ガールズちゃんねる

出生前診断について

459コメント2019/01/12(土) 07:42

コメントを投稿する
  • 1. 匿名 2018/12/23(日) 14:14:25 

    現在妊娠10周目です。
    夫に出生前診断を受けてほしいと言われました。
    染色体異常は分かっても他の疾患の可能性があるし、正直いい事なのかどうかわかりません。
    何となく暗い気持ちになりました。
    出生前診断を実際に受けた方、また、みなさんのご意見お聞かせください。
    返信

    +429

    -12

  • 2. 匿名 2018/12/23(日) 14:15:09  [通報]

    夫婦でしっかり話し合ってください
    返信

    +772

    -7

  • 3. 匿名 2018/12/23(日) 14:17:01  [通報]

    染色体異常よりも 生まれてからわかる 障害(自閉とか)の方があきらかに多いよ
    返信

    +806

    -14

  • 4. 匿名 2018/12/23(日) 14:17:05  [通報]

    出生前診断について
    返信

    +131

    -9

  • 5. 匿名 2018/12/23(日) 14:17:20  [通報]

    受けた。障碍児は金銭と手間の問題で育てられないと思ったから。
    検査結果は異常無かったし実際健常な子が産まれたけど、検査結果は100%じゃない事を理解して受けた方がいいと思う。
    あと、障碍あったときに本当におろせるのか考えた方がいい。
    返信

    +776

    -20

  • 6. 匿名 2018/12/23(日) 14:17:44  [通報]

    ガイジを選別することは大事だよ!
    返信

    +58

    -160

  • 7. 匿名 2018/12/23(日) 14:17:46  [通報]

    知っとけば心得とか気持ちの面でも対処できる。
    返信

    +327

    -4

  • 8. 匿名 2018/12/23(日) 14:18:01  [通報]

    私も今11週で悩んでます。
    障害のある子供を育てられるか正直自信がありませんが、かといって障害が分かってもおろす勇気も決断も出来ません。
    返信

    +524

    -2

  • 9. 匿名 2018/12/23(日) 14:18:03  [通報]

    結果が陽性だった時にどうするかをしっかり決めてから受けるべきですね
    返信

    +456

    -2

  • 10. 匿名 2018/12/23(日) 14:18:22  [通報]

    主は何歳なの??
    返信

    +124

    -13

  • 11. 匿名 2018/12/23(日) 14:18:55  [通報]

    受ける予定
    今は血液検査だけでわかる新型があるからいいよね
    障害の子は育てられない
    返信

    +494

    -40

  • 12. 匿名 2018/12/23(日) 14:19:52  [通報]

    旦那さんや他の人に言われると複雑な気持ちになりますよね。
    私は高齢出産なのでもともと自分でも羊水検査を受ける気だったんですが、夫や義母に検査を受けるように言われた時は元気な子が生まれてもあんたらには抱かせない!って思ってしまいました。
    旦那の従兄弟に知的障害の子がいるので気持ちはわかるけど、検査で知的障害わからないんだけどね。
    返信

    +548

    -28

  • 13. 匿名 2018/12/23(日) 14:20:06  [通報]

    手の指が欠けてたり片足が無いことが分かれば殺しますか?
    殺す+
    産む−
    返信

    +86

    -234

  • 14. 匿名 2018/12/23(日) 14:20:07  [通報]

    出生前診断に反対しているのってどんな人たちなんだろう
    頭お花畑なのか、堕胎禁止の宗教の信者なのか、先天的な障害児の親か
    返信

    +614

    -76

  • 15. 匿名 2018/12/23(日) 14:20:31  [通報]

    >>3
    発達障害は遺伝だからね
    子供をつくる前に、身内か旦那の身内に発達障害がいないか調べた方がいい
    返信

    +309

    -60

  • 16. 匿名 2018/12/23(日) 14:20:33  [通報]

    >>14
    倫理的なことでしょ
    返信

    +159

    -17

  • 17. 匿名 2018/12/23(日) 14:20:36  [通報]

    愉しみが無くなるけど生まれてきて出生届の名前や洋服選びをする事を考えると多少の不安は取り除けます
    返信

    +16

    -9

  • 18. 匿名 2018/12/23(日) 14:20:56  [通報]

    障がい児を育てるのは綺麗事では済まない
    特に主が高齢出産なら、受けた方がいいと思う
    返信

    +640

    -9

  • 19. 匿名 2018/12/23(日) 14:21:32  [通報]

    検査するなら異常があった場合の産む産まないは最初に夫婦で話し合いしてから受けた方いいよ
    かなり揉めるから

    返信

    +208

    -5

  • 20. 匿名 2018/12/23(日) 14:21:51  [通報]

    知的な面、出産トラブル、稀少染色体異常とかあるから何とも言えない。。。検査で異常無しで産んで何かあったらかなり辛そう……
    返信

    +157

    -6

  • 21. 匿名 2018/12/23(日) 14:22:00  [通報]

    >>12
    旦那の従兄弟に知的障害があるとヤバイよ
    旦那家系に知的障害遺伝子がある可能性もあるから
    返信

    +347

    -18

  • 22. 匿名 2018/12/23(日) 14:22:07  [通報]

    主は旦那と話し合って、旦那と一緒に婦人科行って、先生とも相談した方が良いと思うよ。
    返信

    +52

    -3

  • 23. 匿名 2018/12/23(日) 14:22:09  [通報]

    受けたよ

    わかる障害は一部だって言う人いるけど、その一部を避けられるんだからよくないか?って思う

    ダウン症も大変だけど、13トリソミーとか産まれてすぐ亡くなるのわかってる子供を出産リスク背負って産むより、母体リスク少ないうちにあきらめたほうがいいと考えたよ
    返信

    +673

    -6

  • 24. 匿名 2018/12/23(日) 14:22:13  [通報]

    気に入らない子が産まれたら嫌だもんね
    これからは「二重じゃないから〜」「口が可愛くないこら〜」で自由に赤ちゃんの顔も作れるようになるのかな?
    返信

    +14

    -179

  • 25. 匿名 2018/12/23(日) 14:22:59  [通報]

    胎児ドック受けましたよー
    自費で3万円だった
    NT(首のむくみ)や心臓、脳など細かく見てくれて確率しかでないけど私は受けてよかった
    返信

    +300

    -8

  • 26. 匿名 2018/12/23(日) 14:23:32  [通報]

    羊水検査しました。39歳と高齢だったのと、血液検査でダウン症の確率12分の1だったので。

    異常があったら育てられないと思って覚悟してうけたつもりだったけど、結果出るまでが一番地獄だったな。不妊治療して結婚10年目にやっと授かった最初で最期の子を殺せるのか?私が殺さなければ生きれるのにとか考えて。
    結果異常なかったから言えることだけど。
    返信

    +500

    -11

  • 27. 匿名 2018/12/23(日) 14:23:33  [通報]

    第二子は30代後半になるから受けるつもりです
    諦めるにしても産むにしても、ご主人と話し合った上で覚悟ができると思います

    綺麗事ではなく
    「上の子は障害児だったから、私たちが死んだ時のお世話のために下の子を産んだの」という人を知っています
    あんな風にはなりたくないです

    返信

    +628

    -14

  • 28. 匿名 2018/12/23(日) 14:23:36  [通報]

    >>24
    この話題また極端な話持ち出す人いるよね
    なるわけねーだろ
    返信

    +176

    -8

  • 29. 匿名 2018/12/23(日) 14:24:19  [通報]

    染色体異常だけでも私は知りたいし調べました。
    生まれてからの異常と一緒に語るものではないと思う。
    産前にわからない疾患障害は医療の限界として受け入れますが、判明するものは知りたいと思うほうです。
    返信

    +314

    -4

  • 30. 匿名 2018/12/23(日) 14:24:57  [通報]

    >>23
    自分の体が作り出した出来損ないだもんね
    返信

    +9

    -69

  • 31. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:01  [通報]

    新型出生前診断は気になる
    費用とかどういうこと言われるかとか経験者に聞きたい
    返信

    +107

    -1

  • 32. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:05  [通報]

    出生前診断っていくらするの?
    返信

    +65

    -3

  • 33. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:07  [通報]

    >>15
    遺伝の可能性もあるが、必ずしも遺伝するとは限らないよ
    返信

    +121

    -1

  • 34. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:17  [通報]

    >>28
    男?
    返信

    +6

    -24

  • 35. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:26  [通報]

    私も妊娠中です
    病院からは高齢出産なら絶対受けるべき
    まだ若いなら診断結果の確率で妊娠中悩むことになるから積極的には勧めないと助産師から説明があったよ
    主さんもご主人とよく相談して決めてね
    返信

    +190

    -4

  • 36. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:42  [通報]

    >>13

    手の指なら産む

    堕胎可能な時期に片足欠損してたらおろすかもしれない
    返信

    +248

    -16

  • 37. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:44  [通報]

    >>24
    あなた妊娠どこか結婚すらしてないでしょ
    返信

    +144

    -12

  • 38. 匿名 2018/12/23(日) 14:25:58  [通報]

    >>24
    自分がどんなことを書いたか、もう一度しっかり読み直してみ?
    あんた最低な人間だよ
    返信

    +180

    -15

  • 39. 匿名 2018/12/23(日) 14:26:09  [通報]

    検査でダウン症とか分かるんだっけ?
    私なら産んでから顔見たら育てれる自信が無いから分かる異常だけでも先に知りたいかも。
    知的障害とか分からないものはしょうがないけど。
    返信

    +291

    -2

  • 40. 匿名 2018/12/23(日) 14:26:19  [通報]

    >>33
    ほぼ遺伝だよ
    あとは妊娠中の薬の影響
    返信

    +19

    -42

  • 41. 匿名 2018/12/23(日) 14:26:24  [通報]

    >>37
    2人の子供がいますが?
    返信

    +4

    -68

  • 42. 匿名 2018/12/23(日) 14:26:31  [通報]

    >>32
    時期によるけど20万くらいだった
    返信

    +111

    -0

  • 43. 匿名 2018/12/23(日) 14:26:32  [通報]

    1人目はしなかったけど35歳過ぎてからは検査した
    返信

    +42

    -0

  • 44. 匿名 2018/12/23(日) 14:26:33  [通報]

    >>23
    一部の障害イコール全部を否定するわけじゃないからね。
    あと、既に産まれた障害のある親子も否定してない。
    我が家では無理、よそはよそ、それだけ。
    返信

    +232

    -8

  • 45. 匿名 2018/12/23(日) 14:27:09  [通報]

    受けるべき
    ダウンとか産まれたらあなた死ぬまで面倒みれる自信ある?
    人間が進化するために必要な排除は積極的に実施すべきだと思う
    返信

    +72

    -48

  • 46. 匿名 2018/12/23(日) 14:27:27  [通報]

    >>24は子どもを自分の都合の「良い子」にするんですね
    返信

    +83

    -9

  • 47. 匿名 2018/12/23(日) 14:27:29  [通報]

    だって産まれてくるのは人間とよく似た違う生物なんだもん
    返信

    +50

    -55

  • 48. 匿名 2018/12/23(日) 14:27:38  [通報]

    >>32
    血清マーカー3万
    新型20〜30万
    羊水検査10〜20万
    返信

    +131

    -5

  • 49. 匿名 2018/12/23(日) 14:27:49  [通報]

    >>1
    旦那さんが障害のある子は無理だと思ってるって事だよね。障害のある子を産むと旦那さんの協力は得られなさそうだね。それなら受けた方がいいような気がする。

    障害があるのがわかって堕ろすのも、産んで育てるのももう一つの選択肢を選んでればどうなってたかなと一生考えそうだから難しいね
    返信

    +265

    -2

  • 50. 匿名 2018/12/23(日) 14:28:46  [通報]

    診断受けます
    五体満足な子ども達が生きていくのすら大変な国で
    今後国が障害児の人生にどれだけ保障を与えてくれるかわからない
    綺麗事でなく育てられない
    返信

    +282

    -7

  • 51. 匿名 2018/12/23(日) 14:28:57  [通報]

    高齢出産だったので私よりも夫の方が検査を望んでいました。
    結果が出る頃には、子供に異常があっても産みたい気持ちが強かったので堕ろすという選択肢はなかったのですが、異常がないと言われた時はやっぱり涙が出るほど安心しました。

    検査を受けるのは痛い思いをする女性です。
    流産する可能性もあるし、夫婦でしっかり話し合って受けるかどうか決めた方がいいです。
    返信

    +130

    -2

  • 52. 匿名 2018/12/23(日) 14:29:22  [通報]

    旦那がそう思うなら受けては
    二人の子なんでしょ~
    あなただけの子ではないんだよ
    返信

    +118

    -0

  • 53. 匿名 2018/12/23(日) 14:29:43  [通報]

    >>31
    アメブロで沢山記事あるよ
    返信

    +6

    -1

  • 54. 匿名 2018/12/23(日) 14:30:06  [通報]

    ダウン特有のあの気持ち悪い顔!
    あんなの育てる人の気が知れない
    返信

    +27

    -217

  • 55. 匿名 2018/12/23(日) 14:30:14  [通報]

    >>40
    うん、だからほぼでしょ?
    必ずしも遺伝するとは限らない
    返信

    +19

    -3

  • 56. 匿名 2018/12/23(日) 14:30:28  [通報]

    >>1
    私は、障害を持ってたから中絶という選択をすることに反対はしません。身内にいる経験者として、語らせてください。


    障害を持った妹がいます。
    長く入院していたこともあり、母は妹に付きっ切り、姉である私は父と祖母に育てられました。
    10年程入院、後に退院して一緒に住むようになっても妹は病気だから、私は元気だから・・・と、私は母に愛されていたという実感はありません。心がひとりぼっちでした。
    と、ここまでは兄弟姉妹としての感情です。


    親としての感情は、大人になって母から聞きました。娘がいつ死ぬかわからない恐怖に心に余裕がなくなり、姉である私には寂しい思いをさせた事は申し訳ないと思っている。しかし、親が先に死ぬ以上、妹が長く生きたとして、サポートを頼めるのは肉親である姉(私)しかいないのは理解して欲しい。
    色んな人に可哀想可哀想と言われるのが辛かった、時には宗教に縋りたくなった時もあった。今は娘(妹)は生きているが、10年もの間、心が穏やかになる日は一度も無かった。

    今は私も結婚して、親となった身です。ここで書いた事以上の感情だった事は、親になった今なら分かります。主さん、よくよく考えて。
    命の選別は許されない、という人もたくさんいると思うけど、それは自分が経験していないから。高いところから見てるから言えることでもあるんだよ。
    返信

    +449

    -8

  • 57. 匿名 2018/12/23(日) 14:30:35  [通報]

    出生前診断を受けるか悩みましたが、自分が欲しいと思って子どもを作ったのだから、どんな子が生まれたとしても自分の子、責任持って育てる。と決めて、受けませんでした。
    返信

    +78

    -13

  • 58. 匿名 2018/12/23(日) 14:30:44  [通報]

    >>13
    私は片脚の欠損なんだけど産んでほしいな
    親も私も健常児より大変なのは事実だけど、生まれてきてよかった
    親にも心から感謝してるよ
    返信

    +350

    -13

  • 59. 匿名 2018/12/23(日) 14:31:13  [通報]

    知的障害や発達障害はわからないよね
    返信

    +150

    -1

  • 60. 匿名 2018/12/23(日) 14:31:19  [通報]

    >>54
    そんなひどいレスできるあなたのほうが心身ともに醜い
    返信

    +147

    -2

  • 61. 匿名 2018/12/23(日) 14:32:18  [通報]

    高齢出産は避けられたのに、そこは避けずに子供は避ける、と
    返信

    +35

    -41

  • 62. 匿名 2018/12/23(日) 14:32:55  [通報]

    この前、出生前診断(=クアトロ検査)を受けてきたものです。クアトロ検査は、採血で、ダウン症又は神経閉塞の「確率」がわかるだけです。普通は、何千分の1とか、何百分の1 ですが、60分の1 とか、確率が高ければ、羊水検査へと進みますよね。羊水検査は、300人に一人の割合で流産するので、ダウン症等の確率が少なくとも300分の1 より高く無いと行わないと思います。
    私は、障害児を育てることになるなら、お金や家族計画にも関わるので、検査しましたよ。子供は2人欲しかったけど、1人目が障害児で、私が仕事辞めるとかになれば、経済的に一人っ子になりますし。特別支援学級の充実した自治体とか、諸々、調べることも出てきます。
    生む・生まない の命の選別がどうのというよりも、生むのは前提で、心と環境の準備を整えたくて検査しました。

    産んでからは、毎日寝不足でバタバタで、思考力もなかったし、若干、産後うつっぽくもなったので、万が一、障害児だったらパニックになってたかもしれません。幸いにもうちはそうではなかったんですが、子供を迎える準備を整えるためや、自分たちの今後の人生を考えら意味でも、検査をするという選択肢は、アリだと思っています。
    返信

    +122

    -5

  • 63. 匿名 2018/12/23(日) 14:33:04  [通報]

    >>13
    殺す という表現、やめた方がいいですよ。
    あなたの為に言っています。
    返信

    +212

    -13

  • 64. 匿名 2018/12/23(日) 14:33:29  [通報]

    30代前半の夫婦ですが2人で話し合って、出生前診断受けました。
    どのような選択をするにせよ、事前にわかるリスクがあるなら知っておきたいと思ったからです。

    結果、問題はありませんでした。
    検査を受けることに関して賛否両論あると思いますが、私たちは後悔していません。
    返信

    +105

    -2

  • 65. 匿名 2018/12/23(日) 14:33:31  [通報]

    産むにしても、現実を受け入れた上で産んだ方が
    人工呼吸器ついたまま会話も出来ない子どもを、普通学級にねじ込むような真似はしないと思う
    返信

    +212

    -2

  • 66. 匿名 2018/12/23(日) 14:33:35  [通報]

    出生前診断でわかるのは極一部の染色体異常の疾患なので受けませんでした。
    でも受ける人受けない人それぞれの考えがあるから、夫婦で納得して答えみつけるのが大切だと思う。
    私は義妹が知的障害があります。義親の苦労も知ってるので、障害児を育てるのは綺麗事だけじゃできない。
    知的障害も含め産まれてから判明する病気や障害のほうが圧倒的に多いです。
    出生前診断で知的障害の有無がわかるなら、大金払ってでも検査したと思う。矛盾してるけどね。
    返信

    +134

    -3

  • 67. 匿名 2018/12/23(日) 14:33:55  [通報]

    >>56
    他人が口出して申し訳ないけど、読んでてお母さんにムカムカしたよ。
    あなたはよく受け入れたね。よくできた人だと思う。
    返信

    +232

    -4

  • 68. 匿名 2018/12/23(日) 14:34:34  [通報]

    >>58ですが
    書いてるうちに>>36のコメが上がってた
    なんだかすみませんでした
    返信

    +9

    -1

  • 69. 匿名 2018/12/23(日) 14:34:35  [通報]

    上の子の人生にも関わってくると思ったので二人目の時に受けました。
    返信

    +83

    -1

  • 70. 匿名 2018/12/23(日) 14:35:22  [通報]

    受けても結果の出方が 〇分の1 っていうような曖昧?な出方だと聞いたので受けなかった。
    返信

    +7

    -4

  • 71. 匿名 2018/12/23(日) 14:35:33  [通報]

    とりま、お金援助してくれるわけでもない育児手伝ってくれるわけでもない人の「出生前診断は許さない」は無視していいよ
    部外者を気持ちよくさせるために人生棒に振ってはいけない
    返信

    +293

    -3

  • 72. 匿名 2018/12/23(日) 14:37:04  [通報]

    甥が障害を持って産まれました。姉は当たり前のように私や両親に甥の介護を求めます。
    縁を切りたいくらいです。
    事前に判るなら、障害児を産まない方法があるならそれに越したことは無いです。
    返信

    +216

    -13

  • 73. 匿名 2018/12/23(日) 14:37:35  [通報]

    >>55
    でも身内に発達障害がいると高確率で遺伝するよ?
    いない人は薬の影響だろうけど
    返信

    +16

    -31

  • 74. 匿名 2018/12/23(日) 14:37:38  [通報]

    私は普通の子でもちゃんと育てられるか自信がないのに、障害児の母親になるなんて絶対に無理だと思って出生前診断を受けました。
    異常なしと分かってほっとしましたが、出産時に赤ちゃんに酸素がうまくいかず、重度の身体障害を負いました。知的な遅れもあります。
    子供が産まれてしばらくはずっと泣いて暮らしていました。出生前診断なんて受けて命の選別をした罰なんだとも思いました。

    子供は今はもうかなり大きくなり、毎日泣いていた日々が懐かしい。大変なことも多いけれど、我が子は本当に本当に可愛いです。この子が産まれていなかったら知らなかったこと、出会えなかった人も多かった。親子ともに色々なことを経験し、学びました。
    あの頃の私なら出生前診断でこの子が産まれると知っていたら産む勇気はなかったと思う。けれど今の私があの頃に戻ってこの子を産まない選択もできると言われたら、断るんじゃないかな(親のエゴだとマイナスつくでしょうが)。

    主さんが出生前診断を受けるも受けないも自由だと思うし、それに罪悪感を感じる必要はないと思います。ただ難しい結果が出たときにどうするのか、そして出生前診断で分かる障害はごくわずかだということを踏まえたうえで、よく考えて決心なさってくださいね。
    返信

    +323

    -0

  • 75. 匿名 2018/12/23(日) 14:38:24  [通報]

    >>54
    あなたいつかバチがあたるよ
    返信

    +71

    -3

  • 76. 匿名 2018/12/23(日) 14:39:04  [通報]

    >>67
    安価向けてくれてありがとう。
    許せたのは自分が親という立場になってから、やっとです。
    それまでは人様に言えないような恥ずかしい人生を歩んできました。荒れて反抗して不登校、高校は退学になり、深夜に補導されたことも。
    所謂不良と呼ばれる部類の人間でした。

    厚生出来たのは、そうなった事を恥ずかしいと言わずずっと向き合ってくれた父のお陰です・・・。
    返信

    +174

    -7

  • 77. 匿名 2018/12/23(日) 14:39:08  [通報]

    >>66
    羊水検査は一部じゃなくて99.9パーセントの染色体異常がわかるんだよ
    返信

    +88

    -11

  • 78. 匿名 2018/12/23(日) 14:39:08  [通報]

    母に羊水検査したら?と言われたけど前回死産したばかりで今は幸いなことにすぐまた授かれたので自分自身調べる勇気が出ないけど知りたい気持ちもある。

    障害のある子たちがいる施設で働く母の言葉だから重い。
    返信

    +200

    -2

  • 79. 匿名 2018/12/23(日) 14:39:46  [通報]

    支援学校や施設って郊外の見えない所にひっそりと建てられてて隔離されてる感。
    彼らの現実や、実際どういう支援が受けられてどういう人生なのかがわからないし知る機会もないよね。

    たまに街で見かける白髪だらけの高齢の親と、ダウン症の成人した子供。

    自分がそうなりたくない、って想像しかできないもの。
    返信

    +210

    -7

  • 80. 匿名 2018/12/23(日) 14:40:51  [通報]

    やっぱり胎児が大きければ大きいほど検査の精度が上がるとかってありますか?
    中絶可能なギリギリに結果が分かるくらいとか
    返信

    +2

    -9

  • 81. 匿名 2018/12/23(日) 14:40:52  [通報]

    >>63
    横ですが、なぜ「殺す」を使うなと?
    だって、生きてるんですよ?

