろうなって見るたびに考えてしまいます。育児頑張ってください。

[585. 匿名]

>>1
私は36で妊娠，頸部肥厚指摘で検査しました

はじめからする予定だったし、旦那と陽性ならあきらめるで妊娠前は意見は一致していたのですが、もう4Dエコーを見た後だったのであきらめきれずに再度話し合いしました（仕事のキャリアを大事にしたかったので悩みました）
毎日不安で泣いていて、結果は陰性で出産

その後全く違う先天性の免疫異常がみつかり、日本にはほぼ患者がいないとのことで独英まで渡航したりしました。結局出産前こだわっていた仕事は退職
従姉妹は陽性で出産、今は在宅仕事に切り替えましたが家も建てて幸せにやってます

結果がどうあれ，とにかく旦那さんと納得いくまで話し合いしてくださいね
どうかなにもありませんように

[586. 匿名]

>>53
まさにそのパターンが親戚にいるわ
何が起こるかなんてわからないね

[587. 匿名]

>>317
うちは足の小指が2本でした。

[588. 匿名]

>>87
そういうのは>>27の方に一緒に記載してあげるべき

[589. 匿名]

>>330
転位症でも長く生きられることもあるし出産もできます
生まれてみなきゃ程度がわからないから親の器次第ですね

[590. 匿名]

>>588
あげるべきとか言われる筋合いないです

[591. 匿名]

>>287
そんな、しょーもない人にコメントするあなたもしょーもないよ。コメントするってことは同じ土俵に立っちゃってるってこと。

[592. 匿名]

>>491
まあ綺麗事言っても人間の本音なんてこんなもんよね
自分が一番可愛い

[593. 匿名]

>>413
羊水陰性なら精度かなり高いからダウンってことはないけど、それまでずっと何にも指摘されなかったらわざわざ羊水検査なんてしないでしょ
リスクも費用もかなりあるし
それだったら生まれてびっくりってことはあるよ

[594. 匿名]

>>215
他の疾患については生まれてみないとわからないです
100人に約に5人が先天的な病気をもって生まれます

[595. 匿名]

>>344
通報しました。
ほんとサイテー

[596. 匿名]

>>418
母の実家が似たケース
実際の負担は等分されるわけじゃなくて、きょうだいのうち責任感が強くて近くに住んでる一人が大部分を背負うことになるけどね
他方きょうだい児の苦労とはほぼ無縁の子もいる
それでも一人が否応なしに全負担を負うことはないだけマシかなとは思う（経済的に余裕があってきょうだい仲が悪くないことが前提だけど）
きょうだいの結婚に支障が出る確率も二人きょうだいの場合より低い

[597. 匿名]

>>411
アメリカは州によってダウン症の中絶は禁止とされてますよね？
ダウン症は個性って考えから法律上禁止にしてるみたいですが、個性なんて簡単に片付く問題ではないと思う。

[598. 匿名]

>>53
40前に産んだけど、産んでよかったよ！
もちろん検査は全てしました！

学年1走るのも早いし、友達もいっぱい。
計算はクラスで1番正確で早い完全理系。
私を大切にしてくれるし、家族の絆を深めてくれる存在。
優しくて頼りになる、実は上の子より頼りになるよ。
本当、2人の子がいない人生なんて考えられないくらい、産んでよかったよ。
諦めず考えてみてー

[599. 匿名]

>>151
無知ですいません。
自閉症も生まれる前にわかる病気なんですか？

[600. 匿名]

>>129
大丈夫だよ、検査はした方いいけどね！
私は2人とも胎児ドックしたよー

[601. 匿名]

>>151
水腎症だけではあきらめないよね…

[602. 匿名]

>>90
不安なら胎児ドック受けたらいいのに

[603. 匿名]

>>53
マイナス多いけど私も35歳で子供の年齢性別も同じ。
全く同じ事考えてたから気持ちわかるよ。
うちは子供2人で経済的にいっぱいいっぱいなのも理由だけど、もし障がい児が産まれたら育てられる覚悟も生涯養える財力もないから3人目は諦めようと思ってる。

[604. 匿名]

>>597
すみません！北米ではなく北欧の間違いです

[605. 匿名]

知人が妊娠時に２つ疾患が見つかったけど、産んだ。後に、自閉症の診断も。
それでも、2人目作って妊娠中。アラフォーだからそれなりにリスク高いのになぁと他人事だけど、モヤモヤするわ。最悪2人の障害児育てることになるし、健康で障害なく生まれてきてもきょうだい児になることわかってるのに本当にエゴだなと思う。
私も2人子供がいるけど、上の子に障害があったら2人目は考えなかったし、下の子に障害があったら産んでなかった。
親は自分の意思で子供産んで育てるから自己責任だけど、自分たちが死んだ後の事を考えれば考えるほど自分の子供が自分の子供の足枷になるのは嫌だと思ったから。

[606. 匿名]

>>470
すごく高額だよね

[607. 匿名]

>>256
えー！費用もだけど、不安なままじゃん…
私の時は先生が赤ちゃんに話しかけてこっちにじっとしててねーってお腹を軽く抑えたら胎児が逆方向に避けてすぐに針を指したよ。大学病院だったからかな。
上手だった。

[608. 匿名]

>>606
横
内臓や心臓部の動き、羊水ぜーんぶ見てもらって30万くらいだったよw

[609. 匿名]

>>529
こういう話ってなんも響かないんだよな...

[610. 匿名]

>>608
自費で不妊治療を受けてるから金銭感覚が麻痺してるけど、やっぱり高いよねぇ…

[611. 匿名]

>>404
私も、同じでした‼︎
赤ちゃんが大きすぎる、曲線をはみ出てしまったからここでは産めません、と5ヶ月かそのあたりで言われ、個人病院から総合病院へ転院となりました。
糖尿病の検査もしました。（陰性）
9ヶ月の時点で3キロありました。
結果4キロ近い赤ちゃんを産み、もうすぐ小学生ですが、何の障害もない元気な子です！ただ、身長はずっとクラス一大きいです。
ちなみに第二子も↑と同じで、ほぼ同じ体重で産まれています。この子も背が高いです。

不安な気持ち、よくわかります。こんな例もあるよと知って頂きたくコメントしました。

[612. 匿名]

>>610
大事だから仕方ないよね、人生かかってるし。
2人受けたから60万…
でも帝王切開になったから保険がかなり下りたよw

[613. 匿名]

先天性水腎症だったよ

[614. 匿名]

>>404
うちの子は4000越えでした！
胎児ドックしてたから心配はなかったけど、骨盤を通らないだろうの判断から計画帝王切開になりました
今、小6だけど170㎝あります
ずーっと大きいです

