低身長症のお子さんをお持ちの方

[133. 匿名]

小さい時から検診で低身長の疑いがあり、脳下垂体ホルモン値の分泌を測る為に検査入院して県から小児疾患の認可がおりたので、小学校1年生から中1の現在までホルモン治療をしています。
認可を受けられれば上限の数千円で薬がもらえますが、認可されなければ一月数十万円の治療費が掛かります…低身長症は時間が勝負なので早い内に治療を開始した方が良いです。
疑いのある方は迷わずに検査を受けて下さい。
この病気は薬で必ず治ります！
長々と失礼しました。