俳優・島崎晋之介さん（29）「進行性の病が判明し、体が動かなくなって来た」 “ひとまず一線を退く”決断 「現段階でこの病気に関しては治療法がなく」

[1. 匿名]

出典：newsdig.ismcdn.jp

俳優・島崎晋之介さん（29）「進行性の病が判明し、体が動かなくなって来た」　“ひとまず一線を退く”決断　「現段階でこの病気に関しては治療法がなく」 | TBS NEWS DIG

14日、俳優の島崎晋之介さん（29）が自身のＸを更新し、来月の公演を最後に “ひとまず一線を退く決断” をしたことを明かしました。 島崎さんはＸに文章の接写を投稿。「この度、役者 島崎晋之介は12月末の舞台公演を最後に“ひとまず一線を退く”決断をしました！」と書き出しています。

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[2. 匿名]

どなたか知らないけどお大事に

[3. 匿名]

満島ひかりの弟かと思ったら知らない人だった

[4. 匿名]

>>1
島崎和歌子の息子だよね

[5. 匿名]

達筆やね

[6. 匿名]

神経難病かな

[7. 匿名]

ALSかな…

[8. 匿名]

ALS？

[9. 匿名]

悔しいだろうなぁ…
言葉が出ないわ…

[10. 匿名]

ALSかな？

[11. 匿名]

ALSだろうか
早く特効薬が出て欲しいな

[12. 匿名]

>>5 元から入ってる書体では？

[13. 匿名]

ALSってやつかな？まだ若いのに…

[14. 匿名]

まだこれからってときの病気はつらいね

[16. 匿名]

>>5
これ、手書きじゃなくてフォントだと思う

[17. 匿名]

>>5
手書き風のフォントに見える

[18. 匿名]

>>4
一か八か確信ある風に言って当たった時嬉しいよね

[19. 匿名]

しんちゃんマジか…

[20. 匿名]

脊髄小脳変性症とか？

[21. 匿名]

>>15
失礼すぎるわ

[22. 匿名]

29歳の若さで体が動かなくなるってALSや筋ジストロフィーかな？

[23. 匿名]

まだお若いのに…

しかしすごい綺麗な字だな

[24. 匿名]

>>1
知らない方だけど
若いのに…お気の毒だなぁ

[25. 匿名]

自分だったら体が動かなくなる前に自殺してるな

[26. 匿名]

大変やな。本当に辛いと思う。
私もAYA世代で病気してるから少し気持ちわかる。

[27. 匿名]

ALSなら本当にツラい…
なくなって欲しい病ナンバーワンだわ

[28. 匿名]

美人薄命ね

[29. 匿名]

>>1
えっあの？！
ガルちゃん民トピにしてたよね

びっくり
このトピは伸びる
1位だわ

[30. 匿名]

>>5
絵文字入ってるから手書きじゃないっしょ

[31. 匿名]

>>7
私は和名の方思い浮かべて、調べてみたらこれと同じだった。
私は２名程この病気の方知ってるけど、子どもの時に分かる病気だと思っていたんだけど、大人になってから判明する事もあるんだね。

辛いお気持ちだよね。

[32. 匿名]

体が動かなくなる病気は沢山あるよ
本人が明かしてないのに○○かなって推測して書き込むのはやめといたほうがいいんじゃない

[33. 匿名]

>>25
あんた最低だな

[34. 匿名]

いい俳優さんだったのに。

[35. 匿名]

今日のリチャード輿水サイトチャンネルと、イベルメクチンとアビガンを代行業者に依頼して海外から個人輸入して即刻それを試して見てください。
私の家族もイベルメクチンとアビガンを個人輸入して備蓄していますからね！そのワクチン接種によるワクチン後遺症をコロナ後遺症だと嘘を言い付けているイルミナ側の悪党勢力を言を信じたら、貴方はワクチン後遺症で重症化して死にますよ。
イベルメクチンとアビガンの存在を知らないか拒絶している愚鈍さんの真似て、イベルメクチンとアビガンの何も知らない無知蒙昧の🐴🦌の藪医師を頼れば頼る程にいい加減な対処療法だけやっていたら、貴方は確実に死にマスカラ。気を付けてイベルメクチンとアビガンに辿りついてくださるように願っております。ついでに、血栓を溶かすナットキナーゼは近くの薬店からも買えますから買って服用してください。