[615. 匿名]

>>529
私の知り合いの見える人は降りてくる前に承諾してるって言ってたよ。
つぎはもっと徳を積んでる状態で生まれて来れるって。

[616. 匿名]

>>605
知人ならあなたは関係ないんだかさ。

[617. 匿名]

>>382
頭悪くてごめんなさい、、
左の縦軸の％はなにを示してるのでしょうか、、？？

[618. 匿名]

>>605
マジレスすると他人の家庭のことを勝手に考えてモヤモヤするほど暇なら、他に何かした方がいいと思うよ。

[619. 匿名]

>>51
私も2回続けて初期流産、次行けると思ったら5ヶ月で死産。毎回の検診はお願いだから心臓動いてて、何も言われませんように。ってそればっかりで性別とか本当にどうでも良かった。

お花畑になれるならなりたかった。

[620. 匿名]

>>1
5ミリならまだ大丈夫じゃないかな。
私はその頃には20ミリ指摘され、羊水検査でターナーと診断されました。
双子だったため2人とも諦めるか2人とも堕ろすか迫られ、結果的にターナーの子だけ自然と胎内死亡しました。
毎日泣きました。
鬱になりますし、もう妊娠が怖くて仕方ないです。

[621. 匿名]

>>171
私も18トリソミーで第一子を中期中絶しているので、このコメント読んで号泣してます
ちょっとでもあの子と居られたんだな、と思えました

[622. 匿名]

>>617
ダウン症の発症率だと思うよ
(左軸)ってかいてあるから

[623. 匿名]

>>135
どの程度の障害なんだろ？
ここまで読んで、片腕や片脚がない方も多いって感じたんだけど、義手、義足や補助具って自腹だと高いよね。

[624. 匿名]

>>605
分かりやすすぎるマウントで面白い。自分は健康な子2人産みましたけど。みたいな。知人に対しても、このトピにいる人にも失礼。

こんなトピで暇潰ししてないで、自分の可愛い子ども相手にして下さいね^ ^

[625. 匿名]

私は、第一子が脳室拡大でした。
産む前からわかってましたが、堕胎できる時期ではなかったから産んだ。
幸せに過ごしてましたが、それとは全く関係ない病気で亡くなりました。

脳室拡大については、生まれてからも異常はなかったです。
てんかんとかあるかも、って言われたけどなかったし。
知能的にはまだ一歳でなくなったからわかりませんでした。
ただ産んで後悔は全くないです。
幸せでした。
第二子に対しては心配しすぎる傾向にありますが。

[626. 匿名]

頸部肥厚指摘された→産んだらダウン症じゃなかった→でも別の病気が見つかった
ってコメントをいくつか見たけど、多いのかな…

[627. 匿名]

>>137
上の子のオムツ替えが終わったあとにすぐに手を洗うっていうのも大事みたいね。

[628. 匿名]

友人がダウン症のお子さん育ててるけど、悩みすぎて痩せてしまって心配。
色々手助けしたいけど、コロナがあるし、抵抗力が弱そうだから、なかなか難しい。
ラインや電話で相談に乗ったり、差し入れ持って行ったりしてる。

[629. 匿名]

>>605
シンプルに他人のことをそこまで考えて気に病むなんて人生疲れそう。きっと自分に全く関係ないどうでもよい事まで色々と気にしちゃう性格なんだろうね。大変そう。

[630. 匿名]

>>54
4歳の息子を歯医者に連れて行って
待合室で待ってたら
診察室から大声がずっと聞こえてきて
出てきたのが30〜40代の息子と70代くらいのお母さんだった
何て言ってるのか分からないし
とんでもなく大声で、4歳の息子が怖がっていた

[631. 匿名]

34週の時に脳室拡大を指摘された。
片方12.5㍉（10㍉以上だと疑いになる）
大きな病院で胎児MRI取って
疑いが晴れたけど
水頭症かもしれない
育てれないだけど、もう降ろせない段階での疑いだったから生きた心地しなかった。

何もなくてよかった。そして今日予定日でまだ生まれそうにない🙇‍♀️

[632. 匿名]

>>114
はっきり言わないとわからないの？
察することができないタイプ？
わかってて言ってるなら相当性格悪い
どちらにせよ今まで友達や職場で嫌われてきたでしょう？

[633. 匿名]

>>129
40代でも9割の人は健康な子供を産むから。
だから大丈夫と言いたい訳ではないが、数字ばっか気にしてても意味ないよ。

[634. 匿名]

>>529
フゥン。

[635. 匿名]

>>555
そりゃみんなわかるよw匿名同士だと開示は難しいって話なんじゃん。特定の個人の尊厳を傷つけた証拠がないから。

[636. 匿名]

>>566
お父さん凄い。。

[637. 匿名]

>>605
性格ネチネチやな〜

[638. 匿名]

>>56
妊娠中に色々と調べない方がいいですよ
妊娠中の不安は産後に響きます
我が子のエコーだけを見つめてください

[639. 匿名]

>>561
知的なし発達軽度の男児育ててるけど、軽度でもめちゃくちゃ手かかるからね。
健常児でも女の子より男の子の方がやんちゃだし、体弱い子多いしね。

[640. 匿名]

>>417
こういう話は下手に周りの知り合いには言えないし、こういう所ででも吐き出して、少しでも気持ちに整理がつくならいいじゃないの。

[641. 匿名]

>>53
私もそれが怖くて35までには絶対産み終わるように計画して妊娠出産しました。やっぱり障害の確率は上がるもんね。

[642. 匿名]

>>404
私の母が巨大児だったそうで、4000超えて産まれたそうですが（145センチの祖母が普通分娩で産んだ）、60超えた今でもめちゃくちゃ元気で病気なんてほとんどしたことない人生ですよ〜！
むしろ普通の60歳より元気かも！笑
きっと元気な子が産まれますよ！！

[643. 匿名]

>>641

私も、35才で2人目を産むつもりでしたが、2人目が中々授からずに38才で出産。

上とは、ほぼ5年(下は早生まれ)あいてしまった。四学年差は大きい。

[644. 匿名]

>>81
私も小学校の同級生に体が不自由で階段登ったり走ったり出来ない子がいたけど出会った時からそれが当たり前だったから何で不自由でなんだろうとかどんな障害なんだろうとか一度も疑問に思わなかったな。
今でもその子がどういう名前の障害なのか知らない。
大人になった今では何だったのかなと思うけど子供の頃は全く不思議に思わなくて誰もその子に聞かなかったし誰も知らなかったと思う。
みんなでその子に優しくしてあげましょうなんてのもなくて誰もが自然と助けてあげてたな。だってその子がクラスにいるのが当たり前だったから。嫌だと思ったことも一度もない。

