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3377. 匿名 2022/11/24(木) 18:08:28
>>3229
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医療機関からの報告でしょ+0
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3655. 匿名 2022/11/25(金) 13:52:56
>>3377
コロナワクチン接種後に薬害が発生した場合、患者が申請出来る機関もあります。
患者の皆様からの医薬品副作用報告
PMDAでは、医薬品の安全対策に活用する目的で、患者の皆様またはご家族から、医薬品による副作用報告(以下「患者副作用報告」といいます。)を受付、整理し、厚生労働省へ報告しています。
販売開始前に医薬品の全ての副作用を把握することは難しいため、皆様からの副作用情報が安全対策に役立ちます。医薬品による副作用が疑われる場合は、ご報告をお願いいたします。
本報告は、厚生労働省が定める「患者からの医薬品副作用報告」実施要領PDFファイル(新規ウィンドウで開く)に基づき、平成31年3月26日より正式に実施されています。経緯・背景等についてはこちらPDFファイル(新規ウィンドウで開く)をご覧ください。
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医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。