    鳥インフルエンザの時の「処分」といい、
    人間は自分に都合の良い言葉の選び方をしますよね。

    中絶をするなら、自分がお腹で生きてる子を殺すという自覚くらい持ってその上でして欲しいと思います。
    返信

    +50

    -61

  • 82. 匿名 2018/12/23(日) 14:40:57  [通報]

    主は受けた方がいいよ
    私の友達 23歳で出産したら 子供が障害児だったんだけど 友達の旦那はその子に無関心だし 私も子供同士が同級生だから 上の子の用事がある時は下の子を預かったりしてる
    友達は 毎日 本当に疲れきっていて これが一生続くと思うと 不安しかないって言ってたけど やはり旦那が協力的じゃないと厳しいかも

    なんとなく 主さんの旦那は もし障害があったら協力的じゃなさそうな気がします
    返信

    +208

    -3

  • 83. 匿名 2018/12/23(日) 14:41:08  [通報]

    いつもいるけど、血清マーカー、新型、羊水を混同してる人いない?
    確率も全部違うよ
    返信

    +122

    -1

  • 84. 匿名 2018/12/23(日) 14:41:58  [通報]

    出生前診断で終わりじゃない。
    一才半検診でひっかかるとかなりの確率で障害があるよ。
    それは覚悟をした方がいい。
    返信

    +20

    -29

  • 85. 匿名 2018/12/23(日) 14:42:27  [通報]

    35歳で妊娠だったのでNIPT一択だった。血清マーカーは精密度が低すぎて逆に不安になる
    返信

    +79

    -1

  • 86. 匿名 2018/12/23(日) 14:42:41  [通報]

    主です。
    皆さん様々なご意見ありがとうございます。
    私は出産時36歳になります。受けようと思っているのはリスクの少ない血液検査です。
    もし異常が分かれば中絶すると思います。やはり育てていけないてす。
    皆さんの意見を聞いて、やはり受けようかなと。
    まずは医師に相談ですよね。
    返信

    +193

    -5

  • 87. 匿名 2018/12/23(日) 14:44:19  [通報]

    >>84
    わかる障害は子供も家族も不幸になるから中絶するということでしょ
    わからなかったら仕方ないよ
    産んだのだから責任を持って育てるしかない
    返信

    +80

    -3

  • 88. 匿名 2018/12/23(日) 14:44:26  [通報]

    うちは35歳以上じゃないと受けられなかった。
    返信

    +10

    -5

  • 89. 匿名 2018/12/23(日) 14:44:40  [通報]

    >>54
    そういう事を平気で言える人間じゃなくて良かったとあなたのコメント見て思った。
    返信

    +29

    -0

  • 90. 匿名 2018/12/23(日) 14:45:05  [通報]

    >>86
    クアトロ検査は確率がわかるだけで、障害の有無は分からないよ。
    結果次第では羊水検査・・・という流れになるだろうけど、確率低かったのに障害が見つかったという例はたくさんあるので、そこは勘違いしないように。
    返信

    +98

    -1

  • 91. 匿名 2018/12/23(日) 14:45:55  [通報]

    出産時38歳になるので受けました。
    胎児ドッグからの絨毛検査の流れでした。
    前もって知っておいたほうが妊娠中に色々調べたり、準備したり出来るんじゃないかと思って受けたのですが、結果待ちの辺りから主人が諦めるとか言い出して辛かったです。
    当然のことながら夫婦足並み揃わないときついです。が、気持ちは揺れるし、でもいつでもいつまでも検査出来る訳じゃないし。
    とりあえずよくよく話し合われて下さい。
    返信

    +37

    -2

  • 92. 匿名 2018/12/23(日) 14:46:02  [通報]

    クアトロ=血清マーカーなら最初から高い金を払って新型をやった方がいいよ
    返信

    +104

    -2

  • 93. 匿名 2018/12/23(日) 14:47:21  [通報]

    >>77

    13.18.21トリソミーだけだと思います。
    染色体は1番~22番、性染色体がありかなりの数の染色体異常があります。産まれてこれるのは稀だとは思いますが羊水検査では分かりません。
    返信

    +10

    -5

  • 94. 匿名 2018/12/23(日) 14:48:04  [通報]

    >>1
    まずはご主人と一緒に出生前診断について説明を受けましょう。
    リスクもありますよ。
    その上でしっかり話し合ってください。
    返信

    +9

    -0

  • 95. 匿名 2018/12/23(日) 14:49:17  [通報]

    高齢だからとか、家族歴があるから受けてほしいって言うなら納得するけど、ただ漠然と受けてくれって旦那に言われたらなんかショックだな。
    でも大事なことだからちゃんと話し合って、最良の答えが出るといいですね。
    返信

    +76

    -3

  • 96. 匿名 2018/12/23(日) 14:49:19  [通報]

    旦那さんも、きちんと今後を考えているからこその発言だと思うよ。
    主さんは、産まれる前に調べられることなら調べておこう、という気持ちは無いの?

    もしダウン症だったとするじゃん
    これなら羊水検査でわかるんだよ

    どんな子供でも愛せるって言うなら何もしなくていいと思う。
    でも旦那さんはそうじゃ無いんでしょう

    返信

    +93

    -0

  • 97. 匿名 2018/12/23(日) 14:49:51  [通報]

    >>84
    適当な事言わないで!
    一歳半でわかる障害なんてほんの一部だよ!
    返信

    +97

    -5

  • 98. 匿名 2018/12/23(日) 14:49:58  [通報]

    ガルから生まれる子供ただただかわいそう
    返信

    +0

    -17

  • 99. 匿名 2018/12/23(日) 14:50:33  [通報]

    >>86
    血液検査で再検査になる確率は割と高いですよ。
    再検査となったらリスクが高い羊水検査になるでしょう?
    血液検査だけのつもりで安易に受けたら後で更に悩むよ。
    返信

    +15

    -3

  • 100. 匿名 2018/12/23(日) 14:50:59  [通報]

    >>73
    あなたは身内に発達障害の人がいるんですか?
    兄弟が発達障害ですが、母方と父方の家族や親戚、その子ども、沢山います
    しかし、誰一人障害を持った人はいません。兄弟である私も
    薬などの影響が必ずしもあるのなら、私も同じく発達障害になったはずです
    発達障害の研究はまだ発展途上です。原因もまだはっきり解明されてません
    私のような例もあるので、不安を煽りすぎるのもどうかと思います
    返信

    +79

    -13

  • 101. 匿名 2018/12/23(日) 14:51:17  [通報]

    主さん10週で今から予約できる?早く決断しないと受けるのギリギリになるよ。医者に相談もいいけど、中にはNIPTを推奨しない医者もいるから、適当に言いくるめられないよう気をつけて。とにかく旦那さんとよく話し会って自分の意思をしっかり持ってね。可愛い赤ちゃんのために
    返信

    +91

    -1

  • 102. 匿名 2018/12/23(日) 14:52:54  [通報]

    >>86

    まずはクアトロ検査(採血だけの検査)するんですね。確率しかわからないから、高い(例えば20分の1)とかだとしても、それって、同じ母親が20回出産するうちの一回がダウン症児 というだけだから、気にしすぎる必要も無いと思いますし、私は、より正確な検査結果がわかる羊水検査をするかどうかの判断材料として行いましたが(クアトロの検査結果が8000分の1とかだったので、結局は羊水検査しませんでしたが)
    いずれにしても、ご納得の上で受けるのは良いと思います。

    障害児なら育てられません というご意見も率直で良いと思います。ただ「障害児なら育てられるけど、健常児なら育てられる」と思ってしまうのは危険で、ダウン症だけは回避できて生まれてきたとしても、
    発達障害・自閉症は育てていくうちにわかりますし、生まれてからの新生児スクリーニングテストで聴覚障害がわかったり、後天的な交通事故などで車椅子になった子も知っています。

    あくまでも、ダウン症は回避したいとか、あるいはダウン症だった時にどう受け入れるか家族で話し合うため に受けることをお勧めします。偉そうにすみませんが。
    返信

    +103

    -0

  • 103. 匿名 2018/12/23(日) 14:53:06  [通報]

    >>93
    医者は全ての染色体異常がわかるといってたよ
    貴方が言ってるのら新型では?
    返信

    +20

    -1

  • 104. 匿名 2018/12/23(日) 14:53:07  [通報]

    私は障害を持って産まれましたが、
    出生前診断で分からない病気です。
    もし出生前診断で分かる病気で産んだら恨んだと思います。
    出生前診断は出来る限り健康な子供を産むための手段だと思います。
    返信

    +95

    -2

  • 105. 匿名 2018/12/23(日) 14:56:08  [通報]

    >>100
    そ 貴方の身内は全員発達障害の検査を受けてるの?発達障害の遺伝確率が高いのは医者も認めているよ
    返信

    +20

    -9

  • 106. 匿名 2018/12/23(日) 14:56:09  [通報]

    旦那さん出生前診断とか言い出すなら子供作る前に精液検査で奇形多いとかもちゃんと調べてほしいところだわ
    返信

    +81

    -7

  • 107. 匿名 2018/12/23(日) 14:57:19  [通報]

    ん?主はクアトロを受けるの?
    自分が言うのもアレだけど、あんまりメリットないよ?NIPTは無理なの?
    返信

    +77

    -3

  • 108. 匿名 2018/12/23(日) 14:57:53  [通報]

    精液の奇形は淘汰されるからほとんど関係ないんだよね
    返信

    +4

    -10

  • 109. 匿名 2018/12/23(日) 14:58:47  [通報]

    >>6
    選別って言わないで!
    言い方によっては、傷つく人がいるんだよ。
    返信

    +11

    -4

  • 110. 匿名 2018/12/23(日) 14:59:56  [通報]

    >>105
    遺伝の可能性については否定してませんよ
    遺伝だ遺伝だと言う前に、その他のケースもあるということです
    で、貴方の身内には発達障害の人がいるんですか?
    返信

    +22

    -1

  • 111. 匿名 2018/12/23(日) 15:00:11  [通報]

    ご主人は出来てから言うんだね。
    子どもを育てるなら、しっかり話し合うことをすすめます。
    返信

    +30

    -0

  • 112. 匿名 2018/12/23(日) 15:00:27  [通報]

    何に劣等感を覚えてこんな書き込みしてるのか知らないけど、腹を痛めて産んだ子がこんな無神経で馬鹿な奴になってしまっただなんて、>>6のお母さんに同情するわ。

    底意地の悪さは検査してもわからないから厄介だ。
    返信

    +57

    -3

  • 113. 匿名 2018/12/23(日) 15:01:01  [通報]

    障害児が生まれてきた責任って誰にあるの?
    返信

    +1

    -9

  • 114. 匿名 2018/12/23(日) 15:01:10  [通報]

    >>84

    1歳半でわかるのは重度の自閉症とかだと思う
    返信

    +90

    -1

  • 115. 匿名 2018/12/23(日) 15:01:28  [通報]

    >>106
    妊娠の仕組みを理解してたらその発言にはならないよね
    別に女に原因あるからやれってわけじゃないのに
    そういう考え方の方がいるって嫌だな〜
    返信

    +6

    -2

  • 116. 匿名 2018/12/23(日) 15:03:57  [通報]

    私も受けました。30歳です。
    障害児は嫌だったのでね
    返信

    +14

    -19

  • 117. 匿名 2018/12/23(日) 15:06:17  [通報]

    高齢だけど、産院からは特に何も言われなかった。
    パンフレットは置いてあった。
    新型・超音波・コンバインド・クワトロが書いてあって、
    確定には絨毛か羊水しますとあった。
    そこは新型で陽性なら無料で同じ産院で羊水検査できる。
    私、妊娠前は絨毛やると決めて、絨毛もできるところをわざわざ選んだが、
    前後で体調や心境も変わるようで、
    結局、超音波と新型しかしてないし、
    これ以上はしないと思う。
    結果出たのが先週なので、
    またこれから精密超音波で何かあるかも知れないけどね。
    あと、無認可施設の新型では
    全部の染色体異常を調べられるみたいね。
    そことも迷ったけど、
    いざ妊娠すると色々億劫になり、
    結局産院で出来ることだけにした。
    返信

    +3

    -0

  • 118. 匿名 2018/12/23(日) 15:06:59  [通報]

    NIPT受けました。
    高齢出産だったので、不妊治療をしている時から夫婦で妊娠したら受けると決めていました。

    妊娠する前は「絶対受ける。陽性だったら諦めて、夫婦2人で生きていく」と夫婦の認識は一緒でした。
    でもいざ妊娠して、検査が近づくと「心拍も確認出来たこの子を陽性だからと諦められるのか」ととても悩みました。
    心拍確認後に流産したこともあったので。
    悩みつつ血液検査をして、幸いなことに陰性でした。
    結果が出るまでの1週間、本当に長く感じられました。

    受けたことで3つの染色体異常はないということだけは分かりました。
    たった3つですが、長い妊娠期間に少しだけ安心が得られました。
    陽性だったらどうしていたか。
    それは出産した今でも分かりません。
    私は受けてよかったと思います。
    返信

    +101

    -0

  • 119. 匿名 2018/12/23(日) 15:07:19  [通報]

    妊娠10週の時に首の浮腫みを指摘されてまだ今の出生前診断ではない時に大学病院まで行って羊水検査をしました。
    結果はある染色体異常で心疾患もありました。当時まだ24歳で、初めての妊娠ということもあり本当は産みたくて仕方がなかったです。でも家族に説得されて諦めました。今の年齢の自分なら冷静になって諦めようと思えると思います。
    本当に辛い毎日でした。未だに家族以外は知りません。
    受けるようでしたら結果が出るまで不安かもしれませんが、特に今まで指摘されることがないのであれば赤ちゃんのためにもあまり気を重くせず受けてください。
    返信

    +101

    -2

  • 120. 匿名 2018/12/23(日) 15:09:10  [通報]

    >>110
    うちの身内にはいないけど、診療内科で精神保健福祉士をしていますよ
    遺伝確率凄く高いですよ
    発達障害の子が妊娠したのですが、医者に子供にも遺伝するからそれを踏まえて出産を考えてと言われたと言っていましたよ
    返信

    +24

    -12

  • 121. 匿名 2018/12/23(日) 15:10:49  [通報]

    第二子妊活中だけど出生前診断悩む。
    いざ異常があったとして中絶する勇気がない。
    きっとどちらを選択したって後悔が残る人は多いだろうけど…
    旦那も異常があった時産めとも堕ろせとも言わないと思うから私が決めないといけない。
    こんな気持ちならいっそ何もせず運命に身を任せた方がいいんだろうな。
    返信

    +56

    -3

  • 122. 匿名 2018/12/23(日) 15:13:07  [通報]

    >>114
    知能に問題がないアスペルガーでもひっかかる子は多いよ。
    返信

    +12

    -2

  • 123. 匿名 2018/12/23(日) 15:13:35  [通報]

    私なら、する。

    親が再婚した、義父の家に知的障害の男性(40代)が
    いるけど、母親一人で、『食べさせれば、大人しくなる。』とか性欲もありのまま、
    なので…下を履いていなかったり…

    『いつもだから。』と、言われるけど
    最後まで面倒みきれない。
    返信

    +109

    -1

  • 124. 匿名 2018/12/23(日) 15:13:43  [通報]

    >>1
    高齢出産、身内にダウン症の人がいるなら受けた方がいいかもしれませんね。
    羊水検査だと流産のリスクがあり、しかもその確率がダウン症である確率より上だったから私はやめました。
    (うちは高齢出産でも身内に障害者もいないけどただの心配性というだけで受けようか検討してました。)
    検査して何もなかったのに流産した、だったら元も子もないと思ったから。
    夫婦でしっかり話し合って、リスクもきちんと理解した上で決断してください。
    返信

    +27

    -2

  • 125. 匿名 2018/12/23(日) 15:13:47  [通報]

    2人子供がいるけど、37で羊水検査、39で新型出生前診断を受けました。
    夫婦共に受けることが当たり前だと思ってたし、陽性ならおろす予定でした。
    胎嚢が確認されても、エコーで形が見えても、あまり喜ばないようにしてたよ。
    だって検査を受けるまでは、どうなるかわからないから。

    陽性だったらどうするかを夫婦できちんと考えてからにしないと。安易な気持ちのままで受けるのが自分にも子供にとっても一番良くない。
    返信

    +43

    -2

  • 126. 匿名 2018/12/23(日) 15:13:51  [通報]

    36歳現在2人目12w
    来月クワトロ検査を受ける予定です

    叔母(50歳)がダウン症です
    叔母は施設に入ってますが祖父母は亡くなり両親が保護者です
    1人目は不安でしたが検査はしませんでした
    2人目は私が高齢になったので検査する予定ですが、エコーで元気に動く姿を見ると検査に罪悪感を感じます

    妊娠するまでは絶対検査して、結果しだいでは仕方ないことと思っていたのに
    今は検査すらしていいのか悩む
    情緒不安定で泣きたくなる
    返信

    +88

    -0

  • 127. 匿名 2018/12/23(日) 15:13:59  [通報]

    >>115
    気をつけるならもっと前から徹底しろよと思うだけだよ。
    どちらが原因なんてわからないし。

    旦那さん羊水検査のリスクすら知らなそうだし、そんなことを子供出来てから急に堕胎の覚悟もしろよってのも酷なことでしょ。主のお腹にはもう赤ちゃんが生きてるのに。
    返信

    +22

    -1

  • 128. 匿名 2018/12/23(日) 15:15:23  [通報]

    34で妊娠したので受けました。
    私には育てる自信がないので。
    返信

    +11

    -1

  • 129. 匿名 2018/12/23(日) 15:18:18  [通報]

    私は30歳で一人目を出産直後に亡くしました。はっきりした原因は分かりませんでしたが、先天性の病気だったのではないかと言われました。
    まさか自分の子が亡くなるなんて想像もしていなかったので、本当に辛かったです。
    二人目がもし出来たら少しでも安心したいので、新型を受けようと決めています。
    返信

    +92

    -0

  • 130. 匿名 2018/12/23(日) 15:20:06  [通報]

    子供を妊娠した時に「もし、子供に障害があったらどうする?」と旦那に聞いた事があります。
    旦那は「障害があったら、俺に知らせずコッソリおろしてくれ」と言いました。
    要するに、堕胎するとは言わず、流産したと伝えてくれと。
    ふたりの子供なのに、問題があってもちゃんと向き合おうとしない事にびっくりしました。(その後、子供は無事生まれました。)

    ひどい旦那ですが、
    男の人って基本自分が一番大事って人が多いと思います。
    正直、障害児を受け入れられる男性は、なかなかいないですよ。
    返信

    +201

    -3

  • 131. 匿名 2018/12/23(日) 15:20:11  [通報]

    >>123
    それは親御さんにも責任の一端があるような…でも時代もあるかもね
    今だったら知的な遅れや衝動性があっても小さい頃から療育に通わせて支援学校で訓練を受ければ、大人になる頃には問題行動もかなり改善される場合も多いんだけど
    手帳を取得していれば福祉も受けられてヘルパーさんが来てくれたり障害者ホームに通ったりして相応の訓練も受けられるはずなんだけどな
    返信

    +22

    -0

  • 132. 匿名 2018/12/23(日) 15:22:07  [通報]

    障害があると自分が死んだあとのことが心配だよね
    85の身体ボロボロのおばあさん
    息子が知的障害者だから自分が世話しないとと頑張っていたけど切なくなった
    わたしには無理だ
    返信

    +81

    -3

  • 133. 匿名 2018/12/23(日) 15:22:19  [通報]

    >>1
    夫が調べたいなら夫本人が徹底的に検査の種類を調べ医師と面談相談し、カウンセリングも受けて、何の検査にするか決めればいいと思います。
    妻だけが重責やプレッシャーを背負うのは間違いだよ。二人の子なんだから。
    返信

    +82

    -0

  • 134. 匿名 2018/12/23(日) 15:25:02  [通報]

    祖母の代から全員発達障害の家庭を知ってるけど地獄絵図だった
    障害者年金と生活保護暮らし
    返信

    +98

    -0

  • 135. 匿名 2018/12/23(日) 15:25:19  [通報]

    >>93
    羊水検査した時、23個ある染色体の各本数が印刷された紙を貰ったから、13,18,21以外のトリソミーとモノソミーは分かるのでは?
    ただ上三つ以外の染色体異常の殆どが、羊水検査できる週数までに流産になってしまうそうだけど。
    返信

    +29

    -1

  • 136. 匿名 2018/12/23(日) 15:25:44  [通報]

    >>132
    手帳があればホームに入ったり、生活援助を受けながら共同生活したりとかできるよ
    知り合いの知的障害児を持つお母さんは今のうちからそういう福祉を色々調べて費用や身辺自立など準備してる
    闇雲に怖がらせるようなことを言うのはあまり良くない。
    返信

    +58

    -2

  • 137. 匿名 2018/12/23(日) 15:26:30  [通報]

    >>134
    出生前診断で分からないじゃん
    返信

    +48

    -0

  • 138. 匿名 2018/12/23(日) 15:27:28  [通報]

    障害者を育てる自信がないと言う人は出生前診断でわからないような障害がお子さんにあった場合どうするのですか?
    返信

    +36

    -9

  • 139. 匿名 2018/12/23(日) 15:32:35  [通報]

    関西ならクリフム行った方が確実だよね。
    主さんはお住まいはどの辺?
    返信

    +6

    -1

  • 140. 匿名 2018/12/23(日) 15:33:49  [通報]

    >>138
    障害児(重度脳性麻痺、てんかん持ち)の母ですが、最初から障害児を育てられると思っている超人的な人なんて存在するのかなと思う笑
    そりゃみんなできることなら健康で五体満足の子を授かりたいでしょ。
    周りの障害児ママを見てても、最初はショックを受けて鬱状態になったり、一旦は受け入れたつもりでも何故こんなことに…私には無理…ってまたループに陥ってしまったりする人も多いよ。
    いつだって自信ないよ。障害児の母親って、全てを悟りきってて献身的で愛に満ち溢れている人がなるもんだと思ってたから、まさかこんな自分に育てられるわけないじゃん!!間違いであってくれ!!ってね。

    でもかわいいんだよ。腹が立つことも途方もなく悲しいことも、差別や偏見の目を向けられることも多い。辛い。でもかわいい。私のところにきてくれてありがとうって、綺麗事じゃなく思うよ。
    矛盾してるけど笑
    返信

    +208

    -5

  • 141. 匿名 2018/12/23(日) 15:34:11  [通報]

    >>138
    別にどうもしない、育てるよ。
    返信

    +39

    -2

  • 142. 匿名 2018/12/23(日) 15:35:23  [通報]

    やっとの第二子妊娠でその前に一回流産もしてたけど受けました。
    主人も私も親族に障害者がいて、家族がどれだけ大変かを目の当たりにしていたので上の子のことを考えて、もし陽性だったら赤ちゃんを諦める覚悟をしてから受けました。
    返信

    +8

    -3

  • 143. 匿名 2018/12/23(日) 15:36:31  [通報]

    >>120
    だから遺伝の可能性は分かってますよ
    あなたが>>15で言っていた
    >発達障害は遺伝だからね
    子供をつくる前に、身内か旦那の身内に発達障害がいないか調べた方がいい

    という100%の決めつけは、良くないと言っているのですが
    あなたの言い方だと、発達障害を産んだ私の両親も障害があるということになりますよ
    返信

    +29

    -6

  • 144. 匿名 2018/12/23(日) 15:41:07  [通報]

    >>66

    そのごく一部の染色体異常には知的障害がついてくるものがほとんどじゃない?