よく障害のある子が普通学級に通うことに賛否が巻き起こるけどもちろん障害の程度にもよると思うけど私は何も分からない子供の頃からあの子と同級生で良かったなと今でも思う

[645. 匿名]

>>248
検診やエコーで何か異常があるかも…ってなったら、説明受けるかどうかって、最初に選択項目があった気がする。
私はもちろん知りたかったし、旦那にも話して説明受けるで希望出したけど。
そういう選択も出来ないってのはさすがにどうかと思うよね。

出産前に分かってた方が産後対応しやすいこともありそうだし、そもそも産むか産まないか、育てるられるかどうかって当事者が決めることだし。

[646. 匿名]

>>374
私もそのくらいの時に腎臓が少し大きいって言われたけど、妊娠後期に入ってから問題なしと言われて今2歳だけど尿が出にくいとか何もなく元気だよ
心配ないって言われても指摘されると不安だよね

[647. 匿名]

>>561
力が強いし体も大きいし大変だろうなって見ていて思う

[648. 匿名]

>>626
厚みによると思う
3mm前後だと生理的なもので何もないことが多いけど、もっと極端に厚い場合は染色体異常の検査はパスしても産まれてから心疾患指摘されたってパターンはよく聞く
やっぱり何かしらが原因で循環が上手くできず厚みができているので

[649. 匿名]

>>10
今でもいつもグーにしてたら分からないんでは
指5本ずつありますねとは言われたけど開いてたから数えられたわけだし

[650. 匿名]

怖がらせてしまったらすみません。
親戚の子が日本でも数例しかいない珍しい病気を持って生まれました。妊娠中のエコーでもわからなかったそうです。
重い心臓病に口唇口蓋裂、弱視、難聴、嚥下障害など30個くらい病名がついてました。
生まれてからずっと手術と入退院を繰り返してましたが1歳で亡くなりました。

[651. 匿名]

>>611
>>614
ありがとうございます
やはり成長曲線突き抜け胎児は4000gくらいで出産する事になるのですね…
私も恐らく予定していた里帰り先では大きすぎるゆえに拒否されると思うので、これから覚悟しておきます。
お二人とも健康な子を出産されているようで安心しました…！ずっと大きい子なのですね。とっても可愛いですね。
私の子もただただ大きいだけだといいな。

[652. 匿名]

>>411
同意見。慶應病院でめちゃくちゃ嫌な感じで検査を断られた。私だけ呼び出されて、旦那さんは検査受けたいって思ってないかもですよ？って。
は？ってキレそうになった。絶縁したけど義妹が障害持ちだから旦那が検査受けないなら子供いらないって話し合って納得して結婚したのに。もう10年前の話だけど、いま思い出してもむかつく医師だった。

[653. 匿名]

詳しくは書きませんが、お腹の赤ちゃんが重症な状態になり、現在入院中です。これまでの検診では、順調です！と言われてただけにショックが大きい。
しない方がいいよ、と言われてもアレコレ病気のことを検索して落ち込んでいます。

[654. 匿名]

心当たりないがトキソプラズマ。産科医から反応出たと電話かけてきて告知されたけど何も対応されず困惑。ネットで調べても怖い情報ばかりで不安の毎日。東京にトキソプラズマに詳しい産科医がいるのをネットで知り飛行機で行き夫と血液検査受けて帰って来た。後日その医師から電話で異常なしと言われ安堵。その時の胎児も新生児黄疸になって数日処置されたけど今は元気な中二に育っててありがたい。だが地元の産科医の対応には今思い出してもムカムカする。

[655. 匿名]

>>529
生きる人生が辛いとわかってて生まれてくるのは前世の恋人だと思ってる。こんな目に遭っても側に来たかった、そんな気がする。傷だらけになってなくなってしまったけどね…

[656. 匿名]

>>522
抗体あっても再感染するし再感染したら子にも感染することあるから抗体あるかどうか調べることが万能ではないからじゃないかな
初感染の方が子への感染率は高いらしいけど、先天性感染児の4分の1は再感染の抗体ある母体から産まれた子らしいよ
重症度は初感染か再感染かは関係なしで後遺症のうち最も多いのは精神発達遅滞(知的障がい)、あと難聴

[657. 匿名]

>>56
おめでとうございます。
妊娠中はメンタルの浮き沈みが激しいのであまりこういったトピは見ない方がいいですよ。
ほとんどの人は健康な赤ちゃんを産めるんですから。

[658. 匿名]

妊娠中何も異常がなく元気に生まれてきましたが、新生児マススクリーニングに引っかかり今精密検査の結果待ちです。
もし病気だった場合骨髄移植をしないと2歳までに亡くなると聞いて頭が真っ白になっています。
周りの子供達はなぜ何も異常がなく育ってるのかとか、
もらった出産祝いの服を着れる頃にこの子は生きてるんだろうかとか色々考えてしまいます…

[659. 匿名]

NIPTって受ける病院によって精度は変わりますか？そろそろそろ予約したいのですが、認可と認可外もあるしよくわからないので教えてください。

[660. 匿名]

>>598
あなたの子供自慢なんて聞いてないよ
40前で生むのは、遅いもんは遅い

[661. 匿名]

>>605
余計なお世話すぎる

[662. 匿名]

>>44
これをここにわざわざ書き込むのは何故？
妹さんのことを踏まえて障がい者を産むなと言いたいの？
大切な妹さんが涙ながら訴えてくれた事を一語一句事細かくこんなゴミみたいな掲示板によく晒せるね。

[664. 匿名]

>>642
ありがとうございます。
本当に何事もなくただ大きいだけだと嬉しいです…！
調べれば調べるほど不安になってくるのでこれからは元気に産む事だけを考える事にします！

[665. 匿名]

>>1
アラフォーで妊娠する人は、
全員自己中説！

(^-^)/(^o^)/＼(^-^)／

[666. 匿名]

>>641
よく分からないけど、そんなに35歳になった途端ガラリと変化するもんなんでしょうか？
34歳5カ月と35歳0カ月でも全然違うの？

[667. 匿名]

>>144
気持ち悪い

[668. 匿名]