[36. 匿名]

ALSって、結構多いよね。早く薬や原因見つかるといいのに。

[37. 匿名]

>>7
遺伝？突発？

[38. 匿名]

その病なのかわからないし、発信できることが増えたけど、何となくその病の人が増加してる気がする。本当に怖い病気。いつ家族や自分がなるかわからないもの。
イメージだけど、何となく増えてない？

[39. 匿名]

辛いだろうに明るい文面だね

[40. 匿名]

安楽死を議論すべきだわ

[41. 匿名]

ALSかわからないけど、この病気ほどつらいものってないかも、

[42. 匿名]

>>2
一言多いわ。

[43. 匿名]

>>25
なんかさー、自殺じゃなくて、身体が動かなくなってもうどうしても辛くなった時に安楽死という選択肢があってほしいと思うんだよなぁ…
やっぱりまだまだ治せない病気ってあるし、いつでも苦しみを終わらせられると思うからこそ心の健やかさを保って前向きに生きていけるってこともあるじゃん？
それを選ぶかどうかは個人の自由だけど、選択肢だけはあった方がいいと思う。
私も治らない病気を抱えてる身だから。

[44. 匿名]

若いと進行も早いのかね？

[45. 匿名]

>>37
一割は家族性で後は遺伝関係ないと言われてる
詳しい原因は不明だったはず

[46. 匿名]

>>5
つ👓

[47. 匿名]

ALSかはわからないけれどこの病気の解明は進んでないのかな。残酷過ぎる病気だよ。

[48. 匿名]

1リットルの涙の病気?

[49. 匿名]

>>44
ALSだと仮定したら年齢は関係ないみたいだよ
個人差が大きいみたい

[50. 匿名]

ALS？

[51. 匿名]

>>47
今年日本で原因遺伝子の1つを突き止めましたよ！
世界的にも治療薬の研究に大きな1歩となるようです
あんまりニュースで報道されませんでしたけど

[52. 匿名]

>>38
公表する人が増えて耳にする機会が増えただけだと思う

[53. 匿名]

>>52
年々増加しているらしい

[54. 匿名]

>>36
決して多くはない病だよ
10万人に数人の難病だから。
しかもその中でも若い人で罹患することはほぼ無い。

[55. 匿名]

>>47
原因の1つが分かったような記事は少し前に出てたよ
でも、そこから治療薬が開発されるまでとなるとさらに研究が必要だし長い時間がかかるんだよね。。。
この病気に拘わらずだけど

[56. 匿名]

>>31
何か別の病気とお間違えではないですか？
子供の頃にわかる？最年少発症者は20歳くらいで多くは50代以降の発症です。
私は大学で研究したのですが、その後この病気と関係ない職についたので、私の知らぬ間に病気の傾向が変わったのかと思いましたが、調べたら上記の通りでした。

[57. 匿名]

>>31
違います。
大人が発症するんだよ。発症時期で多いのは50〜70代だって。
子供が発症するのはほぼ聞いたことないな
ブログで一件だけ見かけたけど、かなり稀らしい

[58. 匿名]

毒薬生物兵器フアイザーの大株主は創価学会❗
麻薬販売が統一狂会の工作員が只今発狂中。
奴らが吊るされるのを待ち続けているよ❗
早く吊るされて地獄に行け❗️🤬🤬🤬🤬🤬

[59. 匿名]

>>43
テレビで見たけど、スイスで安楽死をすることが認められた日本人の人が、
いつでもこの苦しみから逃れられる…と思うことが生きていくお守りになるって言ってました。

[60. 匿名]

>>54
私も１０万人に１人の難病にかかったけど、
なんで自分が？って人生に希望が見いだせない時期もあった。

若い人に少ないとしてもゼロじゃないだろうし、
これから年取ったら可能性も増えるわけで他人事じゃないよ。

ASLみたいな難病が早く治療出来る日が来て欲しい。

[61. 匿名]

>>1筋萎縮性なんとかって病気かな？

[62. 匿名]

こういうトピでワ…って言おうとすると大量にマイナスつくよね
まあ、空気読めってこと？

[63. 匿名]