    あなたが避けたい知的障害が産まれるリスクを結構減らせるのに、確実じゃないから受けないとか、矛盾してるよ
    返信

    +4

    -5

  • 145. 匿名 2018/12/23(日) 15:43:02  [通報]

    クリニックじゃなくて、そこそこ大きい病院で受けたほうが良いよ。私、クリニックで受けたら、トリプルX?とかの結果が来て、その後何もしてくれなくて、結局大学病院に行ったから。結局、問題ないって聞いて、そのまま元気な女の子産んだけど。
    クリニックで受けると、無駄金かかる。受けるなら、紹介状とかお金かかっても、最初から大きい病院で受けたほうが良いよ。
    返信

    +14

    -2

  • 146. 匿名 2018/12/23(日) 15:43:03  [通報]

    先進国は実際選別して産んでる人が大半だから。
    罪悪感なんて持たなくていいとおもう。それが今の世の中の流れだよ。

    奇形とか障害とか貧しい地域の検査しない地域ばかりじゃん。あとは宗教。

    返信

    +82

    -6

  • 147. 匿名 2018/12/23(日) 15:45:16  [通報]

    >>130そのひどい夫を受け入れられたんですか?
    返信

    +10

    -1

  • 148. 匿名 2018/12/23(日) 15:50:40  [通報]

    私は受けます。だって障害のある人を育てるのなんて無理だし。特に知的障害。ダウン症は高確率で知的障害あるし、寿命も長いし、親のほうが先に死ぬから、最後まで面倒見ないなんて、そんな無責任な事は出来ない。
    後からわかる知的障害は仕方ないけど、最初からわかるなら、私なら産まない。育てられないし。
    けど、産んだ人やダウン症を否定する訳ではないです。
    返信

    +105

    -8

  • 149. 匿名 2018/12/23(日) 15:50:43  [通報]

    >>12 ご主人とお義母様は身内に障がいのある方がいるからこそ、大変さが分かるから言ったんでしょ。
    抱かせない!とまで怒ることなのかな出生前診断って。
    返信

    +70

    -1

  • 150. 匿名 2018/12/23(日) 15:51:20  [通報]

    >>135
    ただ上三つ以外の染色体異常の殆どが、羊水検査できる週数までに流産になってしまうそうだけど。

    へえー勉強になった
    だから新型は三種類しかないのか
    返信

    +23

    -0

  • 151. 匿名 2018/12/23(日) 15:53:45  [通報]

    >>143
    貴方の母が妊娠中に薬を飲んでなければ両親の家系に発達障害遺伝子がある可能性は高いよ?
    返信

    +3

    -16

  • 152. 匿名 2018/12/23(日) 15:54:42  [通報]

    障がい者の団体とかが、安易な中絶に反対!とかいうのが理解できない。
    安易かどうかなんて他人が決めることじゃないし、子供を持つかどうかはその家庭の問題なのに。
    今、存在している障がい者を否定してることじゃないのに。
    返信

    +112

    -0

  • 153. 匿名 2018/12/23(日) 15:56:04  [通報]

    >>130 下ろしてくれはともかく、こっそりというところが嫌だね。
    返信

    +104

    -0

  • 154. 匿名 2018/12/23(日) 16:04:16  [通報]

    受けない理由はなんなんだろう?
    自分は大丈夫だろうという考え方?
    返信

    +4

    -6

  • 155. 匿名 2018/12/23(日) 16:04:50  [通報]

    35歳で第二子出産になります。
    来週羊水検査受けることにしました。
    返信

    +23

    -2

  • 156. 匿名 2018/12/23(日) 16:06:01  [通報]

    >>151
    では、薬と妊娠、発達障害の関係性を示した文献か資料を提示してください
    身内に障害者がいないのにも関わらず、そこまで言うなら強い根拠があるとお見受けしました
    そして、あなたも自分で言ってますが、あくまで「可能性が高い」ですよね?
    100%ではないんですよね?
    返信

    +37

    -8

  • 157. 匿名 2018/12/23(日) 16:07:41  [通報]

    出生前診断受けるような人が、安易な気持ちで受ける訳がない。
    中絶する人が、安易な気持ちで中絶する訳がない。
    特に女性は、それがどんな意味を持つのか、真剣に悩んで考えた結果、その選択をするんだよ。
    それを安易なんて言葉で片付けないで欲しい。
    人ひとりの命を安易なものになんて、してないよ!
    一部の馬鹿を除いてはね。
    返信

    +139

    -0

  • 158. 匿名 2018/12/23(日) 16:09:14  [通報]

    >>154
    どんな子供が生まれても、喜んで受け入れる、神様の生まれ変わりのような人も、中にはいるよ。
    返信

    +6

    -4

  • 159. 匿名 2018/12/23(日) 16:12:50  [通報]

    >>151
    横だけど、薬って何の薬?
    張り止めとかで発達障害の可能性があるの?
    返信

    +38

    -3

  • 160. 匿名 2018/12/23(日) 16:16:00  [通報]

    >>156
    100パーセントではなく確率が高い
    遺伝確率が高いってことは、それだけ自分の身内や相手の身内に発達障害がいないか調べて産むか決めるべきだと思うんだけど何がおかしいの?
    返信

    +5

    -11

  • 161. 匿名 2018/12/23(日) 16:17:18  [通報]

    >>159
    てんかんの薬とか一部の薬が発達障害の原因になるとも言われている
    確実ではないけどね
    ほとんどは遺伝
    返信

    +14

    -8

  • 162. 匿名 2018/12/23(日) 16:21:27  [通報]

    私は24歳で妊娠したけど、NIPT自費(30万円)でうけました。やっぱり若くても心配だったので...結論からいうと何もなかったからよかったけど、もしなにかあったら相当悩んだとおもう。
    返信

    +41

    -1

  • 163. 匿名 2018/12/23(日) 16:22:38  [通報]

    >>160
    おかしくないですよ
    ただ「決めつけは良くない」と言っているのですが分かりますか?
    例えば、ダウン症児は高齢出産で産まれる確率が高いと言われてますが、20代の夫婦から産まれる場合もあるんですよ
    なので、両親が健常であっても、何らかの遺伝子変異で発達障害児が産まれる可能性もあるんです
    あなたや私が言っている「可能性」って、そういう幅広い見方が出来るから「可能性」って言うんじゃないですか?
    返信

    +29

    -1

  • 164. 匿名 2018/12/23(日) 16:23:43  [通報]

    ついこないだの胎児に異常が見つかった人トピでは、出生前診断をした人、奨める人にもの凄いマイナスの嵐だった。
    ここにいる人達とは別の人種だね!に
    11から13週で受けられる検査はやっておいてもいいと思います。
    返信

    +62

    -2

  • 165. 匿名 2018/12/23(日) 16:26:10  [通報]

    そういう家系じゃなくても障がいを持って産まれてくる子もいる。
    私は知ってる限りで周りにはいないし薬についても気をつけてるけど、それでも可能性はゼロじゃないわけで。
    特に周りにいないとなるといざその立場になった時に相談できる人、アドバイスを求めることのできる人もいないから私には育てられる自信がない。
    先に分かることなら知りたい。
    医療が進むとその分葛藤も増えますね。
    まだ妊娠初期でこれ以上は不安でストレスになるだけなので一旦トピ閉じます。
    返信

    +11

    -1

  • 166. 匿名 2018/12/23(日) 16:27:26  [通報]

    >>163
    そりゃそうでしょ
    確率が高くなるから出生前に検査しようってのが出生前診断でしょ
    新型と羊水は受ける条件があるし、35以上がほとんど
    家系に発達障害がいると確率はグンと羽上がるから、自分の身内と相手の身内に発達障害がいないか調べるのは大切でしょ
    双方調べても障害があったらそのときは仕方ないよ
    返信

    +14

    -4

  • 167. 匿名 2018/12/23(日) 16:28:34  [通報]

    ダウン症の人は長生きとは限らないよ。
    先に亡くなった。37歳でね。
    妹の私は面倒を見なくて済んだ。親から目線と兄妹目線は違う。親が死んで兄の面倒見るのかと思うと私の人生何なのって感じ。私だって自由に生きたいよ。
    親のエゴで障がい児を産まないで欲しかった。
    これ切実な願いだよ。
    返信

    +126

    -4

  • 168. 匿名 2018/12/23(日) 16:30:50  [通報]

    私も受けた。旦那は障害あると分かったとしても産んでって感じだったけど、私はそれは違うと思うから受けたよ。
    上の子がいるから親の私達だけで簡単に産むとは決められないって思ったし。
    返信

    +16

    -2

  • 169. 匿名 2018/12/23(日) 16:32:21  [通報]

    27歳での出産になるのでもともとNIPTは対象外、無認可で受けるとしても金銭的に厳しいので、血液検査と胎児スクリーニングを組み合わせたものを受けました。8万円くらいだったかな‥確定診断ではないけど、血液検査だけ受けるよりも結果に信憑性があると思います。
    返信

    +11

    -1

  • 170. 匿名 2018/12/23(日) 16:34:23  [通報]

    >>166
    横からですが、あなたは何が言いたいんですか?
    色んな状況におけるリスクのことはみんな承知のことですよ。
    ただ、あなたの意見だと決めつけたような言い方で闇雲に不安を煽るだけなんです。
    それに薬でも遺伝でもないのに…ってこともあります。
    逆を言えば薬も飲んでしまった時期があり、家系的にもそういうリスクがあったとしても健康な子が生まれるということもあります。
    返信

    +15

    -1

  • 171. 匿名 2018/12/23(日) 16:34:58  [通報]

    >>166
    新型と羊水は受ける条件

    新型は認可施設では35以上だけど、無認可は年齢無制限

    羊水も年齢制限ないよ。
    返信

    +12

    -1

  • 172. 匿名 2018/12/23(日) 16:35:21  [通報]

    >>6
    あなたは選別されなかったのね
    返信

    +3

    -0

  • 173. 匿名 2018/12/23(日) 16:37:45  [通報]

    >>166
    あなた>>160さんですか?
    私の言いたいことと回答がズレてますね
    出生前診断の話はしていませんよ
    遺伝と決めつけず、あくまで「可能性がある、高い」と言う言葉が現段階では適切、という事です
    で、資料や文献は何かありましたか?
    返信

    +4

    -6

  • 174. 匿名 2018/12/23(日) 16:38:47  [通報]

    >>161
    張り止めとかだったら妊娠中飲んでる人けっこういると思うから怖いじゃんって思ったけど、てんかんの薬とかなのね。
    返信

    +6

    -1

  • 175. 匿名 2018/12/23(日) 16:44:07  [通報]

    出生前診断は年齢が上がる毎に陽性で無くても陽性の確率が高く出ます。
    羊水検査は針を刺すので健康な赤ちゃんなのに流産する場合があります。
    もし、確実に陽性で産めない場合、かなり育っているのでお腹の中でハサミで赤ちゃんを切り刻んで出します。
    希望して妊娠したはずの赤ちゃんを自らの判断で殺した罪悪感からうつ病になった知り合いがいます。

    私も陽性でした。
    返信

    +12

    -26

  • 176. 匿名 2018/12/23(日) 16:44:22  [通報]

    NIPT受けるときのカウンセリングで、年齢が若いほど偽陽性が出る確率が高くなるから35歳以上じゃないと認可施設では受けられないと聞きた。でもこれは表向きの理由で、なんらかの圧力でNIPTの普及を制限しているのをモロに感じたわ
    返信

    +13

    -7

  • 177. 匿名 2018/12/23(日) 16:44:23  [通報]

    >>167
    ダウン症は心疾患とかダウン特有の白血病とか、併発する疾病を持って産まれることも多いからね。短命の人もいるんだよね

    私のきょうだいも知的障害があり、特に自傷が酷くて見ていられないこともあります。
    個人的には、障害児を産むことが親のエゴだとは思わないかな。親御さんも安易に産んだわけではなく、色々考えた上でしょう。それを言うなら子供を育てたい、この手に抱きたいと願い出産すること自体が親のエゴだと思う。
    ただ、きょうだいに面倒を見てほしいと言うのは完全に親の都合。そこはきっぱり断っていいし、自分の人生を生きるべき。
    うちは将来障害をもったきょうだいが私の世話にならなくてすむように、親が地域のホームに通わせたりケアマネさんや障害者施設の相談員さん、区役所とも色々話し合って、お金も用意し後見人などの準備もしてくれています。あなたは何も心配しなくていいと。
    そうは言っても、将来きょうだいにもし何かあれば連絡先は私になるのでしょうが、幼いころから一緒に育ってきたたった一人の身内だからやはり大切に思う気持ちも情もあります。それくらいはきょうだいとして向き合うつもりでいます。
    返信

    +73

    -5

  • 178. 匿名 2018/12/23(日) 16:47:14  [通報]

    >>161
    調べてもしっかりした論文出ないな〜
    ソースよろ!
    返信

    +6

    -2

  • 179. 匿名 2018/12/23(日) 16:50:04  [通報]

    >>126
    クアトロはぼんやりした確率が分かるだけだから、今その心境だと結果が出ても悩むことになりそうな気がする
    返信

    +19

    -1

  • 180. 匿名 2018/12/23(日) 16:51:39  [通報]

    NIPTを受けるのも費用が掛かるし、結果的に羊水検査を受ける可能性もあるので、羊水検査を直で受けました。
    年齢的なものと、夫の身内にダウン症の子がいたため、もしそうだとしたら義両親に産むことを反対されていたのが理由。
    もちろん、ダウン症の子は可愛がられてはいるけど、かといって自分たちが育てられるかどうかは別。
    経済的な問題や、自分たちが居なくなったあと167さんのように兄弟の負担にもなってくるという問題もあるので。
    返信

    +25

    -0

  • 181. 匿名 2018/12/23(日) 16:53:29  [通報]

    医師が書いたPDFを見つけたんだけどグルグルなって貼れないわ
    というか障害があると発達障害の遺伝確率のこと医師から説明受けるよね
    返信

    +0

    -11

  • 182. 匿名 2018/12/23(日) 16:53:55  [通報]

    >>126
    36歳なら新型で白黒つけた方がスッキリするよ?クアトロって占いみたいなものだし
    返信

    +9

    -0

  • 183. 匿名 2018/12/23(日) 16:55:34  [通報]

    羊水検査で流産になった人知らないなぁ。
    絨毛検査も今は羊水検査のリスクと同じみたいね。
    でも私がもらった資料には経腹が1/100で経膣はもっと高かったような。
    そして四肢に影響がって書いてあって怖くてやめた。
    クリフムだとリスクはぐんと下がるんだろうけど。
    返信

    +4

    -5

  • 184. 匿名 2018/12/23(日) 16:55:36  [通報]

    >>14それは時際にダウンの人権団体とかだよ
    ダウン症が減れば自分達の立場が弱くなるお金が入らなくなるからダウン症がなくなると困る
    だから反対んするんだよ
    返信

    +17

    -3

  • 185. 匿名 2018/12/23(日) 16:56:11  [通報]

    発達障害の遺伝研究は色々なところで行われているよ
    遺伝性重度発達障害の原因となる新たな遺伝子を同定しました | 研究成果 | ニュース - 新潟大学
    遺伝性重度発達障害の原因となる新たな遺伝子を同定しました | 研究成果 | ニュース - 新潟大学www.niigata-u.ac.jp

    遺伝性重度発達障害の原因となる新たな遺伝子を同定しました | 研究成果 | ニュース - 新潟大学JavaScriptが無効のため、一部機能がご利用いただけない場合や正しい情報を取得できない場合がございます。このページの本文へ移動検索メニューを開く大学案内学長メッセ...

    返信

    +12

    -0

  • 186. 匿名 2018/12/23(日) 16:56:15  [通報]

    さっきから指摘されても一向に認めない頑固さんは遺伝だよ!可能性高いよ!って必死だけど、それって家系の障がいが子供に遺伝したパターンばかりにしか目がいってないんじゃないですか?
    先天的な障がいを持った人は家計で一人しかいなくて、その後も現れないってこともあるじゃないですか。
    それでも両家系に1人でもいるなら念のために出生前診断受けるのはわかります。
    ただ、それを高確率で遺伝するよ!って言い切るようなものの言い方には違和感。
    返信

    +34

    -5

  • 187. 匿名 2018/12/23(日) 16:59:47  [通報]

    そもそも発達障害とか遺伝ガーって盛大にトピズレだから
    返信

    +20

    -3

  • 188. 匿名 2018/12/23(日) 17:00:53  [通報]

    >>184
    結局は自分のためにダウン症の方やその親族を利用したいってことか…せめて命だからとかそういう考えではないことが残念。
    返信

    +4

    -0

  • 189. 匿名 2018/12/23(日) 17:01:27  [通報]

    周りの例だけだとどちらかの親が発達障害だと9割子も発達障害
    返信

    +9

    -11

  • 190. 匿名 2018/12/23(日) 17:02:30  [通報]

    羊水検査で流産といっても0.3%だから
    返信

    +8

    -0

  • 191. 匿名 2018/12/23(日) 17:03:35  [通報]

    >>181
    いや遺伝の方じゃなくててんかん薬の方のソース欲しいんだよね
    初耳だったし探しても見つからないので
    返信

    +11

    -1

  • 192. 匿名 2018/12/23(日) 17:03:36  [通報]

    受けましたよ。
    ずっと投薬していたので。とりあえず胎児スクリーニング検査を勧められたので資格のあるクリニックへ行きました。確率はかなり低かったので、それ以上は進みませんでした。(三大染色体異常の確率はどれも1/数万とかでした)
    もし確率が高ければ羊水検査に進み、諦めるつもりでした。上の子もいるのと、私が病気持ちなので。
    来週出産します。
    返信

    +10

    -1

  • 193. 匿名 2018/12/23(日) 17:04:13  [通報]

    >>144
    染色体には異常がない知的障害のほうが圧倒的に多いよ。
    原因不明のタイプも少なくない。
    これらは当然出生前診断ではわからない。

    返信

    +16

    -1

  • 194. 匿名 2018/12/23(日) 17:04:41  [通報]

    うちは義母が発達グレーっぽくてヒヤヒヤしてる
    かといって検査を受けにいってなんて言えないからずっとモヤモヤ
    新型はやる予定
    返信

    +12

    -0

  • 195. 匿名 2018/12/23(日) 17:05:52  [通報]

    >>189
    他所の子供(自分の子供の同級生とか)に障がいがあることは子供伝いや学校絡みで間接的に知れても、それに比べて健康な子供の親が障がい者かどうかは目に入ることが少ないからね。
    そうやって目立つから周りでは高確率で遺伝しているように見えるんだと思う。
    もちろん健康な人の子供よりはリスク高いのは確かだと思うけど。
    返信

    +6

    -0

  • 196. 匿名 2018/12/23(日) 17:06:51  [通報]

    >>15
    >>40
    >>181
    さっきから黙って見ていたけど、あなた本当に不快です。
    発達障害、自閉症スペクトラムは遺伝との因果関係が強いことはもちろん知られてます。身内に同じような障害を持つ人がいる場合も多いです。けれどもちろん100%ではないし、今現在、原因は不明とハッキリ定義されています。
    けれどあなたは「発達障害は遺伝だよ」とか「あとは薬の影響。」とか断言するような書き方ばかり。これを読んだ発達障害のお子さんを持つお母さんは、今まで心当たりがなくても自分の身内に発達障害の人がいるのか、そうでないなら自分が何か薬を飲んでしまったせいなのかと自分を責めてしまう。
    確実でないことを、不安を煽るような言い方で書くのはやめてください。
    返信

    +102

    -2

  • 197. 匿名 2018/12/23(日) 17:09:05  [通報]

    >>195
    障がいのある子が近くにいるとその親や家系のことまで詮索する人が出てくるから知れ渡るよね。
    健康な子供が近くにいてもその親や家系のことを根掘り葉掘り調べようとする人はあまりいないと思うし。
    返信

    +11

    -2

  • 198. 匿名 2018/12/23(日) 17:09:53  [通報]

    >>191
    それは何かの本で読んだし自閉症の50歳以上説と同じで確定かどうかはわからない
    妊娠中のてんかん薬とあと二つくらいあったけど思い出せない
    だから妊娠中にはこれらの薬を処方してはいけない的なことが書いてあったよ
    返信

    +4

    -2

  • 199. 匿名 2018/12/23(日) 17:10:37  [通報]

    「安易に」診断なんて受けるわけないじゃない
    特に母親は命を宿してるんだから、かなりの覚悟で受けるわよ

    実際問題、経済的余裕がない家に障害児が生まれてしまったら綺麗事ではなく苦労するよ
    待望の我が子が死ぬのを見ないといけないかもしれない
    他の兄弟の人生にも影響を与える
    100パーセントでなくても、重大な障害は避けられるなら避けたい
    返信

    +22

    -0

  • 200. 匿名 2018/12/23(日) 17:11:12  [通報]

    >>196
    不安を煽るというけど私も妊婦だから発達障害は心配だよ
    返信

    +7

    -5

  • 201. 匿名 2018/12/23(日) 17:13:22  [通報]

