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157. 匿名 2025/12/05(金) 11:27:49
>>150
詳しくていねいな説明をありがとうございます!
やはりまずは主治医への相談ですよね
現状、父を連れていくのも難しいのでまずは手紙を書いてみることにしました
>何かある度に施設から連絡が来てどうしますか?と聞かれますが
基本的には何が何でも検査、治療、延命にはこだわらず
出来る範囲でお願いますと答えてます
私もそうなると思います
父だけでなく母も抱えていますので
共倒れになると全員が路頭に迷うことになるので、支える側の私たちの心身を守ることは一番重要な課題だと思っています+13
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162. 匿名 2025/12/05(金) 13:37:42
>>157
いえいえ
主治医へ相談されるのが1番だと思います
受付の人にそちらでお世話になってる〇〇の娘ですが
治療について先生にご相談がありますがどうしたらいいですか?とか聞くと
大抵はすぐ対応してもらえるよ
親抜きで先生と私でお話した事もあります
私の場合は受付の人に普通に診察を受けるように
待ってもらえば対応しますって言ってもらえて
数分くらいの通常診察程度の時間だったら取ってもらえましたよ
無料で対応してもらえました
深夜の徘徊、問題行動でこちらが眠れないのですが薬を強くしてくださいとか
飲ませる時間を夜から昼に変えても大丈夫ですか?とか色々相談しましたね
父だけでなく母も抱えていますので
私も同じ状況です
ここで無理して私達が健康を害したら結果として親の為にならないので
親の通院より私達の健康や通院を優先しましょう
実際私は限界を超えて介護して倒れて救急車で運ばれました
その頃は今日が何月何日かも分からないくらい疲れてて
もう〇のう・・・無理だ、こんなの・・・でも私が先に死んだら
お父さん、お母さん生きていけないよな・・・もういっそ実家に火をつけて
みんな一緒にいこうかな・・・って常に思ってました
実際医師の所見に介護する側の疲弊が強く施設入居が望ましいって書かれたし
ケアマネさんにも「もう無理」って思ってる頃にはとっくに限界超えてるから
そう思う前に施設入居やショートステイとか
外部の助けを検討しないとダメだよって言われました
お互い無理せずやりましょうね
親の認知機能低下によりすでに自分の治療について決定する能力がない場合の
治療方針決定については医師側についても大きな課題として取り上げられていて
レポートなどがネットで検索すると色々ヒットしますよ
傾向としては胃ろうなどの処置については家族側が望む場合が多く
がんなどの外科的処置については医師側が望む場合が多いそうです
少し時間があって脳が冷静な状態の時があったら
検索してみるのもありだと思いますよ
親はもちろん、自分の老後についても色々かんがえさせられます+7
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