上に2人男の子がいて、3人目で女の子を授かった。
性別が分かってすぐに可愛い肌着などベビー服を買っていたのに、その次の検診で赤ちゃんの身体の異常が見つかった。病名はタナトフォリック骨異形成症。手足が短くて胸囲が異常に小さいので肺が発達せず、正産期まで胎内で生きることは出来るが、肺が小さすぎるので生まれた途端に息が出来ず酸欠で死ぬと言われました。今なら中絶出来ます。３日以内に決断して下さい。入院の予約は今日入れておきます。決断してくれたら4日後に処置が出来ます。頭が真っ白になりながら夫に電話して、夫は子供たちもいるから、私の身体を最優先すべきとして即中絶を決意して私の代わりに病院に電話してくれた。中絶とかいうものの胎動もある週数で赤ちゃんもわりと大きいので陣痛を起こして、経膣分娩だったので、上の子たちと夫に見守られながら出産した。成すすべくもなく死んでゆくのを家族で見送った。私1人だったら気持ちが持たなかったと思う。棺に入れてくれて花で飾って、後日に火葬して夫の実家の菩提寺に納骨した。

[669. 匿名]

>>663
通報しますね。

[670. 匿名]

>>659
どこの病院も血を取って検査機関に送るだけだよ。検査機関によって多少違いがあるみたい。
認可がいいのか認可外がいいのかは、個人の考え方次第で変わるから、あなた自身で調べて決めた方がいい。調べられる範囲も違う。
カウンセリングは受けた方がいいと思うよ。私は受けて良かった。知識深まる。
あと出来れば9〜10wとかより12〜13wくらいで受けた方がいいと思う。ゲノム率変わってくる。ネットで検索すれば色々出てくるから調べてみてね。

[671. 匿名]

男性が高齢だと障害が出やすいとかあるのかな？
シンプルに女性が高齢になると確率が上がるだけ？？

[672. 匿名]

>>643
四学年差どうですか？
私自身の治療のために、もし次を望むならそのくらい離れてしまいそうで悩んでいます

[673. 匿名]

>>404
きっと大丈夫！今分かってて何も言われていないんだから心配いらないですよ。エコーは万能ではないし。残りの妊娠期間、穏やかに過ごされますように🍀

[674. 匿名]

>>636
素敵すぎる　私もこんな男性に出会いたい　なかなか居ないよ

[675. 匿名]

>>10

レス辿ってびっくりした
欠損してたりくっついてる子ってこんなに多いんだね

[676. 匿名]

>>671

老いってそういうことだからね
倖田來未の羊水発言は割と的を得てると思う
男女ともに年齢を重ねていたら、そりゃあ20代で授かって産むのとは違うと思うよ

[677. 匿名]

結果は陰性だったけど、産まれてから遺伝子検査を勧められて受けました。目の前にいる我が子の病気の結果を待つのは、とてつもなくキツかった..。次妊娠する機会があったら、どんな結果でも分かるものは先に知ってしまいたいと思う

[678. 匿名]

>>216
すいません。ガルで涙が出ましたって書いたらマイナスされることはわかってるけど、あなたの投稿で涙が出ました。子育て頑張ろうって思えました。ありがとうございます。

[679. 匿名]

>>308
今12週ですが、抗体がないことが分かりました。
上の子の食べ残しや食器シェアには気をつけてます。「おかーしゃんどうぞー」と差し出されて断るの心苦しいけど、我慢！

[680. 匿名]

>>53
34歳のうちに妊娠して、出産する頃には誕生日迎えて35歳でも良いの？
これだと卵子次第は34歳の時のものだから、35歳になったら〜！理論をやたら言う人的にはオッケーなのでしょうか？

[681. 匿名]

>>522
怖いよ。知的障害だよ。生まれるまでわからないし、もしそうだったら人生変わる。

[682. 匿名]

>>670
調べると陰性だったけど障害がありました等の経験談や機械によって精度が違う等と出てきて不安に感じていました。自分なりにまた調べてみようと思います。詳しくありがとうございます。

[683. 匿名]

>>10
6.7年前の話だけど、早産が進行して搬送されて産まれたら前腕欠損で産まれた赤ちゃんいたよ。
切迫早産のため、個人クリニック→総合病院で入院したが対応しきれない→こども病院と転院してきたけど、産まれるまで指摘されなかった。
こども病院に到着してからはすぐ分娩体制に入ったからじっくりエコーで見るってことは無かったにしても、クリニックと総合病院ではエコー診察あったはず。

早産自体はそこまで心配するほどじゃなかったけど、そのほかにも臓器の欠損もあった。
たしかに身体の大きさを測るのには必要ない部位だけど、この時代に前腕の有無すら分からないなんて、って衝撃を受けた事例だった。

[684. 匿名]

>>502
あなたも自分のことしか考えてないから彼女を批判できる立場になくない？横だけど

[685. 匿名]

>>306
1200万人って考えたらかなりの数いるね。

[686. 匿名]

>>53
マイナス多いけど35は一つの節目だよね
経産婦ならギリ大丈夫だとは思うけど
私は37で妊娠出産してめちゃくちゃトラブルあったよ
同じ年に妊娠出産した子（初産）でノートラブルだった子、４人中1人だけ
あとは早産とか切迫流産で入院とか大変だった

[687. 匿名]

>>444
でも旦那の稼ぎがなくても生活が成り立つところなんてほとんどないと思うから、やっぱり奥さんに負担をかけてしまうってのはあると思いますよ。

旦那さんの優しさだと解釈した人がほとんどだと思いますが…

[688. 匿名]

>>323
>>22と>>53自身が発達グレー以上なのかもね
トピズレだし

[689. 匿名]

>>684
親の立場と子供の立場は違うよ

[690. 匿名]

産む直前に言われました。分娩室の隣の部屋に待機していたら先生が来て「赤ちゃんの頭が半分ないかもしれないので至急専門の先生を呼びますね」と。
分娩にも立ち会っていただきましたが、健康児が産まれ何事もなく来年中学生になります😊

今となってはあれは何だったの？と思いますが。。

[691. 匿名]

>>690
データ誰かのと間違えたんじゃない？あなたは無事で良かったけど…

[692. 匿名]

>>566
でも実際、仕事多忙なお父さんより子供の面倒見るのは母親、心無い世間の目に晒されやすいのも母親、成長して周りと自分が違うことで悩むのも母親、そして何よりお子さん自身だよね…

言い方はあれだけど、片手の欠損くらいなら軽度だろうけど、もっと重い身体や知能の障害だったら実際お父さんが言ったら無責任だと感じる。

[693. 匿名]

>>99
でも限度ってものはある。
いくら顔が見えないからって好き放題はダメでしょ。醜いこと言うのと、自分と違う意見言われるのとは全く違う。

[694. 匿名]