    心配だから検査をするじゃん
    で、これから結婚する人は相手や相手の家族に発達障害がいないかも気にした方がいい
    知らずに産んで遺伝して家族崩壊してる家庭もあるから
    返信

    +26

    -0

  • 202. 匿名 2018/12/23(日) 17:16:13  [通報]

    >>200
    横だけど「必要以上の」不安を煽る必要はない
    という事だと思う
    子どもを産むお母さんは、大なり小なりみんな心配して当然だと思うよ
    返信

    +22

    -0

  • 203. 匿名 2018/12/23(日) 17:17:52  [通報]

    高齢で2人産んで2人とも新型出生前検査受けました。
    長い間不妊治療をして授かった子供なので、異常があっても私は中絶はしたくなかったけれど、夫は中絶希望でした。
    検査を受けるのに悩む時間ではなく、中絶するしないを話し合う時間を多く持つ為に、私は検査を受けました。
    “妊娠”のレールに乗ってしまえば、時間は待ってくれません。
    思っている事はお互い吐き出して、お二人にとってより良い方向に進むよう祈ってます。
    返信

    +26

    -0

  • 204. 匿名 2018/12/23(日) 17:22:44  [通報]

    >>160
    身内が発達障害がどうか調べるって、皆に検査受けさせるの??
    ちょっと個性的な人とか、少し当てはまるような人なんて各家庭に1人は必ずいそうだけど。
    それが発達障害者なのか分からないけどね。
    そこまで気にしてたら、日本人なんか人口減りすぎちゃって居なくなっちゃうよ。
    返信

    +42

    -4

  • 205. 匿名 2018/12/23(日) 17:23:41  [通報]

    >>202
    横からすみません!
    私もこのトピで遺伝遺伝と言っている方のコメントを読んで必要以上に不安になってしまった気がします…
    両家系で該当する人はいなかったはず、でももしも知らないだけでどちらかの家系で該当していて遺伝したらどうしよう…高確率って…と考えてしまいました。
    返信

    +24

    -3

  • 206. 匿名 2018/12/23(日) 17:27:48  [通報]

    可能な限り不安要素を取り除いてできるかぎり万全な準備をしてあげた状態で生まれてきて欲しいから、出生前診断やりました。
    元気な胎児ってわかるだけでよくよく調べずに出産とか、最早人生をかけたギャンブルとしか思えない。
    発達とか産んでからわかるリスクはもう致し方ない。その辺神の領域だし
    せめてできることはやって調べて備えておきたいよね
    返信

    +11

    -2

  • 207. 匿名 2018/12/23(日) 17:37:11  [通報]

    >>205
    健康で若い夫婦でも障害児が産まれることもあるし、逆に一人目が知的障害で二人、三人目は健常児が産まれる場合もある
    必要以上に心配してるとお腹の子にも良くないと思うので、あまり考えすぎない方が良いと私は思います
    返信

    +34

    -2

  • 208. 匿名 2018/12/23(日) 17:42:59  [通報]

    36歳で第一子出産しました。
    うちはクアトロテストを受けて陽性なら羊水検査をするつもりでしたがテストが陰性だったので産みました。陽性だったら堕胎するつもりでした。
    今のところ、障害はないようです。
    遺伝子の関係ない障害もあるけど、それを言い出したらきりがない。出生前に除ける不安は除いて少しでも安心して出産に臨むのはアリだと思います。
    診断を受けるかどうか、内容、結果による判断も含めて夫婦で話し合って出た結論がその夫婦にとっての正解だと思います。
    健常児でさえ、綺麗事だけでは子供は育てられませんから。
    返信

    +12

    -0

  • 209. 匿名 2018/12/23(日) 17:55:39  [通報]

    姉が40で子供を産むことになった時、羊水検査はしたの?と訊いてしまいました。数年不妊治療をし、二度流産した姉に冷たいことを言ってしまった。
    でも、もし障がい児を産んだら私や姉に当たり前のように縋ってくるのは目に見えていたので。
    姉は、羊水検査は流産の恐れがあるからしない。どんな子が生まれても私の子なんだから可愛いでしょ!と答えました。
    今、1歳になりそうですが、体が異常にぐにゃぐにゃと柔らかく、ハイハイが出来ません。心配です。
    やはり40になるなら検査はすべきだったかと思います。健康に見える今でも周りに頼っているんだから、周りの意見も大事だと思います。
    返信

    +24

    -17

  • 210. 匿名 2018/12/23(日) 18:09:39  [通報]

    ロムってたけど、遺伝する遺伝するって強気だから身内に障がい者がいるのかと思えばいないって言うし
    ソースを提示しろって言われても貼らないし
    何のコントかと思ったわw
    当事者や身内の意見に勝るものはないでしょw
    返信

    +37

    -5

  • 211. 匿名 2018/12/23(日) 18:12:54  [通報]

    抗てんかん薬のバルプロ酸ナトリウムの妊娠中の服用で自閉症スペクトラム障害のリスクが約3倍、小児自閉症は約5倍になるっていうデンマークの文献はあるよ。
    返信

    +16

    -6

  • 212. 匿名 2018/12/23(日) 18:16:05  [通報]

    >>211
    誰に言ってるの?w
    返信

    +6

    -11

  • 213. 匿名 2018/12/23(日) 18:18:25  [通報]

    ①染色体検査でわかる障害の子を産み育てる
    or羊水検査で流産してしまう

    ②染色体検査でわかる障害の子を産み育てるor今後一切子供を授からない

    だった場合、私は①②とも後者だったので受ける選択をしました。
    年明けに羊水穿刺予定。
    返信

    +5

    -5

  • 214. 匿名 2018/12/23(日) 18:26:13  [通報]

    >>211
    もうわかったからデンマークに住んでろ
    返信

    +10

    -13

  • 215. 匿名 2018/12/23(日) 18:27:03  [通報]

    出生前診断の受検率 国別比較

    オーストラリア
    非確定的検査の国の方針・・・全妊婦に選択肢が提供されるべき
    非確定的検査の受検率・・・60%

    デンマーク
    非確定的検査の国の方針・・・全妊婦に選択肢が提供されるべき
    非確定的検査の受検率・・・84.4%

    イングランド&ウェールズ
    非確定的検査の国の方針・・・全妊婦に選択肢が提供されるべき
    非確定的検査の受検率・・・88%

    オランダ
    非確定的検査の国の方針・・・全妊婦に選択肢が提供されるべき
    非確定的検査の受検率・・・23.7%

    米国
    非確定的検査の国の方針・・・全妊婦に選択肢が提供されるべき
    非確定的検査の受検率・・・70%

    台湾
    非確定的検査の国の方針・・・35歳≧羊水検査  35歳<血清マーカー検査
    非確定的検査の受検率・・・65-80%

    日本
    非確定的検査の国の方針・・・全妊婦への選択肢提示は推奨されていない
    非確定的検査の受検率・・・ 1.7%

    日本の国の方針だけなぜこうなの…
    返信

    +80

    -0

  • 216. 匿名 2018/12/23(日) 18:27:37  [通報]

    >>49
    でも後からわかる場合もあるっていうのもわかっているのかな。

    返信

    +3

    -0

  • 217. 匿名 2018/12/23(日) 18:30:02  [通報]

    >>31
    私受けたよ。
    約20万。
    採血は大阪の病院でしたけど検査機関は外国。
    もし陽性でても必ず羊水検査受けてくださいってことは強めに言われたけど後は普通の説明。
    出生前診断について
    返信

    +15

    -0

  • 218. 匿名 2018/12/23(日) 18:43:19  [通報]

    >>185
    ざっと読んだけど、研究の背景に『重度発達障害をきたす疾患には未だ原因不明のものが多く』って書いてあるね
    解明にはまだ未知数ってことか
    返信

    +12

    -0

  • 219. 匿名 2018/12/23(日) 18:44:36  [通報]

    >>215
    社会保険の制度とか障害者に対する福祉とかも全く違うから単純比較はできないけどね
    返信

    +3

    -0

  • 220. 匿名 2018/12/23(日) 18:45:07  [通報]

    >>209
    さすがに他人の出産にまで口を出すのは無理
    返信

    +16

    -1

  • 221. 匿名 2018/12/23(日) 18:45:39  [通報]

    30歳の初産婦です。

    通っている病院とは別の病院で初期と中期に胎児スクリーニング検査を受けました。(通っている病院では羊水検査しかなかったので)初期ではダウン症に見られる特徴やその他の異常をみてもらい、中期では外見の異常と各臓器の異常をみてもらいました。
    一応問題なかったですが、何かあったら羊水検査を受けていたと思います。

    スクリーニング検査は確定診断ではないので産まれるまではわかりませんが、超音波専門のラインセンスを持った医師に診てもらったということは安心材料にはなっています。
    普段の妊婦健診のみでは不安だったので…
    返信

    +16

    -0

  • 222. 匿名 2018/12/23(日) 18:50:32  [通報]

    ぶっちゃけ医者だって検査してる人はそれなりにいる
    返信

    +0

    -0

  • 223. 匿名 2018/12/23(日) 19:00:37  [通報]

    >>215
    日本…1.7% なのー??
    じゃあこのトピで受けてる人って
    めっちゃ意識高くて少人数なんだね!

    イングランド高いね。88%
    キャサリン妃やメーガンさん(アメリカ人だけど)はきっと受けたのだろうな。
    返信

    +46

    -0

  • 224. 匿名 2018/12/23(日) 19:01:23  [通報]

    待って!羊水検査で流産のリスクあるのは分かるけど、羊水検査後流産となってしまうのは元々染色体異常で生きられない命だった場合もその確率に含まれてるの??
    返信

    +16

    -0

  • 225. 匿名 2018/12/23(日) 19:03:19  [通報]

    >>215
    え!?日本なんなの!?
    返信

    +11

    -0

  • 226. 匿名 2018/12/23(日) 19:05:57  [通報]

    >>215海外は検査は無償とかすごく安いと言うよね。
    私が受けたのは17万だったな。
    同じ病院だけど少し前は28万とネットで見た。
    それでも早い時期に分かるし高いとは思わなかったけど
    受けさせないようにするのは国の方針なんだね。
    誰が阻止してるのだろうか。
    染色体異常は全障がいの25%で、
    新型で分かる3つのトリソミーはそのうち80%
    というけど。
    返信

    +29

    -0

  • 227. 匿名 2018/12/23(日) 19:07:39  [通報]

    社会保障費増やせる余裕もないのに、綺麗事ばかり言って検査を受ける選択肢から目を背けさせる日本はなんなんだろう?
    返信

    +60

    -0

  • 228. 匿名 2018/12/23(日) 19:10:50  [通報]

    これはなんとなく決めることではないよね。
    受けるなら、よくない結果が出た時どうするのか話し合って受けるべき。
    受けないなら、「知らなかった」「なんとなく」ではなくて、なぜ受けないのかをちゃんと考えて受けない選択をするべき。

    主さんは「いいことではないような気がする」なんて言ってないで、ちゃんと考えてね。
    返信

    +6

    -0

  • 229. 匿名 2018/12/23(日) 19:20:05  [通報]

    >>215
    日本はなぜ国民に検査を受けさせたくないんだろ
    私は先天性異常の1/4が回避できるならしたいけどな
    返信

    +38

    -0

  • 230. 匿名 2018/12/23(日) 19:22:47  [通報]

    私の姉は、受けずに重度のダウン症の子を出産し実家に帰ってきてはグチグチ言ってます。
    受けること勧めたのに、受けなかったのは自分。
    やたらといとこ同士遊ばせたがるけど、うちの子は将来お世話とか無理だから諦めて欲しい。
    返信

    +72

    -1

  • 231. 匿名 2018/12/23(日) 19:23:46  [通報]

    さっきらしつこく発達=遺伝だと息巻いてる人がいるけど、、ざっと他の方とのやり取りを見る限り明らかにあなたおかしいよ。
    申し訳ないけど、空気読めなさすぎ。それこそ発達なのか単に性格の問題なのか分からないけど、もう少し客観的に物事を見た方がいいよ。
    返信

    +15

    -5

  • 232. 匿名 2018/12/23(日) 19:26:16  [通報]

    42歳で妊娠
    先天性の異常リスクがあるのは重々承知で産む覚悟を決めました。
    とは言っても妊娠中は毎日の様にダウン症やなんかのサイトばかり眺めてはエコー写真と睨めっこし、体調が悪ければ一喜一憂し、面倒くさいくらい健診のたびに医師に尋ねてました。でも産む決心はついたけど、もし異常が見つかっても堕胎する決心はつかなかったので、出生前検査は受けませんでした。結果異常は無く元気な赤ちゃんが生まれました。

    年齢的な事もあり総合病院での出産でしたので、言葉は悪いですがそれなりに重症な障害者を連れてる若いママさんも少なからず居ました。手指の欠損+知的障害、大人よりも頭の大きな小学高学年くらいの子がチューブまみれでベッドで移動しているのを見た時、明日は我が身じゃないけど出たとこ勝負で産んだ自分にもその可能性があった事を考えると怖かったです。無事に五体満足の子が産まれたから良かったよりも、年齢関係なく検査を受けれる状況にある人、少しでも不安に思う事があれば受けた方がいいです。障害を持った子を持つというのは本当に他人事では無いなと思いました。
    返信

    +15

    -4

  • 233. 匿名 2018/12/23(日) 19:30:18  [通報]

    >>215
    日本はなぜ国民に検査を受けさせたくないんだろ
    私は先天性異常の1/4が回避できるならしたいけどな
    返信

    +31

    -0

  • 234. 匿名 2018/12/23(日) 19:48:16  [通報]

    年齢的に進めないと言われて受けなかった
    25歳の初産で受けたい旨を伝えたけど、この年なら羊水を抜くときの感染症のリスクの方が大きいと言われた。
    相談してみてはいかがでしょうか?
    返信

    +2

    -0

  • 235. 匿名 2018/12/23(日) 20:14:52  [通報]

    私ならおろします。
    きれいことじゃ子供育てられません
    返信

    +25

    -0

  • 236. 匿名 2018/12/23(日) 20:25:13  [通報]

    >>15
    アホか! 発達障害なんてここ数年しか検診やらなんやらで調べられてないのに、親戚で発達障害いても健常児として普通に暮らしてるわ!
    今の大人の発達障害が問題になってるのはそのせい。
    そんな基本てきなこともわからず「ハッタツショウガイ、こわ〜い」言ってるアホこそ発達障害じゃないの?
    返信

    +9

    -6

  • 237. 匿名 2018/12/23(日) 20:28:25  [通報]

    >>233
    日本も受けさせたくないんだけど、ダウン症協会?だかがダウン症がいなくなるとお金儲けできなくなるから反対してると聞いた。
    たしかにほかの障害は大きくなるまで分からない。けど、分かる障害は省きたいのは親として当然だと思う。
    返信

    +49

    -1

  • 238. 匿名 2018/12/23(日) 20:31:29  [通報]

    発達障害は遺伝ではなく、遺伝子や脳の誤作動だよ。
    細胞分裂の時に良い遺伝子でも誤作動を起こしやすい遺伝子になってしまう可能性はある。
    遺伝、遺伝、言ってる人はよっぽど実生活が不幸なんだね。
    人が生まれてくる前に決まってしまったどうしようもないことを鬼の首を取ったように叩くほど人生後悔してるのは、自分が悪いのにね。
    返信

    +11

    -4

  • 239. 匿名 2018/12/23(日) 20:46:59  [通報]

    受けませんでした。

    我が家は夫がどんな子でも自分たちの子供だから受け入れる、堕ろす選択肢はないという考えで、私もきっと事前に障がいが分かったとしても堕ろせないだろうなと思ったので。

    余談ですが、ダウン症の子を産んだ友達がいます。今は定期的に自治体の療育?発達相談?に通っていて、そこには発達障害の子も来ているそうですが、友達曰く「ダウン症より自閉症の子の方が育てるのずっと大変そう。ダウン症は意思の疎通もできるし愛着関係も育つけど自閉症の子はそれがない。育てている母親も憔悴しきった人が多い」とのことです。

    発達障害は産まれるまで分からないですよね。難しい問題だと思います。
    返信

    +42

    -4

  • 240. 匿名 2018/12/23(日) 20:48:23  [通報]

    >>217
    アメリカかな?診察結果ってくれた?
    性別が書かれているから、渡さないルールになっていた。
    返信

    +0

    -0

  • 241. 匿名 2018/12/23(日) 20:54:27  [通報]

    >>236
    やっぱり発達障害って遺伝するんだなぁ
    と思わざるを得ないコメントで。
    返信

    +5

    -3

  • 242. 匿名 2018/12/23(日) 20:55:42  [通報]

    先月、12週の時にNIPTを受けました。
    出産時が34歳なので無認可クリニックを探して、結果は陰性でした。
    私は受けて良かったです。
    実際検診に通っている病院の担当医いわく、認可で受けられる30代後半~40代の妊婦さんも何の検査をしない方の方が大多数みたいです。
    返信

    +6

    -0

  • 243. 匿名 2018/12/23(日) 20:58:17  [通報]

    こういうことは人に意見を求めることではない。
    とにかく夫婦でしっかり話し合って決めるしかない。
    正しい正しくないは一切無いと思う。
    返信

    +21

    -0

  • 244. 匿名 2018/12/23(日) 21:03:53  [通報]

    発達障害が遺伝だなんて何を根拠に言ってるの?
    ネットだからって適当なことを言うのは傷つく人もいるし、失礼だと思う。
    返信

    +6

    -6

  • 245. 匿名 2018/12/23(日) 21:04:27  [通報]

    第一子妊娠中が20代後半
    医者から軽い感じでクワトロやるか聞かれて、みんな受けるものなのかな?と思って検査したら
    結果が1/20でめちゃくちゃ悩んだ。
    夫と泣き合いながら話し合いもかなりした末に受けた羊水検査の結果は陰性だった。
    結果が曖昧で不安しか煽らないクワトロを安易に受けた事を心底後悔したよ。

    第二子妊娠中は34歳で、新型受けられない狭間の年齢だったけど、都内の全年齢受け入れてくれるNIPTクリニック探して自費で受けたよ。
    費用は20万前後で陽性だった場合、羊水検査の費用も保証してくれるもの。
    新型には主要なトリソミーがわかる基本の検査と、一部欠損などもわかる全検査とあって
    全検査は時間がかかるから早い時期に検査を受けないといけないので要注意。

    私の経験からの感想だと、
    クワトロは本当に受けて後悔した。
    羊水検査はエコーで動いてる赤ちゃん見ながら受けるから不安だったし怖かった。
    どの検査も結果が出るまで不安だったし、気が狂いそうだった。
    とにかく、家族との話し合いと支え合いが大切だと思う。
    返信

    +19

    -2

  • 246. 匿名 2018/12/23(日) 21:11:22  [通報]

    身内に発達障害いないか全て調べるって不可能
    早くに亡くなってる人もいたりするかもしれないんだし
    どこまで追うの?
    旦那の祖父の兄弟姉妹とか全部調べるわけ?
    返信

    +5

    -2

  • 247. 匿名 2018/12/23(日) 21:14:54  [通報]

    この話題になると必ず
    ダウン症より自閉症などのほかの障がいの方が大変だ!って言う人いるけど、
    なんかズレてると思う。

    検査で発見出来る障がいと発見出来ない障がいを同列に語っても意味なくない??

