自閉スペクトラム症のお子さんがいる方話しませんか？

[359. 匿名]

長文ですが参考になればと思い書かせていただきます。
一歳半で自閉症と診断され二歳から療育園。5歳の知的検査で療育手帳をもらいましたが１年後の知的検査で問題ないと診断され療育手帳はなくなりました。
現在５年生ですが5年間支援級在籍、授業は普通級で受けています。普通級での授業、支援級での勉強の割合については本人の気持ちと普通級の先生、支援級の先生の判断にまかせています。静かに座って授業は出来ますが勉強内容についていけないことが本人にとって辛い、普通級の先生の負担が増えてしまうなど色々あります。
小さい頃は目が合わない、指差ししない、公園に行けばどこまでも走って止まらない、石を穴に落とす、発語もなく。
今は、仲のいい友達がいる、運動が得意なおかげで体育、休み時間（サッカーなど）を楽しめる、毎日学校に嫌がらず登校している。
子供が小さい頃、自閉症という障がいを初めて知り我が子の将来が真っ暗になり、たくさん泣きました。公園で見るママ友同士でお話、子供達は子供だけで遊ぶ、私は声掛けに振り向かない我が子を追いかけるか石を穴に入れる姿を見守る。
就学後も勉強、友人関係、トラブルもありました。

今、楽しく学校に通えている、友達がいる、委員会、クラブにやりがいを持てる。我が子が小さかった頃の私には想像もつかなかったことです。
自閉症と診断されてから毎日毎日ネットで自閉症について調べていたので私の話が誰かの気持ちに寄り添えればなぁと思います。

[419. 匿名]

>>359
もう何が自閉症で、何が自閉症じゃないのか分からなくなってきてしまいました。
毎日泣いています。

[591. 匿名]

>>359

この人の話でも分かる様に、診断がついたからといって人生終わりでは決してないんだよね。
適切な本人に合った学び、支援を受ければ子供も楽しく生活出来るし、成長する。

だけど小さい時に自閉症って診断される事は親にとって負担だよね。よく考えたら支援を受けられる様になるから、診断が付く事は良い事なんだけど自分の子が障害あるって言われると誰でもショックだと思う。
ここでも受け入れられない親に対して辛辣なコメント多いけど、私は受け入れられない人の気持ちもめちゃくちゃ分かる。我が子が障害児、自分が障害児の親になったというショックから、支援が受けられるんだ、これで良かったんだって所に気持ちを切り替えるの凄い時間かかった。