>>251
身内にまあまあの知名度の芸能人がいるけど、その人曰く、結婚出産が仕事に影響するタイプの俳優や女優ってほとんど何百万とかけて卵子・精子を凍結してるってさ。結婚の時期とかで話し合いになると、事務所がお金出してくれることもあるらしい。
つまり、57歳と45歳で出産とか芸能人だとよくあるけど、30歳の時精子と28歳の時の卵子使ってるということ。
整形したりセラミックの歯を入れたりするくらいだからそんなの違和感ないらしい。

[695. 匿名]

>>10
ダウンじゃなくてもこうして色々あるわけだから調べるって必要だし、そこから下りる自由は欲しいよね。勿論受け入れられる範囲なら手術や装具は今はとても揃っているけど。高嶋ちさ子のような家か地方の市営住宅住まいでも許容力は違うから。
指がくっついてるとか1本多いとか部分欠損位じゃ今の日本の技術は凄いから大したことないけど、うちも親戚の子は１本多かったけど手術してその後も何ともない。

[696. 匿名]

トキソプラズマとサイトメガロの検査は受けた。うちの親が先天性障害と後天性障害の2人で、それぞれの幼少時の思い出話が過酷すぎたからその2人の様な思いを我が子にさせるのかと葛藤してたのもあって、検査受けたかったけど年齢的にできないって言われた。
高齢出産なら検査を勧めてるけど、そうじゃないからうちじゃできないって。
調べたら当時は大阪と東京の病院なら自費で受けられる、って知ったけど、それでも検査して分かるのは数多ある障害や病気の中で数種類だけ。
結果産むまでつわりが長引いたのと脳貧血頻繁に起こったから検査を受けに行く事は叶わなかったけど、何度も旦那と話し合った。

高齢出産もだけど、隔世遺伝の可能性のある人にも検査の幅を広げてほしい。

[697. 匿名]

>>689
同じことだよ
親に産んでほしくなかったとか、こんな兄弟ならいらなかったっていうのも、子供目線から見てもすげー無神経だなって思うもん

うちは毒親なんです！って反論もあるだろうけど
他人の家は毒親じゃないかもしれないのに十把一絡げに批判するならどちらにしろ無神経だし。

[698. 匿名]

>>633
9割なの？そんな低いんだ

[699. 匿名]

>>259
発達障害は年齢関係ないし、
そもそも発症原因はほぼほぼ遺伝だから
あなたか旦那に発達障害あるんじゃないの？
無知すぎるわ。

[700. 匿名]

>>208
馬鹿なの？

[701. 匿名]

>>80
横だけどモザイク型って全体の2パーセントしか
いないからそもそも本当に確率が低い。
だからほぼほぼ通常のダウンと同じだと
思っても差し支えないかと。

[702. 匿名]

私は母のお腹にいた頃、首の後ろのむくみを指摘されて障害持ちの可能性があると言われたらしい
母は子供ができにくく高齢の妊娠で後がないからなのか「障害があっても産む」と決めてたようです
結果生まれた私はめちゃくちゃ健康に育ちました　発達も特に問題ないです

[703. 匿名]

>>251
一時期ダウンや死産が芸能人でも結構あったし、パッと見普通にみえるように育っても知的か何かを子供が抱えてたりもする。その時代があるから今はみんな卵子冷凍は普通にやってると思う、精子もそうかもしれない、言わないだけで…病気で仕方なかっただいたひかるさんはオープンにしてるけど、芸能人は保存してると思うよ。クリーンイメージの為に早く結婚出産させる事務所もあるだろうけど、あれは若い子に芸能界入って貰うための宣伝みたいなものだと思ってる、でなきゃオーディションも養成所にも来る人減っちゃうしね。

[704. 匿名]

>>22
この世には色々な罠が仕掛けてあるからね、芸能人の高齢出産で無事でした！も、色々罠だと思う。あの世界と一般人はかけられるお金も医療のコネも違うから…あまり遅くならないうちに結婚、出産がいちばんいい。

[705. 匿名]

>>633
9割ってのは違うよ、カラクリ込みで結果無事って事だよ。

[706. 匿名]

>>705
政治でもよく使う数字のマジックですね。
一見低そうな数値なんですが、
掘り下げてみたら…って

[707. 匿名]

>>697
あなたの発言が無神経だと思ったけど。

兄が重度知的障害だからかなり苦労したよ。見た目も正直かなり奇形で一緒にいると哀れみや驚いた顔でジロジロ見られるし。
あげくに小さいときは兄から叩かれたり散々だったよ。
私が産んだわけじゃないのに、迷惑かけられっぱなしで、自分の結婚や出産にも影響出てくるのに、きょうだい児は文句も言わずただ献身的にきょうだいの世話見てなきゃいけないの？

[708. 匿名]

>>684
きょうだい児じゃないなら黙ってなよ

[709. 匿名]

>>239
あなたこそなんか病気？

[710. 匿名]

>>231
妹が自閉スペクトラムなんだけど、何故私はみんなと違うの？みんなと同じく普通に学校行ったり普通にできないの？普通になりたい、死にたい。と聞いた時は泣きそうになったよ。
身体障害と違って目に見えないから、変な奴扱いされたり周りと同じ様に成長できないことで本人ももがいてる。

[711. 匿名]

>>605
それは1人目が健康だから言えることだよね。障害児の親の気持ちは、当事者しか理解できないから。

[712. 匿名]

>>697
何度も欲しいと思った恋愛を見送った事とかないのかい？両想いなのに気持ちはないと言って断わって来なきゃならなかった葛藤とかさ…
私はそういう人生嫌だったな、それだけでもきょうだい児って人権がないんだよ。
精査していい人選べば良いって話ではないんだわ。

[713. 匿名]

>>63
こちらでは県のホームページで、施設の空きや待機情報が閲覧できる。
こどもの施設は空きがあるけど、問題は成人になってから。特に男性はね。
まして、医療ケア付きとなると、待機三桁とかになる。無理じゃん、親死んじゃうよ。

[714. 匿名]

>>671
女性も男性も両方でしょ

[715. 匿名]

>>355
私は中期のスクリーニングでVSDの疑いで
詳しく診てもらうように紹介状出されて
大学病院で詳しく診てもらったところ
異常ありませんでした。
産まれてからも問題なく成長してます。
臍の緒と心臓が重なってたりたまたま角度によって
診づらかったようです。
詳しい結果出るまで不安だったのでお気持ちとてもわかります。

[716. 匿名]

>>714
わたし29だけど旦那が43歳なので気になってしまいました💦

[717. 匿名]

>>406 >>589

臓器の反転を起こしていることで他にどのような合併症の可能性があるのか、
11週という初期の段階でもうこれだけの所見があるということは重度の可能性がどれくらいあるのか、
医師の先生はとても丁寧に説明していただきました。
それでももう、中期に入るまでに他の検査等を行う時間的余裕はなかった。

殺した、親の器といわれるとその通りなのかもしれません。少なくとも私には、中期中絶を繰り返す心の強さは無かったのです。自分だけ楽するためですが、せめて胎動を感じる前に、あの処置の痛みや、他の赤ちゃんの産声が聞こえる中他のご家庭を妬みながら過ごす孤独な入院生活をむかえる前に、結論を出したかった。
悩み悩み悩みぬいた上での選択でしたが、
やはり他の方にはそう思われるのかもしれませんね…

[718. 匿名]

>>222
横ですが

産みたいという気持ちとそれに伴う責任感があればいいじゃないですか。
222さんこそ、どんな立場で仰るんでしょうか。
こういう発言って、そのお母さんの方の幸せや人生を考えて発言できるのかな....