    検査したい人たちは発見出来る障がいは発見したい!ってだけでしょ。

    障がいがあっても生み育てる意思のある人、実際障がい児を育ててる人を否定してる訳じゃないのに、なんで敵みたいに言われるの?
    返信

    +42

    -1

  • 248. 匿名 2018/12/23(日) 21:24:50  [通報]

    一人目は受けなかった。若かったし、もし障がいがあっても堕ろす決断が出来ないと思ったから。でも今年の夏流産して、人生何が起こるかわからないと思った。二人目妊活中ですが、もしまた妊娠したら受けるつもりです。娘の為にも。
    返信

    +9

    -0

  • 249. 匿名 2018/12/23(日) 21:33:39  [通報]

    子供に障害があるのがわかったら堕胎するのが決まってから受けた方がいいよ。
    軽い気持ちで受けて、障害が分かって、物凄く悩み悲しんで家族関係もめちゃくちゃになっても、結局堕胎を選ぶ人が殆どだから。
    返信

    +16

    -2

  • 250. 匿名 2018/12/23(日) 21:38:59  [通報]

    私は、赤ちゃんに障害があるのが分かっても中絶をする決心がつかないだろうと思って受けなかった。
    高齢出産だったから心配だったけど、診断を受けて障害がわかって中絶したらもう二度と妊娠はしないだろうし、障害のある子供が生まれたらその子のためだけに生きる人生になるだろう、と思っていた。
    結果、子供に障害はなく、二人目も検査を受けずに産み、障害はなかった。
    受けるか受けないかは、ちょっと迷ったけど、受けなくても産むに当たっての覚悟は必要だと思います。
    夫に受けてと言われるのは、少し傷つくかな。私なら。
    返信

    +18

    -2

  • 251. 匿名 2018/12/23(日) 21:43:20  [通報]

    旦那さんも心配なんだね。二人の子供だし、当然だよね。
    旦那さんが受けてって言うから受けたことにすればいいよ。その通りだし。
    主さんが悩まなくて済むように、受検の責任を負おうとしてくれているのかも、と良いように考えてみた。
    陽性で出たときどうするのか、は話し合っておいた方がいいと思う。
    返信

    +10

    -1

  • 252. 匿名 2018/12/23(日) 21:43:41  [通報]

    診断自体はひどいことではないと思う。結果しだいで堕胎してもそれは仕方のないこと。批判されても無視したらいい。他人が責任もってくれるわけではないから。
    大昔はもっとひどいことしてたんだから、「生まれてこさせない」のは選択の1つかも。
    返信

    +25

    -1

  • 253. 匿名 2018/12/23(日) 21:52:02  [通報]

    ダウン症の可能性があると言われ羊水検査受けました。結果は陰性でしたが、もし陽性だったら諦める予定でした。自分も子どもの人生も大変だし命だからと綺麗事ではないと思っていたので。
    もちろん産まれてから分かる障害の方が多いです。事故や病気になる確率だってある。それはみんな同じで予想できなかったことだから受け入れるしかないと思っています。
    でも産まれる前から分かっている事に関しては回避できます。
    ご夫婦でよく話し合ってください。
    返信

    +25

    -0

  • 254. 匿名 2018/12/23(日) 21:59:44  [通報]

    私は34ギリギリで産んだけど出生前診断とか一切受けてない。
    他の人も言うように産んだ後わかることの方が多いらしいし、
    障害あってもそれも人生だと思ったから。

    生む人が受けたいなら受ければいいと思うけど旦那さんがっておかしくない?
    自分の体じゃないのに。検査だって痛い思いするのは女の方だけなのにね。
    健康な子じゃなかったらどうするつもり?おろすつもりなの?
    返信

    +3

    -21

  • 255. 匿名 2018/12/23(日) 22:05:56  ID:PxJ9SH6iT6  [通報]

    叩かれるの覚悟でコメントします。
    出生前診断も羊水検査もしません。
    お腹にいる赤ちゃんを堕ろす事なんて出来ません。


    返信

    +33

    -11

  • 256. 匿名 2018/12/23(日) 22:11:18  [通報]

    血液検査と胎児ドック受けました。
    前期と後期で受けたけど、早く疾患など見つかれば、生まれてくる子供の為に、受け入れてくれる病院探しが出来ると思って。
    私は小児科看護師経験もあるし、夫はNICUで働いているので、なんなら自宅で呼吸器が必要な場合も想定して産んだ。
    子供を作るということは、それくらいの覚悟がいる。
    返信

    +13

    -0

  • 257. 匿名 2018/12/23(日) 22:12:52  [通報]

    長男が染色体異常で身体知的ともに重度の障害児です。
    なので、もう一人子供を産んだとしたらその子に兄が障害者だという運命を背負わせることになる、と考えたらなかなか踏ん切りがつかず7年。でも本当に産めない体になったときに後悔するだろうし、やっぱり健常な子を育ててみたい、との思いが捨てきれず一大決心で二人目を作りました。その時は私も夫も同じ考えで、羊水検査をして陽性なら諦める、という前提で検査を受けました。しかしエコーで心臓が動いているところを見てしまったら、もし陽性だったとしても堕ろせるのだろうか、、、と結果が出るまでとても悩みました。結果は陰性でした。陽性だった場合、悩んでる時間があまりないので、もし陽性だったらきっと諦めていただろうと思います。
    なので、検査をして陽性なら堕ろす、とバッサリ言われてしまうのは仕方がないのはわかっていますが、障害児の母なので少し悲しい気持ちにもなります。
    もし障害児だったら育てられない、と書いてる方がたくさんいますが、たしかにほんとに育てられなくて施設に、、、というう方もいらっしゃるとは思いますが、ほとんどの方は育ててます。障害児でも、我が子なら本当に愛しいです。お金の心配もたくさん書かれてますが、手当や福祉サービスでなんとかなります。むしろ家計を助けてもらってます。だから産んで、と言ってるわけじゃないです。
    検査をした、しないに関わらず、障害や病気を持った子が産まれてきたとしても、かならずしも不幸ではないです。強がりかもしれません。でも私のように、障害児の母でも幸せだと思っている人はたくさんいます。病院通いや介護は本当に大変です。でも今、健常な次男を育ててみて、こっちの育児の方が同じくらい?いや、倍ぐらい大変と私は感じています。障害の程度はその子によってぜんぜん違うので、これは私の場合、ですが。
    私は次男に面倒を見てもらいたいとは思っていません。それなりの年齢になったら施設に入所させ、後見人をたてるつもりです。ただ、たまにでいいから顔を見に行ってあげてほしいな、と願っています。
    返信

    +22

    -44

  • 258. 匿名 2018/12/23(日) 22:13:12  [通報]

    ヤフに先日、
    診断を軽い気持ちで受けて後悔してるとかいう
    記事がでたけど、逆のケースは絶対出さないだろうね。
    現在の医学の進歩の情報を平等に公開して、
    自由に診断を受ける自由を
    与えたくないひとたちが存在するんだろう。

    とりあえず自由に誰でも診断を受けられるように
    するべき。受けたくない人は受けなきゃいいんだから。
    医者がその選択の自由を与えないとか、
    自由主義の先進国とは思えない行為。
    返信

    +35

    -1

  • 259. 匿名 2018/12/23(日) 22:14:02  [通報]

    >>24
    産み分けがあるくらいだから、可能性はあるかもね。
    でも、生まれてきてから、いくらでも安く簡単に整形できるようになるのが先だと思いますよ。なので、まだまだ先の話
    返信

    +10

    -0

  • 260. 匿名 2018/12/23(日) 22:14:31  [通報]

    上の子20代前半で産んだ時に病院にお願いしたら断られたよ
    若いのにそんな必要ない、と
    下の子の産院はほぼ強制だったので受けた
    世の中綺麗事だけじゃやっていけないし、旦那側には甥姪がたくさんいる
    将来その子たちの結婚にも関わるだろうから必要かだと思ったよ
    返信

    +10

    -0

  • 261. 匿名 2018/12/23(日) 22:16:09  [通報]

    上の子の時には新型出生前診断がない頃で、高齢出産でもなかったから考えなかったけど、
    二人目の時は新型ができてかなり話題になった後で、年齢も35を越えていた。
    上の子の保育所のクラスメイトにダウン症の子がいて、まだ3歳だからかわいいし、加配の先生が付きっきりで見ているところも見ていた。
    正直、検査を受けるかどうか、すごく悩みました。夫にも相談せずに、こっそり受けようかなどと考えてしまうくらいに。
    悩んで疲れて、考えないようにしている期間とかもあって、結果的に受けずに22週を迎えました。
    22週過ぎたとき、ホッとしたんですよ。もう悩まなくて済むって。考えないようにとか言いながら、めっちゃ考えていた。
    なんて悩ましいものなんでしょうね。

    子供は障害はなく生まれました。障害を持って生まれていたら、私は検査を受けなかったことを後悔したのだろうか…?わかりません。
    なぜだか、出生前診断のことを考えると、子供に申し訳ないような気持ちになります。
    返信

    +10

    -4

  • 262. 匿名 2018/12/23(日) 22:16:42  [通報]

    主は染色体異常についてどれくらい知っていますか?
    まずは、染色体異常のある子がどのように大きくなって暮らしているかを調べてみてはどうでしょうか?
    インスタでも載せている方もいますよ
    返信

    +10

    -2

  • 263. 匿名 2018/12/23(日) 22:18:32  [通報]

    いつも不思議に思うのですが、中絶できなくなった時期に障害があるとかわかった場合どうするんですか?
    返信

    +8

    -0

  • 264. 匿名 2018/12/23(日) 22:18:58  [通報]

    知り合いの方は高校生の知的しょうがいの女の子のお子さんがいます。産んで職場復帰する予定だったけど退職されたみたいです。女の子はすっごく素直で愛嬌もあって可愛いのは知ってるけど、1人でお留守番が出来ないので、学校、デイサービスが無い日はどこに行くにも連れていかれてます。

    かたや、仕事の先輩はシングルマザーなので忙しいし、高校生の娘に「晩御飯は冷蔵庫にあるもので◯◯作っておいて!」て電話で頼んでました。おばあちゃんの介護もしてくれてるみたい。。

    おんなじ高校生の娘なのに、こんなに生活が違うのかぁ、と。

    人生単位で計画が変わります。
    なんでもかんでも人生、計算が出きるわけではないけど、わかるもんはわかっててもいいかも、と思います。
    返信

    +23

    -2

  • 265. 匿名 2018/12/23(日) 22:20:56  [通報]

    >>254
    別に旦那が出生前検査を希望するのは何らおかしくないと思うよ。
    障碍児だったらおろしたい、と旦那が希望する事もおかしくないと思う。
    それだけ自分の責任を重く考えてるんだとも考えていいと思う。
    返信

    +41

    -3

  • 266. 匿名 2018/12/23(日) 22:22:28  [通報]

    >>263
    それはもう覚悟決めて産むしかないんじゃない?
    私は出生前検査受けたけど、産まれてから分かった障害は受け入れるしかないと思ってた。
    返信

    +15

    -0

  • 267. 匿名 2018/12/23(日) 22:25:58  [通報]

    >>257
    あなたのコメントを読んで率直な感想を言うと、あなたは次男に恨まれるかもしれないなって思ったよ。
    返信

    +40

    -4

  • 268. 匿名 2018/12/23(日) 22:26:21  [通報]

    出生前診断では発達障害はチェックできないからなぁ。
    返信

    +2

    -2

  • 269. 匿名 2018/12/23(日) 22:26:42  [通報]

    費用が高すぎて受けられない人もいると思う。
    費用を助成してでも受検率を上げた方が結果的に医療費の削減になるよね。
    国別の受検率載せてくれた人がいたけど、日本は先進国とは思えない。
    返信

    +20

    -0

  • 270. 匿名 2018/12/23(日) 22:28:13  [通報]

    >>263
    産むしかないでしょ?
    返信

    +2

    -0

  • 271. 匿名 2018/12/23(日) 22:29:32  [通報]

    染色体異常かどうかがわかるのは良いことなのでは?
    そりゃもちろん他の病気の可能性もあるけど、染色体異常は治療方法もあるわけではなく、一生付き合っていくんですよ?
    返信

    +8

    -0

  • 272. 匿名 2018/12/23(日) 22:30:08  [通報]

    >>257
    手当や福祉サービスでなんとかなります。むしろ家計を助けてもらってます。
    →これは言わないほうが良かったね

    あと、重度だったから福祉や手当が充実していて将来は施設にも確実に入れるけど、問題は軽度~中度でもらえる手当もほとんどなく、かと言って普通に就学・就職は不可能な場合だよ
    うちも障害児がいて、身体障害も知的遅れも中度寄りの軽度。大声や自傷、強いこだわりなど問題行動は多いのに知的は軽度だから手当もはもらえず、療育や通院でお金もかかるのに仕事には就けない。毎日追いかけ回して人に頭を下げて回って、ヘトヘトです。
    うちのコの場合は出生前診断で分からないものだったんだけどね。
    返信

    +47

    -1

  • 273. 匿名 2018/12/23(日) 22:30:42  [通報]

    >>15

    発達障害が遺伝っていうのは本当?
    返信

    +2

    -7

  • 274. 匿名 2018/12/23(日) 22:31:13  [通報]

    私は、受けた方が良いと思う。
    臨月付近になると、ホルモンの影響か死産の不安が募って毎日不安で不安で涙が出るくらい不安定だった。
    障害の不安が無い分、ましだったと思う。
    ホルモンの影響ですごく情緒不安定になると思うから、消せる不安は消した方が良いと思う。
    検査の結果次第でもっと不安になると思うけど、産むと決めたなら助成金調べたら支援学級調べたり色々準備も出来ると思うから。
    返信

    +5

    -1

  • 275. 匿名 2018/12/23(日) 22:31:22  [通報]

    陽性が確定したら、9割以上が堕胎するよ。
    知ってるだろうけど。
    自分ならどうするか、旦那さんと話し合って結論を出してから受けるのがいいよ。
    返信

    +11

    -0

  • 276. 匿名 2018/12/23(日) 22:33:02  [通報]

    >>239
    障害者の親の中でもカーストがあるみたいだから、そういうことと思うよ。
    返信

    +12

    -0

  • 277. 匿名 2018/12/23(日) 22:35:00  [通報]

    >>249
    そんなこで、家庭崩壊するとこは、調べずに染色体異常のある子供なんか生まれてこようもんなら、ヤバイだろうね
    返信

    +8

    -0

  • 278. 匿名 2018/12/23(日) 22:35:24  [通報]

    受けないで後悔した人の話は聞くけど、受けて後悔した人の話は聞かないから…そういう事じゃないかな。
    返信

    +14

    -1

  • 279. 匿名 2018/12/23(日) 22:38:07  [通報]

    私26歳、夫33歳です。
    先日、10週に入ったためNIPT受けてきました。
    採血して1週間ほどで全染色体検査と性別がわかるもの、自費で約25万。
    私の住む県の医療機関では35歳以上しか受けられないので、東京に行ったときに受けてきました。
    想像していた以上に、たくさんの人が来院してました。ほとんど夫婦一緒に。
    私と同様35歳以下であろう方が多く、皆さん真剣に先生の話に耳を傾けていました。

    育てるのは自分たち、もし障害を持って産まれたら親族にも関わることなので、夫婦で話し合って検査を受けました。
    決して悪いことでは無いと思う。陽性だったときどうするかは、決めてから受けた方がいいとは思います。
    返信

    +14

    -0

  • 280. 匿名 2018/12/23(日) 22:40:56  [通報]

    特に産婦人科で異常指摘されたわけではなかったけど、高齢出産(36歳)でだったので
    血清マーカー+精密超音波検診受けました。(八万くらい)
    血清マーカーは精度が低いのでやる意味ないって
    いっている方もいますが、検査結果がそれぞれの項目が何千分の一だった場合(確率が凄く低い場合)
    この数値ならまず絨毛や羊水検査やる必要はないと言われましたよ。
    私は確率が低く、超音波検査でも問題なかったので絨毛・羊水検査には進みませんでした。
    あくまで確率であり、確定ではないのは承知していますが、出産時のリスクや生まれた後にわかる障害のことをかんがえると100%は無いんだと割り切りました。
    私はやる意味ありましたよ。(高い確率なら羊水検査やったとは思います)
    新型は費用が20万くらいするのがネックですよね。
    返信

    +7

    -0

  • 281. 匿名 2018/12/23(日) 22:45:12  [通報]

    血清マーカー受けた。ただ、あれは確率しかわからない。1/2500の確率でもダウン症の赤ちゃんが産まれた人いるって言われた。
    羊水検査は恐ろしくて受けられなかった。
    注射すら怖いのに、長い針をお腹に刺すなんて恐ろしくて。でも、確定検査をしたいなら羊水検査しかない。
    羊水検査自体は、ちゃんとした病院で受ければ流産の可能性は低いらしい。
    絶対ダウン症、トリソミーの赤ちゃんを産みたくないなら、最初から羊水検査受けたほうが良いと先生に言われたよ。
    返信

    +4

    -0

  • 282. 匿名 2018/12/23(日) 22:51:32  [通報]

    検査を受けても陰性だったら、受けなかったことにして、綺麗事を言える立場をそのままにしている人がけっこういるよ。
    返信

    +5

    -0

  • 283. 匿名 2018/12/23(日) 22:52:54  [通報]

    先天的な障害児は、染色体が違う事が大半だよね?
    チンパンジーだって染色体が少し違うだけで全く別の生き物だと認識されている。
    障害児も同じじゃない?と思ってしまう。
    産んだ人が、人間だと認めたいだけなんじゃないかって。障害児は障害児に合った生き方をした方が幸せなんじゃないかって。
    こんな事言ったら団体から猛反撃受けそうだけど。私はそう思います。
    返信

    +12

    -8

  • 284. 匿名 2018/12/23(日) 22:56:24  [通報]

    今妊婦だけど、受けました。
    障がい児は育てられないと思ったから。
    返信

    +10

    -4

  • 285. 匿名 2018/12/23(日) 22:57:19  [通報]

    >>278
    検査を受けたことの後悔はあまりないだろうね。
    堕胎したことや、産んで障害児育児の過酷さに直面したときの後悔の方がかなり強そうだもの。
    その後の結果に比べれば、妊娠中の検査を受ける受けないの悩みは軽いんでしょう。
    返信

    +0

    -0

  • 286. 匿名 2018/12/23(日) 22:58:48  [通報]

    >>269
    費用高すぎて受けられない人は、どうやって子供育てていくつもりなの?
    子供育てる方がよっぽどお金かからない?
    返信

    +25

    -1

  • 287. 匿名 2018/12/23(日) 23:02:25  [通報]

    障害児を育てる覚悟や自信はあるか?と聞かれたら、ない、と答える人が殆どだと思う。
    避けたいものが避けられるなら、避ける。
    避妊だって、予防接種だってそうでしょ?
    確実じゃなくても、安心できる確率を上げたいんだよ。受けるのが当然になってもいいと思う。
    返信

    +21

    -0

  • 288. 匿名 2018/12/23(日) 23:02:47  [通報]

    37歳なのでNIPT受けました
    全染色体と性別判定付きでした
    20万位かかったけど受けて良かったと思います
    返信

    +2

    -0

  • 289. 匿名 2018/12/23(日) 23:05:02  [通報]

    >>283
    何が言いたいか分からない
    染色体異常は人間じゃないってこと?
    障害児に合った生き方って?
    ハッキリ書いてほしい
    返信

    +1

    -4

  • 290. 匿名 2018/12/23(日) 23:10:51  [通報]

    >>286
    費用が高すぎて受けられない人は、障害児じゃない事を祈って産まれるのを待ってるんじゃないのかな?
    多分自分が障害児を産むなんて考えてもないんだと思う。
    返信

    +3

    -0

  • 291. 匿名 2018/12/23(日) 23:10:52  [通報]

    >>283
    なんとなく分かる。
    障害があって一般学級じゃ一緒に勉強はできないのに「差別しないで!」って健常児と同じようにさせたい親はちょっと違うだろうと思う。(身体障害の子は別として)
    その子に合った教育を受けさせてあげてほしい。
    その子自身も周りと違うからって辛い目に合うかもしれないし、周りも先生も大変。
    親自身が障害を受け入れられてない。
    返信

    +11

    -2

  • 292. 匿名 2018/12/23(日) 23:13:44  [通報]

    ちょっとトピズレだけど、上の子が障害児なのに2人目を産む人って「健常児を育ててみたかった」を理由にする人がすごく多い
    産むのはそれぞれの自由だし私も子供がいるから気持ちは分からなくはない
    でも子供からしたらそんな理由(育ててみたい)で生まれながら障害児の兄弟を持つ人生を過ごす事になるのか…といつもモヤモヤしてしまう
    こんな気持ちは誰にも言えない
    返信

    +49

    -2

  • 293. 匿名 2018/12/23(日) 23:13:52  [通報]

    >>30いつもこんな人の発言無理するけど、この言葉は非常に不愉快なんだけど。よくもそんな事ネットでも言えるね。信じられない最低
    返信

    +2

    -1

  • 294. 匿名 2018/12/23(日) 23:14:13  [通報]

    >>289
    そこはもう倫理的なタブーで研究されてないと思うから、私からどういう生き方が適しているとは言えないよ。
    ただ、健常児と同じ学級で学んだり健常児と同じように大学を目指して就職をするより、もっと適正がある生き方があるんじゃないかなって思う。漠然としていてあなたの求める解答にはなっていないと思うけど。
    返信

    +6

    -1

  • 295. 匿名 2018/12/23(日) 23:14:36  [通報]

    受けることは何にも悪いことじゃないよ。
    むしろ海外では義務のところもある。
    知って後悔することはないと思うし選択できる。
    命だからって言うけど産むのも育てるのも自身です。
    子どもだって障害のせいで辛い人生だと感じるなら産んで良かったとも言えない。
    返信

    +6

    -0

  • 296. 匿名 2018/12/23(日) 23:15:43  [通報]

    染色体異常が分かったら堕ろすって言っている人は、例えばクラインフェルター症(男の子に見られる染色体異常、知的障害なし、特徴的な顔など見た目では分からない、男性不妊を合併する)とかだった場合も堕ろすの?
    それとも知的障害がなくて見た目も普通だから平気?
    染色体異常と名のつくものは全部無理?
    ダウン症が有名だけど、クラインフェルターやターナー症などが分かった場合はどうするのか気になった
    返信

    +17

    -0

  • 297. 匿名 2018/12/23(日) 23:17:06  [通報]

    >>265

    そういうのって私はおかしいと思うし他にも童謡に感じる人いるはず。皆が皆賛成だと思わないでしょ。それも一つの意見だよね。100%健康体で無事に生まれてくる保証などないんだから障害だったらおろしたいから出生前診断受けるなら最初から子供作らない方がいいと思うよ。だって出生前診断のない時代なら障害あるか生まれるまでわからないんだから子供作らないってこと?って不思議に思うもの。

    物じゃあるまいし命に対して故意に取捨選択なんかあり得ないと思うよ。
    返信

    +1

    -8

  • 298. 匿名 2018/12/23(日) 23:18:11  [通報]

    >>296
    その症状のデメリットがよく分からないから何とも言えないけど、子供が産まれるにあたって差別されたり生きづらさを感じたりしないのであれば産むと思う。
    例えば、男性の色盲ってたくさんいるけど、あまり生きづらさってないじゃない?だから色盲ぐらいの障害レベルであれば産むかな。
    返信

    +12

    -1

  • 299. 匿名 2018/12/23(日) 23:20:51  [通報]

    >>297
    障害児でも産みたいと思うのは立派な1つの意見だよ。
    障害児なら育てられないと思うのも立派な1つの意見だよ。
    あなたは、障害児でも育てられるしそれが命の選別にあたると思うのであれば産めばいい。
    人それぞれなのだから、あなたの意見を押し付けるべきではない。
    返信

    +19

    -0

  • 300. 匿名 2018/12/23(日) 23:22:12  [通報]

    >>297
    出生前検査がない時代は間引きがあったんだよ。いつの時代も、育てられない子は取捨選択されてきた。勉強するといいよ。
    返信

    +19

    -0

  • 301. 匿名 2018/12/23(日) 23:22:39  [通報]

    >>286
    高すぎて受けられないというか高額な検査じゃなくてもっとずっと安かったら受けたい人はたくさんいるんじゃないかなー
    イギリスは公費負担で無料だし、フランス、イタリアも35〜36歳くらいから無料だったような。
    アメリカも民間保険でカバーできるからあんまりお金かからないよね。
    返信

    +15

    -0

  • 302. 匿名 2018/12/23(日) 23:25:19  [通報]

    出生前診断は少子化の原因の一つだったりしてね
    返信

    +4

    -9

  • 303. 匿名 2018/12/23(日) 23:26:10  [通報]

    >>302
    出生前診断ごときで子供の数なんて変わらないよ(笑)
    返信

    +13

    -7

  • 304. 匿名 2018/12/23(日) 23:28:19  [通報]

    >>296
    度合いにもよると思う。
    その子が自分の力で生活していけるなら大丈夫かもしれない。
    返信

    +6

    -0

  • 305. 匿名 2018/12/23(日) 23:29:08  [通報]

    >>292
    んー私は>>272さんじゃないんだけど障害児がいて、もう一人産んでみたい!!って思ったことがあります(年齢その他諸々で諦めたけど)。

    世間では「障害児」と「健常児」って全く別世界で、超えられない高い壁に隔たれているような感じだけど、障害児を育ててるとね、あっ、こんな感じなんだなあ~割と普通の日常じゃん!!って感覚なのよ。もちろんできないこと、不便なこと、あきらめないといけないことは多いんだけど、ものすごく特殊だとはあまり感じないもんなんだよ、不思議と。極端なこと言うと、運動が得意な子も苦手な子もいて、うちのコみたいな子もいるみたいな…説明がうまく出来なくて申し訳ない。

    だからね、自分の子を「障害児」って特別視もそこまでしていないんですよ。もちろんその子に合った教育や環境を整えることは必要ですが。
    なので、「健常児を育ててみたい」って言うのも、次こそは障害児じゃない子を…って執念燃やしてるわけじゃなくて、一人目は男の子だったので今度は女の子も育ててみたいくらいの感覚なんですよね。

    あくまで私の場合を書かせていただきました。マイナスいただいて大丈夫です。
    返信

    +43

    -9

  • 306. 匿名 2018/12/23(日) 23:29:23  [通報]

    >>302
    出生前診断で子供の数が減るとしたら、障害者の数が減るって事だよね?
    言い方悪いけど、税金の心配してるんだとしたら障害者は納める側じゃなくて貰う側だから何の問題があるのか分からない。
    出生前診断で子供の数が減るとしたらほかに何を懸念してるの?教えてほしい。
    返信

    +25

    -0

  • 307. 匿名 2018/12/23(日) 23:30:38  [通報]

    >>304
    度合いとか成長の伸びしろ、自力で生活していけるかどうかは産まれてみないと分からないことが多いから難しいんだよね
    ダウン症でも知的が重度の人もいれば、大学卒業してる人もいる。
    返信

    +8

    -0

  • 308. 匿名 2018/12/23(日) 23:30:50  [通報]

    出生前診断義務化されている国のようになればいいのにと思っている。

    出生前診断

    陽性

    産んだ場合は国の支援無し
    (支援なくても育てたいと思うならどうぞご勝手に)

    陰性

    障害児出産

    国の支援有り

    出生前診断受けずに障害児出産

    義務を怠っての出産のため国の支援無し

    お金にも限りはあるんだしこうすればいいのに
    返信

    +51

    -12

  • 309. 匿名 2018/12/23(日) 23:31:46  [通報]

    >>300

    「自然の摂理」って言葉知ってる?
    遺伝子的に弱いものは大半は自然に淘汰されるよ。
    わざわざ人工的な間引きなどしなくてもね。
    その網目を抜けたなら奇跡だと思うよ。

    出生前診断のない時代に間引きで実際どんな事があったのかソースよろしく。
    返信

    +2

    -7

  • 310. 匿名 2018/12/23(日) 23:32:02  [通報]

    >>308
    これはわかりやすいね。
    いいと思う。
    返信

    +21

    -4

  • 311. 匿名 2018/12/23(日) 23:32:11  [通報]

    >>21
    兄弟が重度の知的障害者ですが、遺伝は関係ないと思います。
    何故なら父母共に知的障害者の親族はいません 知ってる限り遡ってもいないし、聞いたこともない、父母の兄弟姉妹も従兄弟の子どもの中にもいません 家系の中で私の家だけです。

    私自身も二人産みましたが健常者です
    私は高齢出産(二人目は37歳の時)で出生前の検査も考えましたが、特定の障害については判断できてもその他の障害については分からないので検査はしませんでした

    健常者だけの家系だからといって必ずしも健常者が生まれるとは限りません

    家系の中であまりに多いと当てはまらないかもしれませんが‥
    明らかに理由が分かってるもの以外は確率の問題としかいえないんじゃないでしょうか?