>>54
多く感じる
毎年人口10万人当たり2.2人が発症
日本には闘病者が1万514人

[64. 匿名]

一日でも早く最適な治療法が見つかりますように。

[65. 匿名]

>>31
プラス多いけど子供の時にわかる病気とかではないよ？
プラスしてる人たちはなんでプラス押した？こうやって勘違いというか間違った情報って広まるんだね

[66. 匿名]

芸無し界隈はワク打ちしないと仕事が出来ないから、そのワク打ちも職域接種なら御愁傷様だから坊主と⚰️棺桶を用意しとけよ。 それでこの世とおさらばして成仏しろよ！
この世に未練遺すな。

[67. 匿名]

本人のポストにも反ワク群がっているけど無神経にも程がある

[68. 匿名]

>>56
この病気によく聞く薬が承認待ちって患者ブログで見たことあるけど
早く日本に導入するのは難しいの？？

[69. 匿名]

>>7
筋萎縮性側索硬化症

学生時代の教科書の表にちょろんと１行で、病名と関連検査が書かれてるだけでしたが、先生がこの病気を口頭で説明して、その時の恐怖心で
20年たった今もこの病名を忘れたことはない

私にとってこんな辛い病気があるなんて本当に衝撃だった

[70. 匿名]

>>7
佐伯チズさんがこの病であっという間に亡くなられてしまったというイメージがある。
進行の速度は年齢によって違うのかな

[71. 匿名]

>>25
いろいろな意見があると思いますが
私も認知症や寝たきり、植物状態などになったら安楽死させてほしいと思います。
前に、ASLの患者さんが自殺幇助を医師にお願いした事件がありましたが、
本当に身につまされます。

[72. 匿名]

>>37
母の従兄弟が発症したけど、少なくとも４世代遡っても、他にかかった人がいない

[73. 匿名]

>>23
どう見てもフォントやん…

[74. 匿名]

>>70
わかってない。年齢関係なく、ものすごく早い人もいれば、遅い人もいる。
余命３年～５年って言われてるけど、数ヶ月でどんどん進行してしまう人もいれば、進行が緩やかで１０年以上闘病してる人もいる。

[75. 匿名]

AlSの可能性もあるけど、パーキンソン病も可能性あるよね。

マイケル・J・フォックスと同じ病。

[76. 匿名]

>>27
私は体に激痛が出る(線維筋痛症とか)病気とか疲労症候群とかも無くなってほしい
見た目元気そうに見える分理解がなくて余計辛そう
でも病気は全部辛いから全部無くなってほしいわ

[77. 匿名]

>>43
でも結局25みたいなコメントだすバ○もいるでしょ

「死なないの?」って雰囲気になる事があるかもしれないよ

ガイドラインが必要よね

[78. 匿名]

>>31
子どもの時にわかり発症するのは
>>20さんがコメントしている病気だよ

[79. 匿名]

>>54
10万人に数人なら2万人に1人だから結構多く感じる。芸能人の人で何人も聞いたような気がするけど、インパクト強いからかな？

[80. 匿名]

>>7
この病気って、なぜか三重・和歌山に多いんだよね。
私は和歌山の三重県寄り出身なんだけど、知っている人だけで４人がこの病気。そのうちの２人は親子だから遺伝もあるのかな。

[81. 匿名]

>>78
脊髄小脳変性症って子供の時にわかるんですか？
遺伝子検査かなにかで？

[82. 匿名]

>>29
↑
夢を叶えて頑張ってきた人とかじゃなく、こういうやつがかわりになればいいのになと思う。

茶化したり小馬鹿にしたり、空気読めないんだか読んでないんだか知らないけど、自分から他人をわざわざ不快にさせるような人間がなればいいのに。

[83. 匿名]

>>79
これまでに発症した人で、２万人に１人は計算合わないよ
今のところのデータでは５万人に１人〜1.5人くらいだよ

[84. 匿名]

>>80
特定の出やすい地域はあって、昔から「牟婁病」って言われてるね。紀伊半島南部とグアム。

[85. 匿名]

>>54
多いよー
訪問介護やってるけど、こんなにいるのかとビックリしたよ
中々外に出てこれないから見かけないだけで、かなり居るんだなと。
紀伊半島なんていっぱい居るみたいね。
身近だからこそ恐ろしいよ。