[719. 匿名]

>>357
37ですが、まったく同じです。
33で1人目産んで復職してあっという間に4年たってました。
1人でも幸せだし、高齢出産で障害がある子が産まれたらって考えたらこのままの方がいいかなと思っていましたが、最近になってやっぱりもう1人いたら…って考えるようになりました。
でもこういうトピを見るとやはり産む自信がなくなってきます。
悩みますよね…。

[720. 匿名]

>>716
うちも年の差そのくらいだけど幸い問題なかったよ
発達も今のところ問題ないとのこと
一応NIPTもやりました

[721. 匿名]

>>719
横だけど、4歳差意外といますよね。
今が１番若いので後悔のないように…

[722. 匿名]

>>41

妊娠中は順調そのものだったのに発達障害だった。
ここで妊娠中に首のむくみとか指摘されたけど今は元気に育ってるって話せる人達が羨ましいわ。
私も発達が遅くてお母さん心配したんだよ〜って子供に笑い話したかった。

[723. 匿名]

>>532
人から嫌われるタイプだね

[724. 匿名]

>>699
横
そんな意地悪な言い方しか出来ないの？　

[725. 匿名]

>>216
綺麗事は、ただ言ってるだけの人。
あなたはちゃんと実行してる。もうそれは綺麗事を飛び越えた真実だね

[726. 匿名]

>>718
さらに横ですが、障害のあるきょうだいを残して親の方が先に亡くなるのに、わかってて下の子を産むことのどこに責任感があるの？
産みたい気持ちだけ。単なるエゴでしかない。
小さい頃は障害のあるきょうだいがいることの重大さがわからないかもしれないけど、成人したら恨まれます。

[727. 匿名]

>>724
どこが意地悪？当たり前の事を書いただけ。
発達障害が高齢出産で増えるなら
発達障害だらけだけど？
自分の子供が発達障害なのになーーんも知らんのだなと
バカにはしてるけど。

[728. 匿名]

>>727
こんな書き込みできる方が普通とは思えないな、、

[729. 匿名]

NIPTで陽性。その後絨毛検査しモザイク（まれに起こる判定不能）で旦那と散々話し合い、羊水検査は行わず産むことを決意しました。
産んですぐに臍帯血検査し1ヶ月検診で染色体異常なしだとわかり、全身の力が一気に抜けたような感覚になったのを今でも覚えています。あまりない事例だとは思いますが参考までに。

[730. 匿名]

>>663
あなたを産んだお母さんもあなたを堕胎したらよかったのにね

[731. 匿名]

>>716
男が高齢だと発達障害の確率が爆上がりします。
女が若い年の差婚は自閉症が多いとか。

[732. 匿名]

>>622
見逃してました、、！
こんなアホなコメントなのに教えていただきありがとうございました🙇‍♀️

[733. 匿名]

>>257
そういうのって普段妊婦健診してもらってる病院には言って行くもの？黙って行ってもいいのかな？
なんか普段診てくれる病院で出来ない検査したいってなると、よく思われない気がして…。

第一子の妊婦健診で行ってた病院の先生が結構きつくて、出生前診断って…って聞いてみたらあからさまに不機嫌にされたのがトラウマになってる。

[734. 匿名]

>>357
同じ。ベビー用品が捨てられないのも同じ。

1年前第二子を妊娠したけど初期流産。その半年後にまた妊娠したけど、それも初期流産だった。
3年前に生まれた息子は妊娠中何も問題なくて、今も普通に成長しているのに、どうして今は流産が続いてるの？って、初期流産はそういう運命であって母体の問題じゃないとは言うけど、やっぱり不安、モヤモヤする。

でも私たち夫婦はひとりっ子で親戚も少なく、このままだと息子は1人きりになる可能性高いし、出来るならもう1人生みたいんだよな。
でも2回の流産手術はさすがに堪えた。
だけどもう1人生みたいなぁ。
周りは子供2人3人いる人たくさんいるのに、どうしてうちは…って思ってしまう。

[735. 匿名]

>>711
きょうだい児の気持ちは無視？
きょうだい児の気持ちは親にも理解できないよ。

[736. 匿名]

>>624
これがマウントに感じるんなら病んでない？
きょうだい児わざわざ作るのかって話しじゃん。

[737. 匿名]

>>733
横
私は何も言わず初期胎児ドック受けたよ
エコー専門のクリニックに普通に予約とって見てもらうだけ
何か見つかれば連携とるために連絡がいくかもしれないだろうけど産院の先生は知らないと思う
35歳以下だからか二人目だからか分からないけど、先生からも助産師さんからも出生前診断のこととか一切話がなかったからあんまり勧めてないのかなと思って聞くこともしなかった

[738. 匿名]

>>723
あなたほどじゃないけどね

[739. 匿名]

>>536
私だって最初はそんな事思わなかったよ、でもね、大きくなるにつれ色々考えさせられるのですよ。一生に一度の青春時代をまるっとコロナにつぶされ、小さな頃は福島で地震で大変な思いさせて、生まれてからずっと世の中は不景気で。だからって子供の生活に不自由な思いはさせてませんよ。
私がしてあげれることはしたいけど世の中までは変えられない。なんだか不憫でそう思ったのです。
それを不快だとあたられると私も不快でした。

[740. 匿名]

>>500
私だって最初はそんな事思わなかったよ、でもね、大きくなるにつれ色々考えさせられるのですよ。一生に一度の青春時代をまるっとコロナにつぶされ、小さな頃は福島に住んでいて大きな地震で大変な思いさせて、さらに生まれてからずっと世の中は不景気で。だからって子供に不自由な思いはさせてませんよ。
私がしてあげれることはしたいけど世の中までは変えられない。なんだか不憫でそう思ったのです。
それを不快だとあたられると私も不快でした。
みなさんは胸張って子供をこの世の中に送り出せるなんて本当に尊敬します。
ここ掲示板は胸の内すらさらけだしてはいけない場所だと思い知らされました。
ごめんなさいね、沢山の方を不愉快な思いさせて。