    人間のみならず動植物でも遺伝子のエラーで奇形や障害のある個体が産まれるようなんだそうです



    返信

    +21

    -0

  • 312. 匿名 2018/12/23(日) 23:33:34  [通報]

    >>265
    昔は分娩時に障害があると分かってたら産婆さんが絞めてたそうよ。だから今よりも障害がある子は少なかったはず。

    苦労すると分かっていてそっち選ぶ?
    産まれた後に分かる障害は仕方ない。でも最初は健康で元気でありますようにって願うでしょ。
    返信

    +25

    -0

  • 313. 匿名 2018/12/23(日) 23:35:05  [通報]

    >>309
    歴史で習わなかったのかな…?
    少し調べればたくさん出てくると思うけど…
    ごめん、何に突っかかってるかよく分からないんだけど、分からないことは自分で調べてまだ疑問に思う事があれば聞いてね。
    返信

    +9

    -1

  • 314. 匿名 2018/12/23(日) 23:35:19  [通報]

    >>300
    間引きできたのは、産まれてすぐに明らかに障害があって体がぐにゃぐにゃだったり、顔つきが特徴的だった場合だよね
    知り合いの子は首がなかなか据わらないので調べたら遺伝子異常だったけど、生後半年くらいまで乳児検診でも小児科でも気づかれず親も普通に育ててたよ
    脳性麻痺とかも、よっぽど重度じゃない限り、10ヶ月検診とか1歳半検診で引っかかって分かったりする
    返信

    +19

    -0

  • 315. 匿名 2018/12/23(日) 23:36:28  [通報]

    日本がもし検査費用1万くらいで全ての産科がこういう検査がありますよ、受けるのは強制ではなく自由です、採血だけでノーリスクですって説明したら正直半数くらいの妊婦は受けると思うんだよね。
    受けない人が多い理由は検査費用が高額なのと病院側が検査のことをわざわざ患者に伝えないから。
    検査そのものを知る権利はもちろん、受ける権利があることは伝えるべきだよ。
    返信

    +47

    -0

  • 316. 匿名 2018/12/23(日) 23:37:10  [通報]

    >>314
    それは今の時代でも出生前検査で分からないのでは(笑)
    返信

    +2

    -2

  • 317. 匿名 2018/12/23(日) 23:37:50  [通報]

    >>305
    新しい意見というか、知らない感覚で面白かったです。面白いという表現が適切でないかも知れないけど。
    返信

    +3

    -0

  • 318. 匿名 2018/12/23(日) 23:37:53  [通報]

    検査すると1パーセントでも流産の可能性あがるから、私はやらなかった!
    それに友達はダウン症かもって診断されたけど産んだら健常者だったよ!もしおろしてたらどうなるの?
    検査は100パーセントじゃないよ
    種類によるみたいだけど
    それに検査に引っかからなくても産んだらなにかしらの障害や自閉症とか、病気はいくらでも可能性あるよ
    返信

    +5

    -19

  • 319. 匿名 2018/12/23(日) 23:38:39  [通報]

    >>316
    遺伝子の異常なら分かるんじゃないの?
    返信

    +2

    -1

  • 320. 匿名 2018/12/23(日) 23:38:44  [通報]

    >>318
    ごめん、そんな事は受ける人みんな分かってると思うよ。
    返信

    +30

    -1

  • 321. 匿名 2018/12/23(日) 23:39:15  [通報]

    ご主人からの提案ならご主人の中に何か不安があるのかも。
    検査を受ける前に陽性だったら羊水検査までするのか、
    を決めておかないと時間は待ってくれません。

    羊水検査の結果中絶、となると手術ではもう出来ません。
    陣痛を人工的に起こして産む形になるので、
    妊婦さんの負担はとても大きいです。
    その処置をお断りする病院もあります。

    検査前に遺伝相談外来や遺伝カウンセラーの受診と
    ご夫婦でしっかり方針を話し合う事が大切です。
    元助産師より。
    返信

    +3

    -0

  • 322. 匿名 2018/12/23(日) 23:39:46  [通報]

    >>319
    え…自分で重度じゃない限り検診で分かってくるって言ってんじゃん(笑)
    返信

    +1

    -1

  • 323. 匿名 2018/12/23(日) 23:44:22  [通報]

    23週の妊婦です。確定診断を受け陰性だったので妊娠継続しています
    主さん、旦那さんと意見が合わないのはつらいかもしれませんが
    中絶の判断をするためではなく、助かる病気が見つかったときに対処するために
    出生前診断を受けるという考え方もありますよ

    36歳なら主さんが受ける血液検査はNIPTでしょうか?
    (母体血清マーカーならおみくじのようなものなのでおすすめしません)
    個人的には胎児専門病院で初期ドック→異常があれば確定検査を受けるのがおすすめです
    初期ドックは内臓をチェックしてもらう検査で非確定検査ですが
    染色体異常のある胎児は内臓に何らかの異常がある場合が多いですし、
    染色体に関係ない内臓の病気がわかることもあるのでおすすめです
    返信

    +5

    -2

  • 324. 匿名 2018/12/23(日) 23:48:31  [通報]

    >>313
    ごめん、横だけど歴史の授業で間引きとか習った!?衝撃。
    返信

    +2

    -7

  • 325. 匿名 2018/12/23(日) 23:53:45  [通報]

    >>318
    niptなら流産の危険はないしそのダウン症かもって言われて結果健常児だった友達は確定検査じゃないんだと思うよ
    返信

    +16

    -0

  • 326. 匿名 2018/12/23(日) 23:56:00  [通報]

    >>318
    >友達はダウン症かもって診断されたけど産んだら健常者だったよ!
    お友達が受けた検査はNIPT、クワトロ、胎児スクリーニングなど
    非確定の検査だけだったのでしょう
    羊水か絨毛なら特殊なモザイク型や細かい異常以外は100%わかります
    ちなみに非確定の検査のみで中絶を進めてくる医者はヤブ医者です
    疑いがあるのに確定診断に進まなかった、にもかかわらず
    健康なお子さんを授かったご友人は単に運がいいのだと思いますよ
    返信

    +22

    -0

  • 327. 匿名 2018/12/23(日) 23:56:56  [通報]

    >>324
    25歳だけど日本史で出てきたよ!
    世代によって学ぶ範囲が違うのかもしれない!
    返信

    +7

    -0

  • 328. 匿名 2018/12/24(月) 00:11:44  [通報]

    >>272
    私は手帳をもらえない軽度の障害持ちで、なんの支援もない
    軽度とはいえ、日常生活や仕事に影響があり単純作業のアルバイトくらいしか出来ない
    恋愛、結婚、出産も無縁で産まれて来たくなかった
    子供のうちに間引いてほしかった
    返信

    +12

    -0

  • 329. 匿名 2018/12/24(月) 00:11:57  [通報]

    近所にダウン症の方達が働いている作業所があるんだけど、駅から作業所までの道のりを親か同い年位と思われる方(兄弟姉妹?)が付き添って歩いているのを見かけます。毎朝です。
    一人で出勤しているダウン症の方もいますが、ほとんどの方が付き添ってます。
    高齢の親になっても50代位の我が子を毎朝こうして電車に乗って連れて行く事になるのかと思いました。そしてまた兄弟も。
    本当に大変だと思います。
    自閉症など出生後にわかる障害もあるけど、出生前にわかる障害があるなら私も検査を受けたいと思いました。


    返信

    +22

    -1

  • 330. 匿名 2018/12/24(月) 00:24:58  [通報]

    一番やばいのは

    出生前診断を受けない
        ↓
    妊娠8か月、あるいは生まれる直前に 障害児とわかる
        ↓
    母親既に情が移って 頭に血が
        ↓
    話し合うことなく出産 親子 夫婦ともに微妙に

    まあ よく話し合って、出生前診断はしといたほうがいいと思うよ
    返信

    +10

    -3

  • 331. 匿名 2018/12/24(月) 00:31:41  [通報]

    40歳、二人目。今回も受けました。
    介護や療育で人生終わるし、
    税金が大量にいるからね。。。
    みんなに祝福されない出産は嫌。
    返信

    +5

    -5

  • 332. 匿名 2018/12/24(月) 00:32:28  [通報]

    >>257
    ダブスタでびっくりした自分が二人目陽性なら諦める、と言っておきながら
    陽性ならおろすと言う人がいて悲しいです。って何?
    健常児が欲しかった、陽性ならおろすってところは同じじゃない。障害児の親で幸せなら「健常児」にこだわらず「どんな子でも受け入れるから二人目欲しい」じゃないよね。

    そして次男は一生「重度の障害を持った兄がいる」はつきまとう。
    特に結婚、出産では相手の女性に大きな決断をさせるんだよ。
    返信

    +38

    -2

  • 333. 匿名 2018/12/24(月) 00:32:54  [通報]

    マラソンのおばさんとか自分がダウン症産んだからって出生前検査を反対してる女いるよね。
    自分の苦労を皆に味あわせたい、自分は死ぬまで苦労するのに事前に防ごうとしてる人が許せない。
    そんな思考なんじゃないかと思ってしまう。
    返信

    +50

    -5

  • 334. 匿名 2018/12/24(月) 00:35:11  [通報]

    確かに出生前診断でダウン症以外の介護、療育で一生が終わるリスクはある。
    けれど、リスク回避出来る方法があるなら回避しておきたいと思うのは当たり前だよね。
    返信

    +9

    -0

  • 335. 匿名 2018/12/24(月) 00:39:23  [通報]

    出生前診断で分かるのはダウン症以外にもあるけど、産まれる可能性も低いし産まれたとしても長く生きられないからダウン症に注目が行ってしまうんだと思うわ。
    そして、ダウン症の人が親類にいると35以下でも羊水検査を勧められる。
    親や本人だけの問題ではないんだよね……。
    返信

    +5

    -0

  • 336. 匿名 2018/12/24(月) 00:40:11  [通報]

    マイナス覚悟で書くけど
    産まれた後の障害や事故は同情するし、支援なりサポートを使って少しでも過ごしやすいように!って思うけど検査して異常があるって分かってて産んだ場合は同情できない。
    返信

    +16

    -7

  • 337. 匿名 2018/12/24(月) 00:41:54  [通報]

    2人目妊娠中の32歳です。
    夫は44歳なのですが、男性の高齢は検査に関係ありますか?
    1人目の時は受けませんでした。先生は男性の年齢はあまり関係ないと言っていたのですが、クワトロ、胎児ドック検討中です。
    無知ですみません。
    返信

    +3

    -0

  • 338. 匿名 2018/12/24(月) 00:42:39  [通報]

    今1歳3ヶ月になる次男の妊娠時に受けました。 長男の時には考えませんでした。
    私たち両親が全部受け入れる覚悟でした。
    第二子の時には上の長男にも大いに関わり人生左右する事であるので
    出産前に知りたかった。
    やったことに後悔はありません。
    返信

    +10

    -0

  • 339. 匿名 2018/12/24(月) 00:51:27  [通報]

    トピずれすみません。

    障がいを持った兄弟がいるとかわいそうって意見があまりにも多くて。。。
    わたしは障がいを持った妹がいますが、かわいくて仕方ありませんよー。
    妹のことを家族みんなでかわいいかわいい言ってます。もうとっくに成人してる大人ですが。笑
    旦那もいっしょに可愛がってくれていて感謝です。
    返信

    +8

    -14

  • 340. 匿名 2018/12/24(月) 01:09:56  [通報]

    度々あがるトピ。
    返信

    +0

    -0

  • 341. 匿名 2018/12/24(月) 01:12:51  [通報]

    私は、2回とも胎児ドッグ受けました。過去二回流産を経験していたのもあり、わかるものならわかっておきたいと思ったので。これはそれぞれのご夫婦の考えた方なので、私はどちらの考えも否定できません。私にとって40週はとても長く、この検査結果で安心して出産を迎えることができたので、受けて良かったと思っています。生まれてからは、障害以外にもいろんなことがありますしね(^_^;)
    返信

    +2

    -0

  • 342. 匿名 2018/12/24(月) 01:17:22  [通報]

    私はしました!
    受けた所もそういうの専門のところで
    事前説明で納得してから検査をすすめてくれました。

    私たち夫婦は育てていくことの大変さ。私たちが死んだ後の子供のことを考えると障害があれば産まないという気持ちのもとしました。
    しかしながら、妊娠1ヶ月もすれば心臓動いてその後あっという間に人の形になってくお腹の中の我が子を見てるといとおしく覚悟を決めてても難しいものでした。
    返信

    +0

    -0

  • 343. 匿名 2018/12/24(月) 01:19:42  [通報]

    医療スタッフ側としてNIPTの遺伝カウンセリングに関わったことがあります。
    正直、健診感覚で来られる方が多く、こちらから検査のご説明をすると顔色が変わる方も多いです。
    人命の関わることですし、産まない選択もご自身の負担になりますから、きちんと遺伝カウンセリングしてくれる病院を選んで、カウンセラーとも旦那様ともよくご相談して決めて欲しいです。
    返信

    +5

    -0

  • 344. 匿名 2018/12/24(月) 01:21:52  [通報]

    >>305さん
    その子に合った教育や環境を整えることは必要
    ってあるけど学校とかはどう考えてる?たまに普通の子と同じ学校にって親を見かけるけど支援学校のことはどう思っているとかそういう人達のことはどうみてるのかなって
    私は障害がある子を育てたことないし、支援学校訪問したくらいだけどその親の方が健常者よりも障害を嫌がってるように感じるんだよね。受け入れきれてないというか差別してるような
    返信

    +4

    -0

  • 345. 匿名 2018/12/24(月) 01:44:55  [通報]

    不自由さはサポートがあればなんとかあるかもしれないけど、お金って障害があっても無くても一生関わる問題だと思うんだよね
    健常者だって自分の子育てられずに捨てたり殺したり、虐待、飢えて餓死って最近ニュースになるくらいだから生まれてきて育てられないって障害が関係なしにその子が一番の被害者になるのが不幸だと思う
    自分達が先に死んでも不自由しないようにしてあげられるならいいんじゃないかな
    中絶を殺すって言う人がいるけど、安楽死を望む人や自殺する人だっているくらいだし、生まれた場合でも環境や親次第では生き地獄になる可能性もあるから絶対中絶が悪だとは思わないな
    返信

    +5

    -0

  • 346. 匿名 2018/12/24(月) 01:45:16  [通報]

    >>344
    >>305です。うちの子は重度知的なので、普通級とかは最初から選択肢になかったです。支援学校一択。まあそうだよねって感じで、支援学校が嫌だとか普通の学校に入れてほしいとか思いませんでしたけどね。普通の小学校に行くより支援学校の方が専門の先生も多いし、特性に合わせて訓練してくれますから。本人の居心地も良さそうでしたし、保護者同士の関係も悪くなかったです。

    ただ、繰り返しになりますが、私の場合は実際に障害児を育てていて、それがすごく特殊だとはあまり感じていなくて。まあ色んな子がいて、健康な子も病気の子もハンディを抱えた子もいるよねと。支援学校が特別なところだという認識もそこまでなかったです。
    また極端な話になりますが、サッカーが得意な子はサッカーの強豪校に行ったり、理数系が苦手な子は文系科目だけで受験できる私立文系を選んだりしますよね?子供に適したところ、という意味では、私の中では支援学校もそんな感じだったんです笑

    344さんがおっしゃるような障害を受け入れきれてないとか差別している?と思われるような親御さんの実際の気持ちは分かりません。そういう方もいるのかも知れません。障害児の親も色々です。ただ認めたくない、なかなか現実を受け入れられない方は、障害児の親だからとかではなく元々そういう方なのでは?たとえば子供が誰かをいじめたとか、逆に不登校になったり、あるいは受験に失敗したとか就職できなかったとか…そういった時も乗り越えられないんじゃないかなと思います。 長文ごめんなさいね。もう消えます
    返信

    +20

    -2

  • 347. 匿名 2018/12/24(月) 01:47:43  [通報]

    妊娠時29歳、大阪にある誰でも出生前診断を受けれると有名な病院で10週の時に血液検査で行いました。
    不妊治療で授かったので、何となく心配な気持ちがあり結果が来るまでは本当に本当に不安だったけど、陰性と分かってからはだいぶ心が落ち着きました。18万円程で決して安くない値段だけど、安心料として相当な値段かなと思いました。
    もちろんダウン症ではなかったけど、これから発達障害など検査では分からない障害があるかもしれませんが、妊娠中にダウン症だったらどうしよう…!という悩みが早々に解決されたのは良かったです。
    返信

    +5

    -0

  • 348. 匿名 2018/12/24(月) 01:49:36  [通報]

    大阪市内の有名な病院でエコー検査受けました。値段は5万くらいだった。私が35歳旦那は38歳で若くもないし不妊治療だったから心配だった。検査は異常なしだったけど結局娘は発達障害です。ちなみに両親祖父母定型だから遺伝ではないと思う。年齢か不妊治療のせいなのか何が原因かは分からないけど、無理に作った子どもだからって親族から言われて辛い。
    返信

    +12

    -0

  • 349. 匿名 2018/12/24(月) 02:05:55  [通報]

    >>71
    真面目な話なのに、とりま…って
    返信

    +1

    -1

  • 350. 匿名 2018/12/24(月) 02:05:56  [通報]

    今の時代、身内に障害者が一人もいません!なんて人、いないと思うけど。
    遺伝とか不安煽らないで欲しいなー。
    返信

    +6

    -0

  • 351. 匿名 2018/12/24(月) 02:20:20  [通報]

    障害者は邪魔ってことなの?
    なんか世の中生きていくの本当に大変だし虚しいわ…
    返信

    +6

    -18

  • 352. 匿名 2018/12/24(月) 02:24:09  [通報]

    初めての出産で、
    七ヶ月不安なまま居られなかったので、
    特に浮腫みなど言われなかったのに、
    大阪の病院で診断しました。

    先ず38歳という高齢で確率があがり、
    鼻が低そう、
    心臓の三尖弁が未熟。

    この3つで四分の一の確率でダウン症でしょうねと言われました。
    その後驚いて質問攻めにすると、
    別の先生からカウンセリング受けますか?と言われそのように。
    夫は大丈夫と言って帰ろうとしましたが、
    不安で死にそうになったので、
    近くのファミレスで夫婦で相談後、
    と言っても私が受けるの一点張りでしたが、
    次の日に絨毛検査の予約を入れました。

    その日のうちじゃないと絨毛検査の予約が取れないこと。
    カウンセリングの先生の不安を煽るたたみかけっぷり。
    夫と言い合いにもなりました。
    たった三百人のイギリス人からの確率統計らしいこと。
    夫の職業と役職まで書かされたこと。
    社名を検索してか、院長に絨毛検査前(針を刺すタイミングを図るため赤ちゃんの向きが変わるのを待つ時間がある。)に会社の話を余談でされたこと。

    結果の日は、あっさりしたもの。
    そして鼻の低さは奥さん似ですかねと看護婦に言われました。

    今思えば、大変商売上手でした。
    主治医に結果の紙を渡すと、
    異常無かったけどねー(勝手に)受けたんだねーと苦笑い。

    年子の第二子の時は、
    引っ越したため違う主治医でしたが、
    異常は無いけど心配なら受けるように一応パンフレットを渡されました。
    同時に、わかる障害は生まれてからの方が圧倒的に多く
    また脅すように不安を煽ると個人的には思いますよと助言がありました。

    1日で結果が出るので、
    不安な心には本当に有難い検査です。
    26万ちょっとかかりますし、
    母体に針を刺すという作業ですし、
    先ずは主治医と良くご相談の上、検査されると良いと思います。