[86. 匿名]

>>84
経度が近いんだよね
遺伝なのか食事や環境なのかウイルスなのか、解明して欲しい

[87. 匿名]

>>54
闘病ブログとかでちょいちょい見かけるからあくまで難病の中では割と多いイメージ
自分は別の病気だけどブログでは全然見かけない

[88. 匿名]

>>74
進行の速度は個人差はあるけど何で違うのかはまだわからないんだ・・・
進行が遅いから良いって病気でもないね、生きたまま殺されていく

[89. 匿名]

STAP細胞があったらとおもってしまう

[90. 匿名]

少しでも穏やかに過ごせますように

[91. 匿名]

>>25
今すぐどうぞ

[92. 匿名]

>>20
「1リットルの涙」の作者がなった病気だよね。ドラマが有名だけど本の方も読んてほしい。

[93. 匿名]

>>3
島と晋しかあってないし、
晋は真の方だし(笑)

[94. 匿名]

>>80
顔見知りの身内がALSになったと聞いた。40代くらい。出身は分からない

[95. 匿名]

>>80
旦那のおじさん。
九州出身で後に和歌山に住んでたけどその病気を発症して亡くなられたそうです。

[96. 匿名]

こういう病気の研究に募金って出来ないのかな。調べてもわからず…私のような庶民のはした金なんていらないと思うけど私個人的にも特効薬が出来てほしいなと思うからなにかしたい気持ちになる。。

[97. 匿名]

>>7
三浦春馬くんのドラマでこの病気知った。

[98. 匿名]

>>7
死に向かって行く病気だよね。
徐々に体の自由を奪われていって、口も閉まらなくなって。本人も周りも辛い。

[99. 匿名]

病気って若いと進行早いんだよね

[100. 匿名]

>>1 字が綺麗

[101. 匿名]

>>80
知り合いに4人は多いですね。。
そして男性に多いと聞きますが、4人とも男性ですか？

[102. 匿名]

>>78
知ったかぶりはやめてよ
遺伝性じゃない場合もあるんだよ

[103. 匿名]

>>81
そんな事ない

[104. 匿名]

>>88
凄い表現するよね
家族が見てるとか思わないの？？

[105. 匿名]

>>4子供産みました発表してないじゃんw
ガセ流しちゃアカン

[106. 匿名]

>>78
何様なの？！
間違った事を真実のように書くのは罪だよ

[107. 匿名]

>>102
子どもはＡＬＳとよく似た病気で脊髄性筋萎縮症とコメントしただけですが…

[108. 匿名]

>>95
和歌山、三重で生まれ育った人が多いのかと思ったら、他県出身の在住者でも発症するんだね。

[109. 匿名]

知らないけど←こういう余計な一言入れるからあんたは周りから嫌われてる

[110. 匿名]

>>101
>>80です。男性３人、女性１人です。

[111. 匿名]

>>107
ちょいと病名違うぞ
よく見ろよ！

[112. 匿名]

ＡＬＳ？
脊髄小脳変性症？
若年性パーキンソン病？
多発性硬化症？
重症筋無力症？

いずれにせよ難病って事は、治療法が見つかってないって事。
…少しでも進行が遅いといいですね。

[113. 匿名]

お大事になさってください。

[114. 匿名]

>>38
公表する人が増えただけだと思う。

[115. 匿名]

ちょうど同い年。心が痛いよ‥

[116. 匿名]

>>59
以前体が動かなくなる進行性の病気になった40代ぐらいの日本人女性がスイスで安楽死をするのに密着したドキュメンタリーをみたよ。NHKスペシャルだったかな。
最後は自分で薬が入った点滴のダイヤルを回すんだけど、家族に付き添われてダイヤルを回す瞬間、看取られる瞬間は色々な感情が溢れてしまった。
自分で出来ることが減っていく辛さ、自分が自分である内に自分の意思で終わりにしたいという気持ちは痛いほどわかるけど、もし自分の家族がその選択をしたらどんな姿でも最期まで生きてほしいと思ってしまってなかなか受け入れられないなと思う。とても難しいことだと思う。

[117. 匿名]

>>5
フォントだよ