[741. 匿名]

私はレックリングハウゼン症という染色体異常の指定難病持ちです。
二分の一の確率で遺伝するそうです。
でもそれを調べる検査は技術的には出来るけど、していないそうです。
もし子どもを望むようになったとしても、この病気を遺伝させたくない。検査で分かるようにして欲しい。
堕胎する辛さは自分で背負うけど、子どもに病気で生きていく辛さを何十年も感じさせるのは嫌だな。

[742. 匿名]

>>692
「障害ある子なんて産まないでおろしてよ」なんて言う男だって実際居るだろうからね　言葉だけでもそうやって言える人間性は素晴らしいよ

[743. 匿名]

>>419
保育園で見かけるママ、上の子ダウン症で今ふたりめ妊娠中みたい
2歳差とか、それくらい。他人からしたら余計なお世話なんだろうけど、見かける度に下の子は生まれながらに、きょうだい児か…と、なんともいえない気持ちになってしまう。
そのママからしたら、他人は黙ってろって感じだろうけど。

[744. 匿名]

>>743
そのママじゃない私ですらも、他人には関係ないとしか思わない。
よく分からないけど、他人の妊娠事情をいちいち気にする人っているんだね。
こういう人って、子供4人いる家庭とか見て、教育費はあるの？とか余計な心配してそう。
高齢の妊婦見つけたら、あの方は高齢出産なのに大丈夫かしら？とまた余計な心配してそう。

[745. 匿名]

>>735
マイナスばっかりで焦ってるのが伝わる…

[746. 匿名]

>>744
そうだよね。よほど暇で正義を振り翳してるけど、実際は批判したいだけだよね。

[747. 匿名]

>>740
そんなこと思ってるあなたの子供がかわいそう。
幸せかどうかは子供たちが決めるのであって、親であるあなたではないよ。
幸せにしてあげられるように努力はすべきだけど。

[748. 匿名]

>>738
の過去レスのマイナスの多さが現実な

[749. 匿名]

>>605
暇人なんだね

[750. 匿名]

>>740
ザ、偽善者って感じ
そんなふうに思ってる設定の自分が大好きなんだね

[751. 匿名]

このトピに関係ない人が、あれこれ言いにきてるだけに見える。
当事者で話したいのに、外野が知り合いガー！と、乗り込んできてる感じ？

[752. 匿名]

>>722
知的はあるんですか？
私も健康そのもので生まれてきた息子は発達障害で、けど知的に問題ないだけよかったなと思っています。とはいえ、近所の子たちは何の問題もなく健やかに育っていて、羨ましいなと思いますが。

[753. 匿名]

>>1
主さまは、実際に障害児産んだ人や当事者の話を聞いて心の準備がしたいんだと思うんだけどな。愛せるのかとか、産んでよかったって思えるのかって。それも含めて今後のこと考えたいんだと思うんだけど。

1人目が障害児で2人目産む人の気がしれないという批判や、検査陽性だったけど産まれてみたら大丈夫でした、なんて気休めは要らないような気がします。

[754. 匿名]

>>605
人生何があるか分かりませんからね。
たとえ元気な子供を産んでもその子が病気や事故で障がいをもつかもしれないし、自分がそうなるかもしれない。
そうなった時にあなたみたいな考えの人はどうするんだろう？足枷だわ〜って思うのかな？

[755. 匿名]

>>658
お気持ちわかります。
うちもそうでした。
大きい病院を紹介されて2回精密検査を受けました。
普通の生活は送れない覚悟をしましたが、異常だった数値が安定しその後は何の不自由もなく2歳になってます。
理由を聞きましたが、分からないが染色体異常だった場合この数値の変化にはならないので大丈夫とのことでした。

結果が分かるまでは周りの元気な子供を見るのも辛くてどうして、、と不安な想像ばかりしていました。
不安は拭えないと思いますが、どうか思い詰めすぎないでくださいね。
まだ決まったわけじゃ無いと思うので。

[756. 匿名]

>>406
インスタでもいっぱい投稿されてるよね。
黙ってれば解らない子～医ケア～寝たきり　と、症例は様々。
悩みに悩んだ挙げ句の決断だし、制度上合法の処置なので、そこの可否について外野が口出すことではない。
生かしても止めても、親　特に母親はそれなりの業を、抱えて生き続ける。
本来命を育むって、そういうもんだと思う。
人の生き死にに纏わる不条理に、どう折り合いをつけるのか、そこは古来から信仰の役目でもある。

[757. 匿名]

周りは3人とか出産してみんな健常で元気な子供だらけで、みんな普通に健康な赤ちゃん出産してるんだよね…すごいなと思う。

[758. 匿名]

>>753
生まれてから大丈夫でした、は希望になるから話聞きたいと思うな。自分がそうだったから。

[759. 匿名]

>>659
私は高齢出産だったから2回認可外でNIPT受けたよ。

悪阻がきつくて何回もカウンセリング通えないと思ったし、認可外なら(全染色体)を調べてくれるから。確か認可病院はメインの3つの染色体だったかな

私は染色体異常による流産が怖かったから全染色体を調べたかった。10週ですぐ受けたよ

精度はほぼ同じで高いと思う。
NIPTって陰性の的中率は99％ぐらいで、陽性は的中率が少し下がるから必ず羊水検査しないとはっきりわからないってだけ。
陰性なら稀なモザイクじゃない限り大丈夫だと思う

[760. 匿名]

>>758
でもそれは今だけの気休めであって、実際陽性だったら辛いだけだよ。

[761. 匿名]

>>760
わかるよ。でも検査結果を待つしかない以上、少しでも望みも持てた方が気が楽にもなるよ。悲しい結果はもう十分考えているだろうから

[762. 匿名]

>>758
そうではなかった人は批判されるから口つぐんでいるだけだよ。ウチは大丈夫じゃなくて人生の軌道が大幅に狂った、希望的観測は私も途中までは私も持ってた、とんでもなく可愛い子だったしね。
それでも経年で状態が悪化して行ったらとても恵まれた裕福な家じゃないと地獄みます。みんなが不安になるのはその部分だと思う。ウチは一時期かなりピンチだった、欲しかった一軒家は中古マンションに変更になり、車は持たなかった、親遠方だし生活まわらない、2年の内に７回も手術入退院で入院付き添いだから上の子をその度に預かり延長保育。定期預金70万、50万、30万、次々解約、最後は上の子の学資保険解約寸前まで行った。大丈夫だった人の話は結局地獄を回避出来ただけなので全く参考にはならない。自分の人生を否定したくないから後悔はしていないコメントを必ず添えないとTV的にはまずいからそう語らざるを得ない、そしてそれを観た若い世代が誤解して生む決断に洗脳されてる。２４時間テレビって結構裕福な家のモデルケースだなといつも観ていた、ああいう設定の家でも大変なのにそこそこ郊外の賃貸住まいの若い共働き夫婦はかなりダメージ食らうよ。もう下の子はいないけど私は抗うつ剤１０年飲んで今も漢方薬や睡眠薬が欠かせない。