    返信

    +5

    -12

  • 353. 匿名 2018/12/24(月) 02:25:47  [通報]

    受けると思う
    ただ、それよりもずっと前の段階の話で胚スクリーニングを受けるかどうかを今まさに迷っているところ…

    どうしても授かることの出来ない原因がわかるかもしれないという気持ちもあるし、一方で「結果の芳しくないモザイク胚でも、成長の過程で自己修正を行い健常児が産まれる場合も割とある」という研究のことを考えると可能性の低い胚も諦めたくないと思う

    でもそれで奇跡的に授かったとしたら?今度は「不良胚だったから不安だ」と胎児スクリーニングせずにはいられないだろうと思う、なんともなければ良いけれど…、何か見つかったり断定は出来ないけど可能性が高いと言われた場合は?そうなったらどうするの?もうそうなったら何選んでも不安と後悔しかなさそう…、とか考えるとなんかもう心が無理

    それで治療を中断してる状態、どうしたらいいんだろうね、難しいよね…
    返信

    +3

    -0

  • 354. 匿名 2018/12/24(月) 02:37:05  [通報]

    私も心配で悩みましたが、受けませんでした。そもそも診断の精度が羊水検査までしない限りは100%じゃないし、「障がいの確率80%です」と言われた場合20%は健常児かもしれない子を堕ろすと判断できるのか?と考えて辞めました。「100%○○症で生まれても生きられません」まで言われたらようやく判断つくかなと思うけど、不確かな可能性では難しいよ。
    いまは二人め妊娠中だけど、受けるつもりもありません。
    返信

    +20

    -3

  • 355. 匿名 2018/12/24(月) 02:41:47  [通報]

    >>348
    不思議だと思う事があります。子どもに障害があった場合、何故母親ばかりが責められるのか。また、母親は何故自分を責めるのか。子どもは女性が一人で細胞分裂をして出来るものではないのに。原因を考えても誰も分からないのだから、他人が物知り顔であなたを批判する権利は無いはずです。原因を追究するのは医師や研究者の仕事です。
    どうかご自身を責めないでください。
    返信

    +33

    -0

  • 356. 匿名 2018/12/24(月) 02:41:52  [通報]

    私はここ見て子供作るの止めようと思った
    身内に知的障害の方もいるし、親も兄弟も発達だし私自身も発達(自閉寄りと思う)
    ダウンより発達のが辛いとはいわないけど自身が一番生きにくさ感じてきたから作らないのが最善なのだと再確認した
    ありがとう 
    返信

    +35

    -1

  • 357. 匿名 2018/12/24(月) 02:42:51  [通報]

    秋に羊水検査を受けました。
    三人目の子です。もし障害があるなら兄弟2人に
    負担がかかると思い、結果に異常があれば堕ろすと前提で。
    採血だけでわかる新型はたしかに流産の危険性は伴わないそうですが、もしそこで引っかかってしまうと結局羊水検査もしなければならないと説明を受けたので最初から羊水検査にしました。
    検査当日も、羊水を抜いてるまさにその瞬間も
    何をしてるんだろう、と葛藤はありました。
    なぜなら胎動がもうかんじれるようになってたからです。
    産んでなくてももう大事な命がこのお腹にいると思うと決心してたはずの気持ちが揺らいだのも確かです。
    結果を待つ期間も毎日が長くてしんどかったです。
    こんな思いをしてまで、、、というのが本音でした。
    結果、異常無しとわかりようやくホッとしましたが、やはり相当な決意や気持ちがない方はしない方がいいかもしれません。
    返信

    +23

    -1

  • 358. 匿名 2018/12/24(月) 02:45:11  [通報]

    >>357
    結果上の子に苦労をかけないからあなたはしてよかったんだよ
    そして妊婦は全員するべきと思う
    返信

    +13

    -7

  • 359. 匿名 2018/12/24(月) 02:58:07  [通報]

    >>148
    私も同意。全く同じ意見。
    でも生まれた後でも出産トラブルや脳に酸素がいかずに重度の知的障害になったり、発達障害になるリスクは子供を望む以上避けられないから、それが怖い

    そんなこと言うなら母親になる資格なしと思われようが、そう思うんだから仕方ない
    返信

    +12

    -2

  • 360. 匿名 2018/12/24(月) 03:28:02  [通報]

    すみません。
    無知で。
    知的障害者かどうかまで、
    出生前診断でわかるものなんですか?
    返信

    +1

    -10

  • 361. 匿名 2018/12/24(月) 03:28:12  [通報]

    新型受けました。
    費用はかかったけど安心して妊娠生活や出産に挑めたので、受けてとても良かったです。
    返信

    +8

    -2

  • 362. 匿名 2018/12/24(月) 03:31:17  [通報]

    >>360

    分かりませんよ。
    分かるのは4分の1の障害だけです。
    返信

    +8

    -0

  • 363. 匿名 2018/12/24(月) 04:02:38  [通報]

    産院から1万円程で受けられると説明があったけど、夫と話し合ってうちでは受けないことにしました。
    夫に、異常が見つかって僕が堕ろして欲しいと言った時に出来るなら受けてもいいけど、そうじゃないなら受ける意味がないと言われて初めは何この人?と思ったけど、もしも異常が見つかった時の私の事を考えてそう言ってくれたんだと、今は思っています。

    私もまだ16周でこれからですが、これで良かったと思っています。
    正解はないと思うので、主さんもご夫婦でよく話し合って下さいね。
    返信

    +4

    -0

  • 364. 匿名 2018/12/24(月) 04:27:58  [通報]

    >>81
    命を絶つ=コロスですよね…。
    綺麗事、言わずに中絶って言葉を
    良く調べて欲しいです( ´・ω・`)
    返信

    +7

    -5

  • 365. 匿名 2018/12/24(月) 04:33:38  [通報]

    >>355
    発達障害は世の中の人達は
    理解しようとしないのが今の現状…。
    身内、世間から何を言われようが
    貴方は貴方。
    幸せになって下さい^^
    返信

    +12

    -0

  • 366. 匿名 2018/12/24(月) 05:28:37  [通報]

    私は両親や主人にあまり子育てに参加して貰えない家庭です。別に子どもに障がいはないけれど、悩んでるとき話を聞いて貰えないのはつらい。
    障害があれば、そのぶんたくさん壁にぶつかる。
    ご主人が障がいがあれば、嫌だと思っているならよく考えた方がいい。
    返信

    +0

    -0

  • 367. 匿名 2018/12/24(月) 06:23:40  [通報]

    話し違うけど、以前子供が皮膚病になって顔中カサブタだらけで酷かった

    毎日病院通ってたけど、道行く人みんなが好奇な目で見てくる
    とにかくみんなジロジロ
    あぁ、こんなに見られるんだなーってびっくりだし辛かった

    きっと障害児連れてたら同じ感じだと思う
    お世話も大変だし、世間の目も相当なものだよね
    親も本人も大変だと思うよ
    返信

    +25

    -3

  • 368. 匿名 2018/12/24(月) 06:50:04  [通報]

    私は受けないで後悔しました。

    18トリソミーが発覚したのは妊娠9か月の時。産まれてすぐに亡くなりました。
    お腹にいた期間の方が長くて気が狂いそうでした。
    返信

    +42

    -0

  • 369. 匿名 2018/12/24(月) 06:53:46  [通報]

    私も心配で、検査受けようか悩んだけど夫からも実母からも「障害が見つかったらおろすつもりか?!」と激怒された。
    医師からも、年齢的(26歳)に障害があるリスクは少なめだけど結果はわからない、私はオススメしたくない検査だといわれ…
    悩んでるまま6カ月になっちゃった
    返信

    +10

    -0

  • 370. 匿名 2018/12/24(月) 07:00:57  [通報]

    >>1
    おいくつですか?
    私の病院は高齢だとむしろ先生の方から検査を勧めてくる時もあるみたいです
    返信

    +2

    -0

  • 371. 匿名 2018/12/24(月) 07:01:52  [通報]

    どんな子が産まれても育てる覚悟で受けないっていう方がいますが、13、18トリソミーは産まれても1歳の誕生日を迎えられずに亡くなります。ほとんどの子は数週間の命と言われています。育てたいのに育てられないんです。心身のダメージの方が大きい。
    私は親になるのに無知で検査を受けず、生後2か月で子どもを亡くしました。一部の障害が分かるだけでしょ?って思わずに受けて欲しいと私は思ってます。
    返信

    +30

    -1

  • 372. 匿名 2018/12/24(月) 07:22:22  [通報]

    エコーで首のむくみが3ミリあったので受けましたよ。20代だけど、検査の案内をされたので大学病院で採血。これが陽性なら確定診断で、羊水検査に進むらしいです。
    ダウン症の心配をしながら、残りの妊婦生活は物凄いストレス、不安だったので受けました。
    返信

    +9

    -0

  • 373. 匿名 2018/12/24(月) 07:28:59  [通報]

    高齢出産じゃないけど受けたよ。
    大阪のある病院まで行って血液抜いてもらって、後日家に郵送された。検査代は20万現金プラス、レターパックの500円。
    私は受けて良かったと思ってるし、また妊娠したら第二子も受けるつもりだよ。
    返信

    +8

    -1

  • 374. 匿名 2018/12/24(月) 07:44:50  [通報]

    命の選別だ!とか、倫理観を押し付けて綺麗事で説教してくる外野がいるけど、その人たちがこれから待ち受けてる経済的、肉体的負担を変わってくれたり助けてくれるわけじゃない。
    社会的な助けはあれど、育てるのは基本親だからね。
    返信

    +34

    -1

  • 375. 匿名 2018/12/24(月) 08:05:58  [通報]

    トピずれごめん。
    世の中が障害への理解が高まって深まって、社会保障等の仕組みが整って、子育てをしやすくなったら、こんなに皆が悩まなくてすむのになと思う。
    社会制度も整って生きやすくなれば、偏見も減って安心して出産・子育てが出来るのに。
    親が安心して産めて子育て出来る世の中って、どうやったら作れるんだろうと思う。
    返信

    +10

    -1

  • 376. 匿名 2018/12/24(月) 08:10:37  [通報]

    着床前診断した上で新型出生前診断受けました
    もし羊水検査受ける必要がある場合は無料とのことでした
    新型出生前診断受ける前のカウンセリングで先生から着床前診断について否定的なこと言われたけど、患者からすると負担はずっと着床前診断の方が軽かったです
    返信

    +4

    -0

  • 377. 匿名 2018/12/24(月) 08:20:15  [通報]

    新型受けました。知的とか検査じゃわからない障害の方が多いよと言われるけど、それも分かる検査があるなら受けてるよ。とりあえず今の医療で調べられるところは調べたという単純なこと。
    返信

    +21

    -1

  • 378. 匿名 2018/12/24(月) 08:30:29  [通報]

    クアトロ陽性、羊水陰性でした。
    羊水陰性だと安心する人多いですが、産まれるまで、産まれたあとまで、まだ何があるかわりませんよね?
    返信

    +5

    -1

  • 379. 匿名 2018/12/24(月) 08:33:10  [通報]

    私は妊娠したら受ける予定です。
    もちろん夫婦で、話し合い済み。

    旦那の姉がある障害のある子を産み、お花畑から地獄に落とされたような顔していたから。
    一応高齢出産にあたるから検査勧められたけど、私の子供はそんなことないって、変な自信があったらしい。
    返信

    +12

    -0

  • 380. 匿名 2018/12/24(月) 08:39:19  [通報]

    >>352
    私が話を聞いた遺伝子カウンセラーの先生は
    鼻の高さは個人差がある(当たり前だけど)ので、そこはみない。13週までに鼻骨がきちんとあるかどうか診るって言われましたよ。
    鼻骨が確認できなかったのかな?
    返信

    +3

    -0

  • 381. 匿名 2018/12/24(月) 09:02:14  [通報]

    確率で不安になりたくなかったから羊水検査のみ受けました。針を刺すのもそんなに痛くはないし、時間もかからない。あっけないもんでした。
    値段は高いけど、とりあえず染色体異常はない安心を買えたと思えば受けて良かったです。
    返信

    +9

    -0

  • 382. 匿名 2018/12/24(月) 09:05:46  [通報]

    これだけ少子化なんだし、胎児の検査も全員無料で受けることができれば良いのにね。(ただし日本人限定)
    障害があった時の、カウンセリング(両親祖父母)や治療とか療育説明とかあれば良いと思う。
    何でもかんでも産む側の責任にされすぎだと思う。
    発達障害も程度が色々あると思うけど、昔よりは療育もあるし環境もマシになってきたと思う。


    返信

    +25

    -1

  • 383. 匿名 2018/12/24(月) 09:30:34  [通報]

    診断は受けてほしい。産む産まないは自由。
    中絶は悪じゃない。権利です。
    診断や中絶を「悪いこと」と思わないでください。
    外野がどうこう言っても、荷物を背負うのは貴方なんです。
    外野が代わりに背負いましょうとはいいません。
    国に背負ってとはいっても、自分らでは背負いません。
    「お母さんでしょう?」で貴方が苦しんでても「耐えろ」としか言いませんよ。

    返信

    +14

    -1

  • 384. 匿名 2018/12/24(月) 09:31:58  [通報]

    最初の方にあるガル男の仕業っぽい書き込み見てるとウンザリする。

    なに?クリスマスの三連休にひとりぼっちだから、ガルちゃんに来て荒らしてるの?それとも調子に乗ったアホな中高生男子か?

    こんな恥知らずなこと書き込むような奴に育つんだとわかったら、それこそ産みたくなんかないよね親としては。彼女ができないのにも納得!
    返信

    +4

    -1

  • 385. 匿名 2018/12/24(月) 09:33:50  [通報]

    羊水検査結果の染色体見ました。
    自動的に性別もわかりました。
    NIPTも、ずらっと染色体みれるんですか?
    羊水範囲ダウンやトリソミー以上のものも、
    わかったりするんですか?
    返信

    +2

    -1

  • 386. 匿名 2018/12/24(月) 09:39:50  [通報]

    27歳で妊娠しましたが、血液検査を受けました。
    少し離れた親戚に身障者がいて、気になっていたからです。
    主人は超田舎育ちの為か身障者と一切関わらずこれまで生きてきました。
    一方私は、小中と同級生に重度の身障者がいたことや 大学で教免取得にあたって身障者のいる学校や施設に赴き勉強したことによって 身障者のいる生活、何より身障者本人がどれだけ大変かを痛いほど実感しました。
    身障者の現状を知らない主人に、検査したい私の気持ちを理解してもらうのは大変でしたが 結局育てるのは私だし ハンデを持って生まれて苦しむのは子ども自身だから 避けられるリスクは避けたい 若くて可能性が低くても決して0ではないなら調べたい と何度も話して 検査まで至りました。
    主人の理解や納得具合は6割程度でしたが、身障者との生活は綺麗事ではないので、無理にでも受けて良かったと思います。

    結果、問題ありませんでした。
    この検査で分からない障害や後天性のものは、まさに運命でしかないので 精一杯向き合うつもりです。

    検査可能な期間が限られているので、とりあえず受けることをおすすめします。
    後から、しておけば良かったと思っても遅いです。
    余程の覚悟がある方や、経済的に裕福で自分たちが他界してからもフォロー出来る方なら別かもしれませんが。

    堕胎は罪と外野に言われても、気にすることないです。
    彼らの発言は主観的で無責任です。
    結果、身障者が生まれても、彼らは助けてくれませんよ。
    障害は、ないに越したことはないです。

    余談ですが、ダウン症がわかる検査を妊婦全員に受けさせている国もあるそうです。
    高確率でダウンだと分かった方のほとんどは堕胎しています。

    長文乱文失礼しました。
    何かの参考になりましたら幸いです。
    返信

    +21

    -0

  • 387. 匿名 2018/12/24(月) 09:41:57  [通報]

    高齢です。初期の胎児超音波検査、クアトロ、羊水しました。
    NIPTは、予約すらとれず。
    今後産院とは別に、中期、後期スクリーニングあります。強制ではありませんが。
    産院では今後、心臓の検査あります。
    このくらい皆さんやりますか?
    もっと、なにもしないですか?
    返信

    +3

    -0

  • 388. 匿名 2018/12/24(月) 09:41:58  [通報]

    >>380
    低いですね、ダウン症の特徴と言われています。
    とのお話でした。

    今は確かに私似で低めですね。
    返信

    +2

    -1

  • 389. 匿名 2018/12/24(月) 09:44:05  [通報]

    エコーでみれる身体は、普通でも、
    知的障害とか心配です。
    知的障害は、遺伝もありますか?
    返信

    +1

    -3

  • 390. 匿名 2018/12/24(月) 09:53:22  [通報]

    第二子の時に検査しました。
    理由は家族の将来と、私達がいなくなったあとの子供達の事を考えて。
    30歳で受ける人はここではいないよと医師と看護師に言われましたが、責任を持つのは親だけです。
    夫と毎晩毎晩悩んで決めました。結果が出るまで生きた心地がしませんでした。
    結果は全く問題はなく元気に生まれてきましたが、検査をした事をこれから先子供達に伝えようとは思いません。
    返信

    +6

    -0

  • 391. 匿名 2018/12/24(月) 09:57:02  [通報]

    私、障害児と携わる仕事をしてるけど一番怖いと思うのが不妊治療。ステップアップすればするほど重度の障害児が産まれてる印象がある。そしてほとんどが高齢出産。

    人間の体には元々命を選別する機能が備わってる。高齢でその機能が衰えている上に、不自然な形での妊娠で、本来産まれてくるはずのない子が産まれてくる結果なのかなと思ってる。
    返信

    +20

    -10

  • 392. 匿名 2018/12/24(月) 10:01:36  [通報]

    >>177
    プラスついてるけどいろいろ意味不明な文章だと思う。
    子供を産む時点で障碍児だろうがそうでなかろうが子供が欲しくて産んだんじゃない?
    障碍児を親が面倒を見るのは当たり前で、きょうだいが見るのはおかしいのね?
    親がいなくなったら、国に丸投げ。だって私は関係ないからっておかしくない?
    返信

    +2

    -8

  • 393. 匿名 2018/12/24(月) 10:02:22  [通報]

    私今34歳で来年の出産予定日には35歳なのですがそれでも出生前診断は受けられるものなのでしょうか?
    返信

    +6

    -0

  • 394. 匿名 2018/12/24(月) 10:05:42  [通報]

    高齢出産だと医者が検査を勧めてくれたりするんですね。私も高齢出産だったのですが、クリニックが検査や中絶に反対派の体制だったのか、検査を受けたいと医者に言ったら「そんなこと軽々しく口にするな」という内容のお説教を長々と受けました。でも、育てるのは私たちなんだし、後日、夫婦で話し合った結果だと強く主張し、新型出生前診断のできる大きい病院への紹介状を書いてもらうことができました。揉めてるうちに検査できる期間を過ぎてしまうところでした。私たちには検査を受ける権利もありますよね。
    返信

    +12

    -1

  • 395. 匿名 2018/12/24(月) 10:13:10  [通報]

    >>391
    知り合いに似た感じの方がいました。
    治療の末高齢でやっと授かったので喜ばれていましたが、検診でダウン症を疑われ、大きな病院にうつり羊水検査を勧められたそうです。
    しかし病気があろうと産む、と夫婦で決め検査をせず出産、やはりダウン症の赤ちゃんで心臓疾患と口蓋裂があったようです。
    旦那さんも最初は協力的だったのに、親戚中から責められる内に妻子を突き放すようになったそうです。
    返信

    +19

    -2

  • 396. 匿名 2018/12/24(月) 10:14:03  [通報]

    少子化なのに不妊クリニックと
    無認可NIPTクリニックは増えてるよね。
    中学受験と同じ現象。
    返信

    +3

    -0

  • 397. 匿名 2018/12/24(月) 10:19:52  [通報]

    うちは実家遠方&共働き必須だから受けたよ。
    その他の障害については分からないけど
    不安要素を一つでも減らせるならと思った。

    事前説明は夫婦で参加が決まりなんだけど
    「ダウン児を持っても共働きできます!」とか
    「各種NPO等があってサポート体制万全!」とか
    「後見人システムあるから親が亡くなっても大丈夫」とか
    綺麗事ばっかり並べらへて、私にはどれも全然現実味がなかった。

    実際育てていらっしゃる方々は本当に尊敬するし、社会がもっと暖かい目で見守ったり、生きやすくしてあげるのは大事だと思うけど
    私は裕福でもなく心狭い人間だから,自信持てなかった。

    返信

    +7

    -0

  • 398. 匿名 2018/12/24(月) 10:27:57  [通報]

    >>380
    ダウン症の胎児は個人差はあれど
    鼻骨の形成が遅かったり無かったりする場合が多いからね
    352さんの受けた病院は11週~13週に初期ドックする大阪の有名なとこだろうね
    ここはNTでも鼻骨でもかなりチェックが厳しいから・・・
    返信

    +5

    -0

  • 399. 匿名 2018/12/24(月) 10:43:50  [通報]

    出生前診断うけました。
    迷っているなら受けない方がいいと思います。結果がでてから堕胎までそんなに時間があるわけではないので・・
    返信

    +3

    -3

  • 400. 匿名 2018/12/24(月) 10:48:11  [通報]

    高齢出産でも健常のお子さんを産む方が確率的には高いですが、若いカップルと比べたらリスクは高いですよね。
    うちは夫婦高齢(といっても38歳と37歳の時の子)で知的+自閉の子どもがいるけど産まれてすぐには分からなかった。
    とても育てにくいとは思ったけど私が確信したのは2歳の時。
    産まれて数年経ってから突然お子さん障害者ですよ。と言われても男の人って、子育ての上部だけしか知らないからなかなか受容できない。
    見た目が障害者とパッと見てわかる容姿でなければ育て方が悪いと世間に思われ、公の支援もそれほど期待できません。
    世間では障害者=障害者年金と思われがちですがそういうわけではありません。
    中学生の娘を見てると、育てて良かった。と今は思うけどここに至るまで正直捨てたいとか一緒に死のうかとかぐちゃぐちゃの時期もあったので、高齢出産のリスクは夫婦で本当によく話し合って欲しいと思います。



    返信

    +7

    -0

  • 401. 匿名 2018/12/24(月) 10:49:23  [通報]

    >>337
    理屈はわかっていないけど、統計上、
    父親が40才以上の場合、母親が若くても、
    統合失調症、発達障害の発生率が上がる、
    ときいたことがあります。
    それが生物学的なことなのか、社会的な要素があるのかは、まだわかっていないそうです。
    返信

    +9

    -6

  • 402. 匿名 2018/12/24(月) 10:57:00  [通報]

    自分の回りの経験談ですが、
    診断で異常が出て「産む」という夫婦に「産んだらダメ」という医師はいなかったが、
    「産まない」と決めた夫婦に「考え直せ」といった医師は多かったそうです。
    背負うのは夫婦で医師はなにもしないくせにです。

    >障碍者への社会の暖かい目 理解
    要は負担を許容するかですけど、これからどんどんこの国の余裕はなくなっていきますよね?
    健常者の健康保険&医療費や年金もパンク状態なのに、綺麗ごとをいつまでほざけるんでしょうね。
    後天的に障碍者になることも多いんですよ?
    人数が増えればどんどん手薄になるんですよ?
    返信

    +19

    -1

  • 403. 匿名 2018/12/24(月) 10:59:21  [通報]

    >>393
    受けられる病院はいくらでもありますよ。周りの友人達は不安不安と言いながら出産しました。少しでも不安をなくしたいのなら羊水検査を受ければ良いのにと思ってました。私は32歳ですが躊躇なく羊水検査を受けました。綺麗事ではなく誰だって健康で普通の子供を望んでる。妊娠してからその『普通』が本当に奇跡だと思います。
    返信

    +20

    -1

  • 404. 匿名 2018/12/24(月) 11:04:46  [通報]

    羊水検査大丈夫でしたが、まだまだ不安で心配です。
    何かあったらの、22週目も目前です。
    返信

    +4

    -1

  • 405. 匿名 2018/12/24(月) 11:15:06  [通報]

    知的障害や自閉症、発達障害も分かるようになればいいのにと思ってしまいます。SNSで発信されているのを見ることもありますが、子供の将来を心配し追い詰められている方が多いように感じます。少しでも安心して出産を迎えたかったので羊水検査を受けましたが、いとこの子供(三才)が発達障害だとつい最近知らされ…自分の身内にはいないと思っていたのに何故今まで言ってくれなかったのかと思ってしまった自分がいました。
    返信

    +20

    -2

  • 406. 匿名 2018/12/24(月) 11:48:38  [通報]

    は?2、30万もかかるの?!
    今の検査って血液取るだけでしょ??!
    返信

    +1

    -7

  • 407. 匿名 2018/12/24(月) 11:51:22  [通報]

    幸せいっぱいの妊婦なんていないよね。
    不安で怖くて責任重大。
    返信

    +27

    -0

  • 408. 匿名 2018/12/24(月) 11:51:50  [通報]

    35歳で妊娠したけど職場のおじさんに「検査受けないの?」と聞かれたのは本当に嫌だった
    夫婦間で話し合う話で他人には聞かれたくない
    返信

    +22

    -2

  • 409. 匿名 2018/12/24(月) 12:15:39  [通報]

    新型出生前診断受けました。20万円。もし検査で陽性が出た場合の羊水検査の代金含めての金額。陰性だったらそこまで。
    36での出産だったし、小学生の頃クラスにダウン症の子がいて、人数少なかったから六年間一緒でなにかと迷惑かけられて嫌だったから。
    ダウン症なんて絶対に産みたくないし、育てられないと思ったから受けました。主人や親にも言ってます。綺麗事なんて役に立たない。
    返信

    +13

    -4

  • 410. 匿名 2018/12/24(月) 12:18:05  [通報]

    >>406
    クアトロは2、3万でできますけど新型は高額ですよ。本当高すぎますよね。
    返信

    +14

    -0

  • 411. 匿名 2018/12/24(月) 12:23:21  [通報]

    旦那さんが言い出すって珍しい気がする。
    旦那さんの家系に遺伝的疾患もっている人がいる可能性もあるかもしれない。
    大学病院だと検査する前に家族の遺伝的疾患がないかも聞かれますよ。
    ちなみに私は調べました。
    調べるのは出産年齢が高くなってきている先進国ではごく一般的。
    日本は陣痛の痛み止めも使わないほうがいい、痛みを感じてこそみないなのがあるけど、検査に対しても同じ感じだよね。
    イタリアだと35歳すぎたら羊水検査が義務付けられているほどだよ。
    返信

    +9

    -3

  • 412. 匿名 2018/12/24(月) 12:25:04  [通報]

    >>405
    いとこの結婚相手の家系に遺伝的要素があるなら、わざわざ言わないかもしれない。
    返信

    +1

    -4

  • 413. 匿名 2018/12/24(月) 12:37:12  [通報]

    >>56
    今は結婚されたとの事ですが
    ご主人も理解がある、できた方なんですね

    私も結婚してるのですが
    実弟が結婚を前提にお付き合いしてる方の妹に
    障害があるそうで
    私の母が猛反対してます。
    返信

    +6

    -0

  • 414. 匿名 2018/12/24(月) 12:38:44  [通報]

    私は産院がたまたまクアトロ検査を通常の検診に組み込んでいるところだったので、クアトロ検査の結果次第では羊水検査に進むと自分から夫に言いました。
    こういう事は夫やその両親からは言いにくいし、聞きにくいと思ったので。
    また、知的障害者の学校でボランティアをした事もあり、自分には経済的にも精神的にも知的障害のある子供を育てられないだろうと考えていたので、障害が分かれば堕すと伝えました。とても辛いし、残酷な事ですが、現実的に親族中を巻き込むことになると予想されたので(夫にも私にも未婚の兄弟がいましたし、その縁談の妨げになる可能性もあります)
    結果、クアトロで危険値が出たので羊水検査を受けました。羊水検査は胎動が始まる期間に受けねばならないので、検査結果が出るまでは本当に辛かったです。

    確かに羊水検査で分かる障害は限られていますが、その数種類の障害が生活を脅かすことはあります。
    私の場合は検査をして安心して出産まで過ごせたので受けて良かったです。
    返信

    +8

    -0

  • 415. 匿名 2018/12/24(月) 12:54:32  [通報]

    >>351
    親が死んだら誰かが面倒を見なければならない
    私は子供に面倒見させたくないし、自分が死んだ後心配でたまらなくなるから。
    施設も良い施設もあるけど、虐待する施設もあるし
    返信

    +5

    -0

  • 416. 匿名 2018/12/24(月) 13:01:32  [通報]

    >>401
    それ1度調べたんだけど20代前半と50歳以上の男性の精子だと割合が増えるんだよ
    ただ自閉症の研究では遺伝が強いという結果がでていて年齢はあくまで外国の統計なので不明という話
    返信

    +9

    -0

  • 417. 匿名 2018/12/24(月) 13:02:35  [通報]

    新型受けたかったけど予約激混みでできなかった都内。
    妊娠発覚のタイミングで予約しないとまず無理なんて知らなかった。
    キャンセル待ちしたけど間に合わず羊水検査にして問題なしだったけど、結果聞くまで生きた心地しなかった。
    返信

    +13

    -0

  • 418. 匿名 2018/12/24(月) 13:09:59  [通報]

    クアトロ2万5千円
    羊水6万円
    胎児スクリーニング検査5000円弱

    羊水検査が他の所より安いと思う
    胎児スクリーニングは、市でやってるとこで異様に安かった


    返信

    +6

    -0

  • 419. 匿名 2018/12/24(月) 13:19:48  [通報]

    この手の検査で迷ってる人って今まで採血検査も献血もしたことない人??
    認可の臨床のところだと旦那も巻き込んで面倒だけど無認可と言うか、委任型でイギリスに送っての検査の方なら簡単な説明とその日のうちに採血、後日結果なんだから迷う必要ある??
    お金無いの??

    返信

    +1

    -8

  • 420. 匿名 2018/12/24(月) 13:23:31  [通報]

    青山にあるクリニックで新型受けました。2週間前の予約でもとれましたよ。値段は18万円で高額でしたが、陽性の場合の羊水検査の費用も含まれていました。
    返信

    +7

    -2

  • 421. 匿名 2018/12/24(月) 13:29:08  [通報]

    両親が死んだ後障害を持つ方々がどうなってしまうのか不透明なので、陽性だったらおろしてしまうかも。ごめんなさい。
    返信

    +7

    -0

  • 422. 匿名 2018/12/24(月) 13:30:12  [通報]

    38歳で高齢出産だったから
    妊娠10週目で新型受けました!!
    費用は22万くらいだったかな?

    旦那は私の好きにしたらいいよ、って感じだったし、もし万一の時は私にはそだてる自信もなかったので受けると決めてたよ。
    ただ、うちの母親が反対してたけどね
    授かった命なんだから、どんな子供でも育てるべきよ、そんな検査して陽性だったらおろすの?って。
    育てて行くのは私達だからと言ってお母さんは無視して検査しました。
    結果、なんともなくて、無事に元気な赤ちゃん生まれて良かったけどね!
    でもまだまだ、成長と共に自閉や発達とか心配は尽きないよね!
    でもとりあえず染色体異常のリスクがないってわかっただけでも、その後の妊娠生活が安心出来たし、受けて良かったですよ!

    返信

    +12

    -1

  • 423. 匿名 2018/12/24(月) 13:35:29  [通報]

    私も27歳、夫26歳の時にしましたよ。初産でしたが、兄が支援学校の先生で障害がある子はとても難しいと言うのは聞いてたので家族親族とも相談し行いました。結果25万円位かかりましたがやって良かったです。健常者の子でしたよ。不安があるなら相談してやってみるのも良いと思います。後悔は全くしてません。
    返信

    +9

    -0

  • 424. 匿名 2018/12/24(月) 13:41:42  [通報]

    >>406
    血液を海外に輸送して検査機関で調べてもらうんだよ。高いけど、まあ納得。
    返信

    +1

    -0

  • 425. 匿名 2018/12/24(月) 13:45:13  [通報]

    >>15そんなの言いたくないし分からずじまいになるよ。
    返信

    +0

    -1

  • 426. 匿名 2018/12/24(月) 13:46:29  [通報]

    旦那の家族がめちゃくちゃだった事。まさか自分がこんな人生辿るとは思わなかった。
    返信

    +0

    -0

  • 427. 匿名 2018/12/24(月) 13:49:31  [通報]

    知的障害はわからないと言ってる人もいるけど
    ダウン症は高確率で知的障害持ちですよ
    すべての障害がわかる訳じゃないけど避けられるなら避けたい
    返信

    +20

    -0

  • 428. 匿名 2018/12/24(月) 13:58:00  [通報]

    >>402
    私が検査した大学病院では検査すること自体、統計的に必要ないと言われましたよ。
    でも、調べたい自分の気持ちを通して調べました。
    医師に言われ調べず同じ病院でダウン情報のお子さん産んだ人は、お子さんが歩くのに普通の靴ではだめで、靴1足に3万円くらいかかるけど、その靴には保険が効かず、金銭的にもいろいろ大変だと聞きました。
    医師に相談するより、自分で決めた方がいい。医師が将来子供の面倒を見るわけじゃない。
    返信

    +10

    -0

  • 429. 匿名 2018/12/24(月) 14:13:52  [通報]

    妊娠中赤ちゃんに異常が見つかった人トピ覗くと、出生前診断を受けていれば、早く検査受けていればどうなったかなって人がチラチラいる。
    例えば238コメの人とか胎児にターナー症が見つかったらしいけど、結果が出たときには20週になっていて胎動もありおろすことができませんでした。ってコメントにあるけど、15週あたりで早々に受けてれば結果も17週くらいではわかっただろうし。
    結果出産してホルモン治療してて子どもさんは今大丈夫みたいだから何よりだけど。
    ターナー症なんて普通の人そうそう知らないよね。
    結果がでてから夫婦でどんな病気なのか調べて今後どうするか話し合って混乱して、とか本当に壮絶でツライ期間だと思うんだよね
    日頃から色々調べといて、早め早めに動くべき。
    返信

    +5

    -3

  • 430. 匿名 2018/12/24(月) 14:14:02  [通報]

    1日で結果出してほしい。
    1か月も待つなんて地獄でしかない。
    返信

    +4

    -2

  • 431. 匿名 2018/12/24(月) 14:23:10  [通報]

    >>430
    そんなにかかりますか?プラス料金をお支払したら2,3日で結果が分かる病院もありますよ。病院によって違うんですね。
    返信

    +1

    -0

  • 432. 匿名 2018/12/24(月) 14:29:32  [通報]

    >>430
    絨毛か羊水なら朝に受ければ当日の夕方、もしくは翌日に速報くれる病院もあるよ
    でも速報でわかるのは13.18.21(ダウン症)トリソミーだけだね

    残りの最終結果が出るのは染色体の培養の関係で大体3週間になるよ
    上に出てるターナーやクラインフェルターみたいな
    性染色体異常だと最終結果でしかわからんよ
    返信

    +4

    -0

  • 433. 匿名 2018/12/24(月) 14:44:51  [通報]

    >>58
    男性だったら違う答えかもしれない。
    返信

    +0

    -3

  • 434. 匿名 2018/12/24(月) 14:47:45  [通報]

    >>63
    でも実際そうですよね?
    自分が傷つかないようにやんわとした言葉で濁してるけど実際そうですよね。
    横から失礼しました
    返信

    +1

    -0

  • 435. 匿名 2018/12/24(月) 15:48:36  [通報]

    さっきコメントした大阪で20万の検査した者だけど、高いとは全く思わなかったな〜。札幌から夫婦で行ったから結構な額になったけど、障害児を育てていくにはもっともっと金銭的精神的負担がかかると思ったから。もちろん検査も100パーセントではないけど。
    イギリスに血液送るから時間はどうしてもかかっちゃうんだよね。ちなみに、うちは性別まで分かったよ。ベビー服買う時デザイン選べて良かったw
    倫理的に〜とか高すぎる〜とか言う人はやらなきゃいいだけ。生まれてくるまで楽しみにできる人なら、わざわざやる必要もないと思うし。
    返信

    +10

    -1

  • 436. 匿名 2018/12/24(月) 16:38:07  [通報]

    今週クアトロを受ける予定です。
    よく年齢と体重も確率に関係してくるといいますが、年齢は理解できますが体重はどう関係するのかわかるかたいますか?
    返信

    +3

    -0

  • 437. 匿名 2018/12/24(月) 16:38:21  [通報]

    40代の高齢出産で、ダウンが分かるかどうかだけの一般の妊婦がやる検査しかしなくて、染色体異常の障害児を産んだ。
    本当に親も子も悲惨。特に子供が、本当に可哀想。
    染色体異常だと、詳しい検査しなくても、後期になるにしたがって、確信に近い異常を指摘されたみたいです。
    自閉症とか、検査で分からない障害もあるけど。
    検査で分かる事は、高齢出産するなら、私なら調べたい。
    返信

    +12

    -0

  • 438. 匿名 2018/12/24(月) 16:43:55  [通報]

    >>435
    その20万は、高くない。
    障害児を育ててる人が、後悔しまくってた。
    障害があっても生まれてきてくれて有り難う、この子も幸せって思えるなら良いけど。
    他の子供と比べて、我が子を可哀想にって思ったり、自分を責めたり、子供を邪魔に思ったりする可能性があるなら、検査の20万は高いと思わない。

    返信

    +17

    -0

  • 439. 匿名 2018/12/24(月) 16:46:22  [通報]

    >>432
    3週間後では、中絶可能期間が過ぎますか?
    返信

    +0

    -0

  • 440. 匿名 2018/12/24(月) 17:13:46  [通報]

    茨城県教委「出生前診断で障害児減らす」の波紋 母親も怒り
    茨城県教委「出生前診断で障害児減らす」の波紋 母親も怒り│NEWSポストセブン
    茨城県教委「出生前診断で障害児減らす」の波紋 母親も怒り│NEWSポストセブンwww.news-postseven.com

    小学館が運営する総合ニュースサイト。『週刊ポスト』『女性セブン』の最新号記事を中心に、政治・経済から芸能・スポーツまで、スクープ満載でお届け。


    「自分の子供の存在を否定された気がしました。息子は生まれてくるべきじゃなかったのでしょうか? 
    うちの子は争いを好まず、穏やかで、お絵かきが大好き。小学校でも普通学級に通っているし、“ただいま!”って帰ってくる、あの愛らしい笑顔を見ると本当に産んでよかったと思っています。“障害がある子は生まれる前に殺せ”なんて暴言を、まさか国から聞かされるとは…。怒りと恐怖で手が震えてきます」


    こういう母親見てるとほんと頭にくる
    こんな風に主張してくるのって、障害児を生んだ自分を受け入れられてないんじゃないの?障害児出生率を抑制しようと県が動いてるのに自分の子供が障害児だからと批判する
    返信

    +19

    -5

  • 441. 匿名 2018/12/24(月) 17:42:39  [通報]

    >>439
    横だけど
    羊水検査は15週からできますよ。
    それから結果を待つのが単純に3週間なら最速18週で結果がわかり、中絶期限は22週だから、それでも4週間1ヶ月の猶予があります。
    18週で遅めに受けても22週前には間に合いますよ。
    返信

    +0

    -0

  • 442. 匿名 2018/12/24(月) 21:40:56  [通報]

    >>437
    なんだろ
    クアトロかな
    返信

    +0

    -0

  • 443. 匿名 2018/12/24(月) 21:45:35  [通報]

    >>417
    都内激混みなので、隣の県の病院で受けました。他の人もそうしてましたよ。
    返信

    +0

    -0

  • 444. 匿名 2018/12/24(月) 22:11:26  [通報]

    >>443
    そうなんだよかったね。

    横浜とかもあたったけどダメだったよ。
    返信

    +0

    -0

  • 445. 匿名 2018/12/24(月) 22:16:11  [通報]

    他の障害があるかも知れないのにダウン症だけセーフだったら良いんじゃなくて、生まれ持った障害の可能性の一つが潰せるとしたらそれでよしとしてるだけなんだよね
    親としては。
    他にも受けて分かる検査あるなら幾らでも受けるわ。
    返信

    +10

    -0

  • 446. 匿名 2018/12/24(月) 22:43:36  [通報]

    >>402
    医師こそいろんなケースを見てきてるだろうし夫婦の結論に寄り添ってほしいですね。
    育てるのはこちらなのに。
    返信

    +3

    -0

  • 447. 匿名 2018/12/24(月) 22:59:23  [通報]

    少しでも可能性があると言われたら確定する羊水検査を受けるべき。確率の検査では結局分からない。
    胎児に後頭部浮腫が見られ異常がある可能性が高いと医師に羊水検査を勧められ受けました。
    結果は陰性で産まれてからも異常のない健康児でした。
    障害児を育てる覚悟は元々なかったので、もしあの時検査すら断り、諦めますという選択をしてたら、、と考えます。
    こんなに元気で可愛いこの子を殺そうとしていたんだな、、と。検査をして良かった。
    もちろん産まれてから分かる障害の方が多いけど最初から分かっている状態では産めなかった。
    返信

    +5

    -0

  • 448. 匿名 2018/12/24(月) 23:15:38  [通報]

    出生前診断今日ちょうど受けてきました。羊水検査です。1人目の産院は案内があったからどこも案内してくれるものかと思ってたら病院によっては本当になくてびっくりしました。
    自分から出生前診断の事聞いたらかなり態度が悪く怒り口調。最後は「やるなら勝手にどうぞ」でした。無事に出生前検査は終わったけど正直もう産院変えようと思う。
    先生が悪いわけではないけど、私とは合わない。検査は自費でも仕方ないけど案内は全妊婦に義務付けてほしい。
    返信

    +8

    -1

  • 449. 匿名 2018/12/25(火) 06:29:02  [通報]

    >>435

    大阪の有名なクリニックは性別は教えてくれないよ。
    返信

    +0

    -0

  • 450. 匿名 2018/12/25(火) 07:38:32  [通報]

    大阪の有名なとこで受けてきました。初期ドックと絨毛検査で約26万円。お金はかなりかかったけど、この先の人生の事を考えたら安いものだと思います。
    返信

    +2

    -0

  • 451. 匿名 2018/12/25(火) 08:06:49  [通報]

    きょ、今日羊水検査の予定なんですが…緊張してきた!!
    返信

    +4

    -0

  • 452. 匿名 2018/12/25(火) 14:56:08  [通報]

    >>441
    439です。ありがとうございます。
    返信

    +0

    -0

  • 453. 匿名 2018/12/25(火) 15:13:51  [通報]

    検査が予約いっぱいで…ってコメントを見て、時代も進んだなと思ったけど、検査で分かる時代なんだから良い事だね。
    高齢出産の人や親族に障害がある人が主に調べてるのか、そんなの関係なく調べてるの?
    育っていく中で分かる障害もあるかもしれないけど、検査して何もなければ、少しは安心して産めるね。
    私の時代は、そんなに進んでなかったから、やっぱり妊娠中、不安でした。
    今の若い人は、いいね。
    返信

    +1

    -0

  • 454. 匿名 2018/12/25(火) 17:06:59  [通報]

    >>79
    私の小学校は校庭から伸びる階段1つで養護学校と繋がってた
    交流会などもあり、シーズン毎のイベントも一緒に行ったりしてました
    皆さん普通に喜び、普通に笑って、普通に手を叩いたりしてたと思います
    小学校2年生迄しかその学校にはいなかったので、大人から見た大変さは分からなかったけど、少しだけ身近だったと思います
    だからこのトピで何が言いたいのか、は自分でもよく分かりましんが(すみません)何となくご報告
    返信

    +0

    -0

  • 455. 匿名 2018/12/25(火) 17:40:46  [通報]

    >>149
    妊娠中ってホルモンバランスが変になるから、自分の感情がコントロール出来なくないですか?そのせいもあるのかも
    返信

    +0

    -0

  • 456. 匿名 2018/12/25(火) 20:06:15  [通報]

    >>453
    本当にそう思います。もうしばらくしたは今度はこの検査が当たり前になって若いとか関係なく不安な方みんな受けれるようになればいいなと思います。私は30代だから20万くらいなら出せるけど 20代前半とかだとちょっと高すぎて遠慮しちゃう気がするので。
    返信

    +5

    -0

  • 457. 匿名 2018/12/26(水) 02:40:41  [通報]

    上の子達は受けたよ。
    覚悟の為。
    末っ子は色々な知人が増えて情報増えたから覚悟は変わらないけれど受けなかった。
    返信

    +1

    -0

  • 458. 匿名 2018/12/26(水) 09:25:26  [通報]

    >>239
    それってどっちにしても度合いの違いじゃない?
    軽度〜重度で個体差あるからって見てて思うんだけど。
    返信

    +0

    -0

  • 459. 匿名 2019/01/12(土) 07:42:23  [通報]

    >>451

    です。今更誰も見てないと思うけど、羊水検査の結果が出ました。年末年始もやもやしながら過ごしたけど、結果は正常で問題なし。
    もちろん出産してからしか分からないこともあるけど、一旦は安堵しました。
    返信

    +3

    -0

コメントを投稿する

画像を選択

選びなおす

人気トピック

新着トピック

関連キーワード