[763. 匿名]

>>692
欠損くらいならこれからパワードスーツとかどんどん良くなるから気に病む事はないよ、ピアノの連弾も楽器も弾けるようになる。問題はそれがもれなく行き渡るかどうかだけどね。

[764. 匿名]

>>722
まあそれだと出生前診断の外側の話しだから選別もしていないわけだから堂々と胸を張って過ごして良い案件だと思うよ。後天的に障害を抱える人と同じカテゴリーだからさ、良い療育与えてあげてね。

[765. 匿名]

>>659
血液の送り先が違うみたいだから、多少高くても実績あるところがいいかなと思ってそうしました。

[766. 匿名]

>>420
双子にも種類があって、胎盤を共有してたりしてなかったり、羊水を共有してたりしてなかったりする。
共有してたら出来ない検査も多いがして無ければできるらしいよ。

[767. 匿名]

>>94
そら難産発生率の話
赤ちゃんの先天的障害に関係ない

[768. 匿名]

>>761
一時の気休めに何の意味があるんだろう。わたしは出産した子にNIPTではわからない遺伝子の病気が見つかった。
結果が出るまでは、そうじゃないことを願ってたけど、わたしにその時に本当に必要だった言葉は「どんな子でも一緒に育てていこう」だった。

[769. 匿名]

>>456
それ少子化関係なくない？

[770. 匿名]

>>671
女性が高齢だとダウン症確率アップ
男性が高齢だと自閉症確率アップ

[771. 匿名]

>>770
どっちもしんどいね

[772. 匿名]

近年、社会進出だキャリアだって言うけど、女性が子供を産むって行為は「自分が主役の人生を降りる覚悟」ありきなんだよね。検査って結局自分の思う通りの人生から降りなくても良いように回避の選択肢が増えたって事だよ、イギリスは後期中絶は9ヶ月まで認められてる。早い週数で区切って首根っこ捕まえて逃がさないのは日本くらいじゃない？
既に1人産んで久しぶりの高齢出産の人が躊躇っているのはそのへんだと思う、でも五体満足でも後からって事も沢山あるからね、その場合は観念しないとだけど。

[773. 匿名]

>>405
質問に答えてるだけなのになんでマイナスなの？w
誰か教えて

[774. 匿名]

>>740
景気もだし、戦争のこともあるから、気持ちは分からないでもないけど、その気持ちをさらけ出すのはこのトピではなかったんだと思う。

[775. 匿名]

子供のことって1番つらい。産む前に防げるのなら、防ぐのも愛情だったかもと生まれて難病疑惑が出た時に思ったよ。どの選択をしてもつらいよね

[776. 匿名]

>>743
自立してるダウン症の方もいるから、ダウン症のきょうだい児だからって全てを背負うとは言い切れない。

[777. 匿名]

>>1
別に混乱させるつもりはないですが、私の第二子は同じような感じ頸部浮腫有り、羊水も少なく産まれ心室中隔欠損で産まれました。でも、産まれたあとそれは運良く自然治癒して、知能、見た目、運動能力も、なんら健常児と変わらずむしろ良い方で、高校生です。どうにかしてしまおうか…と一瞬頭によぎって迷い迷って産みました、がこの通りです。何が正しいのか運でしかないです。

[778. 匿名]

>>727
バカにしてればいいんじゃない？そんなことで勝ち誇れるなら(笑)

[779. 匿名]

>>777
それって、心臓に穴が空いてるやつ？私がそれで、自然に塞がったみたい。だから何って感じだよね。同じ人いるんだなってコメントしたくなりました。

[780. 匿名]

知り合いも妊娠30週で赤ちゃんの脳出血が発覚。
おろすことはできないのでそのまま総合病院で出産。発達の遅れ、てんかんの治療など、今もとても大変そうです。

[781. 匿名]

>>739
横だけど
ここ「妊娠中赤ちゃんに異常が見つかった人」トピだよ
あなたの発言は元々トピズレしてるよ
知り合いの子に異常が見つかって大変そうだったって話だけなら分かるけど、自分の健常児2人も生まれる時代がこんなで可哀想ってのはここで語る話じゃない
そもそも他の方が言ってるように幸か不幸かはその子自身が判断することであってあなたが勝手に憐憫の情を抱くことでもない
「思ったこと書いたらダメなんですね」的な事言ってたけど、どういう反応されるのか想像できないうちは半年ROMった方がいいかもね

[782. 匿名]

>>518
医師の男女差はないと思います。
捉える側が『男医だから、女医だから』と、思っているだけではないかと思います。医師は母児を思って診察してくれていると思いますよ。

[783. 匿名]

>>37
羊水検査で異常なしだった私の妹、産まれてみたら染色体異常の知的障害でした。
30年前のことなので、今はそんなことってないのかな。

[784. 匿名]

>>531
個性を伸ばそうと言うほど世間や周りの人は個性を潰しにかかるよね。

[785. 匿名]

>>110
こんなこと言うと叩かれそうだけど、3人以上産んでる人とかだと1番下の子にいくほど「あれっ？」ってパターン多いよね実際…。2人姉妹とかでも年齢差が10歳以上あって下の子産んだのは母が35超えてからみたいなパターンの場合、姉はすごく優秀なのに妹どうした？！みたいな人結構いるよ。
妊娠自体は経産婦だと35歳超えてもしやすいけど、卵子は劣化してるから赤ちゃんには影響出てるんじゃ…って思う。

[786. 匿名]

19週の超音波で赤ちゃんの不整脈が分かりました…
明日、専門病院で精査予定です。
治療して治るなら前を向けるけど、入院とかになると今の生活を変える準備を早くしないと…
これから受診が増えると急に休みとりづらいし、有給無いから欠勤なんて困る…

[787. 匿名]

>>218
同じような兄弟構成で、すごく穏やかそうに見えて家では長男に壮絶な虐待してる人を知ってる
児童相談所に一時保護されたりしてるレベル
下の子はそれみてるんだろうね、ちょっと物分かりがよすぎる。ずっとママの顔色みてる感じ